26 abril 2016

PM01183 ( para Small Cell Lung Cancer ) ya Figura en el Nuevo Informe de MARKET RESEARCH REPORTS ... El Informe Analiza las diversas Oportunidades para el Crecimiento del Mercado Mundial del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC).

MrrBiz330

Global Small Cell Lung Cancer Market To Gain From Increased Usage Of Premium-Priced Branded Therapies .



APRIL 26TH, 2016 MARKET RESEARCH REPORTS

MrrBiz330MarketResearchReports.biz has recently added a new report to its repository of pharmaceutical and healthcare documents. 


The report analyzes the various opportunities for the growth of the global small cell lung cancer (SCLC) market. 


The report, titled “OpportunityAnalyzer: Small Cell Lung Cancer (SCLC) – Opportunity Analysis And Forecasts To 2024,” offers an overview of the small cell lung cancer market and analyzes the market in terms of strategic competition, unmet needs, market characterization, research and development strategies, and clinical trial mapping. The report further assesses the development of pipeline drugs and presents insights into the key industry drivers and challenges. The report studies the growth of the SCLC market across some of the key regions.

Lung cancer is the second most common cancer in both men and women. In small cell lung cancer (SCLC), also known as oat cell carcinoma, malignant cells start forming tumors in lungs, especially across the breathing tubes or bronchi. It is one of the aggressive forms of cancer and mostly affects smokers. The common symptoms of SCLC are shortness of breath, chest pain, bloody phlegm, and cough. Small cell lung cancer spread faster than non-small cell lung cancer. The common treatment options for SCLC include chemotherapy, surgery, and radiation depending upon the severity of the disease.

The report projects the global SCLC market to exhibit a robust CAGR of around 28% during the period between 2014 and 2024 across seven major regions in the market. The overall market was worth US$198 mn in 2014. The increased usage of branded and premium-priced therapies such as anti-PD-1 immunotherapy and targeted agents including Sacituzumab govitecan, Yervoy, Roniciclib, and Opdivo in SCLC treatment is expected to primarily drive the growth of the market. The report estimates Yervoy to register global sales of around US$1 bn by the end of the forecast period. Continuous dosing regimens until disease progression and the adoption of maintenance settling following induction therapy for first-line patients will further contribute to the increased sales of branded drugs. However, toxicity is expected to be the key concern regarding the current SCLC pipeline drugs.

The report studies the global small cell lung cancer market across seven key regions: the U.S., Japan, the U.K., Spain, Italy, France, and Germany. These regional markets are largely dominated by the sale of major generic chemotherapy regimens. During the forecast period, the anticipated approval of new agents will lead to the availability of significantly improved therapeutic options for relapsed/ refractory patients. The report analyzes the various research and development strategies deployed in the development of new drugs such as combination therapy, deconstructing the SCLC genome, reformulation of available chemotherapeutic agents, and new diagnostic approaches. The report further assesses the key pipeline drugs and innovative early-stage approaches such as PARP inhibitors, Keytruda, Lurbinectedin, and Rovalpituzumab Tesirine.


*******************************************************

Ultimos Resultados del PM01183 Small Cell Lung  ... Presentados en el Congreso ASCO 2015 :


M. Forster et al. ASCO 2015 . 


Respuestas Completas ( CR )  : 10 %

SD : 14 %
PD : 19 %
PR : 57 %

ZIKA Virus . Los Productos , Kill-Paff y Casa Jardin , de Zelnova - Zeltia ( Grupo PharmaMar ) ... Eficaces contra el Mosquito Transmisor .

Ascienden a 96 los casos de Zika en España y 12 de ellas estan Embarazadas .



El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha elevado a 96 los casos diagnosticados en España del virus del Zika, 3 más que hace una semana, y entre ellos se encuentran 12 embarazadas .
Laboratorio de larvas del mosquito Aedes Aegypti, transmisor del virus del Zika, del dengue y el chikunguña./ EFE/Jeffrey ArguedasLaboratorio de larvas del mosquito Aedes Aegypti, transmisor del virus del Zika, del dengue y el chikunguña./ EFE/Jeffrey Arguedas
Aunque el cuadro clínico de este virus es leve, en el caso de las embarazadas hay altas sospechas de que pueda provocar microcefalia u otras alteraciones neurológicas en los bebés.
Según informa en su web el Ministerio, todos los casos de zika confirmados hasta el momento a través de la Red Nacional de Vigilancia Epidemiológica corresponden a personas que habían viajado a países afectados, por lo que se trata de casos importados.
Del total de diagnosticados, 30 de los pacientes se encuentran en Cataluña, 27 en Madrid, 9 en Castilla y León, 7 en Aragón, 4 en Galicia, 3 en la Comunidad Valenciana, 3 en Navarra, 3 en Andalucía, 3 en Canarias, 2 en Asturias, 2 en Murcia, 2 en La Rioja y 1 en el País Vasco.
Doce de los casos confirmados son mujeres que estaban embarazadas en el momento de la toma de las muestras.

25 abril 2016

Sylentis ( Grupo PharmaMar ) . Posters que Presentara en el Congreso ARVO 2016 ( Seattle del 1 al 5 Mayo 2016 ) . Dos Farmacos ( Bamosiran y SYL1001 ) que sin apenas hacer ruido estan ante el posible inicio de la Fase III .

Resultado de imagen de sylentis logo



These are the posters that Sylentis will present at ARVO-2016.  1-5 MAY SEATTLE .




1*.- Presentation Number - Posterboard Number: 3040 - A0389

Abstract/Presentation Title: Stability study of Bamosiran (a siRNA compound) in ophthalmic solution in different containers .

Session Number: 314 
Session 
Title: Glaucoma Clinical studies / Pharmacology Session Date/ 
Times: May 3, 2016 from 8:30 AM to 10:15 AM

***************************************

2*.-  Presentation Number - Posterboard Number: 3023 - A0372

Abstract/Presentation Title: Results of Phase IIB SYLTAG clinical trial with bamosiran in patients with glaucoma .

Session Number: 314 
Session Title: Glaucoma Clinical studies / Pharmacology 
Session Date/ Times: May 3, 2016 from 8:30 AM to 10:15 AM.

***************************************

3*.-  Presentation Number - Posterboard Number: 2878 - A0087

Abstract/Presentation Title: Results of clinical trials with a novel RNA-based therapy (SYL1001) to treat patients with ocular pain associated to dry eye disease.

Session Number: 310 
Session Title: Dry Eye II 
Session Date/ Times: May 3, 2016 from 8:30 AM to 10:15 AM

Resultado de imagen de sylentis logo

PharmaMar Group . Su Presidente elegido como el Empresario del año en el Sector .

¿QUIÉN HA SIDO EL EMPRESARIO DEL AÑO EN EL SECTOR FARMACÉUTICO?



José María Fernández Sousa. Presidente de PharmaMar.

 18.59 % (229)

Carlos González-Bosch. Presidente de Cofares.
 16.48 % (203)
Jesús Acebillo. Presidente en España de Novartis.
 15.91 % (196)
Víctor Grifols. Presidente de Grifols.
 15.34 % (189)



Novartis se prepara para vender su participación en Roche ( 13.800 Millones $$ ).

Novartis planea vender la participación en un proceso llamado libro de órdenes, en el que los bancos reúnen ofertas de compra dentro de un rango de precios predefinido realizadas por inversores escogidos.



Viena.

La farmacéutica suiza Novartis busca desprenderse de su participación de 13.500 millones de francos suizos (13.800 millones de dólares) en su rival local Roche y ya ha contratado a los bancos para ayudarla en el proceso de venta, informó el domingo un diario suizo.La mayor fabricante mundial de medicamentos vendidos bajo receta comenzó hace una década a elevar su participación en Roche, que alcanza a un 33 por ciento de las acciones con derecho a voto, como base para una posible fusión, pero el plan nunca se concretó.

Novartis planea vender la participación en un proceso llamado libro de órdenes, en el que los bancos reúnen ofertas de compra dentro de un rango de precios predefinido realizadas por inversores escogidos, reportó el diario Sonntagszeitung, citando a fuentes del directorio y de instituciones financieras.

Un portavoz de Novartis declinó realizar comentarios sobre el reporte.

24 abril 2016

Los Fondos Comienzan a Perder al Miedo que Castigó a las Firmas de Biotecnología frente a otros Proyectos . ¡¡¡ Respaldo del Capital al Sector !!! .

Los Fondos Internacionales estan entrando ya en el Capital de Biotecnologicas en las que hay elementos sobre la mesa que hacen pensar en que la empresa puede tener éxito en sus hallazgos.

LLUÍS PELLICER /// Barcelona 24 ABR 2016 .

Las biotecnológicas han pasado años a la sombra de otras compañías del sector tecnológico. Start-ups dedicadas a las finanzas móviles y al comercio electrónico, por ejemplo, han protagonizado voluminosas rondas de financiación. En el sector biotech, quienes han logrado ir quemando etapas hasta lanzar su producto al mercado explican los portazos que han recibido de inversores que no estaban dispuestos a arriesgarse en proyectos a largo plazo que tal vez quedarían invalidados en alguna fase experimental.

Además, las cuentas de una biotecnológica no son como las de cualquier otra empresa. “Hay que entender que es un modelo de negocio completamente distinto al resto y que al final del periodo nuestras compañías pueden tener un nivel de crecimiento importante”, explica Carlos Buesa, de Oryzon. “No se pueden leer igual las cuentas. Si los fármacos que investiga funcionan, esta pasa a tener un gran valor. Se necesita mucha inversión, los procesos son muy regulados y pueden pasar entre 7 y 12 años hasta que el producto llegue al mercado”, sostiene Sara Se­call, directora de inversiones de Inveready.

Esa circunstancia implica que el sector se nutra sobre todo de vehículos de inversión muy especializados.

...

La internacionalización del fondo ha sido un elemento clave para la llegada de inversión a España. “No solo se ha producido una madurez de las empresas, sino también de los fondos internacionales. El inversor quiere un socio de confianza que sea su prescriptor en España, de modo que se genera un ecosistema de fondos nacionales que atraen a extranjeros”, asegura Ion Arocena, presidente de Asebio.

...

La Biotecnología Ibérica se Mete en la Gran Liga. Los Acuerdos entre varias Empresas Ponen a España en el Mapa Mundial de la Industria .

Los grupos sanitarios ya echan el ojo a las biotecnológicas más prometedoras

Barcelona 

Tras años de altibajos, el sector de la biotecnología por fin empieza a recoger los frutos de 15 años de investigación. La hipótesis o la idea ha salido del laboratorio para transformarse en un fármaco, una vacuna o una terapia y llegar al mercado. Después de pasar una época de estrecheces que llegó a agitar incluso el fantasma de la bancarrota de la industria, el año pasado empezaron a llover las buenas noticias. Los acuerdos millonarios alcanzados por las catalanas Oryzon Genomics y Palobiofarma con las multinacionales Roche y Novartis situaron a España en el mapa de la biotecnología. Esos casos despertaron el interés del capital extranjero, que en los últimos meses ha participado, junto a fondos nacionales, en rondas de financiación por importes hasta ahora inéditos.

“Lo que estamos viendo es el resultado y el premio a la buena ciencia que se hace en España”. Así define el momento actual Josep Lluís Sanfeliu, socio fundador de Ysios Capital. Y pone un ejemplo de cómo la combinación de todos los elementos puede dar lugar al éxito.

...

La biotecnología ibérica se mete en la gran liga


otra buena noticia llegó de PharmaMar , que vio cumplido su reto histórico de lograr la aprobación por parte de la agencia norteamericana del medicamento para el uso del antitumoral Yondelis para el tratamiento de pacientes con liposarcoma o leiomiosarcoma. 



La firma tiene ya autorización para comercializar su fármaco en 80 países.

...

Nuevas terapias contra cáncer de mama prometen mejor calidad de vida .

Los tratamientos y drogas más recientes logran una sobrevida media de casi cinco años, una prolongación de casi 16 meses más en comparación con la sobrevida de quienes optan por otros métodos y padecen cáncer de mama metastásico HER2-positivo.

C.B. // 23 de abril del 2016 .

Según cifras del Ministerio de Salud, 1.347 pacientes fallecieron por cáncer de mama en 2011, constituyendo la primera causa de muerte por cáncer en mujeres en Chile. Esta realidad coincide con el panorama mundial, ya que cada año más de 450.000 mujeres pierden la vida por este motivo, siendo el cáncer más mortal en este género.

Uno de los cánceres de mama más agresivo es el HER2 positivo, que se caracteriza por tener cantidades elevadas del receptor HER2 en la parte exterior de las células tumorales y por presentar un pronóstico más complejo y negativo. Sin embargo, las diferentes terapias que han surgido en los últimos años han permitido mejorar las expectativas de vida de las pacientes.

El oncólogo jefe del Departamento de Cáncer de la Mujer del Instituto del Cáncer Dana-Farber en Boston e investigador y profesor de la Escuela de Medicina de Harvard, Eric Winer, visitó Chile para exponer sobre los avances en los tratamientos del cáncer en el X Simposio Internacional de Cáncer de Mama.

En su charla sobre “Manejo Óptimo Anti HER2 en Cáncer Metastásico”, el especialista aseguró que “desde el comienzo del 2000, ha habido cambios significativos cada uno o dos años” en la forma de abordar la enfermedad, ya que gracias a los avances científicos se han ido agregando nuevas drogas para enfrentarla. Explicó que si anteriormente, el trastuzumab era la terapia que arrojaba los mejores resultados en términos de sobrevida para las pacientes, actualmente “otras drogas innovadoras, como el pertuzumab, han permitido mejorar los resultados en pacientes con cáncer HER2 positivo”.

...

¡¡¡ Hay que volver al Sistema Anterior de Consumo-Producción de Cercania !!! . ¡ No a la AgroMafia ! .

P.J. : El Comercio de Proximidad trae consigo :

* Salud y Vida
* Confianza plena 

* Ahorro en desplazamiento y en tiempo
* Fomenta la relación entre vecinos
* Anima tu calle-barrio-ciudad
* Evita la degradación y la Delincuencia
* Y ... Revaloriza tu vivienda .

¡ A Santo de que tenemos que cojer el coche y despalzarlos para comprar cuando lo podemos tener todo en nuestro propio barrrio !! .

Hoy en dia ya no estamos en condiciones de saber ni lo que comemos .

Frutas , Verduras que consumiamos antaño ... buenisimas ... hoy en dia ya no existe ni la variedad .
Carne de no se sabe que ... mezclada con ... vete a saber ...
Pescado de piscifactoria  ... o de no se que zona de un pais en el que tiran de todo al Mar y a los rios ...

Es lo que trae la internacionalización de todo .

No hay distancias , no hay escrupulos , no hay verguenza

Todo vale con tal de que Produzcas - Consumas y Procrees ( PPC ) .

*******************************************************
El último caso el de la Vender carne de mono por ternera .

LAURA DELLE FEMMINE
Madrid 22 ABR 2016 - 23:18 CEST

Interpol y Europol acaban de cerrar su quinta operación internacional contra el fraude de alimentos, actividad ilícita con beneficios multimillonarios .
No es oro todo lo que reluce. No lo eran desde luego los 400 kilos de alimentos, entre ellos bacalao y codillos asados, incautados el pasado enero por la Guardia Civil en la provincia de Palencia. Aunque estuvieran listos para ser colocados en los lineales de los supermercados, un problema paralizó su comercialización: la fecha de consumo preferente, intencionalmente ocultada, se remontaba a 2014. Mientras la Benemérita destapaba este delito, en el marco de una operación coordinada conjuntamente por la Interpol y la Europol, en otros 56 países se retiraban 10.000 toneladas de comida y un millón de litros de bebida falsificada.

La quinta edición de la operación Opson, que se llevó a cabo entre noviembre de 2015 y febrero de 2016 en tiendas, mercados, puertos y aeropuertos de todo el mundo, representa el último golpe infligido por las autoridades al fraude alimentario, negocio ilícito con beneficios multimillonarios. “Empezamos en 2011 con 10 países y el número de participantes no ha parado de crecer. Opson V fue la mayor acción realizada hasta ahora”, señala Michael Ellis, director de la Unidad de Falsificaciones y Tráfico de Sustancias Ilícitas de la Interpol.

...





23 abril 2016

El Mar , Cada vez más claro que es el Futuro de la I+D Farmacologica ... Las Grandes Farmaceuticas empiezan a posicionarse en una Linea de I+D en donde PharmaMar les lleva una ventaja Oceanica .

How We're Screwing Ourselves Out of New Cancer Drugs and Zika Meds .

By Maggie Puniewska // April 22, 2016 .


Photo by David Doubilet via Getty .
With an estimated 1.7 million new cancer diagnoses every year in the US, and outbreaks of malaria, Ebola and Zika rocking populations around the world, scientists are on a constant search for new compounds that might kill the cancer cells and microbes that threaten human life. Over the past two decades, they've turned increasingly to one important place: coral reefs.
Organisms that live in and around reefs play an integral, often understated, role in drug development. Though reefs cover less than one percent of the earth's surface, they are home to 25 percent of all ocean species, many of which have helped scientists crack some of the toughest medical puzzles: sea sponges were used to develop thebreakthrough HIV drug AZT; mollusks called sea hares in the Indian Ocean have lent their compounds to treatments for breast and prostate cancers; toxins from cone snails have become prototypes for painkillers. Scientists in Sydney are doing promising researchon coral algae to treat malaria. Last December, the FDA approved Yondelis, a cancer-fighting drug made from a compound originally isolated from a sea squirt, a small tubular marine animal that is part of the reef community. And while coral's disease-fighting resume is a bit shorter than the organisms that call it home, its role in medicine is not negligible. Made of calcium carbonate and porous in nature, it has an unusual similarity to the human skeleton and has served as a blueprint for bone graft implants.
...

Hipertermia elimina la posible metástasis restante tras la extracción de un tumor .

Hyperthermia adds to trabectedin effectiveness and thermal enhancement is associated with BRCA2 degradation and impairment of DNA homologous recombination repair.

Oncologos Alemanes consiguen demostrar una Mejora de Calado en el Tratamiento.

Enlace :
 International Journal of Cancer. 2016 Mar .

Harnicek D1, Kampmann E2, Lauber K3, Hennel R3, Cardoso Martins AS2, Guo Y4, Belka C3, Mörtl S5, Gallmeier E6, Kanaar R7, Mansmann U8, Hucl T9, Lindner LH2, Hiddemann W2, Issels RD2.

Abstract

The tetrahydroisoquinoline trabectedin is a marine compound with approved activity against human soft-tissue sarcoma. It exerts anti-proliferative activity mainly by specific binding to the DNA and inducing DNA double-strand breaks (DSB).

Since homologous recombination repair (HRR) deficient tumors are more susceptible to trabectedin, hyperthermia mediated on-demand induction of HRR deficiency represents a novel and promising strategy to boost trabectedin treatment.

For the first time, we demonstrate enhancement of trabectedin effectiveness in human sarcoma cell lines by heat and characterize cellular events and molecular mechanisms related to heat-induced effects. Hyperthermic temperatures (41.8°C or 43°C) enhanced significantly trabectedin-related clonogenic cell death and G2/M cell cycle arrest followed by cell type dependent induction of apoptosis or senescence. Heat combination increased accumulation of γH2AX foci as key marker of DSBs.

Expression of BRCA2 protein, an integral protein of the HRR machinery, was significantly decreased by heat. Consequently, recruitment of downstream RAD51 to γH2AX positive repair foci was almost abolished indicating relevant impairment of HRR by heat.

Accordingly, enhancement of trabectedin effectiveness was significantly augmented in BRCA2-proficient cells by hyperthermia and alleviated in BRCA2 knockout or siRNA transfected BRCA2 knockdown cells. In peripheral blood mononuclear cells isolated from sarcoma patients, increased numbers of nuclear γH2AX foci were detected after systemic treatment with trabectedin and hyperthermia of the tumor region.

The findings establish BRCA2 degradation by heat as a key factor for a novel treatment strategy that allows targeted chemosensitization to trabectedin and other DNA damaging antitumor drugs by on-demand induction of HRR deficiency. This article is protected by copyright. All rights reserved.

© 2016 UICC.

22 abril 2016

El sector farmacéutico cerró una semana de subidas generalizadas .

L. DÍAZ / MADRID
@ElGlobalNet // viernes, 22 de abril de 2016 .

En términos generales el Índice Global se anotó un avance del 4 por ciento .

El sector farmacéutico continuó una semana más con una evolución alcista, con ganancias generalizadas entre sus compañías: de los valores que integran el Índice Global 15 cerraron al alza frente a tan sólo uno que lo hizo a la baja. Las subidas de la semana fueron capitaneadas por Pharmamar que se anotó una ganancia del 6,0 por ciento.

El Índice Global cerró la semana con un avance del 4 por ciento, uno de sus mejores comportamientos de los últimos meses, superando a la media de los mercados. En el acumulado del año este indicador ha reducido sus pérdidas significativamente hasta el 2,5 por ciento, todavía superiores a la media de las bolsas.

Pharmamar ha continuado una semana más recuperando posiciones, cotizando ya en 3,195 euros, referencia que había perdido a finales de 2015. Este valor lleva tres meses ganando posiciones, cotizando en positivo en el acumulado del año y reduciendo significativamente su pérdida en la comparación interanual.

Esta senda de subida es previsible que se mantenga en el corto plazo.


Abbott cerró la semana con una ganancia del 3,3 por ciento que le lleva a cotizar muy cerca de los 44 dólares, situándose en la franja superior de su rango de variación del último año. Su evolución en este periodo ha mostrado cierta volatilidad, predominando no obstante un movimiento bajista muy acentuado que le llevó a marcar su mínimo del año el pasado mes de febrero al caer hasta los 36 dólares; desde entonces Abbott ha ido recuperando posiciones también de forma acelerada. Los analistas anticipan un comportamiento positivo de este valor en el corto-medio plazo, estimando un precio medio objetivo de 46 dólares, un 5 por ciento por encima de su precio actual.

Pfizer también se comportó muy positivamente, anotándose una subida del 4 por ciento que le sitúa por encima de los 33 dólares. El perfil que ha presentado este valor en el último año es similar al anterior: caídas generalizadas hasta el pasado mes de febrero, con elevadas pérdidas interanuales. A partir de febrero su evolución pasa a ser alcista, recuperando posiciones con gran rapidez. De cara a su comportamiento en el corto-medio plazo los analistas se muestran optimistas sobre su evolución, calculando un precio medio objetivo de 38 dólares, un 14 por ciento por encima de su actual precio.

MSD al alza
MSD se anotó una subida del 2,2 por ciento hasta situarse en 56,6 dólares. Su comportamiento en el último año fue bajista hasta el pasado mes de febrero, comenzando entonces una recuperación que mantiene hasta ahora y que viene destacando por su solidez. En el acumulado del año este valor presenta una ganancia del 6 por ciento mientras que en la comparación interanual se sitúa ligeramente en negativo, con una pérdida en el periodo del 1 por ciento. Los analistas también se muestran optimistas sobre el comportamiento futuro de este valor, estimando un precio medio en el corto-medio plazo del 61,2 por ciento, lo que supone una subida sobre el precio actual del 8 por ciento.

Johnson & Johnson (JNJ) también cerró en positivo, un 3,6 por ciento por encima del cierre de la semana anterior, cotizando actualmente en 113,6 dólares, precio que se acerca al objetivo señalado por los analistas para un horizonte de 12 meses. A diferencia de otros valores analizados anteriormente, JNJ viene ganando posiciones desde el pasado mes de septiembre.

21 abril 2016

Alzheimer en Ratones . Tras el Tratamiento con la proteína IL-33, lograron recuperar su memoria y capacidad cognitiva situándose al nivel de los ratones sanos ... ¡¡¡ y todo en una sola semana !!!.

Consiguen curar los síntomas del alzheimer en ratonesConsiguen curar el alzheimer en ratones .

Eduardo Álvarez 21 Abril 2016 .

El alzheimer es una de las enfermedades que suponen todo un azote para la humanidad. La falta de una cura o vacuna hace que sea incontrolable. La investigación médica se afana en encontrar un remedio, y podría haberlo hecho: han descubierto que la proteína IL-33 consigue revertir los síntomas del alzheimer en ratones.

Aún no se ha comprobado si el nuevo método funciona en humanos, pero los investigadores tienen depositadas muchas esperanzas en él. Lo que más sorprende es que la proteína no sólo elimina los síntomas de la enfermedad existentes en los roedores, sino que previene la aparición de más.

...

J&J CEO Alex Gorsky summed up the quarter in general terms: "Our pharmaceuticals business continues to deliver impressive levels of growth," Gorsky said .

Potential sales catalysts include:


* DARZALEX for treating double refractory multiple myeloma .


* YONDELIS for the treatment of patients with unresectable or metastatic liposarcoma or leiomyosarcoma .


Both drugs were approved in the fourth quarter.


******************************************************

Johnson & Johnson Boosts Guidance on Strong 1st-Quarter Results .


The healthcare conglomerate finally overcame currency impacts to produce top- and bottom-line growth.


Jnj LoveAmong healthcare companies, it's hard to find a match for Johnson & Johnson (NYSE:JNJ). Its impressive scope encompasses the over-the-counter consumer remedy market as well as the medical device arena, but J&J's biggest source of growth lately has come from the pharmaceutical space. Even as it works to compete against Pfizer (NYSE:PFE) and other big pharma names, Johnson & Johnson has had to fight against the strength of the U.S. dollar and its downward impact on its financial results.

Coming into Tuesday's first-quarter financial report, investors in Johnson & Johnson had hoped the company would be able to get things moving in the right direction again, and positive results on sales and earnings per share showed its success in doing so. Let's take a closer look at Johnson & Johnson's latest results and what you should learn from them.

J&J has a good prognosis
Johnson & Johnson's first-quarter financials showed some positive signs that investors haven't seen in a long time. Revenue for the quarter inched upward by 0.6% to $17.48 billion, exactly matching the consensus forecast among investors, but more importantly finding a way to produce any growth at all. Adjusted net income was up 6% to $4.69 billion, and that produced adjusted earnings of $1.68 per share, beating analyst estimates by $0.03 per share.

...

PharmaMar en la Oncotom Guadalupe 2016 . 19 al 23 Abril 2016 .

GSK invertirá 13 millones este año en la planta de Aranda (Burgos) .

l Centro de Producción farmacéutica de GSK en Aranda de Duero tiene prevista una inversión de cerca de 13 millones de euros a lo largo de este año que permitirán aumentar la capacidad de envasado de esta planta y "fortalecer sus papel estratégico", según ha aseverado su director, Ismael de los Mozos.

EUROPA PRESS. 20.04.2016 .

El Centro de Producción farmacéutica de GSK en Aranda de Duero tiene prevista una inversión de cerca de 13 millones de euros a lo largo de este año que permitirán aumentar la capacidad de envasado de esta planta y "fortalecer sus papel estratégico", según ha aseverado su director, Ismael de los Mozos.

La farmacéutica GSK invertirá 13 millones este año en la planta de Aranda (Burgos)Este anuncio se produce durante la visita de la alcaldesa, Raquel González, y miembros de la Corporación a este planta y una semana después de que Roger Connor, presidente de la red de fábricas de la farmacéutica británica, visitara las instalaciones de Aranda para felicitar a sus empleados por el desempeño de su actividad en el último año.


"Estos 13 millones harán posible el aumento de la capacidad de envasado de comprimidos en botes y fortalecerá el papel estratégico de la planta como centro de fabricación de nuevos productos", ha significado De los Mozos, quien ha precisado que se continuará con la adaptación de equipos a los requerimientos de serialización y trazabilidad de los productos para diferentes mercados internacionales, así como con los cambios de diseño de los envases "para evitar el acceso accidental de los niños a los medicamentos".

...

Aspirina a dosis bajas reduce la mortalidad en el cáncer de mama, próstata o colorrectal y disminuye la incidencia de metástasis .

AspirinaMADRID - 20/04/2016 .

Cada vez es mayor el número de estudios que muestran que los beneficios de tomar aspirina van mucho más allá del alivio de los dolores puntuales –como las cefaleas y el dolor articular– y de la prevención de las enfermedades cardiovasculares –el principio activo de la aspirina es el consabido ‘ácido acetilsalicílico’, un inhibidor de la agregación de las plaquetas, por lo que evita la formación de trombos sanguíneos–. De hecho, cada vez hay más evidencias que sugieren que el consumo de aspirina también reduce el riesgo de cáncer. Y ahora, un nuevo estudio llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cardiff (Reino Unido) muestra que tomar aspirina a dosis bajas no solo podría aumentar en hasta un 20% la tasa de supervivencia de los pacientes de cáncer, sino que incluso ayuda a detener la expansión del tumor a otros órganos –la consabida ‘metástasis’.

Como explica Peter Elwood, director de esta investigación publicada en la revista «PLOS ONE», «nuestra revisión, basada en la evidencia disponible, sugiere que la aspirina a dosis bajas se asocia, en combinación con otros tratamientos, con una reducción del 15-20% de la mortalidad de los pacientes con cáncer de mama, de próstata o colorrectal. Y además, también conlleva una reducción de las metástasis».

Menos muertes y metástasis
Para llevar a cabo el estudio, los investigadores analizaron los resultados alcanzados en cinco ensayos clínicos aleatorizados y 42 estudios observacionales sobre el efecto de la aspirina en el tratamiento de tres tipos de cáncer –de mama, de próstata y colorrectal.

...

20 abril 2016

Tetas de hombre para combatir el cáncer de mama y burlar la censura de Facebook .. ya que dicha red solo permite los Topless de hombres .

Al no poder mostrar los pezones de una mujer para enseñar cómo se hace una exploración mamaria, la campaña 'Tetasxtetas' ha decidido usar los de un hombre .

El Correo.com // 209 Abril 2016 .

A grandes males, grandes remedios. Una ONG ha levantado pasiones en la Red al desafiar a Facebook y a su política de censurar los pezones femeninos. Y es que, en lugar de utilizar los senos de una chica para explicar cómo se realiza una exploración mamaria, ha decidido apostar por los generosos pechos de un modelo masculino en topless. La campaña, como no podía ser de otra forma, ha causado carcajadas entre los usuarios.

Tal y como afirma el Movimiento de Ayuda contra el Cáncer de mama (MACMA) en el mismo vídeo de Facebook, han recurrido a este curioso método para evitar que el vídeo sea cerrado en dicha red social. «Las tetas de las mujeres, los pezones puntualmente, son censuradas en algunas redes sociales. Incluso si lo que están haciendo es mostrar un autoexamen mamario para reducir el riesgo de cáncer de mama. Pero encontramos un par de tetas que son incensurables: las de Enrique», se explica en el corto.

¿El vídeo que enfada a Facebook?


El vídeo forma parte de la campaña 'TetasxTetas', una iniciativa que trata de concienciar al mundo de que el cáncer de mama es la primera causa de muerte de las mujeres adultas en la actualidad (así lo demuestra el que 1 de cada 8 de ellas esté en riesgo de sufrirlo). Por ello, afirma en este vídeo de Facebook que lo idóneo es que las mujeres se realicen regularmente un autoexamen mamario para saber si corren riesgo o no de padecer esta cruel enfermedad.

«Queremos generar conciencia sobre la importancia de la detección temprana», afirma -en declaraciones recogidas por el diario «Clarín»- Marta Mattiussi (directiva de MACMA). En palabras de esta experta, con este sencillo análisis -y siguiendo los pasos que se indican en el corto de Facebook- hay un 90% de posibilidades de detectar las anomalías características generadas por el cáncer de mama.

A pesar de la finalidad, lo cierto es que el ataque de esta ONG a Facebook ha sido claro. Así queda patente en el vídeo, donde se puede ver en principio a una mujer cuyos pezones son censurados una vez que se quita la camisa para hacerse el examen. Aunque desconocemos si este clip habrá cabreado o no a los creadores de esta red social, suponemos que no les habrá hecho mucha gracia este intento de «trolleo».

Aplidin Myeloma . " Tenemos un Mensaje Esperanzador porque podemos considerar que Aplidin será un Nuevo Fármaco que se pueda incorporar al Arsenal Terapéutico de nuestros Pacientes con Mieloma ".

NUNCHI PRIETO // Salamanca - 17/04/2016 .

«En los próximos años es probable que se puedan curar algunos pacientes con cáncer de la sangre» .

María Vitoria Mateos, hematóloga del Hospital Clínico de Salamanca en un momento de la entrevista con ABCLa hematóloga del Hospital Clínico de Salamanca María Victoria Mateos es una de las integrantes del consolidado Grupo Español de Mieloma. Este cáncer de la sangre es hoy por hoy una enfermedad incurable pero los pasos de gigante dados en la investigación con la consecución de nuevos fármacos, varios de ellos de origen natural, abren la posibilidad de que a la vuelta de unos cuantos años se esté en disposición de curar a algunos pacientes.

—Recientemente se ha producido un gran avance…

—Sí estamos hablando de un nuevo medicamento, de nombre aplidina, que se obtiene de un organismo marino aunque luego se fabrica de manera sintética en el laboratorio. Nuestra experiencia empezó en 2007-2008 y tras constatar que el fármaco era eficaz empezamos un ensayo clínico en el que participaron medio centenar de pacientes, la mayoría de España y unos cuantos de EEUU.

—¿Qué tipo de enfermos?

—Todos ellos había recibido más de tres líneas de tratamiento –las convencionales en esa época– y vimos que un grupo de estos pacientes respondía y además alcanzaba una reducción de la enfermedad de al menos el 50 por ciento. Además constatamos que cuando añadíamos dexametasona, un fármaco que combina siempre muy bien con todos los tratamientos que utilizamos para el mieloma, la eficacia aumentaba pasando de entre un 12 y un 15 por ciento a más de un 20 por ciento.

—Y después…

—Estos resultados fueron el punto de partida para hacer el denominado ensayo clínico de Fase III conocido como ADMYRE, en el que han participado 250 pacientes de 83 centros en 15 países. A la mitad de ellos se le ha administrado aplidina más dexametasona y a los otros dosis bajas de dexametosona. El resultado ha sido que en los primeros se reduce en un 35 por ciento el riesgo de progresar la enfermedad o de morir. 

Por lo tanto, tenemos un mensaje esperanzador porque podemos considerar que Aplidina será un nuevo fármaco que se pueda incorporar al arsenal terapéutico de nuestros Pacientes con Mieloma.

—¿Con estos resultados cuál es el siguiente paso?

—Ir a las autoridades sanitarias para plantear su aprobación para este grupo de pacientes con mieloma que hayan recibido al menos tres líneas de tratamiento. Los trámites administrativos son lentos, pero una vez que la Agencia Europea del Medicamento dé el visto bueno hay que contar con un año o dieciocho meses para que el fármaco pueda estar disponible.

—¿Qué incidencia tiene el mieloma en España?

—Es la segunda enfermedad hematológica maligna en orden de frecuencia después del linfoma de Hodgkin y la incidencia es de 4 ó 5 nuevos casos por cada 100.000 habitantes y año, lo cual significa que en España se diagnostican unos 2.000 nuevos casos anualmente. A pesar de la incorporación de un montón de nuevos fármacos en los últimos años que han contribuido a aumentar la supervivencia de estos pacientes, hoy por hoy es una enfermedad incurable con ciclos de remisión y de recaída. Sin embargo, utilizando tratamientos muy efectivos en el momento del nuevo diagnóstico estamos consiguiendo duraciones de la remisión de aproximadamente cinco años, lo cual antes era inesperado para los pacientes con mieloma.

—¿En cuánto se ha incrementado esa supervivencia?

—Es difícil establecer debido a que establecemos diferencias en función de la edad y de las posibilidades de trasplante, pero diría que la supervivencia ha aumentado al menos en 3 ó 4 años con respecto a las medias que teníamos antes de los años 80 del siglo XX. Estamos en el camino de poder considerar que de aquí a los próximos años, a lo mejor, estamos siendo capaces de curar a algunos pacientes con mieloma. Lo que pasa es que es pronto para confirmarlo y decirlo con total seguridad.

—¿Qué importancia tiene que el nuevo medicamento antitumoral sea de origen marino?

—Todos los antitumorales los obtenemos de la naturaleza, con lo cual es un sitio más a dónde ir a buscar compuestos que tengan eficacia contra el cáncer en general. Hay que tener en cuenta que no sólo funciona en el mieloma, sino también en tumores sólidos y en linfomas de Hodgkin con lo cual es una estrategia atractiva y cuanto menos muy original. No obstante y aunque el origen sea marino no hay que ir al mar para extraerlo sino que una vez se conoce cuál es su molécula y su estructura química se produce en los laboratorios.

—La palabra cáncer suele ir asociada a la necesidad de prevención. ¿Vale esta recomendación en el caso del mieloma?

—No conocemos la causa concreta que hace que las células plasmáticas que están en la médula ósea normal se transformen en células plasmáticas patológicas. Sin embargo, antes de que se desarrolle el mieloma sabemos que todos los enfermos pasan por estadios previos de la enfermedad. En este sentido, el Grupo Español de Mieloma ha trabajado muy intensamente y en 2007 identificó un grupo de pacientes que iban a padecer la enfermedad. Lo que hicimos fue hacer un ensayo clínico para ver si la combinación de lenalidomida y dexametasona era capaz de prevenir el desarrollo del mieloma, y los resultados fueron positivos hasta el punto que hemos demostrado que retrasa de una manera muy significativa la progresión a mieloma.

—¿En qué está trabajando el Grupo Español de Mieloma?

—Estamos diseñando un ensayo clínico con una opción de tratamiento más agresivo. En el momento actual tenemos en España unos 20 pacientes que lo están recibiendo, esperamos llegar a 90 y nuestro objetivo es intentar que alguno de estos pacientes se cure. Esto sentaría las bases de que podíamos prevenir el desarrollo de mieloma en una proporción importante de pacientes, lo cual se asociaría a muchos efectos positivos para todo el mundo. Además el desarrollo clínico de aplidina continúa y acabamos de completar un ensayo también con bortezomib, y estamos en vías de esbozar otro nuevo.

La hematóloga María Victoria Mateos forma parte de un equipo de investigación que ha logrado estrechar el cerco al mieloma con Aplidin ( un nuevo fármaco de origen marino ).

PM01183 o Yondelis . The WEE1 inhibitor AZD-1775 has synergic activity with trabectedin or lurbinectedin in ovarian cancer cells .



Abstract Number: 4821

Presentation Title: The WEE1 inhibitor AZD-1775 has synergic activity with trabectedin or lurbinectedin in ovarian cancer cells .

Presentation Time: Wednesday, Apr 20, 2016, 7:30 AM -11:00 AM



Author Block: Sarah Uboldi, Laura Carrassa, Roberta Frapolli, Paolo Ubezio, Eugenio Erba, Maurizio D'Incalci. IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri - Milano, Milan, Italy .

Abstract Body: AZD-1775 is a small molecule that selectively inhibits the tyrosine kinase WEE1, with a reported antineoplastic activity in ovarian cancer. WEE1 is a tyrosine kinase key regulator of DNA damage surveillance pathways that controls G2/M transition and ensures faithful DNA replication. WEE1 is required during normal S phase to avoid deleterious DNA breakage and prevent loss of genome integrity in the absence of exogenous DNA damage.

Trabectedin is a drug approved in 2007 by EMA and 2015 by FDA for the treatment of soft tissue sarcomas and in 2009 by EMA for the treatment of ovarian cancer patients, who have relapsed after 6 months from Platinum-based therapy, in combination with pegylated liposomal doxorubicin. 

Lurbinectedin (PM01183) is a trabectedin analog with a similar mechanism of action and, according to ongoing clinical investigations, less toxic and thus suitable for combinations of potential clinical interest. 

Since both trabectedin and lurbinectedin cause a G2/M block and AZD-1775 is able to inhibit the WEE1 activity with consequent disruption of G2/M checkpoint, we hypothesized that the combined treatment with AZD-1775 could be synergistic in ovarian cancer cells.

The sensitivity of the ovarian cancer cell lines OVCAR-5, A2780 and IGROV-1 to trabectedin, lurbinectedin and AZD-1775 alone or in combination (72h of continous treatment) was evaluated by a cell proliferation assay. The cytotoxic effect induced by the simultaneous administration of trabectedin with AZD-1775 or lurbinectedin with AZD-1775 was evaluated by a combination index analysis.t

The results obtained showed that the combination trabectedin with AZD-1775 or lurbinectedin with AZD-1775 is synergic in all the ovarian cancer cell lines analyzed Combination Index 
If the synergism observed in vitro will be confirmed in vivo, there will be a strong rationale to test these combinations in ovarian cancer patients.

19 abril 2016

La inmunoterapia al rescate de un raro cáncer de piel . Post by Celtia .

MARÍA VALERIO // Madrid // 19/04/2016 .

Con su nombre de dirigente alemán, las células de Merkel se encuentran en una capa muy externa de la piel, cerca de las terminaciones nerviosas responsables del tacto.

Cuando estas células crecen descontroladamente puede surgir un cáncer de piel 35 veces menos frecuente que el melanoma, pero tres veces más agresivo.

Ahora, un fármaco que actúa sobre el sistema inmunitario ha demostrado por primera vez respuestas duraderas en los pacientes afectados por este carcinoma de células de Merkel.

...

80 niños reciben rapados a su compañera con cáncer en su vuelta al cole . Post by Celtia .

Una niña con cáncer rapándose con el apoyo de sus compañeros"Podemos ser las mejores amigas rapadas" .

80 niños, 3 profesores y el equipo directivo del colegio de Marlee Pack se han rapado el pelo para recibir a la pequeña de 9 años que sufre un cáncer por cuyo tratamiento había perdido mucho cabello. Tras el gesto de sus compañeros para que no se sintiera diferente, la joven dijo sentirse "fenomenal". El acto en el que tantas personas decidieron cortarse el pelo se llamó 'sé audaz, sé valiente, rápate' y al vender el cabello se consiguió recaudar 22.000 euros, que han sido donados a una organización que investiga tratamientos contra el cáncer infantil.

antena3.com | Madrid | Actualizado el 18/04/2016 .

La niña Marlee Pack, de 9 años, está luchando por su vida muy bien acompañada. Hace dos años fue diagnosticada hace dos años de un rabdomiosarcoma alveolar, un tumor maligno de tejido blando, por lo que ha tenido que estar ingresada durante mucho tiempo y el tratamiento le ha hecho perder gran cantidad de pelo.

El mes pasado volvió a su colegio en Colorado, en Estados Unidos, y descubrió que 80 de sus compañeros se habían rapado la cabeza para apoyarla.

La idea la tuvo su mejor amiga, Cameron McLaughlin, que se ofreció a cortarse la coleta y donársela, pero se dio cuenta de que lo que realmente deseaba era raparse la cabeza para que no se sintiera diferente.

"Cuando Cameron le dijo a Marlee que estaba pensando en raparse, Marlee sonrió muchísimo y dijo 'podemos ser las mejores amigas rapadas'", recuerda Cheray McLaughlin, madre de Cameron, en declaraciones a 'Today News'.

Cuando otros niños conocieron la iniciativa, decidieron seguir sus pasos, y la dirección del colegio organizó un evento para que todo el mundo que quisiera puediera sumarse a este acto solidario, del que nació la iniciativa 'Be Bold, Be Brave, Go Bald' (Sé audaz, sé valiente, rápate), en el que 80 niños, tres profesoras, todos el equipo directivo y la madre de un alumno se raparon el pelo al cero.

El pelo fue donado a una organización que capta fondos para la investigación del cáncer infantil y que obtuvo 22.000 euros al vender el cabello.

"No pensé que tanta gente se fuera a rapar la cabeza, me siento fenomenal por volver al cole y no ser la única sin pelo", ha señalado la protagonista de la historia.

Los Cambios Cerebrales que Generan Fármacos como el Diazepam . Post by Celtia .

Fármacos como el diazepam (Valium), la ranitidina o algún antihipertensivo generan efectos adversos en personas mayoresUn estudio muestra en imágenes la huella que dejan estos medicamentos en los ancianos .

ÁNGELES LÓPEZ // Madrid /// 19/04/2016 .

Medicamentos como el diazepam, la ranitidina o incluso algunos corticoides se agrupan dentro de los denominados fármacos anticolinérgicos, es decir, un tipo de medicación que actúa sobre el sistema nervioso central y periférico y que está indicada para un amplio abanico de trastornos como la depresión, los temblores, incontinencia urinaria, etc. Por este motivo, son muchas las personas mayores que los toman sin tener en cuenta sus efectos adversos.

Ahora un estudio publicado en la revista JAMA Neurology viene a incidir en estos riesgos y advierte de su uso generalizado entre la población anciana. No es la primera vez que se llama la atención sobre estos fármacos. Sin embargo, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana, Estados Unidos, han mostrado por primera vez qué pasa en el cerebro de personas ancianas que toman estos medicamentos. Y lo han hecho realizando pruebas de imagen (PET y resonancias magnéticas) a 451 participantes, de los que 60 habían tomado estos medicamentos.

Lo que observaron fue que las personas que habían consumido estos fármacos tenían un metabolismo de la glucosa reducido y un tamaño cerebral menor. Además, según los test neurológicos que les realizaron se comprobó que estas personas tenían peor memoria a corto plazo y su función ejecutora era peor por lo que actividades como la resolución o planificación de problemas. "Estos resultados nos ofrecen una mejor comprensión de cómo esta clase de fármacos pueden actuar en el cerebro, un mecanismo que podría estar detrás de un mayor riesgo de deterioro cognitivo y demencia", ha explicado en un comunicado Shannon Risacher, profesora de radiología y ciencias de la imagen y principal autora de este trabajo. Algo con lo que no se muestra totalmente de acuerdo Ángel Berbel, coordinador del Grupo de Estudio de Neuroquímica y Neurofarmacología de la Sociedad Española de Neurología (SEN), al considerar que es todavía muy pronto para afirmar que el consumo de estos fármacos pueda estar detrás del origen de la demencia.

"Asumir que estos efectos se dan por un tratamiento que se tomó cuatro o cinco años antes del estudio y que duró un mes, como fue el caso de algunos participantes, me parece que es muy arriesgado. La demencia o el Alzheimer no son enfermedades que se desarrollen en dos o tres años sino que tardan décadas. Han podido influir muchos otros factores en la génesis de estas demencias". Sin embargo, y al igual que Risacher, sí que considera que estos fármacos deberían de darse con más cautela en personas mayores.

"Los médicos deberían considerar alternativas a los anticolinérgicos, si las hay en cada caso, cuando tratan a personas ancianas", afirma Risacher.

...

PharmaMar y el efecto Nueva Orleans .

Capital bolsa // Iñigo Villegui /// Martes 19 de abril 2016.

Pharma Mar y el efecto Nueva Orleans.

Al calor de la presentación de Pharma Mar en el Congreso de la Asociación Americana para el Cáncer, que tiene lugar en Nueva Orleans, entre los días 16 y 20 de abril, ciertos inversores consideran que el valor repuntará en días venideros.

En estas pre­sen­ta­cio­nes, el grupo da a co­nocer los úl­timos re­sul­tados de en­sayos sobre va­rias mo­lé­culas para com­batir di­fe­rentes tipos de tu­mores que man­tiene ac­tual­mente en fase de in­ves­ti­ga­ción clí­nica.

Cada uno de estos com­puestos pre­senta dis­tintos me­ca­nismos de ac­ción para com­batir las cé­lulas tu­mo­ra­les. La ‘lurbinectedina’ (PM1183), por ejem­plo, actúa sobre el mi­cro­am­biente tu­moral ha­ciendo in­viable su cre­ci­miento; el Aplidin, que re­cien­te­mente mostró re­sul­tados po­si­tivos en un en­sayo pi­votal en com­bi­na­ción con ‘dexametasona’ en pa­cientes con mie­loma múl­ti­ple, se en­cuentra ac­tual­mente en fase de in­ves­ti­ga­ción para tu­mores he­ma­to­ló­gi­cos, así como en otros mie­lomas y lin­fo­mas, te­niendo como blanco la pro­teína ‘eEF1A2’ y, fi­nal­mente, el PM184 des­es­ta­bi­liza los vasos san­guí­neos en el tumor dis­mi­nu­yendo el su­mi­nistro de oxí­geno y nu­trientes a las cé­lulas tu­mo­ra­les.

Las ex­pec­ta­tivas de la com­pañía son op­ti­mis­tas, pues los in­ver­sores es­peran que en los pró­ximos tri­mes­tres los re­sul­tados del grupo co­miencen a me­jo­rar, re­fle­jando las ventas de ‘Yondelis’ en Estados Unidos y en Japón.

Y a fi­nales de 2017 o co­mienzos de 2018 ini­ciará la co­mer­cia­li­za­ción de Aplidin para com­batir mie­loma múl­ti­ple, con lo que tendrá en el mer­cado dos an­ti­can­ce­rí­ge­nos.

Pharma Mar es uno de los va­lores del sector far­ma­céu­tico es­pañol más re­co­men­dado por los ex­per­tos, con un im­por­tante po­ten­cial de ge­nerar plus­va­lías a medio plazo, si bien, ló­gi­ca­mente, su co­ti­za­ción es muy sen­sible a todo tipo de no­ti­cias y ru­mores re­la­tivos a las in­ves­ti­ga­ciones que desa­rro­lla.

Las ac­ciones de Pharma Mar si­guen con­so­li­dando ni­veles en puertas de 3 eu­ros, pre­pa­rán­dose para romper esa ba­rrera que se es­tima que con­so­li­dará en los pró­ximos me­ses.

El va­lor, para el que los ex­pertos cal­culan su precio ob­je­tivo en la zona com­pren­dida entre 4,30 y 5,6 eu­ros, opera ac­tual­mente en 2,845 euros y acu­mula en el año una subida del 13,35%.