Organización Editorial Mexicana
10 de febrero de 2012
Goldman Sachs podría ser una pieza clave en la crisis griega .
Carlos Siula / Corresponsal de El Sol de México
París, Francia.- ¿La crisis de la deuda griega estalló porque el exprimer ministro Giorgios Papandreu le cerró la puerta a Goldman Sachs? Esa es, en todo caso, la teoría que enuncian algunos economistas iconoclastas o historiadores de la economía como Paul Jorion, Marc Roche o Michael Lewis.
En octubre de 2009, apenas unos días después de la victoria electoral de Giorgios Papandreu, una delegación de Goldman Sachs viajó a Atenas para proponerle un plan destinado a reestructurar la deuda griega.
El flamante primer ministro, según esa versión, rehusó la propuesta, argumentando que una alta ejecutiva del banco -la griega Antígona Ludiadis- había mancillado el honor del país con sus artilugios de contabilidad creativa para disimular la deuda pública.
Pocas semanas después, Papandreu abrió discretas conversaciones con las autoridades de la Unión Europea (UE) para negociar un plan de rescate en forma discreta.
Pero ese proceso fue torpedeado el 15 de febrero de 2010 mediante un artículo hostil publicado por Otmar Issing en el influyente periódico económico "Financial Times".
* Un secreto para iniciados
Esa opinión no era insignificante porque Issing había sido miembro del Consejo de Administración de la Bundesbank y economista jefe del BCE. Pero omitió precisar que en ese momento -y aún ahora- era consejero internacional de Goldman Sachs.
Sólo los iniciados, esos que la justicia definen como "inside trader", podían olfatear el secreto de esa maniobra: el departamento de "trading" del banco, que había apostado a la baja del euro, corría el riesgo de sufrir grandes pérdidas en caso de una intervención de la UE, capaz de provocar un aumento de la moneda europea.
Ese episodio muestra con claridad la influencia que alcanzó Goldman Sachs en Europa desde que desembarcó en el viejo continente, hace más de 15 años.
* El director de orquesta
El artífice de la implantación de GS en Europa fue Peter Sutherland, que desde 1995 dirige Goldman Sachs International, la filial basada en Londres.
Ese irlandés de 66 años es uno de los hombres más influyentes de Europa y un hombre clave de las relaciones financieras entre ambas orillas del Atlántico. Fue comisario europeo de Competencia de 1985 a 1989, de 1989 a 1993 dirigió el Allied Irish Banks, fue director general del GATT y de la OMC de 1993 a 1995, y presidente de British Petroleum (BP) de 1997 a 2009. También integró hasta 2005 el directorio de Investor AB e integró el consejo de administración de Alibaba.com, el sitio chino más importante de comercio en línea para empresas. Desde 2006 preside el consejo de la prestigiosa School Economics of London y también integra el Consejo Internacional de IESE, la eminente escuela de negocios de la Universidad de Navarra en España.
Paralelamente, presidió la sección Europa de la Comisión Trilateral (2001-2010), uno de los círculos más influyentes de las finanzas mundiales, y es miembro del Comité de Dirección del grupo Bilderberg.
Su operación más ambiciosa de los últimos años fue hacerse cargo del capítulo europeo del Transatlantic Policy Network (Consejo Económico Transatlántico), un poderoso instituto que funciona en ambas orillas del Atlántico con el objetivo de promover la creación de un bloque euroatlántico capaz de "actuar en todas las áreas" para mejorar la integración entre Estados Unidos y la Unión Europea (UE). El primer paso de ese ambicioso objetivo consiste en "armonizar las reglamentaciones y normas", paso clave para facilitar la implantación de empresas de Estados Unidos en Europa y viceversa.
* La masonería de GS
Peter Sutherland es el personaje central de la llamada trama europea de Goldman Sachs o, como prefiere decir el autor Marc Roche, de la "masonería de GS en Europa".
Durante años, uno de los hombres clave de su equipo fue el italiano Mario Draghi, actual presidente el Banco Central Europeo (BCE). Antes de ocupar ese cargo crucial en la galaxia de la zona euro, desde 2000 a 2006 fue vicepresidente para Europa de GS International a cargo de fusiones y adquisiciones transfronterizas, y de empresas y países soberanos. Como responsable de esa posición estratégica, una de sus misiones consistió en vender el producto financiero "swap" que le permitió a Grecia maquillar su contabilidad para disimular una parte de su deuda soberana. Draghi, sin embargo, desmintió haber participado en esas operaciones.
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10 febrero 2012
El juez obliga al Gobierno Cantabro a pagar a la Farmacéutica Roche una deuda de 2,4 millones .
El auto judicial sobre una demanda de laboratorios Roche abre la puerta a futuras reclamaciones de acreedores .
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MDV3100 . Nuevo fármaco prolonga supervivencia a cáncer de próstata terminal .
Un fármaco experimental que bloquea la acción de los andrógenos prolongó "significativamente" (casi cinco meses) la supervivencia de pacientes con cáncer de próstata terminal en un ensayo de Fase III, según informó un equipo de expertos.
Los resultados del estudio se dieron a conocer en el Simposio de Cánceres Genitourinarios que patrocina la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica.
El investigador principal, doctor Howard I. Scher, del Centro de Oncología Sloan-Kettering de Nueva York, aseguró que el fármaco MDV3100 demostró ser muy promisorio y es otra arma contra la metástasis del cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC, por sus siglas en inglés).
"Es una opción muy segura para los pacientes que fueron tratados con hormonas y quimioterapia. Es un medicamento oral que se toma una vez por día y no tiene los efectos adversos de la quimioterapia", dijo Scher a Reuters Health.
"Posee un perfil de seguridad muy, muy favorable, en especial en estos pacientes, y es uno de los avances más importantes", agregó el director del ensayo.
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Los resultados del estudio se dieron a conocer en el Simposio de Cánceres Genitourinarios que patrocina la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica.
El investigador principal, doctor Howard I. Scher, del Centro de Oncología Sloan-Kettering de Nueva York, aseguró que el fármaco MDV3100 demostró ser muy promisorio y es otra arma contra la metástasis del cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC, por sus siglas en inglés).
"Es una opción muy segura para los pacientes que fueron tratados con hormonas y quimioterapia. Es un medicamento oral que se toma una vez por día y no tiene los efectos adversos de la quimioterapia", dijo Scher a Reuters Health.
"Posee un perfil de seguridad muy, muy favorable, en especial en estos pacientes, y es uno de los avances más importantes", agregó el director del ensayo.
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Las cardiopatías podrían ser un factor de riesgo del cáncer de próstata .
Investigadores del Duke Cancer Institute, (EE.UU.), han encontrado una importante correlación entre la enfermedad arterial coronaria y el cáncer de próstata, que sugiere que las dos patologías podrían tener causas comunes. El avance se publica en Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention.
El hallazgo, realizado a través del análisis de los datos de los participantes en el ensayo de un fármaco para la próstata, sugiere, si se confirma que la enfermedad cardíaca es un factor de riesgo para el cáncer de próstata, este tumor podría combatirse, en parte, con cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso, el ejercicio y la dieta saludable, que previenen problemas de corazón. Según el coordinador de este trabajo, Jean-Alfred Thomas II, «lo que es bueno para el corazón podría ser bueno para la próstata».
Anteriores estudios han analizado la relación entre la enfermedad arterial coronaria y el riesgo de desarrollar cáncer de próstata han obtenido resultados dispares, lo que ha dificultado la tarea de determinar si el tumor estaba alimentado por decisiones poco saludables en relación con el estilo de vida.
Fármaco contra el cáncer
En este trabajo del Duke Cancer Institute, los autores utilizaron datos procedentes de un total de 6.390 hombres, participantes de un gran estudio llamado 'REDUCE', un ensayo de cuatro años randomizado cuyo objetivo era probar la reducción del riesgo de desarrollar un cáncer de próstata del fármaco dutasterida.
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El hallazgo, realizado a través del análisis de los datos de los participantes en el ensayo de un fármaco para la próstata, sugiere, si se confirma que la enfermedad cardíaca es un factor de riesgo para el cáncer de próstata, este tumor podría combatirse, en parte, con cambios en el estilo de vida, como la pérdida de peso, el ejercicio y la dieta saludable, que previenen problemas de corazón. Según el coordinador de este trabajo, Jean-Alfred Thomas II, «lo que es bueno para el corazón podría ser bueno para la próstata».
Anteriores estudios han analizado la relación entre la enfermedad arterial coronaria y el riesgo de desarrollar cáncer de próstata han obtenido resultados dispares, lo que ha dificultado la tarea de determinar si el tumor estaba alimentado por decisiones poco saludables en relación con el estilo de vida.
Fármaco contra el cáncer
En este trabajo del Duke Cancer Institute, los autores utilizaron datos procedentes de un total de 6.390 hombres, participantes de un gran estudio llamado 'REDUCE', un ensayo de cuatro años randomizado cuyo objetivo era probar la reducción del riesgo de desarrollar un cáncer de próstata del fármaco dutasterida.
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Bexaroteno , Un Fármaco contra el cáncer revierte el Alzheimer en ratones, indica estudio .
Un medicamento contra el cáncer tuvo un notable éxito en la reversión de la enfermedad de Alzheimer en ratones, un avance esperanzador en la lucha contra la demencia incurable en seres humanos, dijeron el jueves investigadores estadounidenses.
Los ratones tratados con este fármaco, conocido como bexaroteno, se volvieron rápidamente más inteligentes y la placa en el cerebro que causaba la enfermedad de Alzheimer comenzó a desaparecer en apenas unas horas, indicó la investigación publicada en la revista Science.
"Estábamos conmocionados y sorprendidos", dijo a la AFP el autor principal Gary Landreth, profesor de neurociencias de la Universidad Case Western Reserve en Ohio (norte).
"Nunca, nunca antes se habían visto cosas como éstas", dijo.
La droga funciona al aumentar los niveles de una proteína, la apolipoproteína E (ApoE), que ayuda a remover la acumulación de la placa amiloide en el cerebro, una característica clave de la enfermedad de Alzheimer.
"Piensen en un triturador de basura", dijo Landreth.
"Cuando somos jóvenes y sanos, todos, básicamente, podemos deshacernos de este (amiloide) y degradarlo y molerlo en pequeños trozos y eliminarlo".
"Muchos de nosotros no seremos capaces de hacerlo tan eficientemente a medida que envejecemos. Y esto se asocia con el deterioro mental o deterioro cognitivo", agregó.
Seis horas después de que los ratones recibieran el fármaco, que funciona a través del hígado para estimular los receptores retinoides X (RXR), incentivando así la producción de ApoE en el cerebro, los niveles de amiloide soluble descendieron en un 25%, hasta alcanzar una reducción de 75%.
El efecto duró hasta tres días, indicó el estudio.
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Los ratones tratados con este fármaco, conocido como bexaroteno, se volvieron rápidamente más inteligentes y la placa en el cerebro que causaba la enfermedad de Alzheimer comenzó a desaparecer en apenas unas horas, indicó la investigación publicada en la revista Science.
"Estábamos conmocionados y sorprendidos", dijo a la AFP el autor principal Gary Landreth, profesor de neurociencias de la Universidad Case Western Reserve en Ohio (norte).
"Nunca, nunca antes se habían visto cosas como éstas", dijo.
La droga funciona al aumentar los niveles de una proteína, la apolipoproteína E (ApoE), que ayuda a remover la acumulación de la placa amiloide en el cerebro, una característica clave de la enfermedad de Alzheimer.
"Piensen en un triturador de basura", dijo Landreth.
"Cuando somos jóvenes y sanos, todos, básicamente, podemos deshacernos de este (amiloide) y degradarlo y molerlo en pequeños trozos y eliminarlo".
"Muchos de nosotros no seremos capaces de hacerlo tan eficientemente a medida que envejecemos. Y esto se asocia con el deterioro mental o deterioro cognitivo", agregó.
Seis horas después de que los ratones recibieran el fármaco, que funciona a través del hígado para estimular los receptores retinoides X (RXR), incentivando así la producción de ApoE en el cerebro, los niveles de amiloide soluble descendieron en un 25%, hasta alcanzar una reducción de 75%.
El efecto duró hasta tres días, indicó el estudio.
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09 febrero 2012
FDA y The European Food Safety Agency dan el OK .Leading European PET polymer producer La Seda de Barcelona has introduced a new ‘greener’ resin ...
La Seda de Barcelona introduces new ‘green’ resin
By Richard Higgs
Posted 9 February 2012
Leading European PET polymer producer La Seda de Barcelona has introduced a new ‘greener’ resin option to its product portfolio suitable for food and beverage packaging.
Artenius Elite, combining up to 50% post-consumer recycled PET with standard virgin PET raw materials, was developed by Barcelona, Spain-based LSB group’s Artenius PET resins division. This sustainable food-safe product is also “remarkably pure”, according to Artenius.
The new resin, currently produced at the group’s Artenius Italia plant in Italy, will soon also be manufactured at its Spanish plant in El Prat de Llobregat, Barcelona.
Decontamination challenge tests carried out by Fraunhofer Institute have found that the Artenius production process results in resins as pure as the 100% virgin resin, even under the worst case contamination scenarios, the company says.
“We have successfully created a PET packaging material that includes recycled resin in its manufacturing process, but with the same quality as virgin PET. The product development was a rigorous joint effort between R&D, our pilot plant, production sites and our in-house suppliers of recycled PET flakes,” recalled Jordi Foguet, Artenius’s technology manager.
The European Food Safety Agency (EFSA) has ruled that Artenius Elite’s process should not be treated differently from monomers manufactured by chemical synthesis. The process has also been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) through its non-objection letter, said the company.
There are nine different references of Artenius Elite resins available to meet various packing and moulding process needs. Depending on the base resin used, the product is suitable for processing as stretch blow moulding in one or two-stage processes, it stated.
By Richard Higgs
Posted 9 February 2012
Leading European PET polymer producer La Seda de Barcelona has introduced a new ‘greener’ resin option to its product portfolio suitable for food and beverage packaging.
Artenius Elite, combining up to 50% post-consumer recycled PET with standard virgin PET raw materials, was developed by Barcelona, Spain-based LSB group’s Artenius PET resins division. This sustainable food-safe product is also “remarkably pure”, according to Artenius.
The new resin, currently produced at the group’s Artenius Italia plant in Italy, will soon also be manufactured at its Spanish plant in El Prat de Llobregat, Barcelona.
Decontamination challenge tests carried out by Fraunhofer Institute have found that the Artenius production process results in resins as pure as the 100% virgin resin, even under the worst case contamination scenarios, the company says.
“We have successfully created a PET packaging material that includes recycled resin in its manufacturing process, but with the same quality as virgin PET. The product development was a rigorous joint effort between R&D, our pilot plant, production sites and our in-house suppliers of recycled PET flakes,” recalled Jordi Foguet, Artenius’s technology manager.
The European Food Safety Agency (EFSA) has ruled that Artenius Elite’s process should not be treated differently from monomers manufactured by chemical synthesis. The process has also been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) through its non-objection letter, said the company.There are nine different references of Artenius Elite resins available to meet various packing and moulding process needs. Depending on the base resin used, the product is suitable for processing as stretch blow moulding in one or two-stage processes, it stated.
Illumina rechaza la OPA hostil de 4.385 millones lanzada por Roche .
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El consejo de administración del laboratorio estadounidense Illumina ha expresado su "rechazo unánime" a la oferta pública de adquisición (OPA) no solicitada de 5.700 millones de dólares en efectivo (4.385 millones de euros) lanzada por la suiza Roche, al considerar dicha propuesta "extremadamente inadecuada". "El consejo considera de forma unánime que la oferta de Roche infravalora notablemente a Illumina y no refleja el valor de la posición de liderazgo de la compañía y sus perspectivas de crecimiento", indicó el presidente y consejero delegado de Illumina, Jay Flatley, quien destacó que la compañía cuenta con una estrategia propia capaz de ofrecer un mayor valor a sus accionistas que el ofrecido por Roche. ...
El ayuno, terapia prometedora contra el cáncer .
Los ciclos cortos de ayuno parecen funcionar tan bien como la quimioterapia para evitar el avance de los tumores cancerosos, afirman científicos en Estados Unidos.Y combinado con la quimioterapia, el ayuno parece proteger contra los efectos secundarios del tratamiento.
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Luis Alberto Spinetta, un mito del rock argentino .
Hijo de un cantante aficionado de tangos, sus conmovedoras y vanguardistas letras cautivaron al público .El músico argentino Luis Alberto Spinetta, 'El Flaco', ha muerto, a los 62 años, después de una carrera que le convirtió en uno de los 'padres' del rock local, con letras, para muchos, conmovedoras y vanguardistas.
El cantante, compositor y guitarrista falleció en su casa de Buenos Aires víctima de un cáncer de pulmón, del que se supo oficialmente en diciembre pasado, cuando el artista lo contó en un comunicado.
El músico, que grabó temas con Charly García, Mercedes Sosa y Fito Paez, entre otros, era considerado por sus propios colegas como un gran poeta del rock, autor de reconocidas canciones como 'Muchacha ojos de papel', 'Los libros de la buena memoria' y 'Barro tal vez'.
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08 febrero 2012
Perros , Gatos ... tambien desarrollan Cancer de Pulmón por culpa del Humo del Tabaco .
Lima ( Perú ) .Las mascotas, como perros y gatos, dada la alta sensibilidad de sus sentidos, pueden enfermar de cáncer al aspirar humo de tabaco, por lo que la Comisión Nacional de Lucha Antitabáquica recomendó hoy que se prohíba fumar en los edificios multifamiliares.
Citando informes médicos ejecutados por la Sociedad de Neumología de Austria, la Colat señaló que, por tener el olfato 50 veces más desarrollado que el ser humano, el perro –sobre todo si tiene hocico largo- corre alto riesgo de desarrollar un tumor maligno de nariz.
Ese estudio concluye que un perro que habita con personas fumadoras tiene el 60% de posibilidades de contraer cáncer del pulmón.
En el caso de los gatos, el humo de cigarro triplica la posibilidad de estos animales de enfermar de un linfoma, el tumor más frecuente en este tipo de mascotas.
La Colat indicó que, si bien en el Perú existen leyes que prohíben fumar en lugares públicos para proteger a trabajadores, como guardias, porteros y empleadas del hogar, es necesario que las juntas administradoras de los edificios incluyan en sus reglamentos la prohibición de fumar en los mismos, por el beneficio de personas y mascotas.
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La FDA evaluará con carácter prioritario pertuzumab (Roche) para el cáncer de mama HER2-positivo metastásico .
Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han aceptado la solicitud de autorización de producto biológico para pertuzumab, de Roche, que será evaluado con carácter prioritario. La respuesta de la FDA sobre este fármaco se anunciará el próximo 8 de junio, según Roche.
En concreto, la FDA evaluará la indicación de pertuzumab, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel, como tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable en mujeres que no hayan recibido tratamiento antes o hayan recaído tras recibir tratamiento adyuvante.
Según ha destacado el director médico y director de Desarrollo Internacional de Roche, Hal Barron, su empresa "se congratula de que la FDA haya otorgado prioridad a la evaluación del pertuzumab, toda vez que se necesitan nuevos medicamentos contra el cáncer de mama HER2-positivo".
"Roche lleva más de 30 años investigando el cáncer de mama HER2-positivo y esperamos que una evaluación acelerada de la solicitud contribuya a que las personas con esta agresiva enfermedad tengan un rápido acceso a este nuevo medicamento personalizado", ha señalado.
Esta solicitud de autorización de pertuzumab se basa en los resultados del estudio de fase III fundamental 'Cleopatra', en el que se demostró una mejora de 6,1 meses en la supervivencia sin progresión (SSP) de la enfermedad de las personas que recibieron el régimen basado en el pertuzumab --pertuzumab en combinación con 'Herceptin' y el quimioterápico docetaxel--, en comparación con las tratadas solamente con 'Herceptin' y quimioterapia (18,5 meses frente a 12,4).
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En concreto, la FDA evaluará la indicación de pertuzumab, en combinación con 'Herceptin' (trastuzumab) y docetaxel, como tratamiento del cáncer de mama HER2-positivo metastásico o localmente recidivante no operable en mujeres que no hayan recibido tratamiento antes o hayan recaído tras recibir tratamiento adyuvante.
Según ha destacado el director médico y director de Desarrollo Internacional de Roche, Hal Barron, su empresa "se congratula de que la FDA haya otorgado prioridad a la evaluación del pertuzumab, toda vez que se necesitan nuevos medicamentos contra el cáncer de mama HER2-positivo".
"Roche lleva más de 30 años investigando el cáncer de mama HER2-positivo y esperamos que una evaluación acelerada de la solicitud contribuya a que las personas con esta agresiva enfermedad tengan un rápido acceso a este nuevo medicamento personalizado", ha señalado.
Esta solicitud de autorización de pertuzumab se basa en los resultados del estudio de fase III fundamental 'Cleopatra', en el que se demostró una mejora de 6,1 meses en la supervivencia sin progresión (SSP) de la enfermedad de las personas que recibieron el régimen basado en el pertuzumab --pertuzumab en combinación con 'Herceptin' y el quimioterápico docetaxel--, en comparación con las tratadas solamente con 'Herceptin' y quimioterapia (18,5 meses frente a 12,4).
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EEUU Aumenta la Financiación para Investigar el Alzheimer , Enfermedad para la que no existe Cura y 5 Millones de EstadoUnidenses la Padecen .
El gobierno de Barack Obama anunció este martes que aumentará la financiación para la investigación de la enfermedad de Alzheimer en 130 millones de dólares, un incremento de 25%, durante los próximos dos años.Altos funcionarios del sector sanitario dijeron que 50 millones de dólares estarían disponibles de inmediato para la investigación del Alzheimer y que el presupuesto del año fiscal 2013 que se lanzará la próxima semana sumaría a la financiación unos 80 millones más.
Una partida adicional de 26 millones de dólares se destinará a "apoyo a los cuidadores, formación profesional, concienciación pública y mejoras en la infraestructura de datos", dijeron las autoridades.
"El anuncio de hoy refleja el compromiso de esta administración para enfrentar la enfermedad de Alzheimer, una enfermedad que tiene un efecto devastador en millones de estadounidenses", dijo la secretaria de Salud y Servicios Humanos, Kathleen Sebelius.
Alrededor de 5,1 millones de estadounidenses sufren de la enfermedad de Alzheimer, un trastorno cerebral degenerativo para el que no existe cura.
Debido al envejecimiento de la población, las proyecciones indican que el número de personas con enfermedad de Alzheimer en Estados Unidos más que se duplicará hacia 2050
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Exemestano . Fármaco para prevenir el cáncer de mama podría agravar la pérdida de hueso .
Un fármaco capaz de prevenir el cáncer de mama en mujeres postmenopaúsicas con un alto riesgo de desarrollar esta enfermedad, que está listo para su uso extendido, parece empeorar de forma significativa la pérdida de masa ósea asociada a edad. Así lo han descubierto investigadores de la University Health Network, en Toronto (Canadá), que publican su trabajo 'on line' en 'The Lancet Oncology'.
Según explica la investigadora líder de este estudio, Angela Cheung, de la University Health Network, este fármaco es el exemestano, un inhibidor de la aromatasa, que funciona suprimiendo la producción de estrógeno y es el tratamiento estándar para mujeres postmenopaúsicas que sufren un cáncer de mama con receptor hormonal positivo en etapa temprana.
Este fármaco, a pesar de ser generalmente bien tolerado, ha despertado cierta preocupación por sus efectos sobre la pérdida de masa ósea y el mayor riesgo de fractura. Hasta la fecha, uno de los problemas para obtener evidencias claras sobre el impacto de los inhibidores de la aromatasa en la salud de los huesos es que la mayoría de los estudios se hicieron en comparación con el tamoxifeno, un tratamiento con conocidos beneficios para los huesos en mujeres postmenopaúsicas.
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Según explica la investigadora líder de este estudio, Angela Cheung, de la University Health Network, este fármaco es el exemestano, un inhibidor de la aromatasa, que funciona suprimiendo la producción de estrógeno y es el tratamiento estándar para mujeres postmenopaúsicas que sufren un cáncer de mama con receptor hormonal positivo en etapa temprana.
Este fármaco, a pesar de ser generalmente bien tolerado, ha despertado cierta preocupación por sus efectos sobre la pérdida de masa ósea y el mayor riesgo de fractura. Hasta la fecha, uno de los problemas para obtener evidencias claras sobre el impacto de los inhibidores de la aromatasa en la salud de los huesos es que la mayoría de los estudios se hicieron en comparación con el tamoxifeno, un tratamiento con conocidos beneficios para los huesos en mujeres postmenopaúsicas.
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ARD1 . La desactivación de una proteína suprime por completo el cáncer de próstata .
Una investigación, conducida por el doctor Wanguo Liu, profesor de Genética en el Centro de Ciencias de la Salud en Nueva Orleans, ha identificado una nueva proteína esencial para el desarrollo y el crecimiento del cáncer de próstata.
El hallazgo ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). El doctor Liu y su equipo descubrieron una proteína llamada ARD1, que está relacionada con la hormona masculina, los andrógenos, y su receptor. El cáncer de próstata es una enfermedad regulada por las hormonas, y la hormona principal son los andrógenos.
El receptor de andrógenos desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata; por lo tanto, la terapia de deprivación androgénica ha sido el tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado. "Sin embargo, la mayoría de los tumores, invariablemente, llegan a convertirse en un cáncer de próstata independiente de los andrógenos, del que la mayoría de pacientes acaban muriendo", señala el doctor Liu.
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El hallazgo ha sido publicado en 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS). El doctor Liu y su equipo descubrieron una proteína llamada ARD1, que está relacionada con la hormona masculina, los andrógenos, y su receptor. El cáncer de próstata es una enfermedad regulada por las hormonas, y la hormona principal son los andrógenos.
El receptor de andrógenos desempeña un papel fundamental en el desarrollo y progresión del cáncer de próstata; por lo tanto, la terapia de deprivación androgénica ha sido el tratamiento estándar para el cáncer de próstata avanzado. "Sin embargo, la mayoría de los tumores, invariablemente, llegan a convertirse en un cáncer de próstata independiente de los andrógenos, del que la mayoría de pacientes acaban muriendo", señala el doctor Liu.
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07 febrero 2012
Zelnova .
Según los últimos datos Nielsen disponibles, Zelnova tiene una cuota de participación superior al 20% en el mercado español de insecticidas y ocupa el primer lugar. Zelnova es líder en varios segmentos del mercado de insecticidas como son los aerosoles para Hogar y Plantas, los insecticidas eléctricos, los insecticidas en polvo e insecticidas líquidos.
Glaucoma . La edad de su aparición en occidente es a partir de los 40 años .
La edad de la aparición del glaucoma, enfermedad degenerativa causada por el aumento de la presión dentro del ojo, es a partir de los 40 años y la inexistencia de síntomas supone uno de los inconvenientes en su tratamiento.
Así se ha expuesto en el congreso oftalmológico "FacoElche 2012", que se ha celebrado estos tres últimos días en Elche, con la asistencia de unos 800 profesionales de España, Portugal, Brasil, Argentina, República Dominicana, Estados Unidos, Alemania o Suiza.
En la última jornada del cónclave, uno de los protagonistas ha sido el tratamiento del glaucoma y la utilización de lentes y nuevas cirugías con las que reducir la presión intraocular, que provoca el deterioro del nervio óptico y la pérdida del campo de visión concéntrico, ha explicado a EFE uno de los expertos en la materia, el doctor Félix Gil Carrasco, procedente de México.
Uno de los inconvenientes en el tratamiento del glaucoma -que afecta al dos por ciento de la población en occidente- es la inexistencia de síntomas, hasta que la enfermedad está muy avanzada.
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Así se ha expuesto en el congreso oftalmológico "FacoElche 2012", que se ha celebrado estos tres últimos días en Elche, con la asistencia de unos 800 profesionales de España, Portugal, Brasil, Argentina, República Dominicana, Estados Unidos, Alemania o Suiza.
En la última jornada del cónclave, uno de los protagonistas ha sido el tratamiento del glaucoma y la utilización de lentes y nuevas cirugías con las que reducir la presión intraocular, que provoca el deterioro del nervio óptico y la pérdida del campo de visión concéntrico, ha explicado a EFE uno de los expertos en la materia, el doctor Félix Gil Carrasco, procedente de México.
Uno de los inconvenientes en el tratamiento del glaucoma -que afecta al dos por ciento de la población en occidente- es la inexistencia de síntomas, hasta que la enfermedad está muy avanzada.
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Novartis . La FDA aprueba la extensión del tratamiento 'Glivec' para el tumor del estroma gastrointestinal .
La Agencia del Medicamento Estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado luz verde a la extensión de tres años del tratamiento 'Glivec' (imatinib), de Novartis, en pacientes con el tumor del estroma gastrointestinal (GIST) que ya han pasado por el quirófano.
MADRID, 6 (EUROPA PRESS)
De esta manera, los pacientes con GIST KIT (CD117) positivo operados pueden seguir este tratamiento 36 meses más, siempre que cumplan los criterios de inclusión de riesgo de recurrencia del estudio pivotal. Esta nueva metodología ha demostrado mejorar la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia global en comparación con el tratamiento de 12 meses.
Concretamente, su aprobación está basada en los resultados de un estudio clínico en Fase III, realizado sobre cerca de 400 pacientes, que demostraron que el tratamiento con 'Glivec' redujo en un 54 por ciento el riesgo de recurrencia y, en un 55 por ciento, el riesgo de muerte, en comparación con el tratamiento de un año.
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MADRID, 6 (EUROPA PRESS)
De esta manera, los pacientes con GIST KIT (CD117) positivo operados pueden seguir este tratamiento 36 meses más, siempre que cumplan los criterios de inclusión de riesgo de recurrencia del estudio pivotal. Esta nueva metodología ha demostrado mejorar la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia global en comparación con el tratamiento de 12 meses.
Concretamente, su aprobación está basada en los resultados de un estudio clínico en Fase III, realizado sobre cerca de 400 pacientes, que demostraron que el tratamiento con 'Glivec' redujo en un 54 por ciento el riesgo de recurrencia y, en un 55 por ciento, el riesgo de muerte, en comparación con el tratamiento de un año.
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Baxter inicia un segundo estudio fase III de su tratamiento para el Alzheimer 'Kiovig' .
La Farmacéutica Baxter International asegura que a lo largo de este primer trimestre del año tiene previsto iniciar un segundo ensati clínico en fase III con su inmunoglobulina humana normal 'Kiovig', en dosis de 100 miligramos por mililitro, que confirme los resultados inicialmente obtenidos como tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, de leve a moderada.
MADRID, 06 (EUROPA PRESS)
Dicho fármaco, que se administra por vía intravenosa y viene preparado en solución para perfusión, ya ha sido sometido con éxito a un primer ensayo fase III en el que se hizo un análisis de futilidad, para conocer la idoneidad de la intervención terapéutica.
"Si resultan satisfactorios, los ensayos de fase III de Baxter respaldarán la presentación de una solicitud de registro para el uso de terapias con inmunoglobulinas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", ha reconocido Ludwig Hantson, presidente mundial de la unidad de Biociencia de Baxter.
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MADRID, 06 (EUROPA PRESS)
Dicho fármaco, que se administra por vía intravenosa y viene preparado en solución para perfusión, ya ha sido sometido con éxito a un primer ensayo fase III en el que se hizo un análisis de futilidad, para conocer la idoneidad de la intervención terapéutica.
"Si resultan satisfactorios, los ensayos de fase III de Baxter respaldarán la presentación de una solicitud de registro para el uso de terapias con inmunoglobulinas en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer", ha reconocido Ludwig Hantson, presidente mundial de la unidad de Biociencia de Baxter.
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Israel . Un método permite dirigir la radiación hacia células metastásicas .
Médicos y físicos de Israel han aunado conocimientos y experiencia para conseguir un objetivo largamente ansiado por la ciencia: que el sistema inmune de un paciente con cáncer neutralice con éxito las células metastásicas —las que ya se han propagado lejos del principal tumor—. “Incluso cuando lo extirpamos con éxito, el 85% de los pacientes con cáncer muere por metástasis, bien porque el remanente de células que queda se ha hecho inmune a la quimioterapia o porque se ha extendido”, comenta Yona Keisari, investigador del departamento de Microbiología Clínica e Inmunología de la Escuela Sackler de Medicina, en la Universidad de Tel Aviv.
Un equipo liderado por Keisari e Isaac Kelson, catedrático de Física de la misma Universidad, lo ha conseguido gracias a la utilización de las partículas alfa que, irradiadas en el interior del organismo, no sólo se propagan y estimulan el sistema inmune, además terminan con el tumor sin necesidad de extirparlo. “Este tipo de radiación es mucho más efectiva que la externa con rayos gamma pero también tiene menor alcance”, explica Keisari.
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Un equipo liderado por Keisari e Isaac Kelson, catedrático de Física de la misma Universidad, lo ha conseguido gracias a la utilización de las partículas alfa que, irradiadas en el interior del organismo, no sólo se propagan y estimulan el sistema inmune, además terminan con el tumor sin necesidad de extirparlo. “Este tipo de radiación es mucho más efectiva que la externa con rayos gamma pero también tiene menor alcance”, explica Keisari.
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06 febrero 2012
Grifols actualiza ensayo de Fase III Efficacy and Safety of Niuliva® for the Prevention of Hepatitis B Virus Recurrence in Newly Orthotopic Liver ...
Efficacy and Safety of Niuliva® for the Prevention of Hepatitis B Virus Recurrence in Newly Orthotopic Liver Transplant Recipients.
Estimated Enrollment: 15
Study Start Date: September 2010
Estimated Study Completion Date: April 2012
Estimated Primary Completion Date: March 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
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Estimated Enrollment: 15
Study Start Date: September 2010
Estimated Study Completion Date: April 2012
Estimated Primary Completion Date: March 2012 (Final data collection date for primary outcome measure)
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Grifols actualioza ensayo de Fase III Clinical Trial in Patients Diagnosed With Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) .
Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and the Safety of IGIV3I 10% Grifols (Human Intravenous Immunoglobulin) in Patients Diagnosed With Immune Thrombocytopenic Purpura .
Estimated Enrollment: 20
Study Start Date: February 2008
Estimated Study Completion Date: December 2012
Estimated Primary Completion Date: September 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) .
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Estimated Enrollment: 20
Study Start Date: February 2008
Estimated Study Completion Date: December 2012
Estimated Primary Completion Date: September 2012 (Final data collection date for primary outcome measure) .
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Grifols actualiza el Ensayo de Fase II-III Safety and Efficacy Study of Fibrin Sealant Grifols Evaluated as an Adjunct to Hemostasis
A Prospective, Single-blind, Randomized, Phase II/III Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Fibrin Sealant Grifols (FS Grifols) as an Adjunct to Hemostasis During Peripheral Vascular Surgery .
Recruitment Information :
Status Recruiting
Start date 2008-02
Last follow-up date 2012-12 (Anticipated)
Primary completion date 2012-06 (Anticipated)
Recruitment Information :
Status Recruiting
Start date 2008-02
Last follow-up date 2012-12 (Anticipated)
Primary completion date 2012-06 (Anticipated)
Carmen Cuevas, Directora de I+D de PharmaMar. Conferencia 7 de Febrero que lleva por título “La Biodiversidad Marina como Fuente de Nuevos Fármacos".
Desde que en 1973 la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao (ACMB) puso en marcha la Semana de Humanidades no ha habido ningún año en el que esta iniciativa cultural y científica haya parado de ampliar su oferta. En concreto, para este año, se han programado un ciclo de cinco conferencias en las que se tratarán diversos temas médicos desde un punto de vista humanístico, que serán impartidas por reputados profesionales de la investigación, la asistencia clínica y la docencia. 7 de febrero los vicepresidente de la ACMB, Valentín Achotegui y Antonio el Barrio moderarán la conferencia impartida por Carmen Cuevas, la directora de I+D de PharmaMar, filial del Grupo Zeltia, y que lleva por título “La biodiversidad marina como fuente de nuevos fármacos”. No en vano, el mar es una fuente de recursos todavía por explotar, tanto desde el punto de vista energético, como alimenticio o farmacéutico.
Todas estas conferencias están abiertas al público.
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Eligen en EU a los 11 mejores avances científicos contra cáncer en el último año .
Los 11 grandes avances se agrupan en cuatro áreas: dos son en detección temprana de cáncer; otros dos son nuevos medicamentos que ya están a la venta; tres son mejorías para frenar la recurrencia o reaparición de tumores y cuatro son nuevas soluciones en el tratamiento de cánceres difíciles.
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Cáncer, no distingue género ni edad .
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2008, el cáncer fue responsable de 7.6 millones de defunciones en todo el mundo, de los cuales el 70 por ciento se registró en países de ingresos bajos y medianos, y se prevé supere los 13.1 millones en 2030.En el marco del Día Mundial contra el Cáncer, que se celebra cada 4 de febrero, la OMS alertó que 30 por ciento de los casos reportados fueron por consecuencia de factores genéticos, sobrepeso u obesidad, ingesta reducida de frutas y verduras, además de la falta de actividad física, consumo de tabaco y alcohol.
El cáncer se identifica por la proliferación descontrolada de células anormales que pueden conformar una masa de tejido llamado tumor, y debido a sus características perjudiciales tienden a invadir otras partes del cuerpo a través del torrente sanguíneo y el sistema linfático, lo que se conoce como metástasis.
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Alannah Shevenell , Una Niña de nueve años es trasplantada de seis órganos en una operación .
Debido a un tumor, Alannah recibió un nuevo estómago, hígado, pancreas, esófago, intestino delgado y bazo. La operación duró 14 horas.
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04 febrero 2012
Segun publica El Global : Suministro de Caelyx se Restaura y Podrá ser Usado junto a Yondelis.
El suministro de Caelyx se restaura y podrá ser usado junto a Yondelis .
David Martín / Madrid .
Viernes, 03 de febrero de 2012 / 19:00 .
El Suministro de Caelyx (Doxorubicina DCI clorhidrato en formulación liposomal pegilada) en España ha empezado a restaurarse y, con ello, permitirá su utilización conjunta con Yondelis (trabectedina DCI) para el Tratamiento del Cáncer de Ovario.
Desde que en julio de 2011 la Agencia Española de Medicamentos avisara de la reducción de la disponibilidad del producto, que finalmente fue total, numerosos pacientes han quedado sin posibilidad de utilizar Yondelis como alternativa terapéutica en su tratamiento oncológico. A partir de los próximos días, en los que se espera que los hospitales reciban viales del producto, será posible iniciar nuevos tratamientos.
La falta de Caelyx llegó en un momento clave del desarrollo de Yondelis en su indicación para cáncer de ovario, frenando su crecimiento, aunque según ha destacado a EG el director general de PharmaMar, Luis Mora, la compañía "ha crecido durante 2011". No obstante, esta buena noticia permitirá "impulsar el crecimiento de la compañía". Esta es la segunda buena noticia que recibe PharmaMar en solo un mes sobre Yondelis tras el compromiso afianzado de Johnson & Johnson en el desarrollo del producto en Estados Unidos.
Carnaval . Neurólogos creen que participar en el Carnaval protege contra el alzheimer .
Dos neurólogos gaditanos se han propuesto llevar a cabo un estudio para demostrar algo que llevan tiempo sospechando: que ser miembro de una agrupación del Carnaval de Cádiz, es decir practicar sin descanso el ingenio, la memoria y el humor, protege de desarrollar la enfermedad de alzheimer.Ésta ha sido una de las iniciativas más destacadas y curiosas que se han planteado en el XVI Curso Nacional de Enfermedad de Alzheimer que hoy concluye en Cádiz y en el que han participado especialistas del Grupo de Estudio de Neurología de la Conducta y Demencias de la Sociedad Española de Neurología.
En el curso, que ha llevado por título "Estimular el ingenio, reserva cognitiva y Alzheimer", los neurólogos del hospital Universitario Puerta del Mar Miguel Moya y Santiago Cousido han hecho una singular propuesta de estudio, justo cuando en el Gran Teatro Falla de Cádiz se desarrolla el Concurso Oficial de Agrupaciones Carnavalescas.
Estos dos neurólogos se han dado cuenta de que entre los mil pacientes que tienen en el registro de su hospital, no hay ninguno que haya formado parte de las chirigotas, comparsas, cuartetos o coros que participan en los carnavales, según ha explicado a Efe Pablo Martínez-Lage, de la Fundación CITA-Alzhéimer.
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Tratar cada tumor como una enfermedad única .
Los avances tecnológicos están acercando a la realidad el sueño que va más allá de tratar el cáncer como proceso y que aspira a tratar con eficacia el cáncer de cada paciente, como una enfermedad única y distinta. El objetivo de la oncología pasa por realizar un tratamiento ajustado a los hallazgos genéticos peculiares de cada individuo. Tal misión no sería posible sin los desarrollos tecnológicos actuales. La secuenciación masiva o de nueva generación permite, con una cantidad reducida del tumor de un paciente, determinar la estructura completa del genoma, y, en especial, la de los genes mutados, sobreexpresados o silenciados, y que por ello serán los directores de la génesis del cáncer.
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Barbacid: Cada tumor es un mundo mucho más complicado de lo que pensábamos .
El científico Mariano Barbacid, del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), ha explicado hoy que existen 150 tipos de cánceres distintos y cada uno de ellos es un mundo "mucho más complicado" de lo que se pensaba, por lo que se deben diseñar fármacos "únicos" y "cada vez más selectivos".
Así lo ha indicado Barbacid a los medios de comunicación después de impartir una conferencia en el marco de un congreso organizado por la Universidad de Zaragoza, en la que ha presentado los últimos resultados sobre tumores asociados al gen K-Ras, implicado en el 20 por ciento de los cánceres y en la cuarta parte de los de pulmón.
Las investigaciones de Barbacid se centran en el adenocarcinoma de pulmón y en el adenocarcinoma ductal de páncreas, "dos de los tumores más malignos que existen", ha dicho el científico, quien ha considerado que el reto es "diseñar terapias y fármacos más eficaces, cada vez más selectivos y que sean menos tóxicos".
Ha insistido en que "cada tumor es un mundo y es más complejo" de lo que se pensaba hace cuatro años, por lo que "probablemente" en su tratamiento se tendrán que "hacer combinaciones complejas de fármacos" que no se pueden hacer hoy "por su elevada toxicidad".
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Así lo ha indicado Barbacid a los medios de comunicación después de impartir una conferencia en el marco de un congreso organizado por la Universidad de Zaragoza, en la que ha presentado los últimos resultados sobre tumores asociados al gen K-Ras, implicado en el 20 por ciento de los cánceres y en la cuarta parte de los de pulmón.
Las investigaciones de Barbacid se centran en el adenocarcinoma de pulmón y en el adenocarcinoma ductal de páncreas, "dos de los tumores más malignos que existen", ha dicho el científico, quien ha considerado que el reto es "diseñar terapias y fármacos más eficaces, cada vez más selectivos y que sean menos tóxicos".
Ha insistido en que "cada tumor es un mundo y es más complejo" de lo que se pensaba hace cuatro años, por lo que "probablemente" en su tratamiento se tendrán que "hacer combinaciones complejas de fármacos" que no se pueden hacer hoy "por su elevada toxicidad".
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03 febrero 2012
Threshold Pharmaceuticals se dispara un 70% tras anunciar colaboración con Merck KGAa (EE.UU.) .
Para el codesarrollo y comercialización de un fármaco contra el cáncer .
Threshold Pharmaceuticals se dispara un 69,77% en preapertura tras anunciar que ha suscrito un acuerdo con Merck KGAa para codesarrollar y comercializar TH-302, un compuesto que se emplea en algunos tratamientos de cáncer.
Según el convenio, el grupo alemán se hará con los derechos de codesarrollo y de comercialización exclusiva en el mundo, y da a la estadounidense la posibilidad de comercializar de forma conjunta la medicina en Estados Unidos. A cambio, Threshold recibirá un pago adelantado de 19 millones de euros y otros pagos sujetos a objetivos que podrían ascender hasta los $525 millones de dólares.
Este fármaco se encuentra actualmente en el ensayo clínico de Fase III con pacientes aquejados de sarcoma de tejidos blandos. Asimismo, se iniciará en breve un análisis de Fase II en enfermos con cáncer de páncreas avanzados.
Threshold Pharmaceuticals se dispara un 69,77% en preapertura tras anunciar que ha suscrito un acuerdo con Merck KGAa para codesarrollar y comercializar TH-302, un compuesto que se emplea en algunos tratamientos de cáncer.
Según el convenio, el grupo alemán se hará con los derechos de codesarrollo y de comercialización exclusiva en el mundo, y da a la estadounidense la posibilidad de comercializar de forma conjunta la medicina en Estados Unidos. A cambio, Threshold recibirá un pago adelantado de 19 millones de euros y otros pagos sujetos a objetivos que podrían ascender hasta los $525 millones de dólares.
Este fármaco se encuentra actualmente en el ensayo clínico de Fase III con pacientes aquejados de sarcoma de tejidos blandos. Asimismo, se iniciará en breve un análisis de Fase II en enfermos con cáncer de páncreas avanzados.
Pfizer gana un 21 % Más en 2011 .
La empresa farmacéutica Pfizer anunció hoy que en 2011 ganó 10.009 millones de dólares, el 21 % más que en el ejercicio anterior, aunque sus beneficios han caído en el último trimestre por la pérdida de exclusividad del medicamento Lipitor.
El gigante farmacéutico con sede en Nueva York registró el año pasado una ganancia neta de 10.009 millones de dólares (1,28 dólares por acción), el 21 % más que los 8.257 millones de dólares (1,03 dólares por título) del ejercicio anterior.
Para el último trimestre del pasado ejercicio fiscal, los datos a los que los inversores estadounidenses prestan más atención, sus beneficios netos fueron de 1.439 millones de dólares (0,19 dólares por acción), la mitad que de septiembre a diciembre de 2010 cuando se anotó 2.890 millones (0,36 dólares por título), informó la firma.
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El gigante farmacéutico con sede en Nueva York registró el año pasado una ganancia neta de 10.009 millones de dólares (1,28 dólares por acción), el 21 % más que los 8.257 millones de dólares (1,03 dólares por título) del ejercicio anterior.
Para el último trimestre del pasado ejercicio fiscal, los datos a los que los inversores estadounidenses prestan más atención, sus beneficios netos fueron de 1.439 millones de dólares (0,19 dólares por acción), la mitad que de septiembre a diciembre de 2010 cuando se anotó 2.890 millones (0,36 dólares por título), informó la firma.
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Roche Aumemnta en un 7 % su Beneficio en 2011 .
La farmacéutica Roche comunicó hoy que en 2011 obtuvo un beneficio consolidado de 9.544 millones de francos suizos (7.920 millones de euros), lo que representa una progresión del 7 % con respecto a lo alcanzado el año anterior.
Ese resultado se logró a pesar de que las ventas bajaron el 10 % en francos suizos, mientras que a tipos de cambio constante aumentaron el 1 % y el 5 % en dólares, precisó la compañía suiza.
El valor total de las ventas fue de 42.500 millones de francos suizos (35.270 millones de euros), un desempeño que "permitió compensar el descenso esperado de la facturación de Tamiflu (antiviral) y Avastin (para el tratamiento del cáncer de colon), así como el impacto de las reformas sanitarias, las medidas de austeridad y los recortes de precios", explicó Roche en un comunicado.
Asimismo, precisó que el beneficio por acción de actividades recurrentes creció el 11 % gracias a un buen rendimiento operativo, al descenso de costes de financiación y a una tasa impositiva menor.
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Ese resultado se logró a pesar de que las ventas bajaron el 10 % en francos suizos, mientras que a tipos de cambio constante aumentaron el 1 % y el 5 % en dólares, precisó la compañía suiza.
El valor total de las ventas fue de 42.500 millones de francos suizos (35.270 millones de euros), un desempeño que "permitió compensar el descenso esperado de la facturación de Tamiflu (antiviral) y Avastin (para el tratamiento del cáncer de colon), así como el impacto de las reformas sanitarias, las medidas de austeridad y los recortes de precios", explicó Roche en un comunicado.
Asimismo, precisó que el beneficio por acción de actividades recurrentes creció el 11 % gracias a un buen rendimiento operativo, al descenso de costes de financiación y a una tasa impositiva menor.
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Merk ( EEUU ) Su Beneficio del 2011 se Multiplica por Más de Siete .
El grupo farmacéutico estadounidense Merck obtuvo en 2011 un beneficio neto atribuible de 6.272 millones de dólares (4.788 millones de euros), una cifra más de siete veces superior a los 861 millones de dólares (657 millones de euros) que ganó en 2010, cuando los resultados se vieron lastrados por los costes de integración de Schering-Plough, adquirida en 2009.
Por su parte, la cifra de negocio de la segunda mayor compañía farmacéutica de EEUU alcanzó los 48.047 millones de dólares (36.682 millones de euros), un 4,5% más que los 45.987 millones de dólares (35.110 millones de euros) que ingresó en el ejercicio anterior.
En el último trimestre del año, Merck logró dejar atrás las pérdidas de 531 millones de dólares (405 millones de euros) de 2010 al ganar 1.512 millones de dólares (1.154 millones de euros), mientras que sus ventas aumentaron un 1,7%, hasta los 12.294 millones de dólares (9.386 millones de euros).
Por otro lado, la compañía informó de que espera que su facturación sea en 2012 similar a la registrada en este último ejercicio ...
Por su parte, la cifra de negocio de la segunda mayor compañía farmacéutica de EEUU alcanzó los 48.047 millones de dólares (36.682 millones de euros), un 4,5% más que los 45.987 millones de dólares (35.110 millones de euros) que ingresó en el ejercicio anterior.
En el último trimestre del año, Merck logró dejar atrás las pérdidas de 531 millones de dólares (405 millones de euros) de 2010 al ganar 1.512 millones de dólares (1.154 millones de euros), mientras que sus ventas aumentaron un 1,7%, hasta los 12.294 millones de dólares (9.386 millones de euros).
Por otro lado, la compañía informó de que espera que su facturación sea en 2012 similar a la registrada en este último ejercicio ...
Astra Zeneca Recortará 7.300 empleos en los próximos dos años .
La compañía farmacéutica AstraZeneca anunció hoy la supresión de 7.300 empleos en los próximos dos años como parte de un programa de reestructuración destinado a ahorrar 1.600 millones de dólares (unos 1.200 millones de euros) anuales.
Los recortes se añaden a los 9.000 puestos de trabajo ya suprimidos por la farmacéutica en 2010 y a los 12.600 entre los años 2007 y 2008.
En un comunicado remitido hoy a la Bolsa de Valores de Londres, AstraZeneca también informó de que en el 2011 obtuvo un beneficio atribuido de 9.983 millones de dólares (unos 7.577 millones de euros), un ascenso del 23,9 por ciento frente al año anterior.
El beneficio bruto de la compañía anglo-sueca fue en 2011 de 12.367 millones de dólares (unos 9.386 millones de euros), un alza del 12,6 por ciento del año anterior, cuando alcanzó los 10.977 millones de dólares (unos 8.331 millones de euros).
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Los recortes se añaden a los 9.000 puestos de trabajo ya suprimidos por la farmacéutica en 2010 y a los 12.600 entre los años 2007 y 2008.
En un comunicado remitido hoy a la Bolsa de Valores de Londres, AstraZeneca también informó de que en el 2011 obtuvo un beneficio atribuido de 9.983 millones de dólares (unos 7.577 millones de euros), un ascenso del 23,9 por ciento frente al año anterior.
El beneficio bruto de la compañía anglo-sueca fue en 2011 de 12.367 millones de dólares (unos 9.386 millones de euros), un alza del 12,6 por ciento del año anterior, cuando alcanzó los 10.977 millones de dólares (unos 8.331 millones de euros).
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24 preguntas 'olvidadas' sobre el cáncer .
En una ocasión le preguntaron al médico y escritor Siddhartha Mukherjee, autor del celebrado libro 'El emperador de todos los males. Una biografía del cáncer', tres consejos para reducir el riesgo de desarrollar tumores. Respondió: "No fumar, no fumar, no fumar". Sin embargo, a pesar de las campañas y medidas que se promueven para evitarlo, un porcentaje significativo de la población fuma. ¿Cómo es posible?...
02 febrero 2012
Alzheimer se expande como una Infección en el Cerebro . La proteína TAU infecta células en el interior del cerebro .
Nuevos estudios revelan datos sobre el comportamiento de la enfermedad. Se sospecha que otras enfermedades degenerativas del cerebro como el Parkinson pueden extenderse de una manera similar .
Es posible que sea la enfermedad más triste, la que hace olvidar a los enfermos sus recuerdos más bonitos, pero también los más tristes. Cada año, varios estudios revelan nuevos datos sobre esta enfermedad neurodegenerativa y arrojan hilos de esperanza a los que la sufren, sin que todavía se haya encontrado un tratamiento que frene o retarde el desarrollo de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer parece extenderse como una infección de una célula cerebral a otra, según las conclusiones a las que han llegado dos nuevos estudios. dos estudios recientes hallan. Pero en lugar de virus o bacterias, lo que se está extendiendo es una proteína distorsionada que abunda en las neuronas conocida como «tau». La enfermedad se mueve lentamente hacia el exterior a zonas más amplias que involucran a la memoria y el razonamiento
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Es posible que sea la enfermedad más triste, la que hace olvidar a los enfermos sus recuerdos más bonitos, pero también los más tristes. Cada año, varios estudios revelan nuevos datos sobre esta enfermedad neurodegenerativa y arrojan hilos de esperanza a los que la sufren, sin que todavía se haya encontrado un tratamiento que frene o retarde el desarrollo de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer parece extenderse como una infección de una célula cerebral a otra, según las conclusiones a las que han llegado dos nuevos estudios. dos estudios recientes hallan. Pero en lugar de virus o bacterias, lo que se está extendiendo es una proteína distorsionada que abunda en las neuronas conocida como «tau». La enfermedad se mueve lentamente hacia el exterior a zonas más amplias que involucran a la memoria y el razonamiento
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Hallazgo en el ADN de tumores podría cambiar terapias en niños .
Una mutación hereditaria en un gen conocido como "el guardián del genoma" probablemente sea el vínculo entre accidentes ocurridos en el ADN de las células y un tipo de cáncer infantil especialmente agresivo, descubrió un equipo de científicos alemanes.
Su estudio fue publicado en la revista Cell y fue presentado junto a la primera secuenciación genómica de un tumor pediátrico. Se entiende por secuenciación genómica, la identificación y disposición ordenada de los genes que componen el ADN de una célula.
El tumor analizado por los científicos fue un meduloblastoma, el cáncer cerebral más común en los niños. En países desarrollados es la segunda causa de muerte infantil, solo superado por los accidentes de tránsito.
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Su estudio fue publicado en la revista Cell y fue presentado junto a la primera secuenciación genómica de un tumor pediátrico. Se entiende por secuenciación genómica, la identificación y disposición ordenada de los genes que componen el ADN de una célula.
El tumor analizado por los científicos fue un meduloblastoma, el cáncer cerebral más común en los niños. En países desarrollados es la segunda causa de muerte infantil, solo superado por los accidentes de tránsito.
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