Para el codesarrollo y comercialización de un fármaco contra el cáncer .
Threshold Pharmaceuticals se dispara un 69,77% en preapertura tras anunciar que ha suscrito un acuerdo con Merck KGAa para codesarrollar y comercializar TH-302, un compuesto que se emplea en algunos tratamientos de cáncer.
Según el convenio, el grupo alemán se hará con los derechos de codesarrollo y de comercialización exclusiva en el mundo, y da a la estadounidense la posibilidad de comercializar de forma conjunta la medicina en Estados Unidos. A cambio, Threshold recibirá un pago adelantado de 19 millones de euros y otros pagos sujetos a objetivos que podrían ascender hasta los $525 millones de dólares.
Este fármaco se encuentra actualmente en el ensayo clínico de Fase III con pacientes aquejados de sarcoma de tejidos blandos. Asimismo, se iniciará en breve un análisis de Fase II en enfermos con cáncer de páncreas avanzados.
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE . JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES.. SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
03 febrero 2012
Pfizer gana un 21 % Más en 2011 .
La empresa farmacéutica Pfizer anunció hoy que en 2011 ganó 10.009 millones de dólares, el 21 % más que en el ejercicio anterior, aunque sus beneficios han caído en el último trimestre por la pérdida de exclusividad del medicamento Lipitor.
El gigante farmacéutico con sede en Nueva York registró el año pasado una ganancia neta de 10.009 millones de dólares (1,28 dólares por acción), el 21 % más que los 8.257 millones de dólares (1,03 dólares por título) del ejercicio anterior.
Para el último trimestre del pasado ejercicio fiscal, los datos a los que los inversores estadounidenses prestan más atención, sus beneficios netos fueron de 1.439 millones de dólares (0,19 dólares por acción), la mitad que de septiembre a diciembre de 2010 cuando se anotó 2.890 millones (0,36 dólares por título), informó la firma.
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El gigante farmacéutico con sede en Nueva York registró el año pasado una ganancia neta de 10.009 millones de dólares (1,28 dólares por acción), el 21 % más que los 8.257 millones de dólares (1,03 dólares por título) del ejercicio anterior.
Para el último trimestre del pasado ejercicio fiscal, los datos a los que los inversores estadounidenses prestan más atención, sus beneficios netos fueron de 1.439 millones de dólares (0,19 dólares por acción), la mitad que de septiembre a diciembre de 2010 cuando se anotó 2.890 millones (0,36 dólares por título), informó la firma.
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Roche Aumemnta en un 7 % su Beneficio en 2011 .
La farmacéutica Roche comunicó hoy que en 2011 obtuvo un beneficio consolidado de 9.544 millones de francos suizos (7.920 millones de euros), lo que representa una progresión del 7 % con respecto a lo alcanzado el año anterior.
Ese resultado se logró a pesar de que las ventas bajaron el 10 % en francos suizos, mientras que a tipos de cambio constante aumentaron el 1 % y el 5 % en dólares, precisó la compañía suiza.
El valor total de las ventas fue de 42.500 millones de francos suizos (35.270 millones de euros), un desempeño que "permitió compensar el descenso esperado de la facturación de Tamiflu (antiviral) y Avastin (para el tratamiento del cáncer de colon), así como el impacto de las reformas sanitarias, las medidas de austeridad y los recortes de precios", explicó Roche en un comunicado.
Asimismo, precisó que el beneficio por acción de actividades recurrentes creció el 11 % gracias a un buen rendimiento operativo, al descenso de costes de financiación y a una tasa impositiva menor.
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Ese resultado se logró a pesar de que las ventas bajaron el 10 % en francos suizos, mientras que a tipos de cambio constante aumentaron el 1 % y el 5 % en dólares, precisó la compañía suiza.
El valor total de las ventas fue de 42.500 millones de francos suizos (35.270 millones de euros), un desempeño que "permitió compensar el descenso esperado de la facturación de Tamiflu (antiviral) y Avastin (para el tratamiento del cáncer de colon), así como el impacto de las reformas sanitarias, las medidas de austeridad y los recortes de precios", explicó Roche en un comunicado.
Asimismo, precisó que el beneficio por acción de actividades recurrentes creció el 11 % gracias a un buen rendimiento operativo, al descenso de costes de financiación y a una tasa impositiva menor.
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Merk ( EEUU ) Su Beneficio del 2011 se Multiplica por Más de Siete .
El grupo farmacéutico estadounidense Merck obtuvo en 2011 un beneficio neto atribuible de 6.272 millones de dólares (4.788 millones de euros), una cifra más de siete veces superior a los 861 millones de dólares (657 millones de euros) que ganó en 2010, cuando los resultados se vieron lastrados por los costes de integración de Schering-Plough, adquirida en 2009.
Por su parte, la cifra de negocio de la segunda mayor compañía farmacéutica de EEUU alcanzó los 48.047 millones de dólares (36.682 millones de euros), un 4,5% más que los 45.987 millones de dólares (35.110 millones de euros) que ingresó en el ejercicio anterior.
En el último trimestre del año, Merck logró dejar atrás las pérdidas de 531 millones de dólares (405 millones de euros) de 2010 al ganar 1.512 millones de dólares (1.154 millones de euros), mientras que sus ventas aumentaron un 1,7%, hasta los 12.294 millones de dólares (9.386 millones de euros).
Por otro lado, la compañía informó de que espera que su facturación sea en 2012 similar a la registrada en este último ejercicio ...
Por su parte, la cifra de negocio de la segunda mayor compañía farmacéutica de EEUU alcanzó los 48.047 millones de dólares (36.682 millones de euros), un 4,5% más que los 45.987 millones de dólares (35.110 millones de euros) que ingresó en el ejercicio anterior.
En el último trimestre del año, Merck logró dejar atrás las pérdidas de 531 millones de dólares (405 millones de euros) de 2010 al ganar 1.512 millones de dólares (1.154 millones de euros), mientras que sus ventas aumentaron un 1,7%, hasta los 12.294 millones de dólares (9.386 millones de euros).
Por otro lado, la compañía informó de que espera que su facturación sea en 2012 similar a la registrada en este último ejercicio ...
Astra Zeneca Recortará 7.300 empleos en los próximos dos años .
La compañía farmacéutica AstraZeneca anunció hoy la supresión de 7.300 empleos en los próximos dos años como parte de un programa de reestructuración destinado a ahorrar 1.600 millones de dólares (unos 1.200 millones de euros) anuales.
Los recortes se añaden a los 9.000 puestos de trabajo ya suprimidos por la farmacéutica en 2010 y a los 12.600 entre los años 2007 y 2008.
En un comunicado remitido hoy a la Bolsa de Valores de Londres, AstraZeneca también informó de que en el 2011 obtuvo un beneficio atribuido de 9.983 millones de dólares (unos 7.577 millones de euros), un ascenso del 23,9 por ciento frente al año anterior.
El beneficio bruto de la compañía anglo-sueca fue en 2011 de 12.367 millones de dólares (unos 9.386 millones de euros), un alza del 12,6 por ciento del año anterior, cuando alcanzó los 10.977 millones de dólares (unos 8.331 millones de euros).
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Los recortes se añaden a los 9.000 puestos de trabajo ya suprimidos por la farmacéutica en 2010 y a los 12.600 entre los años 2007 y 2008.
En un comunicado remitido hoy a la Bolsa de Valores de Londres, AstraZeneca también informó de que en el 2011 obtuvo un beneficio atribuido de 9.983 millones de dólares (unos 7.577 millones de euros), un ascenso del 23,9 por ciento frente al año anterior.
El beneficio bruto de la compañía anglo-sueca fue en 2011 de 12.367 millones de dólares (unos 9.386 millones de euros), un alza del 12,6 por ciento del año anterior, cuando alcanzó los 10.977 millones de dólares (unos 8.331 millones de euros).
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24 preguntas 'olvidadas' sobre el cáncer .
En una ocasión le preguntaron al médico y escritor Siddhartha Mukherjee, autor del celebrado libro 'El emperador de todos los males. Una biografía del cáncer', tres consejos para reducir el riesgo de desarrollar tumores. Respondió: "No fumar, no fumar, no fumar". Sin embargo, a pesar de las campañas y medidas que se promueven para evitarlo, un porcentaje significativo de la población fuma. ¿Cómo es posible?...
02 febrero 2012
Alzheimer se expande como una Infección en el Cerebro . La proteína TAU infecta células en el interior del cerebro .
Nuevos estudios revelan datos sobre el comportamiento de la enfermedad. Se sospecha que otras enfermedades degenerativas del cerebro como el Parkinson pueden extenderse de una manera similar .
Es posible que sea la enfermedad más triste, la que hace olvidar a los enfermos sus recuerdos más bonitos, pero también los más tristes. Cada año, varios estudios revelan nuevos datos sobre esta enfermedad neurodegenerativa y arrojan hilos de esperanza a los que la sufren, sin que todavía se haya encontrado un tratamiento que frene o retarde el desarrollo de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer parece extenderse como una infección de una célula cerebral a otra, según las conclusiones a las que han llegado dos nuevos estudios. dos estudios recientes hallan. Pero en lugar de virus o bacterias, lo que se está extendiendo es una proteína distorsionada que abunda en las neuronas conocida como «tau». La enfermedad se mueve lentamente hacia el exterior a zonas más amplias que involucran a la memoria y el razonamiento
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Es posible que sea la enfermedad más triste, la que hace olvidar a los enfermos sus recuerdos más bonitos, pero también los más tristes. Cada año, varios estudios revelan nuevos datos sobre esta enfermedad neurodegenerativa y arrojan hilos de esperanza a los que la sufren, sin que todavía se haya encontrado un tratamiento que frene o retarde el desarrollo de la enfermedad.
La enfermedad de Alzheimer parece extenderse como una infección de una célula cerebral a otra, según las conclusiones a las que han llegado dos nuevos estudios. dos estudios recientes hallan. Pero en lugar de virus o bacterias, lo que se está extendiendo es una proteína distorsionada que abunda en las neuronas conocida como «tau». La enfermedad se mueve lentamente hacia el exterior a zonas más amplias que involucran a la memoria y el razonamiento
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Hallazgo en el ADN de tumores podría cambiar terapias en niños .
Una mutación hereditaria en un gen conocido como "el guardián del genoma" probablemente sea el vínculo entre accidentes ocurridos en el ADN de las células y un tipo de cáncer infantil especialmente agresivo, descubrió un equipo de científicos alemanes.
Su estudio fue publicado en la revista Cell y fue presentado junto a la primera secuenciación genómica de un tumor pediátrico. Se entiende por secuenciación genómica, la identificación y disposición ordenada de los genes que componen el ADN de una célula.
El tumor analizado por los científicos fue un meduloblastoma, el cáncer cerebral más común en los niños. En países desarrollados es la segunda causa de muerte infantil, solo superado por los accidentes de tránsito.
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Su estudio fue publicado en la revista Cell y fue presentado junto a la primera secuenciación genómica de un tumor pediátrico. Se entiende por secuenciación genómica, la identificación y disposición ordenada de los genes que componen el ADN de una célula.
El tumor analizado por los científicos fue un meduloblastoma, el cáncer cerebral más común en los niños. En países desarrollados es la segunda causa de muerte infantil, solo superado por los accidentes de tránsito.
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01 febrero 2012
Licopeno . Un nutriente del tomate preparado podría ralentizar el cáncer de Prostata .
Un nutriente de los tomates cocinados es capaz de ralentizar el crecimiento, incluso matar, a las células del cáncer de próstata. Así lo ha demostrado en el laboratorio un equipo de científicos de la University of Portsmouth, en Reino Unido, cuyo trabajo se publica en la especializada 'British Journal of Nutrition'....
Tenerife . Investigan plantas de la laurisilva que podrían curar algunos cánceres .
La Laguna (Tenerife), 31 ene (EFE).- Científicos del Centro Atlántico del Medicamento (Ceamed S.A) investigan algunas plantas de la laurisilva, un tipo de bosque húmedo que se da en Canarias, para ver si podrían curar algunos cánceres como la leucemia, el de colon, mama y próstata.
En colaboración con las dos universidades canarias y con el Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria (Tenerife) y Hospital Universitario Doctor Negrín (Gran Canaria) este estudio parte de productos naturales obtenidos de la flora canaria, según ha indicado en una entrevista a Efe el consejero delegado del Instituto Tecnológico de Canarias (ITC), Nicolás Díaz Chico.
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En colaboración con las dos universidades canarias y con el Hospital Universitario Nuestra Señora de La Candelaria (Tenerife) y Hospital Universitario Doctor Negrín (Gran Canaria) este estudio parte de productos naturales obtenidos de la flora canaria, según ha indicado en una entrevista a Efe el consejero delegado del Instituto Tecnológico de Canarias (ITC), Nicolás Díaz Chico.
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Las personas con Alzheimer dispondrán de la tarjeta AA ( Asistencia y Acompañamiento ) para tener "Prioridad" en el acceso a servicios sanitarios .
La Xunta organiza cursos formativos, sesiones clínicas, mesas redondas, ciclos de cine, talleres y acciones de voluntariado sobre la enfermedad
SANTIAGO DE COMPOSTELA, 31 (EUROPA PRESS)
Las personas con Alzheimer podrán obtener la tarjeta AA, de atención y acompañamiento, para conseguir prioridad en el acceso a los servicios sanitarios y poder estar acompañados de un familiar durante los procesos de atención, para facilitar la relación con el profesional. La Xunta irá facilitando este documento según "se facilitarán según se vayan diagnosticando los casos, que actualmente ascienden a unos 30.000 en Galicia.
Esta iniciativa se enmarca en el calendario de actuaciones previsto con motivo del 'Ano Galego do Alzheimer', que parte con el objetivo de "reforzar la atención a las personas diagnosticadas" con esta dolencia "y a sus cuidadores".
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SANTIAGO DE COMPOSTELA, 31 (EUROPA PRESS)
Las personas con Alzheimer podrán obtener la tarjeta AA, de atención y acompañamiento, para conseguir prioridad en el acceso a los servicios sanitarios y poder estar acompañados de un familiar durante los procesos de atención, para facilitar la relación con el profesional. La Xunta irá facilitando este documento según "se facilitarán según se vayan diagnosticando los casos, que actualmente ascienden a unos 30.000 en Galicia.
Esta iniciativa se enmarca en el calendario de actuaciones previsto con motivo del 'Ano Galego do Alzheimer', que parte con el objetivo de "reforzar la atención a las personas diagnosticadas" con esta dolencia "y a sus cuidadores".
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Carcinoma ductal 'in situ' ( DCIS ) . Un régimen de vacunación de cuatro semanas erradica un cáncer de mama precoz .
Un breve tratamiento de vacunación con vacuna de célula dendrítica anti-HER2, fabricada en parte de las células del propio paciente, provoca una erradicación completa del tumor en cerca del 20 por ciento de las mujeres con carcinoma ductal 'in situ' (DCIS), una forma precoz de cáncer de mama. Así lo han demostrado investigadores de la Perelman School of Medicine, en la University of Pennsylvania.
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31 enero 2012
La Seda De Barcelona . I+D Crean una Resina con PET reciclado con la misma calidad que el PET virgen 100% .
Artenius, la división de PET de La Seda de Barcelona (LSB) ha desarrollado una nueva resina, Artenius Elite, especialmente pura, sostenible y enérgicamente eficiente para el packaging. Este nuevo producto combina en su proceso de producción PET reciclado de postconsumo y materias primas de PET virgen. ... “Hemos creado con éxito una resina de PET que incluye PET reciclado en su proceso de fabricación, pero con la misma calidad que el PET virgen 100%", comenta Jordi Foguet, director de tecnología de Artenius "su desarrollo fue un riguroso esfuerzo conjunto entre nuestros departamentos de I+D, los centros de producción, nuestra planta piloto y de los proveedores de PET reciclado, que también forman parte de LSB. Estamos entusiasmados en ofrecer esta línea ecológica de productos al mercado”.
El proceso químico desarrollado para la fabricación de Artenius Elite sustituye las materias primas no renovables procedentes de procesos petroquímicos por productos de PET reciclado, esto permite el ahorro de recursos naturales y la reducción de emisiones de carbono al medio ambiente.
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Grifols Said to Seek $3.4 Billion in Loans to Refinance Debt . Grifols se reune con bancos en Nueva York para negociar su deuda .
Bloomberg .Grifols se reune hoy en Nueva York con bancos para negociar su estructura financiera, según cuenta Bloomberg. Fuentes de la compañía confirman el "road-show" y apuntan a que se está buscando "mejorar los tipos de interés" de los créditos y préstamos.
31/01/2012 - 11:18
La farmacéutica Grifols está cerrando reuniones con bancos en Estados Unidos para mejorar la estructura de su deuda. Según cuenta Bloomberg, se reunirán hoy en Nueva York. Fuentes de la compañía confirman el viaje y las intenciones de los directivos del laboratorios y explican que están buscando "una mejora de los tipos de interés" y de las condiciones de los préstamos a los que han de hacer frente.
La empresa enfrenta una deuda financiera neta, por la compra de la estadounidense Talecris, de 2.738 millones de euros a cierre de 2011, según comunicó la compañía el pasado 18 de enero. Ese día, la empresa hizo públicos una serie de datos adelantados de sus resultados para demostrar a inversores y banca que su desarrollo es positivo. En concreto, el hecho relevante explicaba que la empresa iba a "facilitar a terceros (agentes económicos y financieros) determinada información financiera referida al cierre del ejercicio 2011 con el objetivo de estudiar una posible mejora en la estructura financiera actual", en referencia a esta negociación con la banca.
El ratio de endeudamiento sobre Ebitda de la compañía al cierre estaría en 4,3 veces, "mejorando los objetivos de la empresa que lo cifraban en cinco veces", afirman desde Grifols. El laboratorio obtuvo unas ventas de 2.302,7 millones de euros durante el pasado año, lo que supone un incremento del 4,6% respecto al ejercicio anterior, mientras que el resultado bruto de explotación (Ebitda) ajustado creció un 6,4%, hasta 630,8 millones de euros, tras incluir los resultados consolidados de Talecris correspondientes a doce meses.
Según una fuente citada por Bloomberg "Deutsche Bank, Nomura Holdings, Banco Bilbao Vizcaya, BNP Paribas, HSBC Holdings y Morgan Stanley están preparando el acuerdo y se reunirán con los inversores hoy en Nueva York".
La operación de financiación incluye un tramo de crédito tipo B (con entidades financieras) de 1.667 millones de euros, un tramo tipo A (entidades no financieras) de 454 millones de euros, una línea de crédito revolving de 227 millones de euros y otra línea más de 220 millones de euros. La empresa confirmó que además hay una emisión de bonos de 1.100 millones de euros que no entran en la renegociación.
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Cáncer en España 2012 : 208.000 nuevos casos y los fallecimientos causados por esta enfermedad ascenderá a unos 102.639 .
Las cifras son más altas que las registradas hace seis años, en 2006, cuando se registraron más de 187.500 nuevos casos (20.000 más) y 98.700 muertes (en torno a 3.900 más). Sin embargo, según precisa esta sociedad científica, la diferencia entre ambos incrementos "confirma la tendencia a la disminución de la mortalidad por cáncer gracias a los avances científicos tanto en las técnicas diagnósticas como en los tratamientos".
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TAU . Depresión por exceso de una proteína en el cerebro .
Los científicos que hacen experimentos con ratones saben que si meten animales sanos en un recipiente de agua, como una piscina a escala, intentan nadar, mantener la cabeza a flote y salvar la vida. Sin embargo, en un ensayo con unos ratones transgénicos específicos, en cuyo cerebro se expresa en demasía una proteína denominada Tau, los investigadores han constatado que esos roedores se abandonan, no se esfuerzan por sobrevivir, no hacen nada cuando se están ahogando, han perdido todo interés. Comer sí que comen, pero sin especial afán por el alimento. Es un comportamiento depresivo que ha sorprendido a los científicos, un equipo de expertos en Alzheimer del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa, del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).Las proteínas Tau, que en condiciones normales están implicadas en la constitución del armazón de las neuronas, se convierten en uno de los daños clásicos del cerebro de quienes padecen Alzheimer al formar ovillos que llenan las células de regiones concretas del cerebro hasta matarlas. El otro elemento clave de la enfermedad son las placas.
Jesús Ávila, María Victoria Llorens-Martín, Félix Hernández han hecho unos ratones transgénicos en cuyo cerebro (en el lóbulo temporal, donde está el hipocampo), se producen demasiadas proteínas Tau humanas. Esos roedores de laboratorio no llegan a tener problemas cognitivos hasta edades avanzadas (un año), pero mucho antes, con solo tres meses, tienen un comportamiento típicamente depresivo. Para los investigadores ha sido una sorpresa y están ahora estudiando la causa. De momento, dan a conocer los resultados del experimento en la revista Neuroscience y recuerdan que la depresión está, en algunos casos, asociada al Alzheimer.
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30 enero 2012
Actualización Fase III Randomizada Yondelis versus Doxorubicin en 1ª Linea Pacientes con TRS .
Verified January 2012 by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
First Received on November 20, 2008. Last Updated on January 26, 2012
A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS).
Se puede apreciar ya que hay centros con el ensayo completado :
Locations :
United States, New Mexico
Completed
Albuquerque, New Mexico, United States
United States, Pennsylvania
Completed
Philadelphia, Pennsylvania, United States
Spain :
Completed
Barcelona, Spain
Completed
Valencia N/A, Spain
Sponsors and Collaborators :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators :
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
First Received on November 20, 2008. Last Updated on January 26, 2012
A Randomized, Multicenter, Phase III Trial of Trabectedin (Yondelis) Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS).
Se puede apreciar ya que hay centros con el ensayo completado :
Locations :
United States, New Mexico
Completed
Albuquerque, New Mexico, United States
United States, Pennsylvania
Completed
Philadelphia, Pennsylvania, United States
Spain :
Completed
Barcelona, Spain
Completed
Valencia N/A, Spain
Sponsors and Collaborators :
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
PharmaMar
Investigators :
Study Director: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L. C. Clinical Trial Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
Mexicanos identifican 15 genes relacionados con cáncer de seno .
Científicos mexicanos que trabajan en la secuenciación de genomas identificaron al menos 15 genes nuevos que están vinculados con la aparición de cáncer de seno, enfermedad que provoca la muerte de una mujer mexicana cada dos horas. Conocer genes vinculados con la aparición de un cáncer pueden ayudar a elaborar medicamentos específicos o pueden ayudar a decidir si una paciente requiere o no cirugía o quimioterapia.
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28 enero 2012
Yondelis Japón : Taiho Terminó Ya el Ensayo Racial /./ A nivel Mundial PharmaMar cobra Royalties , Milestons y la Materia Prima del Farmaco .
28 / 29 Enero 2012 , Entrevista al Director General de Pharma Mar Luis Mora .
EEUU + Japón : La Suma de los Dos Países suponen, aproximadamente, el 50% del Mercado Mundial. Cuando se conquisten estos Mercados nosotros recibiremos Ingresos en forma de " Milestones " ( Estos Milestones son Adicionales a los ya Previstos en el Contrato de Licencia Original. ) y de " Royalties ", Además, como somos Fabricantes Mundiales de la Materia Prima, también Tendremos Ingresos por este Concepto .
Luis Mora: “Sin el mercado del exterior no seríamos una compañía líder” .
Una de las empresas gallegas que más mira hacia el exterior es, sin lugar a dudas, el holding de Zeltia. Luis Mora Capitán es el director General de PharmaMar.
-Su empresa fue premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño ¿Prueba esto la importancia que da Zeltia al mercado exterior?
No cabe duda que la internacionalización de PharmaMar es y ha sido una constante en toda la cadena de valor de la compañía. Desde los inicios hemos entendido que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental, que establecer colaboraciones tanto científicas como industriales o comerciales haría posible un crecimiento sólido y sostenible. Por todo esto, podríamos afirmar que sin el mercado exterior no habríamos llegado, ni seríamos lo que somos hoy, una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino y la primera compañía Española con un producto anticancerígeno aprobado por procedimiento centralizado.
-¿Cuál es el planteamiento de la compañía en este sentido?
La internacionalización abarca a todas las actividades de la compañía, en las etapas de descubrimiento, donde se inicia todo el proceso de investigación, contamos con una red de colaboradores que van desde Estados Unidos hasta Australia, realizamos expediciones para la obtención de nuevas muestras por los cinco continentes, las primeras etapas de muchos procesos de producción se realizan en diferentes países europeos, comercializamos directamente en toda Europa, tenemos licencias con socios americanos y japoneses, es decir, el planteamiento en este sentido es global, tanto es así que en la plantilla de PharmaMar, en Colmenar Viejo, estamos trabajando personas de 17 nacionalidades.
-¿Cuántos mercados han conquistado ya y cuántos esperan conquistar este año?
Actualmente estamos comercializando directamente en 30 países europeos y nuestro socio para USA y el resto del mundo ya lo tiene aprobado en otros 40 países (Canadá, Brasil, Israel, Argentina). Creemos que en 2012 se producirán nuevas aprobaciones en otros tantos países. Nuestro objetivo es que el producto se llegue a comercializar en todo el mundo.
-¿En qué mercados quieren introducir Yondelis en 2012?
Los procesos para la obtención del precio y reembolso en los diferentes países (en algunos casos regiones) de Europa son largos, y en algunos casos, hay que volver más de una vez para su obtención, este problema con el que nos encontramos afecta indudablemente a las compañías, y sobre todo, a los pacientes, que tardan en poder recibir nuevos productos innovadores debido a los diferentes sistemas administrativos a los que nos enfrentamos. Para la primera aprobación que obtuvimos en 2007, Sarcoma de Tejidos Blandos, el producto esta reembolsado en casi toda Europa, nos quedan todavía países como Polonia o Rumania; para la segunda indicación, cáncer de ovario, el proceso de obtención de precio y reembolso está en marcha en algunos países como Portugal, Republica Checa, etc... Que esperamos obtener a lo largo de 2012.
- A Yondelis le falta el mercado de EEUU que representa un 40 % de las ventas oncológicas mundiales, y Japón, que representa un 10%. ¿Podrá Zeltia conquistar definitivamente ambos mercados?
Como ya he comentado, pertenecen a nuestros socios, Janssen en Estados Unidos y Taiho en Japón. En estados Unidos ya esta en marcha un ensayo pivotal y de registro para Sarcomas de Tejido Blando y pronto empezarán otro ensayo de registro para cáncer de Ovario, tal y como anunciamos a finales de diciembre de 2011 ( *** ) . En Japón, Taiho, además de obtener el estatus de Orphan Drug para sarcomas, ya ha terminado el ensayo que exigen las autoridades japonesas, que por ser una raza diferente, obligan a todos los fármacos, y actualmente, están en conversaciones con las autoridades regulatorias para definir los siguientes pasos.
¿Qué supondría esto en los números de la compañía?
La suma de los dos países suponen, aproximadamente, el 50% del mercado mundial. Cuando se conquisten estos mercados nosotros recibiremos ingresos en forma de "milestones" y de "royalties", además, como somos fabricantes mundiales de la materia prima, también tendremos ingresos por este concepto.
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( *** ) El Acuerdo alcanzado el 27 de Diciembre 2011 con Janssen para Yondelis EEUU ... :
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015).
"" Estos milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original. ""
ZELTIA, S.A.
EEUU + Japón : La Suma de los Dos Países suponen, aproximadamente, el 50% del Mercado Mundial. Cuando se conquisten estos Mercados nosotros recibiremos Ingresos en forma de " Milestones " ( Estos Milestones son Adicionales a los ya Previstos en el Contrato de Licencia Original. ) y de " Royalties ", Además, como somos Fabricantes Mundiales de la Materia Prima, también Tendremos Ingresos por este Concepto .Luis Mora: “Sin el mercado del exterior no seríamos una compañía líder” .
Una de las empresas gallegas que más mira hacia el exterior es, sin lugar a dudas, el holding de Zeltia. Luis Mora Capitán es el director General de PharmaMar.
-Su empresa fue premiada con el galardón a la Internacionalización dentro de los Premios Nacionales de Innovación y de Diseño ¿Prueba esto la importancia que da Zeltia al mercado exterior?
No cabe duda que la internacionalización de PharmaMar es y ha sido una constante en toda la cadena de valor de la compañía. Desde los inicios hemos entendido que el acceso al conocimiento en otras partes del mundo es fundamental, que establecer colaboraciones tanto científicas como industriales o comerciales haría posible un crecimiento sólido y sostenible. Por todo esto, podríamos afirmar que sin el mercado exterior no habríamos llegado, ni seríamos lo que somos hoy, una compañía líder mundial en el descubrimiento y desarrollo de nuevos antitumorales de origen marino y la primera compañía Española con un producto anticancerígeno aprobado por procedimiento centralizado.
-¿Cuál es el planteamiento de la compañía en este sentido?
La internacionalización abarca a todas las actividades de la compañía, en las etapas de descubrimiento, donde se inicia todo el proceso de investigación, contamos con una red de colaboradores que van desde Estados Unidos hasta Australia, realizamos expediciones para la obtención de nuevas muestras por los cinco continentes, las primeras etapas de muchos procesos de producción se realizan en diferentes países europeos, comercializamos directamente en toda Europa, tenemos licencias con socios americanos y japoneses, es decir, el planteamiento en este sentido es global, tanto es así que en la plantilla de PharmaMar, en Colmenar Viejo, estamos trabajando personas de 17 nacionalidades.
-¿Cuántos mercados han conquistado ya y cuántos esperan conquistar este año?Actualmente estamos comercializando directamente en 30 países europeos y nuestro socio para USA y el resto del mundo ya lo tiene aprobado en otros 40 países (Canadá, Brasil, Israel, Argentina). Creemos que en 2012 se producirán nuevas aprobaciones en otros tantos países. Nuestro objetivo es que el producto se llegue a comercializar en todo el mundo.
-¿En qué mercados quieren introducir Yondelis en 2012?
Los procesos para la obtención del precio y reembolso en los diferentes países (en algunos casos regiones) de Europa son largos, y en algunos casos, hay que volver más de una vez para su obtención, este problema con el que nos encontramos afecta indudablemente a las compañías, y sobre todo, a los pacientes, que tardan en poder recibir nuevos productos innovadores debido a los diferentes sistemas administrativos a los que nos enfrentamos. Para la primera aprobación que obtuvimos en 2007, Sarcoma de Tejidos Blandos, el producto esta reembolsado en casi toda Europa, nos quedan todavía países como Polonia o Rumania; para la segunda indicación, cáncer de ovario, el proceso de obtención de precio y reembolso está en marcha en algunos países como Portugal, Republica Checa, etc... Que esperamos obtener a lo largo de 2012.
- A Yondelis le falta el mercado de EEUU que representa un 40 % de las ventas oncológicas mundiales, y Japón, que representa un 10%. ¿Podrá Zeltia conquistar definitivamente ambos mercados?
Como ya he comentado, pertenecen a nuestros socios, Janssen en Estados Unidos y Taiho en Japón. En estados Unidos ya esta en marcha un ensayo pivotal y de registro para Sarcomas de Tejido Blando y pronto empezarán otro ensayo de registro para cáncer de Ovario, tal y como anunciamos a finales de diciembre de 2011 ( *** ) . En Japón, Taiho, además de obtener el estatus de Orphan Drug para sarcomas, ya ha terminado el ensayo que exigen las autoridades japonesas, que por ser una raza diferente, obligan a todos los fármacos, y actualmente, están en conversaciones con las autoridades regulatorias para definir los siguientes pasos.
¿Qué supondría esto en los números de la compañía?
La suma de los dos países suponen, aproximadamente, el 50% del mercado mundial. Cuando se conquisten estos mercados nosotros recibiremos ingresos en forma de "milestones" y de "royalties", además, como somos fabricantes mundiales de la materia prima, también tendremos ingresos por este concepto.
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( *** ) El Acuerdo alcanzado el 27 de Diciembre 2011 con Janssen para Yondelis EEUU ... :
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011 y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25 millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015)."" Estos milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original. ""
ZELTIA, S.A.
Saridegib . Infinity detiene ensayo de fármaco cáncer pancreático .
La compañía Infinity Pharmaceuticals informó que detuvo el ensayo en estadio intermedio sobre su medicamento experimental líder para el cáncer pancreático ya que el fármaco no logró mostrar beneficios sobre el placebo.
Datos del análisis preliminar indicaron que los pacientes que recibieron placebo junto con una quimioterapia contra el cáncer vivieron más que aquellos tratados con el medicamento saridegib de Infinity más la quimioterapia.
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Datos del análisis preliminar indicaron que los pacientes que recibieron placebo junto con una quimioterapia contra el cáncer vivieron más que aquellos tratados con el medicamento saridegib de Infinity más la quimioterapia.
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27 enero 2012
NY-ESO-1 . El Instituto Roswell anuncia el desarrollo de una vacuna contra varios tipos de cáncer .
Funcionarios del Instituto Roswell contra el cáncer, de Estados Unidos, acaban de anunciar en una conferencia de prensa el desarrollo de una vacuna que sería efectiva contra varios tipos de cáncer, que no solo es capaz de “erradicar las células cancerígenas” sino también de “evitar las recaídas propias de esta enfermedad”. La vacuna se llama NY-ESO-1 y sería útil para curar tumores en la vejiga, cerebro, mama, esófago, estomago, intestino, hígado, riñón, pulmón, melanomas de ovario, de próstata, sarcoma y tumores uterinos. El fármaco tiene “mínimos efectos secundarios” .
NY-ESO-1 es una vacuna que estará hecha a medida para cada paciente y caso. Según el doctor Chistopher Choi, director del centro.
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Como en todos los avances contra esta lacra que es el cáncer, el Instituto no ha puesto fechas del proceso de investigación, desarrollo y posterior producción de la vacuna en el propio centro.
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NY-ESO-1 es una vacuna que estará hecha a medida para cada paciente y caso. Según el doctor Chistopher Choi, director del centro.
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Como en todos los avances contra esta lacra que es el cáncer, el Instituto no ha puesto fechas del proceso de investigación, desarrollo y posterior producción de la vacuna en el propio centro.
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Halaven(R) (eribulina) aumenta la esperanza de vida de las mujeres con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico .
Halaven(R) (eribulina), un nuevo tratamiento para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico que muestran progresión después de un mínimo de dos tratamientos quimioterapéuticos para enfermedad avanzada, ya está cubierto por la Seguridad Social en Italia. El tratamiento previo debe haber incluido dos tipos comunes de quimioterapia, una antraciclina y un taxano, a menos que las pacientes no fueran aptas para dichos tratamientos[1]. Eribulina es el primer agente quimioterápico que en monoterapia que demuestra una mejora prolongada de la supervivencia global de las pacientes con cáncer de mama avanzado intensamente pretratadas* en comparación con un control activo en el ensayo clínico EMBRACE[2].
En la actualidad, el cáncer de mama es el cáncer más común en Italia, donde se diagnostican más de 47.500 casos cada año, y es la principal causa de muerte entre las mujeres en Italia y el resto del mundo[3,4]. No obstante, las tasas de mortalidad del cáncer de mama en Italia han mostrado una disminución desde principios de la década de 1990, que se debe principalmente a los avances en los tratamientos y al papel de los programas de cribado para detectar el cáncer en una fase temprana
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En la actualidad, el cáncer de mama es el cáncer más común en Italia, donde se diagnostican más de 47.500 casos cada año, y es la principal causa de muerte entre las mujeres en Italia y el resto del mundo[3,4]. No obstante, las tasas de mortalidad del cáncer de mama en Italia han mostrado una disminución desde principios de la década de 1990, que se debe principalmente a los avances en los tratamientos y al papel de los programas de cribado para detectar el cáncer en una fase temprana
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Científicos crean en laboratorio neuronas con alzheimer .Permitirán estudiar directamente el efecto de fármacos y evolución del mal en células humanas
Usando células madre extraídas de la piel de pacientes con alzheimer, un grupo de investigadores de la Universidad de California, en San Diego, logró crear en laboratorio -y por primera vez- neuronas humanas afectadas por la enfermedad. "La creación de neuronas humanas de alzheimer, altamente purificadas y funcionales, 'in vitro', no se había realizado nunca hasta ahora", dice el director del programa de Células Madre de la UC San Diego y líder del estudio, Lawrence Goldstein.
El logro científico permitirá estudiar mejor las causas del alzheimer, ya que las células vivas proporcionan una herramienta inigualable para desarrollar y probar fármacos para tratar el trastorno. "Estamos tratando con cerebros humanos, y no se puede realizar una biopsia en pacientes vivos", explica Goldstein, "así que los investigadores han tenido que imitar algunos aspectos de la enfermedad en células humanas no neuronales, o en modelos animales, y ninguno de los enfoques es realmente satisfactorio".
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El logro científico permitirá estudiar mejor las causas del alzheimer, ya que las células vivas proporcionan una herramienta inigualable para desarrollar y probar fármacos para tratar el trastorno. "Estamos tratando con cerebros humanos, y no se puede realizar una biopsia en pacientes vivos", explica Goldstein, "así que los investigadores han tenido que imitar algunos aspectos de la enfermedad en células humanas no neuronales, o en modelos animales, y ninguno de los enfoques es realmente satisfactorio".
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Dos mutaciones comunes, clave en el cáncer de ovario . Las mujeres con alteraciones en BRCA1 y BRCA2 tienen mejor pronóstico .
Una noticia esperanzadora para las afectadas por cáncer de ovario. Según un grupo de especialistas del Instituto Nacional de Cáncer de EEUU, aquellas que presentan alteraciones en los genes BRCA1 y BRCA2 tienen mejor pronóstico.
Por los estudios realizados hasta la fecha se sabe que entre el 6% y el 15% de las mujeres con este tipo de tumor tienen estas mutaciones. "Son los factores de riesgo genético más importantes conocidos hasta el momento", afirma Kelly Bolton, principal autora de la investigación, publicada esta semana en la revista 'The Journal of the American Medical Association'. Aún no se conoce qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad.
Por lo que respecta a BRCA2, un estudio reciente "lo relacionaba con una mejor supervivencia, sin embargo, el papel del BRCA1 no estaba muy claro". Bolton y su equipo decidieron hacer una revisión basada en 26 estudios observacionales que analizaban la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario.
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Por los estudios realizados hasta la fecha se sabe que entre el 6% y el 15% de las mujeres con este tipo de tumor tienen estas mutaciones. "Son los factores de riesgo genético más importantes conocidos hasta el momento", afirma Kelly Bolton, principal autora de la investigación, publicada esta semana en la revista 'The Journal of the American Medical Association'. Aún no se conoce qué otros genes o mutaciones están involucrados en el resto de mujeres que tienen la enfermedad.
Por lo que respecta a BRCA2, un estudio reciente "lo relacionaba con una mejor supervivencia, sin embargo, el papel del BRCA1 no estaba muy claro". Bolton y su equipo decidieron hacer una revisión basada en 26 estudios observacionales que analizaban la supervivencia de las mujeres con cáncer de ovario.
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Investigadores españoles descubren una nueva diana terapéutica para combatir el cáncer de hígado .
Investigadores del Centro de Investigación Cooperativa en Biociencias del País Vasco, CIC Biogune, han descubierto un nuevo mecanismo molecular que puede favorecer el desarrollo de nuevas dianas terapéuticas frente al cáncer de hígado, el quinto tumor más frecuente y el tercero con una mayor mortalidad, tras el de pulmón y el cáncer gástrico.
En concreto, y según un artículo publicado en la revista 'Hepatology', han hallado una estrecha relación entre los altos niveles de la proteína HuR, y la malignidad del carcinoma hepatocelular (CHC), responsable de la mayoría de cánceres de hígado, por medio de un proceso molecular novedoso en la investigación de esta patología, la nedilización.
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En concreto, y según un artículo publicado en la revista 'Hepatology', han hallado una estrecha relación entre los altos niveles de la proteína HuR, y la malignidad del carcinoma hepatocelular (CHC), responsable de la mayoría de cánceres de hígado, por medio de un proceso molecular novedoso en la investigación de esta patología, la nedilización.
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26 enero 2012
Grifols Alzheimer . Journal of Alzheimer's Disease January 2012 . Therapeutic Albumin Binding to Remove Amyloid-β .
Costa M, Ortiz AM, Jorquera JI.
SourceInstituto Grifols S.A., Research & Development Area, Polígon Llevant, Parets del Vallès, Barcelona, Spain.
Abstract
Clearance of plasma amyloid-β (Aβ) through plasma exchange and replacement with therapeutic albumin to facilitate net Aβ efflux from the brain to plasma is a novel approach for the treatment of Alzheimer's disease. Therefore, thorough characterization of the capacity of therapeutic albumin to bind Aβ is warranted. In this study, Aβ40 and Aβ42 were quantified by commercial ELISA or Araclon ABtest® in samples of Grifols' therapeutic albumin (Albutein®) 5%, 20%, and 25%. The capacity of Albutein® to bind Aβ was assessed by: a) ELISA in serially diluted therapeutic albumin (0-45 mg/ml protein concentration) to which 80 pg/ml of synthetic Aβ peptide (sAβ40 or sAβ42) were added; b) ELISA in samples of the therapeutic albumin containing serially diluted sAβ40 or sAβ42 (60-400 pg/ml); and c) surface plasmon resonance (SPR) for sAβ42 binding. The Aβ content in Albutein® was below the quantification threshold of the ELISA tests (<25 to <62.5 pg/ml) and ABtest® (<3.125 pg/ml). Quantification of exogenously added sAβ42 decreased in parallel with increasing protein concentration (59-78% at 45 mg/ml albumin). Recovery of sAβ serially diluted in Albutein® was ∼60% for sAβ40 and ∼70% for sAβ42, but was ∼100% in control samples without albumin. The KD by SPR analysis for sAβ42 interaction with Albutein® was 1.72 ± 0.24 × 10-6 M. In conclusion, Grifols' therapeutic albumin has undetectable content of Aβ40 and Aβ42. Moreover, Grifols' therapeutic albumin consistently binds peptides containing the primary sequence of human Aβ.
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P.D.: En septiembre de 2009, Grifols publicó los resultados preliminares de un ensayo realizado en 42 enfermos de Alzheimer y que sugieren una tendencia a la estabilización de la enfermedad en los pacientes tratados.
El grupo decidió complementar la investigación planteando este nuevo ensayo médico con 300 pacientes y algunas variantes en el método y el tratamiento.
España recibe casi 1.700 millones de euros de la UE para I+D+i .
... De esta forma, España ha superado a Italia en cuanto a liderazgo y se coloca por detrás de Alemania, Reino Unido y Francia. La patronal indicó que prevé además que estos resultados mejoren "exponencialmente" durante los próximos años teniendo en cuenta que el plazo de ejecución del Programa Marco finaliza en 2013.
En cuanto a las subvenciones, las empresas españolas han obtenido el 44% del presupuesto, del cual casi la mitad ha sido conseguido por pymes. Asimismo, la patronal ha destacado el aumento de proyectos europeos liderados por entidades españolas, pasando del 6,3% en el VI Programa Marco (2004-2007) a más del 8% de los mismos en 2011. La patronal tecnológica presidida por Jesús Banegas ha impulsado y apoyado desde 2003 más de 500 propuestas, que han supuesto más de 1.200 participaciones españolas.
En cuanto a las subvenciones, las empresas españolas han obtenido el 44% del presupuesto, del cual casi la mitad ha sido conseguido por pymes. Asimismo, la patronal ha destacado el aumento de proyectos europeos liderados por entidades españolas, pasando del 6,3% en el VI Programa Marco (2004-2007) a más del 8% de los mismos en 2011. La patronal tecnológica presidida por Jesús Banegas ha impulsado y apoyado desde 2003 más de 500 propuestas, que han supuesto más de 1.200 participaciones españolas.
Neurólogos dicen que el alzheimer será la pandemia del siglo XXI .
P.D.: Noscira esta bien posicinada en la lucha para Tratar el Alzheimer con un Farmaco finalizando ya la Fase II y cuyos resultados se podran saber este mismo año ... pero dada su situación economica tan solo puede centrarse en este Farmaco y de hecho ha realizado un ere que afecta a 23 de sus trabajadores . Esto es impensable en cualquier pais que se precie y más teniendo en cuenta las dimensiones que esta alcanzando la Enfermedad del Alzheimer y que para la cual no hay tratamiento alguno . Noscira debería ser apoyada a todos los niveles para que no detuviera su I+D y más teniendo en cuenta que ya tenía Dos Farmacos en preclinica con actividad en AD ... Otros Paises u Farmaceuticas ya quisieran tener un Pipeline con actividad para lo que a todas luces ... sera una Pandemia Mundial ... y que más tarde o temprano nos va a afectar a tod@s ... directa u indirectamente .
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25 enero 2012
Roche . La Farmaceutica lanza una OPA hostil de 4.385 millones sobre la estadounidense Illumina .
Ofrecerá a los accionistas de Illumina 34,10 euros por cada título .
El grupo farmacéutico suizo Roche lanzará una oferta pública de adquisición (OPA) sobre la totalidad del capital social del laboratorio estadounidense Illumina por un importe total de 5.700 millones de dólares (4.385 millones de euros) en efectivo, anunció la compañía helvética, que presentará su oferta directamente a los accionistas de la empresa estadounidenses tras fracasar los contactos con la dirección de Illumina.
En concreto, Roche ofrecerá a los accionistas de Illumina 44,50 dólares (34,10 euros) en efectivo por cada título en su poder, lo que representa una prima del 18% sobre la cotización de las acciones de la compañía este martes y del 64% respecto al pasado 21 de diciembre, fecha en la que aparecieron los primeros rumores acerca de la operación.
"Roche ha realizado múltiples esfuerzos para acordar con Illumina una transacción negociada, pero Illumina no ha tenido la voluntad de participar en las discunsiones", explicó la compañía suiza en una comunicado, donde justifica su decisión de lanzar esta OPA.
"La oferta de 44,50 dólares en efectivo de Roche representa un valor justo", dijo Severin Schwan, consejero delegado de Roche, quien subrayó la "preferencia" de la compañía en alcanzar un acuerdo con Illumina sobre la transacción.
Roche indicó que planea combinar Illumina con su actual negocio de ciencias aplicadas y trasladar la sede de esta división a la localidad estadounidense de San Diego, aunque mantendrá también sus operaciones en Penzberg (Alemania), actual cuartel general de esta división.
El grupo farmacéutico suizo Roche lanzará una oferta pública de adquisición (OPA) sobre la totalidad del capital social del laboratorio estadounidense Illumina por un importe total de 5.700 millones de dólares (4.385 millones de euros) en efectivo, anunció la compañía helvética, que presentará su oferta directamente a los accionistas de la empresa estadounidenses tras fracasar los contactos con la dirección de Illumina.
En concreto, Roche ofrecerá a los accionistas de Illumina 44,50 dólares (34,10 euros) en efectivo por cada título en su poder, lo que representa una prima del 18% sobre la cotización de las acciones de la compañía este martes y del 64% respecto al pasado 21 de diciembre, fecha en la que aparecieron los primeros rumores acerca de la operación.
"Roche ha realizado múltiples esfuerzos para acordar con Illumina una transacción negociada, pero Illumina no ha tenido la voluntad de participar en las discunsiones", explicó la compañía suiza en una comunicado, donde justifica su decisión de lanzar esta OPA.
"La oferta de 44,50 dólares en efectivo de Roche representa un valor justo", dijo Severin Schwan, consejero delegado de Roche, quien subrayó la "preferencia" de la compañía en alcanzar un acuerdo con Illumina sobre la transacción.
Roche indicó que planea combinar Illumina con su actual negocio de ciencias aplicadas y trasladar la sede de esta división a la localidad estadounidense de San Diego, aunque mantendrá también sus operaciones en Penzberg (Alemania), actual cuartel general de esta división.
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