Actualmente hay en España entre 650.000 y 800.000 enfermos de Alzheimer, aunque el progresivo envejecimiento de la población favorecerá que en los próximos años se produzca "un tsunami de casos" hasta el punto que en 2050 se triplicará el número de afectados por esta enfermedad neurodegenerativa.
Así lo asegura en una entrevista a Europa Press el secretario general de la Fundación Alzheimer España, Jacques Selmes, quien reconoce que dentro de 40 años España será el segundo país más envejecido del mundo después de Japón, un dato "clave" para esta enfermedad ya que el 90 por ciento de los casos se diagnostica en personas de más de 65 años.
"En 2050 podría haber más de dos millones de afectados", reconoce este experto, que además advierte de que estas cifras corresponden "sólo a pacientes diagnosticados".
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CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
14 enero 2011
13 enero 2011
Grifols ya Dispone de los 4.500 Millones de $$ para la compra de Talecris .
Grifols cierra la emisión de bonos corporativos por 1.100 millones de dólares .
Barcelona, 13 ene (EFE).- El grupo Grifols, especializado en el sector farmacéutico y hospitalario, ha cerrado una emisión prevista de bonos corporativos senior no asegurados por un importe de 1.100 millones de dólares americanos.
La compañía ha asegurado, en un comunicado, que esta emisión le permite disponer de los 4.500 millones de dólares que necesita para comprar Talecris, después de haber obtenido una financiación sindicada ya completada por valor de 3.400 millones de dólares.
Los bonos, con vencimiento de 7 años, han sido suscritos de manera íntegra por inversores en Estados Unidos y en otros países.
De esta manera, este grupo ha completado ya todos los tramos de la estructura financiera que planteaba y cumple con otra de las fases del calendario previsto para finalizar la transacción.
Esta operación está pendiente ahora de su aprobación por parte de las autoridades de competencia norteamericanas, entre otras.
La financiación conseguida hasta ahora para comprar Talecris se destinará al pago de la parte en efectivo de la compra (2.500 millones de dólares) y a refinanciar la deuda actual contraída por ambas compañías. EFE
Barcelona, 13 ene (EFE).- El grupo Grifols, especializado en el sector farmacéutico y hospitalario, ha cerrado una emisión prevista de bonos corporativos senior no asegurados por un importe de 1.100 millones de dólares americanos.
La compañía ha asegurado, en un comunicado, que esta emisión le permite disponer de los 4.500 millones de dólares que necesita para comprar Talecris, después de haber obtenido una financiación sindicada ya completada por valor de 3.400 millones de dólares.
Los bonos, con vencimiento de 7 años, han sido suscritos de manera íntegra por inversores en Estados Unidos y en otros países.
De esta manera, este grupo ha completado ya todos los tramos de la estructura financiera que planteaba y cumple con otra de las fases del calendario previsto para finalizar la transacción.
Esta operación está pendiente ahora de su aprobación por parte de las autoridades de competencia norteamericanas, entre otras.
La financiación conseguida hasta ahora para comprar Talecris se destinará al pago de la parte en efectivo de la compra (2.500 millones de dólares) y a refinanciar la deuda actual contraída por ambas compañías. EFE
Gobierno Britanico quiere mejorar las tasas de supervivencia en pacientes con Cáncer ... PD: ¡ Que Aprueben los Farmacos que van apareciendo ... !!
El Gobierno británico dijo el miércoles que quiere salvar a 5.000 pacientes más con cáncer por año para el 2015 y destinó 750 millones de libras esterlinas extra para el gasto en atención en los próximos cuatro años, con el fin de mejorar las tasas de supervivencia.
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11 enero 2011
Fase III Actualizada A Randomized, Multicenter .Yondelis Versus Doxorubicin-based Chemotherapy as First-Line Therapy in Patients With TRS .
A Study of the Safety and Effectiveness of Trabetedin Versus Doxorubicin-based Chemotherapy in Patients With Translocation-Related Sarcomas (TRS) .
This study is currently recruiting participants.
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., January 2011 .
First Received: November 20, 2008 Last Updated: January 7, 2011 .
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This study is currently recruiting participants.
Verified by Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C., January 2011 .
First Received: November 20, 2008 Last Updated: January 7, 2011 .
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Cimavax-Egf . Cuba desarrolla la primera Vacuna Terapéutica contra Cáncer de Pulmón .
Los investigadores cubanos creen que "ofrece la posibilidad de convertir el cáncer avanzado en una enfermedad crónica controlable"
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Primer caso de un Cáncer Avanzado de Páncreas que se ha curado"... Gracias al Trasplante a un Ratón .
Transferir el tumor al animal permite investigar con los fármacos y dar con una solución personalizada - Un médico español lidera esta técnica .
Los sufridos ratones de laboratorio pueden ser los futuros catavenenos de los enfermos de cáncer. Al menos, eso es lo que está investigando uno de los recientes fichajes del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Manuel Hidalgo. El médico, que hasta hace poco estaba en el Johns Hopkins de Baltimore (EE UU), ha conseguido con la ayuda de estos roedores lo que él cree que se podría calificar como "el primer caso de un cáncer avanzado de páncreas que se ha curado".
El sistema que se aplicó -de momento a un único paciente- es una combinación de análisis genético para saber qué fármacos pueden funcionar y de experimentación directa sobre el propio tumor. "Tuvimos suerte y acertamos, porque no había margen de error".
Los ratones desempeñaron un papel relevante: se le trasplantó el tumor que se había quitado al paciente, y así se pudo ensayar en él qué fármaco funcionaba, sin que tuviera que exponerse a tratamientos costosos y penosos con graves efectos secundarios.
El beneficiario fue Mark Gregoire, que ahora tiene 65 años. "Llegó al hospital en silla de ruedas. Era más un candidato a cuidados paliativos que a un intento de cura", recuerda Hidalgo.
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Los sufridos ratones de laboratorio pueden ser los futuros catavenenos de los enfermos de cáncer. Al menos, eso es lo que está investigando uno de los recientes fichajes del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), Manuel Hidalgo. El médico, que hasta hace poco estaba en el Johns Hopkins de Baltimore (EE UU), ha conseguido con la ayuda de estos roedores lo que él cree que se podría calificar como "el primer caso de un cáncer avanzado de páncreas que se ha curado".
El sistema que se aplicó -de momento a un único paciente- es una combinación de análisis genético para saber qué fármacos pueden funcionar y de experimentación directa sobre el propio tumor. "Tuvimos suerte y acertamos, porque no había margen de error".
Los ratones desempeñaron un papel relevante: se le trasplantó el tumor que se había quitado al paciente, y así se pudo ensayar en él qué fármaco funcionaba, sin que tuviera que exponerse a tratamientos costosos y penosos con graves efectos secundarios.
El beneficiario fue Mark Gregoire, que ahora tiene 65 años. "Llegó al hospital en silla de ruedas. Era más un candidato a cuidados paliativos que a un intento de cura", recuerda Hidalgo.
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10 enero 2011
Café , un aliado contra el Alzheimer .
El café salva muchas vidas todos los años, ayudando a los choferes que duermen poco a mantenerse atentos en el camino. Además, el bebedor de café no ahuyenta a quienes no lo toman, como quien fuma tabaco. ...
Oryzon recibe 300.000 dólares de la Alzheimer's Drug Discovery Foundation .
El enfoque de Oryzon se centra en la inhibición de una proteína descubierta recientemente, llamada LSD1. Esta proteína juega un papel en la regulación de la expresión de genes clave que las neuronas necesitan para mantenerse activas. LSD1 es capaz de activar y desactivar la expresión de dichos genes en las neuronas como respuesta a la edad y a las condiciones ambientales. LSD1 también regula la expresión de genes implicados en la progresión de la enfermedad de Alzheimer (EA) y otros desórdenes neurológicos, como por ejemplo las enfermedades de Parkinson o de Huntington.
La concesión de la ayuda de la ADDF supondrá contar con mayores recursos para desarrollar pruebas de concepto de la inhibición de LSD en distintos modelos de ratones con Alzheimer y conseguir que las moléculas de Oryzon se conviertan en candidatas clínicas.
"La ADDF está muy orgullosa de apoyar el innovador programa de Oryzon ...
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La concesión de la ayuda de la ADDF supondrá contar con mayores recursos para desarrollar pruebas de concepto de la inhibición de LSD en distintos modelos de ratones con Alzheimer y conseguir que las moléculas de Oryzon se conviertan en candidatas clínicas.
"La ADDF está muy orgullosa de apoyar el innovador programa de Oryzon ...
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09 enero 2011
Pajín abre la puerta al pago del tratamiento para dejar de fumar .
El Coste de Tratar tan solo al 5% de los fumadores catalanes costaría unos 16 millones anuales .
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AstraZeneca’s Vandetanib Gets Extended U.S. FDA Review .
Las autoridades del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) han retrasado hasta el próximo 7 de abril su decisión final sobre vandetanib, el nuevo candidato a fármaco de AstraZeneca para el cáncer de tiroides, cuyo anuncio estaba previsto para este viernes, 7 de enero.
Según esta compañía, la FDA ha anunciado que pospondrá tres meses su veredicto tras recibir la evaluación de riesgos y la estrategia de mitigación que solicitó sobre el fármaco.
Según esta compañía, la FDA ha anunciado que pospondrá tres meses su veredicto tras recibir la evaluación de riesgos y la estrategia de mitigación que solicitó sobre el fármaco.
Las propiedades anticancerígenas de un fármaco contra la malaria .
Científicos de la Universidad de Londres han descubierto nuevas evidencias de las propiedades anticancerígenas de artesunate, un principio activo utilizado para el tratamiento de la malaria que, combinado con otro medicamento para el cáncer, la lenalidomida, potencia su efectividad. El avance se publica en 'International Journal of Cancer'.
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06 enero 2011
El comercio entre Galicia y el gigante asiático se quintuplicó en una década .
Los intercambios comerciales entre China y Galicia se han quintuplicado en los últimos diez años, en los que el número de empresas gallegas que exportan de forma habitual al gigante asiático ha pasado de 11 a 31. Según las estadísticas de Aduanas que maneja el Ministerio de Industria, las firmas gallegas vendieron productos a China en 2009 por valor de 54,2 millones de euros, la mayor parte vinculados a materias primas, alimentos y manufacturas de consumo.
Hace apenas quince años, las ventas de Galicia hacia China apenas alcanzaban el millón y medio de euros. Pese a todo, el mayor crecimiento ha sido en las importaciones. En 2000, las empresas chinas vendieron productos a Galicia por valor de 115 millones de euros, cifra que en 2009 aumentó un 379%, hasta los 553 millones.
Las firmas gallegas con más tirón comercial en China son el grupo Inditex, Hijos de Rivera (Estrella Galicia), PSA Peugeot Citroën, Vasco Gallega de Consignaciones, Armadora Pereira, Zeltia, Arteixo Telecom y Frigoríficos Fandiño, entre otras. El número de importadoras de productos chinos supera las ochenta empresas en Galicia.
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Hace apenas quince años, las ventas de Galicia hacia China apenas alcanzaban el millón y medio de euros. Pese a todo, el mayor crecimiento ha sido en las importaciones. En 2000, las empresas chinas vendieron productos a Galicia por valor de 115 millones de euros, cifra que en 2009 aumentó un 379%, hasta los 553 millones.
Las firmas gallegas con más tirón comercial en China son el grupo Inditex, Hijos de Rivera (Estrella Galicia), PSA Peugeot Citroën, Vasco Gallega de Consignaciones, Armadora Pereira, Zeltia, Arteixo Telecom y Frigoríficos Fandiño, entre otras. El número de importadoras de productos chinos supera las ochenta empresas en Galicia.
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Roger Daltrey, cantante de The Who, desvela haber sido operado de un tumor en la garganta .
LOS ANGELES, 5 Ene. (EUROPA PRESS)Lo desveló el mes pasado, pero sus palabras pasaron desapercibidas hasta que alguien avisó a la edición estadounidense de la Rolling Stone. La revista ha recuperado aquellas declaraciones, que, ahora sí, están dando la vuelta al mundo.
El año pasado, Roger Daltrey protagonizó una actuación muy criticada durante el descanso de la Super Bowl estadounidense, en la que se le echó en cara que no fuera de capaz de entonar las notas más altas de las canciones de The Who.
El mes pasado, durante una entrevista con la CBS, Daltrey explicó el motivo de aquella incapacidad: hacía tan sólo unas semanas se sometió a una operación de garganta para que le extirparan un tumor cancerígeno de las cuerdas vocales.
El cantante de The Who se dio cuenta a lo largo de su gira en solitario de 2009 que su voz no estaba al 100%. "Mi voz no sonaba normal. Se convirtió en un trabajo muy duro cantar", explicó Daltrey, que decidió ponerse en manos de un experto.
Una semana antes de las Navidades de 2009 Daltrey paso por el quirófano. El cirujano le extirpó "todo lo que pudo" de las cuerdas vocales, confirmándole que se trataba de un tumor cancerígeno que tendría que vigilar en el futuro.
"Voy a verle después de cada tour y me jura que me conservará cantando hasta los 80 años. Eso a lo mejor no le gusta algunos, pero a mí me hace feliz", señala Daltrey, que afirma que, a pesar de los recientes problemas de oído de Pete Townshend, The saldrá de gira en 2011.
05 enero 2011
04 enero 2011
Informe de Global Industry Analysts, Inc. : El Mercado Mundial de Biotecnología Marina Alcanzara los 4,1 Millones de $$ en el 2015 .
... Major players profiled in the report include Aker BioMarine ASA, CP Kelco US Inc., Cyanotech Corp., Elan Corporation plc, FMC Corp., FMC Biopolymers AS, GlycoMar Ltd., Integrin Advanced Biosystems, International Specialty Products Inc., Lonza Group Ltd, MariCal, Marinova, Martek Biosciences Corp., Mera Pharmaceuticals Inc, New England Biolabs Inc, PharmaMar S.A, PML Applications Ltd., Primex Ltd, Prolume Ltd, Sea Run Holdings Inc, and Tequesta Marine Biosciences....
España es el segundo país europeo donde más se tarda en comercializar un nuevo Fármaco .
Los españoles son los segundos, empatados con los portugueses, en el ránking de los pacientes a los que más tarda en llegar un nuevo medicamento aprobado para tratar una enfermedad. Sólo los belgas tienen que esperar más tiempo.
En España, se necesita cerca de un año completo para que un fármaco llegue al mercado desde que recibe la autorización de comercialización.
Lo demora media en el país se sitúa en 349 días, mientras que la media europea para que un medicamento innovador llegue al paciente no supera los 200 días, según se desprende del informe Wait (Tiempo de espera para acceder a terapias innovadoras, en sus siglas en inglés).
Este estudio ha sido elaborado por la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas (Efpia), organismo que realiza un seguimiento regular del plazo que transcurre en cada país europeo desde que se autoriza un fármaco hasta que éste está disponible para los pacientes de forma efectiva.
Los datos que se acaban de hacer públicos corresponden al periodo 2007-2009. El problema para España es que en tres años este indicador ha empeorado considerablemente, ya que ha pasado de 260 días de demora a 349. Este retraso se debe, principalmente, a los trámites burocráticos para llegar al mercado, ya que, por ejemplo, la fijación del precio de un fármaco en España no es libre y depende del Ministerio de Sanidad.
Clasificación
Reino Unido y Alemania son los únicos países que no presentan ningún día de retraso, ya que la regulación del sector es más flexible. Los países del centro de Europa son los que presentan mejores registros, como los 88 días de Austria o los 111 de Suiza. La región nórdica también se sitúa por debajo de la media europea de 200 días, a excepción de Finlandia.
Los plazos más dilatados son los impuestos por Bélgica, Portugal, España e Italia, los únicos cuatro países del Viejo Continente que superan los 300 días de demora en la aprobación de nuevos medicamentos.
En España, se necesita cerca de un año completo para que un fármaco llegue al mercado desde que recibe la autorización de comercialización.
Lo demora media en el país se sitúa en 349 días, mientras que la media europea para que un medicamento innovador llegue al paciente no supera los 200 días, según se desprende del informe Wait (Tiempo de espera para acceder a terapias innovadoras, en sus siglas en inglés).
Este estudio ha sido elaborado por la Federación Europea de Asociaciones e Industrias Farmacéuticas (Efpia), organismo que realiza un seguimiento regular del plazo que transcurre en cada país europeo desde que se autoriza un fármaco hasta que éste está disponible para los pacientes de forma efectiva.
Los datos que se acaban de hacer públicos corresponden al periodo 2007-2009. El problema para España es que en tres años este indicador ha empeorado considerablemente, ya que ha pasado de 260 días de demora a 349. Este retraso se debe, principalmente, a los trámites burocráticos para llegar al mercado, ya que, por ejemplo, la fijación del precio de un fármaco en España no es libre y depende del Ministerio de Sanidad.
Clasificación
Reino Unido y Alemania son los únicos países que no presentan ningún día de retraso, ya que la regulación del sector es más flexible. Los países del centro de Europa son los que presentan mejores registros, como los 88 días de Austria o los 111 de Suiza. La región nórdica también se sitúa por debajo de la media europea de 200 días, a excepción de Finlandia.
Los plazos más dilatados son los impuestos por Bélgica, Portugal, España e Italia, los únicos cuatro países del Viejo Continente que superan los 300 días de demora en la aprobación de nuevos medicamentos.
Los análisis de ADN ya empiezan a mejorar los tratamientos del cáncer .
El hospital Vall d'Hebron ha puesto en marcha un laboratorio de análisis de genomas exclusivamente dedicado al cáncer para optimizar el tratamiento que reciben los pacientes.
En el laboratorio se analizan en una hora 625 mutaciones genéticas posibles en 70 genes distintos en las células tumorales obtenidas en biopsias. En función de las mutaciones que se identifican, los médicos pueden predecir si un paciente responderá o no a determinado fármaco.
Por ahora, estos análisis genéticos masivos se aplican a un reducido número de tumores para predecir la eficacia de un reducido número de fármacos. Pero en los próximos años, a medida que lleguen nuevos fármacos que actuarán sobre alteraciones genéticas específicas de las células tumorales, este tipo de análisis se extenderá. “Es el futuro”, predice Josep Tabernero, jefe del servicio de oncología de Vall d'Hebron.
El cáncer colorrectal –el que afecta a más personas en Catalunya, con más de 6.000 diagnósticos al año– ofrece el mejor ejemplo de cómo se han empezado a utilizar estos análisis. Una nueva familia de fármacos que inhibe el receptor EGFR en la membrana de las células ha mejorado en los últimos años el tratamiento de este tipo de cáncer. La mejora se explica porque el receptor EGFR envía al núcleo de la célula la orden de dividirse. Por ello, si se bloquea el receptor, debe frenarse la proliferación celular característica del cáncer.
Sin embargo, los oncólogos han observado que, mientras los nuevos fármacos son muy útiles en algunos pacientes, no tienen ninguna utilidad en otros. No es que en algunos sea más útil y en otros no lo sea tanto. Es una cuestión de todo o nada. La explicación está en la genética.
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En el laboratorio se analizan en una hora 625 mutaciones genéticas posibles en 70 genes distintos en las células tumorales obtenidas en biopsias. En función de las mutaciones que se identifican, los médicos pueden predecir si un paciente responderá o no a determinado fármaco.
Por ahora, estos análisis genéticos masivos se aplican a un reducido número de tumores para predecir la eficacia de un reducido número de fármacos. Pero en los próximos años, a medida que lleguen nuevos fármacos que actuarán sobre alteraciones genéticas específicas de las células tumorales, este tipo de análisis se extenderá. “Es el futuro”, predice Josep Tabernero, jefe del servicio de oncología de Vall d'Hebron.
El cáncer colorrectal –el que afecta a más personas en Catalunya, con más de 6.000 diagnósticos al año– ofrece el mejor ejemplo de cómo se han empezado a utilizar estos análisis. Una nueva familia de fármacos que inhibe el receptor EGFR en la membrana de las células ha mejorado en los últimos años el tratamiento de este tipo de cáncer. La mejora se explica porque el receptor EGFR envía al núcleo de la célula la orden de dividirse. Por ello, si se bloquea el receptor, debe frenarse la proliferación celular característica del cáncer.
Sin embargo, los oncólogos han observado que, mientras los nuevos fármacos son muy útiles en algunos pacientes, no tienen ninguna utilidad en otros. No es que en algunos sea más útil y en otros no lo sea tanto. Es una cuestión de todo o nada. La explicación está en la genética.
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VX15/2503 . Vaccinex, Inc. comienza el ensayo clínico ( Fase I ) de un nuevo anticuerpo terapéutico en pacientes con cáncer .
VX15/2503 es un nuevo anticuerpo humanizado que bloquea la actividad de la semaforina 4D (SEMA4D). Se trata del primero de los dos anticuerpos terapéuticos de la compañía que se espera comiencen ensayos clínicos este año. "El avance de VX15 hasta la fase de desarrollo clínico es un logro emocionante para Vaccinex, además de un testamento de la experiencia y capacidades impresionantes de nuestros equipos de investigación y desarrollo", afirmó Ray Watkins, vicepresidente senior y responsable de operaciones de la compañía.
"SEMA4D es un ilusionante objetivo terapéutico con propiedades biológicas destacadas para varios procesos de enfermedades", indicó el doctor Maurice Zauderer, director general y consejero delegado de Vaccinex. Tal y como se refleja en su nombre, semaforina, la molécula guía la activación y movimiento de diversos tipos de células en diferentes formas. Por ejemplo, SEMA4D promueve la migración de las células tumorales que hacen metástasis en nuevas localizaciones, además de la creación de células que forman los nuevos vasos sanguíneos necesarios para proporcionar nutrientes y energía a los tumores. Se cree que bloqueando esta señal, el anticuerpo anti-SEMA4D (http://www.vaccinex.com/pipeline-antibody-vx15-oncology.htm) inhibirá el crecimiento de los tumores primarios y limitará las metástasis en nuevos sitios. "Esto es importante", comentó el doctor Zauderer, y añadió: "ya que si los tumores no se hacen metástasis, los cirujanos podrán curar el cáncer".
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"SEMA4D es un ilusionante objetivo terapéutico con propiedades biológicas destacadas para varios procesos de enfermedades", indicó el doctor Maurice Zauderer, director general y consejero delegado de Vaccinex. Tal y como se refleja en su nombre, semaforina, la molécula guía la activación y movimiento de diversos tipos de células en diferentes formas. Por ejemplo, SEMA4D promueve la migración de las células tumorales que hacen metástasis en nuevas localizaciones, además de la creación de células que forman los nuevos vasos sanguíneos necesarios para proporcionar nutrientes y energía a los tumores. Se cree que bloqueando esta señal, el anticuerpo anti-SEMA4D (http://www.vaccinex.com/pipeline-antibody-vx15-oncology.htm) inhibirá el crecimiento de los tumores primarios y limitará las metástasis en nuevos sitios. "Esto es importante", comentó el doctor Zauderer, y añadió: "ya que si los tumores no se hacen metástasis, los cirujanos podrán curar el cáncer".
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Nueva "biopsia líquida" para detectar cáncer .
BBC Ciencia
La sangre es colocada sobre un microchip que detecta células cancerosas.
Científicos en Estados Unidos están desarrollando una nueva prueba "ultrasensible" que podría revolucionar la forma como se controla y ataca la propagación de cáncer.
Según los investigadores del Hospital General de Massachusetts, se trata de una "biopsia líquida" capaz de detectar en una muestra de sangre si las células cancerosas se han propagado o existen probabilidades de que se propaguen.
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La sangre es colocada sobre un microchip que detecta células cancerosas.
Científicos en Estados Unidos están desarrollando una nueva prueba "ultrasensible" que podría revolucionar la forma como se controla y ataca la propagación de cáncer.
Según los investigadores del Hospital General de Massachusetts, se trata de una "biopsia líquida" capaz de detectar en una muestra de sangre si las células cancerosas se han propagado o existen probabilidades de que se propaguen.
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