EN SUIZA LURBINECTEDIN ( ZEPZELCA ) OBTUVO UNA APROBACIÓN " TEMPORAL DE SWISSMEDIC EN MARZO 2023 POR UN PERIODO LIMITADO DE DOS AÑOS . Dicha Aprobación está Sujeta a la Presentación de Datos Confirmatorios del Ensayo de FASE III LAGOON .

  

UNA VEZ TRANSCURRIDOS LOS DOS AÑOS DE TEMPORABILIDAD QUE MARCO LA AGENCIA SANITARIA DE SUIZA ...  ¿ COMO ESTÁ EL TEMA ... ? .

¿ HABRAN CONTRATADO A KOSTAS VASILAKIS COMO COUNTRY HEAD EN SUIZA PARA ELLO ...? .

ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) FUE APROBADO POR SWISSMEDIC EL 7 DE MARZO DE 2023 POR UN PERÍODO LIMITADO DE 2 AÑOS :

El Comunicado de PHARMAMAR de Dicha Aprobación Temporal en Suiza :

DICHA APROBACIÓN TEMPORAL ESTA SUJETA A LA PRESENTACIÓN DE DATOS "" CONFIRMATORIOS "" DEL ENSAYO DE FASE III LAGOON ...

LOS DATOS PRELIMINARES DE LA FASE III LAGOON SE PODRÍAN TENER EN UNOS 12 MESES SEGÚN CONSTA EN LA WEB DE PHARMAMAR :

INDITEX APROVECHA LA EVOLUCIÓN CONTINUA DE BAGDAD PARA DESEMBARCAR EN IRAQ . CONCRETAMENTE ESTÁ PREVISTA PARA EL 15 DE AGOSTO CON LA GRAN INAUGURACIÓN DEL CENTRO COMERCIAL IRAQ MALL . Un Centro Comercial Con 400.000 Metros Cuadrados en Donde Estarán Presentes Todas las Marcas del Grupo INDITEX ... Junto a Otras Marcas de Retail de Reconocido Prestigio Internacional .

IRAQ MALL Espera a INDITEX Para la Segunda Quincena de AGOSTO de 2025 .

Por Mireia Martinez // 22 Marzo 2025 .

Tras la Presentación de Resultados Dónde INDITEX Explicó Que este 2025 Iban a Entrar en IRAQ Con Todas sus Marcas ; es Decir, Con ZARA, MASSIMO DUTTI, OYSHO, STRADIVARIUS y BERSHKA, ZARA HOME y PULLA& BEAR .

 MERCA2 se Ha Puesto en Contacto con el Centro Comercial IRAQ MALL Que Ha Adelantado Que, « la Gran Inauguración del IRAQ MALL está Programada Para el 15 de Agosto, Junto a las Tiendas de INDITEX Como ZARA ». 

EL NUEVO ‘ HOGAR ’ DE INDITEX EN IRAQ .

En este contexto, el 15 de agosto de 2025, BAGDAD abrirá las puertas a un Innovador Centro Comercial y de Entretenimiento . Dicho centro comercial, que su nombre es IRAQ MALL , contará con bastantes firmas de Retail que conocemos, obviamente, entre ellas estarán las marcas de INDITEX Junto a Lacoste, Hugo Boss, Puma y Levi’s, entre otras .

El Proyecto está Ubicado en la Ciudad de BAGDAD Y Será el Centro Comercial Más Grande de IRAQ ... el Área Construida del Proyecto es de Aproximadamente 400.000 Metros Cuadrados, el Proyecto También Alberga una Torre de Hotel con un Área Aproximada de 100.000 Metros Cuadrados . ...

IAG : Su Tendencia Principal es Claramente Alcista y lo Seguirá Siendo Mientras Que se Mantenga Cotizando Por Encima de la Media de 200 Sesiones . Se Dirige a Cubrir el Gap en los 3,691 ... Y el Viernes Curiosamente se Reabrió el Aeropuerto de Heatword a Pleno Rendimiento al Cerrar el Mercado Europeo .

GRÍFOLS / CNMV . Con Fecha 19 Marzo 2025 ... Kintbury Capital LLP Amplia Su Posición Corta en el Valor Hasta el 0,61% .//. La Deuda Pesa Más Que las Buenas Intenciones del Nuevo Plan Estratégico .

Combinación de Inmunoterapia con ANLOTINIB ORAL en el SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE : Un Análisis Multicéntrico de Eficacia y Seguridad . OS DE 17,5 MESES Y UNA PFS DE 7,3 MESES .//. ANLOTINIB ORAL COMO POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO PRIMERA LINEA SCLC-ES .

 

Combining Immunotherapy with Anlotinib in Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer: A Multicenter Analysis of Efficacy and Safety .

SAGE JOURNALS , 20 MARCH 2025 .

Se incluyeron 147 Pacientes en el Análisis .

 La MEDIANA de SUPERVIVENCIA GLOBAL ( mOS ) para la cohorte fue de 15,5 meses ( IC del 95 %: 13,9-17,1 ) .

 Los Pacientes del grupo de Quimioterapia ( QT ) más IT tuvieron una mOS de 17,8 meses, en Comparación con los 12,6 meses del Grupo de QT sola ( p = 0,055 ) .

Al estratificar en los grupos de QT + IT + ANLOTINIB, QT + IT y QT sola, la mOS fue de 18,5, 16,3 y 12,6 meses, Respectivamente, con el Grupo de QT + IT + ANLOTINIB Demostrando una OS Significativamente Mejor en Comparación con el Grupo de QT sola ( p = 0,044 ) .

La ORR y la DCR Para Toda la Cohorte fueron del 71,4 % y el 85,7 %, Respectivamente . El Análisis de Subgrupos Reveló ORRs del 74,1% ( QT + IT + ANLOTINIB ), 73,9% (QT + IT) y 70,1% ( QT sola ), con DCRs Correspondientes del 92,6%, 91,3% y 82,5% .

 El Análisis Multivariante Reveló que la Radioterapia ( RT, p = 0,003 ) y la IT ( p = 0,021 ) fueron factores pronósticos independientes para la OS , Mientras que la Metástasis Hepática ( p = 0,023 ) y la RT ( p = 0,018 ) se Asociaron con la PFS .

Los Pacientes que recibieron RT en combinación con QT mostraron una Mejora Notable en la OS ( 17,5 frente a 12,5 meses; p = 0,002 ) y la PFS ( 7,3 frente a 6,3 meses; p = 0,004 ) .

 La Incidencia de EVENTOS ADVERSOS fue Comparable en Todos los Grupos ( p = 0,721 ) .

Conclusión

La aplicación combinada de ANLOTINIB con IT y la Combinación de QT con RT Mejoraron Significativamente la SUPERVIVENCIA en Pacientes con SCLC-ES, Manteniendo un Perfil de Seguridad Favorable . Estos hallazgos justifican una mayor investigación en futuros estudios  .

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**.- ANLOTINIB ORAL TAMBIÉN PODRÍA SER TODO UN REVULSIVO COMO TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA : 

LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ANLOTINIB ORAL es una Opción de Tratamiento Potencial y Bien Tolerada Para el Manejo de Pacientes Con SCLC-ES Después de la QUIMIOTERAPIA de PRIMERA LÍNEA y la RADIOTERAPIA .

TRATAMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA :

 LA TERAPIA DE MANTENIMIENTO CON ANLOTINIB ORAL EXTENDIÓ LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN A 20 MESES DESPUÉS DE LA TERAPIA DE PRIMERA LÍNEA .

Las Tasas de OS a los 3 años fueron del 27,6 % y del 12,6 % en los grupos de ANLOTINIB y de observación ( HR = 2,52, P  = 0,003 ), y los tiempos medios de OS fueron de 23,8 meses y de 15,3 meses . 

Las Tasas de PFS a los 3 años fueron del 18,2 % y del 8,8 % en los Grupos de ANLOTINIB y de observación ( HR = 1,76, P  = 0,034 ) con tiempos medios de PFS de 11,5 Meses y de 8,8 Meses .

 

Después de la estratificación en función de la Respuesta Clínica, los Pacientes que lograron RC más RP después de la QUIMIORRADIOTERAPIA tuvieron una Mediana de OS más prolongada en los Grupos de ANLOTINIB y observación ( 34,0 Meses Frente a 24,8 Meses, HR = 2,40, P  = 0,009 ) .

Hubo Tasas de Incidencia más altas de síndrome mano-pie ( 27,3% frente a 10,5%, P  = 0,001 ), sangrado gingival/hemoptisis ( 18,5% frente a 4,8%, P  = 0,015 ) y exantema ( 33,3% frente a 4,8%, P  < 0,001 ) en el Grupo de ANLOTINIB que en el Grupo de observación .

ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ By ROCHE ) Más CARBOPLATIN y ETOPOSIDE ES EL TRATAMIENTO ESTÁNDAR SCLC-ES ... Que " YA " Ha Demostrado una Eficacia en la Práctica Clínica en Pacientes con SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ( ES-SCLC ) : UNA PFS DE 5,1 MESES Y UNA OVERALL SURVIVAL DE 16,5 MESES ... Y lo Más Importante : Con un " BENEFICIO-RIESGO ACEPTABLE " .

Atezolizumab Combo Real-World Data Match Clinical Trial Efficacy in SCLC .

Mar 20, 2025

By Tim Cortese .

LA COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB CON ETOPOSIDE Y CARBOPLATIN SE HA CONVERTIDO EN UN " NUEVO ESTÁNDAR " DE TRATAMIENTO PARA EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO AVANZADO .

“ Los Resultados del J-TAIL-2 RESPALDAN el uso de ATEZOLIZUMAB más [ CARBOPLATIN y ETOPOSIDE ] en Pacientes con CPCNP-ES en la Práctica Clínica Habitual ”, escribieron en el artículo el Dr. Akihio Gemma, PhD, presidente de la Escuela de Medicina Nippon en Tokio, JAPÓN, y otros Autores .

 “ Los Análisis de Subgrupos Revelaron un Perfil BENEFICIO -RIESGO Aceptable en Pacientes Que No eran Elegibles Para el Ensayo IMpower133 .

No se observaron nuevas señales de seguridad, y los datos sugieren que el régimen podría ser adecuado en pacientes con Comorbilidades, según una evaluación de RIESGO-BENEFICIO ”. ...

GOTHAM Pide al Juez Abrir la Vía Penal Contra GRÍFOLS Tras el Informe de la CNMV .//. Aplazada al 24 de Abril la Declaración del Expresidente de la CNNV Sobre GRÍFOLS .

Links : /https://www.elconfidencial.com/empresas/2025-03-21/gotham-grifols-penal-audiencia-nacional_4090408/

https://intereconomia.com/noticia/mercados/aplazada-al-24-de-abril-la-declaracion-del-expresidente-de-la-cnnv-sobre-grifols-20250320-1110/

Despite The Efforts Of Researchers To Develop New Treatments For SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SCLC ), Achieving Effective Treatment Has Not Yet Happened //... // Así de Contundente Inicia el Último Artículo la Prestigiosa Revista FRONTIERS .

A Pesar de los Esfuerzos de los Investigadores Por Desarrollar Nuevos Tratamientos Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ), "" AÚN NO SE HA LOGRADO UN TRATAMIENTO EFICAZ "". ...

ROCHE LÓGICAMENTE HA APOSTADO A PROMETEDOR ... A INNOVACION ... Y A FUTURO ... OXFORD BIOTHERAPEUTICS y ROCHE se Unen Para Desarrollar Tratamientos Contra el CÁNCER con ANTICUERPOS .

 

TARLATAMAB Como Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA . Responses Were Ongoing in 47.5% ( n = 19 ) of Responders , The MEDIAN PROGRESSION-FREE SURVIVAL ( PFS ) Was 4.3 Months, and The MEDIAN OVERALL SURVIVAL ( OS ) Was 15.2 Months in This Group of Patients . The 6- and 12-Month Estimated OS Rates Were 73.4% And 56.7%, Respectively .

TARLATAMAB Demonstrates Positive Benefit-Risk Profile in SCLC .

March 19, 2025

By Jordyn Sava

Fact checked by Jason M. Broderick .

SAMLL CELL LUNG CÁNCER EXTENSIVE-STAGE ( ES ) SEGUNDA LÍNEA . TARLATAMAB ( IMDELLTRA; AMGEN ) Ha Conseguido  la Aprobación Por Parte de los Propios Pacientes Tras Demostrar una Tolerabilidad Moderada y Duradera Con un Sólido Perfil BENEFICIO-RIESGO PROLONGANDO Y MEJORANDO LA CALIDAD DE VIDA . 

*.- Tarlatamab Demonstrated a Positive Benefit-Risk Profile In SECOND-LINE SCLC-ES With Durable Responses .

*.- Adverse Effects Were Mild To Moderate And Manageable .

Link Sobre los Beneficios  de TARLATAMAB y Como los Efectos Adversos Son Moderados Y MANEJABLES :  https://link.springer.com/article/10.1007/s12325-025-03136-4

LOS RESULTADOS INFORMADOS POR LOS PROPIOS PACIENTES REFUERZAN LOS BENEFICIOS CLÍNICOS DEL TARLATAMAB EN EL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO ( ES ) 

TARLATAMAB ( IMDELLTRA ) DE LA FARMACÉUTICA AMGEN ESTÁ APROBADO POR LA FDA PARA EL TRATAMIENTO DEL SAMLL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA EXTENSIVE-STAGE .

 TARLATAMAB Fue Bien Tolerado , y la Mayoría de los Pacientes NO Experimentaron Molestias o Solo Mínimas Por los Efectos Secundarios Después del Inicio . 

Los Eventos Adversos Notificados Por los Pacientes Fueron Generalmente de INTENSIDAD LEVE A MODERADA Y SE PRESENTARON CON POCA FRECUENCIA  .  

Los Resultados de la Investigación ( PRO ) Aportan Información Valiosa Sobre la Experiencia del Paciente con TARLATAMAB, lo Que Refuerza su Potencial No Solo Para Prolongar la Supervivencia, Sino También Para Mantener o Mejorar la Calidad de Vida de las Personas con SCLC-ES Previamente Tratadas . 

Estudios Futuros Ayudarán a Perfeccionar su Papel en la Secuenciación del Tratamiento y a Explorar Posibles Combinaciones Para Mejorar los Resultados de los Pacientes .

Según las Proyecciones de los Modelos Macro Globales de Trading Economics y las Expectativas de los Analistas ... De Cara al Futuro, Prevemos Que PharmaMar Tendrá un Precio de 89,38 al Final de este Trimestre y de 88,29 en un Año .

 

CNMV : Concesión de Derechos Bajo el " Executive Share Plan " de IAG . IAG Seducirá a Portugal con un Doble ' HUB ' LISBOA-MADRID Para Comprar TAP .

 

QATAR AIRWAYS, es el Principal Accionista del Grupo IAG Con un 25,14% ... Ha Comunicado Que Expande su Acuerdo de Codeshare con British Airways Para la Temporada de Verano 2025, Añadiendo Nuevas Rutas Desde Heathrow .

 

El Consenso de Expertos Consultado Por Bloomberg Confía en Que IAG Volará Alto en los Próximos Meses. 

De Media, le Otorgan un PRECIO OBJETIVO de 4,76 euros, lo Que Supone Darle un Potencial Alcista del 35% .

RBC Capital Markets Mejoró Recientemente el PRECIO OBJETIVO, Destacando Que la Aerolínea Sigue INFRAVALORADA y Tiene un Margen Considerable de REVALORIZACION .

 Aconsejan SOBREPONDERAR la Compañía y Creen Que Podría Subir Hasta los 5,23 euros, lo Que Supone Darle un Potencial Alcista del 49% a Doce Meses .

https://www.expansion.com/ahorro/2025/03/19/67d29e2c468aeb290f8b4571.html

Desde Corea Podría Llegar el Primer Tratamiento en Forma de Colirio Para la Degeneración Macular Asociada a la Edad . Un Enfoque Innovador Porque Hasta Ahora los Dos Tratamientos Aprobados Por la FDA Desde 2023 Son Inyectables .

 

TRABECTEDIN ACCORD , Opinión Positiva Para Nuevo Medicamento Genérico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios .

 

FECHA PUBLICACIÓN , 17 MARZO 2025 .

Opinion Positiva Para Nuevo Medicamento Genérico .

TRABECTEDIN ACCORD ( TRABECTEDINA ) – 0.25 mg, 1 Mg Polvo Para Concentrado Para Solución Para Infusión .

• Indicación Terapéutica

  TRABECTEDIN ACCORD está Indicado Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con SARCOMA de TEJIDOS BLANDOS AVANZADO, Tras el Fracaso de las Antraciclinas y la Ifosfamida, o Que No Son Aptos Para Recibir estos Agentes .

  
  

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  Los Datos de Eficacia se Basan Principalmente en Pacientes con LIPOSARCOMA y LEIOMIOSARCOMA .

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• TRABECTEDIN ACCORD en Combinación con DOXORRUBICIN Liposomal Pegilada ( DLP ) está Indicado Para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de OVARIO PLATINO/SENSIBLE en RECAÍDA .