17 marzo 2025

Jordyn Higgins, PharmD, BCOP : Si Tengo un Paciente con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Que Progresa con el Tratamiento de Primera Línea , es Decir, CARBOPLATIN, ETOPÓSIDE e INMUNOTERAPIA en Estadio Extenso, Pasaría a TARLATAMAB en SEGUNDA LÍNEA .


DOCTORA JORDYN HIGHINS : Para Mí, Si Tengo un Paciente Que Progresa con el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA, es Decir, CARBOPLATIN , ETOPÓSIDE o INMUNOTERAPIA en Estadio Extenso [SCLC], Pasaría a TARLATAMAB en SEGUNDA LÍNEA .


Exploring Innovative Targeted Therapies For Relapsed SCLC .


Tras la Aprobación Por Parte de la USFDA de TARLATAMAB Para Pacientes Pretratados SMALL CELL LUNG CÁNCER- ES ... Tenemos Otros Tres Posibles Tratamientos Prometedores en I+D :

*.-  INTETUMUMAB [ CENTOCOR Inc ] .


*.-  DERUXTECAN [ ENHERTU ; ASTRAZENECA ] .


*.-  IDX-D .


Jordyn Higgins, PharmD, BCOP : 


Es un Momento Emocionante en este Momento Para [ SCLC ] . 

Como Sabrá, el [ SCLC ] Representa Aproximadamente el 15 % de Todos los Nuevos Diagnósticos de Cáncer de Pulmón . 

Y está Asociado con una Tasa de Supervivencia General Bastante Deprimente .

 Alrededor del 8,9% de los Pacientes están Vivos a los 5 años .


Y Realmente No Ha Habido Ninguna Actualización en este Espacio Durante Aproximadamente 20 Años en el Contexto de Recaída en Etapa Extensa [ CPCP ] .

 Entonces, Para el Tratamiento Típico de Primera Línea del Estadio Extenso [ SCLC ], Ahora lo Tratamos con CARBOPLATINO [ PARAPLATIN ; Bristol-Myers Squibb ] y ETOPÓSIDE [ Toposar; Teva Pharmaceuticals ] en Combinación con INMUNOTERAPIA . 

Los Dos Que Utilizamos Son ATEZOLIZUMAB [ Tecentriq ; Roche ] y DURVALUMAB [ Imfinzi ; MedImmune/AstraZeneca ] . Y Hacemos esto Durante Aproximadamente 4 a 6 Ciclos y luego Cambiamos a los Pacientes a ATEZOLIZUMAB o DURVALUMAB de MANTENIMIENTO Hasta Que su Enfermedad Finalmente Recaiga .

 En ese Momento, el Panorama del Tratamiento era Que si se Consideraba Que los Pacientes eran Sensibles al PLATINO, lo Que Significaba Que Recayeron en Más de 6 Meses desde su Última Dosis de PLATINO, se podía volver a Probar con los Regímenes que contenían PLATINO o se podía realizar un Ensayo Clínico . 


Otras Cosas Que Consideraríamos Serían LURBINECTEDIN [ Zepzelca ; PharmaMar SA ] Así Como TOPOTECAN [ Hycamtin ; GlaxoSmithKline ] en Configuraciones de Línea Posteriores .


**.- Pero Ahora Tenemos un Agente Recién Aprobado el Pasado Mes de Mayo Por la USFDA  .

TARLATAMAB [ IMDELLTRA; AMGEN ] es una Terapia BiTE [ Activador de Células T Biespecífica ] DLL3 [ Proteína Similar al Delta 3 ], lo Que Significa Que se Une a DLL 3 en las Células Cancerosas y Forma una Sinapsis con CD3 [ Grupo de Diferenciación 3 ] en las Células T. , Permitiendo Que las Células T Combatan las Células Cancerosas . Y esto Acaba de Ser Aprobado Por la FDA . 


Y la Otra Opción Que Tenemos con Resultados Prometedores es INTETUMUMAB [ CENTOCOR Inc ] DERUXTECAN [ ENHERTU ; ASTRAZENECA ], o IDX-D, Que Todavía se Encuentra en el Espacio de Ensayos Clínicos . 


Se Trata de un Fármaco Anticuerpo B7-H3 [ Proteína Reguladora Inmunitaria ] Conjugado con DERUXTECAN, Que es una Carga Útil de Topoisomerasa 1 [ Enzima Responsable de los Procesos del ADN ] . 


JORDYN HIGGINS : 

Sí, con los Tratamientos Más Nuevos Que Acabo de Describir, Tienen una Mejor Tasa de RESPUESTA GENERAL y una MEJOR SUPERVIVENCIA GENERAL, lo Cual es Realmente Emocionante . Y en Cierto Modo Encajan en el Paradigma del Tratamiento, Para mí, Si Tengo un Paciente Que Progresa con el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA, es Decir, CARBOPLATIN , ETOPÓSIDE e INMUNOTERAPIA en Estadio Extenso [SCLC], Pasaría a TARLATAMAB en SEGUNDA LÍNEA . ...



El Fármaco Chino IVONESCIMAB Afirma Ser un 49% Más Eficaz Que PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA BY MERCK ) , lo Que Genera Tensiones en el Sector Biotecnológico .


AKESOBIO Claims Lung Cancer Drug Significantly Outperforms KEYTRUDA In Trials .

AKESOBIO's New Cancer Therapy Shows Promising Reesults Against Leading Treatments In Competitive Landscape .

수정 2025.03.16. 18:37 .


Según los Resultados del Ensayo Clínico de FASE III  de IVONESCIMAB , Presentados Por Summit en la Conferencia Mundial Sobre Cáncer de Pulmón ( WCLC ) en Septiembre de 2024, IVONESCIMAB Redujo el Riesgo de Progresión Tumoral en un 49 % en Comparación con KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB ) , el Fármaco de Inmunoterapia de MERCK ( MSD ) .

Los Pacientes Tratados con KEYTRUDA Tardaron un Promedio de 5,8 Meses Antes de la Recaída del Cáncer, Mientras Que los Tratados con IVONESCIMAB Tardaron un Promedio de 11,1 Meses, Casi el Doble de Tiempo .

 Este Ensayo Clínico de FASE III se Realizó en Más de 400 Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Progresivo Sin Tratamiento Previo . ...



UN TRATAMIENTO LO PUEDE APRUEBA LA EMA ... PERO LUEGO ESPAÑA SE TARDA OTROS 22 MESES DE MEDIA EN AUTORIZARLO . Y AHORA Decenas de Oncólogos Denuncian Que la Compañía Atrys Health los Presiona Para Que No Prescriban Tratamientos Caros Contra el Cáncer .

 







El Gurú de Wall Street Carson Block, Gestor del HEDGE FUND Muddy Waters, se Ha Sumado a GOTHAM CITY Y Ha Recomendado Ponerse Corto ( Bajista ) en GRÍFOLS .

 



JAPON. TAIHO Después de Pensárselo Durante 18 MESES ... Adquiere a su Socio de ADC, ARARIS ( Una Empresa Derivada del Instituto Paul-Scherrer de Suiza ), Por Hasta 1.140 MILLONES $.

 



AstraZeneca : La UNIÓN EUROPEA Aprueba IMFINZI ( DURVALUMAB ) Como Primera Y Única INMUNOTERAPIA Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER ( LS ).

 



SMALL CELL LUNG CÁNCER . NUEVA TERAPIA DE PRECISIÓN : La Predicción Clínica del Beneficio de la QUIMIOTERAPIA Y la QUIMIORRADIOTERAPIA Basadas en PLATINO ... Podría Convertirse en una Nueva Estrategia Personalizada .

 


TRATAMIENTOS ACTUALES SMALL CELL LUNG CANCER CON QUIMIOTERAPIA :


PLATINOS / ETOPOSIDE .


TRATAMIENTOS ACTUALES CON INMUNOTERAPIAS :


*.- DURVALUMAB BY ASTRAZÉNECA : OVERALL SURVIVAL DE 12.9 MESES .


*.- ATEZOLIZUMAB BY ROCHE : OVERALL SURVIVAL DE 12,3 MESES .


*.- SERPLULIMAB BY Shanghai Henlius ( Aprobado Ya en EUROPA , CHINA , INDIA ... ) :  CONSIGUE UNA OVERALL SURVIVAL DE 15,4 MESES .


*.-TORIPALIMAB ( Aprobado Ya en CHINA ): CONSIGUE UNA OVERALL SURVIVAL DE 14,6 MESES .


*****************

***********

*******



Clinical Combined PET/CT Radiomics Model Prediction of Benefit From PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY And CHEMORADIOTHERAPY In Patients With SMALL CELL LUNG CÁNCER  .

Objective 

To develop and validate a clinical combined radiomics model for predicting the treatment response and long-term survival prognosis of small cell lung cancer (SCLC) patients receiving platinum-based chemotherapy, as well as survival outcomes following chemoradiotherapy .

Methods 

A total of 98 SCLC patients treated with platinum-based first-line chemotherapy were included in this study. Five prediction models for assessing the short-term efficacy of platinum-based first-line chemotherapy were developed using a logistic regression algorithm. The performance of the models was assessed by calculating the area under the curve of the receiver operating characteristic curves. For predicting progression-free survival (PFS) and overall survival in the platinum-based chemotherapy group and the chemoradiotherapy group, the optimal cutoff value was determined using X-tile software. Kaplan–Meier survival curves were plotted, and the log-rank test was used to compare survival outcomes .


Results 

Among the five models for predicting short-term efficacy, the clinical combined positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) radiomics model performed the best, achieving areas under the curve of 0.832 and 0.833 for the training and test sets, respectively. The Kaplan–Meier survival analysis indicated that both the high-scoring Combine group and high-scoring PET/CT group were significantly associated with worse PFS and worse overall survival in the platinum-only chemotherapy group. Additionally, the high-scoring CT group was significantly associated with worse PFS in the chemoradiotherapy group. 

Conclusion 

The clinical combined PET/CT radiomics model can noninvasively and accurately predict the response to platinum-based treatments in SCLC as well as long-term survival prognosis, which can contribute to personalized treatment strategies and guide precision therapy for SCLC patients .



IAG Pasa Por un Momento de Fuerte Generación de CAJA Que, Además de Permitir el Anticipo de Pagos de DEUDA, Facilitará un Plan de Recompra de Acciones Por 1.000 MILLONES Ya Iniciado . Se Trata de una Forma Complementaria de " REMUNERAR al ACCIONISTA MÁS ALLÁ DEL DIVIDENDO " .

 

IAG DISPONE DE UN TOTAL DE 601 AVIONES ENTRE SUS DISTINTAS MARCAS Y TIENE PEDIDOS EN FIRME POR 171 UNIDADES MÁS HASTA 2029 .

Cinco Días . Javier Fernández Magariño . 17 Marzo 2025 .

El Grupo Tiene Comprometida la Llegada de 171 Aeronaves Hasta 2029 Por 11.400 Millones de euros ... 
19 Nuevos Aviones Ya Llegaron en 2024  ... Y 25 Nuevos Aviones Llegarán está 2025 ...



Diez de los aparatos esperados son del nuevo modelo de Airbus A321 XLR y otras dos unidades son de fuselaje ancho, todos ellos dedicados al segmento de vuelos de larga distancia. Iberia, que protagonizó el lanzamiento mundial del A321 XLR el pasado noviembre, contará con ocho de estos aviones pequeños (de pasillo único) capaces de cruzar el Atlántico. De hecho, se espera que este revolucionario aparato centre buena parte del desarrollo de la aerolínea, que ha aplazado a junio la presentación de un plan estratégico que iba a desvelar el próximo jueves.

IAG tantea diversas vías para sostener el refuerzo de la flota desde el punto de vista financiero, pero no prevé tirar, al menos en los próximos 12 meses, de las líneas generales de financiación disponibles y sin utilizar, que alcanzan los 3.400 millones . 

Así se ha presupuestado en el plan actualizado de negocio, que el consejo de administración maneja desde diciembre y que ha servido para diseñar las hipótesis de comportamiento del holding a un año vista. De hecho, la matriz que agrupa a British Airways, Iberia, Vueling, Aer Lingus y Level, prevé que ese colchón de crédito ya concedido vaya adelgazando en los próximos meses, conforme lleguen los vencimientos, y se quede en 2.200 millones en marzo de 2026 . ...


13 marzo 2025

LURBINECTEDIN . ROCHE HA VUELTO A ACTUALIZAR LA FASE III IMFORTE Y Estima la Conclusión de Dicho Ensayo No Estará Para Antes de MARZO 2026 . Al Final los Pacientes Que CONSTAN en el Ensayo Son 660 ... Y No los 690 Previstos . RARO RESULTA TENIENDO EN CUENTA QUE ROCHE COMUNICÓ EN OCTUBRE 2024 QUE VOLVÍA A RECLUTAR PACIENTES YA QUE LE FALTABAN PACIENTES PARA LLEGAR A LOS 690 QUE PACTÓ CON LA FDA .

 

 " LOOKING FORWARD TO SEEING THE FULL RESULTS OF THE IMFORTE STUDY " .

I'm Intrigued By The Potential of LURBINECTEDIN + ATEZOLIZUMAB, But The Devil's In The Details - Hoping To See More On The Magnitude Of SURVIVAL BENEFITS AND ADVERSE EFECTS COMPARISONS ! .


En el Ensayo IMFORTE Hay Dos Objetivos Principales a Alcanzar Que Son PFS y la OS .


*.-  La OS No Hay Previsión Aún Sobre la Posible Fecha de la Obtención de Dicho Dato .


*.- La FDA Lógicamente No Emitirá Veredicto Hasta Que Ambos Datos Primarios ( PFS Y OS ) estén Maduros  .


PERO EXISTE TAMBIEN OTRO DATO QUE ES IGUAL O MÁS IMPORTANTE AÚN QUE LA OBTENCIÓN DE UNA PFS Y UNA OS GANADORA EN DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III IMFORTE ... Y ES LA SALUD Y LOS POSIBLES EFECTOS ADVERSOS QUE SE DEN A CONOCER CUANDO CONCLUYA DICHO ENSAYO CLÍNICO IMFORTE ...


Se Ha Venido a Decir en Voz Baja Que a lo Mejor se Podría Acudir a la FDA Con Tan Solo el Dato de PFS ... Algo Que lógicamente es Posible ... Otra Cosa es Que Dicho Dato Fuera Tan Contundente Que Tanto FDA Cómo ASTRAZÉNECA lo Acepten ...


*.- TAMBIÉN HAY QUE TENER EN CUENTA QUE HAY OTROS POSIBLES TRATAMIENTOS EN LA CARRERA POR SALIR AL MERCADO EN LA MISMA INDICACIÓN .


 Porque en Marcha Hay unos 120 Ensayos Para el Mantenimiento de Pacientes en Primera Línea SCLC ... De Ellos 15 los Lleva a Cabo ASTRAZÉNECA y unos 20 los Lleva A Cabo Roche .


SEGÚN CONSTA EN LA PRESENTACIÓN CORPORATIVA DE PHARMAMAR :

DE APROBARSE IMFORTE ... EL MARKET ACCESS SE PRODUCIRÍA EN EL 2027 :


THE EUROPEA COMMISSION ( EC ) HAS GRANTED APPROVAL FOR HETRONIFLY® . ESTÁ AUTORIZADO SU USO PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CÁNCER EXTENIVE-STAGE ( ES ) EN PRIMERA LÍNEA .


THE EUROPEA COMMISSION  APPROVES HETRONIFLY® ( SERPLULIMAB BY HENLIUS - ACCORD ) FOR FIRST-LINE ES-SMALL CELL LUNG CÁNCER TREATMENT ( SCLC-ES ) .




HETRONIFLY® 
Ha Sido Aprobado Oficialmente Por la Comisión Europea ( CE ) Para su Uso en Combinación con CARBOPLATIN y ETOPOSIDE Como Tratamiento de Primera Línea Para Pacientes Adultos con SCLC-ES .

Se Convierte Así en el Tercer Tratamiento Estándar a Disposición de Oncólogos y Pacientes Europeos Que a Partir de Ahora Podrán Elegir Entre Ser Tratados con HETRONIFLY® ( SERPLULIMAB  ) , IMFINZI® ( DURVALUMAB ) O TECENTRIQ® ( ATEZOLIZUMAB ) .


Esta Aprobación Consolida al HETRONIFLY® Como el Primer y Único Anticuerpo Monoclonal Anti-PD-1 Aprobado en la UNIÓN EUROPEA Para el tratamiento del SCLC-ES .

Esta Última Aprobación Abarca los 27 Estados Miembros de la UE, Así Como los Países del ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO, Como NORUEGA, ISLANDIA y LIECHTENSTEIN .

La Comercialización en Europa Estará a Cargo de la Filial de INTAS , Accord Healthcare Ltd ( "Accord" ) .