Grifols Presenta a la USFDA la Solicitud de Licencia Para su Nuevo FIBRINOGENO . El Mercado Potencial del Tratamiento es de 750 MILLONES de euros .

 El Medicamento Llega a un Mercado Donde Existen Dos Terapias Que se Usan Para el Mismo Fin : Detener una Pérdida de Sangre Abundante Durante una Operación .

Grifols Pide Licencia a la FDA de Estados Unidos Para su Nuevo Producto, un FIBRINOGENO .

Grifols ha presentado una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) para su nuevo tratamiento potencial de fibrinógeno ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos .

En febrero de 2024, Grifols y Biotest, una empresa del Grupo Grifols, anunciaron que el fibrinógeno había mostrado resultados preliminares positivos en un ensayo clínico de FASE III .

El estudio alcanzó su objetivo primario al demostrar ser " tan efectivo como el tratamiento estándar en la reducción de la pérdida de sangre intraoperatoria en pacientes con deficiencia adquirida de fibrinógeno, manteniendo al mismo tiempo un excelente perfil de seguridad " .

La compañía planea lanzar este tratamiento en Estados Unidos en el primer semestre de 2026. El equivalente europeo, una solicitud de autorización de comercialización, se presentó en varios países en octubre de 2024 .

 Grifols espera comenzar a tratar pacientes en Europa a partir de la segunda mitad de 2025 .

ZIKA , DENGUE , CHIKUNGUNYA ... Los Síntomas Acostumbran a Ser Leves en el 98% de los Casos y Pueden Durar Hasta Una Semana . TRATAMIENTO : HIDRATACIÓN , DESCANSO Y PARACETAMOL .

 

ZIKA , DENGUE , CHIKUNGUNYA ...

Síntomas Acostumbran a Ser Leves en el 98% de los Casos y Pueden Durar Hasta Una Semana .

TRATAMIENTO :

HIDRATACIÓN , DESCANSO Y PARACETAMOL .

Al Igual Que el VIRUS de la GRIPE , Tiene Que Completar su Proceso .

OTRA COSA SON LOS CASOS CON EMBARAZADAS , PROMISCU@S , INMUNODEPRIMID@S O ANCIAN@S .

La USFDA APRUEBA la Solicitud de Nuevo Fármaco en Investigación Para REC-4539 en el SAMLL CELL LUNG CÁNCER . Lo Destacado es Que la Fase II en Combinación Será con DURVALUMAB ( IMFINZI DE ASTRAZÉNECA ) Y NO CON ATEZOLIZUMAB DE ROCHE . ¿? .

El Ensayo de FASE I-II ENLYGHT Tiene Previsto Evaluar REC-4539 Tanto Como Monoterapia Como en Combinación con DURVALUMAB (IMFINZI), un Anticuerpo Anti-PD-L1, en Pacientes con CANCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS en ESTADIO EXTENSO .

El Ensayo Tiene Previsto Evaluar la Capacidad de REC-4539 Para MEJORAR la SUPERVIVENCIA SIN PROGRESIÓN RADIOGRÁFICA y la SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) , al Tiempo Que Minimiza los Eventos Adversos Comunes Asociados con la Inhibición de LSD1, en p6articular la TROMBOCITOPENIA . ...

Yvonne Díaz : Nueva Esperanza Para Nuestra Comunidad de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Pretratados en el Reino Unido .

Yvonne Díaz : Directora Global de Relaciones con los Medios y Redes Sociales de EY, Publicó en X Sobre un Artículo Reciente de John Pinching :

“ Una Nueva Esperanza Para Nuestra Comunidad de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Pretratado en el Reino Unido :

 La Agencia del Medicamento MHRA en UK Ha Otorgado
una Autorización Condicional Para 
IMDYLLTRA ( TARLATAMAB ) de AMGEN Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa .

“ Es Fantástico Ver Opciones Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas “ Difícil de Tratar ”, Como Dice el Profesor Alastair Greystoke ”. ...

ESTUDIOS PRECLÍNICOS IN-VITRO Y EN RATONES HEMBRA CON ECTEINASCIDIAS SINTETICAS . Pan-Inhibition Of Super-Enhancer-Driven Oncogenic Transcription By Next-Generation Synthetic Ecteinascidins Yields Potent Anti-Cancer Activity .

Los Experimentos Realizados en este Estudio Preclínico No se Ven Afectados Por el Sexo del Animal, Por lo Que Solo se Utilizaron Ratones Hembras .

Respuesta en Diez Cultivos de Células de Melanoma Metastásico en Varios Modelos In Vitro 2-D y 3-D y en Modelos de RATÓN de XENOINJERTOS Derivado de Células ( CDX ) .

Evaluamos CULTIVOS PRIMARIOS Diferenciados de tipo Melanocítico derivados de biopsias de Pacientes, incluidos MM011 (NRAS Q61K ), MM074 (BRAF V600E ), MM117 (Triple-wt), junto con las líneas celulares de Melanoma Metastásico de uso común 501mel (BRAF V600E ), IGR37 (BRAF V600E ) y SkMel-28 (BRAF V600E ) .

ENSAYOS DE CULTIVO de Melanosferas en 3-D para evaluar la Respuesta de las Melanosferas derivadas de las Células MM074 similares a Melanocíticas a BRAFi y MEKi .

La Eficacia de las Ecteinascidinas SINTÉTICAS en la proliferación y Supervivencia Celular.

 Los ENSAYOS CLONOGÉNICOS demostraron un impacto significativo de estas moléculas en todos los CULTIVOS de CÉLULAS o líneas celulares de Melanoma metastásico probados , acompañado de una inhibición significativa de la proliferación de células de Melanoma .

Los Datos anteriores nos impulsaron a examinar el impacto de las Ecteinascidinas SINTÉTICAS en MODELOS de RATONES con XENOINJERTO derivado de Células de Melanoma (CDX) .

ESTUDIOS EN ANIMALES 

Los Estudios en ANIMALES se llevaron a cabo en PharmaMar, que cumple con los estándares y principios éticos que rigen el uso de Modelos ANIMALES .

 Se implantaron subcutáneamente en el flanco derecho suspensiones de células de Melanoma humano (LOX-IMVI, WM-266-4, 501mel o 501mel VemuR ) a RATONES NSG (laboratorio Charles River) o HEMBRAS desnudas atímicas (laboratorio Inotiv) de 4 a 6 semanas de edad .

Se utilizaron RATONES desnudos atímicos por su falta de inmunidad mediada por células T, lo que es adecuado para estudios que requieren observaciones del crecimiento tumoral a largo plazo (LOX-IMVI y WM-266-4) .

 Se Eligieron RATONES NSG por sus sistemas inmunes más severamente comprometidos, que permiten un injerto y crecimiento robustos de células de Melanoma humano, incluidas las resistentes a las terapias (501mel y 501mel VemuR ) . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Con la Llegada al Mercado US de un Nuevo Actor Para el Tratamiento en SEGUNDA LINEA ... Habrá Que estar Muy Pendientes de las Ventas Anuales de LURBINECTEDIN Versus TARLATAMAB .

¿ QUE OCURRE CUANDO UNA PARCELA LA TIENES QUE CONPARTIR CON OTRO ... ? .

DLL3 está Validado Por IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) de AMGEN, Que es un Activador de Células T Biespecífico y está Aprobado Por la FDA en Mayo de 2024 Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Etapa Extensa . 

VENTAS EN ESTADOS UNIDOS DEL TARLATAMAB  EN EL TERCER TRIMESTRE 2024 : US$36 MILLONES QUE ES UN +200 % INTERTRIMESTRAL .

Posibles Riesgos a Tener en Cuenta Según los Analistas de SIMPLY WALL St en Jazz Pharma :

Los Fastuosos Titulares Quedó Patente Con el COVID Que Más Bien eran Producto de los Asesores , Periodistas  y Científicos en Nómina de Cada BIOFARMACÉUTICA ... Otra Cosa Resulto Ser el Devenir Final de Cada una de ellas ...

Y ésto Continúa Siendo Así ... Cada Científico , Oncólogo , Periodista , Analista , Asesor ... Barre Siempre Para Quién le Paga .

*.- Que Todo Sale Bien ... Pues Estupendo y Medallas se Ponen ...

*.- Que Todo Sale Mal ... Desaparecen Volando  una Buena Temporada .

IAG Seduce a los Analistas Británicos y es el Valor Más Recomendado del FTSE 100 . Precio Objetivo de IAG Para Morgan Stanley : 4,50€ .

 

RUBITIDIN ( LURBINECTEDIN ) de LUYE PHARMA Alcanzó Hace Ya Hace un Mes la Aprobación CONDICIONAL en China Con Resultados de FASE II Segunda Línea Small Cell Lung Cancer ... A Tener en Cuenta Que RUBITIDIN Ya estaba Aprobado CONDICIONALMENTE en las Tres Provincias de China Más Prósperas Desde 2022 ( HAINAN , HONG KONG Y MACAO ) y a Fecha de Hoy Aún No Reporto Ingreso Alguno . En Bolsa LUYEPHARM Baja Que Te Baja .

LUYEPHARM Desde Qué Alcanzó La Aprobación Condicional Con RUBITIDIN ... Lleva Cayendo un -15,57% .

NO SE TRATA DE UNA APROBACIÓN COMPLETA ( FULL APPROVAL ) SINO QUE SE TRATA DE UNA APROBACIÓN CONDICIONAL SUJETA A LLEVAR A CABO UNA FASE III DE REGISTRO ... LUYE YA ESTA EN ELLO RECLUTANDO  PACIENTES ... SEGÚN LA PROPIA LUYE PHARMA TIENE PREVISTO QUE DICHA FASE III DE REGISTRO CONCLUYA A MEDIADOS DEL 2028  .

Y a Tener en Cuenta Que la Propia LUYE Pharm Tiene en Marcha Otra FASE III Para SMALL-CELL Lung Cáncer en SEGUNDA LINEA Con IRINOTECAN . 

GRÍFOLS Comunicará a Principios de Año la Celebración de su " Capital Markets Day " . GRÍFOLS TIENE PREVISTO SUPERAR LOS 7.000 MILLONES DE EUROS EN INGRESOS EN 2024 . .//. EL PRECIO OBJETIVO MEDIO ES DE 16,31 EUROS, QUE SUPONE UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DEL 70% .

 

¿ QUÉ COMPAÑÍA DEL IBEX35 TIENE UN POTENCIAL DE REVALORIZACIÓN DEL 70 % ? .

 LOS ANALISTAS CREEN QUE CON GRÍFOLS HAY POTENCIAL .

Grifols Acelera su Crecimiento Rentable en este 2024 y está en Condiciones de Superar Ampliamente los 6.592 Millones de euros de Ingresos Alcanzados en 2023 .

EN CONCRETO EL MERCADO ESPERA QUE LOS INGRESOS DE 2024 SUPERARÁN LOS 7000 MILLONES€ HOLGADAMENTE .

La Farmacéutica Aceleró la Mejora en el Tercer Trimestre 24, Período en el Que los INGRESOS TOTALES Alcanzaron los 1.793 MILLONES de euros, con un Aumento Interanual del 12,4% ( 12,2% Reportado ), Por Encima de las Previsiones de los Analistas .

El Consejero Delegado de Grifols, Nacho Abia, aseguró la pasada semana que la empresa no necesita esta operación ( OPA ) , y volvió a defender que el negocio es fuerte . El Directivo, que insistió en que No es necesario un plan B, esgrimió los fundamentales y el negocio de la empresa . 

El Propio Consejo de Administración Reiteró Que está Comprometido con la Ejecución del Plan Estratégico de la Compañía, Cuyo Objetivo es Aumentar el Valor a Largo Plazo .

La Firma, castigada en 2024 por la crisis bursátil desatada por las acusaciones de maquillaje de cuentas de la firma bajista Gotham City Research a principios de año, prevé celebrar próximamente un Capital Markets Day, donde desplegar su visión estratégica e iniciativas clave diseñadas para conseguir oportunidades de crecimiento y mantener así un rendimiento sostenido .

La Compañía, que ha defendido sus “sólidos fundamentales”, presumió de los resultados de los nueve primeros meses del año, periodo en el que aumentó los ingresos un 9,1% (8,6% reportado), hasta alcanzar los 5.237 millones de euros impulsados por la fortaleza de Biopharma . ...

IAG A 4,50€ ... ASI LO PREVÉ MORGAN STANLEY Qué le Acaba de Subir el Precio Objetivo de IAG Hasta los 4,50 EUROS Por Acción Desde los Anteriores 3,80 EUROS . BANK OF AMÉRICA TAMBIÉN RECOMIENDA SOBREPONDERAR .

 

Estas nuevas valoraciones implican un interesante potencial alcista del 22% para la matriz de Iberia, Vueling, Aer Lingus y British Airways, y superior al 15% para el gestor de los aeropuertos españoles. En ambos casos, Morgan Stanley ha reiterado su RECOMENDACIÓN de SOBREPONDERAR .

Sobre IAG, la aerolínea se ha disparado en bolsa en los últimos meses desde que anunció buenos resultados y puso en marcha un programa de recompra de acciones .

Bank of America incluyeron a IAG en su lista de valores favoritos para 2025 . En su opinión, "seguirá volando en bolsa" por "la sólida cartera de marcas y el posicionamiento geográfico, junto con su historial de control de costes, que siguen estando infravalorados" . ...

Inditex . Las Previsiones de los Expertos de los Bancos de Inversión Que Siguen a la Compañía Apuntan a Que Cerrará su Ejercicio Fiscal con unas Ganancias Por Valor de 5.884 MILLONES € . La Cifra, en el Caso de Alcanzarse, Supondrá un Alza del 30,3% Respecto a los 5.381 MILLONES € Cosechados en 2023 .

 

Bank of America ha reiterado recientemente su recomendación de compra ante «las sólidas perspectivas generales de crecimiento del grupo, los mejores márgenes de su clase y las inversiones en curso». Además desde Bank of America esperan que Inditex «mejore sus (ya elevadas) ventas a precio completo y obtenga un aumento marginal del beneficio bruto en los años siguientes» al calor de la disminución de los inventarios .

De acuerdo a estas estimaciones, los beneficios de Inditex crecerán casi el triple que sus ventas. No en vano, estas repuntarán desde los 32.569 millones de euros cosechados el año pasado hasta los 35.947 millones de euros en un ejercicio 2024 en el que se quedará a las puertas de pulverizar la barrera de los 36.000 millones de euros .

Bankinter, que ha elevado su precio objetivo desde los 54 euros hasta los 55 euros y mantiene su recomendación de compra, ha destacado «el crecimiento de la posición de caja neta y la ligera reducción en la tasa de descuento de los cash flow libres futuros». A su juicio, los fundamentales y el modelo de negocio «siguen siendo muy sólidos, pero el valor reflejará la desaceleración en el crecimiento y la dificultad para seguir expandiendo unos márgenes en niveles muy elevados con perspectiva histórica y frente a sus competidores».

«El modelo integrado de ventas físicas y online ofrece sinergias de ingresos y costes, lo que contribuye a esa consistencia de crecimiento y márgenes sostenidos«, ponen en valor desde la entidad .

Seguridad y Eficacia de la Combinación de LURBINECTEDIN Más DOXORRUBICIN en un Ensayo de FASE Ib en Pacientes con SARCOMA de TEJIDOS BLANDOS AVANZADO/METASTÁSICO .

 

CLINICAL TRIALS: TARGETED THERAPY| JULY 01 2024 .

Si Bien la Quimioterapia Citotóxica es el Tratamiento Estándar de Primera Línea Para Pacientes con SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS METASTÁSICO, los Resultados Clínicos Siguen Siendo Subóptimos .

 Nuestro Estudio Anterior Demostró Qué LURBINECTEDIN Más DOXORRUBICIN es Bien Tolerada y Tiene una Actividad Clínica Prometedora en el SARCOMA DE TEJIDOS BLANDOS .

Diseñamos este Ensayo de Fase Ib Para Optimizar la Dosificación Como Base Para un Ensayo Aleatorizado en LEYOMIOSARCOMA y Para Explorar Más a Fondo el Perfil de Seguridad y la Señal de Eficacia .

Pacientes y Métodos :

Los Pacientes tenían STB Avanzado/Metastásico y No Habían Recibido ANTRACICLINA/LURBINECTEDIN/TRABECTEDIN con Anterioridad . La Escalada Siguió un Diseño 3 + 3 con Ciclos de 3 Semanas : LURBINECTEDIN (3,2 mg/m2 ^el día 1) y Dos Niveles de DOXORRUBICIN (DL1, 25 mg/m2 ^el día 1; DL2, 25 mg/m2 ^los días 1 y 8) .

 Los Objetivos Principales Fueron Identificar la Dosis Máxima Tolerada y la Dosis Recomendada Para Ensayos Aleatorizados Posteriores .

Resultados:

Se Incluyeron Díez Pacientes en un Período de 6 Meses .

 Los Eventos Adversos más comunes que surgieron durante el Tratamiento fueron Fatiga y Náuseas de Grado (G) 2 y Citopenias G2 sin Eventos de Neutropenia Febril . Hubo Dos Toxicidades limitantes de la Dosis (TDL) en DL2 [día 8 (aumento de Alanina Aminotransferasa [ALT] G2/Aspartato Aminotransferasa, Neutropenia G3)] y una TDL en DL1 (Aumento de ALT G3) .

Estas fueron Reversibles y Todos los Pacientes Continuaron el Estudio . Se eligió DL1 Para un Estudio Adicional .

*.- En el Momento del Corte de los Datos, la Mediana Estimada de Supervivencia Libre de Progresión es de 16,5 Meses [intervalo de confianza (IC) del 95 %, 6,0–ND] .

*.-  La Tasa de Respuesta Objetiva Fue del 60 % (6/10 Respuestas Parciales Confirmadas) .

Conclusiones 

:

En este Estudio de FASE Ib, la Dosis Recomendada es LURBINECTEDIN 3,2 mg/m2 ^en Combinación con DOXORRUBICIN 25 mg/m2  Cada 3 Semanas . La Combinación del Estudio Fue Bien Tolerada y Demostró una Actividad Clínica Interesante .

SMALL CELL LUNG CÁNCER . Efectos Adversos Con LURBINECTEDIN Y con TARLATAMAB .

 

¿ TARLATAMAB TIENE EFECTOS SECUNDARIOS ?  

PUES CLARO  QUE LOS TIENE ... COMO TODA QUIMIOTERAPIA HOSPITALARIA :

TARLATAMAB :  Ya Ha Quedado Demostrado Qué Con la Dosis de 10Mg se Obtiene Mejor PFS Y OVERALL SURVIVAL ( OS ) ... Y Además  Produce Menos Efectos Adversos ... Y Por lo Tanto la Dosis Qué se Utiliza es Únicamente Ya la de 10 Mg y se Ha Descartado  la Dosis de 100 Mg Que Si Producía Efectos Adversos Más Graves .

En el Grupo Que Recibió 10 Mg de TARLATAMAB, el 40 % de los Participantes Respondió al Tratamiento ( el Cáncer se Redujo ) .

 En el Grupo Que Recibió 100 Mg de TARLATAMAB, el 32 % de los Participantes Respondió al Tratamiento ( el Cáncer se Redujo ) . Después de Tomar TARLATAMAB en Cualquiera de las Dosis, el 59 % de los Participantes Vivió al Menos 6 Meses Sin Que el Cáncer Creciera o Empeorara .

El Efecto Secundario Más Común fue el síndrome de lisis tumoral (SCR), que se presentó en el 51 % de los participantes del grupo que recibió 10 mg de tarlatamab y en el 61 % de los participantes del grupo que recibió 100 mg de TARLATAMAB .

 Otros Efectos Secundarios Comunes Fueron Disminución del Apetito, Fiebre, Estreñimiento y Anemia . Algunos Participantes Presentaron un Tipo de Reacción Inmunitaria Denominada Síndrome de Neurotoxicidad Asociada a Células Efectoras Inmunitarias ( ICANS ) .

¿ LURBINECTEDIN TIENE EFECTOS SECUNDARIOS ?  

PUES CLARO  QUE LOS TIENE ... COMO TODA QUIMIOTERAPIA HOSPITALARIA :

Durante el Monitoreo Rutinario de Farmacovigilancia, la FDA Identificó Varias Señales de Seguridad Para Nuevos EVENTOS ADVERSOS ( EA ) con LURBINECTEDIN :

*.- EXTRAVASACIÓN ,

*.- RABDOMIÓLISIS y ...

*.- SÍNDROME DE LISIS TUMORAL ( SLT ) .

Una Evaluación Adicional de estos Efectos Adversos Condujo a su Incorporación a la Información de Prescripción de LURBINECTEDIN en EE. UU. ( USPI ) .

Los Médicos Deben Ser Conscientes de estos Problemas de Seguridad e Implementar Estrategias de Mitigación Para Minimizar el Riesgo Potencial de estos Efectos Adversos .

IAG Lanza una Oferta de Recompra de Obligaciones Para Reducir el APALANCAMIENTO Y Continua con la Recompra de Acciones Propias Por un Monto de 350 Millones€ HASTA Febrero .

Ensayo Clínico Para el Tratamiento de SMALL-CELL CÁNCER Para el Mantenimiento de los Pacientes en el Entorno de Primera Línea . En este Caso ATEZOLIZUMAB de ROCHE se está Probando Combinado con PLATINO / ETOPÓSIDO .

 

Hay Tres Tratamientos Aprobados Para SMALL CELL LUNG CANCER en Primera Línea :

*.- PLATINO MÁS  ETOPÓSIDO  .

*.- ATEZOLIZUMAB .

*.- DURVALUMAB .

CUANDO LOS PACIENTES TRATADOS CON ATEZOLIZUMAB O CON DURVALUMAB YA NO OBTIENEN BENEFICIO ...  RECAEN Y PASAN A SER TRATADOS EN SEGUNDA LINEA .

LÓGICAMENTE TANTO ROCHE CON ATEZOLIZUMAB ... COMO ASTRAZÉNECA CON DURVALUMAB ... NO QUIEREN PERDER A ESOS PACIENTES ... Y SE ACOGEN ( SI PUEDEN ) A LO QUE SE CONOCE COMO TRATAMIENTO EN EL ENTORNO DE PRIMERA LÍNEA . ( CARRY-ON-GOIRC-01 ) .

 ... Y AMBAS FARMACEUTICAS ESTAN LLEVANDO A CABO VARIOS ENSAYOS CLÍNICOS EN ESE INTENTO .

Y SE LES ACABA DE ENCENDER OTRA BOMBILLA :

 ... ¿ PORQUE NO COMBINAR ATEZOLIZUMAB CON PLATINO MAS ETOPÓSIDO ?  ... Y EN ELLO ESTAN .

ROCHE LO PRUEBA TODO TODO TODO ... DE HECHO TIENE REGISTRADOS ALREDEDOR DE 5000 ENSAYOS CLÍNICOS EN SU HISTORIA ... SI SALEN BIEN ESTUPENDO ... Y SI SANEN MAL NI SE DESPEINA .

COZADD BRUCE VENDE ACCIONES DE JAZZPHARMA . El Presidente de JAZZ PHARMA Comunica Cambios en la Titularidad de Acciones de la Compañía .

 

IAG Continua con la Recompra de Acciones Propias Por un Monto de 350 Millones€ ... Acciones Que Amortizará Para Devolver Capital al Accionista ... Lo Continuará Haciendo Hasta Febrero .

IAG es el Gigante Más Rentable del Sector Aéreo en el Último Ejercicio Doblando su Valor .  Se Desmarca Así del Colapso de Sus Rivales en Bolsa ... Y Sigue Con la Recompra de Acciones . Si Consigue Tomar Posición en TAP ... Podría Revalorizarse un +34% .

¿ Cómo Premiará el Mercado al Que Tome Posición en TAP ? :

De caer en manos de IAG, a la espera de conocer los 'remedies' que pudieran darse, en una primera aproximación, los analistas de Banco Sabadell estiman que el impacto en su precio objetivo podría variar entre un +19% y +34%, según el nivel de sinergias alcanzado .

El gran desempeño de la matriz de Iberia en bolsa tras disparar su valorización un 103% en doce meses choca con el ejercicio gris que han sufrido sus competidores Air France (-40%) y Lufthansa (-20%) en el mismo periodo .

Apoyado en una mejora sustancial del tráfico de viajeros, y su apuesta por fortalecer su conectividad en el mercado del Atlántico, la casa matriz de líneas como Iberia, Vueling o British Airways se anotaba hasta septiembre 2.340 millones de beneficio , en torno a un 9% más que un año atrás, superando ampliamente las expectativas de los analistas . ...

EL SECTOR TURÍSTICO EN ESPAÑA ENCADENA MESES DE CRECIMIENTO Y CONSUMO IMPARABLE .

Si el 2024 Cerrará, a Falta de los Datos Oficiales de Diciembre, Como un Ejercicio Histórico en Que se Batieron Todos los Récords de Visitantes y Gasto, 2025 No Apunta Peor .

 Los Primeros Compases del año Indican Que las Subidas de Precios y las Rentabilidades Siguen al Alza Sin Que ello Afecte la Demanda .

 De Hecho, Parte de las Empresas del Ramo Prefieren Que la Llegada de Turistas Extranjeros se Contenga en Aquellos Destinos Más Masificados, Pero Que los Que Lleguen Paguen Más Por los Servicios .