25 enero 2024

ATEZOLIZUMAB BY ROCHE . SEC Refuses Local Clinical Trial Waiver For Roche's Cáncer Drug TECENTRIQ .

 

La SEC Rechaza la Exención de Ensayo Clínico Local Para el Medicamento Contra el Cáncer Tecentriq de Roche .


Gireesh Babu, Nueva Delhi
Jueves 25 de enero de 2024, 08:00 horas [IST] .

El Comité de Expertos en la Materia (SEC, por sus siglas en inglés) que asesora al regulador nacional de medicamentos sobre aprobaciones de medicamentos y ensayos clínicos, entre otras cuestiones, ha rechazado una propuesta de Roche Products (India) para la aprobación del medicamento contra el cáncer Tecentriq por vía subcutánea con exención de ensayo clínico local. y solicitó a la empresa realizar un estudio de fase III para la ruta propuesta.

La empresa presentó su propuesta al regulador de medicamentos para que le conceda permiso para importar y comercializar la inyección de atezolizumab (vial de 1875 mg/15 ml) con la marca Tecentriq mediante una nueva vía de administración, es decir, la vía subcutánea.

La solicitud era permitir la importación del medicamento para indicaciones de atezolizumab inyectable aprobado para vía intravenosa (IV) para su venta o distribución en la India con una exención de ensayos clínicos locales de fase III y fase IV para necesidades insatisfechas en el país .



La SEC (oncología), en una reunión celebrada a principios de este mes, examinó la solicitud de la empresa y observó que la formulación de atezolizumab ya está disponible en el mercado. Además, el Comité señaló que la formulación y dosis de la vía subcutánea propuesta es diferente de la vía intravenosa y además la India no formó parte del estudio clínico global realizado para establecer datos de seguridad y eficacia para la nueva vía de administración.

"Después de una deliberación detallada, el comité no consideró la solicitud de la empresa de aprobación de la inyección de atezolizumab (1875 mg/15 ml) (Tecentriq) por la vía de administración subcutánea propuesta con la exención del ensayo clínico local", dijo el comité después de la reunión.

El Comité recomendó que la empresa realice un estudio de fase III para establecer la seguridad y eficacia del producto para la ruta propuesta . ...


24 enero 2024

ROCHE OBTIENE UN PRIMER ÉXITO EN EL INTENTO DE MANTENER A LOS PACIENTES SCLC EN EL ENTORNO DE LA PRIMERA LÍNEA CON LA COMBINACIÓN DE ATEZOLIZUMAB + CARBOPLATIN + ETOPÓSIDO . RESULTADOS de la FASE III ( IMpower133 ) Para el TRATAMIENTO de INDUCCIÓN Y MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA : ¡¡ LOS PACIENTES OBTUVIERON TASA DE SUPERVIVENCIA MAS LARGAS !! .

 


Los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso Experimentaron Tasas de Supervivencia Más Largas Cuando Fueron Tratados con Terapia de INDUCCIÓN y MANTENIMIENTO de ATEZOLIZUMAB Frente a PLACEBO .


Los Participantes Fueron Asignados al Azar en una Proporción de 1:1 Para Recibir ATEZOLIZUMAB + CARBOPLATINO + ETOPÓSIDO o PLACEBO + CARBOPLATINO + ETOPÓSIDO en Ciclos de 21 Días Durante Cuatro Ciclos en la Fase de INDUCCIÓN Seguido de MANTENIMIENTO con ATEZOLIZUMAB o PLACEBO Hasta la Progresión de la Enfermedad (EP) Como Evaluado Por el Investigador Utilizando los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos Versión 1.1 (RECIST v1.1).



El Tratamiento Puede Continuarse Hasta Que la Progresión de la Enfermedad Radiográfica Persista o Hasta el Deterioro Sintomático .


Se observaron Supervivientes a Largo Plazo con mayor frecuencia en el grupo de ATEZOLIZUMAB que en el grupo de PLACEBO (34 % frente a 20 %), y las probabilidades de vivir más de 18 meses en el grupo de ATEZOLIZUMAB fueron el doble que en el grupo de PLACEBO (OR, 2,1; P <.03) .


 LA SUPERVIVENCIA GENERAL (SG) en la población evaluable mediante Biomarcadores de secuenciación de ARN (n = 271) fue de 11,8 meses (IC del 95 %, 9,7-14,4) con ATEZOLIZUMAB más CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO (CP/ET) . Comparativamente, la SG fue de 10,4 meses (IC 95 %, 9,4-11,5) en el grupo de placebo más CP/ET (HR, 0,80; IC 95 %, 0,58-1,09; P = 0,016) .


Además, ATEZOLIZUMAB pareció tener un Beneficio de Tratamiento en subgrupos de pacientes con expresiones de genes característicos de células B y efectoras T. En el subgrupo de efector T bajo, la mediana de SG con ATEZOLIZUMAB más CP/ET fue de 9,9 meses en comparación con 9,1 meses con placebo más CP/ET (HR, 0,75; IC del 95 %, 0,52-1,10). En el subgrupo de efector T elevado, la mediana de SG fue de 15,9 meses en el grupo de atezolizumab frente a 10,7 meses en el grupo de placebo (CRI, 0,65; IC del 95 %, 0,43-0,97). En el subgrupo de células B bajas, la mediana de SG fue de 9,9 meses en el grupo de ATEZOLIZUMAB frente a 9,0 meses en el grupo de placebo (HR, 0,66; IC del 95 %, 0,45-0,97). En el subgrupo de células B altas, la mediana de SG fue de 12,4 meses en el grupo de ATEZOLIZUMAB frente a 10,6 meses en el grupo de placebo (HR, 0,75; IC del 95 %, 0,51-1,11) . ... 


23 enero 2024

AMGEN Con TARLATAMAB Ya en Plena Fase III en el Intento de Desbancar Tanto al LURBINECTEDIN Como al TOPOTECAN Para el Tratamiento de Small_Cell_Lung_Cancer en Segunda Línea .

 

AMGEN VA A VELOCIDAD DE CRUCERO .

 *.- El Ensayo se Inició el 23 de Febrero del 2023 .

*.- A FECHA de Hoy los 137 Hospitales Qué Cubren el Ensayo Están TODOS YA RECLUTANDO PACIENTES ( 700 ) .

*.- DICHO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III APORTARA DATOS PRIMARIOS EN 20 MESES ( 29 de Septiembre 2025 ) .


A Phase III Study of Tarlatamab Versus Standard Treatment in People With Small Cell Lung Cancer That Came Back After Platinum-Based Initial Chemotherapy .



Un Estudio de FASE III , Aleatorizado y Abierto, de TARLATAMAB en Comparación con la Atención Estándar en Sujetos con Cáncer de pulmón de Células Pequeñas Recidivante Después de QUIMIOTERAPIA de Primera Línea a Base de PLATINO (DeLLphi-304) (WIRB) .

 OBJETIVO 


El Tratamiento Estándar para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (CPCP) Que Reaparece Después del Tratamiento Inicial es LURBINECTEDIN o TOPOTECAN . Ejemplos de QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO Son el CISPLATINO y el CARBOPLATINO . A Menudo son los Primeros Medicamentos de Quimioterapia Que se Administran a Personas con SCLC .

Los Investigadores Quieren Ver Si el TARLATAMAB es Mejor Que la LURBINECTEDIN o el TOPOTECAN en Personas con SCLC Que Regresó . Si Participa en este Estudio, Recibirá TARLATAMAB o QUIMIOTERAPIA Estándar ( LURBINECTEDIN o TOPOTECAN ). 

TARLATAMAB y LURBINECTEDIN se Administran Por Vía Intravenosa ( Por Vena ) . El TOPOTECAN se Toma Por Vía ORAL o se Administra Por Vía Intravenosa .



LURBINECTEDIN ( BY JAZZPHARMA // PHARMAMAR ) O TARLATAMAB ( BY #AMGEN ) . ¿ QUIEN CONSEGUIRÁ 1.º LA FULL APPROVAL PARA EL TRATAMIENTO DE 2.ª LÍNEA SMALL_CELL_LUNG_CANCER ? . LURBINECTEDIN Alcánzara Datos Primarios en JUNIO 2025 . TARLATAMAB Alcanzará Datos Primarios en SEPTIEMBRE 2025 ... VEREMOS .

 




SMALL_CELL_LUNG_CANCER SEGUNDA LINEA . NUEVA COMBINACIÓN ( IRINOTECAN/ ACIDO HIALURÓNICO) CON EXPECTATIVAS . RESULTADOS DE FASE IIa .

 

A PHASE IIa STUDY OF HYALURONIC ACID IRINOTECAN , FORMULATION Of HYALURONIC ACID AND IRINOTECAN TARGETING CD44 IN EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER .


Los Pacientes de SEGUNDA LÍNEA se Agregaron al Estudio y se Trataron Con ÁCIDO HIALURÓNICO / IRINOTECAN + CARBOPLATIN de Etiqueta Abierta .


Una Cohorte de Seguridad (n = 5) Fue Tratada con ÁCIDO HIALURÓNICO / IRINOTECAN y CARBOPLATINO (C). Posteriormente, los Pacientes Fueron Aleatorizados 1:1 Para Recibir Tratamiento Experimental ( Ácido HIALURÓNICO / IRINOTECAN + CARBOPLATIN ) o ESTÁNDAR (IRINOTECAN + CARBOPLATIN ), Hasta un Máximo de 6 Ciclos . 


 La Respuesta del Tumor se Midió Después de Cada 2 Ciclos .

Las Muestras Tumorales Iniciales se Tiñeron Para Determinar la Expresión de CD44 y CD44v6. Se Enumeraron las Células Tumorales Circulantes (CTC) Antes de Cada Ciclo de Tratamiento .

De 39 Pacientes Examinados, 34 fueron Evaluables Para el Estudio. La Mediana de Edad Fue 66 años (rango 39-83) .

Las Tasas de Respuesta Generales Fueron del 69% y el 75% Para los Brazos Experimental y ESTÁNDAR, Respectivamente . 

La Mediana de Supervivencia Libre de Progresión Fue de 42 y 28 Semanas, Respectivamente (p = 0,892) .


LOS TRATAMIENTOS FUERON BIEN TOLERADOS . 

La Incidencia de diarrea de grado III/IV fue más común en el grupo estándar, mientras que la anemia fue más común en el Grupo Experimental . 

El Análisis IHC Sugirió Que los Pacientes con Tumores CD44 Positivos Pueden Obtener un Beneficio de Supervivencia con ÁCIDO HIALURÓNICO / IRINOTECAN . 


 ÁCIDO HIALURÓNICO / IRINOTECAN es Bien Tolerado y Activo en ES-SCLC .

El Efecto de ÁCIDO HIALURÓNICO / IRINOTECAN Sobre las Células Madre Cancerosas CD44 + Proporciona una Pista Temprana Hacia un Posible Nuevo Objetivo .


Grifols Rebota un 5% y Recupera los 5.400M€ de Capitalización ... Coincidiendo con las Ventas de los Fondos Cortos : Millennium International , General Industrial y Ako Capital ... No Consta Ya Ninguna Posición Corta Visible en la CNMV .



Cáncer de Pulmón . Fracasa el Ensayo de Fase III CheckMate 722 . NIVOLUMAB ( OPDIVO BY BRISTOL MYERS ) Más Quimioterapia NO Mejoró Significativamente la PFS Versus Quimioterapia en Pacientes Con NSCLC Metastásico con Mutación de EGFR Tratados Previamente con TKI de EGFR .

 

Results


Overall, 294 patients were randomly assigned. At final analysis (median follow-up, 38.1 months), PFS was not significantly improved with nivolumab plus chemotherapy versus chemotherapy (median, 5.6 v 5.4 months; hazard ratio [HR], 0.75 [95% CI, 0.56 to 1.00]; P = .0528), with 9- and 12-month PFS rates of 25.9% versus 19.8%, and 21.2% versus 15.9%, respectively. Post hoc PFS subgroup analyses showed a trend favoring nivolumab plus chemotherapy in patients with tumors harboring sensitizing EGFR mutations (HR, 0.72 [95% CI, 0.54 to 0.97]), one line of previous EGFR TKI (0.72 [95% CI, 0.54 to 0.97]), or both (0.64 [95% CI, 0.47 to 0.88]). Median OS was 19.4 months with nivolumab plus chemotherapy versus 15.9 months with chemotherapy, while ORR was 31.3% versus 26.7%, and median DOR was 6.7 versus 5.6 months, respectively. Grade 3/4 treatment-related adverse events occurred in 44.7% and 29.4% of patients treated with nivolumab plus chemotherapy and chemotherapy alone, respectively . ...

22 enero 2024

PharmaMar . EXPECTATIVAS Con LURBINECTEDIN Que Estaban Previstas Para 2023 : FINALIZAR Reclutamiento FASE III IMFORTE . Iniciar FASE III Mesothelioma . Resultados FASE I-II Combinación LURBINECTEDIN / IRINOTECAN SCLC . Evaluación China Pasa a Ser Para 2.º Trimestre 2024 .


*.- El Reclutamiento de Pacientes del Ensayo de Fase III IMFORTE se Inició  en 2021 y Estaba Previsto Que Dicho Reclutamiento Finalizará en 2023 .

A Fecha de Hoy y Tras 26 Meses se Continua Reclutando Pacientes en el Intento de Conseguir 690 Pacientes en 119 Hospitales .

En Cuanto Consiga Cerrar el Reclutamiento ... Habrá Que Alcanzar los Datos Primarios OS Y PFS Pautados Por la FDA Con ROCHE .

Los Datos de PFS Se Esperan Conseguir Para Finales 2024 ... Inicios del 2025 .

Los Datos de OVERALL SURVIVAL ( OS ) Aún No Hay una Fecha Prevista . 


*.- El Ensayo Clínico de FASE I-II SCLC Con LURBINECTEDIN/IRINOTECAN  2022 / 2023 / 2024 ...


*.- El Ensayo de Fase III LURBINECTEDIN MESOTHELIOMA Estaba Previsto Que el Primer Paciente Entrará en el Ensayo a Mediados 2023 ...








Se Especulaba Con Qué las Autoridades Sanitarias CHINAS Podrían Valorar LURBINECTEDIN a Finales del 2023 ... 
La Semana Pasada se Despejó la Duda Por Parte de las Propias Autoridades Chinas Publicaban Que Dicha Evaluación Podría Ser en el Segundo Trimestre 2024 .


*************

********

****


IRINOTECAN De Ipsen Estaba Previsto Que los Resultados de FASE III En Segunda Línea Superarán a Topotecan de Calle ... Pero TOPOTECAN Ganó de Nuevo y Continua Siendo Invencible a FECHA de Hoy y es el Único Tratamiento de Segunda Línea SMALL-CELL LUNG CÁNCER Que Cuenta con FULL APPROVAL US / FDA .

Hasta el Cierre de un Ensayo Clínico y la Obtención de Resultados Oficiales ... No se Pueden Tocar las Campanas  .




Lung Cancer . Antibody Drug Conjugates Apuntaban Maneras ... Pero Ya Se Estrelló Uno ... En Concreto : Trodelvy de Gilead Fracasa en el Cáncer de Pulmón y Plantea Nuevas Preguntas Sobre los Fármacos Conjugados con Anticuerpos .




Standard&Poors Pasa Olímpicamente de Gotham y se Posiciona a Favor de Grifols . Espaldarazo de la Agencia de Calificación Crediticia S&P , Que Ha Confirmado las Calificaciones Crediticias de Grifols en 'B+' con una Perspectiva Estable .




REINO UNIDO . Radiólogos Usan Inteligencia Artificial Para Facilitar la Detección del Cáncer de Pulmón . Detectar este Tipo de Cáncer en Su Etapa Inicial Sería un Éxito Sin Precedentes y los Pacientes Podrían Beneficiarse del Mejor y Más Efectivo de los Tratamientos ... La Cirugía .

 

La Inteligencia Artificial Puede Ser Clave Para Acelerar el Diagnóstico y Tratamiento del Cáncer de Pulmón .


Un Algoritmo desarrollado por Qure.ai puede identificar anomalías en radiografía de tórax y facilitar la detección del cáncer de pulmón. El sistema se está probando en un hospital de Reino Unido .


Radiólogos de un hospital en Reino Unido están utilizando inteligencia artificial para facilitar la detección del cáncer de pulmón. Gracias a un software impulsado con esta tecnología, el equipo puede identificar anomalías en las radiografías de tórax de pacientes bajo la sospecha de padecer esta enfermedad .


La iniciativa es parte del proyecto de investigación LungIMPACT, implementado en el Hospital de Ipswich. El objetivo es acelerar lo más que se pueda los tiempos de diagnóstico del cáncer de pulmón y, de esta forma, ayudar a que el tratamiento sea más efectivo. También esperan minimizar los falsos positivos .


La investigación contempla la revisión de unas 9.000 radiografías de tórax tomadas de derivaciones de médicos de cabecera. Esta fase de prueba se ejecutará hasta julio de este año. La inteligencia artificial en cuestión fue desarrollada por Qure.ai, una compañía especializada en soluciones médicas, que aspira a revolucionar la detección del cáncer de pulmón .


Todas las radiografías de tórax, luego de pasar por el análisis del software, serán evaluadas por un radiólogo. «La inteligencia artificial podría ayudar a priorizar qué rayos X revisar primero, dejando los normales para más tarde y permitiendo que la investigación de posibles [casos de] cáncer de pulmón se realice más rápidamente», dijo James Hathorn, radiólogo consultor e investigador principal del estudio, en un comunicado . ...



La FDA Suspende el Ensayo Clínico del Tratamiento Para el Cáncer de Pulmón de Iovance Tras la Muerte de un Paciente . ¡ Contundente la FDA ! .




Goldman Sachs Pronostica Que IAG Pagará Dividendo en 2024 con una Rentabilidad del 3,% . Que Irá Aumentando Progresivamente en 2025 , 2026 ... Los Economistas del Banco Estadounidense Recomiendan COMPRAR CON UN PRECIO OBJETIVO DE 2,44 euros .


GOLDMAN SITÚA A IAG EN LA PISTA DE DESPEGUE DEL IBEX .


El Primer Dividendo de IAG Generará una Rentabilidad del 3% .


De Acuerdo con el Modelo de Goldman Sachs, esta Cifra Aumentará en 2025 Hasta los 10 Peniques ( 0,116 euros ), lo que Supondrá una Rentabilidad Por Dividendo del 6 por ciento, Para un Pay Out Que Oscilará Entre el 20 y el 30 % .  

La Trayectoria Ascendente del Dividendo Irá a Más en 2026, Cuando IAG Debería Abonar a sus Accionistas 15 Peniques ( 0,174 euros ) . En este Caso, los Analistas Calculan Que la Rentabilidad Sería del 9 % .

Generación de Caja Suficiente
 


La clave para pronosticar este dividendo creciente cuya rentabilidad calificaron los expertos de “atractiva” son las buenas proyecciones para el flujo de caja .

En concreto, Goldman Sachs calculó que IAG obtendrá un beneficio bruto de explotación (ebitda) de 6.000 millones de euros en 2025. Esta cifra ya es superior a los 5.400 millones que el grupo reportó antes de estallar la pandemia . 

Además, el grupo de aerolíneas alcanzará estas cifras con un margen sobre el beneficio operativo de entre el 11 y el 12 por ciento, no muy lejos de la horquilla del 12-15 por ciento que la compañía guio en el día del inversor, algo que el mercado todavía no habría puesto en precio .



Creemos que la empresa generará suficiente flujo de efectivo libre para continuar reduciendo la deuda al tiempo que reinicia los dividendos (y/o recompras) en 2024”, apuntaron los analistas .


En concreto, IAG dispondría de una caja de 1.500 millones de euros anuales hasta 2026 para atender la rebaja del apalancamiento, posibles operaciones corporativas y la remuneración a los accionistas .


Rebaja de la Deuda


Paralelamente, la compañía irá recortando su endeudamiento, hasta alcanzar una ratio deuda neta/ebitda de 1,3 veces para 2026, frente a las 1,6 veces que se esperan en 2023 .

A Juicio de los Expertos, una Diferencia Clave con el Periodo Previo a la Pandemia es Que " IAG No Tendrá Que Hacer Frente Ahora a “ la Gran Carga de Efectivo Por las Contribuciones a las Pensiones ”. ...



19 enero 2024

PharmaMar . Gráfico Últimos Tres Años ... Y Gráfico Último Mes ( -13,08% ) /... / GRÁFICA 2024 BY JAZZPHARMA ( -9,25% ) AND LUYE PHARMA ( -17,96% ) .




GRÁFICA 2024 BY JAZZPHARMA ( -9,25% ) AND LUYE PHARMA ( -17,96% )  :






IAG : Las Razones Por las Que la Gestora Magallanes Aumenta su Peso Hasta el 4% en su Fondo de Bolsa Ibérica .



GRÍFOLS POTENCIAL INCLUSO PARA TRIPLICARSE . Santander Research Recomienda SOBREPONDERAR Con un Precio Objetivo de 27,80 euros . GRÍFOLS Prevé Generar un Flujo de Caja Positivo en el Cuarto Trimestre del Año, Debido Principalmente a la Reducción de las Necesidades de Capital Circulante .

 

Grifols Unificará Sus Dos Clases de Acciones A y B Para MEJORAR la Liquidez en 600 Millones .


Santander Research | La compañía organizó ayer una teleconferencia con Banco Santander en la que reiteró sus buenas previsiones para el cierre de 2023 . Con la ayuda de los bancos con los que trabaja, Grifols ha desarrollado un plan claro para hacer frente a sus vencimientos con puntualidad a la vez que mantiene la coherencia con sus objetivos de desapalancamiento, con los que sigue comprometido. En el momento de presentar los resultados completos del ejercicio 2023, Grifols también prevé dar información actualizada al mercado sobre el fuerte impulso dentro del negocio y lo que esto significa para las perspectivas de Grifols para 2024 .

Grifols también indicó que prevé cerrar 2023 con una posición de caja cercana a 500 millones de euros en balance, lo que, unida a una línea de crédito revolving no dispuesta de unos 700 millones de euros, apunta a una posición de liquidez disponible cercana a los 1.200 millones de euros a finales del pasado año .

La Compañía subrayó que prevé generar un flujo de caja positivo en el cuarto trimestre del año, debido principalmente a la reducción de las necesidades de capital circulante. Esto es posible gracias al descenso de los costes del plasma en los últimos trimestres, que se refleja en una menor valoración de las existencias. Sin embargo, hay que recordar que la oferta de plasma aumentó un 10% en 9M23 frente a 9M22 (excluyendo Biotest). Con un crecimiento de la recogida de plasma del 10% anual, resulta difícil reducir significativamente el volumen de existencias .


En cuanto a las noticias sobre Grifols de ayer, Millennium International Management LP reveló una posición corta del 0,53% en Grifols, según datos de la página web de la CNMV. Millennium mantenía anteriormente una posición corta del 0,42% a 29 de diciembre .

También se anunció que el comité de auditoría de Grifols ha contratado los servicios del bufete de abogados Baker McKenzie en relación con eventuales responsabilidades civiles o penales tras la publicación del informe de Gotham City Research. El bufete realizará un análisis independiente desde el punto de vista comercial y contable por encargo de los tres consejeros independientes que constituyen el comité de auditoría. En este sentido, 12 bufetes están preparando demandas contra Grifols en nombre de accionistas ante la caída de la cotización, según informan los medios españoles. Era algo previsible, pero los inversores tendrán que vigilar la situación por si surge alguna posible responsabilidad .


Opinión de Research :


 

Pensamos que el mensaje transmitido en cuanto a la evolución del negocio desde septiembre es positivo y creemos que se reflejará en las cifras de generación de caja del 4T23. Seguimos pensando que adelantar los resultados del ejercicio 2023 sería tranquilizador, aunque sólo sea en forma de un adelanto breve de la cuenta de resultados. En cuanto al uso de los fondos procedentes de la venta de la participación del 20% en Shanghai RAAS, seguimos pensando que Grifols amortizará los bonos garantizados y no garantizados con vencimiento en 2025 en lugar de refinanciar los bonos no garantizados de 2025 y amortizar los bonos garantizados de 2025 y 2027, aunque el grupo sigue evaluando ambas opciones. Seguimos pensando que la refinanciación de los bonos no garantizados con vencimiento en 2025 entrañaría un riesgo de ejecución que no consideramos deseable. No obstante, hay que recordar que la documentación de la deuda de Grifols prioriza la amortización prorrateada de su deuda senior garantizada, por lo que la amortización del bono senior no garantizado 2025 puede exigir el consentimiento de los tenedores de deuda garantizada. En cualquier caso, pensamos que Grifols obtendría la mayoría simple necesaria, ya que la amortización de la deuda con vencimiento en 2025 redunda en beneficio de los acreedores garantizados también. En consecuencia, reiteramos nuestra recomendación de Sobreponderar y recomendamos comprar los bonos 2025. Ahora vemos que el bono garantizado 2027 cotiza cerca de su valor razonable y que el bono no garantizado 2028 está infravalorado según nuestro modelo. Para más detalles, véase nuestro cambio de recomendación a Sobreponderar el pasado 29 de diciembre .