CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE /// SI NO EXISTIERA IMFORTE ... AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
Tenemos Activa una Figura de HCH Invertido y Podríamos Continuar Recuperando un 7,66% Hasta el Objetivo Teórico Situado en 15,48 euros Por Acción . ...
▶ ️ La 'recolección de pérdidas fiscales'. Hace referencia al momento en el que los inversores venden acciones con pérdidas al final del año para compensar el impuesto a las ganancias de capital. Esto significa que están recomprando sus posiciones en el mercado, lo que hace que las acciones débiles suban y éstas a su vez empujen a las acciones fuertes hacia este impulso.
▶ ️ Como durante este periodo hay una mayor cantidad de gente de vacaciones, muchos grandes inversores institucionales están menos presentes en los mercados. Esto podría resultar en la presencia de vendedores en corto menos activos, dejando solo algoritmos largos para que los fondos mutuos sigan comprando para las carteras de los inversores . ...
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En concreto, a través de la propia SEPI, el Gobierno está presente en el capital de Indra (27,99%, posición valorada en 699,16 millones), Redeia (20%, 1.624,86 millones), IAG (2,52%, 228 millones) y Enagas (5%, 218,37 millones), con lo que Telefónica se convertiría en la inversión más valiosa dentro del Ibex para la SEPI . ...
HAY QUE DEJAR CLARO QUE EL ENSAYO DE FASE III ACTUAL CON TIVANISIRAN VA DIRIGIDO A OJO SECO ...
... PERO SOLO EN PACIENTES CON SÍNDROME DE SJOGREN .
Junta de Accionistas 2023 . Pregunta al Presidente :
Sylentis . Los Objetivos con Tivanisiran Pasan Por Obtener Buenos Resultados en las Dos Fases III en Curso con Tivanisiran en Pacientes con Síndrome de SJOGREN Qué Padecen Ojo Seco ... De Ser Así Se Podría Iniciar la Tercera y Definitiva Fase III Que Pudiera Demostrar y " CONFIRMAR LA EFICACIA " ... De Conseguir Alcanzar Todos los Objetivos ... Daría Lugar a la Elaboración de un Dossier Para el Intento de Conseguir la Aprobación en esta Indicacion .
*.- La Fase III con Tivanisiran , Para el Tratamiento de Ojo Seco en Pacientes con Sindrome de Sjögren , Constara de Tres Ensayos Clinicos ...
Dos de ellos Ya en Marcha ...
el Tercer Ensayo Se Iniciara Seguramente en Virtud de los Resultados Que se Obtengan en los Dos Ensayos Que Ya estan en Marcha .
Actualmente, estamos llevando a cabo un programa clínico en Fase III que consta de tres ensayos para evaluar nuestro fármaco en forma de gotas para controlar la inflamación y el dolor causados por el ojo seco asociado al síndrome de Sjögren.
Este síndrome cursa con una forma más grave de la enfermedad de ojo seco .
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Abstract
Background and Purpose :
Materials and Methods :
We Transduced the SCLC cell-line SBC5 with a custom CRISPR sgRNA library focused on druggable gene targets and treated cells with RT . Cells collected at multiple timepoints were subjected to next-generation sequencing . We determined radiosensitization both in vitro with cell-lines assessed by short-term viability and clonogenic assays, and in vivo mouse models by tumour growth delay . Pharmacodynamic effects of AZD1390 were quantified by ATM-Ser1981 phosphorylation, and RT-induced DNA damage by comet assay .
Results :
Using a CRISPR dropout screen, we identified multiple radiosensitizing genes for SCLC at various timepoints with ATM as a top determinant gene for Radiosensitivity . Validation by ATM knockout (KO) demonstrated increased radiosensitivity by short-term viability assay (dose modification factor [DMF]50 = 3.25-3.73 in SBC5 ATM-KO) and clonogenic assays (DMF37 1.25-1.65 in SBC5 ATM-KO) . ATM inhibition by AZD1390 effectively abrogated ATM Ser1981 phosphorylation in SCLC cell-lines and increased RT-induced DNA damage . AZD1390 synergistically increased the radiosensitivity of SCLC cell-lines (cell viability assay: SBC5 DMF37=2.19, SHP77 DMF37=1.56, H446 DMF37= 3.27, KP1 DMF37= 1.65 at 100nM; clonogenic assay : SBC5 DMF37=4.23, H1048 DMF37=1.91), and in vivo murine syngeneic, KP1, and patient-derived xenograft (PDX) models, JHU-LX108 and JHU-LX33 .
Conclusion :
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*.- Si Miramos Por la Parte de Arriba , Vamos a Fijarnos en la Zona de los 43.60 euros Por Acción Como Siguiente Zona de Resistencia . Si Vemos Que las Acciones de PharmaMar Son Capaces de Ir Hacia Ella Para Recuperarla , Nos Marcarían Fuerza de Nuevo .
Ver Que Finalmente es Así , Podría Intentar Buscar la Zona de los 47 euros Como Siguiente Objetivo al Alza .
**.- En Cuanto a los Soportes Sobre PharmaMar , el Primero Importante lo Tenemos Muy Claramente Sobre la Zona de los 35.70 euros . Sobre ella, se Encuentra Pasando Ahora la Media de 40 Periodos en Gráfico Semanal .
Por lo Tanto No Deberíamos Ver una Vuelta Hacia ella Por Parte de las Acciones de PharmaMar Para Realizar una Perdida , Ya Que ese Movimiento Sería Señal de Debilidad Indicando Que No Puede Seguir Por Encima de Ella y Debería Seguir Goteando a la Baja .
Si Fuera Así y Tuviéramos ese Escenario Bajista , No Deberíamos Dudar Que Fuera a Buscar la zona de Suelo Creada Sobre los 29.30 euros .
Ahí, Tocará Ver si la Rompe a su Llegada o Vuelve a Rebotar . ...
*.- Un ensayo de eficacia de fase III, que se inició en 2021 .
*.- El Actual ensayo de seguridad a largo plazo .
*.- Y, por último, un tercer ensayo de confirmación de eficacia.
Hay Que Recordar Que Sylentis Realizó un Ensayo de Fase III en 2019 ( HELIX ) Para el Tratamiento de Pacientes Con Ojo Seco . |
La Venta de una Participación Relevante en SHANGHAI RAAS ( Previsto Para Final de 2023 ) Será Clave .
El Ensayo Clínico de FASE II Mostró una Alentadora Tasa de Respuesta Objetiva del 40 % y una Mediana de Supervivencia General de 14,3 Meses en Pacientes con Small Cell Lung Cáncer Avanzado .
TARLATAMAB es un Ligando Tipo Delta 3 ( DLL3 ) en Investigación Dirigido a la Molécula BiTE ®
TARLATAMAB se está Investigando en Múltiples Estudios Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CÁNCER :
*.- DeLLphi-302, un Estudio de FASE Ib Que Evalua TARLATAMAB en Combinación con una Terapia Anti-PD-1 en CPCP de SEGUNDA LÍNEA o Posterior .
*.- DeLLphi-303, un estudio de FASE Ib Que Investiga TARLATAMAB en Combinación con Terapias de Atención ESTÁNDAR en SCLC de PRIMERA LÍNEA .
*.- DeLLphi-306, un Ensayo Aleatorizado de FASE III Recientemente Iniciado de TARLATAMAB Después de QuimiorRadioterapia en Entornos Anteriores de CPCP .
*.- Amgen También Planea Iniciar un Estudio Adicional de FASE III de TARLATAMAB en el Tratamiento de Primera Línea del SCLC .
*.- La Solicitud está Siendo Revisada Por la FDA en el Marco del Proyecto Orbis y la Revisión de Oncología en Tiempo Real (RTOR) .
*.- El Proyecto Orbis es una Iniciativa del Centro de Excelencia en Oncología de la FDA Que Proporciona un Marco Para el Envío Simultáneo de Productos Oncológicos Entre Ciertos Países .
“Este mercado de Hong Kong es bastante pequeño en comparación con el mercado principal de Estados Unidos. Como tal, no esperaríamos que las acciones reaccionaran significativamente más ante este acontecimiento”, afirma .
Además, la compañía se enfrenta a la desconfianza de una parte del mercado, como puede apreciarse en la reciente rebaja de la calificación que le asestó Patricia Cifuentes, de Bestinver .
En concreto, el 5 de diciembre le rebajó la calificación desde “en revisión” a infraponderar y le recortó el precio objetivo prácticamente a la mitad desde los 65,20 que le asignaba en julio a los 30 euros actuales, lo que implica un potencial negativo importante desde los niveles de 41 euros a los que cotiza actualmente . ...
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