Pharmamar . Análisis Desde @Megabolsa : Ha Ido Perdiendo y Perforando Soporte Tras Soporte ... De Perder el Actual Soporte Podríamos Ver Caídas Hacia la Zona de los 30 Euros ... e Incluso Visitar la Zona de los 20 euros ...

De Producirse este Movimiento ... Sería Volver a los Precios en Que Cotizaba el Valor en el 2019 (  PREPANDEMIA ) ...

El Cardiólogo Esteban García Porrero Recibe Mañana el Premio Nacional de Medicina Siglo XXI . ... Y Alerta Que la Edad Media de Infartados está Ya Por los 65 Años ... El Virus y " LA VACUNACIÓN " lo Han Propiciado .

En 35 años de experiencia profesional ¿cómo ha cambiado el perfil de las personas que tienen problemas cardiovasculares?

—Ha cambiado mucho en relación con el covid, sobre todo en la edad. Antes del covid teníamos pacientes infartados con una edad media de 75 años y ahora ha bajado de 65 años. Las causas que pensamos que han influido es que la pandemia y las vacunas han acabado con todos los pacientes mayores de alto riesgo.

—¿A qué se refiere cuando menciona a las vacunas?

—Las vacunas también tienen efectos secundarios.

—¿Qué tipo de efectos secundarios en este caso?

—Efectos cardiovasculares, igual que el virus. No hay ningún estudio hecho específicamente, pero es obvio. El virus produce efectos secundarios cardiovasculares así que las vacunas también, pero no está estudiado y no se puede afirmar con exactitud, pero es lógico.

—¿De qué manera ha afectado en los pacientes que atiende?

—Son pacientes más jóvenes a los que se ha adelantado la arteroesclerosis que produce el infarto.

—¿El virus y las vacunas ha bajado la edad de sufrir un infarto?

—Sí. Igual que la mayoría de los pacientes que murieron durante la pandemia lo hicieron por problemas cardiovasculares. El virus lo que producía principalmente eran trombosis pulmonares. Y las vacunas está reportado que producen también trombosis y pericarditis. No ha habido otra causa y lo estamos detectando en los últimos meses.

—¿Tanto como para cuantificar que hay una bajada de la edad de problemas cardiovasculares?

—Claro, por el virus y la vacuna, por las dos cosas . ...

Grifols Ya Solo Tiene un Corto Visible en la CNMV Tras la Reducción en su Posición Bajista de WorldQuant . XTB : " Grifols Todavía Debe Recuperar un 50% Para Alcanzar los 14 euros Fijados Por Morgan Stanley " . Situaremos el Primer Objetivo en la Zona Entre los 10,89 euros y los 11,48 euros Por Acción .

 

Tras Marcar un Doble Suelo ... ¿ Llega el Momento de la Tan Esperada Recuperación del Valor ? . Asi lo Cree MORGAN STANLEY Que Recomienda  " SOBREPONDERAR " Con un Precio Objetivo de 14 Euros  .

La Continua Recuperación Tanto en la Recolección Como en del Precio del Plasma Sanguíneo y Que se Avecina una Avalancha de Nuevos Posibles Tratamientos con PLASMAFERESIS ...  Los Dos Fondos Bajistas Presentes en el Valor Han Reducido su Posición ... AKO Capital Reduce su Posición Bajista Hasta el 0,99,% y WorldQuant Sitúa su Posición por Debajo del 0,50%  por lo Que Ya No Consta en la CNMV  .

El Excesivo Castigo Sufrido por la Farmacéutica es una Oportunidad Muy Interesante Que Apoyaría el Contexto Alcista Para las Próximas Semanas .

Desde el Punto de Vista Fundamental, MORGAN STANLEY Apuntó a Tres Elementos Que Pueden Propiciar un Cambio en la Recomendación .

Estos Elementos Son :

*.- Su Desempeño Operativo . 

*.- El Progreso en su Desapalancamiento .

*.-  Un Evento Extraordinario, Como Puede Ser el Éxito en Alguno de Sus Ensayos Médicos .

En este Marco Podría Haber un Nuevo Intento de Buscar la Zona de Resistencia del Canal Bajista, Que Viene Desarrollando Desde Febrero de 2020 . ...

Pharmamar . Análisis Desde @BolsaCosas : Muestra unas Debilidades Increíbles , Técnicamente Parece Estar en la Cuerda Floja . Que Yondelis Baje Ingresos y Aplidin No Sea su Substituto ... Hay Que Esperar a Lurbibectedin ... Dos Años Mínimo . ¡ 2023 Año Crudo ! .

Si Nada Inventan los de Siempre ... Este Año Será un BOOMM el Sector Turísmo y ... IAG Será una de las Protagonistas con los Dos Euros Ya a Tocar Según el Consenso de Analistas de Bloomberg .

Los Valores Turísticos Lideran el Mercado y Aún Tienen Recorrido  .

Solo una Recesión impediría la Recuperación de Ingresos y Resultados Respecto a un 2019 Que Sigue Como Referencia y Objetivo de Analistas y Gestores .

ALCOY . Marta Lleva 7 Meses en Coma Por Tomarse un Batido . LA MADRE DENUNCIA SU SITUACIÓN . Maria Verdejo Asegura Que en el Hospital Virgen de los Lirios en Alcoi Dejaron a su Hija de Lado : "Nos Dijeron Que se Moriría y Que Nosotros No Queríamos Asumirlo" y Que No les Molestáramos ...

"Vimos Que la Vida de Nuestra Hija Corría Peligro y Nadie Nos Hacia Caso .  

Se les Debería Caer la Cara de Vergüenza " .

La Dejaron Sufrir Durante Horas Todos los Días, Encogiéndose de Dolor y con la Cara Desencajada .

Los Médicos Nos Decían Que esto Era Normal y Propio de un Estado Vegetativo y Que Nosotros No Queríamos Asumirlo , Que No les Molestáramos".

Cada vez la sedaban más, hasta que nos peleamos con los médicos para que le quitaran la sedación", explica la madre. También denuncia que llegaron a dejarla una semana sin comida .

La Lucha de la Madre de Marta es Titánica Y Ahora se Enfrenta a Sanidad Ya Que Planea Retirarle el Tratamiento con el Que, Según la Familia, está Mejorando .

Maria no se dio por vencida y, desde el primer momento, confió en que su hija podía salvarse. "Tuve que conseguir judicialmente la tutela de mi hija para tener su historia clínica, porque primero me decían que no me la podían dar porque ella ya era mayor de edad. A partir de ahí, busqué otras clínicas que la quisieran atender y exigí tratamiento neurológico y rehabilitador”.

Tres meses después, ingresaban Marta en un centro privado de Valencia, donde le han ido prorrogando su estancia. Tenía que estar allí hasta el 19 de abril, pero apenas este jueves notificaron a la familia una prórroga de otros dos meses. "Hace una semana que los medios lo sabían y a nosotros no nos lo anunciaron hasta ayer. Se les debería caer la cara de vergüenza" .

Alcoy No Trata a los Pacientes Como Toca . Luchamos por Marta y Por Todas las Que Habrá .

Maria VerdejoMadre de Maria .

Desde Que Cambió de Hospital, Marta está Mejorando : 

"Ahora Nos Mira y Empieza a Balbucear “ MAMÁ " .

 María confía en que No tenga secuelas, pero hay que esperar para saberlo. Eso sí, cree que su caso no es único: "Alcoy no trata a los pacientes como toca. Luchamos por Marta y por todas las que habrá".

De Momento, Verdejo No Ha Denunciado el Caso : 

"Por Ahora, Priorizamos Luchar Para Que la Vida de Nuestra Hija Continúe y Para Que Pueda Continuar en el Hospital .

 Ahora Nos Han Dado Dos Meses Más Para Lavarse la Cara, Pero Deberían Darle Tratamiento Hasta Que lo Necesite".

Peaches Biotech Recibe 598.000 euros del CDTI Por su Proyecto PRS de Terapias Avanzadas .

El Centro Para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI), del Ministerio de Ciencia e Innovación, Ha Aprobado un Proyecto de la Empresa Española Peaches Biotech, al Considerarlo Altamente Innovador, Dotándolo de 598.000 euros .

El Grupo Español de Biotecnología Peaches Biotech, Compañía Especializada en Terapias Avanzadas, Ha Sido Considerada Como Altamente Innovadora Por el Centro Para el Desarrollo Tecnológico y la Innovación (CDTI),  Dependiente del Ministerio de Ciencia e Innovación, al Aprobar el Proyecto "Desarrollo de una Solución de Transferencia Específica de Tejido Para la Optimización del Anidamiento Celular en Terapias Avanzadas" y Concederle 598.000 euros en Concepto de Préstamo con un Tramo No Reembolsable .

 

De esta manera, el Grupo Español consigue soporte financiero público, lo que supone una inyección económicapara el desarrollo de sus proyectos de I+D, además de un respaldo a su labor investigadora para proporcionar, al paciente y a los profesionales, medicamentos innovadores basados en terapias avanzadas .

No es la primera vez que el Ministerio de Ciencia e Innovación reconoce el trabajo científico y tecnológico del Grupo Peaches, ya que el año pasado la Agencia Estatal de Investigación, dependiente del mismo Ministerio, aprobó dos proyectos en su convocatoria del Programa de Colaboración Público-Privada .

En Palabras del CEO de la Compañía, Juan Carlos de Gregorio :

 

" La Aprobación por parte del CDTI de nuestro proyecto PRS, supone la certificación científica a nuestro enfoque y capacidad para generar medicamentos biológicos complejos que se basan en el descubrimiento del lenguaje con el que se comunican las células inmunitarias con los diferentes tejidos " .

El Reconocimiento del Ministerio de Ciencia e Innovación sitúa a Peaches Biotech en el grupo de empresas tecnológicas españolas prometedoras que trabajan por llevar al paciente medicamentos innovadores basados en terapias avanzadas, que conllevará una mejora en la calidad de vida y salud de la ciudadanía, así como un impacto económico en el mercado . ...

YONDELIS ( BY JANSSEN ) se Vende en Minnesota ( US ) a 2.494€ el Vial de 1Mg . El Vial de 1Mg del TRABECTEDIN GENÉRICO DE TEVA se Vende en España Alrededor de 1.095€ con IVA Incluido . ... Un Descuento en el Precio de 1.400 euros .

Precio Yondelis ( By Janssen ) en Minnesota : 2.494 Euros el Vial de 1Mg .

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Precio Trabectedin Genérico de Teva en España : 1.095 Euros, IVA Incluido el Vial de 1MG .

 

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Según Ysisí , Que Visitó la CIA este Miércoles ... las Ventas en Europa Del Yondelis Podrían Caer Alrededor del 50% .

Hipra Inicia la Venta de su Vacuna con la OMS y el Excedente Como Barreras ... El Contrato Firmado con Bruselas Tiene un Potencial de Ventas de 2.000 Millones . Post By Celtia .

 

PharmaMar se Convierte en el Peor Valor Trimestral del Mercado Continuo .

Tras el Efecto Champán de la Pandemia ...  El Goteo Claramente a la Baja se Sucede y Ha Ganado Además Intensidad a Doble Dígito en el Último Mes . 

Las Pérdidas se Suceden Para el Valor, Sin Que Encuentre Suelo, Mientras Vuelve a Niveles de Hace 3 Años, de Marzo de 2020, en Plena Pandemia .

13-04-2023, 06:00:00 

Natalia Obregón. Periodista Económica Independiente .

Sus resultados, claramente a la baja, también han contribuido a este devenir bajista, con un cierre tanto del año como del cuarto trimestre de 2022, por debajo de lo esperado desde sus ventas a su Ebitda. También por supuesto con su beneficio que alcanzó al cierre del pasado ejercicio los 49,3 millones de euros, lo que supuso un retroceso del 47% frente al conseguido en 2021. Eso sí, mantiene el nivel del dividendo con cargo a los resultados, de 0,65 euros por acción brutos, todavía con fecha de pago por confirmar, aunque el año pasado lo materializó el 15 de julio .

También en lo Que a Posiciones Cortas se Refiere Ha Empeorado la Situación de la Compañía BioFarmaceutica .

 De hecho, el único fondo presente que supera la cota del medio punto porcentual en su accionariado, hablamos de Arrowstreet Capital, eleva desde el pasado 23 de marzo desde el 0,93% presente al 1% actual su presencia bajista sobre el valor, que en dinero se traduce en 78,6 millones de euros .

En cuanto a los Indicadores de Fuerza Premium que elabora Estrategias de Inversión vemos que PharmaMar se mantiene muy débil desde el pasado 17 de febrero, en sus peores niveles desde octubre pasado, tanto a medio como a largo plazo, con operativa en la que nos mantenemos al margen por el riesgo que presenta por un mayor deterioro técnico para el valor .

Mientras, en la parte positiva podemos destacar que PharmaMar ha conseguido mantener la calificación crediticia de la agencia de calificación Axesor. En concreto, se mantiene a largo plazo en niveles de BB+ con tendencia estable . ...

TP-1287, un Profármaco de Fosfato ORAL en Investigación del Inhibidor de CDK9 ALVOCIDIB, Recibió la Designación de Medicamento Huérfano Por Parte de la FDA Para Pacientes con Sarcoma de Ewing .

"TP-1287 Muestra una Potente Inhibición de las Quinasas Intracelulares, Incluida la CDK9. 

La Inhibición de la CDK9 Conduce a la Regulación a la Baja de Proteínas Antiapoptóticas Clave, Como la MCL-1, Que a su Vez Ha Demostrado Que Inhibe el Crecimiento Tumoral en Modelos Preclínicos de Neoplasias Malignas Hematológicas y Varios Tipos de Tumores . ", Dijo Jatin J. Shah, MD, Director Médico de Sumitomo Pharma Oncology, Inc, en un Comunicado de Prensa . ...

PharmaMar 1Q2023 : Estimación de Ingresos y Aproximación a una Cuenta de Resultados ... Las Cifras No Son Muy Favorables . Puede Ser Atribuible a Dos Hechos: (i) al Precio del Zepzelca en Francia y (ii) a los Genéricos de Yondelis . Analysis & Post By Javiro en Rankia .

 

De Confirmarse estas Cifras, Cuando la Prensa Económica las Publique,  (en la Primera Quincena de Mayo) la Cotización se Desplomará a Pesar de Que el Mercado Ya lo está Descontado en Gran Parte .

En este Primer Trimestre de 2023 No se ha Producido Ninguna Noticia Que Nos Anticipe una Posible Reversión  de la Actual Tendencia Descendente de Ingresos y Beneficios .

Este Retroceso Puede Ser Atribuible a Dos Hechos: (i) al Precio del Zepzelca en Francia y  (ii)  a los Genéricos de Yondelis . 

A este Deterioro Coyuntural de las Cuentas También está Contribuyendo el Desmesurado Aumento de los Gastos de I+D por la Proliferación de Nuevos Ensayos-tapadera, a los Que Remitir en Caso de Fracasar los Más Adelantados .

Teniendo en Cuenta estas Circunstancias  me he Arriesgado a formular una predicción  sobre los Ingresos y la Cuenta de Resultados a 31-3-2023 .

 Las Cifras No Son Muy Favorables . 

Espero Que esta Tendencia Pueda Revertirse a Final de Ejercicio, Por un Hipotético Aumento de los Ingresos por Royalties del Zepzelca .

Comentario  a estas  Proyecciones : 

La Combinación de una caída de Ingresos del 21% y un aumento de gastos del 11,2% propicia que el Resultado de Explotación (EBIT) caiga un 79% (de 19 M€,  1T2022 a 4 M€ del 1T2023)  y el Bº Neto un 72,7%  respecto el 1T2022 .

De Confirmarse estas Cifras, Cuando la Prensa Económica las Publique,  (en la Primera Quincena de Mayo) la Cotización se Desplomará a Pesar de Que el Mercado Ya lo está Descontado en Gran Parte .

De entrada puede sorprender esta caída de las distintas partidas integrantes de los ingresos, pero analizando la evolución descendente de las mismas, trimestre tras trimestre,  en el trascurso de 2022,  se comprende  perfectamente como se ha podido llegar a esta situación . 

Dispongo del detalle  de este progresivo deterioro  trimestral de las partidas por si alguien estuviera interesado .

De todas maneras yo creo que los resultados serán “algo” mejores que los 6 M€ de Bº Neto  estimados.  En el segundo semestre de 2023 podrían remontar bastante esas cifras  si por fin se vendiera  “algo” de Zepzelca fuera de EEUU, o si aumentara el porcentaje de royalties o se cobrara un segundo hito comercial .

Teniendo en cuenta esta recuperación de “fin de ejercicio”,  en la primera parte de este año podrían reportarse mejores cifras a cuenta de las del final. Hay muchas maneras de  hacerlo :  (i)

 Sobreestimando los royalties por desconocerse las ventas reales realizadas por Jazz, (ii) reajustando costes por retraso en los pagos, (iii) activando créditos fiscales, (iv) periodificando los ingresos financieros, etc.  ...

Efectividad y Seguridad de TRABECTEDIN y Radioterapia Para Pacientes con Liposarcomas Mixoide . Un Ensayo Clínico No Aleatorizado . Resultados de Fase I-II : No se Cumplió el Criterio Principal de Valoración del Estudio ( Respuesta RECIST en ≥70 % de los Pacientes ) .

JAMA Oncol. Publicado en Línea el 30 de Marzo de 2023 .

Conclusiones y Relevancia   : 

Aunque No se Cumplió el Criterio Principal de Valoración de este Ensayo Clínico de Fase II No Aleatorizado ( Respuesta de los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos en ≥70 % de los Pacientes ), los Resultados Sugieren Que esta Combinación Fue Bien Tolerada y Eficaz en Términos de Respuesta Patológica . ...

Plitidepsin . La Fase II en Pacientes InmunoDeprimidos Covid se Ha Iniciado el Reclutamiento en los Dos Hospitales Españoles ... Por Iniciar Aún en los Hospitales de Francia , Polonia y Hungría . La Fecha de Conclusión del Ensayo se Retrasa Cinco Meses Hasta Julio 2024 . Doctor Pablo Guisado Opina Sobre la Posibilidad de Realizar un Ensayo Clinico en Pacientes con Long Covid ..

 

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COVID . Nuevos Resultados Otorgan al PAXLOVID ORAL DE PFIZER el Honor de Evitar las HOSPITALIZACIONES entre un 80 y un 90 % de los Pacientes de Leves a Moderados Independientemente de la Inmunidad Previa o la Edad .

 Los Hospitales Podrán Dedicarse a Reducir las Listas de Espera en Otras Dolencias . 

Este Antiviral de Pfizer Contra Covid-19 Cuenta con Autorización de Uso de Urgencia en EU y Europa Para Adultos y Niñ@s a Partir de 12 Años con Alto Riesgo de Hospitalización y Muerte .

Un Estudio Realizado Por Investigadores de Kaiser Permanente (Estados Unidos) Confirma el Beneficio de NIRMATRELVIR - RITONAVIR, También Conocido Como ' PAXLOVID ', Como Tratamiento Precoz Para Prevenir la HOSPITALIZACIÓN de Personas con Covid-19 de LEVE a MODERADO, Independientemente de la Inmunidad Previa o la Edad .

'Paxlovid' es un Antiviral de Pfizer destinado a reducir el riesgo de resultados graves de la infección por coronavirus. Actualmente cuenta con la autorización de uso de urgencia en Estados Unidos y Europa para adultos y niños a partir de 12 años con alto riesgo de progresión a covid-19 grave .

Los análisis del estudio incluyeron a pacientes con resultados positivos en pruebas de coronavirus realizadas en pacientes ambulatorios entre el 8 de abril y el 7 de octubre de 2022. En la población del estudio, 7 mil 274 personas habían recibido 'Paxlovid', y 126 mil 152 no lo habían recibido. Fue una época dominada por las subvariantes omicrón BA.2, BA.4 y BA.5. En general, el 86 por ciento de los 133 mil 426 participantes habían recibido 2 dosis de la vacuna covid-19, y el 61 por ciento habían recibido 3 o más.

La eficacia en la prevención del ingreso hospitalario o la muerte en los 30 días siguientes a una prueba positiva fue del 80 por ciento para las personas a las que se dispensó 'Paxlovid' en los 5 días siguientes al inicio de los síntomas.

En el subgrupo de pacientes a los que se dispensó 'Paxlovid' el día de la prueba covid-19 positiva, la eficacia fue del 90 por ciento.L

La eficacia descendió al 44 por ciento en los pacientes que recibieron 'Paxlovid' 6 o más días después del inicio de los síntomas o en los casos que no presentaban síntomas clínicos agudos.

En general, la eficacia de los pacientes que recibieron 'Paxlovid' en cualquier momento de su evolución clínica fue del 54 por ciento.

La eficacia en la prevención del ingreso en la unidad de cuidados intensivos, la ventilación mecánica o la muerte en los 60 días siguientes a una prueba covid-19 positiva fue del 89 por ciento para los pacientes a los que se dispensó 'Paxlovid' entre 0 y 5 días después del inicio de los síntomas, y del 84 por ciento para las personas a las que se dispensó el tratamiento en cualquier momento .

"Nuestros datos demostraron que cuanto antes se tome 'Paxlovid' tras la aparición de los síntomas, más eficaz puede ser la medicación. Sin embargo, el tratamiento 6 o más días después del inicio de los síntomas sigue siendo beneficioso. Las personas deben hablar con sus médicos sobre el mejor enfoque para ellos", recalcó Sara Tartof, una de las líderes del trabajo .

La Agencia de Calificación AXESOR ha Comunicado Que Mantiene la Calificación Crediticia a Largo Plazo de Pharma Mar, S.A. en “BB+” con Tendencia Estable .