CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO . PFKFB3 Regulates Cáncer Stemness Through Thye Hippo Pathway in Small Cell Lung Carcinoma . Fármacos Como DOXORUBICIN , ETOPOSIDE o 5-FLUOROURACILO Podrían Mejorar su Efectividad . Post By NATURE .

Descubrimos Que el Tratamiento con PFK158 y la Eliminación de PFKFB3 Mejoraron los Fármacos DOXORUBICINA, ETOPÓSIDO y 5-FLUOROURACILO Que Interactúan con ABCG2 Para Reducir la Viabilidad Celular en Condiciones de Células Madre Cancerosas Enriquecidas (CSC) . 

Además, La Inhibición de PFKFB3 Atenuó la Invasión/Migración de las Células SCLC al Regular a la Baja la Señalización de YAP/TAZ Mientras Aumentaba pLATS1 a Través de la Activación de pMST1 y NF2 y al Reducir la Expresión de la Proteína Mesenquimatosa .

La Eliminación de PFKFB3 y el Tratamiento con PFK158 en un modelo de Xenoinjerto de ratón enriquecido con Células Madre Cancerosas H1048 SCLC mostraron una reducción significativa en el Crecimiento y el peso del Tumor con una expresión reducida de marcadores de Células Madre Cancerosas, ABCG2 y YAP/TAZ .

Nuestros Hallazgos Identifican Que PFKFB3 es un Nuevo Objetivo Para Regular las Células Madre Cancerosas y sus Marcadores de Resistencia Terapéutica Asociados YAP/TAZ y ABCG2 en Modelos SCLC . ...

GRIFOLS Presentará Resultados del Primer Semestre el Próximo 28 de Julio . El Consenso de Analistas le Da un Precio Objetivo de 22,07 euros . Grífols ( PLASMAFERESIS ) es Líder en EEUU Y También en EU Tras la Compra de la Alemana BIOTEST .

 

EL TRATAMIENTO ORAL CON MOLNUPIRAVIR DE MERCK PODRÍA SER EFECTIVO CONTRA LA COVID PERSISTENTE . Un Estudio Encuentra Posibles Causas y Tratamientos Para el Covid de Larga Duración .

 Los investigadores encontraron que los ratones sobrevivientes tenían fibrosis pulmonar , o una cicatrización del tejido pulmonar, así como inflamación crónica en los pulmones unas semanas después de que se eliminaron del virus.

 Los ratones que recibieron una dosis temprana de MOLNUPIRAVIR, uno de los tres antivirales aprobados por la FDA para el tratamiento de COVID-19, vieron que su enfermedad y sus síntomas persistentes eran menos graves. 

Si bien los resultados de los estudios con ratones no se aplican directamente a los humanos, "COVID-19 en ratones y humanos representa hallazgos clave que pueden resultar traducibles a otras futuras patologías emergentes de la enfermedad por coronavirus", escribieron los autores .

Los datos más recientes de los CDC encontraron que casi 1 de cada 5 adultos estadounidenses que anteriormente tenían COVID-19 tienen síntomas de lo que se conoce como COVID prolongado, que incluyen fatiga, dificultad para respirar, confusión mental, problemas de salud mental y más _ ...

PharmaMar se Rehace en Soportes . Desde Bolsamania : Esperamos una Extensión de las Subidas en las Próximas Semanas . Post By Celtia .

 Podrían Ser Compras Para No Perderse el Dividendo ... Lo Raro es Que Quien está Vendiendo se lo va a Perder ...

¿ Nueva ARMA Contra ÓMICRON De ASTRAZENECA ? . LA FDA y La EMA Evaluarán la Posible Aprobación De un Nuevo Fármaco Contra Covid en " PACIENTES HOSPITALIZADOS " ... Los Resultados Indican Que Evita un 30% de MUERTES .

La Diferencia del Resto de Antivirales Es Que Sí Responde Ante la Variante ÓMICRON .

Así lo recoge el artículo publicado en la revista The Lancet Respiratory Medicine , donde se explica que " La Estrategia Con el Nuevo Fármaco Pasa por Administrar el Anticuerpo Monoclonal TIXAGEVIMAB/CILGAVIMAB ( By ASTRAZENECA ) al Tratamiento Habitual Que Suele Ser Con REMDESIVIR y DEXAMETASONA " .

La Agencia Europea de Medicamentos y la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos Evaluarán la Posibilidad de Que este Fármaco Pueda Incorporarse como un Nuevo Tratamiento Adicional Contra la Covid.

80 Hospitales de TODO el Mundo .

Los expertos participantes en el estudio destacan que uno de los puntos fuertes del ensayo es que se ha hecho en unos ochenta hospitales de todo el mundo, y por tanto los resultados serían ampliamente generalizables al no observarse diferencias en su eficacia o seguridad según la comorbilidad, el estado inmunodeprimido, o el estado de vacunación de los pacientes.

El estudio se ha realizado a través de la plataforma de ensayos clínicos de pacientes hospitalizados por COVID-19 llamada ACTIV-3: Therapeutics for Inpatients With COVID-19 (TICO), financiada por los National Institutes of Health (NIH) de los Estados Unidos. ...

Mr. Cozadd Co-Founded JazzPharma , Inc. And Has Served As Chairman And Chief Executive Officer Of Jazz Pharmaceuticals, Inc .

 

HIPRA . Nueva Arma Para Intentar Acorralar al Coronavirus . La Vacuna Covid Española Está a Días de su Posible Aprobación por Parte de la Agencia Europea del Medicamento ( EMA ) . Diana Morant lo Ratificar Y Espera " Que Sea Positiva la Decisión " .

 

Científicos Españoles Abren una Vía Prometedora Para Tratar con Virus el Cáncer Cerebral Más Letal en Niños . Post By Celtia .

Los Resultados del Ensayo Clínico Han Sido Publicados en 'New England Journal of Medicine' .

 

Las Leucemias y los Tumores cerebrales son los tipos de cáncer más frecuentes en niños . Los segundos, además, son los de mayor mortalidad en esta etapa. Y, de éstos, el glioma intrínseco difuso de tronco , con una incidencia de 30-40 casos al año en España, es el más letal de todos . No existe una cura. Se aplica radioterapia como tratamiento paliativo. La supervivencia en esta enfermedad es de unos 12 meses. Un diagnóstico devastador. Ahora, científicos de la Clínica Universidad de Navarra y el Cima han abierto una vía esperanzadora para tratar esta dolencia con un virus modificado para atacar a las células cancerosas y activar el sistema inmune.

Los resultados de este ensayo clínico, que se han publicado en el último número de 'New England Journal of Medicine', demuestran que es un procedimiento realizable y seguro. En su editorial, la publicación destaca el carácter novedoso del tratamiento con virus oncolíticos para este tipo de tumores y subraya la importancia de que se haya llevado a cabo un estudio pequeño y con una población bien seleccionada . ...

China Estrena la Nueva Terapia Que Evita Ni Más Ni Menos Que un 80% de Hospitalizaciones y Muertes . Brii Bio Introduces Covid19 Combination Therapy in China .

 

IAG ( By QatarAirways) . JPMORGAN Le Da Un Precio Objetivo de 1,95 Euros . En los Aeropuertos Ya Empiezan los Caos por el Incremento de la Demanda Y por la Escasez de Personal ...

 

Estados Unidos. La FDA Autorizó Ayer a las Famacias con Licencia Estatal a Recetar Paxlovid, la Terapia Oral Contra el Coronavirus de Pfizer . También Ayer Llegó el Tratamiento Oral Covid de Pfizer a las Farmacias Españolas .

LA Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) Dijo el Miércoles Que Autorizó a las Farmacias con Licencia Estatal a Recetar Paxlovid, la Terapia Oral Contra el Coronavirus de Pfizer Inc , Para el Uso en Pacientes Elegibles .

El Uso de la Píldora, Autorizada para tratar a Personas en riesgo recién infectadas con el fin de prevenir sintomatología grave, ha aumentado en las últimas semanas en línea con un incremento de los casos.

"Dado que Paxlovid debe tomarse dentro de los cinco días posteriores al comienzo de los síntomas, el permiso a los farmacéuticos con licencia estatal para recetar Paxlovid podría ampliar el acceso al tratamiento oportuno para algunos pacientes", dijo en un comunicado Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA . ...

Carolina Darías : Hay Más Contagios Que No se Traducen en Mayor Gravedad ... Los Ingresos Hospitalarios se Mantienen Estables Y la Ocupación de Ucis es TRES VECES MENOR Que al Inicio de Año, Pese al Alza de Casos . Post By Expansión .

 

Llegan al Mercado Parches y Pastillas Contra la Covid : Lo Último Para Detectar y Paliar el Virus .

 Un Grupo de Investigadores de Japón ha Desarrollado un Parche Compacto Capaz de Detectar los Anticuerpos In Situ en Tres Minutos .

*.- Hasta Ahora, la Identificación Ineficaz de las Personas Infectadas Ha Limitado Gravemente la Respuesta Mundial a la Pandemia .

*.- Para Paliar los Efectos de la Covid, Nueva York Administra de Forma Gratuita la Pastilla Paxlovid de Pfizer a la Población de Riesgo . 

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Un Grupo de Investigadores  del Instituto de Ciencias Industriales de la Universidad de Tokio (Japón) ha desarrollado un nuevo método basado en Anticuerpos para la detección rápida y confiable del Coronavirus que No requiere una muestra de sangre .

Desde hace años conocemos el hisopo que se Frota en la Nariz o la Garganta, o incluso los Test rápidos de Saliva o Punzamiento, pero hasta ahora no se había visto un Parche Compacto Capaz de Detectar los Anticuerpos in situ en tres minutos . ...

MAYO CLINIC : PAXLOVID ( PFIZER ) FUNCIONA Y Aporta Datos : “ LOS CUATRO INDIVIDUOS QUE EXPERIMENTARON ( SÍNTOMAS ) DE REBOTE REPRESENTAN SOLO EL 0,8 % DEL GRUPO ", y Todos se Recuperaron Rápidamente Sin Terapia Adicional Dirigida Por COVID”.

España Frena la Aprobación de los Fármacos Para Enfermedades Raras . Sanidad Demora en Más de un Año la Evaluación de Este Tipo de Medicamentos . Mala Noticia y Más Cuando Sabemos Que la Mayoría de Posibles Terapias de la Compañía ... Son Huérfanas . Post By Celtia .

Aparte de Impedir Que los Pacientes Puedan Ser Tratados lo Antes Posible ... Otro Problema Añadido es Que Las Patentes de los Fármacos Siguen su Curso Hacia su Caducidad .

La Duración de una Patente Farmacéutica es de 20 años, pero el tiempo de Explotación Para la Compañía Ronda el 50% .

La Investigación, Desarrollo clínico y, posteriormente, la Aprobación y financiación difícilmente se puede rebajar de los diez años. En esta fase final también se encuentra la puesta a punto de las fábricas para la producción del fármaco.

Javier Ruiz Tagle . El Economista , 5 Julio 2022 .

El Problema del Acceso a los Nuevos Medicamentos en España se Extiende a Todas las Áreas Terapéuticas, Pero Hay Dos Que Por su Impacto Económico Sufren los Mayores Retrasos : 

*.- La Oncología y las Enfermedades Raras . 

En esta Última, un Año Después de Que la Terapia Haya Recibido la Aprobación Europea, España Comienza su Particular Evaluación .

Los Datos que muestran estos retrasos son desalentadores para los pacientes. Un informe de la Asociación de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (Aelmhu) indica que en España se han iniciado un total de 415 informes para validar medicamentos desde 2013, de los que un 29% (122) se corresponden con terapias para enfermedades raras. De ellos, están pendientes de publicación 49 (el 40%), mientras que solo disponen de financiación pública un 43% de los mismos. Además, en 38 de 52 medicamentos huérfanos financiados, el IPT se publicó con posterioridad a la resolución favorable de precio y reembolso .

Pero las causas son mucho más profundas que una simple negociación en el precio de un medicamento. "Los criterios de priorización no son claros, falta transparencia en el seguimiento y la coordinación en los trabajos, lo que está retrasando el acceso para los pacientes españoles. Y, como viene reclamando la propia Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), es necesario dotar a este organismo de los suficientes medios económicos y humanos para hacer frente a un volumen ingente de expedientes que crece cada año", explican desde Aelmhu .

A falta de datos actualizados a 2022, la situación el año pasado mostraba que solo la mitad de este tipo de fármacos llegaba a estar disponible para los pacientes que lo necesitaran. Es más, de los 55 medicamentos huérfanos pendientes de una decisión sobre si se financiarán en el sistema público o no, más de la mitad (51%) llevan esperando más de tres años.

En España, la media temporal de retrasos en la llegada de un nuevo medicamento es de 15 meses, contabilizando cualquier tipo de terapia.

 En el caso de los huérfanos, por los datos facilitados, la horquilla se encuentra en la zona alta .

PAXLOVID ( PFIZER ) Llega a las Farmacias Españolas ... En los Ensayos Clínicos Demostró Que Reduce en un 89% el Riesgo de Progresión a Enfermedad Grave . El Nuevo Tratamiento Oral Que Detiene la Replicación del Virus y Por Tanto Evita Hospitalizaciones y Muertes .

La Combinación de RITONAVIR y NIRMATRELVIR Demostró en los Ensayos Clínicos Que Condujeron a su Aprobación Reducir en un 89% el Riesgo de Progresión a Enfermedad Grave, Sin Que se Encontraran Problemas de Seguridad Evidentes .

El Nuevo Fármaco por Vía Oral Para Protegernos Frente a la Enfermedad Pandémica, está Llamado a Formar una Parte Importante de las Estrategias Epidemiológicas a Partir de Ahora .

Concretamente, está disponible en cinco Comunidades Autónomas (Andalucía, Aragón, Cantabria y Cataluña), en algunas desde marzo, y con receta (a la que puede optar determinado perfil de personas, de acuerdo con el protocolo) .

Con este diseño, lo que se busca es detener la replicación del virus, por lo que está indicado en todo caso para pacientes que hayan confirmado la infección con una prueba positiva. De hecho, como indica la Agencia Española de Medicamentos y productos Farmacéuticos (AEMPS) por ahora se considera que es adecuado para pacientes positivos leves (que no requieran soporte respiratorio) que, por su edad o por otros factores, tienen un Riesgo Elevado de Progresar a Enfermedad Grave . ...