29 marzo 2019
«La bolsa española sigue siendo atractiva y está barata» .
AACR . Antoni Ribas presidirá la mayor organización de investigación de cáncer del mundo .
El oncólogo barcelonés, de la Universidad de California en Los Ángeles, ha sido elegido por los 40.000 miembros de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer .
El oncólogo barcelonés Antoni Ribas , de la Universidad de California en Los Ángeles (UCLA), reconocido como uno de los líderes mundiales en inmunoterapiasantitumorales, ha sido elegido como nuevo presidente de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR, por sus iniciales en inglés).
Con 40.000 miembros en un centenar de países, la AACR es la mayor organización de investigación de cáncer del mundo. Aunque en origen es una institución estadounidense, tiene una influencia global en todas las áreas de investigación oncológica, desde la prevención y el diagnóstico precoz hasta el desarrollo de nuevas terapias. ...
Acabar con el cáncer que se transmite de padres a hijos .
Pilar García recuerda medio en broma que su marido intentó echarle la culpa de la amenaza que sus hijos llevan dentro. Todos, dos chicos y una chica, comparten una variante genética hereditaria que puede provocar un tipo de tumor extremadamente raro. La ciencia demostró que el origen del mal estaba en su marido, pero también que nadie tenía la culpa. La mutación surgió por azar hace, probablemente, muchas décadas. Pilar se plantea también si, de haber sabido que ella o su marido portaban la mutación, habría tenido a sus hijos. “Si lo llego a saber no los habría tenido”, susurra. “O sí, porque qué habríamos hecho sin estas joyas”, rectifica. ...
Pertuzumab Plus Trastuzumab in HER2-Amplified Metastatic Colorectal Cancer: Evidence For Promising Activity .
Susan Moench, PhD, PA-C .
Results from an interim analysis of data from an ongoing, multiple basket trial showed clinical activity and generally good tolerability for the combination of pertuzumab plus trastuzumab in the cohort of patients with HER2-amplified metastatic colorectal cancer. ...
Results from an interim analysis of data from an ongoing, multiple basket trial showed clinical activity and generally good tolerability for the combination of pertuzumab plus trastuzumab in the cohort of patients with HER2-amplified metastatic colorectal cancer. ...
Rabdomiosarcoma . El nuevo gesto solidario de Messi para luchar contra un de tumor que afecta a niños y adolescentes .
La Fundación Leo Messi ha aportado desde 2016 unos 200.000 euros al Hospital Sant Joan de Déu para luchar contra el Rabdomiosarcoma, un tipo de tumor que afecta principalmente a niños y adolescentes. Según un comunicado remitido por la citada fundación, el Rabdomiosarcoma cuenta con una elevada mortalidad y hasta la fecha no se había conseguido un tratamiento eficaz.
Sin embargo a partir del año pasado se consiguieron avances significativos en este campo con un fármaco muy concreto, gracias al cual se ha detectado que determinados grupos de células del Rabdomiosarcoma reducían la capacidad de crecimiento e invasión.
Rabdomiosarcoma cuenta con una elevada mortalidad y hasta la fecha no se había conseguido un tratamiento eficaz . ...
28 marzo 2019
Japón / Yondelis . 四次治療のトラベクテジン投与にて長期の無増悪生存期間が得られている平滑筋肉腫再発の1 症例 ... An Effective Treatment of Relapsed Leiomyosarcoma with Fourth-Line Trabectedin .
¡ Parece imposible ! ... pero en esta Paciente Japonesa lo que no consiguen los Tratamientos de 1,2,3 línea ... Lo consigue Yondelis en 4 línea .
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Zepsyre Pulmón Podría Facturar 1.200 Millones Año ( Blookbuster ) . Tivanisiran para el Tratamiento de Ojo Seco Reduce el Daño Corneal por lo que vamos a Negociar los Pasos a Seguir para intentar Comercializarlo . By José María Fernández Sousa en La Razón .
Actualizamos el Post ya que desde La Razón han colgado hoy la Entrevista en abierto .
Creo que se puede producir un Rally este año con las Acciones de La Compañía .
Zepsyre está obteniendo resultados muy buenos en la indicación de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas para el Tratamiento de Segunda Línea ... Donde hace 23 años que no sale al Mercado ni un solo Tratamiento Nuevo .
Y Además A fecha de hoy no hay ni un solo Fármaco en I+D que pudiera competir con Zepsyre .
Los Resultados de Fase II Monoterapia los vamos a tener relativamente pronto . Los Resultados de Fase III en Combinación los tendremos en la recta final de este año .
Zepsyre es 100% de Pharmamar y podríamos dar el Salto a los EEUU y Comercializarlo Nosotros ... Posiblemente busquemos algún Acuerdo Conjunto de Comercializacion con Empresas ya establecidas .
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Cuando como una empresa española que debía competir con las multinacionales, José María Fernandez Sousa-Faro pensó que, si hacía lo mismo que ellas, fracasaría ya que no podía disponer de los mismos recursos. Por ello se arriesgó a hacer algo diferente. A buscar un campo en el que, si tenía éxito, no tuviera competencia. Pensó que existen antitumorales naturales de mucho éxito que se extraen de plantas terrestres o de bacterias del suelo. Pero nadie había buscado en el mar. Y como el 80% de los seres vivos son marinos, había allí un gran campo de acción. El tiempo le ha dado la razón, ya que es la primera compañía mundial que ha registrado un antitumoral marino, el Yondelis, en 2007, para sarcoma de tejidos blandos.
– ¿Como le puede afectar el ambiente de recesión económica mundial?
– Nuestras ventas son a nivel mundial y exportamos el 92% de nuestro producto Yondelis, con lo cual, es cierto que dependemos de la economía mundial, pero en el sector de la salud quien necesita tratamiento lo compra y, por ello, no esperamos que este año nos veamos afectados por acontecimientos negativos de la macroeconomía. No creo que nos vaya afectar negativamente la situación mundial. La salud no es cíclica.
– ¿Qué expectativas tiene la compañía para este ejercicio?
– Este es un año muy importante. De momento, llevamos una revalorización en bolsa de la acción del 32%, mientras que el Ibex lo ha hecho un 8%. Es decir, hemos crecido cuatro veces más que el selectivo y no es un rally alcista. Creo que es recuperar la posición en la que deberíamos estar porque al final del año pasado cayeron muchos valores, el nuestro entre ellos.
– ¿Habla de un rally alcista para las acciones de PharmaMar?
– Sí. Creo que se puede producir en lo que resta del año porque tenemos muchas y muy buenas expectativas respecto a nuestra tercera molécula, que es el Zepsyre (lurbinectedina), que está mostrando una actividad muy buena en un tipo de cáncer muy agresivo como es el cáncer de pulmón de célula pequeña, donde en los últimos 23 años no se ha aprobado ningún tratamiento en segunda línea, que es donde vamos nosotros. Y, ahora mismo, no hay ningún otro estudio en marcha que pueda competir con el nuestro. Nosotros vamos a comunicar en el primer semestre los resultados de un estudio que estamos haciendo en monoterapia y tenemos otro estudio en combinación, cuyo resultado esperamos para final de este año. Es decir, tenemos dos opciones de registro: una en monoterapia, y otros en combinación. Los datos que ya se han presentado en congresos anteriores, tanto en combinación como en en monoterapia, son muy positivos; en supervivencia, en concreto, son los mejores datos que se han publicado hasta la fecha, lo cual nos hace ser muy optimistas de cara al registro.
– Hablamos de unas ventas que multiplicarán varias veces las de Yondelis...
– Hay una gran expectativa y los líderes de opinión, oncólogos expertos en cáncer de pulmón, están muy contentos con estos resultados. Los iremos anunciando a lo largo del año, ya que habrá una serie de noticias derivadas de esta actividad, como los resultados finales del estudio en monoterapia, que tendremos relativamente pronto, las comunicaciones de estos resultados en congresos, las reuniones con las agencias reguladoras, las posibles licencias... es decir, vamos a generar una serie de anuncios que creo que van a ser muy positivos para el valor.
– ¿No son excesivamente lentos los procesos para la aprobación de nuevos fármacos?
– Estamos ante un sector muy regulado, ya que, antes de aprobarte un compuesto, primero tienes que descubrirlo, mostrar que es activo en células tumorales, luego, tienes que pasar a animales de experimentación y demostrar que elimina tumores en ellos y, además, mostrar que no es tóxico y, sólo entonces, te permiten ensayarlo en humanos. En esta última etapa, hay tres fases y cada una lleva su tiempo. La fase tres es la última, en la que tienen que compararte con lo que hay en el mercado y batirlo. En total, podemos hablar fácilmente de 14 años. Pero en el caso del Zepsyre, en cáncer de pulmón microcítico, hemos llegado al final. Ya hemos hecho la fase tres. Hemos reclutado a los pacientes, los hemos tratado y estamos a la espera de que nos lleguen los resultados, ya que una de las cosas que nos piden es demostrar que los pacientes tratados con este medicamento viven más que con el comparador. Hay que dejar pasar un tiempo, y estamos ya en esa fase final. En el caso de monoterapia, estamos a muy poco de saber el resultado.
– ¿Y para cuando la comercialización?
– Nosotros ya contamos con una red comercial en Europa y, a diferencia de como lo hicimos con Yondelis, tenemos una oportunidad importante para dar el salto a América y comercializarlo nosotros en Estados Unidos. Posiblemente, busquemos algún acuerdo conjunto de comercialización con empresas ya establecidas.
– ¿Qué supondría este fármaco para la cifra de facturación de la compañía?
– Actualmente, Yondelis está vendiendo un volumen de unos100 millones. Los analistas hablan ya de un mercado para cáncer de pulmón de unos 2.000 millones para los próximos años en segunda línea de tratamiento, donde vamos nosotros con nuestra molécula, y vamos a estar solos si se aprueba. Esto pone a lurbinectedina en una facturación que será varias veces la de Yondelis. Basta ver el mercado, lamentablemente, con un número de pacientes creciente, donde esperamos una cuota importante, superior a la que tiene Yondelis en Sarcoma. Si nuestras previsiones de ventas se cumplen, podríamos alcanzar los 1.200 millones de facturación.
– ¿En que otros fármacos avanzan?
– En cáncer nuestro producto estrella es el Zepsyre, que ya hemos comentado, que se encuentra, actualmente, en la fase final de cáncer de pulmón, y que confiamos en su aprobación. Además, Zepsyre tiene actividad en otros tumores, cuyo desarrollo llegará después. Y contamos con otros productos en otros campos. Concretamente, en oftalmología, una filial nuestra, llamada Sylentis, tiene ya un estudio hecho de fase tres en dolor ocular asociado al ojo seco, que ha demostrado que reduce el daño corneal. Con estos datos positivos, vamos a negociar los siguientes pasos para llegar a la aprobación.
– ¿Cúales han sido los resulatados el pasado ejercicio y que proyectos hay a medio y largo plazo?
– Hemos cerrado con pérdidas de cinco millones, ya que aprovechamos la oportunidad de tener la nueva molécula, Zepsyre, con tan buena actividad en cáncer de pulmón, para hacer un especial esfuerzo en I+D de este producto. Cómo sólo tienes 20 años de vida de la patente, tienes que acortar los plazos todo lo posible para rentabilizar el producto en los años de vida útil comercial. Somos una empresa especial en España, ya que hacemos un gran esfuerzo en I+D y dedicamos a investigación el 70% de nuestra facturación, mientras la media nacional es del 1,2,%. Creo que deberíamos estar en la bolsa americana, pues en Estados Unidos sí que existe esa experiencia. En el Nasdaq, hay 200 empresas como la nuestra y, continuamente, son evaluadas por analistas, por bancos de inversión...
Una empresa con proyección global
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, centrada en oncología y comprometida con la investigación y desarrollo que se inspira en el mar para el descubrimiento de moléculas con actividad antitumoral. En su actividad, busca productos innovadores para tratamiento del cáncer. Actualmente, PharmaMar es uno de los líderes mundiales en el descubrimiento de antitumorales de origen marino y tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa Yondelis en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos: lurbinectedina (PM1183), PM184 y PM14. Tiene presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Bélgica y EE.UU, y cuenta con participaciones mayoritarias en otras compañías: Genomica, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico, y en el sector químico, Zelnova Zeltia.
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«Invertimos en investigación el 70% del volumen de nuestra facturación»
Cuando como una empresa española que debía competir con las multinacionales, José María Fernandez Sousa-Faro pensó que, si hacía lo mismo que ellas, fracasaría ya que no podía disponer de los mismos recursos. Por ello se arriesgó a hacer algo diferente. A buscar un campo en el que, si tenía éxito, no tuviera competencia. Pensó que existen antitumorales naturales de mucho éxito que se extraen de plantas terrestres o de bacterias del suelo. Pero nadie había buscado en el mar. Y como el 80% de los seres vivos son marinos, había allí un gran campo de acción. El tiempo le ha dado la razón, ya que es la primera compañía mundial que ha registrado un antitumoral marino, el Yondelis, en 2007, para sarcoma de tejidos blandos.
– ¿Como le puede afectar el ambiente de recesión económica mundial?
– Nuestras ventas son a nivel mundial y exportamos el 92% de nuestro producto Yondelis, con lo cual, es cierto que dependemos de la economía mundial, pero en el sector de la salud quien necesita tratamiento lo compra y, por ello, no esperamos que este año nos veamos afectados por acontecimientos negativos de la macroeconomía. No creo que nos vaya afectar negativamente la situación mundial. La salud no es cíclica.
– ¿Qué expectativas tiene la compañía para este ejercicio?
– Este es un año muy importante. De momento, llevamos una revalorización en bolsa de la acción del 32%, mientras que el Ibex lo ha hecho un 8%. Es decir, hemos crecido cuatro veces más que el selectivo y no es un rally alcista. Creo que es recuperar la posición en la que deberíamos estar porque al final del año pasado cayeron muchos valores, el nuestro entre ellos.
– ¿Habla de un rally alcista para las acciones de PharmaMar?
– Sí. Creo que se puede producir en lo que resta del año porque tenemos muchas y muy buenas expectativas respecto a nuestra tercera molécula, que es el Zepsyre (lurbinectedina), que está mostrando una actividad muy buena en un tipo de cáncer muy agresivo como es el cáncer de pulmón de célula pequeña, donde en los últimos 23 años no se ha aprobado ningún tratamiento en segunda línea, que es donde vamos nosotros. Y, ahora mismo, no hay ningún otro estudio en marcha que pueda competir con el nuestro. Nosotros vamos a comunicar en el primer semestre los resultados de un estudio que estamos haciendo en monoterapia y tenemos otro estudio en combinación, cuyo resultado esperamos para final de este año. Es decir, tenemos dos opciones de registro: una en monoterapia, y otros en combinación. Los datos que ya se han presentado en congresos anteriores, tanto en combinación como en en monoterapia, son muy positivos; en supervivencia, en concreto, son los mejores datos que se han publicado hasta la fecha, lo cual nos hace ser muy optimistas de cara al registro.
– Hablamos de unas ventas que multiplicarán varias veces las de Yondelis...
– Hay una gran expectativa y los líderes de opinión, oncólogos expertos en cáncer de pulmón, están muy contentos con estos resultados. Los iremos anunciando a lo largo del año, ya que habrá una serie de noticias derivadas de esta actividad, como los resultados finales del estudio en monoterapia, que tendremos relativamente pronto, las comunicaciones de estos resultados en congresos, las reuniones con las agencias reguladoras, las posibles licencias... es decir, vamos a generar una serie de anuncios que creo que van a ser muy positivos para el valor.
– ¿No son excesivamente lentos los procesos para la aprobación de nuevos fármacos?
– Estamos ante un sector muy regulado, ya que, antes de aprobarte un compuesto, primero tienes que descubrirlo, mostrar que es activo en células tumorales, luego, tienes que pasar a animales de experimentación y demostrar que elimina tumores en ellos y, además, mostrar que no es tóxico y, sólo entonces, te permiten ensayarlo en humanos. En esta última etapa, hay tres fases y cada una lleva su tiempo. La fase tres es la última, en la que tienen que compararte con lo que hay en el mercado y batirlo. En total, podemos hablar fácilmente de 14 años. Pero en el caso del Zepsyre, en cáncer de pulmón microcítico, hemos llegado al final. Ya hemos hecho la fase tres. Hemos reclutado a los pacientes, los hemos tratado y estamos a la espera de que nos lleguen los resultados, ya que una de las cosas que nos piden es demostrar que los pacientes tratados con este medicamento viven más que con el comparador. Hay que dejar pasar un tiempo, y estamos ya en esa fase final. En el caso de monoterapia, estamos a muy poco de saber el resultado.
– ¿Y para cuando la comercialización?
– Nosotros ya contamos con una red comercial en Europa y, a diferencia de como lo hicimos con Yondelis, tenemos una oportunidad importante para dar el salto a América y comercializarlo nosotros en Estados Unidos. Posiblemente, busquemos algún acuerdo conjunto de comercialización con empresas ya establecidas.
– ¿Qué supondría este fármaco para la cifra de facturación de la compañía?
– Actualmente, Yondelis está vendiendo un volumen de unos100 millones. Los analistas hablan ya de un mercado para cáncer de pulmón de unos 2.000 millones para los próximos años en segunda línea de tratamiento, donde vamos nosotros con nuestra molécula, y vamos a estar solos si se aprueba. Esto pone a lurbinectedina en una facturación que será varias veces la de Yondelis. Basta ver el mercado, lamentablemente, con un número de pacientes creciente, donde esperamos una cuota importante, superior a la que tiene Yondelis en Sarcoma. Si nuestras previsiones de ventas se cumplen, podríamos alcanzar los 1.200 millones de facturación.
– ¿En que otros fármacos avanzan?
– En cáncer nuestro producto estrella es el Zepsyre, que ya hemos comentado, que se encuentra, actualmente, en la fase final de cáncer de pulmón, y que confiamos en su aprobación. Además, Zepsyre tiene actividad en otros tumores, cuyo desarrollo llegará después. Y contamos con otros productos en otros campos. Concretamente, en oftalmología, una filial nuestra, llamada Sylentis, tiene ya un estudio hecho de fase tres en dolor ocular asociado al ojo seco, que ha demostrado que reduce el daño corneal. Con estos datos positivos, vamos a negociar los siguientes pasos para llegar a la aprobación.
– ¿Cúales han sido los resulatados el pasado ejercicio y que proyectos hay a medio y largo plazo?
– Hemos cerrado con pérdidas de cinco millones, ya que aprovechamos la oportunidad de tener la nueva molécula, Zepsyre, con tan buena actividad en cáncer de pulmón, para hacer un especial esfuerzo en I+D de este producto. Cómo sólo tienes 20 años de vida de la patente, tienes que acortar los plazos todo lo posible para rentabilizar el producto en los años de vida útil comercial. Somos una empresa especial en España, ya que hacemos un gran esfuerzo en I+D y dedicamos a investigación el 70% de nuestra facturación, mientras la media nacional es del 1,2,%. Creo que deberíamos estar en la bolsa americana, pues en Estados Unidos sí que existe esa experiencia. En el Nasdaq, hay 200 empresas como la nuestra y, continuamente, son evaluadas por analistas, por bancos de inversión...
Una empresa con proyección global
PharmaMar es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, centrada en oncología y comprometida con la investigación y desarrollo que se inspira en el mar para el descubrimiento de moléculas con actividad antitumoral. En su actividad, busca productos innovadores para tratamiento del cáncer. Actualmente, PharmaMar es uno de los líderes mundiales en el descubrimiento de antitumorales de origen marino y tiene una importante cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D. La compañía desarrolla y comercializa Yondelis en Europa y dispone de otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos: lurbinectedina (PM1183), PM184 y PM14. Tiene presencia en Alemania, Italia, Francia, Suiza, Bélgica y EE.UU, y cuenta con participaciones mayoritarias en otras compañías: Genomica, primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular; Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico, y en el sector químico, Zelnova Zeltia.
PharmaMar Presentará hoy los últimos Avances de Lurbinectedina en Cáncer de Pulmón Microcítico ( Small-Cell Lung Cáncer ) .
Genomica SAU ( PharmaMar Group ) en Singapur . Medlab Asia Pacific - Asia Health 2019 . Del 26 al 28 de Marzo .
Seis empresas muestran su tecnología más puntera en el pabellón de España de ICEX para promocionarse y consolidarse en Singapur y ASEAN.
27 marzo 2019
No cepillarse los dientes podría provocar Alzheimer, aseguran expertos .
Esta hipótesis surgió cuando los especialistas encontraron que los cerebros de algunos enfermos de alzheimer tenían porphyromonas gingivalis, una de las bacterias responsables de la periodontitiscrónica y agresiva. ...
26 marzo 2019
Pharmamar . Los Gastos en I+D Disminuyen . En 2018 se Redujeron 8 Millones .
Según la Farmacéutica, la Reducción Obedece, en gran medida, a la Finalización del Reclutamiento de Pacientes para los Ensayos con el Fármaco Zepsyre Pulmón de Celulas Pequeñas ( Microcitico ) tanto de Fase II Monoterapia como de Fase III en Combinación .
Sus Resultados se esperan para Finales de 2019.
25 marzo 2019
Trial of Lurbinectedin For Small Cell Lung Cancer Meets Primary Endpoint .
A phase 2 trial designed to evaluate the safety and efficacy of lurbinectedin for patients with relapsed small cell lung cancer met its primary endpoint of overall response rate, according to the agent’s manufacturer.
The multicenter, single-arm trial assessed lurbinectedin (PM1183, PharmaMar), an RNA polymerase II inhibitor, for 105 patients with relapsed small cell lung cancer.
Secondary endpoints included PFS and OS.
Trial results will be presented at an upcoming medical meeting, according to the release.
Orphan drug designation is granted to novel drugs and biologics that are intended for the safe and effective treatment, diagnosis or prevention of rare diseases or disorders that affect fewer than 200,000 people in the United States. The designation allows manufacturers to qualify for various incentives, including tax credits for qualified clinical trials and — upon regulatory approval — 7 years of market exclusivity.
An estimated 28,000 to 34,000 people in the United States will be diagnosed with small cell lung cancer this year, according to American Cancer Society. – by Drew Amorosi .
Lurbinectedin Monotherapy Improves ORR in Relapsed SCLC .
Gina Columbus
Published: Monday, Mar 25, 2019
The updated phase II findings are slated to be presented at an upcoming medical meeting, announced PharmaMar, the manufacturer of the investigational RNA polymerase II inhibitor. ...
¿ FDA , EMA ... Pueden Aprobar para su Comercialización un Fármaco en Fase II ?
Si !!! ... Y de hecho ocurre con Frecuencia cuando se trata de una Enfermedad para la que no hay Tratamiento Efectivo ... Lo que se denomina :
Necesidad Médica No Cubierta .
En estos casos si un Fármaco demuestra su efectividad ... FDA , EMA ... Otorgan un Fast Track .
Necesidad Médica No Cubierta .
En estos casos si un Fármaco demuestra su efectividad ... FDA , EMA ... Otorgan un Fast Track .
Yondelis , Resultados de Fase III Ovario EEUU . Un Subgrupo de 60 Pacientes con una Mutación de BRCA y un IFP de 6 a 12 Meses tuvo una Mejoría aún Mayor en la SG con el Tratamiento de Combinación en Comparación con la Monoterapia con PLD (31.5 vs. 14.9 Meses; HR = 0.37).
Los Pacientes con un intervalo libre de platino (PFI) de 6-12 meses también experimentaron una mejoría significativa de la supervivencia libre de progresión (PFS), y aquellos con una mutación BRCA y PFI de 6-12 meses experimentaron una mejoría en general de la supervivencia (OS) y El PFS con Trabectedina combinada y PLD vs. PLD solo, Bradley J. Monk, MD, informó en la Reunión Anual sobre el Cáncer en la Mujer de la Sociedad de Oncología Ginecológica.
Un subgrupo de 60 pacientes con una mutación de BRCA y un IFP de 6 a 12 meses tuvo una mejoría aún mayor en la SG con el tratamiento de combinación en comparación con la monoterapia con PLD (31.5 vs. 14.9 meses; HR = 0.37). También se detectó un efecto en la PFS en este subgrupo (10.1 vs. 6.1 meses; HR = 0.48), dijo.
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