10 abril 2016

Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto .

Rheann, de 6 años de edad, Ainsley, de 4, y Rylie, de 3, no se conocían, pero tenían mucho en común. Las tres estaban enfermas de cáncer, pero en diferentes fases: Ainsley y Rylieestaban en remisión, pero el estado de salud de Rheann era más preocupante.
Las niñas se conocieron en 2014 por iniciativa de la fotógrafa estadounidense Lora Scatling, quien las retrató con preciosos vestidos de color claro y perlas. La artista quiso unirlas en una misma imagen para concienciar a la sociedad y para homenajear a todos los enfermos de esta terrible enfermedad, en especial a su padre, que por aquella época sufría cáncer de pulmón.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 1
Gracias a su fuerza y a su mensaje implícito, la foto se convirtió en un fenómeno viral: millones de personas la compartieron en las redes sociales. Y cuanta más gente veía a las tres chicas, más gente mandaba fuerza a Rheann.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 2
Cuatro meses después, la fotógrafa volvió a juntar a las tres niñas para un nuevo retrato. Aunque había pasado poco tiempo, había buenas noticias: todas se encontraban en remisión e incluso el pelo volvía a crecer en sus cabezas, como se puede apreciar en las nuevas imágenes.
A principios de este año, Scatling volvió a contactar con las protagonistas de la sesión y sus familias. Y gracias a ello, sabemos cómo les ha ido a cada una de ellas. “Esta vez les hemos pedido que sujetaran la imagen original para que todo el mundo pudiera ver cómo han cambiado”. “Las tres están sanas, siguen en remisión o están completamente libres del cáncer”.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 3
Ainsley fue diagnosticada con leucemia en 2013. Y a pesar de haber pasado por tan duro trance a tan corta edad, está llena de energía y optimismo. Su sangre es analizada todo los meses en busca de recaídas, algo que afortunadamente no ha sucedido: se encuentra en remisión completa.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 4
Según la Asociación Española Contra el Cáncer, “La remisión es total cuando el tumor desaparece por completo, es decir, cuando no hay ninguna evidencia de su existencia utilizando las técnicas diagnósticas por la imagen más apropiadas a cada caso (rayos X, TC, escáner…). Tampoco aparecen signos ni síntomas de la enfermedad. La remisión completa puede durar semanas o años. Cuando dura años puede considerarse como una curación”.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 5
Rylie es una pequeña aventurera que fue diagnosticada con un tumor de Wils bilateral en estado 5. Va al médico cada tres meses, y cada vez se siente mejor.
Esto sucedió con las tres niñas con cáncer inmortalizadas en esta famosa foto - Imagen 6
Rheann, de 8 años, tiene un tipo raro de cáncer de cerebrollamado lipsarcoma mixoide de células redondas. Por culpa de la quimioterapia ha perdido el pelo de forma permanente. Le encanta montar en bici, salir con sus amigos y jugar con sus hermanas.

Pancreas . Los Tumores podrían Reducirse a través de Endoscopias .

Doctores Julio Iglesias y Enrique DomínguezABC /// P. ABET - 09/04/2016 .

El cáncer pancreático se sitúa en el décimo puesto de la lista de los tumores más frecuentes. Con una afectación sobre la población limitada —en España se presentan al año unos 5.000 nuevos casos— el grado de mortalidad de este tumor es de los más altos, lo que lo convierte en un duro enemigo a batir. Para plantar cara a esta compleja enfermedad e incrementar los índices de supervivencia de quienes la padecen, expertos del servicio Digestivo del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) se han aliado con doctores de cuatro centros de Europa y de Estados Unidos con el objetivo de perfilar una novedosa técnica que permitiría reducir el cáncer a través de un procedimiento mínimamente invasivo.

La idea es acceder al tumor a través del estómago usando un endoscopio tradicional. Una vez localizado, y utilizando una aguja, éste podría destruirse en unos pocos minutos y de forma indolora echando mano de una técnica denominada criotermoablación que permite atacar las células cancerígenas en casos inoperables. El proceso, explican desde la Unidad Digestiva del CHUS, se realizaría en la misma área de endoscopias y, para el paciente, no sería diferente a cualquier otra exploración de este tipo.

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08 abril 2016

PM01183 a Fase III Pulmón . FDA Autoriza su Inició con Fecha Junio 2016 .

View of NCT02566993 on 2016_04_04

ClinicalTrials Identifier:NCT02566993
Updated:2016_04_04

Descriptive Information

Brief titleClinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer
Official titlePhase III Randomized Clinical Trial of Lurbinectedin (PM01183)/Doxorubicin (DOX) Versus Cyclophosphamide (CTX), Doxorubicin (DOX) and Vincristine (VCR) (CAV) or Topotecan as Treatment in Patients With Small-Cell Lung Cancer (SCLC) Who Failed One Prior Platinum-containing Line (ATLANTIS Trial)
Brief summary
Phase III randomized clinical trial of lurbinectedin (PM01183)/doxorubicin (DOX) versus cyclophosphamide (CTX), doxorubicin (DOX) and vincristine (VCR) (CAV) or topotecan as treatment in patients with small-cell lung cancer (SCLC) who failed one prior platinum-containing line to determine a difference in progression-free survival (PFS) by an Independent Review Committee (IRC) between lurbinectedin (PM01183)/doxorubicin (DOX) and the control arm (CAV) or topotecan and to analyze the median overall survival (OS) and mid- and long-term overall survival (OS at 12, 18 and 24 months).
Detailed description
PhasePhase 3
Study typeInterventional
Study designTreatment
Study designRandomized

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Administrative Data

Organization namePharmaMar
Organization study IDPM1183-C-003-14
SponsorPharmaMar
Health AuthorityUnited States: Food and Drug Administration

Recruitment 

Information :

Status :Not yet recruiting


Start date :2016-06


Primary completion date :


2019-06 (Anticipated)


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Fruta , Verdura ... ¿Fungicidas agrícolas implicados en el Mal de Alzheimer y en el autismo? .

Jueves , 7 de Abril 2016 .

Un nuevo estudio muestra cómo una clase de fungidas utilizados habitualmente y diseñados para proteger a los cultivos puede ocasionar cambios en la expresión de genes en células cerebrales de ratones, cambios que se parecen muchísimo a los que se producen en los cerebros de pacientes de autismo, o de Mal de Alzheimer, o de enfermedad de Huntington. ¿Podría esta clase de fungicidas intervenir de algún modo en estas y otras enfermedades neurodegenerativas?

El equipo de Mark Zylka, de la Escuela de Medicina en la Universidad de Carolina del Norte en la ciudad estadounidense de Chapel Hill, expuso a neuronas de ratón a aproximadamente 300 sustancias diferentes. Después, los investigadores secuenciaron el ARN de estas neuronas para averiguar qué genes estaban mal regulados en comparación con los de neuronas sin tratar. Este trabajo creó cientos de grupos de datos de expresión genética. El equipo de Zylka utilizó programas de ordenador para deducir qué sustancias causaron los cambios de expresión que eran similares entre sí.

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07 abril 2016

SYL1001 ( Sylentis ( Grupo PharmaMar ) ) . Fase II Completada .

View of NCT02455999 on 2016_04_04

ClinicalTrials Identifier:NCT02455999
Updated:2016_04_04

Descriptive Information

Brief titleDose-finding Study to Assess the Safety and Effect of SYL1001 in Patients With Ocular Pain
Official title
Brief summary
The aim of this pilot study is to compare the analgesic effect of two strengths of SYL1001 eye drops versus placebo in patients with ocular pain associated with Dry Eye Syndrome. General and local tolerability are also evaluated.
Detailed description
PhasePhase 2
Study typeInterventional
Study designTreatment
Study designRandomized


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LONDRES, March , 2016 /PRNewswire/ --    Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), presenta los resultados de dos estudios clínicos (SYL1001_II y SYL1001_III) con el medicamento en investigación SYL1001 para la búsqueda de dosis y evaluación de la eficacia para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco

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los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplen los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134).

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"Estos resultados positivos apoyan la continuidad del desarrollo clínico del SYL1001. Actualmente, Sylentis está diseñando el programa de fase 3 que validará con las autoridades competentes" explicó la doctora Ana Isabel Jiménez, Directora de Operaciones Ejecutivas de Sylentis.

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Resultados y análisis adicionales se presentarán en el congreso ARVO 2016 (The Association for Research in Vision and Ophthalmology).


PharmaMar está más cerca de tener otro Medicamento contra el Cáncer en el Mercado, tras el éxito de la Fase III de Ensayos con Aplidin para el Mieloma Múltiple.

Resultado de imagen de pharmamarP.J. : Ensayos Clinicos con Aplidin :

*.- Fase Ib en Mieloma Múltiple en recaída o refractario con triple combinación de tratamiento con plitidepsina, bortezomib y dexametasona .

*.- Fase II en Linfoma de células T angioinmunoblástico en recaída o refractario ... Terminando ya dicho ensayo .

*.- Fase III en Mieloma Múltiple en recaída o refractario . Ensayo Ya Concluido con resultados positivos y en preparación ya del Dossier para intentar su Comercialización ... Dossier que sera presentado este mismo año .

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This Successful Phase III Cancer Drug comes from Sea Squirt .

07/04/2016

PharmaMar is closer to have another cancer drug on the market, after the success of phase III trials with Aplidin for Multiple Myeloma.

Based in Madrid, PharmaMar is a Biopharma developing anti-cancer drugs, with an interesting strategy for drug discovery. It researches compounds present in marine organisms and assess if they have any biological action on tumor cells.

This kind of bio-mining is being done in many environments – including deserts. For PharmaMar, it yielded 4 potential candidates so far – one of which (Yondelis) is already on the market for soft tissue sarcomas and ovarian cancer.

Now, PharmaMar is preparing to submit a second drug Aplidin (plitidepsin) for market authorization with the EMA, the compound of which was obtained from the Sea squirt Aplidium albicans – a sac-like marine invertebrate.

This submission follows positive results from a phase III trial (ADMYRE), which enrolled 255 patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Aplidin has shown a statistically significant 35% reduction in the risk of progression or death compared with dexamethasone, an anti-inflammatory drug also used in to treat cancers.
Aplidin acts by inhibiting the eEF1A2 protein, which is usually involved in protein synthesis. Inhibiting this protein has shown to induce oxidative stress in tumor cells and triggers enzymes that accelerate apoptosis (cell death).

Multiple myeloma is the first condition for which clinical development of Aplidin is complete, but the candidate is also being investigated for relapsed/refractory angioimmunoblastic T-cell lymphoma in a phase II trial.

Other Biotechs actively working in myeloma are MophoSys (Germany) and Genmab (Denmark) which develop therapies targeting CD38 receptors, but also Adaptimmune (UK) and its TCR cell therapy.

Should this submission be successful, it will show the robustness of PharmaMar’s approach to anti-cancer drug discovery – and keep the morale high regarding their other
two less-advanced candidates.

Pfizer renuncia a comprar Allergan por las trabas de EEUU para cambiar su sede fiscal . By Celtia .

EL MUNDO | EFE /// 06/04/2016 .

El bótox paraliza a la Viagra, en sentido figurado, claro. 


Se anunció como la jugada perfecta para Pfizer (fabricante, entre otras cosas, de la famosa píldora azul) y para Allergan (cuyos ingresos proceden mayoritariamente de la creación del bótox); se dijo que la fusión daría lugar a la mayor farmacéutica del mundo y que Pfizer -con sede en Nueva York- quería adquirir Allergan -con sede en Dublín- para pagar menos ingresos.

Todo eso era verdad, hasta hoy. La compañía 'madre' de las pastillas contra la disfunción eréctil ha renunciado a su plan para comprar a su competidora Allergan por 160.000 millones de dólares (más de 140.000 millones de euros), después de las trabas que habría puesto el Gobierno estadounidense para que se trasladase a Irlanda la sede fiscal de la nueva compañía.

Pfizer ha anunciado esta mañana su decisión de rescindir el acuerdo después de que el consejo votara a favor de frenar el proceso de fusión y la compañía farmacéutica con sede en Nueva York se lo notificara a Allergan.

Pfizer deberá pagar a Allergan un máximo de 400 millones de dólares, como se estipulaba en su acuerdo de fusión, en caso de que los cambios en la normativa tributaria hicieran inviable la transacción.La decisión de romper el acuerdo es el último revés en los continuos esfuerzos de Pfizer por superar lo que su consejero delegado, Ian Read, considera una desventaja competitiva respecto a rivales que pagan menos impuestos.

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06 abril 2016

PharmaMar cuenta con un Potencial de Revaloración del 96 % hasta el Precio Objetivo de Consenso que Reúne Bloomberg . Recomendación : Comprar .

PharmaMar . La Caixa Eleva el Precio Objetivo desde los 5,31 euros hasta los 5,67 euros .

Fecha : 5 Abril 2016 .

Valor : Pharma Mar R 

Broquer : La Caixa .

Recomendación : Eleva el Precio Objetivo desde los 5,31 euros .

Nuevo Precio Objetivo : 5,67 euros .

PM01183 // Yondelis . Dual inhibition of ATR and ATM potentiates the activity of trabectedin and lurbinectedin by perturbing the DNA damage response and homologous recombination repair .

Michelle Lima *, Hana Bouzid,*, Daniele G. Soares, Frédéric Selle, Claire Morel, Carlos M. Galmarini, João A. P. Henriques, Annette K. Larsen, Alexandre E. Escargueil .

ABSTRACT

Trabectedin (Yondelis®, ecteinascidin-743, ET-743) is a marine-derived natural product approved for treatment of advanced soft tissue sarcoma and relapsed platinum-sensitive ovarian cancer. Lurbinectedin is a novel anticancer agent structurally related to trabectedin. Both ecteinascidins generate DNA double-strand breaks that are processed through homologous recombination repair (HRR), thereby rendering HRR-deficient cells particularly sensitive. We here characterize the DNA damage response (DDR) to trabectedin and lurbinectedin in HeLa cells. Our results show that both compounds activate the ATM/Chk2 (ataxia-telangiectasia mutated/checkpoint kinase 2) and ATR/Chk1 (ATM and RAD3-related/checkpoint kinase 1) pathways. Interestingly, pharmacological inhibition of Chk1/2, ATR or ATM is not accompanied by any significant improvement of the cytotoxic activity of the ecteinascidins while dual inhibition of ATM and ATR strongly potentiates it. Accordingly, concomitant inhibition of both ATR and ATM is an absolute requirement to efficiently block the formation of γ-H2AX, MDC1, BRCA1 and Rad51 foci following exposure to the ecteinascidins.

These results are not restricted to HeLa cells, but are shared by cisplatin-sensitive and -resistant ovarian carcinoma cells. Together, our data identify ATR and ATM as central coordinators of the DDR to ecteinascidins and provide a mechanistic rationale for combining these compounds with ATR and ATM inhibitors.

El virus que libró a un niño del cáncer mejora para nuevos pacientes .

Médicos y científicos de varios centros españoles desarrollan un tratamiento contra tumores infantiles que usa patógenos escondidos dentro de células del propio paciente .

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05 abril 2016

PharmaMar , Abril 2016 .








*.- XII Simposio de abordaje multidisciplinar en cáncer .
Madrid 7 y 8 Abril 2016 .









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*.- ISG (Italian Sarcoma Group) .
Roma 8 y 9 Abril 2016 .

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*.- American Association for Cancer Research . AACR Annual Meeting 2016 .
Nueva Orleans 16 al 20 Abril 2016 .


PharmaMar Presentará datos de sus Compuestos Antitumorales : 

Yondelis , Aplidin , PM1183 y PM184 .

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*.- Oncotom
Pointe à Pitre, France 19 al 22 Abril 2016 .

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*.- Resultados Primer trimestre 2016 ( Sin fecha aún ... acostumbran a ser presentados a finales de abril ) .

George D. Demetri, MD: Clinical trials on Soft Tissue Sarcoma, design and objetives .

Dr. Demetri is director of the Center for Sarcoma and Bone Oncology at DFCI, director of the Ludwig Center at Dana-Farber/Harvard Cancer Center, and executive director for Clinical and Translational Research at the Ludwig Institute for Cancer Research.

Array BioPharma abandona el ensayo de Fase III de su medicamento Binimetinib contra el cáncer de ovario .

La Farmacéutica ha decidido retirarse tras un análisis que mostraba un posible fallo del fármaco.

REDACCIÓN | Madrid

Array BioPharma abandona el ensayo clínico de fase tardío de las pruebas experimentales de su medicamento contra el cáncer de ovario tras un análisis que mostraba un posible fallo del fármaco.

Según informa la compañía, los otros estudios de binimetinib, su principal fármaco, no se han visto afectados. Además, como informa una publicación de la agencia Reuters, el fármaco también está siendo probado para su uso en pacientes con diferentes tipos de cáncer de piel, concretamente mutante de BRAF y melanoma de ANR mutante.

Y es que, los datos de la última etapa, anunciada el pasado mes de diciembre, mostraron que los pacientes con melanoma avanzado de ANR mutante tratados con binimetinib vivieron más tiempo sin sufrir una progresión del cáncer que los que recibieron quimioterapia estándar.

Los satélites espía del cáncer .

LUIS QUEVEDO /// Nueva York /// 05/04/2016 .

El cáncer es una enfermedad del genoma. Hoy los científicos conocen al enemigo mucho mejor que antaño y saben que detrás de un aparentemente idéntico tumor en el pulmón -colon, páncreas, cerebro- de dos pacientes se esconden dos problemas potencialmente muy distintos. Los muchos caminos genéticos que conducen a que una célula escape del férreo programa biológico que controla su crecimiento y división para convertirse en cancerosa, aunque no infinitos, sí son enormes.

En los últimos años, gracias a la rutinaria secuenciación de las biopsias tumorales, los pacientes se han podido beneficiar de una creciente personalización en el tratamiento: medicamentos especialmente efectivos contra un tipo de tumor o cócteles de quimioterapia cuyo cociente entre efectos secundarios y meses de vida arrebatados al cáncer sólo tiene sentido en casos muy concretos.Dos problemas, sin embargo, complican la labor de los oncólogos, por un lado, no se puede biopsiar con frecuencia y, además, producto de su rápida y caótica división, "los tumores son heterogéneos, es decir, si biopsias una zona del tumor eso no es garantía de que refleje la totalidad del tumor", explica a EL MUNDO el doctor Josep Baselga, director médico del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York.

En la guerra contra el enemigo, querríamos la mejor inteligencia -conocer la totalidad de las mutaciones de un tumor o sus metástasis todo el tiempo- pero nuestros espías sólo pueden acceder a fragmentos de información, de vez en cuando.

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Ensayo clínico con células madre para tratar el Alzheimer en Miami .

ISABEL OLMOS /// Especial/el Nuevo Herald .

Por primera vez neurólogos de UHealth, University of Miami Health System, han comenzado un ensayo clínico para tratar la enfermedad de Alzheimer con células madre mesenquimales. Ahora este estudio está abierto a pacientes con síntomas leves de esta enfermedad.

En los ensayos clínicos diseñados y dirigidos por el Instituto Interdisciplinario de Células Madre de la UM (ISCI, por sus siglas en inglés), las células madre mesenquimales (MSC, por sus siglas en inglés) han demostrado la capacidad de convertirse en muchos tipos diferentes de células. Estas nuevas células cerebrales pueden entonces ser capaces de reemplazar las células dañadas en los pacientes de Alzheimer.

El Dr. Bernard S. Baumel, MD, profesor asistente de neurología de Miller School of Medicine, UM. Cortesía Universidad de Miami
“Las células madre mesenquimales son células que tienen la capacidad de diferenciarse en una variedad de células y, también, de migrar a los sitios de lesión”, define el Dr. Bernard S. Baumel, MD, profesor asistente de neurología Miller School of Medicine, de la Universidad de Miami, e investigador principal de este estudio junto con todos los neurólogos del Centro de Trastornos de Memoria de la Universidad de Miami. “No provocan una reacción inmune o de rechazo por el cuerpo. Poseen además un efecto antiinflamatorio muy potente. Se han utilizado en muchas condiciones y son consideradas seguras”.

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Descubren que los tumores de mama necesitan suministro de grasa para crecer .

EFE
Una investigación liderada por el Instituto de Investigación Biomédica (IRB) de Barcelona en colaboración con hospitales españoles y la Universidad Rovira i Virgili (URV) ha descubierto que el cáncer de mama necesita grasa exterior para crecer, lo que podría abrir nuevas opciones terapéuticas para combatirlo.

Los científicos describen en la revista Nature Communications que las células de mama tumorales necesitan recoger grasas del exterior y trasladarlas a su interior para poder seguir proliferando. La principal proteína en este proceso es LIPG, una enzima localizada en la membrana que envuelve las células sin cuya actividad la célula tumoral no puede crecer.

Los análisis de más de 500 muestras clínicas de pacientes con distintos tipos de tumores de mama revelan que el 85% tienen altos niveles de LIPG. En España, el cáncer de mama es el tumor más frecuente en mujeres y el cuarto en ambos sexos, con más de 25.000 nuevos diagnósticos cada año.

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Chugai Pharma Europe Announces Positive Phase III Results of Aplidin® .

Positive Results Obtained in Pivotal Phase III clinical trial in Multiple Myeloma -

April 04, 2016 /// LONDON--(BUSINESS WIRE)-




-Chugai Pharma Europe Ltd. (CPE), a wholly owned subsidiary of Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. (TOKYO:4519), announced today positive results of a Phase III clinical trial called “ADMYRE” conducted by PharmaMar, with Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone versus dexamethasone alone in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM). The study achieved its primary endpoint with a statistically significant extension in progression free survival (PFS) compared with dexamethasone alone, as announced by PharmaMar on 31 March.

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04 abril 2016

Qué fondos de inversión hay que comprar .

4/04/2016 - MADRID.

A estas alturas a nadie se le escapa que si no fuera por las continuadas intervenciones (o no intervenciones) de los bancos centrales de Estados Unidos, de la Unión Europea y de China, marzo habría sumado nuevas pérdidas a las acumuladas por los mercados bursátiles y de renta fija en enero y febrero.

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Yondelis en Más Activo en 2ª Linea que en 3ª y 4ª Lineas y asi Mismo es Activo en Liposarcomas indicación en la que Votrient ( Pazopanib de GSK ) No es Activo . ( Dr. Javier Martin Broto ) .

J. A. R. / BARCELONA /// @GacetaMedicaCom .

Viernes, 01 de abril de 2016 .

Los sarcomas son un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos que conectan, soportan y rodean otras estructuras corporales, como los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el revestimiento de las articulaciones. Como explica Javier Martín Broto, oncólogo en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla, existen más de 60 subtipos diferentes de sarcomas. "Los hay de agresividad intermedia, porque es poco probable que metastaticen pero hacen mucho daño allí donde brotan, y otros hacen poco daño en el lugar en el que aparecen pero es muy probable que hagan metástasis", señala Martín.

Este experto comenta que habitualmente el 20 por ciento de los sarcomas empiezan con metástasis. Asimismo, el 80 por ciento de los sarcomas se presentan localizados. "Y de estos, aunque se traten de la mejor manera, el 40 por ciento van a metastatizar", comenta.

Este experto señala que la aparición de tres nuevos fármacos ha permitido incrementar de forma considerable la supervivencia de los pacientes. "Hace diez años, la mediana de supervivencia era de 12 meses y ahora es de 18 meses", comenta Martín. Estos tres fármacos son gemcitabina (Gemzar, de Lilly), trabectedina (Yondelis, de PharmaMar) y pazopanib (Votrient, de GSK). Se administran después de emplear las antraciclinas, que son la terapia de primera línea para los sarcomas. Estos tres fármacos se combinan con otros, como la dacarbazina o el docetaxel, aunque no hay algoritmos que indiquen en qué orden se deben emplear.

De todos modos, señala este experto, "se sabe que la trabectedina es más activa en segunda línea que en tercera o cuarta línea. Y que es activa para los liposarcomas, a diferencia de pazopanib".

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Centros de referencia


Martín hace hincapié en la necesidad de la creación de una red de centros de referencia para que el paciente con sospecha de sarcoma de tejidos blandos sea tratado por un equipo experto. "Como son bultos que nacen en las extremidades, hay cirujanos que los operan sin biopsia previa. Si se trata de un sarcoma, con la intervención se contamina el lecho quirúrgico y aumenta el riesgo de muerte por la patología", señala. El Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), del cual Martín es presidente, ha pedido al ministerio de Sanidad la creación de estos centros de referencia. "Estamos en la fase final y esperando que en breves fechas ya por fin se oficialicen estos centros, que podrían ser 6 o 7".

Aplidin® ( Plitidepsin ) Improves PFS in Advanced Myeloma . By Jeff Szer , Director de Hematología en el Hospital Royal Melbourne .

Jason M. Broderick @jasoncology /// Published Online: Friday, April 1, 2016 .

Los Resultados para los Pacientes con Mieloma Múltiple han mejorado mucho en los últimos años ... pero todavía no son los ideales .

Jeff SzerEs muy importante el que pueda aparecer un nuevo Tratamiento para los pacientes que tras recibir varias lineas de tratamiento se han quedado sin alternativa alguna .

 Por ello Aplidin® podría encontrar el camino Allanado y encajar como una Nueva Opción de Tratamiento para este Tipo de Cáncer tan dificil de Manejar .

Tambien hace publico los resultados positivos del ensayo clínico de Fase III conocido como ADMYRE que evalúa Aplidin® (plitidepsina) en combinación con dexametasona versus dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, el cual ha demostrado una reducción del riesgo de progresión o muerte estadísticamente significativo del 35% sobre el comparador (p=0.0054), cumpliendo así con el objetivo primario del estudio.

Tambien hay que destacar que Aplidin® tiene Concedido el Status de Orphan Drug tanto por la FDA como por parte de la EMEA .

 Esto viene a significar una serie de ventajas que se aplican en todas las etapas del desarrollo del fármaco :

  • *.- Investigación: 

  • Créditos fiscales para la investigación clínica .


  • *.- Elaboración de un texto de solicitud necesario para la aprobación de comercialización:

  •  Asistencia técina durante la elaboración del texto así como simplificación de procedimientos administrativos (reducción del periodo de espera y reducción de la cantidad de tasas de registro) .

  • *.- Comercialización: 

  • Se garantiza la exclusividad de 7 años después de la aprobación para la comercialización en EEUU y 10 años de exclusividad en Europa .
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03 abril 2016

El Grupo de Sandra Ortega Entra en el Nuevo Consejo de Zelnova, Filial de Pharmamar .

Título de la fotoRosp Corunna se incorpora, junto con Santiago Fernández Puentes, al órgano de gobierno de la división de productos insecticidas y ambientadores de uso doméstico e industrial de la Firma Farmacéutica .

Pablo Barro /// A Coruña 02/04/2016 .

El brazo inversor de Sandra Ortega, Rosp Corunna Participaciones Industriales, ha sido designado como nuevo consejero de la sociedad Zelnova Zeltia, filial de la farmacéutica Pharmamar especializada en la fabricación y comercialización de productos insecticidas y ambientadores.

En su edición de este viernes, el Boletín Oficial del Registro Mercantil recoge este nombramiento, así como el de Santiago Fernández Puentes, hermano de Pedro Fernández Puentes, el presidente de Zelnova. También anuncia la modificación de los estatutos sociales en lo relativo a la retribución de los administradores.

Mismos porcentajes

Desde las compañías no han realizado ninguna declaración al respecto. En cualquier caso, la incorporación de estos dos consejeros no supone variación alguna en los capitales. Zelnova Zeltia está controlada al 100% por Pharmamar desde que, a finales del pasado año, culminase su fusión inversa con la entonces matriz: Zeltia.

Sandra Ortega controla a través de Rosp Corunna un 5% del capital de Pharmamar, mientras que la familia Fernández Puentes posee una participación del 4,5%. José Francisco Leyte es la persona que se encarga de buena parte de la gestión patrimonial de los fondos heredados por Sandra de su madre, Rosalía Mera. Por lo general, él es quien actúa como consejero en las sociedades en las que participa Rosp Corunna, lo que hace pensar que en Zelnova también ejercerá esta función.

Presencia en Italia

Zelnova Zeltia forma parte forma parte del segmento de química de gran consumo. Durante el ejercicio 2006, la filial se hizo con el control de la empresa Copyr, con domicilio en Milán, dedicada igualmente a la fabricación y venta de dispensadores automáticos de aerosoles con su marca Copyrmatic, pero que también opera en el mercado de tratamientos para la agricultura ecológica.

02 abril 2016

Cafe Reduce hasta un 50 %% el Riesgo de Cáncer de Colón ... da igual que sea Normal o Descafeinado .

By STEVEN REINBERG HEALTHDAY April 1, 2016 .

Coffee's latest health perk?

Drinking coffee may cut your risk of colon cancer by as much as 50 percent, a new study suggests.

The more you drink, the more you may reduce your risk -- and it makes no difference whether the coffee is regular or decaf, researchers said.

"The protective effect is not caffeine, per se, but probably a lot of other antioxidant ingredients in the coffee that are released in the roasting process," said senior researcher Dr. Gad Rennert. He is director of the Clalit National Israeli Cancer Control Center in Haifa, Israel.

These findings can't prove that coffee reduces the risk of colon cancer, only that coffee is associated with a reduced risk, Rennert said. However, the association appears strong, he added.

"For years we were not sure if coffee was dangerous. Today we have evidence that that's not the case, that actually coffee is good for you," he said.

For the study, Rennert's team -- which included researchers at the University of Southern California's Norris Comprehensive Cancer Center -- collected data on more than 5,100 men and women in northern Israel who were diagnosed with colon cancer. These patients were compared with more than 4,000 men and women with no history of colon cancer.

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01 abril 2016

PharmaMar . Según MasBolsa.com : Recomendación Técnica, Comprar en correcciones, objetivo corto/medio plazo 3,17€. .

Fecha del informe: 01-04-2016 .

PHARMA MAR: Ruptura triangular y escape alcista .

Prosigue a buena marcha la recuperación emprendida por PharmaMar con vistas ya a una futura reconquista de los 3 euros. En el gráfico vemos como la fase bajista se habría fracturado con la superación mediante hueco de escape de la directriz.

Tras este movimiento el precio triangula o consolida de manera clara hasta que en la sesión de ayer termina por romper al alza.

Antes de alcanzar la zona de 3 euros el título presenta resistencia en los 2,62 euros. Otra resistencia de menor entidad figura en los 2,70 euros donde señala la proyección del triángulo antes mencionado. Por encima el siguiente techo de referencia en 3,175. Por abajo, soportes de referencia en 2,15 y 2,25 euros.

Recomendación técnica, comprar en correcciones, objetivo corto/medio plazo 3,17€.




Aplidin , según Ahorro y Corporación la noticia tiene un impacto en nuestra valoración de alrededor de 40 céntimos por acción o un 8%, al aumentar el porcentaje de probabilidad de que Aplidina llegue al mercado desde el 40% anterior al 80% actual.

Ahorro y Corporación sobre Pharmamar:

Los Resultados del Ensayo de Aplidin Noticia Muy Positiva .

Viernes, 1 de Abril del 2016 .

Como señalábamos ayer, Pharmamar ha tenido éxito en el ensayo de registro de Aplidin en mieloma múltiple. Los analistas de Ahorro Corporación valoran esta noticia de forma muy positiva.

Señalan:
"Noticia muy positiva que despeja el camino hacia la aprobación del fármaco. Aplidina supondría a partir del 2S17 o 1S18 el segundo compuesto anticancerígeno desarrollado por la compañía en el mercado.

La superación de los ensayos de Fase III no supondrá un pago por la consecución de un hito por parte de Chugai, el cúal se efectuará cuando PharmaMar presente la documentación para su aprobación a las autoridades.

La noticia tiene un impacto en nuestra valoración de alrededor de 40 céntimos por acción o un 8%, al aumentar el porcentaje de probabilidad de que Aplidina llegue al mercado desde el 40% anterior al 80% actual."



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PharmaMar (MSE:PHM) объявила о положительных ключевых результатах проведенного ею клинического исследования фазы III — ADMYRE — с применением препарата Aplidin® (плитидепсин) в комбинации с дексаметазоном в сравнении с применением только дексаметазона для пациентов с рецидивирующей/не поддающейся лечению множественной миеломой (ММ). Aplidin® продемонстрировал статистически значимое 35%-ное снижение риска прогрессирования заболевания или летального исхода в отличие от препарата сравнения (р = 0,0054). Исследование достигло основного ожидаемого результата.

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Aplidinが多発性骨髄腫のピボタル第III相臨床試験で肯定的な結果示す


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Aplidin garantisce ottimi risultati nel trattamento del mieloma multiplo. Lo rende noto la casa farmaceutica che lo ha sviluppato, PharmaMar, che intende presentare una domanda per l'autorizzazione all'immissione in commercio del farmaco nei prossimi mesi.
PharmaMar ha annunciato gli ottimi risultati conseguiti da ADMYRE, il suo studio clinico di fase III, per mezzo della somministrazione di Aplidin (plitidepsina) combinato con desametasone rispetto alla semplice somministrazione di desametasone a pazienti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario.
Aplidin ha consentito di ottenere una riduzione significativa dal punto di vista statistico (-35%) del rischio di progressione o di decesso rispetto al trattamento posto a confronto (p=0,0054). Lo studio ha raggiunto il suo obiettivo primario.


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عقار Aplidin® يُظهر نتائج إيجابية في التجربة السريرية للمرحلة المحورية الثالثة لمرض المايلوما المتعددة


PharmaMar a por el Segundo Farmaco Oncologico para sacar al Mercado .


31 marzo 2016

Xylazel ( Grupo PharmaMar ) participa en BigMat Day 2016 .

foto31/03/2016 .

Xylazel, empresa química del Grupo PharmaMar, S.A., especializada en la fabricación y comercialización de pinturas y barnices, está presente en BigMat Day, la feria privada del grupo de almacenes de construcción BigMat.

Xylazel participa en el evento presentando sus novedades en protección y decoración de la madera, como Xylazel Sol Lasur Hidrofugante y su gran novedad en metal, Oxirite Quality. Su stand —K2— se ubica en el Pabellón de Cristal de los pabellones de la Casa de Campo.

Xylazel amplía su gama de lasures de altas prestaciones incorporando el nuevo Xylazel Sol Lasur Hidrofugante, un lasur al agua para la máxima protección de la madera a la intemperie. Su especial formulación proporciona a la madera una doble protección frente a la intemperie, con una capa protectora con efecto hidroplelente y a la vez permeable al vapor de agua, le proporciona, además, un acabado decorativo con 10 opciones de colores mezclables entre sí: blanco roto, natural, pino, teca, wengué, gris, verde, nogal, roble y castaño. Al aplicarlo sobre la superficie de madera, el agua es rechazada dejando pequeñas gotas en forma de perlas (efecto perlado).
Oxirite Quality es un producto único en la protección y decoración del metal. Proporciona cobertura contra la corrosión y acabado liso brillante; y además posee propiedades que lo convierten en una nueva categoría de esmaltes antioxidantes de altas prestaciones. 


Es monocapa, con una innovadora formulación que permite obtener la cubrición y protección necesaria en una sola mano; proporciona 12 años de protección sin mantenimiento; y un secado ultra rápido, de 1 hora aproximadamente. De aplicación directa sin necesidad de aplicar una imprimación previa, permite dejar una capa gruesa sin descuelgues. Muy fácil de aplicar. No gotea. Con una nivelación excelente. En acabado de alto brillo y en 6 atractivos colores para decoración de metal: blanco, negro, gris plata, verde musgo (RAL 6005), marrón y rojo carruajes.

Aplidin ® . Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd (ST Asia) Emite Comunicado en el que pone Aplidin en el sitio que le Corresponde y Afirman que con los Resultados obtenidos tambien van a Presentar el Dossier en Australia y otros 12 Paises de ASIA para obtener el OK de Comercialización .

Novel Multiple Myeloma Dug Aplidin Shows Positive Results in Pivotal Phase 3 Study .

(Ref: PR Newswire) /// March 31st, 2016 .

Phase 3 trial of APLIDIN® /dexamethasone combination showed "statistically significant" 35% reduction in risk of disease progression or death compared to dexamethasone alone

Drug expected to be available in Australia, SE Asia 2018

APLIDIN®is a novel drug to treat multiple myeloma, which has one of the lowest survival rates in cancer .



SINGAPORE, MADRID and MELBOURNE, Australia, March 31, 2016 /PRNewswire/ -- 

International biopharmaceutical company Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd (ST Asia) will seek regulatory approvals for novel multiple myeloma drug Aplidin® (plitidepsin) following the release of positive results in a pivotal Phase 3 study.

A randomised, open label multi-centre clinical trial known as the ADMYRE study examined the efficacy of Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone versus dexamethasone alone.

More than 250 patients were enrolled in the study at 83 medical centres across 19 countries in the United States, Europe and in the Asia Pacific. All patients enrolled in the trial had relapsed or refractory multiple myeloma following a minimum of 3 and no more than 6 prior therapeutic regimens.

The efficacy of Aplidin® (plitidepsin) in combination with dexamethasone versus dexamethasone alone was evaluated by means of PFS calculated using the IMWG (International Myeloma Working Group) criteria and other secondary efficacy endpoints.

Investigators are reporting a "statistically significant" 35% reduction in the risk of disease progression or death over the comparator arm (p=0.0054). The study met its primary endpoint.

ST Asia Chief Executive Officer Mr. Carlo Montagner described the latest trial results as "highly encouraging" and said he eagerly awaited the full results of the study data to be disclosed.

"We look forward to working with our European partner PharmaMar to ensure this valuable multiple myeloma therapy is available as soon as possible to patients in key South East Asia regions, as well as in Australia and New Zealand," he said.

"All data to date now suggests Aplidin® may be an important new therapeutic for patients affected by this difficult to treat cancer.

"While multiple myeloma remains relatively rare, it is an insidious disease and patients typically exhaust treatment alternatives. ST Asia has been established to provide new therapeutics like this one to patients where there is a high unmet need."

Lead Australian investigator on the ADMYRE study and Director of Haematology at the Royal Melbourne Hospital, Professor Jeff Szer, said: "These results are welcome as Aplidin® appears to be another active agent with unique mechanisms of action in the management of multiple myeloma. While the outcomes for patients with multiple myeloma have improved greatly in recent years, they are still not ideal and this could pave the way for another treatment option for this difficult to manage disease. We are hopeful that Aplidin® may soon provide another treatment option for those patients who have failed prior therapies and are running out of alternatives.

"We look forward to the release of full trial data which will give us a clearer picture of just how effective Aplidin® may be for patients with refractory disease."

The trial data will be presented at an upcoming scientific meeting.

ST Asia has exclusive rights to market and distribute Aplidin® in Australia, Singapore and 12 other South East Asian countries under the terms of an arrangement with European partner PharmaMar.

Aplidin® was the first drug licensed by ST Asia for the broader SE Asian market and is a first in class compound developed for the treatment of multiple myeloma and a type of T cell lymphoma. It is PharmaMar's second anti-cancer drug candidate obtained from a marine organism.

The total population of South East Asian regions including Australia and New Zealand is approximately 650 million, with an estimated 300,000 people living with multiple myeloma overall and between 30,000 and 40,000 new cases of the disease diagnosed annually.

About Specialised Therapeutics Asia

Specialised Therapeutics Asia Pte Ltd (ST Asia) is an international biopharmaceutical company established to provide pioneering healthcare solutions to patients throughout South East Asia, as well as in Australia and New Zealand. The company is a close affiliate of Specialised Therapeutics Australia (STA), which also collaborates with leading global pharmaceutical and diagnostic companies to bring novel, innovative and life changing healthcare solutions to patients affected by a range of diseases. ST Asia is committed to making new and novel therapies available to patients around the world, with a broad therapeutic portfolio spanning oncology, hematology, urology and ophthalmology. Additional information can be found at www.specialisedtherapeutics.com.au

PharmaMar Presentara Dossier de Aplidin ante la EMEA en el último Trimestre de este mismo año ... por lo que podría ser su Segundo Farmaco en salir al Mercado ... los Analistas ya pueden incluir esta Espectativa en sus Precios Objetivos .

P.J. : Son varios los acuerdos alcanzados para la posible comercialización de Aplidin en varios Paises ... con varias Grandes Farmaceuticas . Esto viene a significar que en dichos acuerdos podrían constar pagos por Hito alcanzado .

PharmaMar comunica Resultados Positivos en el Ensayo de Registro de Aplidin® en Pacientes con Mieloma Múltiple .

*.-  PharmaMar presentará solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en el último trimestre de este año .

Madrid, 31 de marzo, 2016 – 

PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy resultados positivos del ensayo clínico de Fase III conocido como ADMYRE que evalúa Aplidin® (plitidepsina) en combinación con dexametasona versus dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, el cual ha demostrado una reducción del riesgo de progresión o muerte estadísticamente significativo del 35% sobre el comparador (p=0.0054), cumpliendo así con el objetivo primario del estudio.

ADMYRE es un ensayo clínico pivotal, randomizado, abierto, internacional, multicéntrico de fase III que incluyó a 255 pacientes en 83 centros médicos de 19 países (incluidos Estados Unidos, Europa y Asia-Pacífico) con mieloma múltiple que han recaído después de haber recibido previamente al menos tres regímenes terapéuticos, pero no más de seis.

El estudio ha analizado la eficacia de plitidepsina en combinación con dexametasona versus dexametasona comparando la supervivencia libre de progresión calculada a partir del criterio establecido por el International Myeloma Working Group (IMWG). También evalúa otros objetivos secundarios de eficacia. Los datos finales del ADMYRE se presentarán en una reunión científica.

“Teniendo en cuenta que los resultados son positivos, nuestra intención es presentar una solicitud de autorización de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en el último trimestre de este año”, apunta Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar, quien añade que “me gustaría dar las gracias a los pacientes, doctores y al equipo de PharmaMar que han contribuido al éxito de este ensayo. Aplidin® podría ser nuestro segundo compuesto de origen marino aprobado en el mercado”.

Como ya se anunció, PharmaMar mantiene varios acuerdos de licencia para la comercialización y distribución de Aplidin® con Specialised Therapeutics Asia en el sudeste asiático, Australia y Nueva Zelanda; con TTY Biopharm en Taiwán; así como un acuerdo de copromoción para 8 países europeos con Chugai Pharma Europe.

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Colmenar Viejo (Madrid), a 31 de marzo de 2016 .



De conformidad con lo previsto en el artículo 228 del Texto Refundido de la Ley de Mercado de Valores, por la presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE: 

“Pharma Mar, S.A., anuncia que el ensayo clínico de Fase III conocido como ADMYRE, que evalúa Aplidin® (plitidepsina) en combinación con dexametasona versus dexametasona como agente único en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario, ha demostrado una reducción del riesgo de progresión o muerte estadísticamente significativo del 35% sobre el comparador (p=0.0054), cumpliéndose así con el objetivo primario del estudio. ADMYRE es un ensayo clínico pivotal, randomizado, abierto, internacional, multicéntrico de fase III que incluyó a 255 pacientes en 83 centros médicos de 19 países (incluidos Estados Unidos, Europa y Asia-Pacífico) con mieloma múltiple que han recaído después de haber recibido previamente al menos tres regímenes terapéuticos, pero no más de seis. 

El estudio ha analizado la eficacia de plitidepsina en combinación con dexametasona versus dexametasona comparando la supervivencia libre de progresión calculada a partir del criterio establecido por el International Myeloma Working Group (IMWG).

 También evalúa otros objetivos secundarios de eficacia. Los datos finales del ADMYRE se presentarán en una reunión científica .

30 marzo 2016

The Lancet Oncology . 2016 Annual Meeting of the Society of Gynecologic Oncology .

Alex Sklan /// Published Online: 29 March 2016 .




Martlee L Hensley (Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) presented subgroup analysis results of the phase 3 SAR-3007 trial showing that trabectedin improved progression-free survival compared with dacarbazine in women with advanced uterine leiomyosarcoma. 232 women were randomly assigned to either trabectedin (n=144) or dacarbazine (n=88). Median overall survival (the primary endpoint) was 13·4 months in the trabectedin group compared with 12·9 months in the decarbazine group (HR 0·899, 95% CI 0·65–1·24, p=0·5107).


Three-fourths of patients in each group received subsequent anticancer therapy at progression. The subgroup analysis confirmed the significant PFS benefit with trabectedin demonstrated in the overall trial.

The 2.5-month PFS benefit with trabectedin translated into a 43% reduction in the risk of progression (HR, 0.57; 95% CI, 0.41-0.81; P = .0012).

Comparison of all other secondary endpoints demonstrated numerical advantages for the trabectedin arm, including overall response rate (11.2% vs 9.0%), clinical benefit rate (30.6% vs 17.9%), and median duration of response (6.47 vs 4.07 months). Median time to response was similar, 3.22 months with trabectedin and 2.79 months with dacarbazine.

Trabectedin was associated with higher rates of certain adverse events, including elevated liver enzymes (ALT and AST), anemia, neutropenia, leukopenia, and thrombocytopenia. However, rates of grade 3/4 toxicity were generally low in both groups. Dose modifications, including dose reductions and cycle delays, occurred more often with trabectedin.

However, the differences did not translate into less treatment, as 39% of patients in the trabectedin group completed 6 cycles of therapy as compared with 18% of patients in the dacarbazine arm. “The lack of cumulative toxicity with trabectedin allowed for prolonged treatment courses, as more than twice as many patients received at least 6 cycles of therapy,” said Hensley .

¿Mata la dieta vegetariana? Un estudio alerta sobre el riesgo de cáncer y enfermedades cardíacas .

Foto ilustrativa
Publicado: 30 mar 2016 .

Un equipo científico de una universidad de Nueva York halla pruebas evolutivas de que los vegetarianos son más propensos a sufrir una serie de enfermedades crónicas.

El consumo de alimentos exclusivamente vegetarianos a largo plazo es causante de una mutación denominada rs66698963 que se ubica en el gen FADS2, la cual puede hacer que las personas sean más susceptibles a la inflamación. Y esta está asociada a un mayor riesgo de sufrir enfermedades del corazón y cáncer de colon. Lo asegura un estudio de la Universidad neoyorquina de Cornell (EE.UU.) publicado en la revista 'Molecular Biology and Evolution'.

Mediante el uso de datos del proyecto internacional 1000 Genomas, que tiene como objetivo principal catalogar la variación genética en la especie humana, el equipo de Cornell ha hallado una prueba de que la abstención completa de consumir carne provoca la aparición de la mutación rs66698963, que regula la expresión de los genes clave para la producción de grasas poliinsaturadas de cadena larga: FADS1 y FADS2.

Entre estas grasas poliinsaturadas de cadena larga se encuentra el ácido araquidónico, el principal culpable del desarrollo de enfermedades del corazón, cáncer de colon y otros trastornos relacionados con la inflamación. "Los cambios en el equilibrio dietético de ácidos grasos omega-6 y omega-3 pueden contribuir al aumento de las enfermedades crónicas observadas en algunos países en desarrollo", alertan los autores del estudio.

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Qué es el bisfenol A, el químico vínculado al cáncer que Campbell´s dejará de usar en sus sopas enlatadas .

Lata de sopa CampbellRedacción /// BBC Mundo /// 29 marzo 2016 .

Campbell utiliza bisfenol A para recubrir el interior de sus latas de sopa desde hace 40 años.
Cuando el ilustrador comercial Andy Warhol hizo mundialmente famosa la lata de sopa Campbell´s en 1962, probablemente no se imaginaba que medio siglo después esa misma lata volvería a generar controversia, esta vez por motivos que nada tienen que ver con el arte pop.

La polémica responde al nombre de bisfenol A, también conocido por sus siglas en inglés, BPA, que algunos médicos y científicos vinculan al cáncer, daño cerebral y problemas hormonales.

Y es que, pese a que la compañía estadounidense sigue defendiendo que el envasado de sus productos "es uno de los más seguros del mundo", muchas organizaciones sanitarias no piensan lo mismo.

Por eso, en febrero de 2012, Campbell´s comenzó a buscar alternativas para recubrir el interior de sus latas.
Cuatro años más tarde, acaba de anunciar que retirará el químico de sus latas, una medida que será plenamente efectiva a mediados de 2017, reveló la compañía en un comunicado.

Pero, ¿qué es el BPA y cómo puede poner en peligro nuestra salud?
Sustancia cancerígena

Campbell´s lleva más de 40 años utilizando bifenol A en el envasado de sus productos. Pero no es la única empresa que lo hace.

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Descubren un nuevo fármaco para tratar el cáncer de colon metastásico .

Descubren un nuevo fármaco para tratar el cáncer de colon metastásicoEFE /// 30 marzo 2016 .

Un estudio internacional liderado por médicos del Hospital del Mar e investigadores del IMIM (Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas) ha identificado un nuevo fármaco antioncogén EGFR para sumar al hasta ahora limitado arsenal terapéutico existente contra el cáncer de colon metastásico.

Se trata de una nueva generación de fármacos que son más potentes y funcionan en los pacientes aunque haya mutaciones en el oncogén cáncer hasta ahora responsable de las resistencias que surgen durante los tratamientos con este tipo de terapias dirigidas.

Este estudio, publicado en "Clinical Cancer Research" presenta los resultados de este nuevo fármaco -Sym004- en líneas celulares de cáncer colorrectal, en modelos animales y en algunos pacientes tratados con el fármaco.

El próximo paso es iniciar, a corto plazo, un ensayo clínico colaborativo entre centros de excelencia oncológica que ya se está diseñando.

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29 marzo 2016

Stereoselective Total Synthesis of (−)-Renieramycin T .

Masashi Yokoya, Ryoko Toyoshima, Toshihiro Suzuki, Vy H. Le, Robert M. Williams, and Naoki Saito .

J. Org. Chem., Just Accepted Manuscript.

DOI: 10.1021/acs.joc.6b00327 .

Publication Date (Web): March 28, 2016 .

Abstract
A stereoselective total synthesis of (−)-Renieramycin T (1t) from a key tetrahydroisoquinoline intermediate previously utilized in our formal total synthesis of Ecteinascidin 743 is described. The synthesis features a concise approach for construction of the pentacyclic framework using a Pictet-Spengler cyclization of bromo-substituted carbinolamine 17, which overcomes the previous regioselectivity problem. The results of cytotoxicity studies are also presented.


Copyright © 2016 American Chemical Society .

Massagué descubre cómo el cáncer elude la inmunidad al llegar a otros órganos .

Massagué descubre cómo el cáncer elude la inmunidad al llegar a otros órganosLa investigación, presentada en el último número de la revista ‘Cell’ , supone un avance conceptual en la comprensión del origen de las metástasis .

JOSEP CORBELLA, Barcelona 29/03/2016 .

Hay una fase clave en la progresión del cáncer. Se produce cuando las células que han salido del tumor primario se instalan en los órganos en que tal vez en un futuro causarán metástasis. De lo que ocurra en esta fase depende que el cáncer quede atrás como una enfermedad ya superadao que vuelva a aparecer más adelante.

El investigador Joan Massagué ha descubierto ahora cómo esas células capaces de causar metástasis escapan a la vigilancia del sistema inmunitario y permanecen camufladas durante meses o durante años. Lo hacen convirtiéndose en células madre, reduciendo su actividad al mínimo y eliminando de sus membranas toda señal que pueda llamar la atención de las células inmunitarias. Como un animal que hiberna, entran en un estado de latencia que las hace indetectables.

La investigación, presentada en el último número de la revista Cell, supone un avance conceptual en la comprensión del origen de las metástasis. Asimismo, puede abrir la vía a nuevos tratamientos para ­evitar que los cánceres progresen y formen tumores en órganos distantes.

“Comprender la metástasis latente representa una gran oportunidad inexplorada que puede tener un gran impacto” para mejorar el tratamiento del cáncer, declara Massagué, director del Instituto Sloan-Kettering de Nueva York. El investigador recuerda que las metástasis son la causa de la mayoría de las muertes por cáncer, ya que gran parte de los tumores primarios no afectan a órganos vitales, pero las metástasis sí lo hacen.

La visión de las metástasis que emerge de las últimas investigaciones rompe con la visión clásica según la cual los tumores primarios van liberando células a lo largo del tiempo, algunas de las cuales ya han adquirido las alteraciones genéticas necesarias para formar tumores en otros órganos.

Según la nueva visión, los tumores liberan desde sus primeros días una gran cantidad de células al torrente sanguíneo. La gran mayoría de estas células son identificadas y destruidas por el sistema inmunitario (véase el gráfico). Pero algunas de ellas consiguen llegar hasta otros órganos e instalarse allí.

Massagué las compara a semillas. El cuerpo de una persona con cáncer queda sembrado de células tumorales desde las primeras fases de la enfermedad. No hay razón para alarmarse, advierte el investigador, porque “la metástasis latente aún no es una metástasis. Del mismo modo que todos albergamos millones de bacterias patogénicas en nuestro cuerpo sin que causen una infección, porque las defensas inmunitarias las mantienen a raya, podemos tener metástasis latentes que nunca llegarán a causar complicaciones”.

La nueva investigación es la ­primera que revela cómo estas ­células latentes se esconden del sistema inmunitario. También es la primera que presenta una estrategia para atacarlas y prevenir de este modo que den lugar a me­tástasis.

El trabajo se ha basado en cánceres de mama y de pulmón. En experimentos realizados con cultivos celulares y con ratones, los investigadores han identificado células capaces de entrar en estado de latencia. Estas células se han mostrado capaces de infiltrarse en órganos como los riñones, el cerebro y, en el caso del cáncer de mama, los pulmones.

Una vez han llegado al destino, las células latentes entran en un estado de quiescencia. Esto significa que se abstienen de proliferar y se quedan agazapadas esperando el momento de entrar en acción. De vez en cuando, de manera aparentemente aleatoria, hacen un intento de multiplicarse. Las células NK del sistema inmunitario detectan las nuevas células tumorales recién formadas y las eliminan sin miramientos. El nombre NK, no en vano, corresponde a las iniciales de natural killer (asesinas naturales, en inglés): son un brazo armado del sistema inmunitario. Pero ni tan solo las NK consiguen eliminar las células latentes iniciales, que entran de nuevo en un estado de quiescencia espe­rando una nueva ocasión para proliferar.

¿Cómo lo hacen estas células latentes para escabullirse de las NK?, se preguntaron Massagué y su equipo. Según los resultados presentados en Cell, las células procedentes de cáncer de pulmón lo hacen activando la proteína SOX2 y las de cáncer de mama, activando la proteína SOX9.

Estas dos proteínas son primas hermanas. Son lo que los biólogos moleculares llaman factores de transcripción, es decir, proteínas que regulan el funcionamiento de múltiples genes y que cambian el comportamiento de las células.

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Estas Nanopartículas 'saben' en tiempo real si un tratamiento contra el cáncer funciona .

Foto:  28.03.2016 –

Saber cuanto antes si un tratamiento contra el cáncer está funcionando o no es clave para la supervivencia del paciente. Averiguarlo no es tarea fácil, y los escáneres tradicionales son incapaces de detectar si un tumor se encoge hasta que no se producen varios ciclos de quimioterapia. Una nueva técnica basada en nanotecnología y probada con éxito en modelos preclínicos permite salir de dudas en ocho horas, según publica hoy la revista 'PNAS'.

La técnica, que también es útil para monitorizar los tratamientos de inmunoterapia, utiliza una nanopartícula que, además de llevar el fármaco hasta la zona afectada, emite luz verde fluorescente conforme las células cancerígenas comienzan a morir. De esta forma es posible comprobar si un tumor es resistente o susceptible a un tratamiento determinado.

"Con este método las células se iluminan en el momento en el que el fármaco empieza a trabajar, por lo que permite determinar si la terapia es efectiva a las pocas horas", explica el investigador de la Universidad de Harvard y coautor del estudio, Shiladitya Sengupta. Gracias a este sistema, se evitaría dar quimioterapia innecesaria a pacientes que no se beneficiarán de sus efectos.

Cuando una célula muere, se activa una enzima llamada caspasa. La nanopartícula diseñada por los investigadores emite luz verde en presencia de esta proteína. Durante las pruebas, los tumores sensibles a un determinado fármaco 'brillaron' hasta un 400% más que los resistentes. Una pista visual rápida y eficaz para cambiarde tratamiento —o no— cuanto antes.

El siguiente paso de los investigadores será diseñar un método que pueda ser empleado con seres humanos, asegurando la seguridad sin perder eficacia. "Estas nanopartículas podrían darnos una lectura precisa de si las células cancerígenas están muriendo o no", añade el coautor del estudio Ashish Kulkarni.