Por AFP // 09/12/2015 .
Estados Unidos.- Casi 10 mil personas más murieron en Estados Unidos por la enfermedad de Alzheimer el año pasado en relación a 2013, un significativo aumento del 8, 1%, de acuerdo con los datos de salud divulgados este miércoles.
Las autoridades mundiales de salud habían advertido de que los casos de Alzheimer -la forma de demencia más común- se dispararían en los años venideros con el aumento de la población mayor. Pero se mantiene el debate sobre si los últimos datos muestran un aumento real en las muertes por Alzheimer o sólo un mejor recuento de esta enfermedad como causa de deceso.
El aumento de 8, 1 fue el mayor en la lista de las 10 principales causas de muerte en Estados Unidos, según el Centro Nacional de Estadísticas de Salud.
Las muertes por Alzheimer pasaron de 84.767 en 2013 a 93, 541 en 2014, dijo un portavoz del Centro a la AFP.
Según Marc Gordon, un investigador sobre Alzheimer y jefe de Neurología en el Hospital Zucker Hillside de Nueva York, los datos provienen de la información registrada en certificados de defunción. “No está claro si más gente está muriendo de la enfermedad de Alzheimer o si la enfermedad de Alzheimer es crecientemente reconocida por los clínicos como causa de muerte”, indicó Gordon, quien no participa en el estudio del Centro de Estadísticas.
También hubo aumento en las tasas de muertes por heridas no intencionales (2, 8%), suicidios (3, 2%) y accidentes cerebrovasculares (0, 8%).
Las principales causas de muerte, las enfermedades cardiovasculares, cayeron un 1, 6%, mientras que los decesos por cáncer disminuyeron un 1, 2% y por neumonía y gripe bajaron un 5%.
10 diciembre 2015
09 diciembre 2015
PM100117 and PM100118, Dos Nuevos Antitumorales de Pharma Mar , Muestran Actividad Potente contra Tres Lineas Celulares Tumorales Humanas ( Pulmón , Mama y Colón ) asi mismo Tambien Muestran Actividad AntiFungica Frente a Candida albicans ( Candidiasis ) . Según Revela un Estudio que Publica hoy la Revista Británica Nature.
PM100117 and PM100118, New Antitumor Macrolides produced by a marine Streptomyces caniferus GUA-06-05-006A
Marta Pérez, Carmen Schleissner, Rogelio Fernández, Pilar Rodríguez, Fernando Reyes, Paz Zuñiga, Fernando de la Calle and Carmen Cuevas .
Abstract :
Two new bioactive polyhydroxyl macrolide lactones PM100117 (1) and PM100118 (2) were isolated from the culture broth of the marine-derived Streptomyces caniferus GUA-06-05-006A.
Their structures were elucidated by a combination of spectroscopic methods, mainly one-dimensional and 2D NMR and HRESI-MS. They consist of 36-membered macrolides with a side chain containing three deoxy sugars and a 1,4-naphthoquinone chromophore.
In addition, both compounds alter the plasma membrane of tumor cells, inducing loss of membrane integrity and subsequent cell permeabilization leading to a fast and dramatic necrotic cell death.
Hallan una molécula que elimina la proteína vinculada al alzheimer . Científicos de Corea del Sur han logrado romper depósitos de proteínas beta-amiloides alojados en las neuronas de cerebros de ratones que presentaban síntomas de padecer la enfermedad .
EFE, Londres 08/12/2015 .
Científicos en Corea del Sur han descubierto una molécula que podría eliminar las proteínas que se cree que contribuyen al desarrollo del alzheimer, según revela un estudio que publica hoy la revista británica Nature.
La investigación, desarrollada en Seúl por expertos del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST), ha logrado romper depósitos de proteínas beta-amiloides alojados en las neuronas de cerebros de ratones que presentaban síntomas de padecer alzheimer. Una de las señales tempranas que alerta sobre el desarrollo de esta enfermedad es la aparición de fragmentos de beta-amiloides en el cerebro.
Estas proteínas "pegajosas", según las describe Nature en un comunicado, se aglutinan para formar "placas" y podrían ser responsables del deterioro que sufren las células cerebrales en los pacientes con alzheimer. "Muchos tratamientos nuevos intentan detener la formación de esta placas, pero resulta más difícil eliminar las placas ya existentes", explicó la nota.
Para su investigación, los expertos del KIST efectuaron una serie de experimentos con grupos formados por entre ocho y 11 ratones cada uno, a los que se dio de beber agua a la que se añadió una "molécula pequeña" identificada como EPPS.
Tras su ingesta, este elemento no solo rompe las proteínas beta-amiloides, sino que su uso en un tratamiento médico también ayuda a mejorar los problemas de aprendizaje y de memoria en los roedores enfermos de alzheimer.
Otros investigadores, recuerdan los autores en el texto, ya habían estudiado en el pasado esta molécula, pero nunca hasta ahora se había podido demostrar su valor para "curar en animales síntomas relacionados con la demencia".
Aunque se desconoce aún el funcionamiento del mecanismo por el que la EPPS elimina las beta-amiloides, este hallazgo podría ayudar a diseñar nuevos tratamientos clínicos para diferentes etapas de desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
"Es necesario llevar a cabo más estudios para determinar si estos resultados podrán llevarse a la clínica y para evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo tratamiento", concluye el informe.
Científicos en Corea del Sur han descubierto una molécula que podría eliminar las proteínas que se cree que contribuyen al desarrollo del alzheimer, según revela un estudio que publica hoy la revista británica Nature.
La investigación, desarrollada en Seúl por expertos del Instituto de Ciencia y Tecnología de Corea (KIST), ha logrado romper depósitos de proteínas beta-amiloides alojados en las neuronas de cerebros de ratones que presentaban síntomas de padecer alzheimer. Una de las señales tempranas que alerta sobre el desarrollo de esta enfermedad es la aparición de fragmentos de beta-amiloides en el cerebro.
Estas proteínas "pegajosas", según las describe Nature en un comunicado, se aglutinan para formar "placas" y podrían ser responsables del deterioro que sufren las células cerebrales en los pacientes con alzheimer. "Muchos tratamientos nuevos intentan detener la formación de esta placas, pero resulta más difícil eliminar las placas ya existentes", explicó la nota.
Para su investigación, los expertos del KIST efectuaron una serie de experimentos con grupos formados por entre ocho y 11 ratones cada uno, a los que se dio de beber agua a la que se añadió una "molécula pequeña" identificada como EPPS.
Tras su ingesta, este elemento no solo rompe las proteínas beta-amiloides, sino que su uso en un tratamiento médico también ayuda a mejorar los problemas de aprendizaje y de memoria en los roedores enfermos de alzheimer.
Otros investigadores, recuerdan los autores en el texto, ya habían estudiado en el pasado esta molécula, pero nunca hasta ahora se había podido demostrar su valor para "curar en animales síntomas relacionados con la demencia".
Aunque se desconoce aún el funcionamiento del mecanismo por el que la EPPS elimina las beta-amiloides, este hallazgo podría ayudar a diseñar nuevos tratamientos clínicos para diferentes etapas de desarrollo de la enfermedad de Alzheimer.
"Es necesario llevar a cabo más estudios para determinar si estos resultados podrán llevarse a la clínica y para evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo tratamiento", concluye el informe.
No lo podrá creer, pero el Alzheimer afecta más a los que hablan mal de los mayores .
8 Diciembre 2015 .
La próxima vez que estés atrapado detrás de una persona mayor lenta y te encuentres pensando en los estereotipos negativos del envejecimiento, considera esto:
Un nuevo estudio halló que las personas que están inclinadas a creer que las personas mayores son más lentas, infelices y menos audaces que el resto de nosotros, son más propensas -- cuando, décadas después, ellos mismos se conviertan en personas mayores – a exhibir los cambios en el cerebro observados en aquellas personas con la enfermedad de Alzheimer.
Eso te debería de enseñar a respetar a tus mayores.
Los últimos hallazgos tampoco son mera casualidad. Añaden a un cúmulo de investigación que ha encontrado que el mantener opiniones negativas sobre el envejecimiento pone a uno en mayor riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular de deterioro cognitivo más rápido – incluyendo los problemas de memoria -- más adelante en la vida.
Los autores de la investigación más reciente -- conducida por Susan M. Resnick, científico jefe sobre envejecimiento cerebral de los Institutos Nacionales de la Salud – atribuyen los efectos a largo plazo de las actitudes negativas sobre el envejecimiento, al estrés. Si vives el tiempo suficiente con la creencia de que las personas mayores son afectadas con problemas físicos, cognitivos, financieros y hasta sexuales, el estrés de creer que estás marchando hacia el mismo fin cobrará su precio.
En el nuevo estudio, publicado en la revista Psychology & Aging, Resnick y los investigadores de Yale, Johns Hopkins y el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento se aprovecharon del Estudio Longitudinal del Envejecimiento en Baltimore, cuyos participantes comenzaron a recibir escáneres cerebrales anualmente a partir de, en promedio, la edad de 69 años. Todos estaban físicamente y cognitivamente sanos cuando fueron reclutados para el estudio y completaron una encuesta exhaustiva que indagaba sobre sus actitudes sobre el envejecimiento.
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La próxima vez que estés atrapado detrás de una persona mayor lenta y te encuentres pensando en los estereotipos negativos del envejecimiento, considera esto:
Un nuevo estudio halló que las personas que están inclinadas a creer que las personas mayores son más lentas, infelices y menos audaces que el resto de nosotros, son más propensas -- cuando, décadas después, ellos mismos se conviertan en personas mayores – a exhibir los cambios en el cerebro observados en aquellas personas con la enfermedad de Alzheimer.
Eso te debería de enseñar a respetar a tus mayores.
Los últimos hallazgos tampoco son mera casualidad. Añaden a un cúmulo de investigación que ha encontrado que el mantener opiniones negativas sobre el envejecimiento pone a uno en mayor riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular de deterioro cognitivo más rápido – incluyendo los problemas de memoria -- más adelante en la vida.
Los autores de la investigación más reciente -- conducida por Susan M. Resnick, científico jefe sobre envejecimiento cerebral de los Institutos Nacionales de la Salud – atribuyen los efectos a largo plazo de las actitudes negativas sobre el envejecimiento, al estrés. Si vives el tiempo suficiente con la creencia de que las personas mayores son afectadas con problemas físicos, cognitivos, financieros y hasta sexuales, el estrés de creer que estás marchando hacia el mismo fin cobrará su precio.
En el nuevo estudio, publicado en la revista Psychology & Aging, Resnick y los investigadores de Yale, Johns Hopkins y el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento se aprovecharon del Estudio Longitudinal del Envejecimiento en Baltimore, cuyos participantes comenzaron a recibir escáneres cerebrales anualmente a partir de, en promedio, la edad de 69 años. Todos estaban físicamente y cognitivamente sanos cuando fueron reclutados para el estudio y completaron una encuesta exhaustiva que indagaba sobre sus actitudes sobre el envejecimiento.
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08 diciembre 2015
Según la OMS, muere una persona cada 75 segundos por enfermedades transmitidas por comidas .
4/12/15h BUENOS AIRES.-
El informe de la Organización Mundial de la Salud señala que 420 mil personas mueren al año por ingesta de alimentos contaminados.
*.- Cada 75 segundos una persona muere en el mundo a causa de enfermedades transmitidas por alimentos.
Así lo advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS), a través de un informe elaborado por expertos en el que señala que 420 mil personas mueren cada año por la ingesta de alimentos contaminados, y los niños menores de cinco años representan un tercio de esa proporción de fallecidos. De acuerdo al informe, la mayoría de los casos son generados por el consumo de carne y huevos crudos o mal cocidos, frutas y verduras mal lavadas, y productos lácteos contaminados. Además, la OMS señala que el riesgo de padecer enfermedades de transmisión alimentaria es mayor en los países de ingresos bajos y medianos.
“Siempre ha existido un mito de que las enfermedades transmitidas por alimentos son leves o de corta duración, pero en realidad pueden tener complicaciones hasta llegar a ser de gravedad”, explicó Enrique Pérez Gutiérrez, consultor en temas de Seguridad de Alimentos y Zoonosis de la OPS/OMS. En este sentido, la organización con sede en Ginebra presentó el informe “Estimación de la carga mundial de las enfermedades de transmisión alimentaria”, un trabajo de ocho años realizado por más de 100 expertos.
Según el estudio –primero en evaluar el impacto de los alimentos contaminados en la salud y el bienestar–, cada año hasta 600 millones de personas de todo el mundo, o casi uno de cada 10, enferman tras consumir alimentos contaminados. De esta cifra se desprende que son 125 mil los menores de 5 años que mueren cada año por enfermedades de transmisión alimentaria, es decir, casi un tercio del total de los fallecimientos por esa causa, pese a que los niños de esa edad representan solo el 9 por ciento de la población mundial.
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Alarma por otro intento por liberalizar el modelo de farmacias en España .
MADRID, diciembre 3.
Un informe de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia insiste con reformar las leyes en ese país, para permitir instalación de nuevos mostradores, bajo la titularidad de otros profesionales. La escusa es mejorar el acceso a los medicamentos y la distribución en todo el país.
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia de España (CNMC) presentó esta semana un informe sobre las medidas para mejorar la distribución minorista de fármacos en ese país, como son la apertura de nuevas farmacia y la ampliación de las titulaciones a otros técnicos competentes para la venta de medicamentos. “Existe un problema de información a nivel de paciente/consumidor en la compra de los medicamentos”, ha señalado el presidente de Competencia, José María Marín Quemada, lamentando que nadie del Ministerio de Salud y del colegio de farmacéuticos haya querido comentar el estudio.
La normativa actual prohíbe la integración vertical de las oficinas de farmacia con los laboratorios farmacéuticos y distribuidores mayoristas, mientras que la integración vertical, acompañada del propio funcionamiento del libre mercado y de los mecanismos de control existentes de la autoridad de competencia, “permitiría una mayor eficiencia en la actividad farmacéutica”, apuntaron. El resultado sería, según el estudio de Competencia, garantizar una mayor calidad, innovación, y menores costes de la actividad y, por tanto, un menor gasto público para el Estado y unos menores costes para los pacientes y consumidores.
Joan-Ramon Borrell, catedrático de la Universitat de Barcelona y el economista Miguel de la Mano argumentaron sobre la necesidad de promover enfoques liberalizadores en el sector farmacéutico. “La clave es la retribución”, dijo Borrell, refiriéndose a los excesivos ingresos de algunas farmacias que desincentiva la busqueda de productos más baratos. Una disfunción comercial que, según Borrell, se traduce en la permanencia de precios demasiado altos. De la Mano añadió que una mayor liberalización del sector favorecería que las farmacias ofrezcan nuevos servicios a los ciudadanos, además de la venta de medicamentos. Holanda y Gran Bretaña –donde no existen restricciones a las cadenas y algunos fármacos se pueden encontrar en los supermercados– son según estos expertos dos modelos a seguir.
Jorge Castilla, mediador de la asociación de defensa de los consumidores FACUA, recordó el “papel de las farmacias” a la hora de dirigir al consumidor en la selección del producto más adecuado. “De momento no hay llamamientos de los consumidores para modificar el modelo actual”, apuntó Castilla. Desde la CNMC recordaron la importancia de garantizar un servicio público en la venta de medicamentos, pero lamentaron indicando una silla vacía la ausencia de miembros del Ministerio de Sanidad.
Sanidad rechazó en octubre permitir la venta de medicamentos con receta por internet y la supresión de la obligatoriedad de estar colegiado, argumentado que, al no estar garantizada la asistencia profesional, ese tipo de prácticas podría representar un riesgo para la salud de las personas y fomentaría prácticas fraudulentas como la venta de medicamentos falsificados.
Un informe de la Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia insiste con reformar las leyes en ese país, para permitir instalación de nuevos mostradores, bajo la titularidad de otros profesionales. La escusa es mejorar el acceso a los medicamentos y la distribución en todo el país.
La Comisión Nacional de los Mercados y la Competencia de España (CNMC) presentó esta semana un informe sobre las medidas para mejorar la distribución minorista de fármacos en ese país, como son la apertura de nuevas farmacia y la ampliación de las titulaciones a otros técnicos competentes para la venta de medicamentos. “Existe un problema de información a nivel de paciente/consumidor en la compra de los medicamentos”, ha señalado el presidente de Competencia, José María Marín Quemada, lamentando que nadie del Ministerio de Salud y del colegio de farmacéuticos haya querido comentar el estudio.
La normativa actual prohíbe la integración vertical de las oficinas de farmacia con los laboratorios farmacéuticos y distribuidores mayoristas, mientras que la integración vertical, acompañada del propio funcionamiento del libre mercado y de los mecanismos de control existentes de la autoridad de competencia, “permitiría una mayor eficiencia en la actividad farmacéutica”, apuntaron. El resultado sería, según el estudio de Competencia, garantizar una mayor calidad, innovación, y menores costes de la actividad y, por tanto, un menor gasto público para el Estado y unos menores costes para los pacientes y consumidores.
Joan-Ramon Borrell, catedrático de la Universitat de Barcelona y el economista Miguel de la Mano argumentaron sobre la necesidad de promover enfoques liberalizadores en el sector farmacéutico. “La clave es la retribución”, dijo Borrell, refiriéndose a los excesivos ingresos de algunas farmacias que desincentiva la busqueda de productos más baratos. Una disfunción comercial que, según Borrell, se traduce en la permanencia de precios demasiado altos. De la Mano añadió que una mayor liberalización del sector favorecería que las farmacias ofrezcan nuevos servicios a los ciudadanos, además de la venta de medicamentos. Holanda y Gran Bretaña –donde no existen restricciones a las cadenas y algunos fármacos se pueden encontrar en los supermercados– son según estos expertos dos modelos a seguir.
Jorge Castilla, mediador de la asociación de defensa de los consumidores FACUA, recordó el “papel de las farmacias” a la hora de dirigir al consumidor en la selección del producto más adecuado. “De momento no hay llamamientos de los consumidores para modificar el modelo actual”, apuntó Castilla. Desde la CNMC recordaron la importancia de garantizar un servicio público en la venta de medicamentos, pero lamentaron indicando una silla vacía la ausencia de miembros del Ministerio de Sanidad.
Sanidad rechazó en octubre permitir la venta de medicamentos con receta por internet y la supresión de la obligatoriedad de estar colegiado, argumentado que, al no estar garantizada la asistencia profesional, ese tipo de prácticas podría representar un riesgo para la salud de las personas y fomentaría prácticas fraudulentas como la venta de medicamentos falsificados.
Estudian el fondo marino de la Antártida para saber si es útil para la farmacología .
EFEverde.- Investigadores de las universidades de Barcelona (UB), Alcalá de Henares (UAH), Autónoma de Madrid (UAM), de Harvard y del Instituto Español de Oceanografía (IEO) estudiarán este invierno en una nueva campaña en la Antártida la posible utilidad farmacológica de productos del fondo marino antártico .
El proyecto, denominado “Distantcom”, está liderado por Conxita Ávila, investigadora del Departamento de Biología Animal y del Instituto de Investigación de la Biodiversidad de la UB (IRBio) y tiene por objetivo estudiar los ecosistemas y los invertebrados del fondo antártico e identificar las moléculas que intervienen en sus relaciones y evaluar su posible uso farmacológico.
El equipo de investigación se trasladará a la base antártica Gabriel de Castilla, instalada en la isla Decepción, en el archipiélago de las Shetland del Sur, y durante tres meses estudiará la ecología química, la filogenia, la filogeografía y la ecología trófica de los invertebrados en el continente antártico.
Buena parte de la campaña se desarrollará también a bordo del buque oceanográfico Hespérides, en el que recogerán muestras de diferentes zonas de la península antártica y las islas adyacentes utilizando equipos de buceo con trajes secos preparados para aguantar temperaturas bajo cero.
Cómo viven los animales del fondo antártico
El proyecto Distantcom estudia los ecosistemas de invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de los productos del fondo marino antártico.
El proyecto Distantcom estudia los ecosistemas de invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de los productos del fondo marino antártico.
Según ha explicado Ávila, “en este proyecto intentaremos conocer mejor cómo viven los animales del fondo antártico: qué relaciones tróficas tienen, es decir, quién se come a qué, qué relaciones simbióticas presentan o qué contaminantes acumulan”.
“Pretendemos -ha añadido la investigadora- conocer también sus relaciones de parentesco, a fin de construir el árbol genealógico de algunas especies, y qué factores han condicionado su distribución actual”.
Según Ávila, conocer esta información sobre las características ecológicas de las especies es importante, ya que entre otras cosas permite detectar cambios en el ambiente de manera indirecta, una información que podría ser relevante también en relación con el cambio climático.
Durante el proyecto también investigarán la ecología química de estos invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de sus moléculas.
“Intentaremos averiguar qué defensas químicas utilizan para repeler los depredadores, para hacerse sitio o para mantenerse limpios y evitar que se les adhieran organismos en la superficie”, ha puntualizado Ávila.
¿Útiles como medicamentos?
Según la bióloga, “estos productos químicos también pueden tener una actividad biológica potencialmente útil en forma de medicamentos. Por poner un ejemplo, el compuesto que impide que se extiendan las células de tu enemigo podría servir para evitar que se desarrollen células cancerígenas”.
“Hay un gran desconocimiento de la ecología de estos animales invertebrados, fundamentalmente por las dificultades climatológicas y logísticas que conlleva el estudio en el océano Antártico. Por eso se aprovecha el verano austral, cuando la climatología es más favorable”, ha detallado Ávila, que este año vivirá su octava campaña antártica.
Distantcom es la continuación de los proyectos Ecoquim y Actiquim, desarrollados por el mismo equipo de investigación y liderados también por Conxita Ávila.
Este grupo de expertos de la UB y el IRBio ha hecho ya diferentes descubrimientos significativos de invertebrados marinos en la Antártida, como el primer gusano come huesos del género Osedax, o el anélido “Parougia diapason”, una nueva especie descubierta en la isla Decepción en el archipiélago de las Shetland del Sur, en el océano Antártico.
EFEverde
El proyecto, denominado “Distantcom”, está liderado por Conxita Ávila, investigadora del Departamento de Biología Animal y del Instituto de Investigación de la Biodiversidad de la UB (IRBio) y tiene por objetivo estudiar los ecosistemas y los invertebrados del fondo antártico e identificar las moléculas que intervienen en sus relaciones y evaluar su posible uso farmacológico.
El equipo de investigación se trasladará a la base antártica Gabriel de Castilla, instalada en la isla Decepción, en el archipiélago de las Shetland del Sur, y durante tres meses estudiará la ecología química, la filogenia, la filogeografía y la ecología trófica de los invertebrados en el continente antártico.
Buena parte de la campaña se desarrollará también a bordo del buque oceanográfico Hespérides, en el que recogerán muestras de diferentes zonas de la península antártica y las islas adyacentes utilizando equipos de buceo con trajes secos preparados para aguantar temperaturas bajo cero.
Cómo viven los animales del fondo antártico
El proyecto Distantcom estudia los ecosistemas de invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de los productos del fondo marino antártico.
El proyecto Distantcom estudia los ecosistemas de invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de los productos del fondo marino antártico.
Según ha explicado Ávila, “en este proyecto intentaremos conocer mejor cómo viven los animales del fondo antártico: qué relaciones tróficas tienen, es decir, quién se come a qué, qué relaciones simbióticas presentan o qué contaminantes acumulan”.
“Pretendemos -ha añadido la investigadora- conocer también sus relaciones de parentesco, a fin de construir el árbol genealógico de algunas especies, y qué factores han condicionado su distribución actual”.
Según Ávila, conocer esta información sobre las características ecológicas de las especies es importante, ya que entre otras cosas permite detectar cambios en el ambiente de manera indirecta, una información que podría ser relevante también en relación con el cambio climático.
Durante el proyecto también investigarán la ecología química de estos invertebrados y las potenciales aplicaciones farmacológicas de sus moléculas.
“Intentaremos averiguar qué defensas químicas utilizan para repeler los depredadores, para hacerse sitio o para mantenerse limpios y evitar que se les adhieran organismos en la superficie”, ha puntualizado Ávila.
¿Útiles como medicamentos?
Según la bióloga, “estos productos químicos también pueden tener una actividad biológica potencialmente útil en forma de medicamentos. Por poner un ejemplo, el compuesto que impide que se extiendan las células de tu enemigo podría servir para evitar que se desarrollen células cancerígenas”.
“Hay un gran desconocimiento de la ecología de estos animales invertebrados, fundamentalmente por las dificultades climatológicas y logísticas que conlleva el estudio en el océano Antártico. Por eso se aprovecha el verano austral, cuando la climatología es más favorable”, ha detallado Ávila, que este año vivirá su octava campaña antártica.
Distantcom es la continuación de los proyectos Ecoquim y Actiquim, desarrollados por el mismo equipo de investigación y liderados también por Conxita Ávila.
Este grupo de expertos de la UB y el IRBio ha hecho ya diferentes descubrimientos significativos de invertebrados marinos en la Antártida, como el primer gusano come huesos del género Osedax, o el anélido “Parougia diapason”, una nueva especie descubierta en la isla Decepción en el archipiélago de las Shetland del Sur, en el océano Antártico.
EFEverde
La terapia génica se incorpora al arsenal contra el cáncer .
La terapia génica se incorpora a los tratamientos para cánceres y otras enfermedades de la sangre. Es la primera apuesta del congreso de la Sociedad Americana de Hematoncologia (ASH) que el sábado comenzó en Orlando (Florida). La idea de manipular genes e introducir las células cambiadas en los pacientes es antigua, “de mediados de los ochenta”, como dijo George Daley, del Hospital Infantil de Boston, pero las complicaciones surgidas (fue famoso el caso de los casos de leucemia en niños con una inmunodeficiencia grave, los llamado niños burbuja, en 2003) han retrasado su llegada a la práctica clínica.
De los ensayos presentados en la primera sesión del congreso, al que EL PAÍS acude invitado por Janssen, destaca el de James Kochenderfer, del Centro para la Investigación en Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (el Ministerio de Sanidad del país). En ellos, aún en sus primeras fases, se trató a 12 pacientes con mieloma múltiple, que es la segunda de las neoplasias hematológicas en incidencia (más de 120.000 casos en el mundo al año), y la primera en mortalidad, con una supervivencia que no pasa del 10% o el 15%. De los voluntarios, uno lleva más de tres meses sin recaer. La terapia génica, en este caso, modifica los linfocitos C extraídos del propio paciente para que genere un bloqueante (una proteína llamada CAR) de un receptor clave en la recidiva del mieloma, el BCMA.
La ventaja de este ensayo es que la proteína BCMA solo se manifiesta en células plasmáticas y linfocitos B, que son los implicados en el mieloma por lo que bloquearla es seguro para el paciente ya que o se interfiere con los procesos en otros órganos, dijo Kochenderfer.
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De los ensayos presentados en la primera sesión del congreso, al que EL PAÍS acude invitado por Janssen, destaca el de James Kochenderfer, del Centro para la Investigación en Cáncer de los Institutos Nacionales de Salud de EE UU (el Ministerio de Sanidad del país). En ellos, aún en sus primeras fases, se trató a 12 pacientes con mieloma múltiple, que es la segunda de las neoplasias hematológicas en incidencia (más de 120.000 casos en el mundo al año), y la primera en mortalidad, con una supervivencia que no pasa del 10% o el 15%. De los voluntarios, uno lleva más de tres meses sin recaer. La terapia génica, en este caso, modifica los linfocitos C extraídos del propio paciente para que genere un bloqueante (una proteína llamada CAR) de un receptor clave en la recidiva del mieloma, el BCMA.
La ventaja de este ensayo es que la proteína BCMA solo se manifiesta en células plasmáticas y linfocitos B, que son los implicados en el mieloma por lo que bloquearla es seguro para el paciente ya que o se interfiere con los procesos en otros órganos, dijo Kochenderfer.
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Whatsapp Viral para que Científicos puedan luchar contra el Cáncer en Granada .
El mensaje de Sebastián Martín pasa de un móvil a otro, sin parar, y ya ha alcanzado a más de 260.000 personas. Su objetivo está claro: conseguir financiación para su investigación contra el cáncer .
EUROPA PRESS GRANADA // 7 diciembre 2015
Un investigador ha convertido un 'whatsapp' en viral para lograr fondos para una investigación contra el cáncer en Granada. Y ha conseguido llegar al teléfono móvil de más de 260.000 personas de toda Andalucía en la última semana. El mensaje, muy claro: en la capital granadina se ha conseguido un medicamento para tratar las enfermedades cancerígenas "con menos efectos secundarios que la quimioterapia". Y necesitan apoyo.
"Debo empezar pidiendo disculpas por escribir algo sin personalizar" comienza el investigador Sebastián Martín, que explica que el logro de este medicamento no se ha conseguido "ni en Alemania ni en Estados Unidos", aunque aclara que "está a la espera de confirmar resultados en humanos".
Los partidos políticos se han hecho eco de esta noticia tras la puesta en circulación de este mensaje por parte de un ciudadano, tal y como ha asegurado Change.org. Desde la plataforma apuntan que "el PSOE ha incorporado la enmienda al proyecto de presupuestos por el que se dotan 200.000 euros a la investigación 'Cabimer' contra el cáncer" y, toda vez incorporado, "con el apoyo de Ciudadanos, esa partida saldrá adelante y permitirá trabajar al equipo médico durante todo 2016".
De este modo "se va a permitir a los profesores Marchal y Campos poder trabajar durante el año que viene, aunque eso no permitirá dar el salto en la investigación para poder probar con personas", ha explicado Sebastián Martín a través Change.org.
Además de usar la mensajería instantánea, los investigadores ya habían presentado 175.000 firmas en el Parlamento y todos los grupos mostraron su predisposición al apoyo de esta iniciativa que "a día de hoy ha logrado multiplicar el número de firmas y ya son más de 340.000, siendo la petición que mayor crecimiento está teniendo en Change.org", ha concluido el director de Campañas de Change.org, José Antonio Ritoré.
Whatsapp viral :
"Hola. Este es un mensaje que remito a todos los contactos que me deja esta lista, así que debo empezar pidiendo disculpas por escribir algo sin personalizar; espero que al terminar de leer se entienda el por qué, ya que no hay tiempo material para ello. Pido disculpas también a toda esa gente a la que le pille por sorpresa recibir un mensaje mío sin haberlo hecho quizás en años, o incluso tal vez nunca, sin embargo pienso que el motivo justifica la acción, ya que más o menos de cerca, es una realidad que nos puede afectar a todos.
El asunto es que se ha desarrollado un medicamento contra el cáncer aquí mismo, en Granada, (que no en Estados Unidos ni Alemania...) que a la espera de confirmar resultados en humanos, no sólo funciona, sino que además parece no tener ni remotamente los efectos secundarios de la quimio. El problema es que la mayoría de los medios de comunicación parece tener otras prioridades.
"No se qué repercusión real puede tener esto, pero creo que al menos conocer esta información, ya es un paso"
Este miércoles (y quiero decir que es ya, el próximo día 2 de diciembre) se va a debatir en el parlamento si se apoya la financiación del proyecto con fondos públicos ¿de veras es necesario un debate para algo así?
Se ha creado una plataforma de recogida de firmas para apoyar la iniciativa y este es el enlace, dentro del cual se puede obtener más información:
Enlace de Change para firmar.
No se qué repercusión real puede tener esto, pero creo que al menos conocer esta información, ya es un paso.
Espero no haber molestado a nadie y agradezco el tiempo que me habéis dedicado.
Mis mejores deseos para tod@s" .
EUROPA PRESS GRANADA // 7 diciembre 2015
Un investigador ha convertido un 'whatsapp' en viral para lograr fondos para una investigación contra el cáncer en Granada. Y ha conseguido llegar al teléfono móvil de más de 260.000 personas de toda Andalucía en la última semana. El mensaje, muy claro: en la capital granadina se ha conseguido un medicamento para tratar las enfermedades cancerígenas "con menos efectos secundarios que la quimioterapia". Y necesitan apoyo.
"Debo empezar pidiendo disculpas por escribir algo sin personalizar" comienza el investigador Sebastián Martín, que explica que el logro de este medicamento no se ha conseguido "ni en Alemania ni en Estados Unidos", aunque aclara que "está a la espera de confirmar resultados en humanos".
Los partidos políticos se han hecho eco de esta noticia tras la puesta en circulación de este mensaje por parte de un ciudadano, tal y como ha asegurado Change.org. Desde la plataforma apuntan que "el PSOE ha incorporado la enmienda al proyecto de presupuestos por el que se dotan 200.000 euros a la investigación 'Cabimer' contra el cáncer" y, toda vez incorporado, "con el apoyo de Ciudadanos, esa partida saldrá adelante y permitirá trabajar al equipo médico durante todo 2016".
De este modo "se va a permitir a los profesores Marchal y Campos poder trabajar durante el año que viene, aunque eso no permitirá dar el salto en la investigación para poder probar con personas", ha explicado Sebastián Martín a través Change.org.
Además de usar la mensajería instantánea, los investigadores ya habían presentado 175.000 firmas en el Parlamento y todos los grupos mostraron su predisposición al apoyo de esta iniciativa que "a día de hoy ha logrado multiplicar el número de firmas y ya son más de 340.000, siendo la petición que mayor crecimiento está teniendo en Change.org", ha concluido el director de Campañas de Change.org, José Antonio Ritoré.
Whatsapp viral :
"Hola. Este es un mensaje que remito a todos los contactos que me deja esta lista, así que debo empezar pidiendo disculpas por escribir algo sin personalizar; espero que al terminar de leer se entienda el por qué, ya que no hay tiempo material para ello. Pido disculpas también a toda esa gente a la que le pille por sorpresa recibir un mensaje mío sin haberlo hecho quizás en años, o incluso tal vez nunca, sin embargo pienso que el motivo justifica la acción, ya que más o menos de cerca, es una realidad que nos puede afectar a todos.
El asunto es que se ha desarrollado un medicamento contra el cáncer aquí mismo, en Granada, (que no en Estados Unidos ni Alemania...) que a la espera de confirmar resultados en humanos, no sólo funciona, sino que además parece no tener ni remotamente los efectos secundarios de la quimio. El problema es que la mayoría de los medios de comunicación parece tener otras prioridades.
"No se qué repercusión real puede tener esto, pero creo que al menos conocer esta información, ya es un paso"
Este miércoles (y quiero decir que es ya, el próximo día 2 de diciembre) se va a debatir en el parlamento si se apoya la financiación del proyecto con fondos públicos ¿de veras es necesario un debate para algo así?
Se ha creado una plataforma de recogida de firmas para apoyar la iniciativa y este es el enlace, dentro del cual se puede obtener más información:
Enlace de Change para firmar.
No se qué repercusión real puede tener esto, pero creo que al menos conocer esta información, ya es un paso.
Espero no haber molestado a nadie y agradezco el tiempo que me habéis dedicado.
Mis mejores deseos para tod@s" .
07 diciembre 2015
Dana-Farber-led Clinical Trials lead to Five New Drug Approvals .
December 04, 2015 .
In a span of five weeks beginning in late October, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) gave approval to five new cancer drugs that proved effective in Dana-Farber-led clinical trials – and, in some cases, derive from basic research in Dana-Farber laboratories.
The approvals mark advances in the treatment of several major types of cancer.
On Oct. 23, the FDA approved trabectedin (sold as Yondelis®) for the treatment of certain soft-tissue sarcomas.
On Nov. 13, the agency approved osimertinib (sold as TagrissoTM) for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) that carries a specific genetic mutation.
(( Image : Bruce Johnson, MD )) .
In rapid succession over the next two weeks came FDA approvals of daratumumab (DarzalexTM), ixazomib (Ninlaro®), and elotuzumab (EmplicitiTM) for patients with multiple myeloma.
FDA approval means that patients who meet certain criteria can receive the drugs as part of standard therapy.
The Dana-Farber-led science and testing of these agents covered the full range of drug development – from earliest discovery and phase 1 studies, in which novel agents are tested for the first time in human patients, to large-scale 3 clinical trials, in which the agents' safety and effectiveness are compared to that of standard therapies.
Most of the new drugs are the first of their kind to be approved for these specific types of cancer:
Trabectedin is a naturally-derived targeted chemotherapy drug that binds to DNA in a unique way, thereby slowing and stopping cancer cells from multiplying;
Osimertinib targets an abnormal enzyme that causes some NSCLC cells to become resistant to other smart drugs;
Daratumumab and elotuzumab are the first monoclonal antibodies approval for myeloma; each targets specific cell-surface receptors to spark an immune system attack on myeloma;
Ixazomib is a new pill form of a proteasome inhibitor, which prevents myeloma cells from breaking down excess proteins, leading to the self-destruction of the cancer cells.
"The FDA approval of these five different agents in three different cancers demonstrates the breadth and depth of the ongoing research at Dana-Farber," said Chief Clinical Research Officer Bruce Johnson, MD.
"The work is a testament to the commitment of our staff to meaningful scientific discoveries and to the idea that tomorrow holds even greater promise for our patients and families."
Success in clinical testing
Trabectedin is the first new drug approved for patients with liposarcoma (cancers of fat cells) since the 1970s. It was also approved for patients with leiomyosarcoma, a cancer of the uterus and other smooth muscle cells. Together, these malignancies account for nearly half all cases of soft-tissue sarcoma.
Previous trials led by George Demetri, MD, director of the Center for Sarcoma and Bone Oncology at Dana-Farber, led to the approval of trabectedin as a standard treatment for sarcomas outside the United States. Demetri then directed the phase 3 trial that prompted FDA approval. The study showed that trabectedin was significantly better than an older chemotherapy drug at controlling these cancers.
"FDA approval marks a meaningful event for patients, built upon years of research, offering hope for people living with two of the most common subtypes of this serious disease, where there are limited available alternatives," Demetri said. "We're now exploring the use of precision medicine to identify patients who may have the most durable benefit with this new agent, sometimes lasting for years.
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The approvals mark advances in the treatment of several major types of cancer.On Oct. 23, the FDA approved trabectedin (sold as Yondelis®) for the treatment of certain soft-tissue sarcomas.
On Nov. 13, the agency approved osimertinib (sold as TagrissoTM) for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) that carries a specific genetic mutation.
(( Image : Bruce Johnson, MD )) .
In rapid succession over the next two weeks came FDA approvals of daratumumab (DarzalexTM), ixazomib (Ninlaro®), and elotuzumab (EmplicitiTM) for patients with multiple myeloma.
FDA approval means that patients who meet certain criteria can receive the drugs as part of standard therapy.
The Dana-Farber-led science and testing of these agents covered the full range of drug development – from earliest discovery and phase 1 studies, in which novel agents are tested for the first time in human patients, to large-scale 3 clinical trials, in which the agents' safety and effectiveness are compared to that of standard therapies.
Most of the new drugs are the first of their kind to be approved for these specific types of cancer:
Trabectedin is a naturally-derived targeted chemotherapy drug that binds to DNA in a unique way, thereby slowing and stopping cancer cells from multiplying;
Osimertinib targets an abnormal enzyme that causes some NSCLC cells to become resistant to other smart drugs;
Daratumumab and elotuzumab are the first monoclonal antibodies approval for myeloma; each targets specific cell-surface receptors to spark an immune system attack on myeloma;
Ixazomib is a new pill form of a proteasome inhibitor, which prevents myeloma cells from breaking down excess proteins, leading to the self-destruction of the cancer cells.
"The FDA approval of these five different agents in three different cancers demonstrates the breadth and depth of the ongoing research at Dana-Farber," said Chief Clinical Research Officer Bruce Johnson, MD.
"The work is a testament to the commitment of our staff to meaningful scientific discoveries and to the idea that tomorrow holds even greater promise for our patients and families."
Success in clinical testingTrabectedin is the first new drug approved for patients with liposarcoma (cancers of fat cells) since the 1970s. It was also approved for patients with leiomyosarcoma, a cancer of the uterus and other smooth muscle cells. Together, these malignancies account for nearly half all cases of soft-tissue sarcoma.
Previous trials led by George Demetri, MD, director of the Center for Sarcoma and Bone Oncology at Dana-Farber, led to the approval of trabectedin as a standard treatment for sarcomas outside the United States. Demetri then directed the phase 3 trial that prompted FDA approval. The study showed that trabectedin was significantly better than an older chemotherapy drug at controlling these cancers.
"FDA approval marks a meaningful event for patients, built upon years of research, offering hope for people living with two of the most common subtypes of this serious disease, where there are limited available alternatives," Demetri said. "We're now exploring the use of precision medicine to identify patients who may have the most durable benefit with this new agent, sometimes lasting for years.
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EE.UU.: Jimmy Carter anuncia que está libre de cáncer .
El expresidente de Estados Unidos, Jimmy Carter, de 91 años, dijo este domingo que ya no tiene cáncer cerebral.Carter hizo el anuncio durante una clase de catequesis en una iglesia baptista en Plains, Georgia, según reporta el periódico Atlanta Journal-Constitution (AJC).
Los 350 asistentes estallaron en aplausos cuando el expresidente indicó que los resultados de los últimos exámenes médicos revelan que está libre de cáncer.
El nieto de Jimmy Carter, el senador Jason Carter, ya había dicho hace días que su abuelo estaba mejorando y que no daba señales de querer bajar el ritmo de trabajo.
Cuando Jimmy Carter anunció en agosto que el cáncer se había extendido a su cerebro, prometió dar un paso atrás en su trabajo en la organización de derechos humanos que fundó después de dejar la Casa Blanca.
El plan era que la plantilla de la Fundación Carter siguiera adelante con el trabajo, con la ayuda de su nieto como presidente de la junta de la organización.
Jason Carter asumió el cargo el pasado mes, pero asegura que su abuelo se mantiene ocupado.
Ya en noviembre, la portavoz de Jimmy Carter difundió un comunicado en el que decía que Carter estaba reaccionando bien al tratamiento y que no había evidencia de nuevos tumores.
Carter tiene un extenso historial de cáncer en la familia, su padre y tres hermanos murieron de cáncer de páncreas y su madre tuvo cáncer de seno, que luego también hizo metástasis en el páncreas.
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06 diciembre 2015
Biotecnología se posiciona de cara a final de año . Un sector con una fuerte volatilidad como es éste, en épocas de retrocesos se puede ver más afectado que inversiones con un riesgo menor.
Con una población cada vez más envejecida y más preocupada por prolongar su estado de bienestar en los últimos años de su vida, la industria biotecnológica no ha parado de avanzar.
Este avance es notable en las innovaciones y mejoras que vemos aparecer día a día, así como en la revalorización de las compañías. No en vano, la inversión en el sector biotecnológico ha dado en los últimos años notables alegrías a aquellos que supieran anticipar esta revalorización, siendo en 2013 y 2014 la categoría más rentable, con un avance de un 50,15% y un 47,59% respectivamente, según datos de VDOS.
El presente año la tendencia parecía mantenerse pero, llegado mayo, la gran mayoría de sectores empezaron a sufrir los efectos negativos de los mercados: crisis griega, inestabilidad en Europa del Este, sucesivas devaluaciones del yuan y dudas sobre cuando llegará la subida de tipos por parte de la FED y un largo etcétera que hicieron tambalear la economía global.
Y el sector biotecnológico no fue menos. Un sector con una fuerte volatilidad como es éste, en épocas de retrocesos se puede ver más afectado que inversiones con un riesgo menor, como pueden ser monetarios o mixtos conservadores, por ejemplo. En meses como agosto, por ejemplo, el retroceso fue notable, de un 11,22%.
Sin embargo, pese a ser una de las categorías que más ha sufrido en estos meses de inestabilidad, la solidez de sus empresas, y la recuperación de la senda alcista, unido a la buena marcha del dólar con respecto al euro (divisa en la que invierten numerosos fondos de esta categoría) hacen que vuelva a situarse como una de las categorías con un mejor balance en lo que llevamos de año, con una revalorización de un 22,39%.
Entre los fondos de inversión más destacados de la categoría encontramos el Candriam Equities L Biotechnology, que en su clase C avanza un 25,07% en el 2015 y un 198,53% a 3 años, con una volatilidad a un año de un 30,79%, datos que le sitúan con un Rating VDOS 5 Estrellas. El fondo está invertido mayoriatiamente en activos de Estados Unidos, con una presencia en cartera de un 89,72%. Por activos, destacan la inversión en Celgene Corporation, que supone un 8,64%, seguido de Gilead Sciences (8,36%) y Regeneron Pharmaceutical (7,59%). Desde la casa gestora se muestran optimista con el sector y el fondo en general de cara a lo que queda de año, con distintos actos y conferencias, como la San Antonio Breast Conference, donde se piensa que se pueden presentar nuevos avances por parte de las compañías.
Por su parte, el Franklin Biotechnology Discovery en su clase A de acumulación en dólares, tiene una rentabilidad en el año de un 22,87% y de un 191,69% a 3 años, con una volatilidad a un año de un 30,53%. Gestionado por Evan McCulloch y Steve Kornfeld, centra su actividad en empresas afincadas en Estados Unidos, un 93,88%, seguido de Irlanda y Canadá, con un 2,24% y un 1,69% respectivamente. Por valores en cartera destacan Gilead Sciences (9,51%), Celgene Corporation (8,67%) y Biogen (6,20%).
Por su parte el Pictet - Biotech en su clase P en dólares avanza un 28,68% en lo que llevamos de 2015, y un 159,88% a 3 años, con una volatilidad en el último año de un 29,76%. Gestionado por Michael Sjöström, invierte mayoritariamente en Estados Unidos (87,2%). Por activos en su portfolio sobresalen Regeneron Pharmaceuticals (7,7%) y Gilead Sciences y Celgene (ambas con un 7,6%).
Por su alta volatilidad y su perfil de riesgo, la inversión en biotecnología está recomendada para inversores con un perfil agresivo, ya que perfiles más conservadores llamados por las altas rentabilidades pueden verse sorprendido por los vaivenes de su inversión. Por esto, antes de invertir mejor consultar con su asesor personal, que es quien mejor le puede orientar.
Este avance es notable en las innovaciones y mejoras que vemos aparecer día a día, así como en la revalorización de las compañías. No en vano, la inversión en el sector biotecnológico ha dado en los últimos años notables alegrías a aquellos que supieran anticipar esta revalorización, siendo en 2013 y 2014 la categoría más rentable, con un avance de un 50,15% y un 47,59% respectivamente, según datos de VDOS.
El presente año la tendencia parecía mantenerse pero, llegado mayo, la gran mayoría de sectores empezaron a sufrir los efectos negativos de los mercados: crisis griega, inestabilidad en Europa del Este, sucesivas devaluaciones del yuan y dudas sobre cuando llegará la subida de tipos por parte de la FED y un largo etcétera que hicieron tambalear la economía global.
Y el sector biotecnológico no fue menos. Un sector con una fuerte volatilidad como es éste, en épocas de retrocesos se puede ver más afectado que inversiones con un riesgo menor, como pueden ser monetarios o mixtos conservadores, por ejemplo. En meses como agosto, por ejemplo, el retroceso fue notable, de un 11,22%.
Sin embargo, pese a ser una de las categorías que más ha sufrido en estos meses de inestabilidad, la solidez de sus empresas, y la recuperación de la senda alcista, unido a la buena marcha del dólar con respecto al euro (divisa en la que invierten numerosos fondos de esta categoría) hacen que vuelva a situarse como una de las categorías con un mejor balance en lo que llevamos de año, con una revalorización de un 22,39%.
Entre los fondos de inversión más destacados de la categoría encontramos el Candriam Equities L Biotechnology, que en su clase C avanza un 25,07% en el 2015 y un 198,53% a 3 años, con una volatilidad a un año de un 30,79%, datos que le sitúan con un Rating VDOS 5 Estrellas. El fondo está invertido mayoriatiamente en activos de Estados Unidos, con una presencia en cartera de un 89,72%. Por activos, destacan la inversión en Celgene Corporation, que supone un 8,64%, seguido de Gilead Sciences (8,36%) y Regeneron Pharmaceutical (7,59%). Desde la casa gestora se muestran optimista con el sector y el fondo en general de cara a lo que queda de año, con distintos actos y conferencias, como la San Antonio Breast Conference, donde se piensa que se pueden presentar nuevos avances por parte de las compañías.
Por su parte, el Franklin Biotechnology Discovery en su clase A de acumulación en dólares, tiene una rentabilidad en el año de un 22,87% y de un 191,69% a 3 años, con una volatilidad a un año de un 30,53%. Gestionado por Evan McCulloch y Steve Kornfeld, centra su actividad en empresas afincadas en Estados Unidos, un 93,88%, seguido de Irlanda y Canadá, con un 2,24% y un 1,69% respectivamente. Por valores en cartera destacan Gilead Sciences (9,51%), Celgene Corporation (8,67%) y Biogen (6,20%).
Por su parte el Pictet - Biotech en su clase P en dólares avanza un 28,68% en lo que llevamos de 2015, y un 159,88% a 3 años, con una volatilidad en el último año de un 29,76%. Gestionado por Michael Sjöström, invierte mayoritariamente en Estados Unidos (87,2%). Por activos en su portfolio sobresalen Regeneron Pharmaceuticals (7,7%) y Gilead Sciences y Celgene (ambas con un 7,6%).
Por su alta volatilidad y su perfil de riesgo, la inversión en biotecnología está recomendada para inversores con un perfil agresivo, ya que perfiles más conservadores llamados por las altas rentabilidades pueden verse sorprendido por los vaivenes de su inversión. Por esto, antes de invertir mejor consultar con su asesor personal, que es quien mejor le puede orientar.
Moléculas diana e inmunoterapia, el principio del fin del cáncer en sangre .
*.- El presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), José María Moraleda, cita las terapias que podrían curar pronto los cánceres de sangre.
*.- Activar o frenar el sistema inmunológico y el diseño de dianas terapéuticas serán los tratamientos estrella contra la leucemia, linfoma y miéloma.
*.- En España, se diagnostican entre 30 y 35 casos por cada 100.000 habitantes.
EFE. 05.12.2015 -
Activar o poner freno a nuestro sistema inmunológico para que luche contra las células malignas y el diseño de moléculas que actúen contra dianas terapéuticas son los tratamientos estrella contra la leucemia, linfoma y miéloma que pueden marcar "el principio del fin" de los cánceres de la sangre.
Esta es la visión del presidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), José María Moraleda, en una entrevista con motivo de la reunión de la Sociedad Americana de Hematología (en inglés, ASH), en la que él participa, y que desde este 5 al 8 de diciembre reúne en Orlando (Florida, Estados Unidos) a más de 20.000 especialistas mundiales. Moraleda asegura que "con estos nuevos tratamientos me atrevería a decir que antes de 2020 habremos dado un salto inolvidable en la curación de estas enfermedades oncohematológicas".
Con estos nuevos tratamientos me atrevería a decir que antes de 2020 habremos dado un salto inolvidable en la curación de estas enfermedades oncohematológicasEn esta cita mundial se presentan más de 5.000 estudios y ponencias que pondrán sobre la mesa los principales avances contra las enfermedades de la sangre y el sistema linfático, un intercambio científico sobre cáncer, trasplantes, anemias, trombosis, hemofilia o nuevos anticoagulantes, entre otros muchos aspectos de esta especialidad de la Medicina.
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05 diciembre 2015
Aspirina podría reducir riesgo de Alzheimer .
Alfredo ÁvalosMiércoles 02 de Diciembre 2015 .
Investigadores en Estados Unidos han encontrado que una proteína contenida en la aspirina podría reducir el riesgo de enfermedades como Alzheimer y Parkinson .
Los investigadores del Instituto Boyce Thompson y de la Universidad John Hopkins, publicaron esta semana los descubrimientos hechos sobre el ácido salicílico un ingrediente de la aspirina que podría ser el responsable de pulverizar una enzima ligada a condiciones neurodegenerativas como el Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, de acuerdo con Fox News Health.
El estudio establece que dicha enzima es atacada por drogas conteniendo ácido salicílico, como la aspirina.
También se observó que un salicílico natural derivado de una hierba china es más efectivo que el acido salicílico.
El estudio afirma haber logrado un mejor entendimiento de como el ácido salicílico y sus derivados regula la actividad de la enzima GAPDH ligada al Alzheimer, a la par del descubrimiento de formas más potentes de este ingrediente tanto naturales como sintéticas son una gran promesa del desarrollo de nuevos tratamientos para enfermedades neurodegenerativas.
04 diciembre 2015
Abre en Valencia el primer hospital veterinario de España especializado en cáncer . El Hospital Aúna funciona exclusivamente como centro de casos referidos por otros veterinarios .
España ya cuenta con un hospital veterinario especializado en el tratamiento oncológico de los animales. El cáncer, de hecho, es la causa directa de más de la mitad de muertes de perros de más de diez años en España. La pérdida de calidad de vida y el alto índice de mortalidad asociados generalmente a esta enfermedad motiva que muchos propietarios vean acortado el tiempo que comparten con sus mascotas. No obstante la medicina veterinaria actual permite ofrecer tratamientos contra el cáncer con notables resultados, permitiendo alargar el tiempo de vida y la calidad de vida de perros y gatos.
Con este objetivo ha abierto en Paterna (Valencia) el primer hospital privado de España especializado en el tratamiento integral del cáncer en mascotas con especialistas diplomados en oncología médica y oncología quirúrgica. Aúna Especialidades Veterinarias es un centro de referencia a nivel nacional e internacional en el tratamiento exclusivo de casos complejos y urgencias por especialidades veterinarias.
Con cinco especialistas con Diplomaturas americanas y europeas, el mayor grado de especialización reconocido internacionalmente, el centro ofrece una atención multidisciplinaria liderada por expertos formados y con experiencia en los mejores hospitales privados y Universidades del mundo. Disciplinas como oncología, neurología, radiología, cardiología, traumatología y ortopedia, cirugía de tejidos blandos (incluyendo cirugía de mínima invasión) cuidados intensivos, diagnóstico por imagen, dermatología, fisioterapia o rehabilitación se combinan en un único centro para brindar una atención especializada y de primer nivel.
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Cáncer Hederitario . Los pacientes con riesgo se multiplican por ocho en diez años .
A. FAJARDO 04.12.2015 |
Los expertos señalan que el aumento tiene que ver con los hábitos de vida.
La Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Hospital General detecta un centenar de nuevos pacientes al año y ha visto multiplicar casi por ocho el número de casos desde que abrió el departamento hace una década. En concreto, esta área ha pasado de atender a 120 personas en el año 2005 a 926 en lo que va de ejercicio.
Esta especialidad que da cobertura a toda la provincia, excepto a poblaciones de Alcoy y Denia, ha atendido a un total de 5.646 personas desde su puesta en marcha, de las que cerca de un millar presentaban alguna mutación que les predisponía a padecer algún tipo de cáncer. «Ha sido progresivo el aumento de casos, que no sólo afecta a una persona, lógicamente hay una familia detrás» explicó la coordinadora de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer, Beatriz Sánchez.
No obstante, pese a la existencia de un componente genético estable, la doctora indicó que el incremento de casos se debe fundamentalmente a los factores externos, como son los hábitos de vida. «La alimentación tiene un papel importantísimo, el consumo de sustancias tóxicas, como el tabaco y el alcohol. Después hay otros factores como infecciones, determinados virus, la exposición a las radiaciones, pero con menor incidencias», apuntó Sánchez.
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Los expertos señalan que el aumento tiene que ver con los hábitos de vida.
La Unidad de Consejo Genético en Cáncer del Hospital General detecta un centenar de nuevos pacientes al año y ha visto multiplicar casi por ocho el número de casos desde que abrió el departamento hace una década. En concreto, esta área ha pasado de atender a 120 personas en el año 2005 a 926 en lo que va de ejercicio.
Esta especialidad que da cobertura a toda la provincia, excepto a poblaciones de Alcoy y Denia, ha atendido a un total de 5.646 personas desde su puesta en marcha, de las que cerca de un millar presentaban alguna mutación que les predisponía a padecer algún tipo de cáncer. «Ha sido progresivo el aumento de casos, que no sólo afecta a una persona, lógicamente hay una familia detrás» explicó la coordinadora de la Unidad de Consejo Genético en Cáncer, Beatriz Sánchez.
No obstante, pese a la existencia de un componente genético estable, la doctora indicó que el incremento de casos se debe fundamentalmente a los factores externos, como son los hábitos de vida. «La alimentación tiene un papel importantísimo, el consumo de sustancias tóxicas, como el tabaco y el alcohol. Después hay otros factores como infecciones, determinados virus, la exposición a las radiaciones, pero con menor incidencias», apuntó Sánchez.
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Un avance sin precedentes en Canadá en la lucha contra el cáncer de la próstata .
Por Paloma Martínez | Jueves 3 diciembre, 2015 .
La Agencia de Lucha contra el Cáncer de la provincia de Columbia Británica (BCCA) anunció que un nuevo medicamento llamado EPI-506, desarrollado por científicos de la agencia a lo largo de 17 años, ha recibido la aprobación para pasar a la fase de los ensayos clínicos.
Creado a partir de un compuesto derivado de una especie de esponjas marinas de Papúa Nueva Guinea, el medicamento ataca directamente a una proteína del tumor en la próstata permitiendo a los tratamientos tradicionales trabajar mucho más eficientemente.
Desarrollado por la doctora Marianne Sadar, investigadora de Patología y Medicina de Laboratorio de la Universidad de Columbia Británica y una distinguida científica de la BCCA y por Raymond Andersen en los departamentos de Química y de la Tierra, Océano y Ciencias de la Atmósfera de la misma universidad, el EPI- 506 fue diseñado específicamente para atacar eliminando el cáncer metastásico de próstata resistente cuando otros tratamientos fallan.
Treinta pacientes en Columbia Británica y en los estados de Estados Unidos de Arizona, Michigan y Washington van a participar en los ensayos clínicos que se llevarán a cabo durante los próximos cinco años.
Los pacientes seleccionados son “aquellos cuyos tratamientos tradicionales han fracasado”, dice la Dra. Marianne Sadar, que desarrolló el fármaco con Raymond Anderson, profesor de química en la Universidad de British Columbia.
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La Agencia de Lucha contra el Cáncer de la provincia de Columbia Británica (BCCA) anunció que un nuevo medicamento llamado EPI-506, desarrollado por científicos de la agencia a lo largo de 17 años, ha recibido la aprobación para pasar a la fase de los ensayos clínicos.
Creado a partir de un compuesto derivado de una especie de esponjas marinas de Papúa Nueva Guinea, el medicamento ataca directamente a una proteína del tumor en la próstata permitiendo a los tratamientos tradicionales trabajar mucho más eficientemente.
Desarrollado por la doctora Marianne Sadar, investigadora de Patología y Medicina de Laboratorio de la Universidad de Columbia Británica y una distinguida científica de la BCCA y por Raymond Andersen en los departamentos de Química y de la Tierra, Océano y Ciencias de la Atmósfera de la misma universidad, el EPI- 506 fue diseñado específicamente para atacar eliminando el cáncer metastásico de próstata resistente cuando otros tratamientos fallan.
Treinta pacientes en Columbia Británica y en los estados de Estados Unidos de Arizona, Michigan y Washington van a participar en los ensayos clínicos que se llevarán a cabo durante los próximos cinco años.
Los pacientes seleccionados son “aquellos cuyos tratamientos tradicionales han fracasado”, dice la Dra. Marianne Sadar, que desarrolló el fármaco con Raymond Anderson, profesor de química en la Universidad de British Columbia.
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03 diciembre 2015
La velocidad al caminar, ¿predictor del Alzheimer ? ... en personas mayores .
MADRID, 3 Dic. (EUROPA PRESS) -
La velocidad a la que pueden caminar las personas mayores puede estar relacionada con la cantidad de amiloide que se ha acumulado en sus cerebros, incluso aunque todavía no tengan síntomas de la enfermedad de Alzheimer, según concluye un estudio publicado en la edición digital de este miércoles de 'Neurology', la revista médica de la Academia Americana de Neurología.
En el estudio participaron 128 personas con una edad promedio de 76 años sin de ...
La velocidad a la que pueden caminar las personas mayores puede estar relacionada con la cantidad de amiloide que se ha acumulado en sus cerebros, incluso aunque todavía no tengan síntomas de la enfermedad de Alzheimer, según concluye un estudio publicado en la edición digital de este miércoles de 'Neurology', la revista médica de la Academia Americana de Neurología.
En el estudio participaron 128 personas con una edad promedio de 76 años sin de ...
Mejora la supervivencia para las mujeres con cáncer de mama en estadio IV .
Europa Press 3 - 12 - 2015 .
Un estudio que incluyó a más de 20.000 mujeres con cáncer de mama en estadio IV ha descubierto que la supervivencia ha mejorado y es cada vez de duración más prolongada, sobre todo para algunas mujeres sometidas a cirugía inicial de mama, según un informe publicado en la edición digital por JAMA Surgery.
El cáncer de mama es la neoplasia maligna más común en las mujeres en Estados Unidos y el mundo desarrollado. Aproximadamente, entre el 5% y el 10% de las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama tienen enfermedad en estadio IV y un tumor de mama primario intacto.
Aunque esto representa una pequeña parte de las pacientes con cáncer de mama, dada la prevalencia de la enfermedad, la gestión del tumor primario en la enfermedad en estadio IV sigue siendo un escenario clínico común. El tratamiento local apropiado del tumor primario en el cáncer de mama en estadio IV, que en la actualidad se considera en gran medida incurable, sigue siendo objeto de debate, según la información de respaldo del artículo.
...
Un estudio que incluyó a más de 20.000 mujeres con cáncer de mama en estadio IV ha descubierto que la supervivencia ha mejorado y es cada vez de duración más prolongada, sobre todo para algunas mujeres sometidas a cirugía inicial de mama, según un informe publicado en la edición digital por JAMA Surgery.
El cáncer de mama es la neoplasia maligna más común en las mujeres en Estados Unidos y el mundo desarrollado. Aproximadamente, entre el 5% y el 10% de las mujeres con diagnóstico de cáncer de mama tienen enfermedad en estadio IV y un tumor de mama primario intacto.
Aunque esto representa una pequeña parte de las pacientes con cáncer de mama, dada la prevalencia de la enfermedad, la gestión del tumor primario en la enfermedad en estadio IV sigue siendo un escenario clínico común. El tratamiento local apropiado del tumor primario en el cáncer de mama en estadio IV, que en la actualidad se considera en gran medida incurable, sigue siendo objeto de debate, según la información de respaldo del artículo.
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Científicos resuelven un escollo en el tratamiento del cáncer de mama triple negativo .
Europa Press 3 - 12 - 2015 .
Investigadores de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos, han descubierto por qué los esfuerzos convencionales para bloquear una pequeña cadena de ácido ribonucleico, llamado microARN, en células de cáncer de mama triple negativo han fracasado. En un estudio publicado este miércoles en la revista Plos One, esta nueva visión permite el diseño eficaz de bloqueadores de ARN contra microARNs previamente intratables.
"El cáncer de mama triple negativo es una de las formas más agresivas de tumores de mama y ha habido un montón de entusiasmo bloquear los microARNs que parecen hacer que este tipo de cáncer crezca más rápido y se resisten a los tratamientos convencionales -dice el autor principal, Eric Wickstrom, profesor en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Escuela de Medicina Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson-.
Sin embargo, el bloqueo de microARNs no se ha conseguido con gran éxito y este trabajo ofrece una explicación de por qué". "El cáncer de mama triple negativo ataca a las mujeres más jóvenes, trágicamente matándolas en tan sólo dos años", añade el primer autor Yuan-Yuan Jin, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. "Sólo la quimioterapia y la radiación son terapias aprobadas para el cáncer de mama triple negativo. Queremos tratar un objetivo genético que mantenga a los pacientes vivos con una buena calidad de vida", apostilla.
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Investigadores de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos, han descubierto por qué los esfuerzos convencionales para bloquear una pequeña cadena de ácido ribonucleico, llamado microARN, en células de cáncer de mama triple negativo han fracasado. En un estudio publicado este miércoles en la revista Plos One, esta nueva visión permite el diseño eficaz de bloqueadores de ARN contra microARNs previamente intratables.
"El cáncer de mama triple negativo es una de las formas más agresivas de tumores de mama y ha habido un montón de entusiasmo bloquear los microARNs que parecen hacer que este tipo de cáncer crezca más rápido y se resisten a los tratamientos convencionales -dice el autor principal, Eric Wickstrom, profesor en el Departamento de Bioquímica y Biología Molecular de la Escuela de Medicina Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson-.
Sin embargo, el bloqueo de microARNs no se ha conseguido con gran éxito y este trabajo ofrece una explicación de por qué". "El cáncer de mama triple negativo ataca a las mujeres más jóvenes, trágicamente matándolas en tan sólo dos años", añade el primer autor Yuan-Yuan Jin, del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. "Sólo la quimioterapia y la radiación son terapias aprobadas para el cáncer de mama triple negativo. Queremos tratar un objetivo genético que mantenga a los pacientes vivos con una buena calidad de vida", apostilla.
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02 diciembre 2015
BRCA1 . Vinculan la Proteína del Gen del Cáncer de Mama (BRCA1) y la Enfermedad de Alzheimer.
P.J. : De prosperar esta posible vinculación de la proteina del Gen BRCA1 Cáncer de Mama // Alzheimer ... seguramente habría que enfocar nuevos ensayos clinicos dirijidos hacia el Alzheimer ... con los Farmacos activos frente BRCA1 que hasta ahora solo se ensayaban dirijidos a los tratamiemntos en Mama y Ovario.
Vinculan la proteína del gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y la enfermedad de Alzheimer.
Redacción titi // 30 noviembre, 2015 .
Investigadores estadounidenses encuentran un posible vínculo entre la proteína del gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y la enfermedad de Alzheimer. Las alteraciones de esta proteína pueden impedir procesos de reparación del ADN que son necesarios para reparar daños neuronales.
Si le mencionamos el gen BRCA1 posiblemente no le diga mucho, pero si agregamos que una mutación en este gen es el que hizo que uno de los rostros más conocidos del mundo, el de la actriz estadounidense Angelina Jolie, se hiciese una doble mastectomía tal vez se sienta más orientado. Científicos de los Institutos Gladstone en San Francisco, EE.UU, han encontrado que en el cerebro de personas fallecidas con enfermedad de Alzheimer los niveles de la proteína BRCA1 son menores que en el cerebro de personas sanas. La investigación se publicó en la revista Nature Communications.
El gen BRCA1 produce proteínas supresoras de tumores que intervienen en la regulación del crecimiento celular. Cuando el gen tiene alguna mutación y la proteína que sintetiza no se produce o no funciona correctamente, el riesgo de padecer cáncer de mama y ovario aumenta sensiblemente. De hecho, se estima que mutaciones en el gen BRCA1 y BRCA2 representan entre el 5% y el 10 % de todos los cánceres de mama y el 15% de los de ovario. Entre las funciones más importantes BRCA1 está la de ayudar a reparar el ADN dañado. Y es precisamente esta propiedad la que parece justificar su importancia en procesos como el de la memoria y el aprendizaje que se ven afectados durante la enfermedad de alzhéimer.
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Redacción titi // 30 noviembre, 2015 .
Investigadores estadounidenses encuentran un posible vínculo entre la proteína del gen del cáncer de mama 1 (BRCA1) y la enfermedad de Alzheimer. Las alteraciones de esta proteína pueden impedir procesos de reparación del ADN que son necesarios para reparar daños neuronales.
Si le mencionamos el gen BRCA1 posiblemente no le diga mucho, pero si agregamos que una mutación en este gen es el que hizo que uno de los rostros más conocidos del mundo, el de la actriz estadounidense Angelina Jolie, se hiciese una doble mastectomía tal vez se sienta más orientado. Científicos de los Institutos Gladstone en San Francisco, EE.UU, han encontrado que en el cerebro de personas fallecidas con enfermedad de Alzheimer los niveles de la proteína BRCA1 son menores que en el cerebro de personas sanas. La investigación se publicó en la revista Nature Communications.
El gen BRCA1 produce proteínas supresoras de tumores que intervienen en la regulación del crecimiento celular. Cuando el gen tiene alguna mutación y la proteína que sintetiza no se produce o no funciona correctamente, el riesgo de padecer cáncer de mama y ovario aumenta sensiblemente. De hecho, se estima que mutaciones en el gen BRCA1 y BRCA2 representan entre el 5% y el 10 % de todos los cánceres de mama y el 15% de los de ovario. Entre las funciones más importantes BRCA1 está la de ayudar a reparar el ADN dañado. Y es precisamente esta propiedad la que parece justificar su importancia en procesos como el de la memoria y el aprendizaje que se ven afectados durante la enfermedad de alzhéimer.
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The global Marine biotechnology market is expected to reach $5.9 billion by 2022. . En el Informe destasca a PharmaMar como uno de los Principales actores de este Mercado .
Marine Biotechnology Global Market Outlook (2015-2022)
According to Stratistics MRC,The growth factor for marine biotechnology market is increase in the demand for natural products. The key drivers for the market are new applications of marine derived enzymes in cosmetics industry and use of marine algae and micro algae in bio-field production. The increase in demand for commodities has resulted in supply shortages and high prices in crude oil, steel and other metals.
The global Marine biotechnology market is expected to reach $5.9 billion by 2022. The growth factor for marine biotechnology market is increase in the demand for natural products. The key drivers for the market are new applications of marine derived enzymes in cosmetics industry and use of marine algae and micro algae in bio-field production. The increase in demand for commodities has resulted in supply shortages and high prices in crude oil, steel and other metals. Developing countries face a challenge as they do not often have the established industrial infrastructure to act as sub-contractors. The market has also been witnessing increasing investments from venture capitalists. However, high R&D costs could pose a challenge to the market growth.
North America has the largest market for marine biotechnology with U.S. accounting for major share, whereas Japan is the fastest growing market. Europe is also one of the leading regions contributing to the global market. With Europe recovering from the economic crisis, the region has been making steady investments in marine biotechnology and is also witnessing the emergence of several small and medium sized enterprises that are making significant contributions to the R&D and introduction of novel marine-based products. In addition, the European Union research policy supports several collaborative projects in marine biotechnology.
Marine biotechnology market is segmented by product, by end-use applications and by geography. Based on product, market is classified into biomaterials, bioactive substances and others. Based on end-use applications, market is classified into industrial products, health care/biotechnology, consumer products, public services & infrastructure, and others. Based on geography, market is segmented into North America, Europe, Asia-Pacific and Rest of the World.
The key players in the Marine biotechnology market include CP Kelco, Nutrex Hawaii, BASF SE, Biotech Marine, Lonza Group Ltd., PharmaMar S.A, BioLume Inc., Royal DSM N.V, Sea Run Holdings Inc, and Cyanotech Corp.
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Almirall compra el 100% del capital de la sociedad holding de Poli Group . ( Post by Celtia ) .
La compañía farmacéutica adquiere la totalidad del capital social de la sociedad por un importe de 365 millones .
LLUÍS PELLICER / Barcelona 30 NOV 2015 - .
El grupo farmacéutico Almirall dio ayer un paso más en su estrategia de convertirse en una compañía global en el área de la dermatología al adquirir el 100% del conglomerado Poli Group por 365 millones de euros, según informó la sociedad catalana a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). El conglomerado suizo que ha adquirido Almirall consta de tres empresas con productos que se comercializan en 70 países.
Almirall vendió el año pasado al gigante AstraZeneca su negocio respiratorio por 1.562 millones de euros. La operación le permitió hacer caja para concentrarse en el área dermatológica. En esa estrategia encaja la adquisición del grupo con sede en Lugano (Suiza), cuyo importe podría aumentar en otros 35 millones de euros en caso de que se cumplan varios objetivos previstos en el acuerdo alcanzado entre las dos partes. “Con esta adquisición Almirall obtiene una estructura de I+D focalizada en dermatología, con tecnología de formulación propia y tres productos dermatológicos en fase de desarrollo”, explicó la empresa en la nota a la CNMV.
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LLUÍS PELLICER / Barcelona 30 NOV 2015 - .
El grupo farmacéutico Almirall dio ayer un paso más en su estrategia de convertirse en una compañía global en el área de la dermatología al adquirir el 100% del conglomerado Poli Group por 365 millones de euros, según informó la sociedad catalana a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV). El conglomerado suizo que ha adquirido Almirall consta de tres empresas con productos que se comercializan en 70 países.
Almirall vendió el año pasado al gigante AstraZeneca su negocio respiratorio por 1.562 millones de euros. La operación le permitió hacer caja para concentrarse en el área dermatológica. En esa estrategia encaja la adquisición del grupo con sede en Lugano (Suiza), cuyo importe podría aumentar en otros 35 millones de euros en caso de que se cumplan varios objetivos previstos en el acuerdo alcanzado entre las dos partes. “Con esta adquisición Almirall obtiene una estructura de I+D focalizada en dermatología, con tecnología de formulación propia y tres productos dermatológicos en fase de desarrollo”, explicó la empresa en la nota a la CNMV.
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01 diciembre 2015
Jordi Martí, director general de Celgene España, ha sido elegido Presidente de ASEBIO .
1-12-2015 // REDACCIÓN | Madrid .
Jordi Martí, director general de Celgene España, ha sido elegido presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), en la Asamblea General con carácter Extraordinario, que se ha celebrado en Madrid en la sede de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales (CEOE).
En el mismo acto se ha nombrado a Carlos Buesa, director de Oryzon Genomics, como vicepresidente primero de la Asociación; Carmen Eibe, de PharmaMar, vicepresidenta segunda; y Daniel Ramón, consejero delegado de Biopolis, vicepresidente tercero.
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Jordi Martí, director general de Celgene España, ha sido elegido presidente de la Asociación Española de Bioempresas (Asebio), en la Asamblea General con carácter Extraordinario, que se ha celebrado en Madrid en la sede de la Confederación Española de Organizaciones Empresariales (CEOE).
En el mismo acto se ha nombrado a Carlos Buesa, director de Oryzon Genomics, como vicepresidente primero de la Asociación; Carmen Eibe, de PharmaMar, vicepresidenta segunda; y Daniel Ramón, consejero delegado de Biopolis, vicepresidente tercero.
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¿Cómo crece el cáncer de ovario? .
MADRID, 1 Dic. (EUROPA PRESS) -
Investigadores del 'Comprehensive Cancer Center' de la Universidad de Michigan, en Estados Unidos, analizaron las células de cáncer de ovario humano y descubrieron que en su mayor parte las células cancerosas generan de una manera predecible y organizada descendencia: las células cancerosas madre producen células hijas y las células hijas producidas células nietas.
Las células abuela son las células madre del cáncer poco comunes que pueden inicia ...
Investigadores del 'Comprehensive Cancer Center' de la Universidad de Michigan, en Estados Unidos, analizaron las células de cáncer de ovario humano y descubrieron que en su mayor parte las células cancerosas generan de una manera predecible y organizada descendencia: las células cancerosas madre producen células hijas y las células hijas producidas células nietas.
Las células abuela son las células madre del cáncer poco comunes que pueden inicia ...
30 noviembre 2015
Nuevos compuestos reducen los efectos adversos de la quimio en cánceres de mama y colon .
JANO.es · 30 noviembre 2015 11:35
La Universidad Jaume I de Castellón y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas patentan sustancias con una potente actividad anticancerígena en células tumorales.
Nuevos compuestos desarrollados y patentados por investigadores de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentan efectos terapéuticos especialmente elevados en células tumorales de mama y de colon, y pueden ser la base para el desarrollo de fármacos oncológicos de alta selectividad y baja toxicidad, ya que actúan sobre las células enfermas sin afectar a las células sanas.
Según señala el investigador y catedrático de la UJI Miguel Carda Usó, "primeramente los tratamientos antitumorales eran muy poco específicos y provocaban efectos secundarios en otras partes del cuerpo no afectadas por el tumor. Se combatía el cáncer pero a costa de provocar otras patologías asociadas al tratamiento inespecífico. En la actualidad se buscan tratamientos más específicos para cada tipo de cáncer, y estos nuevos compuestos podrían aplicarse a terapias personalizadas que disminuyan los efectos secundarios de los tratamientos oncológicos".
Se trata de un alentador hallazgo que se enmarca en las nuevas estrategias terapéuticas en oncología dirigidas a boicotear los mecanismos de los que se sirven las células tumorales para su proliferación descontrolada. Como explica Eva Falomir, profesora de la UJI y quien ha llevado a cabo los análisis biológicos, "estos compuestos actúan contra los telómeros, unas estructuras de los cromosomas que se van acortando en cada división celular. Cuando el acortamiento es muy prolongado la célula envejece y muere".
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La Universidad Jaume I de Castellón y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas patentan sustancias con una potente actividad anticancerígena en células tumorales.
Nuevos compuestos desarrollados y patentados por investigadores de la Universidad Jaume I de Castellón (UJI) y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) presentan efectos terapéuticos especialmente elevados en células tumorales de mama y de colon, y pueden ser la base para el desarrollo de fármacos oncológicos de alta selectividad y baja toxicidad, ya que actúan sobre las células enfermas sin afectar a las células sanas.
Según señala el investigador y catedrático de la UJI Miguel Carda Usó, "primeramente los tratamientos antitumorales eran muy poco específicos y provocaban efectos secundarios en otras partes del cuerpo no afectadas por el tumor. Se combatía el cáncer pero a costa de provocar otras patologías asociadas al tratamiento inespecífico. En la actualidad se buscan tratamientos más específicos para cada tipo de cáncer, y estos nuevos compuestos podrían aplicarse a terapias personalizadas que disminuyan los efectos secundarios de los tratamientos oncológicos".
Se trata de un alentador hallazgo que se enmarca en las nuevas estrategias terapéuticas en oncología dirigidas a boicotear los mecanismos de los que se sirven las células tumorales para su proliferación descontrolada. Como explica Eva Falomir, profesora de la UJI y quien ha llevado a cabo los análisis biológicos, "estos compuestos actúan contra los telómeros, unas estructuras de los cromosomas que se van acortando en cada división celular. Cuando el acortamiento es muy prolongado la célula envejece y muere".
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GSK completa el acuerdo con Novartis por sus vacunas .
NUEVA YORK, noviembre 30.-
La compañía GSK anunció la concreción de la totalidad del acuerdo firmado con su par Novartis. El costo total del tratado fue de 17 millones de dólares y es una jugada de la británica GSK para robustecer su negocio de vacunas.
GlaxoSmithKline completó su transacción con Novartis Healthcare en base a lo firmado en un acuerdo con fecha del 13 de enero de 2015. El tratado establecía una transacción en tres fases durante este año , mediante el cual GSK se quedaba con las vacunas de Novartis y esta ofrecía sus tratamientos oncológicos.
La adquisición proporcionará a GSK la oportunidad de construir una división de vacunas globales aún más fuerte.
"La adquisición de la división de vacunas de Novartis ofrece a GSK una emocionante oportunidad para construir una división de vacunas globales sostenible aún más fuerte. La operación mejorará la cartera de vacunas de GSK y reunirá a su experiencia en virología, infección bacteriana y plataformas tecnológicas para ofrecer un suministro fiable de vacunas de alta calidad ", dijo en un comunicado GSK Pharma.
Según fuentes del sector, la cartera de vacunas existentes de GSK Pharmaceuticals aporta alrededor del 15 por ciento de sus ingresos. Su cartera actual incluye las vacunas para la gripe, la varicela y la hepatitis A y B y tendrá acceso a los negocios de la vacuna de Novartis contra la rabia y la meningitis.
"La finalización de esta transacción representa un importante paso adelante en la estrategia del Grupo para crear un conjunto más fuerte y más equilibrada de las empresas a través de Farmacia, Salud del Consumidor y vacunas ", dijo el CEO de GSK, Andrew Witty
La compañía GSK anunció la concreción de la totalidad del acuerdo firmado con su par Novartis. El costo total del tratado fue de 17 millones de dólares y es una jugada de la británica GSK para robustecer su negocio de vacunas.
GlaxoSmithKline completó su transacción con Novartis Healthcare en base a lo firmado en un acuerdo con fecha del 13 de enero de 2015. El tratado establecía una transacción en tres fases durante este año , mediante el cual GSK se quedaba con las vacunas de Novartis y esta ofrecía sus tratamientos oncológicos.
La adquisición proporcionará a GSK la oportunidad de construir una división de vacunas globales aún más fuerte.
"La adquisición de la división de vacunas de Novartis ofrece a GSK una emocionante oportunidad para construir una división de vacunas globales sostenible aún más fuerte. La operación mejorará la cartera de vacunas de GSK y reunirá a su experiencia en virología, infección bacteriana y plataformas tecnológicas para ofrecer un suministro fiable de vacunas de alta calidad ", dijo en un comunicado GSK Pharma.
Según fuentes del sector, la cartera de vacunas existentes de GSK Pharmaceuticals aporta alrededor del 15 por ciento de sus ingresos. Su cartera actual incluye las vacunas para la gripe, la varicela y la hepatitis A y B y tendrá acceso a los negocios de la vacuna de Novartis contra la rabia y la meningitis.
"La finalización de esta transacción representa un importante paso adelante en la estrategia del Grupo para crear un conjunto más fuerte y más equilibrada de las empresas a través de Farmacia, Salud del Consumidor y vacunas ", dijo el CEO de GSK, Andrew Witty
29 noviembre 2015
María Luisa de Francia, Directora Financiera de Pharmamar : “En Cinco años Queremos Poner en el Mercado Tres Nuevos Productos” .
El Nuevo Lunes - 23 al 29 de noviembre de 2015 .
PharmaMar, la antigua Zeltia, es una compañía biofarmacéutica con sede en Madrid, líder mundial en el descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevos antitumorales de origen marino. Su directora financiera y protavoz de la compañía, María Luisa de Francia, señala que, junto a su ya fármaco estrella, Yondelis, recientemente aprobado en EE UU y Japón, la compañía tiene una importate cartera preclínica de compuestos y un potente programa de I+D, al que, sólo en lo que va de año, han destinado más de 45 millones de euros. Su objetivo es estar presente en cuantos más países mejor y tener acuerdos de colaboración que lo permitan.
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— ¿Cuál es la estrategia de cara a los próximos años?
— De cara a los próximos cinco años, y como objetivo estratégico de la compañía nos proponemos tener en el mercado tres productos que he mencionado antes.
Estamos trabajando para lograr este objetivo y muy positivos teniendo en cuenta los ensayos clínicos que tenemos en marcha para distintos tipos de tumores con estas tres moléculas, Plitidepsina, PM1183 y PM184.
Al igual que hicimos con Yondelis®, en PharmaMar tenemos la capacidad de transformarlas en nuevas herramientas terapéuticas que representen avances clínicos para tumores que son difíciles de tratar.
A medida que la compañía crece sabemos que nuestra visión junto con nuestro capital humano es clave para competir en el mercado oncológico mundial.
Manteniendo nuestra sede central en Madrid, forma parte de nuestra estrategia global desde hace algo más de una década la expansión fuera de nuestras fronteras con equipos de profesionales en EEUU, Italia, Alemania, Suiza, Francia y Reino Unido que hacen posible que hoy PharmaMar sea una marca de excelencia.
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— ¿Cuál es la estrategia de cara a los próximos años?
— De cara a los próximos cinco años, y como objetivo estratégico de la compañía nos proponemos tener en el mercado tres productos que he mencionado antes.
Estamos trabajando para lograr este objetivo y muy positivos teniendo en cuenta los ensayos clínicos que tenemos en marcha para distintos tipos de tumores con estas tres moléculas, Plitidepsina, PM1183 y PM184.
Al igual que hicimos con Yondelis®, en PharmaMar tenemos la capacidad de transformarlas en nuevas herramientas terapéuticas que representen avances clínicos para tumores que son difíciles de tratar.
A medida que la compañía crece sabemos que nuestra visión junto con nuestro capital humano es clave para competir en el mercado oncológico mundial.
Manteniendo nuestra sede central en Madrid, forma parte de nuestra estrategia global desde hace algo más de una década la expansión fuera de nuestras fronteras con equipos de profesionales en EEUU, Italia, Alemania, Suiza, Francia y Reino Unido que hacen posible que hoy PharmaMar sea una marca de excelencia.
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27 noviembre 2015
Yondelis Japón . Taiho , A Traves de su Presidente Masayuki Kobayashi , Comunica que Tras Obtener Precio de Reembolso ( SNS ) para Yondelis en Japón Tiene Previsto Iniciar las Ventas el 7 de Diciembre 2015 .
2015年11月26日
大鵬薬品工業株式会社
新規抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用」 薬価収載ならびに新発売のお知らせ
大鵬薬品工業株式会社（本社：東京、代表取締役社長：小林 将之）は、抗悪性腫瘍剤「ヨンデリス®点滴静注用0.25mg･1mg」（一般名：トラベクテジン、開発コード：ET-743、以下本剤）が、本日薬価収載されましたことをお知らせします。発売は、2015年12月7日（月）を予定しています。
本剤は、スペインのファーママー社が創製した抗悪性腫瘍剤です。大鵬薬品は、同社と国内での開発・販売に関するライセンス契約を2009年に締結後、本剤の開発を行い、本年9月に「悪性軟部腫瘍」の効能・効果で製造販売承認を取得しました。
本剤は、元々はカリブ海産のホヤの一種Ecteinascidia turbinata（エクテインアシジア・トゥルビナータ）から単離された天然物 (3つのテトラヒドロイソキノリン環を有するアルカロイド化合物)で、現在は合成方法を確立しています。DNAに結合し、細胞分裂、遺伝子転写、DNA修復機構を妨げることで効果を示す薬剤で、2007年9月に欧州にて「アントラサイクリン系薬剤およびイホスファミドに無効、又はこれらの薬剤の投与に適さない成人の進行悪性軟部腫瘍の治療」の効能・効果で承認されています。世界では、米国、欧州、南米、アジアなど78ヵ国・地域※１で承認されています。
大鵬薬品は、アンメット・メディカル・ニーズの高い悪性軟部腫瘍に対して、本剤が新たな治療選択肢の一つとして、患者さんの治療に貢献できることを期待しています。
【悪性軟部腫瘍について】
身体の軟部組織（筋肉、結合組織、脂肪、血管リンパ管等）に発症する難治性悪性腫瘍です。日本における年間の罹患率は10万人あたり2-3人程度で、推定患者数約5,000人※２の希少疾病です。
【ファーママー社について】
ファーママー社は、スペインのマドリッドに拠点を置き、海洋産物由来の革新的な抗がん剤の探索と開発を通じ、がん医療の進展に貢献する世界的なバイオ医薬品企業です。新薬候補としての豊富なパイプラインや強固なオンコロジー研究開発プログラムを保有し、ヨーロッパにおいて、ヨンデリスを進行悪性軟部腫瘍、再発プラチナ感受性卵巣がんの治療薬として開発、販売する他、固形がんと血液がんを対象に現在3つの化合物（PM01183、plitidepsin、PM60184）の臨床開発を行っています。ドイツ、イタリア、フランス、スイス、米国に子会社を持つグローバル企業です。
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Traducción :
NHI Reembolso precio de venta y el lanzamiento de la novela antitumoral Agente "Yondelis® IV Infusion" .
Publicado 26 de noviembre 2015 por Taiho .
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Sede: Tokio, Presidente y Director Representante: Masayuki Kobayashi) anunció hoy que el nuevo agente antitumoral Yondelis ® (denominación común: la trabectedina, código de desarrollo: ET-743) 0,25 mg y 1 mg de infusión IV tiene cotiza en la lista de precios de reembolso Seguro Nacional de Salud (SNS).
Taiho Pharmaceutical planea lanzar la droga el 7 de diciembre de 2015, de Japón.
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Yondelis // Gemcitabine /// Cáncer de Páncreas . Este Estudio Investiga los Efectos Combinados de Gemcitabine y Trabectedin en Dos Líneas Celulares de Cáncer de Páncreas y Propone un Modelo Farmacodinámico (PD) para Cuantificar las Interacciones Farmacológicas.
Cancer Chemother Pharmacol. 2015 Nov 25.
Pharmacodynamic modeling of combined chemotherapeutic effects predicts synergistic activity of gemcitabine and trabectedin in pancreatic cancer cells.
Miao X ( 1 ), Koch G ( 1 ), Straubinger RM ( 1 ), Jusko WJ ( 2 ).
Author information :
1 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA.
2 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA. wjjusko@buffalo.edu.
Abstract /// PURPOSE:
This study investigates the combined effects of gemcitabine and trabectedin (ecteinascidin 743) in two pancreatic cancer cell lines and proposes a pharmacodynamic (PD) model to quantify their pharmacological interactions.
METHODS:
Effects of gemcitabine and trabectedin upon the pancreatic cancer cell lines MiaPaCa-2 and BxPC-3 were investigated using cell proliferation assays. Cells were exposed to a range of concentrations of the two drugs, alone and in combination. Viable cell numbers were obtained daily over 5 days. A model incorporating nonlinear cytotoxicity, transit compartments, and an interaction parameter ψ was used to quantify the effects of the individual drugs and combinations.
RESULTS:
Simultaneous fitting of temporal cell growth profiles for all drug concentrations provided reasonable cytotoxicity parameter estimates (the cell killing rate constant K max and the sensitivity constant KC 50) for each drug. The interaction parameter ψ was estimated as 0.806 for MiaPaCa-2 and 0.843 for BxPC-3 cells, suggesting that the two drugs exert modestly synergistic effects.
CONCLUSIONS:
The proposed PD model enables quantification of the temporal profiles of drug combinations over a range of concentrations with drug-specific parameters. Based upon these in vitro studies, trabectedin may have augmented benefit in combination with gemcitabine. The PD model may have general relevance for the study of other cytotoxic drug combinations.
Pharmacodynamic modeling of combined chemotherapeutic effects predicts synergistic activity of gemcitabine and trabectedin in pancreatic cancer cells.
Author information :
1 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA.
2 - Department of Pharmaceutical Sciences, School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, State University of New York at Buffalo, Buffalo, NY, 14214, USA. wjjusko@buffalo.edu.
Abstract /// PURPOSE:
This study investigates the combined effects of gemcitabine and trabectedin (ecteinascidin 743) in two pancreatic cancer cell lines and proposes a pharmacodynamic (PD) model to quantify their pharmacological interactions.
METHODS:
Effects of gemcitabine and trabectedin upon the pancreatic cancer cell lines MiaPaCa-2 and BxPC-3 were investigated using cell proliferation assays. Cells were exposed to a range of concentrations of the two drugs, alone and in combination. Viable cell numbers were obtained daily over 5 days. A model incorporating nonlinear cytotoxicity, transit compartments, and an interaction parameter ψ was used to quantify the effects of the individual drugs and combinations.
RESULTS:
Simultaneous fitting of temporal cell growth profiles for all drug concentrations provided reasonable cytotoxicity parameter estimates (the cell killing rate constant K max and the sensitivity constant KC 50) for each drug. The interaction parameter ψ was estimated as 0.806 for MiaPaCa-2 and 0.843 for BxPC-3 cells, suggesting that the two drugs exert modestly synergistic effects.
CONCLUSIONS:
The proposed PD model enables quantification of the temporal profiles of drug combinations over a range of concentrations with drug-specific parameters. Based upon these in vitro studies, trabectedin may have augmented benefit in combination with gemcitabine. The PD model may have general relevance for the study of other cytotoxic drug combinations.
26 noviembre 2015
Yondelis For The Treatment Of Breast Cancer . Oncologos Italianos Reconocen Actividad Potencial del Yondelis en Cáncer de Mama Metastasico .
Expert Opin Investig Drugs. 2015 Nov 21.
Trabectedin For The Treatment Of Breast Cancer.
Author information :
D´Incalci M : Department of Oncology , IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri , Via La Masa 19, 20156 Milan , Italy ;
Zambelli A : Medical Oncology, Papa Giovanni XXIII Hospital , P.zza OMS 1, 24127 Bergamo , Italy.
Abstract
Trabectedin is an anti-tumor compound registered in Europe and in several other countries, for the second-line treatment of soft tissue sarcoma (STS) and for ovarian cancer in combination with liposomal doxorubicin.
Trabectedin inhibits cancer cell proliferation mainly affecting the transcription regulation.
Trabectedin also acts as a modulator of tumor microenvironment by reducing the number of tumor associated macrophages (TAM). Due to its unique mechanism of action, trabectedin has the potential to act as antineoplastic agent also in several solid malignancies, including breast cancer (BC).
Areas covered:
This article reviews the preclinical and clinical data of trabectedin focusing on development in metastatic BC (mBC). Comments regarding the nature and the results of these trials are included.
Expert opinion:
Trabectedin is thought to have a crucial activity with defective DNA-repair machinery and also in modulating the tumor micro-environment and the immune-system of cancer patients.
From the current available data, we recognize a potential activity of trabectedin in mBC and support the renewed efforts to better elucidate the value of trabectedin in this indication.
KEYWORDS:
BRCA mutation; DNA repair; metastatic breast cancer; trabectedin .
Trabectedin For The Treatment Of Breast Cancer.
Author information :
D´Incalci M : Department of Oncology , IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri , Via La Masa 19, 20156 Milan , Italy ;
Zambelli A : Medical Oncology, Papa Giovanni XXIII Hospital , P.zza OMS 1, 24127 Bergamo , Italy.
Abstract
Trabectedin is an anti-tumor compound registered in Europe and in several other countries, for the second-line treatment of soft tissue sarcoma (STS) and for ovarian cancer in combination with liposomal doxorubicin.
Trabectedin inhibits cancer cell proliferation mainly affecting the transcription regulation.
Trabectedin also acts as a modulator of tumor microenvironment by reducing the number of tumor associated macrophages (TAM). Due to its unique mechanism of action, trabectedin has the potential to act as antineoplastic agent also in several solid malignancies, including breast cancer (BC).
Areas covered:
This article reviews the preclinical and clinical data of trabectedin focusing on development in metastatic BC (mBC). Comments regarding the nature and the results of these trials are included.
Expert opinion:
Trabectedin is thought to have a crucial activity with defective DNA-repair machinery and also in modulating the tumor micro-environment and the immune-system of cancer patients.
From the current available data, we recognize a potential activity of trabectedin in mBC and support the renewed efforts to better elucidate the value of trabectedin in this indication.
KEYWORDS:
BRCA mutation; DNA repair; metastatic breast cancer; trabectedin .
PharmaMar Sponsor en Revista Nature . Ovarian cancer : Beyond Resistance .
SPONSOR MESSAGE
Nature is pleased to acknowledge financial support from PharmaMar, S.A. in producing this Outline. The sponsor retains sole responsibility for the following messages.
Despite enormous resources aimed at advancing cancer research, treatments for the many forms of the disease remain an unmet medical need. Considerable effort goes into finding effective therapies; however, current research approaches to drug discovery are largely constrained by what we know about cancer.
Since 1986, PharmaMar has pursued a unique approach to the search for new treatments for cancer by tapping into the reaches of the world´s oceans. The company’s model is leveraging nature´s evolution in the enormous biodiversity found in the depths of the sea to discover new cancer targets. The biophysiology of marine organisms hints at the remarkable potential of the marine ecosystem as a source of new compounds that have powerful anticancer properties. Although these molecules are often very complex, PharmaMar is able to transform them into first-in-class therapies; providing new therapies to tackle cancer.
Through a rigorous approach to research, PharmaMar has created the world’s largest bank of marine organisms, discovered new compounds, obtained 1,800 patents and launched a new treatment for soft tissue sarcoma and ovarian cancer. It currently has a number of marine-inspired drug candidates in late stage development — several in cancers for which, until now, there has been little development and hope.
Alongside existing forms of research in the field of oncology, PharmaMar is unlocking the therapeutic potential of the oceans to offer new ways to overcome cancer.
Read the sponsor's feature.
For more information, please visit www.pharmamar.com.
FDA Aprueba Portazza Contra el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Escamosas. No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
El Medicamento deberá llevar advertencias sobre sus posibles efectos secundarios; Portrazza está diagnosticado para el cáncer de células no pequeñas escamosas.
Miércoles, 25 de noviembre de 2015 .
(Reuters) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la aprobación del medicamento Portrazza de Eli Lilly, en combinación con dos formas de quimioterapia, para tratar a pacientes con un tipo de cáncer de pulmón.
No obstante, el tratamiento deberá llevar una "advertencia en la caja" sobre sus riesgos fatales potenciales, como el ataque cardiaco y la muerte súbita.
Una prueba clínica realizada a 1,093 pacientes mostró que los que recibieron Portrazza junto con los fármacos de quimioterapia gemcitabina y cisplatino sobrevivieron un promedio de 11.5 meses comparado con los 9.9 meses de a quienes únicamente se administró tratamiento de quimioterapia.
La aprobación por parte de la FDA se produjo cuatro meses después de que un consejo asesor de la agencia recomendó permitir la venta del fármaco junto a las advertencias.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en Estados Unidos, con cerca de 221,000 nuevos diagnósticos y 158,000 fallecidos en lo que va de 2015.
Portrazza está aprobado para tratar el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas, el tipo más común de esta enfermedad.
No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
Miércoles, 25 de noviembre de 2015 .
(Reuters) — La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció la aprobación del medicamento Portrazza de Eli Lilly, en combinación con dos formas de quimioterapia, para tratar a pacientes con un tipo de cáncer de pulmón.
No obstante, el tratamiento deberá llevar una "advertencia en la caja" sobre sus riesgos fatales potenciales, como el ataque cardiaco y la muerte súbita.
Una prueba clínica realizada a 1,093 pacientes mostró que los que recibieron Portrazza junto con los fármacos de quimioterapia gemcitabina y cisplatino sobrevivieron un promedio de 11.5 meses comparado con los 9.9 meses de a quienes únicamente se administró tratamiento de quimioterapia.
La aprobación por parte de la FDA se produjo cuatro meses después de que un consejo asesor de la agencia recomendó permitir la venta del fármaco junto a las advertencias.
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en Estados Unidos, con cerca de 221,000 nuevos diagnósticos y 158,000 fallecidos en lo que va de 2015.
Portrazza está aprobado para tratar el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas escamosas, el tipo más común de esta enfermedad.
No fue aprobado para el segundo tipo de cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamosas.
FDA designa de ' Gran Avance Terapéutico ' a 'Keytruda' (MSD) para Cáncer Colorrectal Avanzado .
25.11.15 | EUROPA PRESS | MADRID .
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado de 'gran avance terapéutico' a pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una elevada inestabilidad de microsatélites (MSI-H, por sus siglas en inglés). Se trata de la tercera designación de 'gran avance terapéutico' para este fármaco, anteriormente lo había recibido para melanoma avanzado y cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
"Tenemos el compromiso de aprender sobre el potencial completo de 'Keytruda' con el fin de ayudar a pacientes con distintos tipos de cáncer difíciles de tratar. Los datos que investigan el uso de 'Keytruda' en pacientes con cáncer colorrectal avanzado cuyos tumores presentan importantes defectos de reparación del ADN han sido alentadores y valoramos la oportunidad que nos ofrece esta designación de gran avance terapéutico por parte de la FDA para acelerar nuestros progresos, con el fin de llevar 'Keytruda' a esos pacientes", ha comentado el presidente de MSD Research Laboratories, Roger M. Perlmutter.
La designación de 'gran avance terapéutico' trata de acelerar el desarrollo y la revisión de un candidato que se pretende emplear, solo o combinado, para tratar enfermedades graves o potencialmente mortales o enfermedades en las que las evidencias clínicas preliminares indiquen que el fármaco pueda demostrar una mejoría sustancial en comparación con otros tratamientos existentes en una o más variables de evaluación primarias clínicas de relevancia.
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La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado de 'gran avance terapéutico' a pembrolizumab, registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que presentan una elevada inestabilidad de microsatélites (MSI-H, por sus siglas en inglés). Se trata de la tercera designación de 'gran avance terapéutico' para este fármaco, anteriormente lo había recibido para melanoma avanzado y cáncer de pulmón no microcítico avanzado.
"Tenemos el compromiso de aprender sobre el potencial completo de 'Keytruda' con el fin de ayudar a pacientes con distintos tipos de cáncer difíciles de tratar. Los datos que investigan el uso de 'Keytruda' en pacientes con cáncer colorrectal avanzado cuyos tumores presentan importantes defectos de reparación del ADN han sido alentadores y valoramos la oportunidad que nos ofrece esta designación de gran avance terapéutico por parte de la FDA para acelerar nuestros progresos, con el fin de llevar 'Keytruda' a esos pacientes", ha comentado el presidente de MSD Research Laboratories, Roger M. Perlmutter.
La designación de 'gran avance terapéutico' trata de acelerar el desarrollo y la revisión de un candidato que se pretende emplear, solo o combinado, para tratar enfermedades graves o potencialmente mortales o enfermedades en las que las evidencias clínicas preliminares indiquen que el fármaco pueda demostrar una mejoría sustancial en comparación con otros tratamientos existentes en una o más variables de evaluación primarias clínicas de relevancia.
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Chrissy Turner , una niña de tan solo 8 años , se ha convertido en la paciente más joven del Mundo en desarrollar Cáncer de Mama .
"Sólo nos queda seguir luchando y hacer todo lo posible para sonreír todos los días y llevar la cabeza arriba para poder superar esto”, dice la madre de Chrissy Turner .
IDEAL.ES /// 25 noviembre 2015 .
Nadie sale de su asombro y tristeza con la historia de la pequeña Chrissy Turner. A sus ocho años de edad los médicos le han comunicado a sus familiares que padece un cáncer de mama. A esta conclusión se llegó tras la exploración de un bulto en uno de sus pechos que provocó la alerta de sus progenitores. Las probaturas determinaron que padece un tumor conocido como carcinoma secretor.
Este, según narra ‘Daily Mail’, es un cáncer que se puede presentar a cualquier edad, y que principalmente afecta a niños y jóvenes adultos. Pero no suele tener un alto porcentaje. De hecho se habla de que se registra un caso por cada millón de personas.
Ahora la pequeña Chrissy tendrá que ser sometida a cirugía para que le extraigan el tumor. Le será aplicada una mastectomía.
La realidad es que es una situación por desgracia conocida por la familia, ya que su madre, Annette, padeció cáncer cervical mientras que su padre lucha contra un linfoma. Por otra parte, los amigos de la familia han lanzado una campaña a fin de conseguir recaudar dinero para cubrir con los respectivos gastos médicos.
25 noviembre 2015
De Zeltia a PharmaMar ... A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo ( en forma de fulgurante subida ).
MARTES, 24 DE NOVIEMBRE DE 2015 // Ramón Ceresuela /// La Bolsa Desde los Pirineos .
De Zeltia a PharmaMar .
Si el consejo de Zeltia pensaba que con cambiarle el nombre a la compañía está iba a despuntar en los mercados andaba equivocado. Lo cierto es que Zeltia ya no existe en bolsa y ahora cotiza como PharmaMar (habrá que acostumbrarse), y desde que se produjo a principios de mes el cambio de nombre no ha hecho otra cosa que caer en bolsa.
Desde el punto de vista técnico PharmaMar...
que hereda el gráfico de Zeltia, ofrece pocas novedades al inversor en el medio plazo, pues se mueve en un rango lateral entre 3,20 - 3,30 euros y 4,30 - 4,40, un amplio rango lateral en que viene cotizando desde el mes de febrero tras un fulgurante inicio de año.
En el corto plazo PharmaMar sufre en un canal bajista que le ha llevado desde los máximos anuales a caer 1 euro (30 %), veremos si la ruptura del techo de este canal llega antes o después de tocar la zona de soporte clave 3,20 - 3,30 euros. Superar el techo del canal parece la clave a corto plazo para PharmaMar cuyos rebotes hasta ahora han sido muy pequeños, sobre todo si los comparamos con la caída acumulada.
A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo (en forma de fulgurante subida).
De Zeltia a PharmaMar .
Si el consejo de Zeltia pensaba que con cambiarle el nombre a la compañía está iba a despuntar en los mercados andaba equivocado. Lo cierto es que Zeltia ya no existe en bolsa y ahora cotiza como PharmaMar (habrá que acostumbrarse), y desde que se produjo a principios de mes el cambio de nombre no ha hecho otra cosa que caer en bolsa.
Desde el punto de vista técnico PharmaMar...
que hereda el gráfico de Zeltia, ofrece pocas novedades al inversor en el medio plazo, pues se mueve en un rango lateral entre 3,20 - 3,30 euros y 4,30 - 4,40, un amplio rango lateral en que viene cotizando desde el mes de febrero tras un fulgurante inicio de año.
En el corto plazo PharmaMar sufre en un canal bajista que le ha llevado desde los máximos anuales a caer 1 euro (30 %), veremos si la ruptura del techo de este canal llega antes o después de tocar la zona de soporte clave 3,20 - 3,30 euros. Superar el techo del canal parece la clave a corto plazo para PharmaMar cuyos rebotes hasta ahora han sido muy pequeños, sobre todo si los comparamos con la caída acumulada.
A destacar que las medias de 50 y 200 sesiones se están juntando en su horizontalidad, un hecho destacable que podría provocar en el caso de ruptura alcista un brusco cambio de tendencia a corto plazo (en forma de fulgurante subida).
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