MADRID, 25 (EUROPA PRESS) .
Los telómeros, los extremos especializados de los cromosomas que determinan cómo las largas células pueden continuar duplicándose a sí mismas, se han estudiado mucho por sus vínculos con el proceso de envejecimiento y el cáncer. Ahora, un descubrimiento en el Instituto Salk, en La Jolla, California, Estados Unidos, muestra que los telómeros pueden ser más esenciales de lo que se pensaba en un programa de autodestrucción de las células que previene los tumores, una función que podría aprovecharse para mejorar las terapias contra el cáncer.
Cuando las células se replican en un proceso llamado mitosis, sus telómeros se van acortando un poco cada vez y, tras muchas divisiones celulares, los telómeros se vuelven críticamente cortos, lo que indica que la célula deja de dividirse. Este proceso normal funciona como una barrera contra el cáncer, pero las células que tienen defectos en la vía de señalización continúan más allá de esta etapa hasta la autodestrucción.
Este proceso de destrucción de las células, llamado crisis, normalmente evita que las células genéticamente inestables o dañadas se repliquen. Sin embargo, muchos tipos de células cancerosas eluden la crisis mediante la protección de los telómeros obstaculizando la señal de autodestrucción y permitiendo que las células continúen proliferando.
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25 junio 2015
Cäncer de Pancreas ... Hallan un nuevo biomarcador para la detección precoz .
OVIEDO, 25 Jun. (EUROPA PRESS) - Un grupo internacional de investigadores, liderado por la Universidad de Harvard y con participación de científicos del Centro de Investigación en Nanomateriales y Nanotecnología (CINN) de la Universidad de Oviedo, CSIC y Principado, y del Instituto Universitario de Oncología (IUOPA), ha identificado un nuevo biomarcador para la detección precoz del cáncer de páncreas, un tumor de difícil diagnóstico.
Según ha informado la universidad de Oviedo en nota de prensa, en el trabajo, publicado en la revista Nature, los investigadores han descubierto que las células tumorales de páncreas producen exosomas con una proteína concreta.
Los exosomas son unas vesículas (especie de corpúsculos que, a diferencia de una célula, no tienen núcleo ni otros orgánulos y son más pequeños) que se forman a partir de las propias células, según ha explicado uno de los autores de esta investigación, Mario Fernández Fraga, científico titular del CINN, centro mixto de la Universidad de Oviedo. Estas vesículas contienen material genético (DNA y RNA) y otras moléculas como proteínas y lípidos que reflejan el estado de las células de las que se originaron.
Una vez producidos, los exosomas pueden ser liberados al torrente sanguíneo, llegar a órganos distantes y alterar las células de esos órganos. En el estudio se demuestra que las células tumorales de páncreas producen exosomas que contienen la proteína glypican-1 (GPC1).
La investigación se ha realizado en ratones y en 190 pacientes con cáncer de páncreas y 100 controles donantes sanos. "La presencia de exosomas con GPC1 en sangre permite distinguir pacientes sin enfermedad o con enfermedades benignas de páncreas de pacientes con tumores de páncreas", explica el doctor Mario Fernández Fraga.
"Esto puede servir para diagnosticar el cáncer páncreas", añade el investigador, quien ha apuntado que estos exosomas con la proteína GPC1 "son detectables en sangre", añade.
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Nueva Pista para Tratar el Tumor de Mama HER2+ .
Por Ivonne Sánchez // Jueves 25 Junio 2015 .
Un estudio llevado a cabo en el Instituto de Oncología del Valle de Hebrón, en Barcelona, demostró que la inhibición o bloqueo de ciertos factores protumorales, secretados por las células senescentes, puede constituir una nueva estrategia antitumoral. Las conclusiones del estudio fueron publicadas en la revista Journal of the National Cancer Institute (JNCI).
El doctor Joaquín Arribas López, investigador principal de este estudio, explica: “Se sabe que algunas células dejan de dividirse, este proceso se llama senescencia celular, es un mecanismo que usa el organismo para defenderse de los tumores… sin embargo, a veces estas células senescentes empiezan a producir factores protumorales”.
Los investigadores buscaron cómo bloquear estos factores protumorales: “Si bloqueamos los factores que son perjudiciales, tendríamos intacto el carácter antitumoral del mecanismo de senescencia, y eso es lo que hicimos, demostramos que funciona en el contexto de un tipo de mama”.
Aunque el estudio se ha centrado en tumores del tipo HER2+ sus resultados podrían aplicarse a otros tumores, abriéndose así una nueva pista de investigación en la lucha contra el cáncer.
Un estudio llevado a cabo en el Instituto de Oncología del Valle de Hebrón, en Barcelona, demostró que la inhibición o bloqueo de ciertos factores protumorales, secretados por las células senescentes, puede constituir una nueva estrategia antitumoral. Las conclusiones del estudio fueron publicadas en la revista Journal of the National Cancer Institute (JNCI).
El doctor Joaquín Arribas López, investigador principal de este estudio, explica: “Se sabe que algunas células dejan de dividirse, este proceso se llama senescencia celular, es un mecanismo que usa el organismo para defenderse de los tumores… sin embargo, a veces estas células senescentes empiezan a producir factores protumorales”.
Los investigadores buscaron cómo bloquear estos factores protumorales: “Si bloqueamos los factores que son perjudiciales, tendríamos intacto el carácter antitumoral del mecanismo de senescencia, y eso es lo que hicimos, demostramos que funciona en el contexto de un tipo de mama”.
Aunque el estudio se ha centrado en tumores del tipo HER2+ sus resultados podrían aplicarse a otros tumores, abriéndose así una nueva pista de investigación en la lucha contra el cáncer.
Una Muestra de Sangre y Saliva para Detectar Tumores de Cabeza y Cuello . Post by Celtia .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid 24/06/2015 .El rastro que dejan los tumores en la sangre o en otros fluidos es conocido por la ciencia desde tiempo. Sin embargo, hasta el desarrollo de ciertas tecnologías, como la secuenciación masiva, no ha sido posible utilizar esta 'huella tumoral' en los líquidos corporales. En los últimos años, se han desarrollado test sanguíneos para algunos tumores como los de pulmón, colon o mama. Ahora, un equipo de investigadores estadounidenses demuestra que el análisis de la sangre o de la saliva puede ser útil para otro tipo de cáncer, el de cabeza y cuello. Esta prueba, sencilla e indolora, podría servir para detectar el tumor, la recaída o la respuesta a un tratamiento.
Aproximadamente más de medio millón de personas recibe un diagnóstico de cáncer de cuello o cabeza cada año. Se trata del séptimo cáncer más común en todo el mundo. Además, el diagnóstico de algunos de estos tumores es tardío y, cuando se tratan y recaen, la detección de esa recaída también se descubre muy tarde. Pruebas que mejoren bien el primer diagnóstico o las recaídas son necesarias para mejorar el pronóstico de estas personas pues sólo sobreviven más allá de los cinco años un 50%.
Bajo el paraguas del cáncer de cabeza y cuello se encuentra tumores que van desde el carcinoma de células escamosas de la cavidad oral (boca y lengua), los orofaríngeos (incluida la base de la lengua), laríngeos, hipofaríngeos. Mientras que los de la cavidad oral están disminuyendo su incidencia en algunos países debido a una reducción del número de fumadores, los orofaríngeos están aumentando, particularmente entre hombres jóvenes, por su vinculación con la infección del papilomavirus.
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24 junio 2015
Josep Tabernero Director del Vall d'Hebrón Instituto de Oncología (VHIO) ... ha sido elegido nuevo presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que agrupa a más de 10.000 profesionales de la oncología, para el mandato 2018-2019.
Barcelona, 23 jun (EFE).-El director del Vall d'Hebrón Instituto de Oncología (VHIO), Josep Tabernero, ha sido elegido nuevo presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que agrupa a más de 10.000 profesionales de la oncología, para el mandato 2018-2019.
Tabernero, que también es el jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona, ha prometido escuchar las necesidades de la nueva generación de oncólogos, fomentar que sea más accesible a los pacientes la medicina de precisión y conformar una política oncológica con mayor impacto sobre el paciente y el profesional.
El director del VHIO asumirá el cargo de presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica después de que el actual presidente, Rolf Stahel, le pase el testigo a Fortunato Ciardiello, quien será presidente para el mandato 2017-2018.
Según el VHIO, los miembros de ESMO han apoyado la candidatura de Tabernero porque apuesta por atender de manera específica las necesidades crecientes de los especialistas en oncología, unas necesidades que difieren entre los diferentes países europeos, y por crear nuevas alianzas estratégicas que reviertan positivamente en la investigación contra el cáncer.
Según el doctor Tabernero, "los actuales desafíos que repercuten en nuestra capacidad para avanzar más rápidamente en nuestra especialidad pueden transformarse en oportunidades y mejores resultados para nuestra sociedad, sus miembros y todos los profesionales implicados en la oncología".
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Zeltia recibe el XIV Premio AECA a la Transparencia Empresarial .
MADRID, 24 Jun. (EUROPA PRESS) - El Grupo Zeltia ha sido galardonado este martes con el XIV Premio AECA a la Transparencia Empresarial en la modalidad 'Cotizadas en el IBEX Medium y Small Cap', otorgados por la Asociación Española de Contabilidad y Administración de Empresas.
"Me siento muy orgullosa del alto nivel de excelencia que ha alcanzado la nuestro equipo del Grupo Zeltia en materia de transparencia corporativa, lo que posibilita la apertura, genera confianza y facilita la rendición de cuentas a nuestros grupos de interés", ha señalado Mª Luisa de Francia, directora Financiera del Grupo Zeltia, recogió el Premio.
Este premio reconoce el esfuerzo y los resultados de las empresas españolas en materia de transparencia informativa, atendiendo las demandas planteadas por parte de los agentes económicos y sociales, en relación a la fiabilidad empresarial en la rendición de sus cuentas.
La entrega de Premios estuvo enmarcada dentro de un acto celebrado en el Club Financiero Génova donde, además de la conferencia impartida por Dª María Abascal Rojo, Técnico Comercial y Economista del Estado; Chief Economist for Regulation and Public Policies en BBVA, destacó la entrega de la 21ª Edición del "Premio AECA de Artículos sobre Contabilidad y Administración de Empresas" y la 22ª Edición de las Becas AECA para Estudiantes Universitarios de Administración de Empresas.
Las tres modalidades del galardón (Empresas del IBEX-35, empresas cotizadas en el IBEX Medium y Small Cap y resto de empresas) incorporan a la convocatoria a un importante grupo de compañías de marcada relevancia en materia de transparencia informativa.
El análisis y la valoración realizados para la selección de una compañía para este Premio toman como base la información financiera y de gobierno corporativo, así como otros datos de carácter social y ambiental, hechos públicas por las empresas a través de sus páginas web.
PharmaMar se dirige hacia Wall Street .
Iñigo Villegui // 24 junio 2015 .En las próximas semanas, en cuanto concluya el proceso de fusión entre Zeltia y su subsidiaria PharmaMar, que será de carácter inverso, ya que la filial absorberá a la matriz, se iniciarán los trámites para que el grupo cotice en Wall Street, lo que se estima será una realidad en el plazo de un año, aproximadamente.
El próximo martes, 30 de junio, la junta general dará el visto bueno a esta operación y la nueva denominación del grupo, centrado en la oncología, será PharmaMar.
Como la participación de Zeltia en PharmaMar es del 100%, la operación no supondrá cambios para el accionista, pues el canje de las acciones será en la proporción de una por una.
Las expectativas que manejan ciertos inversores para el resto del ejercicio son optimistas, ya que existen grandes probabilidades de que los supervisores del medicamento de Estados Unidos y de Japón aprueben las comercializaciones del Yondelis antes de fin de año, lo que consideran que tendría un excepcional impacto en la cotización.
La autorización que se espera en EEUU, para finales de julio o a lo largo del mes de agosto, es la ampliación para algunas indicaciones.
Ciertos bolsistas afirman que el valor podría, prácticamente, doblar su cotización actual en un plazo inferior a 12 meses.
El valor, que a finales de abril estableció un máximo en 4,33 euros, opera actualmente en puertas de 3,90 euros, con una revalorización acumulada en el año de casi un 45%.
Los inversores confían en que los títulos de PharmaMar registrarán avances sostenidos en los próximos tres o cuatro años, puesto que barajan importantes revalorizaciones, ya que esperan que registre un fuerte incremento de sus ventas internacionales.
Además, sus expectativas también se ven reforzadas por varios fármacos (unos en fase avanzada de ensayos clínicos y otros en fase final), que han despertado gran interés en la comunidad ‘biotech’.
23 junio 2015
PharmaMar Presenta a la CNMV los Resultados Anuales del 2014 en los que Registra un Beneficio de 12,8 Millones .
PharmaMar ha remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) una declaración de resultados del ejercicio 2014 en la que se realiza un ejercicio proforma para recoger el efecto de la fusión con Zeltia y en la que la empresa registra un beneficio de 12,8 millones. El beneficio bruto de explotación se sitúa en 19,8 millones, mientras que el resultado antes de impuestos asciende a 14,1 millones de euros. Las actividades continuadas arrojan unas ganancias de 12,9 millones.
A finales de mayo, los consejos de administración de la farmacéutica Zeltia y de su filial PharmaMar aprobaron el proyecto de fusión inversa entre ambas compañías.
Esta operación, en la que Zeltia se convierte en la sociedad absorbida, tiene como finalidad aglutinar en una sola sociedad las capacidades de gestión del grupo en las fases de investigación, desarrollo, fabricación, comercialización y distribución de sus productos.
El objetivo fundamental de la fusión es hacer cotizar de forma directa el principal negocio del grupo, la oncología, además de aportar flexibilidad a la sociedad resultante para llevar a cabo las operaciones corporativas que puedan plantearse en el futuro, como la posible solicitud de cotización en el mercado de capitales americano, ha informado la compañía .
EACR, AACR y la Sociedad Italiana del Cáncer Honran la Carrera Científica del Dr. Maurizio D' Incalci con el Premio Pezcoller-Prodi . La Ponencia del Premio Destacará la Trayectoria del Yondelis como Modelo de Medicamento Anticancerígeno .
Su Conferencia, de Título " Del Fondo Marino al Paciente ,Lecciones Aprendidas del Antitumoral de Origen Marino Yondelis " .
Tendrá lugar hoy a las 10:30 horas en el Auditorio de la Firenze Fiera.
Madrid y Florencia, 23 de junio de 2015:
El Dr. Maurizio D' Incalci recibirá un premio en reconocimiento a su carrera científica en la primera edición del Congreso Especial sobre la Actividad y Resistencia de los Compuestos Antitumorales: de la Biología del Cáncer a la Clínica, organizado por la Asociación Europea de Investigación del Cáncer (EACR), la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR) y la Sociedad Italiana de Cáncer (SIC) y el cual tendrá lugar en Florencia, Italia, del 20 al 23 de junio. El destacado científico recibirá el primer Premio Pezcoller-Prodi a la Carrera Científica en reconocimiento a su labor en la investigación traslacional del cáncer y su contribución al avance de las nuevas tendencias en terapias contra el cáncer. La conferencia que el Dr. D' Incalci impartirá durante la entrega del Premio, se centrará en la importancia de la investigación traslacional para el éxito en el desarrollo de fármacos innovadores, utilizando la trabectedina como ejemplo de una nueva clase de fármacos que se dirigen tanto a las células cancerosas como al microambiente tumoral.
D' Incalci es el Jefe del Departamento de Oncología del Instituto IRCCS de Investigación Farmacológica Mario Negri en Milán, Italia.
Su conferencia, de título "Del Fondo Marino al Paciente: Lecciones Aprendidas del Antitumoral de Origen Marino Trabectedina", tendrá lugar hoy a las 10:30 horas en el Auditorio de la Firenze Fiera.
"Este nuevo foro sobre cáncer es un evento muy emocionante y estamos orgullosos de reconocer la carrera científica del Dr. D' Incalci y sus logros desde el inicio de su carrera, los cuales han ayudado a trasladar conceptos de biología del cáncer a la práctica clínica" dijo Riccardo Dolcetti, MD, ex Presidente de la SIC y coorganizador de la conferencia.
La contribución del Dr. D'Incalci a la historia de éxito de desarrollo del medicamento trabectedina se inició en España en un encuentro con el equipo que identificó la estructura química de trabectedina y José María Fdez. Sousa-Faro, presidente de una compañía emergente de biotecnología llamada PharmaMar cuya misión era transformar el tratamiento del cáncer proporcionando medicamentos antitumorales innovadores de origen marino. Identificado a partir de un extracto de un pequeño macroorganismo marino llamado Ectenascidia turbinata, una ascidia que se encuentra en el Mar Caribe, el compuesto se ha convertido en un medicamento contra el cáncer aprobado en Europa y muchos otros países para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario. La potente actividad antitumoral y el novedoso mecanismo de acción de trabectedina despertaron el interés de los investigadores del Instituto Mario Negri y del Dr. D'Incalci, que siguen buscando hallazgos preclínicos, ayudando así entender cómo éste compuesto detiene el crecimiento del tumor. Esta estrecha colaboración internacional entre una empresa farmacéutica como PharmaMar e investigadores académicos es otro ejemplo de cómo esta estrategia puede ayudar a superar el “valle de la muerte" en la medicina traslacional.
"Es un honor recibir este premio de la comunidad internacional del cáncer y de ser parte de esta nueva conferencia que profundiza el interés de los científicos sobre un aspecto tan importante de la investigación como es el traslado de los hallazgos del laboratorio a la clínica como alternativas para los pacientes. La experiencia clínica que he adquirido a lo largo de mi carrera ha sido crucial para priorizar la posible aplicación en la clínica de la investigación durante el desarrollo de proyectos", dijo el Dr. D'Incalci. "Debo decir que nunca habría alcanzado muchos de los objetivos que uno pretende llevar a cabo como investigador sin la tutoría que recibí en los inicios de mi carrera y sin el apoyo de mis colegas y miembros del laboratorio que me han acompañado en toda esta larga y emocionante aventura. El poder contribuir a llevar un nuevo compuesto como trabectedina del fondo del mar al paciente y comprender cómo funciona y abrir así nuevas vías para combinaciones "inteligentes" no es una parte de mi carrera, sino una pieza más de mi vida".
Tendrá lugar hoy a las 10:30 horas en el Auditorio de la Firenze Fiera.
Madrid y Florencia, 23 de junio de 2015:
El Dr. Maurizio D' Incalci recibirá un premio en reconocimiento a su carrera científica en la primera edición del Congreso Especial sobre la Actividad y Resistencia de los Compuestos Antitumorales: de la Biología del Cáncer a la Clínica, organizado por la Asociación Europea de Investigación del Cáncer (EACR), la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR) y la Sociedad Italiana de Cáncer (SIC) y el cual tendrá lugar en Florencia, Italia, del 20 al 23 de junio. El destacado científico recibirá el primer Premio Pezcoller-Prodi a la Carrera Científica en reconocimiento a su labor en la investigación traslacional del cáncer y su contribución al avance de las nuevas tendencias en terapias contra el cáncer. La conferencia que el Dr. D' Incalci impartirá durante la entrega del Premio, se centrará en la importancia de la investigación traslacional para el éxito en el desarrollo de fármacos innovadores, utilizando la trabectedina como ejemplo de una nueva clase de fármacos que se dirigen tanto a las células cancerosas como al microambiente tumoral.
D' Incalci es el Jefe del Departamento de Oncología del Instituto IRCCS de Investigación Farmacológica Mario Negri en Milán, Italia. Su conferencia, de título "Del Fondo Marino al Paciente: Lecciones Aprendidas del Antitumoral de Origen Marino Trabectedina", tendrá lugar hoy a las 10:30 horas en el Auditorio de la Firenze Fiera.
"Este nuevo foro sobre cáncer es un evento muy emocionante y estamos orgullosos de reconocer la carrera científica del Dr. D' Incalci y sus logros desde el inicio de su carrera, los cuales han ayudado a trasladar conceptos de biología del cáncer a la práctica clínica" dijo Riccardo Dolcetti, MD, ex Presidente de la SIC y coorganizador de la conferencia.
La contribución del Dr. D'Incalci a la historia de éxito de desarrollo del medicamento trabectedina se inició en España en un encuentro con el equipo que identificó la estructura química de trabectedina y José María Fdez. Sousa-Faro, presidente de una compañía emergente de biotecnología llamada PharmaMar cuya misión era transformar el tratamiento del cáncer proporcionando medicamentos antitumorales innovadores de origen marino. Identificado a partir de un extracto de un pequeño macroorganismo marino llamado Ectenascidia turbinata, una ascidia que se encuentra en el Mar Caribe, el compuesto se ha convertido en un medicamento contra el cáncer aprobado en Europa y muchos otros países para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos y el cáncer de ovario. La potente actividad antitumoral y el novedoso mecanismo de acción de trabectedina despertaron el interés de los investigadores del Instituto Mario Negri y del Dr. D'Incalci, que siguen buscando hallazgos preclínicos, ayudando así entender cómo éste compuesto detiene el crecimiento del tumor. Esta estrecha colaboración internacional entre una empresa farmacéutica como PharmaMar e investigadores académicos es otro ejemplo de cómo esta estrategia puede ayudar a superar el “valle de la muerte" en la medicina traslacional.
"Es un honor recibir este premio de la comunidad internacional del cáncer y de ser parte de esta nueva conferencia que profundiza el interés de los científicos sobre un aspecto tan importante de la investigación como es el traslado de los hallazgos del laboratorio a la clínica como alternativas para los pacientes. La experiencia clínica que he adquirido a lo largo de mi carrera ha sido crucial para priorizar la posible aplicación en la clínica de la investigación durante el desarrollo de proyectos", dijo el Dr. D'Incalci. "Debo decir que nunca habría alcanzado muchos de los objetivos que uno pretende llevar a cabo como investigador sin la tutoría que recibí en los inicios de mi carrera y sin el apoyo de mis colegas y miembros del laboratorio que me han acompañado en toda esta larga y emocionante aventura. El poder contribuir a llevar un nuevo compuesto como trabectedina del fondo del mar al paciente y comprender cómo funciona y abrir así nuevas vías para combinaciones "inteligentes" no es una parte de mi carrera, sino una pieza más de mi vida".
Una huella de la Metástasis señala el punto de origen del cáncer . Los Tumores de origen desconocido son uno de los 10 más frecuentes .
Emilio de Benito Madrid 22 JUN 2015 - 19:45 CEST
La huella epigenética (los semáforos que hacen que un gen se active o no) de los cánceres secundarios sirve para identificar su origen. Esta es la última aplicación del estudio de los marcadores que hacen que un gen se exprese o se inhiba (la epigenética) que, como destaca su investigador Manel Esteller, director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), "ya tiene una aplicación práctica". "En 2012 encontramos un dispositivo que detectaba las metilaciones [la principal marca del epigenoma] en muchos sitios, y ya tenemos su desarrollo comercial", añade Esteller.
La base del desarrollo es que "cada cáncer tiene un patrón de metilación distinto", explica el investigador. Con el dispositivo se identifican estas huellas epigenéticas, y se "compara con las 10.000 fotos de tumores humanos que tenemos", añade. Estas radiografías corresponden a los 40 cánceres más frecuentes, "de la cabeza a los pies". Con ello se pretende solucionar un problema: "Los tumores de origen desconocido son uno de los 10 más frecuentes", señala Esteller. "Debutan ya con metástasis, y el oncólogo se encuentra con un tumor en ganglios, costillas o piel que no encajan con ese tejido". En estos casos es fundamental saber cuál es el cáncer primario porque es el que corre más prisa tratar. "En general estos tumores tienen muy mal pronóstico porque se diagnostican tarde; muchos pacientes mueren a los seis meses. Son situaciones típicas en cáncer de pulmón y de páncreas", afirma.
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La huella epigenética (los semáforos que hacen que un gen se active o no) de los cánceres secundarios sirve para identificar su origen. Esta es la última aplicación del estudio de los marcadores que hacen que un gen se exprese o se inhiba (la epigenética) que, como destaca su investigador Manel Esteller, director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), "ya tiene una aplicación práctica". "En 2012 encontramos un dispositivo que detectaba las metilaciones [la principal marca del epigenoma] en muchos sitios, y ya tenemos su desarrollo comercial", añade Esteller.
La base del desarrollo es que "cada cáncer tiene un patrón de metilación distinto", explica el investigador. Con el dispositivo se identifican estas huellas epigenéticas, y se "compara con las 10.000 fotos de tumores humanos que tenemos", añade. Estas radiografías corresponden a los 40 cánceres más frecuentes, "de la cabeza a los pies". Con ello se pretende solucionar un problema: "Los tumores de origen desconocido son uno de los 10 más frecuentes", señala Esteller. "Debutan ya con metástasis, y el oncólogo se encuentra con un tumor en ganglios, costillas o piel que no encajan con ese tejido". En estos casos es fundamental saber cuál es el cáncer primario porque es el que corre más prisa tratar. "En general estos tumores tienen muy mal pronóstico porque se diagnostican tarde; muchos pacientes mueren a los seis meses. Son situaciones típicas en cáncer de pulmón y de páncreas", afirma.
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22 junio 2015
Trabajo exige a La Fe que cambie el uso de fármacos cancerígenos . Post by Celtia .
VICENTE USEROS // Valencia 22/06/2015 .
Antes de que la Fiscalía asignara a un instructor para que investigue en qué situación prepara las dosis de fármacos biopeligrosos el personal de enfermería de los servicios de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) y Reanimación de La Fe, la Inspección de Trabajo emitió dos informes sobre el peligro de la exposición a estos productos cancerígenos y recomendó a la dirección del centro de Malilla que cambiara la forma de su manipulación.
Incluso, en su último informe del pasado 4 de junio, Trabajo estableció «un plazo máximo para la realización de las tareas y su traslado a la Unidad de Farmacia de 15 días en los casos en los que la forma de presentación del medicamento sea en ampollas. Para la realización del resto de tareas (cuando la forma de presentación del medicamento no sea en ampollas) el plazo máximo para su traslado a la Unidad de Farmacia será de dos meses».
El propio hospital La Fe considera estos fármacos cancerígenos, como prueba una de las circulares colgada en su red informática interna que enumera un listado de productos que califica de «carcinógenos, teratógenos, genotóxicos, y con toxicidad para la reproducción y para órganos a bajas dosis».
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En Relación ... Link : http://www.elmundo.es/comunidad-valenciana/2015/06/21/55859e8a46163fc87f8b4581.html : Fiscalía investiga mala praxis en La Fe con medicamentos cancerígenos
Antes de que la Fiscalía asignara a un instructor para que investigue en qué situación prepara las dosis de fármacos biopeligrosos el personal de enfermería de los servicios de la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) y Reanimación de La Fe, la Inspección de Trabajo emitió dos informes sobre el peligro de la exposición a estos productos cancerígenos y recomendó a la dirección del centro de Malilla que cambiara la forma de su manipulación.
Incluso, en su último informe del pasado 4 de junio, Trabajo estableció «un plazo máximo para la realización de las tareas y su traslado a la Unidad de Farmacia de 15 días en los casos en los que la forma de presentación del medicamento sea en ampollas. Para la realización del resto de tareas (cuando la forma de presentación del medicamento no sea en ampollas) el plazo máximo para su traslado a la Unidad de Farmacia será de dos meses».
El propio hospital La Fe considera estos fármacos cancerígenos, como prueba una de las circulares colgada en su red informática interna que enumera un listado de productos que califica de «carcinógenos, teratógenos, genotóxicos, y con toxicidad para la reproducción y para órganos a bajas dosis».
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En Relación ... Link : http://www.elmundo.es/comunidad-valenciana/2015/06/21/55859e8a46163fc87f8b4581.html : Fiscalía investiga mala praxis en La Fe con medicamentos cancerígenos
El reto: convertir el cáncer en una enfermedad crónica .
LAURA TARDÓN // Madrid 22/06/2015 .
Gracias a la ciencia básica y al trabajo, año tras año, de investigadores como Tony Hunter, Joseph Schlessinger y Charles Sawyers, los premiados en la séptima edición de los Premios BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina, hoy enfermedades como la leucemia mieloide crónica han dejado de ser una sentencia de muerte para convertirse, en la mayoría de los casos, en una enfermedad crónica. Es el ejemplo del que parten los tres galardonados para transmitir a la población que "la cronicidad del cáncer es una esperanza que podemos dar ya a algunos pacientes", señala Sawyers, director del Programa de Oncología Humana y Patogénesis del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York (EE UU). El reto consiste en extenderlo a todos los tipos de cáncer y con las peculiaridades individuales de cada paciente.
En los últimos 40 años, el panorama ha cambiado mucho. "Trabajábamos sólo en un grupo de seis genes como posibles causantes del cáncer, y lo hacíamos en ratones", rememora Tony Hunter, catedrático y director del Cancer Center del Salk Institute, de La Jolla, California (EE UU). El objetivo era encontrar el origen del cáncer en humanos. Poco a poco se vio que también "las proteínas estaban implicadas en la constitución de los tumores" y esto "llevó a un nuevo tipo de terapia": los fármacos diana, diseñados para dirigirse específicamente a una mutación determinada. Desde entonces, "trabajamos en qué causa las diferencias moleculares". Resulta esencial diagnosticar "todos los tumores molecularmente, para ver diferencias individuales y personalizar mejor la estrategia terapéutica".
Ha sido un camino difícil, reconoce Hunter, pero "seguimos teniendo desafíos". Muchas veces, las células encuentran la manera de hacerse resistentes al tratamiento. La aparición de resistencias se debe a que en cada tumor hay células con diferentes mutaciones. Cuando mueren las células que tienen la mutación que ataca el fármaco, proliferan aquellas con mutaciones distintas.
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Gracias a la ciencia básica y al trabajo, año tras año, de investigadores como Tony Hunter, Joseph Schlessinger y Charles Sawyers, los premiados en la séptima edición de los Premios BBVA Fronteras del Conocimiento en Biomedicina, hoy enfermedades como la leucemia mieloide crónica han dejado de ser una sentencia de muerte para convertirse, en la mayoría de los casos, en una enfermedad crónica. Es el ejemplo del que parten los tres galardonados para transmitir a la población que "la cronicidad del cáncer es una esperanza que podemos dar ya a algunos pacientes", señala Sawyers, director del Programa de Oncología Humana y Patogénesis del Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York (EE UU). El reto consiste en extenderlo a todos los tipos de cáncer y con las peculiaridades individuales de cada paciente.
En los últimos 40 años, el panorama ha cambiado mucho. "Trabajábamos sólo en un grupo de seis genes como posibles causantes del cáncer, y lo hacíamos en ratones", rememora Tony Hunter, catedrático y director del Cancer Center del Salk Institute, de La Jolla, California (EE UU). El objetivo era encontrar el origen del cáncer en humanos. Poco a poco se vio que también "las proteínas estaban implicadas en la constitución de los tumores" y esto "llevó a un nuevo tipo de terapia": los fármacos diana, diseñados para dirigirse específicamente a una mutación determinada. Desde entonces, "trabajamos en qué causa las diferencias moleculares". Resulta esencial diagnosticar "todos los tumores molecularmente, para ver diferencias individuales y personalizar mejor la estrategia terapéutica".
Ha sido un camino difícil, reconoce Hunter, pero "seguimos teniendo desafíos". Muchas veces, las células encuentran la manera de hacerse resistentes al tratamiento. La aparición de resistencias se debe a que en cada tumor hay células con diferentes mutaciones. Cuando mueren las células que tienen la mutación que ataca el fármaco, proliferan aquellas con mutaciones distintas.
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Evaluation of response predictive factors to trabectedin and olaparib combination in patients with advanced bone and soft tissue sarcomas .
Beca publicada por el Ministerio italiano de educación, Universidad e investigación 21/06/2015 .
Advanced bone and soft tissue sarcomas (BSTS) still represent an unmet medical need due to their chemoresistance. The DNA repair machinery is crucial in overcoming chemotherapy-induced DNA damage. Trabectedin induces a DNA damage that leads to PARP-1 activation, therefore PARP-1 inhibitor olaparib was shown to increase trabectedin activity in preclinical models of BSTS. Our division is conducting a phase I trial with the combination of trabectedin and olaparib in advanced BSTS (TOMAS trial, NCT02398058 ). To identify determinants of response/resistance to trabectedin and olaparib combination in patients enrolled in TOMAS trial. The winner of the research grant will be involved in: -phase I trial conduction -evaluation of preliminary evidences of activity in order to select the most/less responsive BSTS histotypes to trabectedin and olaparib wherein to explore the metabolic pathways involved with the aim to identify candidate biomarkers of response.
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Advanced bone and soft tissue sarcomas (BSTS) still represent an unmet medical need due to their chemoresistance. The DNA repair machinery is crucial in overcoming chemotherapy-induced DNA damage. Trabectedin induces a DNA damage that leads to PARP-1 activation, therefore PARP-1 inhibitor olaparib was shown to increase trabectedin activity in preclinical models of BSTS. Our division is conducting a phase I trial with the combination of trabectedin and olaparib in advanced BSTS (TOMAS trial, NCT02398058 ). To identify determinants of response/resistance to trabectedin and olaparib combination in patients enrolled in TOMAS trial. The winner of the research grant will be involved in: -phase I trial conduction -evaluation of preliminary evidences of activity in order to select the most/less responsive BSTS histotypes to trabectedin and olaparib wherein to explore the metabolic pathways involved with the aim to identify candidate biomarkers of response.
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PM01183 . Jose Mª Fernandez Sousa : Lo Vamos a Comercializar Nosotros Directamente en Estados Unidos y en Europa. Creemos que el Potencial es Tan Alto que Podemos Asumir los Riesgos que Conlleva el Financiar Nosotros Mismos los Costes que Supone hacer Nosotros Directamente los Estudios de Eficacia en EEUU.
"Tenemos un Nuevo Fármaco que Venderá más que Yondelis" .
Publicado en "El Economista " por Alberto Vigario / María Domínguez .
La Farmacéutica Gallega Zeltia lanzó en 2008 su primer fármaco, Yondelis, el único medicamento oncológico hasta entonces descubierto y puesto en el mercado por una empresa española. Ahora, siete años después, vive una segunda revolución. Ha anunciado su salida a bolsa en EEUU para 2016 y su presidente, José María Fernández Sousa-Faro anuncia que la compañía tiene en cartera otro fármaco para el cáncer de pulmón y de ovario, descubierto también en el mar, que superará en ventas a su predecesor.
¿Qué Potencial Tiene su Nuevo Fármaco Oncológico PM01183 ?
Los datos que tenemos hasta ahora de nuestra Molécula PM1183 para el Tratamiento de un tipo de Cáncer de Pulmón son muy llamativos.
Es una indicación en la que no ha aparecido nada nuevo en los últimos 17 años y los enfermos no tienen todavía un buen tratamiento, por lo que si llega a aprobarse no vamos a tener apenas competencia.
¿Cuándo podría estar el medicamento en el mercado?
Estamos a punto de empezar la última fase de ensayos para cáncer de ovario, con estudios en pacientes que haremos en EEUU. Y los últimos ensayos para cáncer de pulmón empezarán a finales del segundo semestre. Los estudios son de 24 meses, así es que creemos que podremos empezar a venderlo en 2019.
Una vez en el mercado, ¿tendrá más ventas que el Yondelis?
Sí, seguro, muchas más ventas. Los informes de varias compañías de análisis extranjeras, como Stifel, han valorado el mercado potencial de este fármaco en 1.500 millones de euros para el año 2023. Si todo sale bien, como esperamos, va a tener muchas más ventas que Yondelis, porque es mejor producto y no tendrá la competencia de grandes multinacionales, como tiene nuestro medicamento actual.
¿Llegarán a un acuerdo con otra compañía para su venta en EEUU?
No, en este caso lo vamos a comercializar nosotros directamente en Estados Unidos y en Europa. Creemos que el potencial es tan alto que podemos asumir los riesgos que conlleva el financiar nosotros mismos los costes que supone hacer nosotros directamente los estudios de eficacia en EEUU. Con Yondelis llegamos a un acuerdo de licencia con Johnson & Johnson para que ellos lo vendieran en EEUU, pero en este caso lo haremos directamente. Sí lo licenciaremos en Japón y algún otro territorio.
¿Yondelis ha llegado ya a su tope de ventas?
No, faltan aún dos hechos importantes. Primero, que seguramente a partir de octubre comenzará su venta en EEUU, con nuestro socio Johnson & Johnson, y en Japón con nuestro socio Taiho. Por estas ventas recibimos un 10-12% por royalties. Pero, además, la venta en EEUU hará que suban el resto de ventas en Europa. Es un efecto que se produce siempre cuando un medicamento llega a EEUU después que a Europa.
¿Por esta razón han decidido ahora la salida a bolsa en EEUU?
Lo teníamos en mente hace tiempo y ahora, según todos los inversores, es el momento oportuno. Saldremos al mercado estadounidense en el segundo trimestre de 2016, o en el Nasdaq o en la Bolsa de Nueva York, hay que decidirlo todavía.
¿Se valora más su compañía en EEUU que en España?
Sí, allí hay fondos de inversión especializados en biotecnología, porque en el Nasdaq hay muchas empresas como la nuestra cotizando. Ahora, nos están valorando mucho más y hay inversores muy interesados por el cambio que hemos hecho. Saben que saldremos a cotizar allí centrados en la Oncología, que vamos a empezar a vender el Yondelis en EEUU y además conocen y saben del potencial de nuestra molécula PM1183.
¿Por qué el cambio de nombre de Zeltia a PharmaMar?
Hemos hecho una fusión inversa para centrarnos en Oncología, que es lo que más se valora en EEUU para nuestra salida a bolsa. Allí conocían el nombre de PharmaMar y no el de Zeltia, por lo que era el paso normal.
En cuestión de meses se han convertido en la compañía con mejor recomendación de la bolsa española. ¿A qué se debe este cambio?
Creo que el interés que despertaba Zeltia se ha reflejado en la acción y por eso se ha revalorizado casi un 40% en lo que llevamos de año. Han sido varios factores. La confluencia de que por fin vamos a EEUU, de la venta de Yondelis allí y que tenemos preparada una molécula muy interesante, que además venderemos directamente nosotros. Esas tres cosas han cambiado mucho el sentimiento sobre Zeltia.
Publicado en "El Economista " por Alberto Vigario / María Domínguez .
La Farmacéutica Gallega Zeltia lanzó en 2008 su primer fármaco, Yondelis, el único medicamento oncológico hasta entonces descubierto y puesto en el mercado por una empresa española. Ahora, siete años después, vive una segunda revolución. Ha anunciado su salida a bolsa en EEUU para 2016 y su presidente, José María Fernández Sousa-Faro anuncia que la compañía tiene en cartera otro fármaco para el cáncer de pulmón y de ovario, descubierto también en el mar, que superará en ventas a su predecesor.
Los datos que tenemos hasta ahora de nuestra Molécula PM1183 para el Tratamiento de un tipo de Cáncer de Pulmón son muy llamativos.
Es una indicación en la que no ha aparecido nada nuevo en los últimos 17 años y los enfermos no tienen todavía un buen tratamiento, por lo que si llega a aprobarse no vamos a tener apenas competencia.
¿Cuándo podría estar el medicamento en el mercado?
Estamos a punto de empezar la última fase de ensayos para cáncer de ovario, con estudios en pacientes que haremos en EEUU. Y los últimos ensayos para cáncer de pulmón empezarán a finales del segundo semestre. Los estudios son de 24 meses, así es que creemos que podremos empezar a venderlo en 2019.
Una vez en el mercado, ¿tendrá más ventas que el Yondelis?
Sí, seguro, muchas más ventas. Los informes de varias compañías de análisis extranjeras, como Stifel, han valorado el mercado potencial de este fármaco en 1.500 millones de euros para el año 2023. Si todo sale bien, como esperamos, va a tener muchas más ventas que Yondelis, porque es mejor producto y no tendrá la competencia de grandes multinacionales, como tiene nuestro medicamento actual.
¿Llegarán a un acuerdo con otra compañía para su venta en EEUU?
No, en este caso lo vamos a comercializar nosotros directamente en Estados Unidos y en Europa. Creemos que el potencial es tan alto que podemos asumir los riesgos que conlleva el financiar nosotros mismos los costes que supone hacer nosotros directamente los estudios de eficacia en EEUU. Con Yondelis llegamos a un acuerdo de licencia con Johnson & Johnson para que ellos lo vendieran en EEUU, pero en este caso lo haremos directamente. Sí lo licenciaremos en Japón y algún otro territorio.
¿Yondelis ha llegado ya a su tope de ventas?
No, faltan aún dos hechos importantes. Primero, que seguramente a partir de octubre comenzará su venta en EEUU, con nuestro socio Johnson & Johnson, y en Japón con nuestro socio Taiho. Por estas ventas recibimos un 10-12% por royalties. Pero, además, la venta en EEUU hará que suban el resto de ventas en Europa. Es un efecto que se produce siempre cuando un medicamento llega a EEUU después que a Europa.
¿Por esta razón han decidido ahora la salida a bolsa en EEUU?
Lo teníamos en mente hace tiempo y ahora, según todos los inversores, es el momento oportuno. Saldremos al mercado estadounidense en el segundo trimestre de 2016, o en el Nasdaq o en la Bolsa de Nueva York, hay que decidirlo todavía.
¿Se valora más su compañía en EEUU que en España?
Sí, allí hay fondos de inversión especializados en biotecnología, porque en el Nasdaq hay muchas empresas como la nuestra cotizando. Ahora, nos están valorando mucho más y hay inversores muy interesados por el cambio que hemos hecho. Saben que saldremos a cotizar allí centrados en la Oncología, que vamos a empezar a vender el Yondelis en EEUU y además conocen y saben del potencial de nuestra molécula PM1183.
¿Por qué el cambio de nombre de Zeltia a PharmaMar?
Hemos hecho una fusión inversa para centrarnos en Oncología, que es lo que más se valora en EEUU para nuestra salida a bolsa. Allí conocían el nombre de PharmaMar y no el de Zeltia, por lo que era el paso normal.
En cuestión de meses se han convertido en la compañía con mejor recomendación de la bolsa española. ¿A qué se debe este cambio?
Creo que el interés que despertaba Zeltia se ha reflejado en la acción y por eso se ha revalorizado casi un 40% en lo que llevamos de año. Han sido varios factores. La confluencia de que por fin vamos a EEUU, de la venta de Yondelis allí y que tenemos preparada una molécula muy interesante, que además venderemos directamente nosotros. Esas tres cosas han cambiado mucho el sentimiento sobre Zeltia.
19 junio 2015
'Revlimid' (Celgene) mejora la supervivencia libre de progresión en linfoma de células de manto .
MADRID, 19 (EUROPA PRESS) .
Lenalidomida, registrado por Celgene con el nombre de 'Revlimid', mejora en 8,7 meses la supervivencia libre de progresión, frente a los 5,2 meses de la terapia elegida por el especialista, en pacientes con linfoma de células de manto en recaída o refractario (LCM), según ha mostrado el estudio 'MCL-002' ('SPRINT'), presentado por la compañía biotecnológica Celgene durante el 20º Congreso de la Sociedad Europea de Hematología (EHA), celebrado en Viena.
Este estudio en fase II multicéntrico, abierto y aleatorizado que compara lenalidomida, comercializado por Celgene como 'Revlimid', con la terapia elegida por el investigador del estudio (IC, por sus siglas en inglés) en estos pacientes.
En el estudio, en el que participaron 254 pacientes aleatorizados en una proporción 2-1 para recibir lenalidomida o una terapia única con citarabina, rituximab, gemcitabina, fludarabina o clorambucilo. El objetivo primario del estudio fue la supervivencia libre de progresión (SLP), definida como el tiempo transcurrido desde la aleatorización, hasta la progresión de la enfermedad o muerte debida a cualquier causa. Los objetivos secundarios, incluida la calidad de vida relacionada con la salud (QoL), fueron analizados de manera exploratoria.
En este sentido, la mediana de la supervivencia libre de progresión mejoró significativamente con lenalidomida en comparación con IC. Asimismo, un análisis exploratorio pre-específico analizó la SLP en subgrupos basada en terapias anteriores y mostró que lenalidomida aporta una reducción del riesgo de progresión o muerte, en comparación con el resto de terapias incluidas en el estudio.
En comparación con lenalidomida y teniendo en cuenta el pequeño número de pacientes por cada grupo, la reducción del riesgo en SLP fue del 22 por ciento en comparación con rituximab, del 56 por ciento en comparación gemcitabina, del 42 por ciento en comparación con fludarabina, del 43 por ciento en comparación con clorambucilo y del 8 por ciento en comparación con citarabina.
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Lenalidomida, registrado por Celgene con el nombre de 'Revlimid', mejora en 8,7 meses la supervivencia libre de progresión, frente a los 5,2 meses de la terapia elegida por el especialista, en pacientes con linfoma de células de manto en recaída o refractario (LCM), según ha mostrado el estudio 'MCL-002' ('SPRINT'), presentado por la compañía biotecnológica Celgene durante el 20º Congreso de la Sociedad Europea de Hematología (EHA), celebrado en Viena.
Este estudio en fase II multicéntrico, abierto y aleatorizado que compara lenalidomida, comercializado por Celgene como 'Revlimid', con la terapia elegida por el investigador del estudio (IC, por sus siglas en inglés) en estos pacientes.
En el estudio, en el que participaron 254 pacientes aleatorizados en una proporción 2-1 para recibir lenalidomida o una terapia única con citarabina, rituximab, gemcitabina, fludarabina o clorambucilo. El objetivo primario del estudio fue la supervivencia libre de progresión (SLP), definida como el tiempo transcurrido desde la aleatorización, hasta la progresión de la enfermedad o muerte debida a cualquier causa. Los objetivos secundarios, incluida la calidad de vida relacionada con la salud (QoL), fueron analizados de manera exploratoria.
En este sentido, la mediana de la supervivencia libre de progresión mejoró significativamente con lenalidomida en comparación con IC. Asimismo, un análisis exploratorio pre-específico analizó la SLP en subgrupos basada en terapias anteriores y mostró que lenalidomida aporta una reducción del riesgo de progresión o muerte, en comparación con el resto de terapias incluidas en el estudio.
En comparación con lenalidomida y teniendo en cuenta el pequeño número de pacientes por cada grupo, la reducción del riesgo en SLP fue del 22 por ciento en comparación con rituximab, del 56 por ciento en comparación gemcitabina, del 42 por ciento en comparación con fludarabina, del 43 por ciento en comparación con clorambucilo y del 8 por ciento en comparación con citarabina.
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El síndrome de Laron es una rara enfermedad hereditaria que produce una deficiencia en el crecimiento. Pero también es el origen de una interesante inmunidad al cáncer y a la diabetes. Y la cosa no acaba ahí.
Cuando Zvi Laron describió en 1966, tras ocho años de estudio, las características de esta extraña enfermedad no se imaginaba las implicaciones que podía tener. El síndrome de Laron es extraño en todos sus aspectos. Provoca un tipo único de deficiencia en el crecimiento totalmente diferente a la acondroplasia, es decir al acortamiento de las extremidades. Afecta a un número muy reducido de personas en todo el mundo. Y una tercera parte de ellas viven en la provincia de Loja, Ecuador. Además, según se mostró en 2011, los afectados por el síndrome de Laron parecen inmunes al cáncer y a la diabetes. ¿Qué secretos guarda esta extraña enfermedad?
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Las Pastillas para dormir triplican el riesgo de Cáncer de Pulmón .
Las pastillas tomadas por millones de personas en todo el mundo para poder dormir podrían triplicar el riesgo de cáncer de pulmón, según advierte una investigación realizada a lo largo de los últimos 20 años por científicos de Noruega, Finlandia y Reino Unido. El estudio advierte que la toma de los fármacos de manera regular está vinculado a una mayor tasa de tumores mortales.
Los resultados de cerca de 30.000 personas también revelaron que aumentan el riesgo de tumores cancerígenos en la boca, la nariz y la tráquea. Aquellos que utilizan regularmente las pastillas para dormir por lo menos dos veces a la semana tenían casi dos veces y media más probabilidades de desarrollar cáncer de las vías respiratorias que los que no las utilizaban. Los que tomaban los fármacos durante tres años o más, el riesgo se triplicaba. La investigación no prueba que las píldoras sean cancerígenas, pero advierte que "la investigación necesita más test para determinar si los medicamentos para dormir aumentan el riesgo de cáncer".
Los resultados de cerca de 30.000 personas también revelaron que aumentan el riesgo de tumores cancerígenos en la boca, la nariz y la tráquea. Aquellos que utilizan regularmente las pastillas para dormir por lo menos dos veces a la semana tenían casi dos veces y media más probabilidades de desarrollar cáncer de las vías respiratorias que los que no las utilizaban. Los que tomaban los fármacos durante tres años o más, el riesgo se triplicaba. La investigación no prueba que las píldoras sean cancerígenas, pero advierte que "la investigación necesita más test para determinar si los medicamentos para dormir aumentan el riesgo de cáncer".
18 junio 2015
Antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes .
MADRID, 18 (EUROPA PRESS).
Las antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes, según ha informado este jueves la oncóloga médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid y representante de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Zamora.
Este medicamento, aunque es esencial a la hora de tratar el cáncer, suele producir un daño directo sobre las células del miocardio, causando disfunción ventricular. Tanto es así que, según los expertos, el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca es diez veces superior después de recibir antraciclinas que tras un infarto no complicado.
Además, y a nivel general, varios estudios han demostrado que el tratamiento oncológico, ya sea con radioterapia o quimioterapia, multiplica por tres el riesgo de complicaciones cardiovasculares a medio y a largo plazo, afectando por tanto a la supervivencia de los enfermos. De hecho, la toxicidad cardiovascular secundaria a las terapias contra el cáncer es la causa más frecuente de mortalidad en cáncer de mama o linfoma de Hodgkin.
"La mayoría de los fármacos oncológicos, por no decir todos, tienen potencial para tener efectos cardiovasculares como, por ejemplo, hipertensión arterial", ha apostillado la doctora del servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, Teresa López, con motivo de la celebración del primer 'Simposio Internacional de Cardio-Oncología', organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Ramón Areces, con la participación de SEOM.
Estas declaraciones han sido corroboradas por Zamora quien, además, ha comentado que algunos de los nuevos tratamientos diana tienen también potencial de ser cardiotóxicos, provocando arritmias, hipertensión o insuficiencia cardiaca, entre otros.
Otro de los grandes problemas de la toxicidad cardiovascular es que obliga a suspender o modificar el tratamiento oncológico previsto en un 20 por ciento de los pacientes, con el consiguiente aumento en el riesgo de la mortalidad oncológica.
En este punto, el doctor del Cardiology Department del Baylor College of Medicine de Houston (Estados Unidos), Juan Carlos Plana, ha informado de que el 17 por ciento de las mujeres estadounidenses con cáncer tienen que dejar el tratamiento oncológico por estas complicaciones cardiovasculares.
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Las antraciclinas, uno de los fármacos clave en el tratamiento de muchos tumores como, por ejemplo, el de mama, provoca cardiotoxicidades en la práctica total de las pacientes, según ha informado este jueves la oncóloga médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid y representante de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), Pilar Zamora.
Este medicamento, aunque es esencial a la hora de tratar el cáncer, suele producir un daño directo sobre las células del miocardio, causando disfunción ventricular. Tanto es así que, según los expertos, el riesgo de desarrollar insuficiencia cardiaca es diez veces superior después de recibir antraciclinas que tras un infarto no complicado.
Además, y a nivel general, varios estudios han demostrado que el tratamiento oncológico, ya sea con radioterapia o quimioterapia, multiplica por tres el riesgo de complicaciones cardiovasculares a medio y a largo plazo, afectando por tanto a la supervivencia de los enfermos. De hecho, la toxicidad cardiovascular secundaria a las terapias contra el cáncer es la causa más frecuente de mortalidad en cáncer de mama o linfoma de Hodgkin.
"La mayoría de los fármacos oncológicos, por no decir todos, tienen potencial para tener efectos cardiovasculares como, por ejemplo, hipertensión arterial", ha apostillado la doctora del servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz de Madrid, Teresa López, con motivo de la celebración del primer 'Simposio Internacional de Cardio-Oncología', organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) y la Fundación Ramón Areces, con la participación de SEOM.
Estas declaraciones han sido corroboradas por Zamora quien, además, ha comentado que algunos de los nuevos tratamientos diana tienen también potencial de ser cardiotóxicos, provocando arritmias, hipertensión o insuficiencia cardiaca, entre otros.
Otro de los grandes problemas de la toxicidad cardiovascular es que obliga a suspender o modificar el tratamiento oncológico previsto en un 20 por ciento de los pacientes, con el consiguiente aumento en el riesgo de la mortalidad oncológica.
En este punto, el doctor del Cardiology Department del Baylor College of Medicine de Houston (Estados Unidos), Juan Carlos Plana, ha informado de que el 17 por ciento de las mujeres estadounidenses con cáncer tienen que dejar el tratamiento oncológico por estas complicaciones cardiovasculares.
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17 junio 2015
Una molécula detiene el crecimiento del cáncer de páncreas en ratones . La sustancia debilita la cubierta de la región tumoral y facilita que lleguen los medicamentos y el sistema inmunitario .
El Pais // Emilio de Benito // Madrid : 17 JUN 2015 .
El cáncer de páncreas es uno de los más difíciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo más de 6.367 casos en España, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una nueva molécula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.
El método de actuación de esta molécula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las características que hacen que el cáncer de páncreas sea tan difícil de tratar es que está rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva molécula, explica Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de está formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las células del estroma, y una sustancia muy tóxica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.
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El cáncer de páncreas es uno de los más difíciles de tratar actualmente. Por ejemplo, en 2012 se diagnosticaron algo más de 6.367 casos en España, pero murieron 5.720 personas por esta enfermedad, según los últimos datos de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM). Una nueva molécula ha conseguido inhibir el crecimiento de estos tumores en el 100% de los ratones en que se ha probado.
El método de actuación de esta molécula, descubierta por la empresa Oncomatryx, ahonda en un abordaje en el que ha habido ya algunos intentos. Una de las características que hacen que el cáncer de páncreas sea tan difícil de tratar es que está rodeado de una especie de coraza, un tipo de tejido endurecido, el estroma, que dificulta el acceso de los medicamentos. La nueva molécula, explica Laureano Simón, fundador de Oncomatryx, tiene la peculiaridad de está formada por dos partes: un anticuerpo que tiene afinidad por unos receptores de las células del estroma, y una sustancia muy tóxica que solo se libera cuando entra en su destino. De esta manera la potencia destructiva se concentra y no afecta a otros tejidos.
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Expertos Investigan el Papel de los Antihipertensivos y el Alzheimer .
MADRID, 17 (EUROPA PRESS).
El estudio, realizado por Robert Scott, de la Unidad de Epidemiología de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido; Soren Ostergaard, del Hospital Universitario de Aarhus, en Risskov, Dinamarca, y Shubhabrata Mukherjee, de la Universidad de Washington, en Seattle, Estados Unidos, y sus colegas sugiere que la presión sanguínea elevada o la terapia antihipertensiva pueden desempeñar un papel protector contra el desarrollo de Alzheimer.
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El estudio, realizado por Robert Scott, de la Unidad de Epidemiología de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido; Soren Ostergaard, del Hospital Universitario de Aarhus, en Risskov, Dinamarca, y Shubhabrata Mukherjee, de la Universidad de Washington, en Seattle, Estados Unidos, y sus colegas sugiere que la presión sanguínea elevada o la terapia antihipertensiva pueden desempeñar un papel protector contra el desarrollo de Alzheimer.
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16 junio 2015
Zeltia se Dispara un 4% en Bolsa con la Promesa de Llegar a Wall Street en un año .
Un Alto Directivo de la Farmacéutica Gallega ha espoleado la especulación sobre la compañía con su balance de la cuarta Spanish Small & Midcaps Conference’ en Nueva York.
E.B. / 16-06-2015 .
El Desembarco de Zeltia en Wall Street podría ser cuestión de un año. Así lo explicaron los gestores de la farmacéutica en sus reuniones con inversores norteamericanos la semana pasada. Este martes se ha filtrado entre los inversores españoles el calendario previsto por la cotizada, que se ha traducido en alzas del 4% en la Bolsa de Madrid.
Aunque los planes de Zeltia para su desembarco en Wall Street se remontan a finales del año pasado, cuando ya provocaron un brusco repunte de su cotización en el parqué madrileño, la formulación de un calendario ha vuelto a disparar la especulación. Las órdenes de compra se han disparado ante el eventual desembarco de la farmacéutica gallega en el mercado referencia en cuanto a fondos especializados de inversión en este sector.
La euforia ha regresado a la fabricante del reconocido antitumoral Yondelis gracias al balance que de su periplo americano ha ofrecido José Luis Moreno, director de mercados de capitales de la compañía, en el diario Cinco Días. Allí ha explicado que en la cuarta edición del ‘Spanish Small & Midcaps Conference’ ha constatado cómo ha cambiado para bien “la percepción de España en general” en cuanto a destino de inversión.
En cualquier caso, el paso previo para llegar a la Bolsa de Nueva York es completar la fusión con la filial de oncología PharmaMar. Una vez que este paso se complete, “si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EEUU estará para la segunda mitad de 2016”, ha explicado Moreno. A palabra seguida ha reconocido que “puede ser un poco antes, o un poco después”. Una puntualización que poco parece haber importado a los muchos inversores que se han lanzado a por títulos de la cotizada española.
U2 da el Regalo de su Vida a Lizzy Lawton , una Adolescente con Sarcoma de Ewing ... "Bono se Arrodilló y Besó la Mano de Lizzy" ...
Gracias a Edward Norton, Lizzy Lawton pudo ir al concierto en su natal Denver con excelentes entradas, regalos y acceso al backstage .CIUDAD DE MÉXICO, 16 de junio.-
Lizzy Lawton, una joven de 14 años enferma de cáncer, vivió a principios de junio en Denver una de esas experiencias que solo se cumplen cuando U2 forma parte de ellas, según publicó la revista People.
En Fort Collins, Colorado, la adolescente ha estado luchando contra la cuarta etapa del sarcoma de Ewing -una rara forma de cáncer de hueso- desde 2010. Cuando los médicos encontraron un tumor en su cadera, se le dio una esperanza de vida del siete por ciento. Entonces le encontraron otro tumor en su hombro.
Después de 10 sesiones de quimioterapia, ella parecía estar libre del cáncer -y así fue durante un año- hasta que ella hizo una gran confesión a Meredith, su madre. Durante este año había estado soportando día a día un dolor de cabeza, tras explorarla detectaron un nuevo tumor, en este caso en el cráneo dónde los tejidos blandos estaban presionando su cerebro, después de cinco años de lucha ahora debía someterse a 12 sesiones de quimioterapia más.
Cuando Meredith vio que U2, la banda favorita de la familia, actuaba en Denver con su actual Innocence + Experience Tour, pensó que verlos sería una noche perfecta para todos. Pero los 300 dólares por entrada le hicieron entender que sería difícil cumplir su deseo, ya que tiene tres hijas más.
La inesperada llamada de Edward Norton
Cuando Meredith lanzó una broma sobre el coste de las entradas en su clase de spinning, una de sus alumnas tomó nota.
Tricia Canonico, madre de tres hijos, había estado únicamente en un par de sus clases, pero conocía la historia de su hija, y al escuchar a Meredith comentar la imposibilidad de poder pagar el viaje y las entradas, organizó en silencio una recaudación de fondos a través de Crowdrise para darle a los Lawton's la noche que se merecían.
Gracias al apoyo entusiasta de su comunidad, Tricia recaudó casi 4 mil 700 dolares, suficiente para comprar entradas para los conciertos para toda la familia, un viaje en limusina desde Fort Collins a Denver y, por supuesto, cambios de imagen para Lizzy y sus dos hermanas.
Cuando el cofundador de Crowdrise, el actor Edward Norton, escuchó la historia de la familia, decidió dar otro paso más. Llamó a su amigo Bono y a los promotores del concierto Live Nation para actualizar los asientos de la familia, conseguir pases de backstage y presentarlos a la banda irlandesa.
La experiencia fue más allá de lo que Lizzy y su familia podría haber imaginado.
"Cuando llegamos a la limusina, había bolsas de regalo, y uno de ellos tenía un iPod en él para Lizzy", dijo Meredith, "ella estaba en la luna con el iPod, ¡luego nos enteramos de que teníamos que ir al backstage!".
Antes de conocer a U2, la familia Lawton fue llevada al backstage, donde pasaron antes charlaron con Peyton Manning, quarterback de los Broncos de Denver, en la sala VIP. Bono fue el siguiente en llegar.
"Bono se arrodilló y besó la mano de Lizzy", comentó Meredith, "realmente no sé si se puede llamar una estrella del rock un pastel de cariño, pero eso es lo que era".
El guitarrista de U2, The Edge también se acercó y compartió experiencias de su propia familia con el cáncer.
"Mucha gente pasaría de largo porque no sabría qué decir o simplemente se sentirían incómodos. Estos tipos no estaban incómodos. En el backstage, no eran incluso las estrellas, no eran más que dulces seres humanos, siendo dulces y amables con los demás seres humanos.
"Lo que espero es que dure para mis hijos como una de las lecciones más grandes. La bondad de la gente, el desinterés que la gente puede tener y que lo bueno magnifica a lo bueno", expresó la madre de Lizzy.
Fuente: People
Bruselas autoriza a Merck la compra de Sigma-Aldrich por 17.000 millones de dólares .
BRUSELAS, 15 (EUROPA PRESS)
La Comisión Europea ha autorizado este lunes con condiciones a la farmacéutica alemana Merck a adquirir a su rival estadounidense Sigma-Aldrich. El visto bueno de Bruselas está supeditado a la venta de una serie de activos de Sigma-Aldrich, en particular activos de producción en Alemania, derechos sobre varias marcas y una parte de la fuerza de venta.
La investigación de Bruselas detectó problemas de competencia en los mercados de determinados productos químicos de laboratorio, en particular los disolventes y los productos inorgánicos, donde la ausencia de una presión competitiva suficiente podría haberse traducido en un aumento de precios.
Para responder a estas preocupaciones, las dos empresas presentaron un amplio abanico de concesiones. Entre ellos, la cesión de los activos de producción de Sigma en Seelze (Alemania), donde se fabrican la mayor parte de los disolventes y productos inorgánicos vendidos por Sigma en Europa.
Las compañías se han comprometido además a ceder a nivel mundial marcas comerciales como Fluka, Riedel-deHaen e Hydranal, a conceder una licencia temporal sobre la marca Sigma-Aldrich para disolventes y productos inorgánicos en el espacio económico europeo y a transferir informaciones sobre los clientes y una solución para garantizar un canal temporal al mercado.
Tras consultar con los rivales, Bruselas ha concluido que estas medidas correctivas resuelven los problemas de competencia detectados y que la operación, así modificada, ya no plantea ninguna dificultad.
La Comisión Europea ha autorizado este lunes con condiciones a la farmacéutica alemana Merck a adquirir a su rival estadounidense Sigma-Aldrich. El visto bueno de Bruselas está supeditado a la venta de una serie de activos de Sigma-Aldrich, en particular activos de producción en Alemania, derechos sobre varias marcas y una parte de la fuerza de venta.
La investigación de Bruselas detectó problemas de competencia en los mercados de determinados productos químicos de laboratorio, en particular los disolventes y los productos inorgánicos, donde la ausencia de una presión competitiva suficiente podría haberse traducido en un aumento de precios.
Para responder a estas preocupaciones, las dos empresas presentaron un amplio abanico de concesiones. Entre ellos, la cesión de los activos de producción de Sigma en Seelze (Alemania), donde se fabrican la mayor parte de los disolventes y productos inorgánicos vendidos por Sigma en Europa.
Las compañías se han comprometido además a ceder a nivel mundial marcas comerciales como Fluka, Riedel-deHaen e Hydranal, a conceder una licencia temporal sobre la marca Sigma-Aldrich para disolventes y productos inorgánicos en el espacio económico europeo y a transferir informaciones sobre los clientes y una solución para garantizar un canal temporal al mercado.
Tras consultar con los rivales, Bruselas ha concluido que estas medidas correctivas resuelven los problemas de competencia detectados y que la operación, así modificada, ya no plantea ninguna dificultad.
Zeltia Baraja su Salida a Bolsa en EE UU para 2016 . El 30 de Junio se Aprobará la Fusión con su Filial PharmaMar .
La Firma se Reúne con Inversores en Nueva York, interesados en concocer el avance en los fármacos en I+D y en el proceso de fusión en el que está inmersa .
Cinco Días // Alfonso Simón Ruiz // 16-06-2015 .
La Semana pasada la Compañía Biotecnológica Zeltia se reunió con Inversores en Nueva York para presentar los avances de la compañía y explicar los planes de futuro. El paso próximo fundamental de la empresa es la fusión con su filial PharmaMar y la próxima cotización en la Bolsa en EE UU, que los responsables de la Zeltia explicaron en el foro Spanish Small & Mid Cap Investor Conference.
“Si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EE UU estará para la segunda mitad de 2016. Puede ser un poco antes, o un poco después”, asegura José Luis Moreno, director de mercado de capitales del grupo Zeltia, quien ha asistido a esta reunión con inversores en EE UU.
El próximo 30 de junio, la junta de accionistas de Zeltia aprobará la fusión con su filial, fabricante del antitumoral Yondelis. Tras este movimiento, la compañía resultante se denominará PharmaMar, que estará centrada en el área de oncología. Cuando concluya el periodo de fusión, comenzará la solicitud con la Securities and Exchange Commission para estar en la Bolsa de EE UU, y en la búsqueda de los bancos que acompañen en la operación.
Los inversores también tienen una percepción positiva de la acción de Zeltia, según Moreno, porque han ido cumpliendo todos los hitos que se habían impuesto. “Hoy perciben que la compañía está en un momento de cambio, en un momento dulce, ya que va a ser muy diferente en los próximos cinco años. Tienen muy claro que la estrategia de la compañía es centrarse en oncología, de ahí, como reflejo de esa estrategia es la fusión de Zeltia y PharmaMar”, explica.
“Los inversores invertirán en una compañía de oncología, que es lo que más interés suscita. La fusión se entiende como un paso previo a cotizar en EE UU”, añade. La compañía presidida por José María Fernández Sousa facturó el pasado año 149,7 millones de euros, de los que 76,8 millones correspondieron a Yondelis.
“Llama mucho la atención cómo han cambiado las cosas desde el punto de vista de los inversores, primero por la percepción de España en general, de cómo es ahora a hace dos o tres años”, señala Moreno. Según este directivo, los inversores sí perciben las mejoras en la situación económica en el país, aunque asegura que a nivel europeo lo que más preocupa es la negociación de Grecia con la Unión Europea y el Fondo Monetario Internacional.
Sin embargo, respecto a la situación política en España, Moreno destaca que los inversores americanos con los que se ha visto no han mostrado especial preocupación, ante los cambios políticos y las próximas elecciones generales: “Me han preguntado poco o nada sobre la situación política. Hay que tener en cuenta que nosotros vendemos en oncología el 90% fuera de España”.
En este encuentro en Nueva York también se dieron cita compañías como Abengoa, Acerinox, Axiare, BME, CIE Automotive, Ebro Foods, FCC, Rovi, Mediaset, Prisa, Prosegur, Sacyr y Tubos Reunidos.
Para la biotecnológica de origen gallego es importante este encuentro con inversores de EE UU, porque en ese país es donde se encuentra la mayor parte de fondos especializados y la comunidad biotech más grande del mundo.
Respecto a las dudas de los inversores, el responsable de mercado de capitales de Zeltia explica que las preguntas se centraron en la situación de la esperada aprobación de Yondelis en EE UU para algunas indicaciones pendientes, así como el interés por obtener más detalles sobre las moléculas en investigación, como el PM1183 y dos fármacos que próximamente están previstos que entren en la última fase de ensayos clínicos.
Cinco Días // Alfonso Simón Ruiz // 16-06-2015 .
La Semana pasada la Compañía Biotecnológica Zeltia se reunió con Inversores en Nueva York para presentar los avances de la compañía y explicar los planes de futuro. El paso próximo fundamental de la empresa es la fusión con su filial PharmaMar y la próxima cotización en la Bolsa en EE UU, que los responsables de la Zeltia explicaron en el foro Spanish Small & Mid Cap Investor Conference.
“Si iniciamos el proceso antes de final de año, la cotización en EE UU estará para la segunda mitad de 2016. Puede ser un poco antes, o un poco después”, asegura José Luis Moreno, director de mercado de capitales del grupo Zeltia, quien ha asistido a esta reunión con inversores en EE UU.El próximo 30 de junio, la junta de accionistas de Zeltia aprobará la fusión con su filial, fabricante del antitumoral Yondelis. Tras este movimiento, la compañía resultante se denominará PharmaMar, que estará centrada en el área de oncología. Cuando concluya el periodo de fusión, comenzará la solicitud con la Securities and Exchange Commission para estar en la Bolsa de EE UU, y en la búsqueda de los bancos que acompañen en la operación.
Los inversores también tienen una percepción positiva de la acción de Zeltia, según Moreno, porque han ido cumpliendo todos los hitos que se habían impuesto. “Hoy perciben que la compañía está en un momento de cambio, en un momento dulce, ya que va a ser muy diferente en los próximos cinco años. Tienen muy claro que la estrategia de la compañía es centrarse en oncología, de ahí, como reflejo de esa estrategia es la fusión de Zeltia y PharmaMar”, explica.
“Los inversores invertirán en una compañía de oncología, que es lo que más interés suscita. La fusión se entiende como un paso previo a cotizar en EE UU”, añade. La compañía presidida por José María Fernández Sousa facturó el pasado año 149,7 millones de euros, de los que 76,8 millones correspondieron a Yondelis.
“Llama mucho la atención cómo han cambiado las cosas desde el punto de vista de los inversores, primero por la percepción de España en general, de cómo es ahora a hace dos o tres años”, señala Moreno. Según este directivo, los inversores sí perciben las mejoras en la situación económica en el país, aunque asegura que a nivel europeo lo que más preocupa es la negociación de Grecia con la Unión Europea y el Fondo Monetario Internacional.
Sin embargo, respecto a la situación política en España, Moreno destaca que los inversores americanos con los que se ha visto no han mostrado especial preocupación, ante los cambios políticos y las próximas elecciones generales: “Me han preguntado poco o nada sobre la situación política. Hay que tener en cuenta que nosotros vendemos en oncología el 90% fuera de España”.
En este encuentro en Nueva York también se dieron cita compañías como Abengoa, Acerinox, Axiare, BME, CIE Automotive, Ebro Foods, FCC, Rovi, Mediaset, Prisa, Prosegur, Sacyr y Tubos Reunidos.
Para la biotecnológica de origen gallego es importante este encuentro con inversores de EE UU, porque en ese país es donde se encuentra la mayor parte de fondos especializados y la comunidad biotech más grande del mundo.
Respecto a las dudas de los inversores, el responsable de mercado de capitales de Zeltia explica que las preguntas se centraron en la situación de la esperada aprobación de Yondelis en EE UU para algunas indicaciones pendientes, así como el interés por obtener más detalles sobre las moléculas en investigación, como el PM1183 y dos fármacos que próximamente están previstos que entren en la última fase de ensayos clínicos.
Del Congreso de ASCO a la Práctica Clínica .
Jun 15th, 2015 @ 10:32 am › Silvia.martin.
Una de Las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
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Una de Las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
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15 junio 2015
Grecia . BCE "Seguirá Suministrando Liquidez mientras los Bancos Griegos sean solventes y tengan suficientes colaterales (activos de garantía)", señaló el máximo responsable de la entidad monetaria de la eurozona en una comparecencia ante la Comisión de Asuntos Económicos y Monetarios de la Eurocámara.
Bruselas , 15 Junio 2015 .
Draghi sostuvo que actualmente el supervisor considera que "en estos momentos las principales entidades griegas son solventes y el colateral adecuado", aunque admitió que la "situación está evolucionando y tendremos que observar, como lo hemos venido haciendo, si las condiciones para el colateral todavía se cumplen y más generalmente la salud de los bancos".
El BCE revisa periódicamente el límite de la asistencia de liquidez de emergencia (denominado ELA) a los que los bancos griegos pueden acceder a través del Banco de Grecia, así como los colaterales.
"El techo depende de la solvencia y del colateral", recalcó Draghi, quien recordó que el Eurosistema ha aportado apoyo a los bancos griegos para que puedan seguir financiando la economía helena a través de este mecanismo por 118.000 millones de euros, más del doble que el importe en 2014.
"El respaldo de liquidez actual representa en torno al 66 % del PIB griego, el nivel mas alto en porcentaje del PIB de todos los países de la eurozona", indicó.
La semana pasada el consejo de gobierno del BCE decidió no oponerse a un incremento adicional del límite de liquidez de emergencia en 2.300 millones de euros, hasta 83.000 millones.
El día 17 el consejo de gobierno de la entidad vuelve a reunirse en Fráncfort.
Draghi también dijo que, en una situación en la que el Gobierno griego no tiene acceso a los mercados, "esta liquidez no puede ser empleada para sortear la prohibición de financiación monetaria" y que hay razones por las que existe "un techo a las letras del Tesoro griegas en manos del sector bancario heleno".
"Para que el consejo de gobierno pueda reconsiderar este techo, deberá haber una perspectiva creíble para una finalización exitosa de la actual revisión (del rescate griego) y a continuación la implementación" de los compromisos pactados entre Grecia y sus socios de la eurozona, dijo.
En ese momento sería cuando podría tener lugar el desembolso de la ayuda que queda del segundo programa, explicó.
"Esto también mejoraría significativamente las perspectivas para un acceso a los mercados por parte del Gobierno griego", afirmó.
Draghi sostuvo que actualmente el supervisor considera que "en estos momentos las principales entidades griegas son solventes y el colateral adecuado", aunque admitió que la "situación está evolucionando y tendremos que observar, como lo hemos venido haciendo, si las condiciones para el colateral todavía se cumplen y más generalmente la salud de los bancos".
El BCE revisa periódicamente el límite de la asistencia de liquidez de emergencia (denominado ELA) a los que los bancos griegos pueden acceder a través del Banco de Grecia, así como los colaterales.
"El techo depende de la solvencia y del colateral", recalcó Draghi, quien recordó que el Eurosistema ha aportado apoyo a los bancos griegos para que puedan seguir financiando la economía helena a través de este mecanismo por 118.000 millones de euros, más del doble que el importe en 2014.
"El respaldo de liquidez actual representa en torno al 66 % del PIB griego, el nivel mas alto en porcentaje del PIB de todos los países de la eurozona", indicó.
La semana pasada el consejo de gobierno del BCE decidió no oponerse a un incremento adicional del límite de liquidez de emergencia en 2.300 millones de euros, hasta 83.000 millones.
El día 17 el consejo de gobierno de la entidad vuelve a reunirse en Fráncfort.
Draghi también dijo que, en una situación en la que el Gobierno griego no tiene acceso a los mercados, "esta liquidez no puede ser empleada para sortear la prohibición de financiación monetaria" y que hay razones por las que existe "un techo a las letras del Tesoro griegas en manos del sector bancario heleno".
"Para que el consejo de gobierno pueda reconsiderar este techo, deberá haber una perspectiva creíble para una finalización exitosa de la actual revisión (del rescate griego) y a continuación la implementación" de los compromisos pactados entre Grecia y sus socios de la eurozona, dijo.
En ese momento sería cuando podría tener lugar el desembolso de la ayuda que queda del segundo programa, explicó.
"Esto también mejoraría significativamente las perspectivas para un acceso a los mercados por parte del Gobierno griego", afirmó.
Laboratorios Rovi aspira a un nuevo mercado de 1.000 millones en Europa . Sería la primera firma en vender un fármaco biólogico de Sanofi sin patente .
Alberto Vigario - 15/06/2015 .
La farmacéutica madrileña Rovi espera que las autoridades europeas le aprueben un nuevo fármaco que le abriría las puertas a un mercado potencial de 1.000 millones de euros anuales en Europa. De momento, el medicamento ya ha pasado todas las fases regulatorias y se encuentra en la última etapa de estudio antes de su aprobación.
De llegar a buen puerto la aprobación, que podría llegar antes de un año, la compañía española sería la primera en llegar al mercado en Europa con esta nueva clase de medicamento, indicado en pacientes con problemas de coagulación en la sangre.
El nuevo fármaco desarrollado por Rovi es un producto biosimilar, es decir una especie de medicamento genérico de un fármaco de producción biológico que ha perdido su patente en Europa. En concreto, se trata de un medicamento biológico de la farmacéutica francesa Sanofi denominado Clexane, cuyo principio activo es la enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular cuyo modo de administración es a través de una solución inyectable en jeringa precargada. Precisamente, la producción de heparinas en jeringas precargadas es el negocio más desarrollado por la farmacéutica madrileña, cuyo medicamento propio con mayores ventas, la bemiparina, es del mismo grupo que este fármaco.
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La farmacéutica madrileña Rovi espera que las autoridades europeas le aprueben un nuevo fármaco que le abriría las puertas a un mercado potencial de 1.000 millones de euros anuales en Europa. De momento, el medicamento ya ha pasado todas las fases regulatorias y se encuentra en la última etapa de estudio antes de su aprobación.
De llegar a buen puerto la aprobación, que podría llegar antes de un año, la compañía española sería la primera en llegar al mercado en Europa con esta nueva clase de medicamento, indicado en pacientes con problemas de coagulación en la sangre.
El nuevo fármaco desarrollado por Rovi es un producto biosimilar, es decir una especie de medicamento genérico de un fármaco de producción biológico que ha perdido su patente en Europa. En concreto, se trata de un medicamento biológico de la farmacéutica francesa Sanofi denominado Clexane, cuyo principio activo es la enoxaparina, una heparina de bajo peso molecular cuyo modo de administración es a través de una solución inyectable en jeringa precargada. Precisamente, la producción de heparinas en jeringas precargadas es el negocio más desarrollado por la farmacéutica madrileña, cuyo medicamento propio con mayores ventas, la bemiparina, es del mismo grupo que este fármaco.
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PharmaMar Finalizes Patient Recruitment in the Phase III Study of Register with Aplidin in Multiple Myeloma .
Se ha Completado con Exito el Reclutamiento de Pacientes del Ensayo Pivotal de Fase III con APLIDIN® (plitidepsin) para el tratamiento del mieloma múltiple .El estudio, para el que se había previsto en un inicio incluir 250 pacientes, han reclutado 255 pacientes en 71 centros médicos en todo el mundo, incluyendo EE.UU., Europa, Asia, América del Sur, Australia y Nueva Zelanda.
La presentación de la solicitud de autorización de comercialización en Europa está prevista en 2016.
ADMYRE es un estudio prospectivo, de registro, randomizado (2:1), abierto y multicéntrico que compara plitidepsin en combinación con dexametasona frente dexametasona como tratamiento único en pacientes con mieloma múltiple refractario o que han recaído después de, al menos, tres tratamientos previos, pero no más de seis. Los pacientes deben haber recibido previamente tratamiento con bortezomib y lenalidomida. En un análisis interino llevado a cabo por el Comité Independiente de Monitorización de Datos (IDMC por sus siglas en inglés) se recomendó la finalización del ensayo de Fase III (ADMYRE) sin modificaciones ya que no se reportaron problemas de seguridad y que se superó con holgura el nivel mínimo de eficacia exigido tras la evaluación de los datos de 60 pacientes evaluable.
El objetivo primario de este ensayo de registro es la supervivencia libre de progresión (PFS), que se utiliza para comparar la eficacia de plitidepsin más dexametasona frente a dexametasona sola. Los objetivos secundarios son evaluar la tasa de respuesta tumoral, duración de la respuesta y la supervivencia global.
En palabras de José María Fdez. Sousa-Faro, PhD y Presidente de PharmaMar "Nuestro compuesto representa un fármaco first-in-class dentro del paradigma terapéutico del mieloma múltiple". Además añadió que "Ahora estamos más cerca de poder llevar este fármaco innovador a disposición de estos pacientes".
14 junio 2015
Se puede predecir el potencial de cada persona con un dedo .
Científicos del Centro de Tecnología Biométrica de la Universidad Técnica Estatal Bauman de Moscú, Rusia, han elaborado un prodigioso sistema biométrico que puede predecir el potencial y el destino de cada persona.
El sistema biométrico, llamado "Malajit", se basa en la dactiloscopia, la ciencia que estudia las yemas de los dedos del ser humano, que presentan pliegues y dibujos epidérmicos que son intransferibles e irrepetibles.
Los investigadores soviéticos utilizaron a finales del siglo pasado las características individuales de las crestas papilares de las yemas de los dedos para determinar las singularidades de cada persona.
"Desde que la persona nace hasta que muere, esas características no cambian. Aparecen en torno a la 12, 14 y puede ser que hasta 16 semanas de desarrollo uterino del feto, junto al sistema nervioso", explica el profesor, de 66 años.
"Nuestro primer axioma fue que las crestas papilares son el indicador de la singularidad del sistema nervioso de la persona", dijo.
El siguiente paso fue sistematizar en un algoritmo el análisis del número de crestas entre puntos especiales y medir las singularidades de la estructura y forma que caracterizan el relieve epidérmico de cada persona.
“En la yema de los dedos tenemos el código de la programación de nuestros reflejos y el funcionamiento de los órganos vitales, elementos de nuestra capacidad de adaptación, los conocimientos que recibimos del exterior y la capacidad de ser complementario”, aseguró a la agencia EFE el director del centro, Ígor Spiridónov .
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El sistema biométrico, llamado "Malajit", se basa en la dactiloscopia, la ciencia que estudia las yemas de los dedos del ser humano, que presentan pliegues y dibujos epidérmicos que son intransferibles e irrepetibles.
Los investigadores soviéticos utilizaron a finales del siglo pasado las características individuales de las crestas papilares de las yemas de los dedos para determinar las singularidades de cada persona.
"Desde que la persona nace hasta que muere, esas características no cambian. Aparecen en torno a la 12, 14 y puede ser que hasta 16 semanas de desarrollo uterino del feto, junto al sistema nervioso", explica el profesor, de 66 años.
"Nuestro primer axioma fue que las crestas papilares son el indicador de la singularidad del sistema nervioso de la persona", dijo.
El siguiente paso fue sistematizar en un algoritmo el análisis del número de crestas entre puntos especiales y medir las singularidades de la estructura y forma que caracterizan el relieve epidérmico de cada persona.
“En la yema de los dedos tenemos el código de la programación de nuestros reflejos y el funcionamiento de los órganos vitales, elementos de nuestra capacidad de adaptación, los conocimientos que recibimos del exterior y la capacidad de ser complementario”, aseguró a la agencia EFE el director del centro, Ígor Spiridónov .
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13 junio 2015
Grecia Presenta hoy en Bruselas otra Contraoferta para Desbloquear el Rescate . Atenas Sostiene que "" Las Dos Partes están Más Cerca que Nunca de un Acuerdo "" y Que las Diferencias se Limitan a 0,25 Puntos de Superávit Primario .
La Informacion .com // 13 Junio 2015 .Los negociadores del Gobierno griego viajan este sábado a Bruselas para reunirse con representantes del presidente de la Comisión, Jean−Claude Juncker, con el fin de tratar de desbloquear las conversaciones sobre el rescate, según han informado fuentes comunitarias.
La delegación griega tiene intención de presentar a Juncker una nueva contraoferta en materia de ajustes y reformas, después de que las anteriores hayan sido rechazadas por los acreedores por insuficientes, según informa la prensa helena. Atenas sostiene que las dos partes están más cerca que nunca de un acuerdo y que las diferencias se limitan a 0,25 puntos de superávit primario.
Antes de esta nueva reunión, Juncker ha mantenido este viernes una nueva conversación telefónica con el primer ministro griego, Alexis Tsipras , cuyo contenido no ha sido desvelado.
"Todas las reuniones pueden ser útiles, pero esto no es una negociación", han avisado fuentes europeas. "Cualquier acuerdo debe ser con las tres instituciones (la Comisión, el Banco Central Europeo y el Fondo Monetario Internacional ) y luego ratificado por los acreedores. Sólo pueden hacerse progresos con las tres instituciones. Salvo que las tres instituciones acepten el acuerdo, no hay acuerdo", insisten.
Grecia y sus acreedores se encuentran al borde de la ruptura. Los expertos del FMI han abandonado Bruselas ante la imposibilidad de hacer avances y el presidente del Consejo Europeo, Donald Tusk , ha avisado a Tsipras de que "no hay más tiempo para regatear" y de que debe cerrar un acuerdo como muy tarde para el Eurogrupo del 18 de junio.
Los acreedores de Grecia han exigido al nuevo Gobierno de Syriza un plan completo de reformas a cambio de desbloquear el último tramo de 7.200 millones de euros del rescate. Sin este dinero, Atenas podría suspender pagos en las próximas semanas y verse abocado a salir del euro. Los principales escollos para el acuerdo siguen siendo la reforma del IVA, la subida de las pensiones y los objetivos de superávit presupuestario .
Un proyecto de investigación permitirá diagnosticar el cáncer con sensores fluorescentes .
Europa press // 12 junio 2015 .
Científicos de la Universidad de Granada (UGR) y del Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) están trabajando en el desarrollo de una plataforma nanotecnológica que permitirá diagnosticar diferentes tipos de cáncer a través de sensores fluorescentes y técnicas avanzadas de microscopía de fluorescencia multidimensional.
Este proyecto de investigación, liderado por el profesor del departamento de Fisicoquímica de la UGR Ángel Orte Gutiérrez, ha sido financiado con 83.430 euros por la Fundación Ramón Areces, dentro de la última convocatoria de su programa de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia.
La reprogramación metabólica que presentan las células cancerígenas, por la que fundamentan su metabolismo en la glicólisis aeróbica frente al metabolismo oxidativo mitocondrial, produce alteraciones en los niveles de ácido láctico y concentración de protones en la matriz mitocondrial.
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Científicos de la Universidad de Granada (UGR) y del Centro de Genómica e Investigación Oncológica (Genyo) están trabajando en el desarrollo de una plataforma nanotecnológica que permitirá diagnosticar diferentes tipos de cáncer a través de sensores fluorescentes y técnicas avanzadas de microscopía de fluorescencia multidimensional.
Este proyecto de investigación, liderado por el profesor del departamento de Fisicoquímica de la UGR Ángel Orte Gutiérrez, ha sido financiado con 83.430 euros por la Fundación Ramón Areces, dentro de la última convocatoria de su programa de Ayudas a la Investigación en Ciencias de la Vida y de la Materia.
La reprogramación metabólica que presentan las células cancerígenas, por la que fundamentan su metabolismo en la glicólisis aeróbica frente al metabolismo oxidativo mitocondrial, produce alteraciones en los niveles de ácido láctico y concentración de protones en la matriz mitocondrial.
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12 junio 2015
Alianza en oncología del Vall d´Hebron Instituto de Oncología y AstraZeneca .
10 de junio de 2015 .
Se centrará en la colaboración conjunta en proyectos de investigación de fases tempranas de desarrollo para diferentes tipos de tumores.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y AstraZeneca junto a MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han firmado un acuerdo de alianza para la investigación y desarrollo de terapias para tratar el cáncer. A través de esta alianza, ambas entidades colaborarán en investigación preclínica, clínica y traslacional con las moléculas pertenecientes al portfolio de oncología de la compañía.
Este acuerdo se alinea con el compromiso de la compañía de proporcionar medicamentos dirigidos a dianas moleculares específicas de cada tumor y tratamientos personalizados que cambian la vida de sus pacientes con cáncer. Inicialmente, la alianza se centrará en las vías de reparación de daños en el ADN, resistencias a medicamentos, nuevas combinaciones de fármacos, y perfiles moleculares para la selección de pacientes.
Según el Dr. Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), “actualmente los tratamientos dirigidos a nuevas dianas moleculares están dando resultados muy alentadores contra el cáncer. La aparición de resistencias al tratamiento, implica asociar otros tratamientos para mitigar los mecanismos de escape que tiene la célula maligna. La capacidad de VHIO para avanzar en la investigación del cáncer a través de la perfecta integración de la ciencia traslacional y la investigación clínica, junto con el acceso de AstraZeneca a los avances más punteros y prometedores desde sus etapas temprana, representa una fuerza determinante hacia la medicina de precisión en oncología, una realidad para más pacientes cada día”.
Ludovic Helfgott, Presidente de AstraZeneca España ha indicado que “Trabajar de la mano de una entidad de enorme prestigio a nivel mundial como el VHIO es una muestra más de nuestra apuesta por la ciencia española y por el gran talento de los investigadores de nuestro país. Con alianzas como ésta, reforzamos nuestro compromiso con el desarrollo clínico y la investigación avanzada que nos permite seguir desarrollando tratamientos oncológicos personalizados. A través de colaboraciones como esta y nuestra cartera de productos, nos proponemos redefinir el paradigma del tratamiento del cáncer.”
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Se centrará en la colaboración conjunta en proyectos de investigación de fases tempranas de desarrollo para diferentes tipos de tumores.
El Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) y AstraZeneca junto a MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, han firmado un acuerdo de alianza para la investigación y desarrollo de terapias para tratar el cáncer. A través de esta alianza, ambas entidades colaborarán en investigación preclínica, clínica y traslacional con las moléculas pertenecientes al portfolio de oncología de la compañía.
Este acuerdo se alinea con el compromiso de la compañía de proporcionar medicamentos dirigidos a dianas moleculares específicas de cada tumor y tratamientos personalizados que cambian la vida de sus pacientes con cáncer. Inicialmente, la alianza se centrará en las vías de reparación de daños en el ADN, resistencias a medicamentos, nuevas combinaciones de fármacos, y perfiles moleculares para la selección de pacientes.
Según el Dr. Josep Tabernero, director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), “actualmente los tratamientos dirigidos a nuevas dianas moleculares están dando resultados muy alentadores contra el cáncer. La aparición de resistencias al tratamiento, implica asociar otros tratamientos para mitigar los mecanismos de escape que tiene la célula maligna. La capacidad de VHIO para avanzar en la investigación del cáncer a través de la perfecta integración de la ciencia traslacional y la investigación clínica, junto con el acceso de AstraZeneca a los avances más punteros y prometedores desde sus etapas temprana, representa una fuerza determinante hacia la medicina de precisión en oncología, una realidad para más pacientes cada día”.
Ludovic Helfgott, Presidente de AstraZeneca España ha indicado que “Trabajar de la mano de una entidad de enorme prestigio a nivel mundial como el VHIO es una muestra más de nuestra apuesta por la ciencia española y por el gran talento de los investigadores de nuestro país. Con alianzas como ésta, reforzamos nuestro compromiso con el desarrollo clínico y la investigación avanzada que nos permite seguir desarrollando tratamientos oncológicos personalizados. A través de colaboraciones como esta y nuestra cartera de productos, nos proponemos redefinir el paradigma del tratamiento del cáncer.”
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11 junio 2015
The PARP Inhibitor Olaparib ( AstraZeneca ) Enhances the Sensitivity of Ewing Sarcoma to Trabectedin ( PharmaMar ) .
Ordóñez JL,, Amaral AT,, Carcaboso AM, Herrero-Martín D, Del Carmen García-Macías M, Sevillano V, Alonso D, Pascual-Pasto G, San-Segundo L, Vila-Ubach M, Rodrigues T, Fraile S, Teodosio C, Mayo-Iscar A, Aracil M, Galmarini CM, Tirado OM, Mora J, de Álava E,.
Oncotarget 2015 .
Abstract
Recent preclinical evidence has suggested that Ewing Sarcoma (ES) bearing EWSR1-ETS fusions could be particularly sensitive to PARP inhibitors (PARPinh) in combination with DNA damage repair (DDR) agents.
Trabectedin is an antitumoral agent that modulates EWSR1-FLI1 transcriptional functions, causing DNA damage. Interestingly, PARP1 is also a transcriptional regulator of EWSR1-FLI1, and PARPinh disrupts the DDR machinery. Thus, given the impact and apparent specificity of both agents with regard to the DNA damage/DDR system and EWSR1-FLI1 activity in ES, we decided to explore the activity of combining PARPinh and Trabectedin in in vitro and in vivo experiments.
The combination of Olaparib and Trabectedin was found to be highly synergistic, inhibiting cell proliferation, inducing apoptosis, and the accumulation of G2/M. The drug combination also enhanced γH2AX intranuclear accumulation as a result of DNA damage induction, DNA fragmentation and global DDR deregulation, while EWSR1-FLI1 target expression remained unaffected.
The effect of the drug combination was corroborated in a mouse xenograft model of ES and, more importantly, in two ES patient-derived xenograft (PDX) models in which the tumors showed complete regression.
In conclusion, the combination of the two agents leads to a biologically significant deregulation of the DDR machinery that elicits relevant antitumor activity in preclinical models and might represent a promising therapeutic tool that should be further explored for translation to the clinical setting.
PM01183 . Resultados Fase Ib en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) : The Confirmed Response Rate in the Trial was 67%, Including Approximately "" 10% Complete Responses "".
Estos Resultados Obtenidos en Fase Ib vienen a Confirmar que "" PM01183 Iniciara Directamente la Fase III de Registro en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) "" un Estudio Pivotal de Fase III que Comparará la Combinación en segunda línea contra Topotecán, el único Medicamento Aprobado en EE. UU. y Europa para esta Indicación que existe an la actualidad .****************************************************************
Journal Oncology News | June 10, 2015 | ASCO 2015, Lung Cancer . By Cancer Network Staff .
Transcriptional Inhibitor With Doxorubicin Shows Promise in SCLC .
Results from a phase I study showed that transcriptional inhibitor PM01183 along with doxorubicin induced responses as a second-line treatment for patients with small-cell lung cancer (SCLC). The study (abstract 7509) was presented at the 2015 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting held May 29 to June 2 in Chicago.
PM01183 (Lurbinectedin) inhibits transactivated transcription by targeting RNA polymerase II. It also impairs the DNA repair system known as nucleotide excision repair (NER). In vitro research has shown that it acts synergistically with doxorubicin. In this phase I trial, 21 patients who failed one chemotherapy-containing prior line of therapy received a combination of PM01183 and doxorubicin. The median age of the patients in the trial was 62 years, and 76% of patients were male; 29% had brain metastases, and 62% had bulky disease.
The confirmed response rate in the trial was 67%, including approximately 10% complete responses. The median chemotherapy-free interval (CTFI) upon entering the trial was 3.1 months, and 48% of patients were considered resistant to prior therapy. The study found that CTFI was predictive of response (P = .001), with all sensitive patients responding to the treatment and 30% of resistant patients responding. The median progression-free survival was 4.6 months.
Grade 4 neutropenia was common, occurring in 86% of patients; grade 4 thrombocytopenia occurred in 19%, and grade 4 anemia occurred in 5%. Grade 3/4 febrile neutropenia was seen in 29% of patients, while other toxicities including fatigue, anorexia, and nausea/vomiting were generally mild. Three patients did discontinue the study drug because of toxicity, and five patients (24%) are still ongoing. There were no drug-related deaths.
“The rate, depth, and length of responses that we have observed with this treatment in the second-line setting are remarkable, even in those patients that are usually considered harder to treat,” said Martin Forster, MD, PhD, of University College Hospital in London, who led the study, in a press release. “Small-cell lung cancer is an unmet clinical need with very few recent advances and the scientific community is committed to help develop new effective therapies.”
PM01183 is being evaluated in a number of malignancies, including metastatic breast cancer, various types of leukemia, and non–small-cell lung cancer.
10 junio 2015
Zeltia Se Va A Hacer las Américas . Mañana 11 de Junio se Reunira en New York con Un total de 40 Inversores Estadounidenses .
*.- El Objetivo es Atraer Financiación de Inversores “ De Primera Línea”.*.- Un Total de 40 Inversores Estadounidenses se Reunirán con 13 empresas españolas cotizadas de pequeña y mediana capitalización.
El encuentro, que tendrá lugar mañana en Nueva York, pretende atraer el interés de inversores internacionales.
*.- Estará organizado por BME, JB Capital Markets y Auerbach Grayson.
*.- Tendrán lugar un total de 150 Encuentros Privados con Inversores "" De Primer Nivel "" , aunque no se han dado muchos más detalles al respecto.
*.- Entre las compañías españolas participantes destacan la firma de renovables Abengoa, la fabricante de componentes de automoción CIE Automotive, el operador de mercados financieros BME, Mediaset, y la firma de biotecnología Zeltia, entre otros.
*.- La pretensión de la cita es “impulsar la liquidez y capacidad de financiación” de estas compañías, ha destacado BME, una de las impulsoras del encuentro.
Biotecnológicas de toda Europa se unen para fomentar la I+D en resistencias a antibióticos .
Empresas biotecnológicas de toda Europa se han unido en la Alianza BEAM, una iniciativa que tiene como objetivo innovar en la investigación antimicrobiana y desarrollar estrategias que afronten la resistencia a los antibióticos.
MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Un total de 37 compañías biotecnológicas enfocadas en la investigación antibiótica, procedentes de 10 países europeos se han unido en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance), pretenden acelerar el progreso en la lucha contra resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
"La inversión en I+D en terapias antibióticas, alternativas terapéuticas y estrategias de prevención y diagnóstico está cada vez más en manos de empresas biotecnológicas pequeñas. Como grupo de apoyo conjunto, la Alianza BEAM y las compañías que formamos parte de ella tenemos el potencial de hacer realidad y marcar la diferencia en una crisis de salud pública a gran escala", ha señalado Florence Séjourné, de Da Volterra.
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MADRID, 10 (EUROPA PRESS)
Un total de 37 compañías biotecnológicas enfocadas en la investigación antibiótica, procedentes de 10 países europeos se han unido en la Alianza BEAM (siglas de Biotechs from Europe innovating in Anti-Microbial resistance), pretenden acelerar el progreso en la lucha contra resistencias antimicrobianas y minimizar el desarrollo futuro de nuevas resistencias adquiridas en patógenos.
"La inversión en I+D en terapias antibióticas, alternativas terapéuticas y estrategias de prevención y diagnóstico está cada vez más en manos de empresas biotecnológicas pequeñas. Como grupo de apoyo conjunto, la Alianza BEAM y las compañías que formamos parte de ella tenemos el potencial de hacer realidad y marcar la diferencia en una crisis de salud pública a gran escala", ha señalado Florence Séjourné, de Da Volterra.
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'En Oncología, es difícil estar al día' . Entrevista a Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid . Post by Celtia .
ÁNGELES LÓPEZ // Madrid // 10/06/2015
Primero el melanoma, luego el pulmón, después la vejiga... Cada vez son más los tipos de cáncer que pueden tratarse con inmunoterapia, la nueva herramienta terapéutica que en los últimos años está revolucionando la Oncología. Con ella, se están multiplicando los ensayos clínicos que intentan demostrar la validez de ciertas moléculas que despiertan el sistema inmune para que ataque selectivamente al cáncer. Pero también con estos fármacos se complica tanto la puesta al día de los especialistas como las aplicaciones que pueden llevarse a cabo debido, no solo a su complejidad, sino por su elevado coste.
Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid, forma parte del comité que coordina el III Simposio Internacional sobre Agentes Anticancerígenos Innovadores para los Oncólogos que se celebra esta tarde en Madrid en el Auditorio de la Fundación Botín.
Pregunta : Después de un gran congreso internacional como ha sido el recientemente celebrado por la Sociedad Americana de Oncología Médica, ¿qué puede esperar un oncólogo que asista a este simposio?
Respuesta : El objetivo es dar una formación continuada sobre los nuevos fármacos antitumorales a punto de comercializarse o ya en el mercado. Hablar sobre su eficacia, efectos secundarios, indicaciones, etc. En Oncología, es difícil estar al día, este simposio es una forma muy práctica de poner al día a los oncólogos.
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Primero el melanoma, luego el pulmón, después la vejiga... Cada vez son más los tipos de cáncer que pueden tratarse con inmunoterapia, la nueva herramienta terapéutica que en los últimos años está revolucionando la Oncología. Con ella, se están multiplicando los ensayos clínicos que intentan demostrar la validez de ciertas moléculas que despiertan el sistema inmune para que ataque selectivamente al cáncer. Pero también con estos fármacos se complica tanto la puesta al día de los especialistas como las aplicaciones que pueden llevarse a cabo debido, no solo a su complejidad, sino por su elevado coste.
Emiliano Calvo, oncólogo médico y director de Investigación Clínica del Centro Integral Oncolólgico Clara Campal y de la Unidad CIOCC-START Madrid, forma parte del comité que coordina el III Simposio Internacional sobre Agentes Anticancerígenos Innovadores para los Oncólogos que se celebra esta tarde en Madrid en el Auditorio de la Fundación Botín.
Pregunta : Después de un gran congreso internacional como ha sido el recientemente celebrado por la Sociedad Americana de Oncología Médica, ¿qué puede esperar un oncólogo que asista a este simposio?
Respuesta : El objetivo es dar una formación continuada sobre los nuevos fármacos antitumorales a punto de comercializarse o ya en el mercado. Hablar sobre su eficacia, efectos secundarios, indicaciones, etc. En Oncología, es difícil estar al día, este simposio es una forma muy práctica de poner al día a los oncólogos.
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PharmaMar celebra el Foro de Sarcomas 2015 para Presentar los últimos y más relevantes Resultados en la Investigación del Sarcoma de Tejidos Blandos, un Tipo de Cáncer raro y de Alta Mortalidad.
*.- Mañana, 11 de junio, los mayores expertos en sarcomas de nuestro país se reunirán para poner en común las nuevas estrategias clínicas de tratamiento de esta patología.
*.- PharmaMar, compañía biofarmacéutica española, está a la cabeza de la investigación en sarcoma de tejidos blandos (STB), siendo responsable del descubrimiento de trabectedina y de su desarrollo clínico.
Madrid, 10 de mayo de 2015:
Mañana, 11 de junio, se celebra en el Círculo de Bellas Artes de Madrid el Foro de Sarcomas de 2015: “Del congreso ASCO a la práctica clínica” en el que participarán expertos de primer nivel y donde se compartirán los resultados más relevantes presentados en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el cual ha tenido lugar del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago.
El Foro ha sido coordinado por el Dr. Javier Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS) y el Dr. Jose Antonio López, oncólogo médico especialista en sarcomas del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
El STB es un tipo de cáncer donde las células malignas (cancerosas) aparecen en los tejidos blandos del cuerpo como los músculos, tendones, grasa, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios y tejidos alrededor de las articulaciones. En pacientes adultos pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en las extremidades. Las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación) dependen de varios factores como el tipo de STB, el tamaño, el grado y el estadio del tumor, la agresividad de las células cancerosas, el lugar del tumor en el cuerpo o el éxito de la cirugía. El número de casos nuevos de STB es muy bajo y oscila de 1,8 a 5 casos por cada 100.0001 personas y año en el mundo. Por ello se designa como una enfermedad huérfana.
Desde sus inicios, PharmaMar ha apostado por la investigación de fármacos innovadores para el tratamiento de tumores poco frecuentes. El fármaco trabectedina es un buen ejemplo de ello, pues fue descubierto gracias a las expediciones marinas de PharmaMar en busca de nuevos compuestos y a día de hoy es una de las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con STB.
Una de las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
En palabras del Dr. Jose Antonio López Martín, uno de los coordinadores de esta reunión, apuntó que “El Foro de sarcomas acoge a médicos de todo el país que se dedican a esta enfermedad, tanto a los expertos como a los que desean ampliar su formación. Consideramos que este Foro es un evento clave, en cuanto que nos permite compartir experiencias y actualizar conocimientos, todo ello con el fin último de poder atender lo mejor posible a nuestros pacientes”.
*.- PharmaMar, compañía biofarmacéutica española, está a la cabeza de la investigación en sarcoma de tejidos blandos (STB), siendo responsable del descubrimiento de trabectedina y de su desarrollo clínico.
Madrid, 10 de mayo de 2015:
Mañana, 11 de junio, se celebra en el Círculo de Bellas Artes de Madrid el Foro de Sarcomas de 2015: “Del congreso ASCO a la práctica clínica” en el que participarán expertos de primer nivel y donde se compartirán los resultados más relevantes presentados en el congreso de la American Society of Clinical Oncology (ASCO), el cual ha tenido lugar del 29 de mayo al 2 de junio en Chicago.
El Foro ha sido coordinado por el Dr. Javier Martín, presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS) y el Dr. Jose Antonio López, oncólogo médico especialista en sarcomas del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
El STB es un tipo de cáncer donde las células malignas (cancerosas) aparecen en los tejidos blandos del cuerpo como los músculos, tendones, grasa, vasos sanguíneos, vasos linfáticos, nervios y tejidos alrededor de las articulaciones. En pacientes adultos pueden aparecer en casi cualquier parte del cuerpo, pero son más comunes en las extremidades. Las opciones de tratamiento y el pronóstico (probabilidad de recuperación) dependen de varios factores como el tipo de STB, el tamaño, el grado y el estadio del tumor, la agresividad de las células cancerosas, el lugar del tumor en el cuerpo o el éxito de la cirugía. El número de casos nuevos de STB es muy bajo y oscila de 1,8 a 5 casos por cada 100.0001 personas y año en el mundo. Por ello se designa como una enfermedad huérfana.
Desde sus inicios, PharmaMar ha apostado por la investigación de fármacos innovadores para el tratamiento de tumores poco frecuentes. El fármaco trabectedina es un buen ejemplo de ello, pues fue descubierto gracias a las expediciones marinas de PharmaMar en busca de nuevos compuestos y a día de hoy es una de las mejores opciones de tratamiento para los pacientes con STB.
Una de las novedades más importantes presentadas en el congreso ASCO fueron los resultados del ensayo clínico fase III -llevado a cabo por Janssen Pharmaceuticals, socio estratégico de PharmaMar para el desarrollo de este medicamento- evaluando la actividad de trabectedina en el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, cuyos resultados permitieron la presentación de una solicitud de permiso para comercializar trabectedina ante la Agencia Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) el 24 de noviembre de 2014, y se le concedió una revisión prioritaria el 3 de febrero de 2015.
En palabras del Dr. Jose Antonio López Martín, uno de los coordinadores de esta reunión, apuntó que “El Foro de sarcomas acoge a médicos de todo el país que se dedican a esta enfermedad, tanto a los expertos como a los que desean ampliar su formación. Consideramos que este Foro es un evento clave, en cuanto que nos permite compartir experiencias y actualizar conocimientos, todo ello con el fin último de poder atender lo mejor posible a nuestros pacientes”.
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