24 febrero 2012
Eklira ( Almirall / Forest Labs ) consigue el Respaldo de las Autoridades de EEUU ( FDA ) ... Para el tratamiento de las Obstrucciones Crónica .
Forest Laboratories Inc. (FRX) and Almirall SA (ALM)’s experimental drug to help patients with a chronic lung disease breathe more easily should be approved, a panel of U.S. regulatory advisers said.
The panel voted 12-2 today to recommend approval of aclidinium bromide, a twice-daily medication that reduces complications stemming from chronic obstructive pulmonary disease. The condition, typically caused by smoking, affects 12 million Americans and is the third-leading cause of death nationwide, according to the National Institutes of Health.
Almirall SA y Forest Laboratories Inc. han elaborado un fármaco experimental para ayudar a los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas a respirar con más facilidad. Doce asesores de la entidad reguladora estadounidense votaron a favor de la eficacia del medicamento y tan solo dos mostraron reticencias sobre la recomendación del bromuro de aclidinio. Esta sustancia debe ser aplicada dos veces al día y reduce las complicaciones derivadas de las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.
Estas enfermedades, generalmente causadas por el tabaquismo, afectan a doce millones de estadounidenses y son la tercera causa principal de muerte en todo el país, según los Institutos Nacionales de Salud. "En esta población, donde la mitad de los pacientes siguen siendo fumadores y sufren enfermedades pulmonares graves, podemos mostrar lo que la medicación puede hacer", dijo Paul Greenberger, profesor de alergia e inmunología en la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine de Chicago.
Forest, con sede en Nueva York, subió un 1,1% en Wall Street, a 32,20 dólares, tras la publicación de la noticia.
Según los estudios, el medicamento inhalado mejora la función pulmonar y reduce síntomas tales como la dificultad para respirar, la sensación de pesadez en el pecho, el exceso de moco y la tos durante un máximo de 24 horas. Los riesgos cardíacos en los pacientes que tomen la dosis más alta de este fármaco podrían aumentar, aunque se realizarán estudios adicionales para confirmar la seguridad de esta medicación a largo plazo.
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La EPOC
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha descrito la EPOC como una epidemia mundial; se estima que en todo el mundo existen 64 millones de personas con EPOC y más de tres millones de personas murieron a consecuencia de esta enfermedad en 2005, lo que equivale a un 5% de todas las muertes a nivel mundial en un año. Se prevé que el total de muertes a consecuencia de la EPOC aumente en más del 30% durante los próximos 10 años si no existen medidas de intervención para atajar los riesgos, en particular, la exposición al humo del tabaco.
Los síntomas más frecuentes de la EPOC son disnea, un mayor esfuerzo para respirar, sensación de pesadez (o ‘necesidad de tomar aire’), producción de un exceso de mucosidad y tos crónica. Algunas personas sienten que están sin aliento. Estos síntomas empeoran con el ejercicio, en caso de una infección respiratoria o durante una exacerbación, es decir, durante los períodos de tiempo en los que se produce un recrudecimiento súbito de los síntomas y la enfermedad empeora. La EPOC afecta a la capacidad de respirar. Es una enfermedad progresiva, lo que significa que la EPOC empeora con el tiempo. Esta enfermedad implica que la capacidad para respirar está afectada y debido a esto, las actividades cotidianas pueden ser cada vez más costosas a medida que la enfermedad empeora. Existen necesidades médicas importantes no satisfechas en el tratamiento de la EPOC y los nuevos tratamientos pueden ser valiosos.
The panel voted 12-2 today to recommend approval of aclidinium bromide, a twice-daily medication that reduces complications stemming from chronic obstructive pulmonary disease. The condition, typically caused by smoking, affects 12 million Americans and is the third-leading cause of death nationwide, according to the National Institutes of Health.
Almirall SA y Forest Laboratories Inc. han elaborado un fármaco experimental para ayudar a los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas a respirar con más facilidad. Doce asesores de la entidad reguladora estadounidense votaron a favor de la eficacia del medicamento y tan solo dos mostraron reticencias sobre la recomendación del bromuro de aclidinio. Esta sustancia debe ser aplicada dos veces al día y reduce las complicaciones derivadas de las enfermedades pulmonares obstructivas crónicas.Estas enfermedades, generalmente causadas por el tabaquismo, afectan a doce millones de estadounidenses y son la tercera causa principal de muerte en todo el país, según los Institutos Nacionales de Salud. "En esta población, donde la mitad de los pacientes siguen siendo fumadores y sufren enfermedades pulmonares graves, podemos mostrar lo que la medicación puede hacer", dijo Paul Greenberger, profesor de alergia e inmunología en la Universidad Northwestern Feinberg School of Medicine de Chicago.
Forest, con sede en Nueva York, subió un 1,1% en Wall Street, a 32,20 dólares, tras la publicación de la noticia.
Según los estudios, el medicamento inhalado mejora la función pulmonar y reduce síntomas tales como la dificultad para respirar, la sensación de pesadez en el pecho, el exceso de moco y la tos durante un máximo de 24 horas. Los riesgos cardíacos en los pacientes que tomen la dosis más alta de este fármaco podrían aumentar, aunque se realizarán estudios adicionales para confirmar la seguridad de esta medicación a largo plazo....
La EPOC
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha descrito la EPOC como una epidemia mundial; se estima que en todo el mundo existen 64 millones de personas con EPOC y más de tres millones de personas murieron a consecuencia de esta enfermedad en 2005, lo que equivale a un 5% de todas las muertes a nivel mundial en un año. Se prevé que el total de muertes a consecuencia de la EPOC aumente en más del 30% durante los próximos 10 años si no existen medidas de intervención para atajar los riesgos, en particular, la exposición al humo del tabaco.
Los síntomas más frecuentes de la EPOC son disnea, un mayor esfuerzo para respirar, sensación de pesadez (o ‘necesidad de tomar aire’), producción de un exceso de mucosidad y tos crónica. Algunas personas sienten que están sin aliento. Estos síntomas empeoran con el ejercicio, en caso de una infección respiratoria o durante una exacerbación, es decir, durante los períodos de tiempo en los que se produce un recrudecimiento súbito de los síntomas y la enfermedad empeora. La EPOC afecta a la capacidad de respirar. Es una enfermedad progresiva, lo que significa que la EPOC empeora con el tiempo. Esta enfermedad implica que la capacidad para respirar está afectada y debido a esto, las actividades cotidianas pueden ser cada vez más costosas a medida que la enfermedad empeora. Existen necesidades médicas importantes no satisfechas en el tratamiento de la EPOC y los nuevos tratamientos pueden ser valiosos.
23 febrero 2012
Tiroides, el cáncer que se cura .
El 90% de los cánceres de tiroides se curan. Las nuevas tecnologías permiten desarrollar técnicas mínimamente invasivas que no dejan cicatrices, más precisas y menos agresivas para el paciente .
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Una fuerte "barrera" intestinal podría prevenir el cáncer en el resto del cuerpo .
Un equipo de investigadores, de la Universidad Thomas Jefferson, ha observado que el silenciamiento de los receptores hormonales debilita la barrera intestinal, haciendo que el cuerpo sea más susceptible al cáncer. El estudio sugiere que la permeabilidad intestinal puede ser la raíz de algunos tipos de cáncer, que se forman en el resto del cuerpo, según han publicado los expertos en 'PLoS ONE'.
Parece ser que el receptor de la hormona guanilato ciclasa C (GC-C) -un supresor de tumores, identificado previamente, que se encuentra en el tracto intestinal- desempeña un papel clave en el fortalecimiento de la barrera intestinal, que ayuda a separar el intestino del resto del cuerpo y, posiblemente, mantiene a raya el cáncer. Sin el receptor, la barrera se debilita.
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Parece ser que el receptor de la hormona guanilato ciclasa C (GC-C) -un supresor de tumores, identificado previamente, que se encuentra en el tracto intestinal- desempeña un papel clave en el fortalecimiento de la barrera intestinal, que ayuda a separar el intestino del resto del cuerpo y, posiblemente, mantiene a raya el cáncer. Sin el receptor, la barrera se debilita.
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Fundación Maragall reclutará 400 voluntarios para su primer estudio clínico .
Así lo ha anunciado hoy el director general de la Fundación, Jordi Camí, en declaraciones a los medios tras la visita que ha realizado la Reina Sofía a las oficinas de la organización, en el Parque de Investigación Biomédica de Barcelona (PRBB), para conocer de primera mano las novedades de los diversos proyectos que impulsa.
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España demuestra cómo detectar el Cáncer de Colón por tres euros .
Un estudio español acaba de demostrar la validez de una prueba diagnóstica de bajo coste para detectar el cáncer de colon. Se trata del análisis de sangre en heces, "que cuesta tres o cuatro euros" y que "los pacientes pueden realizar en su propia casa", según explicó ayer a este diario Antoni Castells, jefe del servicio de Digestivo del Hospital Clínic de Barcelona y coautor del estudio.
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22 febrero 2012
Zeltia. El Día 27 podría anunciar " Beneficios " para el año 2011 y segun B. Sabadell su Red de ventas podrá distribuir productos de otras Compañias .
Zeltia confirmará el Lunes que el mercado la había subestimado .
De esperar pérdidas de 10 millones de euros en 2011, a prever incluso beneficios. Las firmas de inversión se han visto obligadas a corregir al alza sus expectativas sobre la compañía, que anuncia resultados el Lunes.
Borrón y cuenta nueva. Eso han hecho los analistas con sus previsiones sobre Zeltia. Esperaban un horizonte mucho más negativo y, poco a poco, desde que comenzó el año han ido subiendo el listón de sus resultados. Al inicio del año preveían pérdidas de 10 millones de euros; el 31 de enero, la media de los expertos situaba la estimación de sus números rojos en cinco millones de euros. Finalmente, a falta de cinco días para que publique sus resultados , el mercado confía en que presente beneficios por valor de un millón de euros.
La causa de esta extraordinaria transformación reside en el primer pago recibido por parte de Johnson & Johnson para continuar con el desarrollo del medicamento Yondelis. Este desembolso se acordó en los últimos días de diciembre y está valorado en 19 millones de euros. La contabilización de este hecho dentro de la cuenta de resultados de 2011 como un ingreso devengado en este periodo ha permitido convertir las pérdidas para el ejercicio en beneficios.
"Excluyendo este ingreso extraordinario, el resultado del año sería unas pérdidas de 9,4 millones de euros" explican los analistas de Banco Sabadell. El contrato firmado con J&J incluye además pagos de 64 millones para el periodo de 2012 a 2015, que se irán desbloqueando cuando se vayan logrando los hitos marcados para el desarrollo del fármaco.
Este primer pago, también supone "un importante alivio a los vencimientos de deuda a corto plazo", explican desde Sabadell. Además la farmacéutica "podría dar sorpresas estratégicas a medio plazo como distribuir productos para otras compañías" indican.
Ojo a las valoraciones .
El salto de la noticia a los parqués ha supuesto un rally alcista para la compañía, que ha visto cómo sus acciones se han apreciado más de un 32,5% en sólo dos meses. El pasado 23 de diciembre, sus títulos cotizaban a 1,445 euros, su nivel más bajo desde 1999, fecha en la que comenzó su escalada. En una semana, sus acciones subieron un 19%, y con el cambio de año, mantuvo su tendencia alcista 1,92 euros. Este rally le ha llevado a agotar prácticamente su potencial alcista por fundamentales, ya que el consenso de mercado establece su precio objetivo en 2 euros.
Por técnico, "sus acciones seguirán manteniendo posibilidades alcistas en el corto plazo mientras no pierda el nivel de los 1,75 euros" explica Joan Cabrero, analista de Ágora A.F. para elEconomista. Sin embargo, para el medio y largo plazo, espera una tendencia bajista.
De esperar pérdidas de 10 millones de euros en 2011, a prever incluso beneficios. Las firmas de inversión se han visto obligadas a corregir al alza sus expectativas sobre la compañía, que anuncia resultados el Lunes.Borrón y cuenta nueva. Eso han hecho los analistas con sus previsiones sobre Zeltia. Esperaban un horizonte mucho más negativo y, poco a poco, desde que comenzó el año han ido subiendo el listón de sus resultados. Al inicio del año preveían pérdidas de 10 millones de euros; el 31 de enero, la media de los expertos situaba la estimación de sus números rojos en cinco millones de euros. Finalmente, a falta de cinco días para que publique sus resultados , el mercado confía en que presente beneficios por valor de un millón de euros.
La causa de esta extraordinaria transformación reside en el primer pago recibido por parte de Johnson & Johnson para continuar con el desarrollo del medicamento Yondelis. Este desembolso se acordó en los últimos días de diciembre y está valorado en 19 millones de euros. La contabilización de este hecho dentro de la cuenta de resultados de 2011 como un ingreso devengado en este periodo ha permitido convertir las pérdidas para el ejercicio en beneficios.
"Excluyendo este ingreso extraordinario, el resultado del año sería unas pérdidas de 9,4 millones de euros" explican los analistas de Banco Sabadell. El contrato firmado con J&J incluye además pagos de 64 millones para el periodo de 2012 a 2015, que se irán desbloqueando cuando se vayan logrando los hitos marcados para el desarrollo del fármaco.
Este primer pago, también supone "un importante alivio a los vencimientos de deuda a corto plazo", explican desde Sabadell. Además la farmacéutica "podría dar sorpresas estratégicas a medio plazo como distribuir productos para otras compañías" indican.
Ojo a las valoraciones .
El salto de la noticia a los parqués ha supuesto un rally alcista para la compañía, que ha visto cómo sus acciones se han apreciado más de un 32,5% en sólo dos meses. El pasado 23 de diciembre, sus títulos cotizaban a 1,445 euros, su nivel más bajo desde 1999, fecha en la que comenzó su escalada. En una semana, sus acciones subieron un 19%, y con el cambio de año, mantuvo su tendencia alcista 1,92 euros. Este rally le ha llevado a agotar prácticamente su potencial alcista por fundamentales, ya que el consenso de mercado establece su precio objetivo en 2 euros.
Por técnico, "sus acciones seguirán manteniendo posibilidades alcistas en el corto plazo mientras no pierda el nivel de los 1,75 euros" explica Joan Cabrero, analista de Ágora A.F. para elEconomista. Sin embargo, para el medio y largo plazo, espera una tendencia bajista.
Barcelona // Madrid ... Una de las Dos sera elegida en breve para albergar la EuroVegas Europea .
A Madrid le faltaría el cliente de Crucero ... y el cliente de playa ... veremos .
El magnate estadounidense de los casinos Sheldon Adelson ha declarado que ya lo tiene todo listo para decidir si instala en Madrid o Barcelona su macrocomplejo de ocio Eurovegas, un proyecto con el que espera ganar "decenas de miles de millones de dólares" a partir de dentro de "cuatro o cinco años". "Estamos perfilando los últimos detalles" antes de tomar una decisión, afirma el empresario estadounidense en una entrevista que saldrá publicada en la edición de marzo de la revista Forbes, que ha hecho público este miércoles su contenido en su página web.
Adelson añade que cree haber alcanzado ya con el Gobierno los acuerdos necesarios para "garantizar el éxito" de su inversión, sin dar ninguna pista de la ciudad por la que terminará decantándose para levantar Eurovegas. Preguntado por la crisis económica en Europa y el impacto que pueda tener en su proyecto, el magnate respondió que le llevará "cuatro o cinco años" resolver la situación, y que a partir de entonces espera ganar "decenas de miles de millones de dólares".
Las Vegas en Europa
"Nuestra idea con Eurovegas es construir en Europa el equivalente a la mitad del Strip de Las Vegas que no pudimos hacer en Macao", añade el magnate, en referencia a la popular avenida donde están los principales casinos en la meca del juego en EEUU.
Adelson se entrevistó este martes en Barcelona con el president Artur Mas, el conseller de Economia, Andreu Mas-Colell, y el titular de Territori i Sostenibilitat, Lluís Recoder, quienes intentaron convencerle de que opte por Catalunya. Adelson quiere construir un macrocomplejo de ocio con inversiones cercanas a los 17.000 millones de euros, por lo que el proyecto ha desatado una competición entre Catalunya y Madrid.
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El magnate estadounidense de los casinos Sheldon Adelson ha declarado que ya lo tiene todo listo para decidir si instala en Madrid o Barcelona su macrocomplejo de ocio Eurovegas, un proyecto con el que espera ganar "decenas de miles de millones de dólares" a partir de dentro de "cuatro o cinco años". "Estamos perfilando los últimos detalles" antes de tomar una decisión, afirma el empresario estadounidense en una entrevista que saldrá publicada en la edición de marzo de la revista Forbes, que ha hecho público este miércoles su contenido en su página web.Adelson añade que cree haber alcanzado ya con el Gobierno los acuerdos necesarios para "garantizar el éxito" de su inversión, sin dar ninguna pista de la ciudad por la que terminará decantándose para levantar Eurovegas. Preguntado por la crisis económica en Europa y el impacto que pueda tener en su proyecto, el magnate respondió que le llevará "cuatro o cinco años" resolver la situación, y que a partir de entonces espera ganar "decenas de miles de millones de dólares".
Las Vegas en Europa
"Nuestra idea con Eurovegas es construir en Europa el equivalente a la mitad del Strip de Las Vegas que no pudimos hacer en Macao", añade el magnate, en referencia a la popular avenida donde están los principales casinos en la meca del juego en EEUU.
Adelson se entrevistó este martes en Barcelona con el president Artur Mas, el conseller de Economia, Andreu Mas-Colell, y el titular de Territori i Sostenibilitat, Lluís Recoder, quienes intentaron convencerle de que opte por Catalunya. Adelson quiere construir un macrocomplejo de ocio con inversiones cercanas a los 17.000 millones de euros, por lo que el proyecto ha desatado una competición entre Catalunya y Madrid.
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El aceite recalentado, sospechoso de provocar cáncer y enfermedades neurodegenerativas .
Un estudio señala que, a temperatura de fritura, el aceite de girasol genera más compuestos nocivos que el de oliva
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21 febrero 2012
LipoDOX tiene el mismo principio activo que Doxil y se usara para Cancer de Ovario . Fin de la pesadilla de los últimos 8 meses para las Pacientes .
FDA said it will allow Lipodox, which is made by Sun Pharma Global FZE and distributed by Caraco Pharmaceutical Laboratories, to be imported into the U.S. as an alternative to Doxil. The drugs have the same active ingredient. FDA said Doxil is used in multiple treatment regimens, including treatment of ovarian cancer after failure of platinum-based chemotherapy. The drug is also indicated for use in AIDS-related Kaposi's sarcoma and multiple myeloma.
"FDA anticipates that the incoming supply of Lipodox will be able to fully meet patient needs," the agency said in a statement.
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"FDA anticipates that the incoming supply of Lipodox will be able to fully meet patient needs," the agency said in a statement.
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LipoDOX substituye al Doxil . FDA To OK Temporary Replacement Drug For J&J's Doxil .
DOW JONES NEWSWIRES
The Food and Drug Administration is set to announce Tuesday it will allow the temporary importation of a drug made by an Indian company to help offset a shortage of Johnson & Johnson's (JNJ) cancer drug Doxil, USA Today reported Monday on its website, citing an official with the agency.
The importation of Lipodox, made by Sun Pharma Global, will deal with the shortage of Doxil "for the foreseeable future," the FDA's Sandra Kweder said in an interview.
Doxil is used to treat patients with ovarian cancer and other tumors.
Full story at: http://yourlife.usatoday.com/health/story/2012-02-20/New- source-found-for-cancer-drug-Doxil-in-short-supply/53181806/1
The Food and Drug Administration is set to announce Tuesday it will allow the temporary importation of a drug made by an Indian company to help offset a shortage of Johnson & Johnson's (JNJ) cancer drug Doxil, USA Today reported Monday on its website, citing an official with the agency.
The importation of Lipodox, made by Sun Pharma Global, will deal with the shortage of Doxil "for the foreseeable future," the FDA's Sandra Kweder said in an interview.
Doxil is used to treat patients with ovarian cancer and other tumors.
Full story at: http://yourlife.usatoday.com/health/story/2012-02-20/New- source-found-for-cancer-drug-Doxil-in-short-supply/53181806/1
Doxil , La FDA ha encontrado en la India un Farmaco para Substituir al DOXIL Temporalmente ... el LipoDOX . ( USA Today ) .
Replacement found for cancer drug Doxil, in short supply .
Patients with ovarian cancer and other deadly tumors will regain access to an important chemotherapy drug, Food and Drug Administration officials told USA TODAY in an exclusive interview Monday.
The drug, Doxil, has been in short supply since last June. There are no generic versions of the drug, which is also used to treat multiple myeloma and AIDS-related Kaposi's sarcoma.
The agency says it will announce today that it has worked out a deal to temporarily import a replacement drug, called Lipodox, from an Indian company, says the FDA's Sandra Kweder. The FDA has previously inspected the company, Sun Pharma Global, which exports the drug to other companies.
"It's wonderful news," says Kweder, who says the deal will address the Doxil shortage "for the forseeable future."
Doxil is one of 287 drugs that have been in short supply this year, says the University of Utah's Drug Information Service, which has been monitoring the problem. That's up from 61 shortages in 2005, the FDA says.
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Patients with ovarian cancer and other deadly tumors will regain access to an important chemotherapy drug, Food and Drug Administration officials told USA TODAY in an exclusive interview Monday.
The drug, Doxil, has been in short supply since last June. There are no generic versions of the drug, which is also used to treat multiple myeloma and AIDS-related Kaposi's sarcoma.The agency says it will announce today that it has worked out a deal to temporarily import a replacement drug, called Lipodox, from an Indian company, says the FDA's Sandra Kweder. The FDA has previously inspected the company, Sun Pharma Global, which exports the drug to other companies.
"It's wonderful news," says Kweder, who says the deal will address the Doxil shortage "for the forseeable future."
Doxil is one of 287 drugs that have been in short supply this year, says the University of Utah's Drug Information Service, which has been monitoring the problem. That's up from 61 shortages in 2005, the FDA says.
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20 febrero 2012
Medicamentos para tratar Alzheimer que están diseñados para inhibir la BACE1 y que están en ensayos clínicos pueden tener efectos secundarios .
... según una nueva investigación llevada a cabo por científicos de la Universidad de Northwestern, en Estados Unidos.
Un estudio con ratones sugiere que los fármacos podrían evitar que las neuronas se conecten correctamente, e interferir así con su capacidad para enviar mensajes al cerebro. Los resultados han sido publicados en la revista 'Molecular Neurodegeneration', y presentados en la reunión anual de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, en Vancouver.
"Vamos a proceder con cautela", dice Robert Vassar, profesor de Biología Celular y Molecular en la Universidad de Northwestern, "tenemos que mantener los ojos abiertos ante los posibles efectos secundarios de estos fármacos". Irónicamente, añade, los medicamentos podrían afectar a la memoria.
Los medicamentos están diseñados para inhibir la BACE1, una enzima que promueve la formación de placas de proteína 'b-amiloideun', un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer. La BACE1 actúa como una tijera molecular, cortando y liberando las proteínas que forman las placas -de este modo, los desarrolladores de medicamentos creen que el bloqueo de la enzima podría retrasar la enfermedad.
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Un estudio con ratones sugiere que los fármacos podrían evitar que las neuronas se conecten correctamente, e interferir así con su capacidad para enviar mensajes al cerebro. Los resultados han sido publicados en la revista 'Molecular Neurodegeneration', y presentados en la reunión anual de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, en Vancouver.
"Vamos a proceder con cautela", dice Robert Vassar, profesor de Biología Celular y Molecular en la Universidad de Northwestern, "tenemos que mantener los ojos abiertos ante los posibles efectos secundarios de estos fármacos". Irónicamente, añade, los medicamentos podrían afectar a la memoria.
Los medicamentos están diseñados para inhibir la BACE1, una enzima que promueve la formación de placas de proteína 'b-amiloideun', un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer. La BACE1 actúa como una tijera molecular, cortando y liberando las proteínas que forman las placas -de este modo, los desarrolladores de medicamentos creen que el bloqueo de la enzima podría retrasar la enfermedad.
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19 febrero 2012
Una sola empresa europea gasta más en I+D que todas las grandes españolas juntas . Zeltia dedica a la I+D+i el 44% de sus Ventas .
El esfuerzo en I+D de las grandes empresas cuya sede central está en España es "claramente insuficiente", según un informe de CCOO, que asegura que una sola de las diez primeras compañías de la Unión Europea por inversión en esta materia gasta más que las 27 empresas españolas juntas objeto de este análisis.
Para realizar este informe, CCOO ha tenido en cuenta las mil empresas de la UE que más invierten en I+D, entre las que hay 27 españolas, que en 2009 sólo destinaron el 1,3 por ciento de sus ventas a investigación y desarrollo, la mitad del porcentaje medio de las empresas de la Unión Europea (2,4 por ciento).
Este dato, según el sindicato, retrata la "débil" apuesta por la I+D del tejido empresarial español, "incluidas sus empresas punteras".
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**.- Europa Alerta sobre la Falta de I+D en España . ... y es que Un Pais que No Invierte en Futuro ... ¡¡ No tiene Futuro !! .
*.- Banco Santander destinó a I+D un 2,1 por ciento de sus ventas .
*.- Telefónica un 1,4 por ciento .
*.- Iberdrola , Repsol o los grupos constructores y de servicio (OHL o ACS) dedicaron porcentajes "muy reducidos" de sus ventas a I+D (menos del 0,5 por ciento).
*.- Acciona asignó un 1,2 por ciento de sus ventas .
*.- Abengoa un 2,2 por ciento.
*.- Amadeus, Indra o Almirall destinaron recursos más elevados a I+D, en términos absolutos y en relación a sus ventas (10,2 por ciento, 7 por ciento y 14,4 por ciento, respectivamente).
*.- Según este estudio, hay otras empresas más pequeñas que también dedicaron a I+D un porcentaje elevado de sus ventas: la farmacéutica Zeltia (44 por ciento) o Industria de Turbo Propulsores (10 por ciento).
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Para realizar este informe, CCOO ha tenido en cuenta las mil empresas de la UE que más invierten en I+D, entre las que hay 27 españolas, que en 2009 sólo destinaron el 1,3 por ciento de sus ventas a investigación y desarrollo, la mitad del porcentaje medio de las empresas de la Unión Europea (2,4 por ciento).Este dato, según el sindicato, retrata la "débil" apuesta por la I+D del tejido empresarial español, "incluidas sus empresas punteras".
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**.- Europa Alerta sobre la Falta de I+D en España . ... y es que Un Pais que No Invierte en Futuro ... ¡¡ No tiene Futuro !! .
*.- Banco Santander destinó a I+D un 2,1 por ciento de sus ventas .
*.- Telefónica un 1,4 por ciento .
*.- Iberdrola , Repsol o los grupos constructores y de servicio (OHL o ACS) dedicaron porcentajes "muy reducidos" de sus ventas a I+D (menos del 0,5 por ciento).
*.- Acciona asignó un 1,2 por ciento de sus ventas .*.- Abengoa un 2,2 por ciento.
*.- Amadeus, Indra o Almirall destinaron recursos más elevados a I+D, en términos absolutos y en relación a sus ventas (10,2 por ciento, 7 por ciento y 14,4 por ciento, respectivamente).
*.- Según este estudio, hay otras empresas más pequeñas que también dedicaron a I+D un porcentaje elevado de sus ventas: la farmacéutica Zeltia (44 por ciento) o Industria de Turbo Propulsores (10 por ciento).
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Cuando el alzhéimer avanza como un virus .
Es una proteína, se llama tau y «circula a sus anchas» por el cerebro destruyendo neuronas a su paso. Ése sería, a grandes rasgos, el resultado de un trabajo realizado por investigadores de la Universidad de Columbia (Estados Unidos). Gracias a ellos se abre una nueva vía para luchar contra el alzhéimer. Según explica a este semanario el coautor del estudio (publicado en la revista «Plos One»), Scott Small, la proteína tau «normalmente actúa como un “andamio” de neuronas (células cerebrales). Trabaja en el mantenimiento de sus estructuras, y en el envío de proteínas a diferentes partes de la nuerona». Sin embargo, en las personas con alzhéimer es responsable de que se formen los llamados ovillos neurofibrilares característicos de la enfermedad. Y dicha proteína podría dedicarse a «viajar» de una región a otra infectando allí por donde pasa. Para comprobarlo, los científicos observaron durante 22 meses cómo en los roedores modificados genéticamente la proteína tau se propagaba de forma anormal, a medida que envejecían, desde la corteza entorrinal (parte superior del lóbulo temporal) hasta el hipocampo, y después a la neocorteza cerebral. Una progresión que, según Small, es muy parecida a la que se observa en las primeras fases de la enfermedad de Alzheimer en las personas. Lo que hace pensar a los expertos en la posibilidad de que, si se bloquea ese recorrido, tal vez se impida que el mal se propague. Lo que todavía no saben es de qué forma se propaga. «Todavía desconocemos la respuesta, pero ahora que hemos documentado que existe esa propagación, el siguiente paso será ir en esa dirección de la propagación», dice Small.
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Cáncer sería estudiado con demonio de Tasmania .
Un grupo de científicos mapeó por primera vez el genoma del temido demonio de Tasmania australiano y halló que los tumores faciales letales que están diezmando a la especie evolucionan muy lentamente, lo que podría permitir que se encuentre una forma de ayudarlos antes de que se extingan.Además, los científicos de la Universidad Nacional Australiana dijeron que su descubrimiento, publicado en la revista PLoS Genetics, podría ayudar a desentrañar el proceso de cómo evolucionan los cánceres humanos.
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La supervivencia de los niños con cáncer alcanza el 70 por ciento .
La tasa de supervivencia de los niños que sufren algún tipo de cáncer ha mejorado en los últimos años por los nuevos tratamientos hasta situarse en el 70 por ciento, lo que supone un 20 por ciento más alta que en los adultos. Así lo ha destacado este miércoles el conseller de Sanitat, Luis Rosado, quien ha visitado la residencia para pacientes de oncología pediátrica que gestiona la Asociación Española contra el Cáncer en Valencia.
En la Comunitat Valenciana las unidades de oncología pediátrica, situadas en el Clínico, la Fe y el General de Alicante, atienden al año unos 100 nuevos casos entre los niños de 0 a 14 años, lo que representa un nuevo caso cada 6.600 niños. Por grupos de edad la mayor incidencia de cáncer se registra entre 1 y 4 años.
El cáncer en la infancia es la segunda causa de muerte en niños tras los accidentes. No obstante, Rosado ha destacado los avances en los tratamientos registrados que han permitido elevar la tasa de supervivencia gracias "al trabajo multidisciplinar entre oncólogos pediátricos y radioterapeutas, cirujanos, profesionales de enfermería, que han enfocado su actividad a conseguir el máximo de curaciones y a disminuir en lo posible los efectos secundarios a largo plazo, tanto físicos como psicológicos", ha añadido .
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En la Comunitat Valenciana las unidades de oncología pediátrica, situadas en el Clínico, la Fe y el General de Alicante, atienden al año unos 100 nuevos casos entre los niños de 0 a 14 años, lo que representa un nuevo caso cada 6.600 niños. Por grupos de edad la mayor incidencia de cáncer se registra entre 1 y 4 años.
El cáncer en la infancia es la segunda causa de muerte en niños tras los accidentes. No obstante, Rosado ha destacado los avances en los tratamientos registrados que han permitido elevar la tasa de supervivencia gracias "al trabajo multidisciplinar entre oncólogos pediátricos y radioterapeutas, cirujanos, profesionales de enfermería, que han enfocado su actividad a conseguir el máximo de curaciones y a disminuir en lo posible los efectos secundarios a largo plazo, tanto físicos como psicológicos", ha añadido .
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18 febrero 2012
Barbacid asegura que el cáncer es «inevitable» conforme van pasando los años .
El exdirector del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Mariano Barbacid, aseguró ayer que el cáncer es «inevitable» conforme el ser humano va envejeciendo, ya que está provocado por un fallo en las células», hasta el punto de que «si viviéramos 200 años, todos tendríamos tumores».
Así, recordó que «el cáncer no es solo una enfermedad, sino 150 patologías muy distintas entre ellas», algo que, a su juicio, la sociedad no tiene aún asimilado.
Del mismo modo, destacó la importancia de concienciar a la ciudadanía sobre la importancia de la detección precoz, «sobre todo en los tumores externos, el de piel, mama o testículos».
En cuanto al tratamiento, el especialista resaltó el papel que juegan en el abordaje de la dolencia las terapias selectivas y la secuenciación del genoma, que ahora es posible casi en tiempo real en 48 horas y por menos de 1.000 euros.
Ante la complejidad de algunos casos, propuso «atacarlos desde distintos ángulos y con el mayor número de fármacos».
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Así, recordó que «el cáncer no es solo una enfermedad, sino 150 patologías muy distintas entre ellas», algo que, a su juicio, la sociedad no tiene aún asimilado.
Del mismo modo, destacó la importancia de concienciar a la ciudadanía sobre la importancia de la detección precoz, «sobre todo en los tumores externos, el de piel, mama o testículos».
En cuanto al tratamiento, el especialista resaltó el papel que juegan en el abordaje de la dolencia las terapias selectivas y la secuenciación del genoma, que ahora es posible casi en tiempo real en 48 horas y por menos de 1.000 euros.
Ante la complejidad de algunos casos, propuso «atacarlos desde distintos ángulos y con el mayor número de fármacos».
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17 febrero 2012
Sanofi anuncia que reconsidera su inversión en I+D en España . Los laboratorios redoblan la presión ante el temor a otro año sin cobrar .
*.- Roche estudia extender la exigencia de pago al contado o limitar el crédito a los hospitales .*.- Los hospitales deben 6.300 millones en medicamentos .
*.- Farmaindustria advierte de que el suministro peligra .
*.- Roche amaga con no servir a los hospitales morosos .
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16 febrero 2012
Alzheimer . Los costes de atender a los enfermos con demencias crecen mientras no se encuentran las causas ni un tratamiento . Los Farmacos olvidados.
Las Apuestas Españolas :
Un trío de pequeñas empresas Biotecnológicas Españolas también están investigando sobre fármacos contra el Alzhéimer.
Noscira, centrada en enfermedades Neurodegenerativas, cuenta actualmente con una molécula en fase II, donde se evalúa la eficacia con 300 pacientes. A finales de 2012 se conocerán los resultados de su molécula Tideglusib. Es la primera compañía española que llega tan lejos. Su directora general, Belén Sopesén, explica que "si los estudios son positivos, la intención de la empresa es licenciar el producto a alguna big pharma".
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Les interesa a las farmacéuticas encontrar un medicamento que cure el alzhéimer? ¿Se han olvidado de esta enfermedad? ¿Por qué no surgen nuevos avances? Habría que pensar que a un laboratorio le mueva lograr el éxito, teniendo en cuenta los enormes retornos que conseguiría. Pero el camino es más complicado de lo que parece.
Mientras tanto, el alzhéimer y las enfermedades neurodegenerativas afectan cada vez a más población. Actualmente 36 millones de personas en todo el mundo padecen algún tipo de demencia, según el World Alzheimer Report y recogido recientemente en un informe de la aseguradora Allianz. En 2050, la cifra se triplicará hasta alcanzar los 115 millones. En Europa, 10 millones de pacientes viven con esta dolencia y se espera que a mediados de siglo sean casi 20 millones.
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"Sin duda la industria debe tener un interés por encontrar una cura a la enfermedad. Actualmente no hay ningún tratamiento efectivo. Ni fármaco que modifique su curso y que la cure", explica Jordi Camí, director de la Fundación Pasqual Maragall para la Investigación sobre el Alzhéimer.
Este médico y catedrático en Farmacología señala que el mercado potencial debe ser un incentivo suficiente para las compañías farmacéuticas. Carlos Buesa, director general de la biofarmacéutica española Oryzon Genomics, señala el tamaño del sector de las enfermedades neuronales en 20.000 millones de euros al año. Solo medicamentos como Aricept (de Pfizer) y Namenda (de Forest) para tratamiento de los síntomas "superan los 1.000 millones anuales cada uno", explica. "Las causas de la enfermedad se desconocen, por lo que los esfuerzos para los laboratorios son más complicados", resume.
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"La industria farmacéutica es cada vez más reacia al riesgo y no están dispuestos a hacer la enorme inversión necesaria para responder a los cantos de sirena de un fármaco líder en ventas".
"El fármaco sería una revolución planetaria, porque en 20 años no se ha conseguido nada. Pero se ha desinvertido mucho en el intento, porque interesa menos ya que los ensayos se caen", apunta Belén Sopesén, directora general de Noscira (del grupo Zeltia). "El sector tiene sus propias dificultades por la deuda, la incertidumbre brutal de los ensayos, la falta de hipótesis acertadas, los fracasos recientes y la inexistencia de biomarcadores", enumera.
El último gran fracaso ha recaído en Pfizer y su aliada Medivation, cuya molécula Dimebolin fue desechada en la última fase antes de llegar al mercado. El gigante estadounidense había pagado 225 millones de dólares por la licencia, más todo el gasto de los ensayos con pacientes. En los últimos cuatro años, ensayos de Lilly, Myriad, Bellus y la propia Pfizer han naufragado.
Pero algunos laboratorios siguen intentándolo. En fase III, la última, se encuentran moléculas de Baxter, Lilly, la francesa AB Science y otra de una alianza entre Janssen y Pfizer. La mayoría de ellas trabaja bajo la hipótesis de administrarse como falsas vacunas (de inmunoterapia) para los enfermos. Así que los ensayos continúan. El laboratorio Boehringer-Ingelheim trabaja actualmente en fases tempranas, existe una alianza entre MSD y la bio Alectos, Abbott dispone de tres moléculas y Roche, de otras cuatro.
Una posible solución para fomentar más estas investigaciones de las farmacéuticas la proponía el editorial de Nature: "Podrían escuchar los cantos de sirena, por ejemplo, con ofertas de reducción de impuestos, subsidios de los costes de las pruebas o garantizando extensiones en las patentes".
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Un trío de pequeñas empresas Biotecnológicas Españolas también están investigando sobre fármacos contra el Alzhéimer.
Noscira, centrada en enfermedades Neurodegenerativas, cuenta actualmente con una molécula en fase II, donde se evalúa la eficacia con 300 pacientes. A finales de 2012 se conocerán los resultados de su molécula Tideglusib. Es la primera compañía española que llega tan lejos. Su directora general, Belén Sopesén, explica que "si los estudios son positivos, la intención de la empresa es licenciar el producto a alguna big pharma"....
Les interesa a las farmacéuticas encontrar un medicamento que cure el alzhéimer? ¿Se han olvidado de esta enfermedad? ¿Por qué no surgen nuevos avances? Habría que pensar que a un laboratorio le mueva lograr el éxito, teniendo en cuenta los enormes retornos que conseguiría. Pero el camino es más complicado de lo que parece.
Mientras tanto, el alzhéimer y las enfermedades neurodegenerativas afectan cada vez a más población. Actualmente 36 millones de personas en todo el mundo padecen algún tipo de demencia, según el World Alzheimer Report y recogido recientemente en un informe de la aseguradora Allianz. En 2050, la cifra se triplicará hasta alcanzar los 115 millones. En Europa, 10 millones de pacientes viven con esta dolencia y se espera que a mediados de siglo sean casi 20 millones.
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"Sin duda la industria debe tener un interés por encontrar una cura a la enfermedad. Actualmente no hay ningún tratamiento efectivo. Ni fármaco que modifique su curso y que la cure", explica Jordi Camí, director de la Fundación Pasqual Maragall para la Investigación sobre el Alzhéimer.Este médico y catedrático en Farmacología señala que el mercado potencial debe ser un incentivo suficiente para las compañías farmacéuticas. Carlos Buesa, director general de la biofarmacéutica española Oryzon Genomics, señala el tamaño del sector de las enfermedades neuronales en 20.000 millones de euros al año. Solo medicamentos como Aricept (de Pfizer) y Namenda (de Forest) para tratamiento de los síntomas "superan los 1.000 millones anuales cada uno", explica. "Las causas de la enfermedad se desconocen, por lo que los esfuerzos para los laboratorios son más complicados", resume.
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"La industria farmacéutica es cada vez más reacia al riesgo y no están dispuestos a hacer la enorme inversión necesaria para responder a los cantos de sirena de un fármaco líder en ventas"."El fármaco sería una revolución planetaria, porque en 20 años no se ha conseguido nada. Pero se ha desinvertido mucho en el intento, porque interesa menos ya que los ensayos se caen", apunta Belén Sopesén, directora general de Noscira (del grupo Zeltia). "El sector tiene sus propias dificultades por la deuda, la incertidumbre brutal de los ensayos, la falta de hipótesis acertadas, los fracasos recientes y la inexistencia de biomarcadores", enumera.
El último gran fracaso ha recaído en Pfizer y su aliada Medivation, cuya molécula Dimebolin fue desechada en la última fase antes de llegar al mercado. El gigante estadounidense había pagado 225 millones de dólares por la licencia, más todo el gasto de los ensayos con pacientes. En los últimos cuatro años, ensayos de Lilly, Myriad, Bellus y la propia Pfizer han naufragado.
Pero algunos laboratorios siguen intentándolo. En fase III, la última, se encuentran moléculas de Baxter, Lilly, la francesa AB Science y otra de una alianza entre Janssen y Pfizer. La mayoría de ellas trabaja bajo la hipótesis de administrarse como falsas vacunas (de inmunoterapia) para los enfermos. Así que los ensayos continúan. El laboratorio Boehringer-Ingelheim trabaja actualmente en fases tempranas, existe una alianza entre MSD y la bio Alectos, Abbott dispone de tres moléculas y Roche, de otras cuatro.Una posible solución para fomentar más estas investigaciones de las farmacéuticas la proponía el editorial de Nature: "Podrían escuchar los cantos de sirena, por ejemplo, con ofertas de reducción de impuestos, subsidios de los costes de las pruebas o garantizando extensiones en las patentes".
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Aspirina . Estudian la manera en que pueda evitar propagación de cáncer .
Según los investigadores del Centro de Cáncer Peter MacCallum en Melbourne, estos medicamentos pueden clausurar las vías químicas que alimentan a los tumores.
Tal como explica la investigación, publicada en la revista Cell, el hallazgo abre la posibilidad de diseñar nuevas terapias para prevenir la propagación de la enfermedad.
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Tal como explica la investigación, publicada en la revista Cell, el hallazgo abre la posibilidad de diseñar nuevas terapias para prevenir la propagación de la enfermedad.
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FDA aprueba el ensayo PROGENSA® PCA3 de Gen-Probe .
Gen-Probe ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado su ensayo PROGENSA(R) PCA3 (gen 3 de cáncer de próstata), el primer test molecular que ayuda a determinar la necesidad de repetir las biopsias de próstata en los hombres que se han sometido a una biopsia anterior negativa.
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15 febrero 2012
Almirall . Según Bankia Bolsa es un Valor a tener antes de la Resolución sobre Eklira ( Aclidinio ) FDA/EMEA .Comprar (vs. acumular). P.O.: 8,7 euros.
Hemos ajustado nuestras estimaciones para la partida de otros ingresos, atendiendo al reciente acuerdo de co-promoción de Rivaroxaban (blockbuster de Bayer) y a la mayor presión de precios de la reforma regulatoria para productos incluidos en este apartado.Análisis por Bankia Bolsa:
> Un blockbuster en co-promoción: Rivaroxaban es un anticoagulante oral desarrollado por Bayer, que ha sido aprobado el año pasado para la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular. Fuentes de la compañía alemana, esperan que los ingresos derivados de esta nueva indicación, lleguen a superar los EUR 2bn. El acuerdo firmado con Bayer el pasado viernes, permitirá al laboratorio engrosar el beneficio operativo vía otros ingresos. De hecho, este producto podría ser uno de los diez principales productos comercializados por la compañía española, estimando unos ingresos próximos a los EUR 55m en el año 2017.
> Hemos ajustado nuestras estimaciones de otros ingresos, incorporando la comercialización de Rivaroxaban este año (con unos ingresos de EUR 1,5m), y reduciendo los provenientes de otros productos (como Actonel), por un mayor impacto regulatorio, que reducirían esta partida en un 5% en el año (frente a un comportamiento plano estimado anteriormente), con el consiguiente impacto a nivel de resultado neto, que retrocederá un 18,9% (-29% a nivel normalizado). No obstante, la incorporación de este blockbuster en la cartera, permitirá moderar las caídas de ingresos de los siguientes ejercicios.
Conclusión:
Modificamos el precio objetivo a EUR 8,7/acción, en nuestra valoración por SdP, y modificamos la recomendación a comprar, anticipándonos a la resolución de los reguladores sobre Eklira y Linaclotida, y apoyándonos en los atractivos múltiplos a los que cotiza el valor (EV/EBITDA’12 5.1x), que ya descuentan el mal momentum de resultados.
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Doxil . Janssen libera 3.500 unidades en España para su uso en pacientes sin alternativa terapéutica .
La farmacéutica Janssen-Cilag ha liberalizado en España 3.500 unidades de su medicamento antitumoral 'Caelyx', con el que desde diciembre de 2011 están teniendo problemas de suministro por problemas con el fabricante. En principio, recibirán el tratamiento aquellos que más se pueden beneficiar del mismo, por su eficacia y por la ausencia de alternativas....
14 febrero 2012
Aclidinium a la espera de las decisiones de la FDA y la EMEA . Almirall licencia el aclidinio a Daewoong en Corea.
*.- Corea es la tercera licencia para el aclidinio, que ya está cubierto mediante acuerdos previos en EEUU y Japón .*.- Se estima que alrededor del 13% de la población coreana de 40 años o más sufre de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC)1 .
*.- El aclidinio, una nueva opción terapéutica, está a la espera de respuesta regulatoria en Estados Unidos y Europa .
Barcelona y Seúl, febrero de 2012.- Almirall y Daewoong anuncian la firma de un acuerdo por el que Almirall cede a Daewoong los derechos exclusivos para el aclidinio en Corea para el tratamiento de la EPOC (Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica).
Daewoong se responsabilizará del desarrollo, la aprobación regulatoria y la comercialización del aclidinio en Corea. Las condiciones económicas del acuerdo no se han revelado.
Con este tercer acuerdo, Almirall amplía el alcance global de su compuesto respiratorio de investigación propia. Acuerdos previos ya cubren EEUU y Japón.
"La EPOC es una enfermedad que afecta al 13% de la población y no siempre está diagnosticada y tratada adecuadamente. Con Daewoong, una empresa farmacéutica con amplia experiencia en el mercado coreano y con quien nos une una larga relación, compartimos la voluntad de mejorar la calidad de vida de las personas”, comenta Eduardo Sanchiz, Consejero Delegado de Almirall. ...
Grifols ha Cerrado con Exito la Renegociación del Credito y se ahorra 41 Millones de euros al año de Gastos Financieros por Talecris .
Grifols ha cerrado la renegociación del crédito para financiar la compra de la estadounidense Talecris. El resultado es una mejora en las condiciones que permitirá un ahorro anual para el grupo de 55 millones de dólares anuales de gastos financieros, unos 41 millones de euros.La empresa de hemoderivados ha logrado mejorar als condiciones establecidas en el crédito firmado para financiar la compra de su rival estadounidense Talecris. Según detalla el grupo en un hecho relevante enviado a la CNMV, la renegociación incluye una rebaja de los tipos de interés.
El acuerdo renegociado mantiene "únicamente dos covenants financieros relativos al ratio de endeudamiento y el de cobertura de intereses, eliminándose los relativos a limitaciones en la inversión en activos fijos y al ratio de cobertura del servicio de la deuda".
Las nuevas condiciones modifican la "ratio de apalancamiento para la limitación de distribución de dividendos, mejorándolo del 3,75 actual al nuevo ratio de 4,5 veces así como la flexibilización de ciertas condiciones relativas a la suscripción de ciertos contratos".
Grifols ha acompañado el cambio en las condiciones del crédito con una "amortización voluntaria y anticipada de 240 millones de dólares" de deuda, unos 181 millones de euros.
Todos estos cambios "supondrán, además de una reducción en los controles, un ahorro anual para el grupo de más de 55 millones de dólares de gastos financieros".
Oncotic Proyecto . Desarrollan seis novedosas tecnologías para detectar y tratar el cáncer .
Seis novedosas herramientas que utilizan tecnologías de realidad aumentada, virtual y en 3D permitirán la detección prematura de enfermedades como la esclerosis múltiple y el alzheimer y mejorará el diagnóstico y el tratamiento contra el cáncer de mama y de hígado.
Se trata del proyecto multidisciplinar Oncotic, desarrollado por investigadores y médicos del laboratorio Labhuman-i3BH de la Universidad Politécnica de Valencia y el Hospital Clínica Benidorm, con la colaboración del Hospital La Fe, la Universidad Jaume I de Castellón y la Generalitat, con una inversión privada de más de dos millones de euros.
Un sistema para la localización automática en 3D de tumores de mama, un nuevo software para conocer el estado del tejido cerebral, un navegador para realizar biopsias de hígado o un programa de realidad virtual para mejorar el estado emocional de los pacientes oncológicos son algunas de estas nuevas herramientas.
Financiado por el Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI), las tecnologías de Oncotic "mejorarán las áreas quirúrgicas y la detección precoz de la enfermedad y arroparán mucho al paciente", tal y como ha destacado el director del Labhuman-i3BH, Mariano Alcañiz, durante la presentación del proyecto.
Imfutec, Biomama, Hepabio, Hepaplan, Psicooncología y Qipi son las seis herramientas que se desarrollan y validan en este proyecto, que se extenderá hasta 2013 y que, según ha destacado Alcañiz, es un ejemplo de inversión privada en I+D+i apoyada "en las capacidades y conocimientos del sector público".
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Se trata del proyecto multidisciplinar Oncotic, desarrollado por investigadores y médicos del laboratorio Labhuman-i3BH de la Universidad Politécnica de Valencia y el Hospital Clínica Benidorm, con la colaboración del Hospital La Fe, la Universidad Jaume I de Castellón y la Generalitat, con una inversión privada de más de dos millones de euros.
Un sistema para la localización automática en 3D de tumores de mama, un nuevo software para conocer el estado del tejido cerebral, un navegador para realizar biopsias de hígado o un programa de realidad virtual para mejorar el estado emocional de los pacientes oncológicos son algunas de estas nuevas herramientas.
Financiado por el Centro para el Desarrollo Tecnológico e Industrial (CDTI), las tecnologías de Oncotic "mejorarán las áreas quirúrgicas y la detección precoz de la enfermedad y arroparán mucho al paciente", tal y como ha destacado el director del Labhuman-i3BH, Mariano Alcañiz, durante la presentación del proyecto.
Imfutec, Biomama, Hepabio, Hepaplan, Psicooncología y Qipi son las seis herramientas que se desarrollan y validan en este proyecto, que se extenderá hasta 2013 y que, según ha destacado Alcañiz, es un ejemplo de inversión privada en I+D+i apoyada "en las capacidades y conocimientos del sector público".
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13 febrero 2012
300 policías que intervinieron en el 11-S sufren cáncer y 65 ya han fallecido .
Nuevos informes, diez años después de los atentados en Nueva York, sacan a la luz el drama que están viviendo muchos agentes de policía que el fatídico día de los atentados trabajaron en las labores de rescate.
Según los datos, 65 de estos policías han fallecido debido a un cáncer, mientras que otros 300 agentes están sufriendo la misma enfermedad derivada de lo que respiraron en la 'Zona Cero' tras los atentados.
Patrick J. Lynch, presidente de la Asociación de Patrulleros, afirma que "cuando se trabaja en una nube tóxica al final del servicio el cáncer es muy común", informa 'The New York Times'.
Estas cifras aumentan la presión sobre el alcalde neoyorquino Michael Bloomberg para que notifique los casos de cáncer al gobierno federal y ampliar así la cobertura médica. En marzo, Washington decidirá si incluye el cáncer en su lista de enfermedades causadas por el 11-S.
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Según los datos, 65 de estos policías han fallecido debido a un cáncer, mientras que otros 300 agentes están sufriendo la misma enfermedad derivada de lo que respiraron en la 'Zona Cero' tras los atentados.
Patrick J. Lynch, presidente de la Asociación de Patrulleros, afirma que "cuando se trabaja en una nube tóxica al final del servicio el cáncer es muy común", informa 'The New York Times'.
Estas cifras aumentan la presión sobre el alcalde neoyorquino Michael Bloomberg para que notifique los casos de cáncer al gobierno federal y ampliar así la cobertura médica. En marzo, Washington decidirá si incluye el cáncer en su lista de enfermedades causadas por el 11-S.
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Sarcoma de Ewing . Identifican dos marcadores genéticos de riesgo de uno de los tumores pediátricos más agresivos .
La revista especializada de mayor impacto en el área de genética y herencia (FI. 36,377), “Nature Genetics” publica desde este lunes en su última edición las conclusiones de un estudio multicéntrico europeo sobre la identificación de dos marcadores genéticos de riesgo para el desarrollo del sarcoma de Ewing. El Laboratorio de Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra, dirigido por la doctora Ana Patiño, ha aportado a la investigación europea una serie de 68 casos.
El sarcoma de Ewing es un raro tipo de tumor óseo pediátrico (niños, adolescentes y adultos jóvenes) cuya incidencia se cifra, anualmente en España, en aproximadamente un caso por cada millón de habitantes (entre 45 y 50 personas afectadas al año). Según la doctora Ana Patiño, este cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. “Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida”, afirma. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los centros hospitalarios europeos de referencia en la investigación y manejo terapéutico de este tumor. De hecho, la tasa de supervivencia obtenida en este centro hospitalario en el tratamiento del sarcoma de Ewing se sitúa en el 65%.
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El sarcoma de Ewing es un raro tipo de tumor óseo pediátrico (niños, adolescentes y adultos jóvenes) cuya incidencia se cifra, anualmente en España, en aproximadamente un caso por cada millón de habitantes (entre 45 y 50 personas afectadas al año). Según la doctora Ana Patiño, este cáncer pediátrico presenta un carácter muy agresivo. “Si bien tratado precozmente responde de forma muy satisfactoria, cuando el paciente desarrolla metástasis, su pronóstico cambia radicalmente, con una supervivencia muy reducida”, afirma. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los centros hospitalarios europeos de referencia en la investigación y manejo terapéutico de este tumor. De hecho, la tasa de supervivencia obtenida en este centro hospitalario en el tratamiento del sarcoma de Ewing se sitúa en el 65%.
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