Buenos Aires, 28 dic (EFE).- La operación para extirpar el cáncer de tiroides que sufre la presidenta de Argentina, Cristina Fernández, tiene una duración aproximada de dos o tres horas y es relativamente sencilla, dijo hoy el presidente de la Sociedad Latinoamericana de Tiroides, Marcos Abalovich.
El "carcinoma papilar" detectado en la glándula tiroides de Fernández es una enfermedad "poco habitual" en las mujeres pero "tampoco es rara", aseguraron otros expertos que además insistieron en que la jefa del Estado podrá recuperarse plenamente y llevar una vida normal.
La mandataria, de 58 años, será operada el miércoles próximo en el privado hospital Austral de la ciudad de Pilar, a 60 kilómetros al norte de Buenos Aires, por el médico Pedro Saco, uno de los mejores expertos argentinos en este tipo de cáncer.
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28 diciembre 2011
27 diciembre 2011
Zeltia Soars After Agreement With Janssen on Yondelis for U.S. .
BLOOMBERG . 27 December 2011 .By Manuel Baigorri
Dec. 27 (Bloomberg) -- Zeltia SA, which develops cancer drugs from sea creatures, gained the most in more than two months after an agreement with Johnson & Johnson on how to pursue the U.S. development of its cancer medicine Yondelis.
Zeltia rose as much as 13 percent to 1.63 euros, the biggest intraday gain since Oct. 25, and was up 10 percent at 1:38 p.m. in Madrid.
The Spanish company’s Pharma Mar division will get a $25 million payment this year from Johnson & Johnson’s Janssen unit, which will conduct a new advanced clinical test on patients with ovarian cancer after U.S. regulators asked for more research, Zeltia said in a statement today.
Zeltia, the biggest gainer at the Madrid Stock Exchange General Index today, may also get as much as $85 million through 2015 if certain targets are met, the Madrid-based company said.
The Spanish company’s stock has fallen 43 percent this year, hurt by setbacks for Yondelis in the U.S. In April, Zeltia missed out on a $10 million payment from Johnson & Johnson after the New Brunswick, New Jersey-based drugmaker withdrew its U.S. regulatory application for the medicine. The Food and Drug Administration requested additional tests before clearing the treatment for patients with ovarian cancer. The drug is approved for sale in that indication in Europe and Canada.
--Editor: Tom Lavell, Marthe Fourcade.
Yondelis EEUU : J&J Pagara este mismo Mes a Pharma Mar 25 Millones de $$ y Además Anuncian un ambicioso nuevo Acuerdo hasta el 2015 .
cnmv : ZELTIA, S.A. Acuerdos estratégicos con terceros .Pharma Mar y Janssen Products LP han acordado un nuevo plan de acción para potenciar el desarrollo de Yondelis en Estados Unidos, plan que contempla diversos pagos por consecución de hitos en el desarrollo de Yondelis durante 2012-2015 .
De conformidad con lo previsto en el artículo 82 de la Ley del Mercado de Valores, por la
presente se procede a comunicar el siguiente HECHO RELEVANTE:
Zeltia, S.A.- comunica que su filial Pharma Mar, S.A., ha acordado con Janssen Products
LP, de Janssen Pharmaceutical Companies, un nuevo plan de acción para potenciar el
desarrollo de Yondelis en Estados Unidos. De esta forma Janssen llevará a cabo un estudio
pivotal de Fase III con Yondelis en cáncer de ovario recurrente (ROC), cuyo diseño será
presentado a la FDA próximamente. Asimismo, Janssen completará hasta su finalización el
estudio de Fase III en L-sarcoma iniciado a comienzos de año. En el marco del citado
acuerdo, Pharma Mar recibe un primer pago de 25 millones de dólares antes de fin del 2011
y adicionalmente, recibirá otros 85 millones de dolares según se vayan alcanzando hitos
basados únicamente en el plan de desarrollo de Yondelis en el período 2012-2015 (25
millones en 2012, 25 millones en 2013, 25 millones en 2014 y 10 millones en 2015). Estos
milestones son adicionales a los ya previstos en el contrato de licencia original.
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Zeltia, S.A. – informs that it’s subsidiary Pharma Mar, S.A., has come to an agreement with Janssen Products LP, of Janssen Pharmaceutical Companies, on a new action plan to
pursue the development of Yondelis in the United States. In this regard Janssen will
perform a second pivotal Phase III trial with Yondelis in relapsed ovarian cancer(ROC).
Furthermore, Janssen will continue the Phase III study in L-Sarcoma. Within the frame of
said agreement, PharmaMar gets a down-payment of 25 million USDollars before the end
of 2011. Additionally PharmaMar will receive another 85 million USDollars for milestones
as they are reached, and only based on the development of Yondelis for the period between
2012-2015(25M in 2012, 25M in 2013, 25M in 2014 and 10M in 2015). These milestones
are additional to those already included in the original licensing agreement.
Petición de la AECC : Más compromiso y menos recortes en oncología
La Asociación Española Contra el Cáncer (aecc) ha solicitado un compromiso vinculante, tanto del nuevo Gobierno como de los gobiernos autonómicos, para garantizar que no se produzca un retroceso en los logros alcanzados, y, por tanto, que la actual crisis no afecte, ni en dotación presupuestaria ni en calidad de los servicios y prestaciones de los pacientes oncológicos y sus familias.
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26 diciembre 2011
Astrazeneca Abandona el Desarrollo de su Farmaco Olaparib para el Tratamiento contra el Cáncer de Ovarios .
El laboratorio británico ha anunciado que abandonará el desarrollo de su compuesto para el tratamiento del cáncer de ovarios. Olaparib no ha obtenido los resultados que se esperaban en los ensayos clínicos y Astrazeneca no seguirá investigando. ... una lastima ya que era un Farmaco con unas Espectativas muy prometedoras ... una vez más queda patente lo dificil que es llevar un farmaco oncologico al mercado .AstraZeneca, Sanofi y Novartis sufren un revés en su ‘pipeline’ ... con sólo unas horas de diferencia, esta semana tres grandes farmacéuticas europeas: la británica AstraZeneca, la francesa Sanofi y la suiza Novartis, salieron a la palestra para anunciar malas noticias.
AstraZeneca comunicó que dos de sus medicamentos que están en fase avanzada de desarrollo (uno contra el cáncer de ovario y el otro, un antidepresivo) han tenido pobres resultados en los últimos ensayos clínicos, por lo que no han logrado los objetivos marcados.
Por su parte, la francesa Sanofi anunció que, tras los ensayos realizados con su píldora contra la esclerosis múltiple Aubagio, los resultados no mostraban ninguna mejora frente a Rebif, un antiguo tratamiento del laboratorio alemán Mercke KG, que consiste en una terapia inyectada.
La suiza Novartis también dio malas noticias el pasado martes. El grupo anunció que detenía los ensayos clínicos de su antihipertensivo Tekturna con un grupo de pacientes de alto riesgo por razones de seguridad, lo que mermará los ingresos del medicamento.
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UE autoriza uso de Avastin de Roche para el cáncer de ovario .
Avastin , un farmaco con continuos exitos ... aunque tambien con algun fracaso : A finales de noviembre la FDA lo prohibia para el uso en el Trtamiento de Cáncer de Mama ya que Según los expertos, el medicamento no es seguro ni eficaz para este cáncer .Ahora acaba de conseguir todo un hito en Europa al conseguir la aprobación para el tratamiento del Cáncer de Ovario :
El laboratorio suizo es el mayor fabricante de fármacos oncológicos del mundo. La aprobación de la Unión Europea (UE) permite que se combine Avastin con la quimioterapia estándar, según se informó el viernes en un comunicado.
"La autorización de hoy para Avastin marca el primer avance terapéutico importante en el nuevo diagnóstico de cáncer de ovario en 15 años", dijo el jefe médico, Hal Barron.
"Este es el quinto tipo de tumor para el que se aprueba Avastin en Europa, lo que lo convierte en uno de los pocos medicamentos biológicos indicado para múltiples cánceres", agregó.
En dos estudios en etapa final, Roche halló que las mujeres con diagnostico reciente de cáncer de ovario avanzado que empleaban Avastin y quimioterapia, y que luego continuaban sólo con Avastin, vivían bastante tiempo más sin que la enfermedad empeore que aquellas que sólo recibían quimioterapia.
El cáncer de ovario es la forma más letal de tumor ginecológico. Cada año, 140.000 mujeres mueren como consecuencia de la enfermedad en todo el mundo, señaló Roche.
(Reuters)
Sanidad ordena un estudio urgente de prótesis de mama .
Valencia utilizó implantes PIP en 639 mujeres con cáncer de mama. Solo Francia retirará y financiará la extirpación en 30.000 pacientes .Con «urgencia», el Ministerio de Sanidad que dirige Ana Mato ha encargado un estudio sobre las prótesis mamarias de la compañía francesa Poly Implant Prothèse (PIP), relacionadas con un mayor riesgo de rotura y de cáncer. El estudio permitirá conocer con exactitud cuántas españolas afectadas hay y detectar posibles complicaciones de salud relacionadas con las prótesis.
Los implantes de silicona defectuosos fueron implantados en 300.00 mujeres en todo el mundo y distribuidos en América y numerosos países europeos, entre ellos España. En nuestro país, como en el resto de países afectados se ordenó en marzo de 2010 la retirada del mercado de estas prótesis defectuosas y se pidió a las mujeres afectadas controles periódicos.
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Mucho más que juguetes .
Juguetes adaptados a necesidades específicas de niños con discapacidad, juegos que activan nuestra memoria y nuestra orientación espacial, que ayudan a la integración social e incluso a luchar contra la enfermedad de Alzheimer... Son algunos de los proyectos en los que trabaja el Instituto Tecnológico del Juguete (AIJU) con sede en el municipio alicantino de Ibi, y que se desarrollan de forma paralela a la labor de certificar la calidad y la seguridad de todos los juguetes fabricados en España.
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22 diciembre 2011
Ana Mato, Ministra de Sanidad .
... Entre sus virtudes reconocidas y demostradas destacan su eficacia en tareas de organización, su tenacidad, su capacidad de trabajo y su discreción por realizar una labor más interna que de cara a la galería. Y entre sus tensiones políticas no se olvidan la implicación de su exmarido, Jesús Sepúlveda, en el caso Gurtel, que aunque ella nunca estuvo imputada en aquel delito, sí le acarreó numerosas críticas. También han sido muy comentadas sus polémicas declaraciones sobre el sistema de educación andaluz.
En el terreno personal sabemos que nació en Madrid, tiene 52 años, está divorciada y es madre de tres hijos.
Asociaciones como FEDIFAR, anefp, ASEBIO, o la patronal de la industria farmacéutica FARMAINDUSTRIA, ya le han ofrecido su colaboración para crear un marco de entendimiento que permita la sostenibilidad de nuestro sistema sanitario.
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El tratamiento con Exemestano es eficaz para prevenir el cáncer de mama en mujeres sanas que tienen riesgo de padecerlo .
El tratamiento con exemestano es eficaz y seguro para la prevención del cáncer de mama en mujeres sanas y con alto riesgo de desarrollar la enfermedad, al reducir su incidencia en un 65 por ciento, según se desprende del estudio MAP.3, en el que participa el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM). Expertos calculan que, de esta manera, podrían evitarse cerca de 7.000 nuevos casos de cáncer de mama al año.
"Tras analizar los posibles efectos secundarios y cómo afecta a la calidad de vida de estas mujeres, podemos confirmar que es una terapia muy segura y aplicable a un gran número de mujeres con un riesgo significativo de desarrollar esta enfermedad", ha afirmado el coordinador principal del estudio en España, el doctor José Enrique Alés.
"Hemos visto que se consigue prevenir el cáncer en un espectro muy amplio de mujeres, con un riesgo, casi el doble de desarrollar este tumor, que el que tiene la población general", ha concretado.
Esta investigación, que ha sido presentada en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama, celebrada en San Antonio (Estados Unidos), fue publicada en su momento en 'The New England Journal of Medicine'
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"Tras analizar los posibles efectos secundarios y cómo afecta a la calidad de vida de estas mujeres, podemos confirmar que es una terapia muy segura y aplicable a un gran número de mujeres con un riesgo significativo de desarrollar esta enfermedad", ha afirmado el coordinador principal del estudio en España, el doctor José Enrique Alés.
"Hemos visto que se consigue prevenir el cáncer en un espectro muy amplio de mujeres, con un riesgo, casi el doble de desarrollar este tumor, que el que tiene la población general", ha concretado.
Esta investigación, que ha sido presentada en la Reunión Anual sobre Cáncer de Mama, celebrada en San Antonio (Estados Unidos), fue publicada en su momento en 'The New England Journal of Medicine'
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21 diciembre 2011
María Blasco: 'Detrás de las células del cáncer hemos encontrado el secreto del envejecimiento' .
La longitud de los telómeros del cromosoma permite conocer el envejecimiento del organismo. Así, las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento.Las enfermedades cardiovasculares o degenerativas no sólo están relacionadas con la edad física, sino con la longitud de los telómeros, la parte de los extremos de los cromosomas que se van perdiendo cuando las células se replican. De esta manera, la longitud de los telómeros es un marcador del grado de envejecimiento de las células del organismo, por lo que podría permitir conocer la edad biológica del organismo. Y es que las personas con telómeros cortos tienen mayor riesgo de enfermedades asociadas al proceso de envejecimiento. Así lo ha señalado la doctora María Blasco, directora del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), con motivo de la conferencia que ha impartido en la Universidad Europea de Madrid durante el acto de entrega del Premio de la Cátedra ASISA ? UEM CIENCIAS DE LA SALUD al alumno con mejor expediente de la Facultad de Ciencias de la Salud y Ciencias Biomédicas.
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Fumar Aumenta el riesgo de Cáncer de Piel en Mujeres .
Médicos señalan que el cigarro podría desarrollar la presencia del carcinoma espinocelular en la población femenina, un tipo de cáncer de piel que puede expandirse en otros organismos de no atenderse a tiempo.
La Universidad del Sur de Florida publicó en el diario Cancer Causes Control que el hábito de fumar aumenta en las mujeres el riesgo de desarrollar cáncer de piel.
Según reportó el periódico USA Today, la investigación realizada por un grupo de universitarios encontró una relación cercana entre el tabaco y la enfermedad.
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Fumar es Nefasto para la Salud y en donde Primero se nota es en la Piel ... Estas Dos Mujeres son Hermanas Gemelas de 52 años , la una es fumadora ... la otra No ... es muy facil adivinar cual es la Fumadora .
La Universidad del Sur de Florida publicó en el diario Cancer Causes Control que el hábito de fumar aumenta en las mujeres el riesgo de desarrollar cáncer de piel.
Según reportó el periódico USA Today, la investigación realizada por un grupo de universitarios encontró una relación cercana entre el tabaco y la enfermedad.
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Fumar es Nefasto para la Salud y en donde Primero se nota es en la Piel ... Estas Dos Mujeres son Hermanas Gemelas de 52 años , la una es fumadora ... la otra No ... es muy facil adivinar cual es la Fumadora .
Lanzan un compuesto alimenticio a base de granada que ayuda a prevenir el cáncer de próstata .
Probeltepharma ha lanzado el complemento alimenticio 'Keriba con Pomanox', que concentra todos los beneficios de la granada en una sola cápsula. Este fruto contiene compuestos bioactivos que muestran efectos antiinflamatorios, antiproliferativos y apoptóticos a la hora de prevenir el cáncer de próstata....
Un estudio sobre cáncer colorrectal se alza con el primer premio de los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica' .
El presidente de la Fundación Colegio de Médicos de Córdoba (CMC), Cesáreo García, y la directora de Responsabilidad Social Corporativa de Barclays, Beatriz Morilla, han entregado este miércoles en la capital cordobesa los 'IX Premios Nacionales de Investigación Médica', cuyo máximo galardón ha recaído en un trabajo dedicado a la prevención del cáncer de colon en pacientes con menos de 50 años.
En concreto, el jurado ha concedido el primer premio, dotado con 10.000 euros, al trabajo de investigación 'MSH6 and MUTYH deficiency is a frequent event in early-onset colorectal cancer', realizado por María Dolores Giráldez y publicado en el 'Clinical Cancer Research'.
De igual manera, se ha concedido un accésit compartido, dotado con 2.000 euros, a los trabajos 'FGF23 Fail to Inhibit Uremic ParaThyorid Glands', realizado por Mariano Rodríguez y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que incide en el ámbito preventivo de la nefrología; y al trabajo 'Spontaneous Remission of Nephrotic Syndrome in Idiopathic Membranous Nephropathy', realizado por Mario Espinosa y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que ahonda en el desarrollo de cómo una patología puede mejorar otro proceso patológico.
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En concreto, el jurado ha concedido el primer premio, dotado con 10.000 euros, al trabajo de investigación 'MSH6 and MUTYH deficiency is a frequent event in early-onset colorectal cancer', realizado por María Dolores Giráldez y publicado en el 'Clinical Cancer Research'.
De igual manera, se ha concedido un accésit compartido, dotado con 2.000 euros, a los trabajos 'FGF23 Fail to Inhibit Uremic ParaThyorid Glands', realizado por Mariano Rodríguez y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que incide en el ámbito preventivo de la nefrología; y al trabajo 'Spontaneous Remission of Nephrotic Syndrome in Idiopathic Membranous Nephropathy', realizado por Mario Espinosa y publicado en el 'Journal of the American Society of Nephrology', que ahonda en el desarrollo de cómo una patología puede mejorar otro proceso patológico.
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Un estudio que abre la puerta a fármacos para el Alzheimer, premio en Ferrol .
Un trabajo que plantea una nueva estrategia para tratar el Alzheimer y abre la puerta al empleo de nuevos fármacos que atrasan sus efectos, y un proyecto para crear un motor híbrido más eficiente han sido distinguidos con el VII premio de investigación "Ingeniero Comerma y Antonio Usero", que otorgan la Universidad de A Coruña y el Ayuntamiento de Ferrol.
Antonio García recibió el reconocimiento "Antonio Usero" en el campo de ciencias de la salud y Relaciones Laborales, por un trabajo de investigación denominado "Modulación farmacológica del intercambiador sodio-calcio mitocondrial: Una nueva estrategia para tratar la enfermedad de Alzheimer".
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Antonio García recibió el reconocimiento "Antonio Usero" en el campo de ciencias de la salud y Relaciones Laborales, por un trabajo de investigación denominado "Modulación farmacológica del intercambiador sodio-calcio mitocondrial: Una nueva estrategia para tratar la enfermedad de Alzheimer".
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Investigadores españoles logran identificar genes, que alterados, predicen la evolución de un tumor .
Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid y del Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda (Madrid) han logrado identificar una serie de genes que, cuando están alterados, pueden predecir la evolución de una enfermedad tumoral. El estudio fue publicado en la revista 'Clinical Cancer Research'.
Los investigadores analizaron, en el tejido tumoral y normal de 77 pacientes diagnosticados con cáncer de colon, los niveles de expresión de un gen denominado 'ANp73' y de las dianas a través de las cuales podría promocionar el desarrollo y la progresión de estos tumores. Previamente, este grupo encontró que la expresión elevada de este gen se encontraba en cerca del 30 por ciento de los pacientes con este tipo de tumor.
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Los investigadores analizaron, en el tejido tumoral y normal de 77 pacientes diagnosticados con cáncer de colon, los niveles de expresión de un gen denominado 'ANp73' y de las dianas a través de las cuales podría promocionar el desarrollo y la progresión de estos tumores. Previamente, este grupo encontró que la expresión elevada de este gen se encontraba en cerca del 30 por ciento de los pacientes con este tipo de tumor.
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20 diciembre 2011
Los oncólogos alertan de que los recortes limitan los nuevos tratamientos . El tijeretazo reducirá la supervivencia de los pacientes con cáncer .
Un enfermo de cáncer de huesos denuncia que la sanidad canaria no le paga la participación en un ensayo clínico .
La gran mayoría de los oncólogos están convencidos de que los recortes sanitarios están suponiendo ya limitaciones para el acceso a los nuevos tratamientos contra el cáncer.
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La gran mayoría de los oncólogos están convencidos de que los recortes sanitarios están suponiendo ya limitaciones para el acceso a los nuevos tratamientos contra el cáncer.
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Se pública la única guía para afectados por un tumor cerebral .
Recibir un diagnóstico asociado a un tumor nunca es fácil. Tanto el propio afectado, como sus familiares y entorno más cercano sienten un profundo desconcierto y temor que pueden hacerles sentirse solos e indefensos. En el caso de los tumores cerebrales, debemos sumar el desconocimiento que supone su “baja” prevalencia, 3.000 nuevos casos al año. Con el objetivo de paliar esta situación la Asociación de Afectados por Tumores Cerebrales en España (ASATE) ha publicado la primera Guía sobre los Tumores Cerebrales en nuestro país bajo el título Lo que nos importa a los pacientes. “La información es fundamental tanto para los afectados, como para los familiares de éstos. Este documento pretende dar respuesta a todas aquellas preguntas/dudas que asaltan al paciente y su entorno tras el diagnóstico”. - asegura Oscar Prieto, presidente de la Asociación.
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Yondelis . Moderne Therapien in der onkologischen Ambulanz der Sonnenberg-Klinik .
In der Ambulanz der Sonnenberg-Klinik in Bad Sooden-Allendorf werden zahlreiche Chemotherapien durchgeführt. Darunter auch die Behandlung mit dem Extrakt der Seescheide (Ecteinascidia turbinata). Der Wirkstoff mit dem Namen Trabectedin wurde früher aus einem Manteltier, der Seescheide, gewonnen, welches auf dem Meeresboden lebt. Heute erfolgt die Herstellung großtechnisch im Labor. Trabectedin bindet im Zellkern an eine kleine Furche des genetischen Materials und führt über verschiedene Stoffwechselkaskaden zum Absterben der Tumorzellen. Das Medikament wird bei der Behandlung von Eierstock- und Weichteiltumoren erfolgreich eingesetzt .
v.l.n.r.: Herr Gregor Helfmann, Fa. PharmaMar, Ambulanzhelferin Frau Ines Becker mit dem Medikament und Chefarzt Privatdozent Dr. Zahner,
v.l.n.r.: Herr Gregor Helfmann, Fa. PharmaMar, Ambulanzhelferin Frau Ines Becker mit dem Medikament und Chefarzt Privatdozent Dr. Zahner,
19 diciembre 2011
Zeltia . Bankia Recomienda Mantener con un Precio Objetivo de 2,73 euros .
Esperan que Zeltia rebase los 2 euros .Los inversores no recibieron bien la noticia de que la filial de Zeltia, Noscira, abandonara el ensayo de fase II de ‘tideglusib' en pacientes con parálisis supranuclear progresiva (PSP) por no haber cumplido los objetivos. Así, las acciones de Zeltia perdieron la pasada semana un 8%. Indudablemente, se trata de una mala noticia, ya que era una de las principales apuestas de la filial del grupo que preside José María Fernández Sousa-Faro, que ya había abandonado otro compuesto en cartera, el NP-61.
En cualquier caso, Noscira continúa con el desarrollo clínico de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer en la que actualmente está llevando a cabo un estudio de fase IIb. Desde luego, al tratarse de enfermedades distintas, los resultados de eficacia obtenidos en PSP no comprometen el potencial de ‘tideglusib' en la enfermedad de Alzheimer, en la que ya se ha observado una tendencia positiva en la fase IIa.
Los expertos de Bankia, tras conocer estas noticias, han revisado las previsiones de Zeltia rebajando el presupuesto de I+D en el medio plazo y considerando también que descenderán los ingresos previstos para las ventas de Yondelis, debido a que se están prolongando los cortes temporales e intermitentes en el suministro de Caelyx, anunciados en agosto, producto que se combina con el Yondelis en tratamientos para combatir el cáncer de ovario.
Estiman que en 2012 y en 2013, la supresión de las investigaciones del ‘tideglusib' contra la PSP, supondrá ahorros del 10% y del 7% en los presupuestos. Tras estas consideraciones los expertos de Bankia recomiendan mantener el valor en cartera y rebajan el precio objetivo en un 3,87% hasta 2,73 euros. Zeltia anunció el 28 de noviembre el cierre de la ampliación de capital de Noscira, que se acordó el pasado 19 de septiembre, en la que se suscribieron 800.000 acciones, que supusieron una inyección de 4 millones de euros.
Ciertos analistas consideran que realmente la situación no termina de despejarse para el grupo, pero que cuenta con varios productos en fases de investigación que tien posibilidades de generar en su momento ingresos recurrentes, por lo que estiman que el valor ha sido muy castigado y debería al menos recuperar la zona de los 2 euros. Las acciones de Zeltia cerraron el pasado viernes en 1,42 euros, con un castigo acumulado en el año de más de un 48%.
Yondelis Fase III Sarcoma . Actualización del Ensayo iniciado en 2005 por Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C .
Descriptive Information .Brief title :
A Study to Provide Access to Trabectedin in Patients With Non L-type Soft Tissue Sarcoma Who Have Persistent or Recurrent Disease and Who Are Not Expected to Benefit From Currently Available Standard of Care Treatment
Official title :
A Multicenter, Open-Label Single-Arm Study of YONDELIS (Trabectedin) for Subjects With Locally Advanced or Metastatic Soft Tissue Sarcoma Excluding Leiomyosarcoma and Liposarcoma Who Have Relapsed or Are Refractory to Standard of Care Treatment
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Café , tomar 3 tazas al día podría reducir la probabilidad de sufrir cáncer de útero segun un estudio de la Universidad de Havard .
Un estudio realizado por la Universidad de Harvard afirma que las mujeres que consumen tres tasas diarias de café tienen menos probabilidades de padecer cáncer de útero.Los investigadores de dicha casa de estudio señalan que el beber esta infusión diariamente por un periodo prolongado disminuiría hasta en un 25% el riesgo de sufrir esta enfermedad, mientras que si se toma solo dos tazas, la posibilidad se reduce a un 7%.
La investigación, publicada en la revista Cáncer Epidemiology Biomarkers & Prevention, resalta también que el café puede ser saludable, si es tomado con medida. Sin embargo, el agregarle demasiada azúcar se minimizan los beneficios.
El dato
Los estudiosos expresan que las probabilidades de padecer cáncer de endometrio también serían minimizadas al tomar regularmente esta bebida.
17 diciembre 2011
Amgen , PharmaMar , Biogen ... Las biotecnológicas piden al nuevo Gobierno un mayor reconocimiento a su labor innovadora .
Global.net .
*.- Business TV emitió un informativo especial sobre biotecnología en el que participaron representantes de Amgen, Biogen y Pharmamar .
*.- El sector espera que el nuevo Gobierno sea sensible a la aportación que realiza a la sociedad y abandone los criterios economicistas .
El pasado jueves 15 de diciembre, Business TV emitió un programa especial de carácter informativo para acercar a los televidentes al mundo de la biotecnología. Para ello, fue necesaria la colaboración de tres empresas punteras de la rama farmacéutica del sector en España, Amgen, Biogen y Pharmamar, que aprovecharon el espacio para lanzar sus reivindicaciones pensando en la inminente formación del nuevo equipo de Gobierno. En este sentido, José Motellón, director médico de Amgen; Guillermo Sellers, director médico de Biogen; y Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar (Grupo Zeltia), señalaron de forma unánime las graves dificultades por las que atraviesa el sector y pidieron un mayor reconocimiento a la labor innovadora que este realiza.
Este reconocimiento pasa, en parte, por una política de precios adecuada. "La Ley de Garantías dice que los esfuerzos en I+D que hacen las empresas deben tener repercusión en el precio de los productos, aunque es una disposición que no se ha desarrollado. Esa es quizás una de las principales asignaturas pendientes que tienen las autoridades sanitarias", recordó. El problema, según Sellers, es que estas no han abandonado los criterios economicistas.
Este argumento fue suscrito por José Motellón, quien pidió a la Administración que sea capaz de superar los criterios de valoración basados estrictamente en el coste de los fármacos y analice el ahorro final que estos pueden aportar al SNS, al evitar hospitalizaciones, complicaciones de las enfermedades... A este respecto, esta política de precios sería el complemento perfecto para los programas de subvenciones que ha puesto en marcha el Gobierno. Estos, según Múzquiz, "son importantes, pero no suficientes".
Impagos de 400 días
En este mismo orden de cosas, los tertulianos apuntaron la necesidad de que la Administración ponga freno a los impagos, una realidad que causa desasosiego entre las multinacionales que operan en nuestro país. "Nuestra matriz no entiende que haya países que pagan en 40 días y otros, como España, que tardan más de 400. Eso hace que puedan llegar a replantearse su negocio aquí", deslizó Motellón.
Pharmamar, una empresa del país, también está sufriendo graves dilaciones en los pagos, aunque en este punto parece que no todos son iguales. "Existe una comunidad, de la cual no quiero decir el nombre, que lleva tres años sin pagarnos", aseguró Múzquiz.
Los participantes en el espacio presentado por Santiago de Quiroga, presidente del Grupo Contenidos, también se quejaron la superposición de reglamentaciones que tienen que cumplir las compañías biotecnológicas para poder comercializar sus fármacos.
Cabe decir que la directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar fue la que más hincapié hizo en este tema y denunció la falta de cohesión en la política farmacéutica de las comunidades como uno de los principales problemas a los que se enfrentan las compañías biotecnológicas. "Además de recibir la autorización de la EMA y la Comisión Europea, los medicamentos que van a ser comercializados en España tienen que someterse al Ministerio de Sanidad y sus criterios de financiación y asignación de precios. Superado esto, viene la odisea de enfrentarse a 17 políticas diferentes, que dificultan enormemente el proceso", explicó.
Tal es la complejidad del entramado regulatorio que tienen que atravesar los productos farmacéuticos biotecnológicos que las empresas ya disponen de sus propios equipos de "gente especializada" para solventar todos estos trámites y poder lanzar los medicamentos al mercado lo antes posible, indicó Sellers. "Esta es la única manera de reducir el tiempo que tardan los pacientes en acceder a nuestros nuevos fármacos", apostilló.
Cuestión de voluntad
Para solventar este asunto, no es preciso acudir a una centralización excesiva o a la retirada de competencias a las comunidades, aseguró Motellón. Desde su punto de vista, "solo es cuestión de voluntad política" y que las comunidades actúen con una mayor cohesión. "En la EMA están representados todos los países de la UE y los procesos no se alargan tanto", dijo.
Pese a la batería de reivindicaciones que se lanzó durante el programa, también hubo tiempo para el optimismo. En este sentido, Múzquiz se mostró convencida de que el nuevo Gobierno "será más sensible a la necesidad de cambiar el modelo productivo, estimular la innovación y cohesionar las políticas de las comunidades". Asimismo, aceptó que la industria tiene también su parte de responsabilidad en hacer ver a las autoridades la importancia de acometer estos cambios.
Por su parte, Sellers recordó el gran prestigio que tiene el sistema español de ciencia y llamó a la preservación de esa buena imagen, para lo cual será clave la eliminación de las trabas que hasta ahora están desarrollando su expansión. "Los que llevamos mucho tiempo en esto sabemos de la gran imagen que tiene España como centro de investigación, pero tememos que volvamos a la cola con el desarrollo de políticas inadecuadas", advirtió.
*.- Business TV emitió un informativo especial sobre biotecnología en el que participaron representantes de Amgen, Biogen y Pharmamar .
*.- El sector espera que el nuevo Gobierno sea sensible a la aportación que realiza a la sociedad y abandone los criterios economicistas .
El pasado jueves 15 de diciembre, Business TV emitió un programa especial de carácter informativo para acercar a los televidentes al mundo de la biotecnología. Para ello, fue necesaria la colaboración de tres empresas punteras de la rama farmacéutica del sector en España, Amgen, Biogen y Pharmamar, que aprovecharon el espacio para lanzar sus reivindicaciones pensando en la inminente formación del nuevo equipo de Gobierno. En este sentido, José Motellón, director médico de Amgen; Guillermo Sellers, director médico de Biogen; y Regina Múzquiz, directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar (Grupo Zeltia), señalaron de forma unánime las graves dificultades por las que atraviesa el sector y pidieron un mayor reconocimiento a la labor innovadora que este realiza.
Este reconocimiento pasa, en parte, por una política de precios adecuada. "La Ley de Garantías dice que los esfuerzos en I+D que hacen las empresas deben tener repercusión en el precio de los productos, aunque es una disposición que no se ha desarrollado. Esa es quizás una de las principales asignaturas pendientes que tienen las autoridades sanitarias", recordó. El problema, según Sellers, es que estas no han abandonado los criterios economicistas.
Este argumento fue suscrito por José Motellón, quien pidió a la Administración que sea capaz de superar los criterios de valoración basados estrictamente en el coste de los fármacos y analice el ahorro final que estos pueden aportar al SNS, al evitar hospitalizaciones, complicaciones de las enfermedades... A este respecto, esta política de precios sería el complemento perfecto para los programas de subvenciones que ha puesto en marcha el Gobierno. Estos, según Múzquiz, "son importantes, pero no suficientes".
Impagos de 400 días
En este mismo orden de cosas, los tertulianos apuntaron la necesidad de que la Administración ponga freno a los impagos, una realidad que causa desasosiego entre las multinacionales que operan en nuestro país. "Nuestra matriz no entiende que haya países que pagan en 40 días y otros, como España, que tardan más de 400. Eso hace que puedan llegar a replantearse su negocio aquí", deslizó Motellón.
Pharmamar, una empresa del país, también está sufriendo graves dilaciones en los pagos, aunque en este punto parece que no todos son iguales. "Existe una comunidad, de la cual no quiero decir el nombre, que lleva tres años sin pagarnos", aseguró Múzquiz.
Los participantes en el espacio presentado por Santiago de Quiroga, presidente del Grupo Contenidos, también se quejaron la superposición de reglamentaciones que tienen que cumplir las compañías biotecnológicas para poder comercializar sus fármacos.
Cabe decir que la directora de Relaciones Institucionales de Pharmamar fue la que más hincapié hizo en este tema y denunció la falta de cohesión en la política farmacéutica de las comunidades como uno de los principales problemas a los que se enfrentan las compañías biotecnológicas. "Además de recibir la autorización de la EMA y la Comisión Europea, los medicamentos que van a ser comercializados en España tienen que someterse al Ministerio de Sanidad y sus criterios de financiación y asignación de precios. Superado esto, viene la odisea de enfrentarse a 17 políticas diferentes, que dificultan enormemente el proceso", explicó.
Tal es la complejidad del entramado regulatorio que tienen que atravesar los productos farmacéuticos biotecnológicos que las empresas ya disponen de sus propios equipos de "gente especializada" para solventar todos estos trámites y poder lanzar los medicamentos al mercado lo antes posible, indicó Sellers. "Esta es la única manera de reducir el tiempo que tardan los pacientes en acceder a nuestros nuevos fármacos", apostilló.
Cuestión de voluntad
Para solventar este asunto, no es preciso acudir a una centralización excesiva o a la retirada de competencias a las comunidades, aseguró Motellón. Desde su punto de vista, "solo es cuestión de voluntad política" y que las comunidades actúen con una mayor cohesión. "En la EMA están representados todos los países de la UE y los procesos no se alargan tanto", dijo.
Pese a la batería de reivindicaciones que se lanzó durante el programa, también hubo tiempo para el optimismo. En este sentido, Múzquiz se mostró convencida de que el nuevo Gobierno "será más sensible a la necesidad de cambiar el modelo productivo, estimular la innovación y cohesionar las políticas de las comunidades". Asimismo, aceptó que la industria tiene también su parte de responsabilidad en hacer ver a las autoridades la importancia de acometer estos cambios.
Por su parte, Sellers recordó el gran prestigio que tiene el sistema español de ciencia y llamó a la preservación de esa buena imagen, para lo cual será clave la eliminación de las trabas que hasta ahora están desarrollando su expansión. "Los que llevamos mucho tiempo en esto sabemos de la gran imagen que tiene España como centro de investigación, pero tememos que volvamos a la cola con el desarrollo de políticas inadecuadas", advirtió.
16 diciembre 2011
J147 Una Nueva sustancia que frena el deterioro cerebral en ratones con Alzheimer .
P.D. : Son tantas las sustancias que funcionan en ratones y luego tras 15 o 20 años de ensayos clinicos fracasan ... ojala esta tenga exito ... veremos . De todas formas explicar que hay unas cuantas sustancias que estan en ensayos clinicos y que han mostrado actividad frente al Alzheimer ... una de ellas El Nypta de Noscira que ya esta en plena Fase IIb y que por tanto si tuviera exito la podríamos ver en el mercado en un plazo de 3 /5 años ... como sabemos la enfermedad afecta a más de 26 millones de personas y sin tratamiento alguno ... por poner cifras se podría hablar de unos ingresos de 4.000 millones ...
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J147 es una droga para no olvidar; y mucho más. De hecho, es la primera sustancia en conseguir detener los avances del Alzheimer en roedores, esa atemorizante enfermedad que implica un decaimiento creciente de las funciones cerebrales y que ya todos conocemos más o menos bien de forma directa o indirecta. La pérdida de la memoria en la persona es uno de los síntomas más relevantes y los daños en el área van deteriorando otros, desde hablar hasta comer. Tristemente, el Alzheimer es aún una de las diez causas mayores de muerte en el mundo y no hay forma todavía de prevenir, curar o desacelerar la enfermedad.
El desconocimiento en todas esas zonas vitales emerge de no saber aún cómo se origina. Su desarrollo causa la muerte de las células nerviosas y el tejido por todo el cerebro que se encoge de forma severa en el hipocampo, un lugar vital en las memorias, pero también se encoge la corteza y los ventrículos. Placas anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las neuronas pero se desconoce qué origina esta formación, aunque las placas son indicadas como las productoras de la muerte neuronal.
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J147 es una droga para no olvidar; y mucho más. De hecho, es la primera sustancia en conseguir detener los avances del Alzheimer en roedores, esa atemorizante enfermedad que implica un decaimiento creciente de las funciones cerebrales y que ya todos conocemos más o menos bien de forma directa o indirecta. La pérdida de la memoria en la persona es uno de los síntomas más relevantes y los daños en el área van deteriorando otros, desde hablar hasta comer. Tristemente, el Alzheimer es aún una de las diez causas mayores de muerte en el mundo y no hay forma todavía de prevenir, curar o desacelerar la enfermedad.El desconocimiento en todas esas zonas vitales emerge de no saber aún cómo se origina. Su desarrollo causa la muerte de las células nerviosas y el tejido por todo el cerebro que se encoge de forma severa en el hipocampo, un lugar vital en las memorias, pero también se encoge la corteza y los ventrículos. Placas anormales de fragmentos de proteínas se acumulan entre las neuronas pero se desconoce qué origina esta formación, aunque las placas son indicadas como las productoras de la muerte neuronal.
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Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona ha logrado que se quede embarazada una mujer de 20 años que carece del órgano esencial del aparato reproductor.
La paciente, a quien se le extirparon ambos ovarios hace 10 años tras serle detectados sendos tumores, se halla encinta después de que los médicos le implantaran el tejido ovárico que le extrajeron durante el tratamiento contra el cáncer. “Es el primer caso en el mundo en que una mujer sin ovarios tendrá un hijo”, ha asegurado este mediodía el doctor Justo Callejo, responsable del servicio de ginecología del hospital Sant Joan de Déu, en la presentación del logro médico.
El trasplante de tejido ovárico extraído previamente a una mujer que ha visto dañado sus ovarios por un cáncer es poco habitual, pero no inédito. Actualmente viven en el mundo 13 bebés gracias a esta técnica, pero ninguna de estas pacientes mostraba un aparato reproductor mermado por carecer de ambos ovarios. “Estos avances permiten que la extirpación de ovarios no dañe de forma irreversible el aparato reproductor femenino”, ha detallado Callejo.
La mujer perdió el ovario izquierdo hace una década por culpa de un tumor que requirió la extirpación total de esta parte del órgano. Un control ecográfico realizado meses después detectó otro tumor en el ovario derecho. Antes de extirparlo, los médicos lograron extraerle tejido ovárico sano y lo conservaron congelado para que la paciente, que entonces tenía solo 10 años, pudiera intentar tener hijos en el futuro si esta lo deseaba. Congelar tejido ovárico resulta más viable para preservar la fertilidad que congelar directamente óvulos y, además, es la única vía posible para niñas que todavía no han empezado el ciclo menstrual.
El tejido ovárico permaneció una década en el banco de sangre y tejidos del hospital hasta el pasado junio, cuando la mujer manifestó al equipo médico su deseo de ser madre. Los cirujanos procedieron a implantarle aquel tejido: practicaron dos pequeñas incisiones, una a cada lado del útero y en una zona lo más próxima posible a la ubicación natural de los ovarios extirpados. Después introdujeron en cada uno fragmentos del tejido ovárico de la paciente que habían descongelado previamente.
Se trata de una técnica ya utilizada en otros países, pero el hospital de Sant Joan de Déu incorporó al tejido una serie de factores de crecimiento que extrajeron de la sangre de la paciente. Esta innovación favorece reiniciar el riego sanguíneo del propio tejido tras haber sido congelado. Cuatro meses más tarde, la paciente presentó los primeros indicios de actividad ovárica y al mes siguiente tuvo la primera menstruación espontánea. Fue la señal que esperaba el equipo médico para iniciar el proceso de fecundación in vitro, que ha culminado con éxito con el embarazo de la mujer.
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El trasplante de tejido ovárico extraído previamente a una mujer que ha visto dañado sus ovarios por un cáncer es poco habitual, pero no inédito. Actualmente viven en el mundo 13 bebés gracias a esta técnica, pero ninguna de estas pacientes mostraba un aparato reproductor mermado por carecer de ambos ovarios. “Estos avances permiten que la extirpación de ovarios no dañe de forma irreversible el aparato reproductor femenino”, ha detallado Callejo.
La mujer perdió el ovario izquierdo hace una década por culpa de un tumor que requirió la extirpación total de esta parte del órgano. Un control ecográfico realizado meses después detectó otro tumor en el ovario derecho. Antes de extirparlo, los médicos lograron extraerle tejido ovárico sano y lo conservaron congelado para que la paciente, que entonces tenía solo 10 años, pudiera intentar tener hijos en el futuro si esta lo deseaba. Congelar tejido ovárico resulta más viable para preservar la fertilidad que congelar directamente óvulos y, además, es la única vía posible para niñas que todavía no han empezado el ciclo menstrual.
El tejido ovárico permaneció una década en el banco de sangre y tejidos del hospital hasta el pasado junio, cuando la mujer manifestó al equipo médico su deseo de ser madre. Los cirujanos procedieron a implantarle aquel tejido: practicaron dos pequeñas incisiones, una a cada lado del útero y en una zona lo más próxima posible a la ubicación natural de los ovarios extirpados. Después introdujeron en cada uno fragmentos del tejido ovárico de la paciente que habían descongelado previamente.
Se trata de una técnica ya utilizada en otros países, pero el hospital de Sant Joan de Déu incorporó al tejido una serie de factores de crecimiento que extrajeron de la sangre de la paciente. Esta innovación favorece reiniciar el riego sanguíneo del propio tejido tras haber sido congelado. Cuatro meses más tarde, la paciente presentó los primeros indicios de actividad ovárica y al mes siguiente tuvo la primera menstruación espontánea. Fue la señal que esperaba el equipo médico para iniciar el proceso de fecundación in vitro, que ha culminado con éxito con el embarazo de la mujer.
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15 diciembre 2011
Detectan en Francia ocho casos de cáncer en mujeres con prótesis mamarias .
*.- Las prótesis ya habían sido retiradas por un fraude en la producción .
*.- También se utilizaron en España, aunque 'ya hace años que no se implantan' .
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*.- También se utilizaron en España, aunque 'ya hace años que no se implantan' .
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EITB Maratoia ha recaudado 403.528 euros contra el Alzheimer .
Se ha superado la barrera de los 400.000 euros y todavía se puede seguir colaborando en el teléfono 902 54 25 25 y a través de eitb.com.
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14 diciembre 2011
Phase III of Plitidepsin ( Aplidin ) with Dexamethasone for Myeloma that has come back or is no longer responding to treatment (ADMYRE) .
Cancer Research UK .Recruitment :
Start 01/06/2010
End 31/12/2011
Phase 3
This trial is looking at dexamethasone and plitidepsin for myeloma that is not responding to treatment or has come back after other types of treatment. You may hear this called refractory or relapsed myeloma.
Doctors can treat myeloma with chemotherapy, biological therapy and steroids. Some people have intensive treatment and a stem cell transplant.
If myeloma comes back after treatment, doctors may suggest different combinations of drugs. But if you have had a number of different types of treatment, it becomes more difficult to treat myeloma. You may have steroids, but researchers are looking for other treatments to help people in this situation.
In this trial, they are looking at a new drug called plitidepsin (also known as Aplidin).
Like other types of chemotherapy plitidepsin damages cells as they divide, which can lead to the death of myeloma cells.
But plitidepsin also seems to have an effect on a growth factor called vascular endothelial growth factor (VEGF). Cancer cells need their own blood supply to grow and VEGF helps new blood vessels develop. Blocking the development of new blood vessels can stop myeloma cells growing.
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Un marcador para elegir el mejor tratamiento para cada cáncer .
El mejor conocimiento de los tumores y de sus células permite desde hace años -en algunos tipos de cáncer- identificar qué pacientes serán más sensibles a una terapia u otra. Afinar la definición de estos grupos de enfermos mejorará el pronóstico y las tasas de supervivencia de esta enfermedad, y en eso trabajan muchos investigadores. El último marcador que perece ser útil para guiar el tratamiento acaba de ser presentado por científicos de la Universidad de Chicago (EEUU).
El equipo, comandado por Ralph Weichselbaum, director del Centro Ludwig de Investigación de Metástasis de la citada institución, determinó hace unos años la existencia de un estadio intermedio y potencialmente curable entre el cáncer localizado y aquel que se ha extendido por el organismo. A este fenómeno lo llamaron oligometástasis -un concepto que indica que el paciente presenta unas pocas metástasis de pequeño tamaño aunque no se utiliza en la oncología clínica- y en 2008 observaron que utilizando radioterapia localizada podían erradicar la enfermedad en el 20% de los casos.
"Demostramos que podíamos proporcionar una supervivencia a largo plazo libre de enfermedad en un porcentaje de pacientes con metástasis", explica Weichselbaum. "Esto significa que podemos saber de antemano a qué pacientes podemos ayudar. Aquellos que con mayor probabilidad no se van a beneficiar de un tratamiento localizado se pueden pasar a uno sistémico", añade.
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El equipo, comandado por Ralph Weichselbaum, director del Centro Ludwig de Investigación de Metástasis de la citada institución, determinó hace unos años la existencia de un estadio intermedio y potencialmente curable entre el cáncer localizado y aquel que se ha extendido por el organismo. A este fenómeno lo llamaron oligometástasis -un concepto que indica que el paciente presenta unas pocas metástasis de pequeño tamaño aunque no se utiliza en la oncología clínica- y en 2008 observaron que utilizando radioterapia localizada podían erradicar la enfermedad en el 20% de los casos.
"Demostramos que podíamos proporcionar una supervivencia a largo plazo libre de enfermedad en un porcentaje de pacientes con metástasis", explica Weichselbaum. "Esto significa que podemos saber de antemano a qué pacientes podemos ayudar. Aquellos que con mayor probabilidad no se van a beneficiar de un tratamiento localizado se pueden pasar a uno sistémico", añade.
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Urdangarin usó una fundación de ayuda a niños discapacitados y enfermos de cáncer para desviar fondos a Belice .
Iñaki Urdangarin y su socio Diego Torres utilizaron una fundación de ayuda a niños discapacitados, enfermos de cáncer y marginados, que ellos mismos habían creado y controlaban, para evadir al menos 650.000 euros obtenidos a través del Instituto Noós a Belice, según informó este miércoles el diario El Mundo. Esta supuesta ONG infantil, llamada Fundación Deporte, Cultura e Integración Social, era la dueña al 99% de la empresa De Goes for Stakeholder Management, creada por el dúo para engañar a Hacienda y desviar parte de los fondos obtenidos por el Instituto Noós de la Comunidad Valenciana y Baleares.
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Prueba de sangre que predice riesgo de Alzheimer .
Un análisis simple de sangre puede predecir qué personas desarrollarán Alzheimer meses e incluso años antes de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad.
Según científicos en Finlandia, la enfermedad de Alzheimer está precedida por un marcador bioquímico que puede detectarse en la sangre y que indica que una persona sufre las primeras etapas del trastorno.
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Según científicos en Finlandia, la enfermedad de Alzheimer está precedida por un marcador bioquímico que puede detectarse en la sangre y que indica que una persona sufre las primeras etapas del trastorno.
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13 diciembre 2011
Zentylor(Tideglusib)no cumple Objetivos en PSP /// Nypta(Tideglusib)Si los cumple para seguir Fase IIb Alzheimer. Noscira dispone de 4 Millones de eu.
Una verdadera lastima que que no se hayan cumplido los objetivos primarios para seguir ensayos del Zentylor ( Tideglusib ) en el tratamiento de la Paralisis Supranuclear Progresiva ( 4 casos por cada Millón de Habitantes ) , una enfemedad para la que no hay tratamiento alguno y que tanto la FDA como la EMEA le habían otorgado Status de orphan drug y de Fast Track ... ¡ No pudo ser !! .Y como siempre hay que tirar hacía Adelante ... Ahora a Noscira le toca continuar solo con el ensayo para el Tratamiento de Alzheimer de Fase IIb del Nypta ( Tideglusib ) el cual al finalizar los ensayos de Fase IIa Si Obtuvo unos Resultados Positivos ... por recordar la Enfermedad de Alzheimer tiene una Incidencia Muy Elevada y que para la que a fecha de hoy tampoco hay tratamiento alguno ( solo en España hay más de 600.000 casos y en el mundo rondan los 25 Millones de personas con Alzheimer ) .
Noscira indica que al tratarse de dos enfermedades distintas, los resultados de eficacia obtenidos en PSP "no comprometen el potencial de tideglusib en la enfermedad de Alzheimer, en la que ya se ha observado una tendencia positiva en la fase IIa)".
Hace tan solo 10 días que Noscira culminó con Exito una Ampliación de Capital por la que ha Obtenido 4.000.000 de euros que le permitiran tirar adelante con este ensayo de Fase IIb del Nypta ( Tideglusib ) en Alzheimer .Un ensayo de Fase IIb que se esta realizando en España, Reino Unido, Alemania y Finlandia. Francia y Bélgica se sumarán más tarde.
• En el estudio se administrará el compuesto a unos 200 pacientes con enfermedad de Alzheimer, otro grupo de aproximadamente 80 pacientes recibirá placebo. En ambos grupos, todos los pacientes estarán recibiendo como tratamiento de base alguno de los fármacos aprobados y comercializados para la enfermedad de Alzheimer.
• Según Teodoro del Ser, Director de Desarrollo Clínico de Noscira, “Noscira espera poder demostrar en este ensayo los efectos clínicos positivos que esta molécula mostró en el ensayo piloto previo presentados en el congreso ICAD 2010”.
• Nypta® (tideglusib) es un compuesto con un novedoso mecanismo de acción que en modelos experimentales ha mostrado efectos positivos sobre las lesiones principales de la enfermedad de Alzheimer: la hiperfosforilación de proteína tau, los depósitos de amiloide y la pérdida neuronal.
• Noscira, del Grupo Zeltia, es la única compañía del mundo que tiene en desarrollo clínico un compuesto inhibidor de la enzima GSK3 para la enfermedad de Alzheimer.
*.- Tras la ampliación, Zeltia pasa a tener el 61,98% del capital frente al 63,67 % anterior.... y ojala pudiera tener aún mucho más capital ... por lo que desde aqui noticia positiva .
*.- Valoración de Ahorro Corporación: Noticia positiva para la compañía.
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Resultados de la Fase IIa :- El tratamiento con Nypta® (Tideglusib) (NP-12) fue tolerado y produjo efectos positivos en los pacientes con enfermedad de Alzheimer en cuatro de las cinco variables de eficacia examinadas.
- Los pacientes tratados con Nypta® (Tideglusib), además de un anticolinesterásico como tratamiento de base, muestran mejoría consistente en cuatro de las cinco variables de eficacia clínica examinadas: Mini Mental State Examination (MMSE), Alzheimer’s Disease Assessment Scale (ADAS-cog), Geriatric Depression State, y Global Clinical Assessment. Dichas variables son escalas cognitivas-conductuales para confirmar y cuantificar el estado mental de una persona.
- Esta mejoría es más apreciable en los pacientes que llegaron a la dosis más alta, los cuales mejoran en las escalas cognitivas MMSE y ADAS-cog con un efecto mayor al que se obtiene cuando se emplean los anticolinesterásicos solos.
- Por otro lado, el número de pacientes con mejoría o estabilización en la escala MMSE es significativamente mayor en el grupo tratado con Nypta® (Tideglusib).
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