LA APROBACIÓN ACELERADA QUE OBTUVO POR PARTE DE LA FDA ESTA CADA VEZ MAS RESPALDADA .
TARLATAMAB PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES PRETRATADOS ( RECIDIVANTES / REFRACTARIOS ) Con SMALL CELL LUNG CÁNCER Consiguió la Aprobación Acelerada Por Parte de FDA en Mayo 2024 ... Y Conformé se Van Obteniendo Datos Clínicos ... Estos Siempre Mejoran y Superan a los Anteriores ... lo Que Respalda su Eficacia en este Difícil Contexto Patológico .
ONCLIVE , 10 OCTOBER 2024 .
El Dr. Jacob Sands , Director Médico de Oncología del Centro Internacional de Pacientes del Instituto de Cáncer Dana-Farber y Profesor Adjunto de la Facultad de Medicina de Harvard, Analiza los Hallazgos de Eficacia Actualizados del Estudio de FASE II DeLLphi-301 ( NCT05060016 ) Que Investigó el Tratamiento con TARLATAMAB (IMDELLTRA) en Pacientes Previamente Tratados con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) .
Los Datos del Estudio Publicados Anteriormente Demostraron una SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( PFS ) Media de 4,3 Meses . Cabe Destacar Que la Terapia Mostró Respuestas Clínicas Duraderas Más Allá de los 6 Meses en un Subconjunto de Pacientes, lo Que Respalda su Eficacia en este Difícil Contexto Patológico . El Perfil de Seguridad Favorable del TARLATAMAB, en Particular Después del Primer Ciclo de Tratamiento, Contribuyó a su Aprobación Acelerada Por Parte de la FDA en Mayo de 2024 .
El TARLATAMAB Ha Demostrado un Beneficio Clínico Notable en Pacientes con SCLC RECIDIVANTE o REFRACTARIO, Explica Sands, y Señala Que se Trata de una Población con Opciones Terapéuticas Limitadas .
Los Últimos Hallazgos del Estudio, con un Seguimiento Adicional de 11 meses, Revelaron una Duración Media de la Respuesta de 9,7 Meses, lo Que Válida Aún Más la Eficacia Sostenida del TARLATAMAB, Informa Sands . ...