PharmaMar Recibe el Ok de la FDA Para Iniciar Fase I con PM54 en Combi con Inmuno Para Posible Tratamiento .
PARA EI RELEVO DE LURBINECTEDIN ESTABAN PM184 Y PM14 AMBOS RETIRADOS POR LA CIA.
AHORA HAY OTROS DOS FÁRMACOS EN FASE I EN EL INTENTO DE RELEVAR A LURBINECTEDIN : PM54 Y PM534 ...
EL PROBLEMA ES QUE AMBOS AÚN ESTAN EN FASE I CON TODO LO QUE ESTO IMPLICA EN CUESTIÓN DE PLAZOS ... YA QUE PARA REALUZAR 3 FASES CLÍNICAS HACEN FALTA DE 12 A 15 AÑOS ... NOS IRÍAMOS AL 2040.
06 febrero 2019
Zepsyre // EEUU // FDA .
¿ Que parte no entiende el Mercado ? En DÍAS Sabremos los Resultados en Monoterapia SCLC . ¡Si son Buenos : FDA y DOSSIER OTOÑO DE ESTE AÑO para intentar su Aprobación !!. Si esto fuera con Oryzon estaría 10 días sin cotizar ...
