EUROPEAN SOCIETY FOR MEDICAL ONCOLOGY ( ESMO ) : TARLATAMAB APORTA 5,3 MESES MÁS DE OVERALL SURVIVAL ( OS ) en Comparación Con la QUIMIOTERAPIA ( LURBINECTEDIN o AMRUBICIN o TOPOTECAN ) en Pacientes con SMALL CELL LUNG CANCER en el Tratamiento de Segunda Línea .

LO QUE MÁS HA SORPRENDIDO CON TARLATAMAB VERSUS LURBINECTEDIN :

The incidence of adverse events of grade 3 or higher was lower with tarlatamab than with chemotherapy (54% versus 80%), as was the incidence of adverse events resulting in treatment discontinuation (5% versus 12%) .

Treatment with tarlatamab resulted in significantly greater decreases in symptom scores than chemotherapy with respect to dyspnoea and cough .

TRADUCCIÓN :

La incidencia de eventos adversos de grado 3 o superior fue menor con tarlatamab que con quimioterapia (54 % frente a 80 %), al igual que la incidencia de eventos adversos que obligaron a la interrupción del tratamiento (5 % frente a 12 %) .

El tratamiento con tarlatamab produjo reducciones significativamente mayores en las puntuaciones de los síntomas que la quimioterapia con respecto a la disnea y la tos .

A Total Of 509 Patients Were Randomly Assigned To Receive TARLATAMAB ( 254 Patients ) Or Chemotherapy ( 255 Patients ) .

 Treatment With TARLATAMAB Resulted in Significantly Longer OS Than Chemotherapy with a Median OS of 13.6 Months ( 95% confidence interval [CI] 11.1 to Not reached ) Versus 8.3 Months ( 95% CI 7.0 to 10.2 ) and Stratified Hazard Ratio for death of 0.60 (95% CI 0.47 to 0.77; p < 0.001) .

TARLATAMAB Treatment Also Had a Benefit with Respect to PFS with Median of 4.2 Months (95% CI 3.4 to 4.5) in the TARLATAMAB Group and 3.7 Months (95% CI 2.9 to 4.2) in the Chemotherapy Group .

 The Confirmed Objective Response Was 35% in the TARLATAMAB Group as Compared with 20% in the Chemotherapy Group ( risk ratio 1.73; 95% CI 1.29 to 2.33 ) . ...

Espectaculares Resultados los Obtenidos en la Fase III ADRIATIC CON DURVALUMAB MÁS PLACEBO "" COMO TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN "" PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) : OS DE 22,5 MESES Y PFS DE 7,4 MESES ... PERO LA GRAN SORPRESA PUEDE SALTAR EN CUANTO SE TENGAN LOS RESULTADOS DE UN SEGUNDO BRAZO EN DICHO ENSAYO CON LA COMBINACIÓN ENTRE DURVALUMAB Y TREMELIMUMAB AMBOS DE ASTRAZÉNECA .

STUDY PHASE III Of DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) + TREMELIMUMAB ( ASTRAZÉNECA ) , DURVALUMAB, and PLACEBO in Limited Stage SMALL-CELL LUNG CANCER in Patients Who Have Not Progressed Following Concurrent Chemoradiation Therapy .

El Estudio ADRIATIC Demuestra Que DURVALUMAB Aumenta la SUPERVIVENCIA en el Cáncer de Pulmón Microcítico en ESTADIO LIMITADO .

 Dr. DAVID SPIGEL .

 DAVID SPIGEL , MD, Director Científico del Instituto de Investigación Sarah Cannon en Nashville, Tennessee, Analiza los Hallazgos y la Metodología Detrás del Estudio ADRIATIC (NCT03703297) de DURVALUMAB ( IMFINZI ) "" COMO TERAPIA DE CONSOLIDACIÓN PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( SCLC ) EN ESTADIO LIMITADO Que NO Había Empeorado Después de la Quimiorradioterapia Estándar .

Según los Datos del Primer Análisis Planificado del Ensayo Presentado en la Reunión Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) de 2024 , DURVALUMAB MEJORÓ SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Y LA SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Frente al Placebo Cuándo se Administró Como Tratamiento Para Pacientes con CPCP en Estadio Limitado .

 En Cuanto a la Seguridad, los Eventos Adversos Observados en el Estudio Fueron Similares Entre los Grupos de DURVALUMAB y Placebo .

Transcripción:

0:10 | Este Fue un Ensayo a Gran Escala . Fue un Ensayo Aleatorizado, de FASE III , Doble Ciego, Controlado con Placebo, Que se Llevó a Cabo en Todo el Mundo . Los Pacientes Fueron Asignados Aleatoriamente Para Recibir DURVALUMAB Después de la Quimiorradiación, DURVALUMAB y Placebo, o una Combinación de DURVALUMAB y un Anticuerpo CTLA4, TREMELIMUMAB .

0:34 | El Análisis Que Presentamos [en la ASCO] Fue el Primer Análisis Provisional Planificado de los Criterios de Valoración Principales de DURVALUMAB Frente a Placebo .

Ese Análisis Tenía Dos Criterios de Valoración Principales : SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) y SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) , Según una Revisión Central Independiente y Ciega .

 Hay Análisis Adicionales Planificados Para el Grupo de TREMELIMUMAB, Así Como Aspectos Como la Calidad de Vida y Otros Criterios de Valoración de Seguridad . Esos se Publicarán, Específicamente la Comparación con TREMELIMUMAB , con un Análisis Provisional Posterior .

1:13 | El Estudio Cumplió con Ambos Criterios de Valoración Principales . DURVALUMAB MEJORÓ LA SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con un Cociente de Riesgo de 0,73 Que Corresponde a una REDUCCIÓN del 27 % del Riesgo de Muerte en Comparación con Placebo .

La SUPERVIVENCIA MEDIA GENERAL ( OS ) Mejoró Aproximadamente 2 Años .

 Por lo Tanto, Hubo una Mejora de 22,5 Meses en la SUPERVIVENCIA MEDIA GENERAL con DURVALUMAB .

 El Segundo Criterio de Valoración Principal, la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) , el COCIENTE de Riesgo de Beneficio con DURVALUMAB Fue de 0,76, " UNA REDUCCIÓN DEL 24 % DEL RIESGO DE MUERTE O PROGRESIÓN .

ESO CORRESPONDIÓ A UNA VENTAJA DE 7,4 MESES EN LA SUPERVIVENCIA MEDIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) .

 Fue Fantástico Que se Cumplieran Ambos Criterios de Valoración Principales .

IAG . JUNIO Y LOS AEROPUERTOS DE RÉCORD EN RÉCORD ... Y LAS PREVISIONES SON DE UN CRECIMIENTO EN EL TRÁFICO AEREO ... PRINCIPALMENTE EN LOS PAÍSES EMERGENTES .

Los Mercados Emergentes Impulsarán el Crecimiento del Tráfico Aéreo, Según el Informe CMO 2025 de Boeing .

PARIS , 17 JUNIO 2025 .

 Boeing estima una sólida demanda de 43.600 nuevos aviones comerciales para 2044, impulsada por el rápido crecimiento de los mercados emergentes, según su Perspectiva del Mercado Comercial (CMO) 2025, publicada en vísperas del Salón Aeronáutico de París .

El informe destaca la resiliencia y adaptabilidad de la industria aeronáutica, con un tráfico aéreo global que se espera duplicar y una flota mundial que alcanzará casi los 50.000 aviones .

Los Mercados Emergentes Lideran el Crecimiento de la Aviación .

Los Mercados emergentes, con una clase media en expansión, redes de aerolíneas competitivas y una inversión sostenida en aviación, encabezarán el aumento del tráfico aéreo .

Estas regiones representarán más del 50% de la flota comercial global para 2044, frente al 40% en 2024 .

Este crecimiento está impulsado por un mayor gasto de los consumidores en viajes, que ha regresado a niveles pre-pandemia, y un incremento del 30% en rutas de vuelos directos en la última década . ...

SERPLULIMAB PRIMERA LÍNEA SCLC-ES SIGUE SU EXPANSIÓN MUNDIAL . HENLIUS' HANSIZHUANG (SERPLULIMAB) Has Secured Approvals in Singapore and Malaysia Under The Trade Name Zerpidio® For EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER, Marking Another Milestone in Its Southeast Asian Expansion .

Circle Pharma Receives @US_FDA Orphan Drug Designation For CID-078 For The Treatment Of Small Cell Lung Cancer .

 

TARLATAMAB Podría Ser el Nuevo Tratamiento Estándar Para SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE SEGUNDA LÍNEA Tras Batir en Todo a la Quimioterapia de Segunda Línea . UNA VERDADERA LASTIMA QUE A LA KOL ORGANIZADA POR PHARMAMAR ... NO ASISTIERA PAZ ARES PARA EXPLICAR TODO EL POTENCIAL DEL TARLATAMAB Y DEL LURBINECTEDIN .

TARLATAMAB :

*.- CONSIGUE MAS OVERALL SURVIVAL QUE LURBINECTEDIN 

*.- CONSIGUE MÁS PFS QUE LURBINECTEDIN 

*.- REDUCE MÁS MORTALIDAD QUE LURBINECTEDIN  Y ...

*.-  ES MENOS TÓXICO QUE LURBINECTEDIN ... Y 

*.- ... PRODUCE MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LURBINECTEDIN ...

¡ BLANCO Y EN BOTELLA !!! .

Game-changing ! Tarlatamab's Stride in SCLC Therapy Shows How Innovative Immunotherapy Can Rewrite Oncology Playbooks .

 Bright Future For Patient Outcomes ! .

PAZ ARES Y TODO EL EQUIPO DE ONCÓLOGOS QUE HAN LLEVADO A CABO EL ENSAYO DE FASE III DELLPHI-304 CON TARLATAMAB ... SE FELICITAN POR EL GRAN ÉXITO OBTENIDO . GREAT RESULTS IN SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE WITH TARLATAMAB AS 2 LÍNEA THERAPY . MOST LIKELY NEW STANDARD OF CARE WITH MANAGEABLE TOXICITY ! .

SERPLULIMAB ( HETRONIFLY BY HENLIUS ) ; SE CONVIRTIÓ EN MARZO EN LA TERCERA INMUNOTERAPIA APROBADA EN EUROPA POR LA EMA PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... SUPERA CON CRECES TANTO AL ATEZOLIZUMAB CONO AL DURVALUMAB ... Y AHORA ENCIMA PRESENTA NUEVOS DATOS Y VA Y SE SUPERA ASÍ MISMA TANTO EN OVERALL SURVIVAL CONO EN PFS . ... Y HACE UNOS DIAS LLEGABA LA APROBACIÓN DE UNA CUARTA INMUNOTERAPIA EN EUROPA : TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA ) DE BEIGENE .

SE ACABÓ AQUELLO DE TENER QUE ELEGIR COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AL ATEZOLIZUMAB ( ROCHE  ) O AL DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) .

*.- LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER HAN AUMENTADO UN 100 % ... PACIENTES Y ONCOLOG@S  AHORA PUEDEN ELEGIR ENTRE ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB O TISLELIZUMAB .

**.- TANTO ROCHE COMO ASTRAZENECA VERÁN REDUCIDOS SUS TRATAMIENTOS Y INGRESOS .

A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCÓLOGO CONTINUA CON ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ... SABIENDO QUE YA TIENE A SU DISPOSICIÓN SERPLULIMAB ( HETRONIFLY )  Y TISLELIZUMAB  ( TEVIMBRA ) QUE SON MUCHO MAS EFECTIVAS ... APORTAN MAS OVERALL SURVIVAL ASÍ COMO PFS Y ADEMAS UNOS EFECTOS ADVERSOS TRASITORIOS  Y MANEJABLES .

Las Nuevas Aprobaciónes Abarcan los 27 Estados Miembros de la UE, Así Como los Países del ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO, Como NORUEGA, ISLANDIA y LIECHTENSTEIN .

SERPLULIMAB Yields Sustained OS/PFS Benefits in Extensive-Stage SCLC .

Jun 14, 2025 . By Russ Conroy .

Combining SERPLULIMAB ( HETRONIFLY ) With CHEMOTHERAPY as Frontline Treatment Conferred Sustained OVERALL SURVIVAL ( OS ) and PROGRESIÓN-FREE SURVIVAL ( PFS ) Benefits vs Placebo Plus CHEMOTHERAPY Among Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ), According to Updated Findings from the PHASE III ASTRUM-005 Trial (NCT04063163) Published in Cancer Communications .

Data Showed a Median OS of 15.8 Months (95% CI, 14.1-17.6) With SERPLULIMAB / CHEMOTHERAPY vs 11.1 Months (95% CI, 10.0-12.4) With PLACEBO / CHEMOTHERAPY (HR, 0.62; 95% CI, 0.50-0.76; P <.001) .

Additionally, the Estimated 12-Month OS Rates were 62.5% (95% CI, 57.3%-67.2%) vs 45.6% (95% CI, 38.3%-52.6%) in Each respective arm, and the Estimated 24-Month Rates Were 31.7% (95% CI, 25.6%-37.9%) vs 18.7% (95% CI, 12.5%-25.9%) .

The SERPLULIMAB Combination Produced a Median PFS of 5.8 Months (95% CI, 5.6-6.9) vs 4.3 Months (95% CI, 4.2-4.4) in the Placebo Arm (HR, 0.47; 95% CI, 0.38-0.58; P <.001) .

 

The PFS Rates in Each Arm Were 27.7% (95% CI, 22.7%-32.9%) vs 6.9% (95% CI, 3.6%-11.5%) at 12 Months and 12.4% (95% CI, 6.7%-19.9%) vs 2.9% (95% CI, 0.8%-7.6%) at 24 Months .

Based on RECIST v1.1 criteria, Independent Radiology Review Committee Assessment Showed a Confirmed Objective Response Rate ( ORR ) of 68.9% in the SERPLULIMAB Arm and 58.7% in the Placebo Arm .

The Median Duration of Response (DOR) in Each Arm was 6.5 Months and 4.2 Months, Respectively (HR, 0.45; 95% CI, 0.35-0.59; P <.001) . ...