16 junio 2025

SERPLULIMAB ( HETRONIFLY BY HENLIUS ) ; SE CONVIRTIÓ EN MARZO EN LA TERCERA INMUNOTERAPIA APROBADA EN EUROPA POR LA EMA PARA EL TRATAMIENTO DEL SMALL CELL LUNG CANCER EXTENSIVE-STAGE ... SUPERA CON CRECES TANTO AL ATEZOLIZUMAB CONO AL DURVALUMAB ... Y AHORA ENCIMA PRESENTA NUEVOS DATOS Y VA Y SE SUPERA ASÍ MISMA TANTO EN OVERALL SURVIVAL CONO EN PFS . ... Y HACE UNOS DIAS LLEGABA LA APROBACIÓN DE UNA CUARTA INMUNOTERAPIA EN EUROPA : TISLELIZUMAB ( TEVIMBRA ) DE BEIGENE .


SE ACABÓ AQUELLO DE TENER QUE ELEGIR COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER ... AL ATEZOLIZUMAB ( ROCHE  ) O AL DURVALUMAB ( ASTRAZÉNECA ) .


*.- LOS TRATAMIENTOS DE PRIMERA LÍNEA SMALL CELL LUNG CANCER HAN AUMENTADO UN 100 % ... PACIENTES Y ONCOLOG@S  AHORA PUEDEN ELEGIR ENTRE ATEZOLIZUMAB , DURVALUMAB , SERPLULIMAB O TISLELIZUMAB .

**.- TANTO ROCHE COMO ASTRAZENECA VERÁN REDUCIDOS SUS TRATAMIENTOS Y INGRESOS .


A VER QUE PACIENTE Y QUE ONCÓLOGO CONTINUA CON ATEZOLIZUMAB O DURVALUMAB ... SABIENDO QUE YA TIENE A SU DISPOSICIÓN SERPLULIMAB ( HETRONIFLY )  Y TISLELIZUMAB  ( TEVIMBRA ) QUE SON MUCHO MAS EFECTIVAS ... APORTAN MAS OVERALL SURVIVAL ASÍ COMO PFS Y ADEMAS UNOS EFECTOS ADVERSOS TRASITORIOS  Y MANEJABLES .


Las Nuevas Aprobaciónes Abarcan los 27 Estados Miembros de la UE, Así Como los Países del ESPACIO ECONÓMICO EUROPEO, Como NORUEGA, ISLANDIA y LIECHTENSTEIN .


SERPLULIMAB Yields Sustained OS/PFS Benefits in Extensive-Stage SCLC .


By Russ Conroy .



Combining SERPLULIMAB ( HETRONIFLY ) With CHEMOTHERAPY as Frontline Treatment Conferred Sustained OVERALL SURVIVAL ( OS ) and PROGRESIÓN-FREE SURVIVAL ( PFS ) Benefits vs Placebo Plus CHEMOTHERAPY Among Patients With EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER ( ES-SCLC ), According to Updated Findings from the PHASE III ASTRUM-005 Trial (NCT04063163) Published in Cancer Communications .

Data Showed a Median OS of 15.8 Months (95% CI, 14.1-17.6) With SERPLULIMAB / CHEMOTHERAPY vs 11.1 Months (95% CI, 10.0-12.4) With PLACEBO / CHEMOTHERAPY (HR, 0.62; 95% CI, 0.50-0.76; P <.001) .

Additionally, the Estimated 12-Month OS Rates were 62.5% (95% CI, 57.3%-67.2%) vs 45.6% (95% CI, 38.3%-52.6%) in Each respective arm, and the Estimated 24-Month Rates Were 31.7% (95% CI, 25.6%-37.9%) vs 18.7% (95% CI, 12.5%-25.9%) .

The SERPLULIMAB Combination Produced a Median PFS of 5.8 Months (95% CI, 5.6-6.9) vs 4.3 Months (95% CI, 4.2-4.4) in the Placebo Arm (HR, 0.47; 95% CI, 0.38-0.58; P <.001) .

 
The PFS Rates in Each Arm Were 27.7% (95% CI, 22.7%-32.9%) vs 6.9% (95% CI, 3.6%-11.5%) at 12 Months and 12.4% (95% CI, 6.7%-19.9%) vs 2.9% (95% CI, 0.8%-7.6%) at 24 Months .

Based on RECIST v1.1 criteria, Independent Radiology Review Committee Assessment Showed a Confirmed Objective Response Rate ( ORR ) of 68.9% in the SERPLULIMAB Arm and 58.7% in the Placebo Arm .

The Median Duration of Response (DOR) in Each Arm was 6.5 Months and 4.2 Months, Respectively (HR, 0.45; 95% CI, 0.35-0.59; P <.001) . ...