SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA . IRINOTECAN QUINCENAL ES UN RÉGIMEN EFICAZ Y CONVENIENTE EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS RECIDIVANTE O REFRACTARIO .

Solo Por Recordar LUYE PHARMA está Llevando a Cabo DOS Fases III Para el Tratamiento SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA ... 

... UNO CON LURBINECTEDIN Y OTRO PRECISAMENTE CON IRINOTECAN ( LY01610 ) ... AMBOS ENSAYOS CONCLUIRAN EN 2028 .

En Nuestro Estudio, el 45,8% de los Pacientes Pudieron Completar al Menos 6 Ciclos de TRATAMIENTO con IRINOTECAN y el 69,8% Pudieron Recibir al Menos 3 Ciclos de TRATAMIENTO con IRINOTECAN sin Ninguna Interrupción o Reducción de la Dosis .

CONCLUSIONES :

EL IRINOTECAN 180 mg/m2  CADA DOS SEMANAS PARECE SER SEGURO Y EFICAZ EN EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA Y TERCERA LÍNEA DEL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO EN ESTADIO AVANZADO . LA ADMINISTRACIÓN QUINCENAL PERMITE LA PROFILAXIS CON G-CSF ENTRE DOSIS, LO QUE PERMITE UNA ADMINISTRACIÓN ININTERRUMPIDA . ...

ATEZOLIZUMAB - NEUROTOXICITY Is Challenging To Recognize Due To Widely Varying Symptoms, Emphasizing The Need For a Thorough Safety Assessment To Determine The Incidence And Patient Risk Profiles .

 

" Si GRÍFOLS Supera los 10,81€ Podría Llegar a los 15€ con Subidas del 39,5% " ... Y DE PASO CERRAR EL GAP QUE SE DEJO A PRINCIPIOS DE AÑO .

 

Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) . Aqui Los Tratamientos Actuales y los Que Cuentan Con Más Expectativas de Salir al Mercado Tanto en Primera Como en Segunda Línea Y Qué Han Sido los Protagonistas en el WCLC24 y en ESMO24 .

 

IAG. TAP, una Opción Más Atractiva Que Air Europa Para Iberia . Brasil es uno de los Mercados con Mayor Potencial de Crecimiento ... ¡ Es una Oportunidad No Explotada ! .

CONGRESO ASTRO24 . ATEZOLIZUMAB Plus ChemorRadiation Provides No Survival Benefit in LS-SCLC . ATEZOLIZUMAB NO HA CONSEGUIDO DEMOSTRAR BENEFICIOS NI EN LA PFS ( PROGRESSION-FREE SURVIVAL ) NI EN LA OS ( OVERALL SURVIVAL ) .

 

ONCLIVE , 6 de Octubre de 2024 . Autor Russ Conroy .

EL ATEZOLIZUMAB MÁS QUIMIORADIACION NO APORTA NINGÚN BENEFICIO EN LA SUPERVIVENCIA EN EL CANCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS ( MICROCÍTICO ) VERSUS QUIMIORADIACION ESTÁNDAR .

El ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) Administrado Simultáneamente con QUIMIORADIACION (QRT) NO LOGRO MEJORAR LOS RESULTADOS de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) Y SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) en Comparación con la QUIMIORADIACION ESTÁNDAR Sola en Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado .

Los Resultados del Ensayo de FASE III  NRG-LU005 (NCT03811002), Que se Presentaron en la Reunión Anual de ASTRO de 2024 , Mostraron que la MEDIANA de OS Fue de 39,5 meses (IC del 95 %, 27,5-no alcanzada [NR]) con TRC concurrente Sola Frente a 33,1 meses (IC del 95 %, 27,8-43,9) con la Adición de ATEZOLIZUMAB (HR, 1,11; IC del 95 %, 0,85-1,45; P = 0,7640) .

La MEDIANA de PFS fue de 11,5 meses (IC del 95 %, 10,7-13,4) y 12,0 meses (IC del 95 %, 10,8-15,1) en cada brazo respectivo (HR, 1,00; IC del 95 %, 0,80-1,25; P = 0,9542) .

Los Datos También Mostraron una MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de METÁSTASIS a Distancia (DMFS) de 13,2 meses (IC del 95 %, 11,3-18,2) con. QUIMIORADIACION CONCURRENTE Solamente y de 16,8 meses (IC del 95 %, 12,0-23,5) con CRT más ATEZOLIZUMAB (HR, 0,95; IC del 95 %, 0,75-1,21; P = 0,6895) .

La Adición de ATEZOLIZUMAB a la QUIMIORADIACION CONCURRENTE TAMPOCO Afectó Significativamente el Tiempo Hasta el Fracaso Local (HR, 0,95; IC del 95 %, 0,75-1,21; P = 0,6305) . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . 51 ENSAYOS CLINICOS EN MARCHA EN EL INTENTO DE PODER SALIR AL MERCADO PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA EN EL CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO .

Post By Science  .

El SCLC Recidivante ( Segunda Línea ) Sigue Siendo un Área de Gran Necesidad Insatisfecha .

Que en Últimos 24 Años Tan Solo el Tratamiento con TOPOTECAN Haya Conseguido una FULL APPROVAL Para el Tratamiento de Segunda Línea ... 

... Confirma la Naturaleza Difícil de Alcanzar de Opciones de Tratamiento de SEGUNDA LINEA Que Sean Eficaces y Tolerables Para Pacientes con CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ", Concluyeron los Investigadores .

 " POR LO TANTO, EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO RECIDIVANTE ( SEGUNDA LÍNEA ) SIGUE SIENDO UN ÁREA DE GRAN NECESIDAD INSATISFECHA". CONCLUYERON .

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Current And Emerging Treatment Options For Patients With Relapsed Small-Cell Lung Carcinoma (SCLC) .

TERAPIAS EN CURSO ... DE FASE I , II , III , IV ... : 

U.S. Food and Drug Administration Approves Perioperative Treatment of Neoadjuvant Opdivo® (nivolumab) and Chemotherapy Followed by Surgery and Adjuvant Single-Agent Opdivo for Resectable Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) .

 

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos Aprueba el Tratamiento Perioperatorio con Opdivo ® Neoadyuvante ( Nivolumab ) y Quimioterapia Seguida de Cirugía y Opdivo Como Agente Único Adyuvante Para el Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP)  Resecable .

La Aprobación se basa en el ensayo CheckMate-77T, en el que el régimen basado en Opdivo demostró una Supervivencia sin eventos significativamente más prolongada en comparación con el grupo de quimioterapia y placebo; también se observó una alta tasa de respuesta patológica completa .

Opdivo es el único inhibidor de PD-1 aprobado para el CPCNP resecable tanto en un régimen solo neoadyuvante como parte de un régimen de tratamiento perioperatorio .

Este hito se suma a la cartera torácica de Bristol Myers Squibb y destaca el compromiso de la empresa con el avance de los tratamientos para pacientes con enfermedad en etapa temprana . ...

IAG . Iberia, la Aerolínea Más Rentable de Europa Impulsada Por el 'Boom' con América ... Y en Breve Resultados del Tercer Trimestre Que Acostumbra a Ser el Mejor del Año en el Sector Coincidiendo con el Verano . PRECIO OBJETIVO DE TRES EUROS .

 

EXPANSIÓN . Artur Zanón | Londres / 4 Octubre 2024 .

La Filial de IAG se convierte, en el segundo trimestre de este año, por primera vez en la compañía de su Sector con más Beneficio sobre Ingresos, impulsada por la reducción de los costes y el auge de la demanda Trasatlántica .

El Plan de transformación que comenzó Iberia hace más de una década ha llevado a la compañía a convertirse, por primera vez en su historia, en la Aerolínea de Europa con Mayor Rentabilidad . Son datos correspondientes al margen operativo sin extraordinarios del segundo trimestre, en el que se tienen en cuenta las ganancias brutas en relación a los ingresos totales . 

El Mejor Trimestre Para el Sector Suele Ser el Tercero, Coincidiendo con el Verano . ...

GOBIERNO EEUU APUESTA POR LA FILIAL DE GRIFOLS PARA " NEUTRALIZAR AMENAZAS BIOLOGICAS EMERGENTES E INTENCIONALES ... UNA EN RELACIÓN A LA NEUROTOXINA BOTULÍNICA "... Y UNA « SEGUNDA AMENAZA BIOLÓGICA DE INTERÉS PARA LA AGENCIA QUE SE DETERMINARÁ MÁS ADELANTE » . GIGAGEN Gana un Contrato de 135 Millones de Dólares en ESTADOS UNIDOS .

 

GIGAGEN, Una Filial de Grifols Logra un Vontrato de 135 Millones de Dólares en EE.UU. Para Evitar Una « AMENAZA BIOLÓGICA » .

La TOXINA BOTULÍNICA es una de las Sustancias Biológicas Más Tóxicas, Ya Que esta Neurotoxina, Que Causa la BACTERIA Clostridium Botulinum, Puede Causar Parálisis Muscular Progresiva Desde la Cabeza Hacia el Resto del Cuerpo, e Incluso Causar la Muerte, Si No se Tratan .

Recientemente, GigaGen Recibió la Aprobación de la Designación de Nuevo Fármaco en Investigación Por Parte de la Autoridad Sanitaria Estadounidense, la FDA, Para Iniciar un Ensayo Clínico de FASE 1 Que Evaluará el Primer Tratamiento Terapéutico de ANTICUERPOS POLOCLONALES Recombinantes de la Compañía Para el Virus de la Hepatitis B .

Barcelona, 3 oct (.).- GigaGen, Filial de GRÍFOLS (BME:GRLS), ha logrado un contrato con la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA, en sus siglas en inglés) de Estados Unidos que le reportará en seis años hasta 135,2 millones de dólares (unos 122,5 millones de euros) .

GigaGen es una compañía biotecnológica que desarrolla medicamentos innovadores basados en anticuerpos para el tratamiento de inmunodeficiencias, enfermedades infecciosas y cánceres resistentes a inmunoterapia y ha precisado en un comunicado que el contrato le aportará una suma inicial 19,6 millones de dólares (17,76 millones de euros), pero que la generará en esos seis años hasta esos 135,2 millones.

Esta agencia estadounidense que ha concedido el contrato forma parte de la administración para la Preparación y Respuesta Estratégica del Departamento de Salud y Servicios Humanos de Estados Unidos.

En concreto, ha encargado a Gigagen el desarrollo de una terapia de anticuerpos policlonales recombinantes contra neurotoxinas botulínicas y contra una segunda amenaza biológica que la agencia determinará más adelante, ha informado GIGAGEN .

La vicepresidenta senior de Grifols y responsable de GigaGen Carter Keller ha celebrado que la compañía pueda "continuar" su colaboración con el gobierno de EE.UU. "para avanzar terapias innovadoras contra amenazas biológicas emergentes e intencionales".

El Proyecto de BARDA tiene como referencia el contrato otorgado a GigaGen en 2022 por la Oficina Ejecutiva del Programa Conjunto de Defensa Química, Biológica, Radiológica y Nuclear del Departamento de Defensa de EEUU.

La Filial de Grifols asegura que aquel proyecto "demostró la utilidad de la plataforma de GigaGen contra amenazas biológicas", por lo que el encargo de BARDA persigue la "fabricación y el desarrollo clínico inicial de un producto farmacéutico contra las siete variantes de NEUROTOXINA BOTULÍNICA", ha asegurado GigaGen . 

CHINA . CANCER DE PULMÓN MICROCÍTICO SEGUNDA LÍNEA . RESULTS Of a PHASE III CLINICAL TRIAL WITH SOCAZOLIMAB ( ANTI-PD-L1 TREATMENT ) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN / ETOPÓSIDE FOR EXTENSIVE STAGE SMALL CELL LUNG CÁNCER . PFS : 5,5 MESES . OS : 13.9 MESES .

La Mediana de OS del Grupo de Estudio y del Grupo de Control es de 13,90 meses (IC del 95 %: 12,22-15,34) y 11,58 Meses (IC del 95 %: 10,64-12,81) Respectivamente, con un Valor de P de 0,0316 .

La Tasa de Supervivencia a 24 meses del Grupo de Estudio y del Grupo de Control es del 20,7% (IC del 95%: 14,8-27,3) y del 5,9% (IC del 95%: 0,8-18,9) .

La Mediana de PFS de los Dos Grupos es de 5,55 Meses (IC del 95 %: 5,06-5,82) y 4,37 Meses (IC del 95 %: 4,27-4,70) con un valor de P <0,0001 .

Conclusiones :

Estos Resultados Muestran Que SOCAZOLIMAB Más QUIMIOTERAPIA Continuó Brindando Mejoras Clínicamente Significativas en la OS en Pacientes con Cancer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( SEGUNDA LÍNEA ) .

La Reexposición con CARBOPLATINO y ETOPÓSIDO es una Opción Válida de SEGUNDA LÍNEA en Pacientes con SMALL CÉLL LUNG CANCER-ES Cuya Enfermedad Progresa Después de la QuimioInmunoterapia de PRIMERA LÍNEA .

 

Abstract

Background and Objectives :

Second-line treatment for small-cell lung cancer (SCLC) is primarily guided by the time elapsed since the last platinum dose. Rechallenge with carboplatin and etoposide has demonstrated superior outcomes compared to topotecan if the platinum-free interval (PFI) is longer than 90 days and is considered the standard of care. However, these findings predate the chemo-immunotherapy era. This study investigates the effectiveness of the rechallenge strategy after chemo-immunotherapy in a real-world setting .

Design and Methods :

We retrospectively reviewed patients with the extensive stage (ES)-SCLC who received rechallenge with carboplatin and etoposide after first-line chemoimmunotherapy between September 2020 and August 2023 in nine European centres. Demographic and clinical data were collected and analysed .

Results :

A total of 93 patients were included. Sixty-six (71%) patients had a PFI between 3 and 6 months. Consolidation thoracic radiotherapy and prophylactic cranial irradiation had been administered in 31 (33.3%) patients and 20 (21.5%) patients, respectively. Overall response rate was 59.1%. Median progression-free survival (PFS) was 5 months (95% confidence interval (CI) 4.3–5.7) and median overall survival (OS) was 7 months (95% CI 5.7–8.3). Notably, PFS and OS were not different according to PFI (3–6 m vs > 6 m) .

Conclusion :

Rechallenge with carboplatin and etoposide is a valid second-line option in patients with ES-SCLC whose disease progresses after first-line chemoimmunotherapy. Our analysis shows similar results to previous studies. Furthermore, outcomes were consistent across patients with different PFIs, confirming its efficacy in patients with a PFI longer than 3 months .