LA AEMPS APRUEBA EL CAR-T ( AEI0002h ) DEL HOSPITAL CLÍNIC IDIBAPS PARA PACIENTES CON MIELOMA MÚLTIPLE EN " RECAÍDA ".

 

Autorizan la Segunda INMUNOTERAPIA Pública Para Combatir el MIELOMA MÚLTIPLE .

ARI0002h Desarrollado Por el Clínic-IDIBAPS ... es el « PRIMER » CAR-T EUROPEO Que Ha Demostrado Eficacia en Pacientes con este Cáncer Hematológico .

MADRID, 19 Julio 2024 .

El Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (Aemps) dio su visto bueno al CAR-T ARI0002h, desarrollado en el Hospital Clínic de Barcelona-Idibaps (Instituto de Investigaciones Biomédicas August Pi i Sunyer), para su aprobación como medicamento de terapia avanzada de fabricación no industrial en pacientes con mieloma múltiple en recaída, un tipo de cáncer de la sangre .

Según informó este viernes la Fundación “la Caixa”, que junto al Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) apoyaron el desarrollo de este medicamento, esta es la segunda terapia avanzada desarrollada por los equipos del Clínic Barcelona-Idibaps que será autorizada por la Aemps para su uso en pacientes con enfermedades hematológicas .

PUTIN DESDE RUSIA Y EN MEDIO DEL FORO DE TECNOLOGÍAS PARA EL FUTURO ... HA SORPRENDIDO AL PLANETA AL DECIR QUE RUSIA TENDRÁ ONCOVACUNAS CONTRA EL CANCER ... PRONTO . En el Planeta y Para Lograr Vacunas Contra el Cáncer ... Hay Más de 1900 Ensayos Clínicos en Marcha ... 186 de Ellos Ya en Plena FASE III ... Y de Hecho en el Mercado Ya Están Llegando las Primeras Vacunas Aprobadas ...

OTRA REPERCUSIÓN MEDIATICA HUBIERAN TENIDO ESTOS LOGROS OBTENIDOS EN RUSIA ... SI SE HUBIERAN ALCANZADO EN PAISES DONDE REINAN LAS GRANDES FARMACÉUTICAS QUE MANEJAN Y DESMANEJAN ...

Russia On The Brink of Cancer Treatment Breakthrough : A Global Perspective .

« ESTAMOS MUY CERCA DE CREAR LAS LLAMADAS VACUNAS CONTRA EL CÁNCER Y MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES DE NUEVA GENERACIÓN », DIJO EL MANDATARIO .

Sin Embargo, estas Afirmaciones Carecen de Respaldo Empírico : No se Han Publicado Estudios Ni Ensayos Clínicos al Respecto .

Lo Que Sí Existen Son Vacunas Similares a Nivel Mundial . 

La Mayoría de las ONCOVACUNAS están en Fase de Investigación, Aunque Algunas Ya Han Sido Aprobadas Para su Uso .

El Doctor en Medicina Javier Flores Ha Explicado la Realidad Que Hay Detrás .

 “Con Más de 1.900 Ensayos Clínicos en Marcha, Incluidos 186 en FASE III , las ONCOVACUNAS están Siendo Testadas Contra Diversos Tipos de Cáncer . 

Los Resultados Preliminares Muestran Tasas de Éxito Variables, Dado Que Depende de los Genes de Cada Persona” . ... 

Discovery Of New Natural Compounds With Cancer-Fighting Potential . Probados Contra SMALL CELL LUNG CÁNCER , RIÑÓN , HÍGADO , LEUCEMIA ...

I+D EN LAS PROPIEDADES ANTICANCERÍGENAS EN NUEVE PLANTAS TERRESTRES ... EN LA BÚSQUEDA DE NUEVOS TRATAMIENTOS ANTICANCERÍGENOS .

Descubrimiento de Nuevos Compuestos Naturales con Potencial Para Combatir el Cáncer .

Los Hallazgos Revelaron Que Ciertos Glucósidos Esteroides Exhibieron Citotoxicidad Selectiva Hacia las Células Cancerosas Mientras Que No Afectaban a las Células Normales .

Esta Citotoxicidad Selectiva es Crucial Para el Desarrollo de Agentes Anticancerígenos, Ya Que Minimiza el Daño a los Tejidos Sanos .

Además, Algunos de estos Compuestos Demostraron Efectos Sinérgicos, Mejorando su Potencial Anticancerígeno .

*.- Investigadores de la Universidad de Farmacia y Ciencias de la Vida de Tokio estudiaron los Glucósidos esteroides de Nueve Plantas Diferentes por su Potencial Anticancerígeno .

*.- Descubrieron que ciertos Glucósidos esteroides mataban selectivamente las Células Cancerosas mientras Preservaban las Células Normales .

*.- Algunos de estos Compuestos mostraron efectos Anticancerígenos mejorados cuando se usaron juntos, lo que indica Potencial Para Terapias Combinadas . ...

TIRAGOLUMAB Más ATEZOLIZUMAB ( TECENTRIQ By Roche ) y Quimioterapia No Mejoraron la PFS Ni la OS en Comparación con PEMBROLIZUMAB ( KEYTRUDA By Merck ) Más Quimioterapia en el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas ...

 

¿LA OPA EN GRÍFOLS A 12 EUROS TANTO LAS A COMO LAS B ?. Los Analistas No Ceden y se Aferran a las Altas Valoraciones de Grifols . La Acción B le Saca Casi 15 Puntos en Bolsa a la A Desde Que se Iniciaron los Rumores .

IAG . Este Año Sí se Van a Batir Todos los Records Históricos en el Sector Aéreo y Turístico . Hay Hasta Tres Analistas Que se Posicionan y Ven a las Acciones de IAG Por Encima de los 3 euros en los Próximos Meses : CaixaBank BPI, JB Capital Markets y Panmure Liberum. Este Último Banco de Inversión Ve a sus Títulos en los 5,33 euros .

  

IAG LISTA PARA DESPEGAR  ... 2 DE AGOSTO PRESENTARÁ LAS GANANCIAS DEL PRIMER SEMESTRE 2024 .

CAMBIO RADICAL EN IAG QUE SE COLOCA EN EL TOP TRES  COMO MEJOR RECOMENDACIÓN DEL IBEX 35 .

La Compañía se Revaloriza en Bolsa un 16% y Aún Tiene un Fuerte Potencial Alcista .

PREVISIÓN DE GANANCIAS 2024 : 5800 MILLONES DE EUROS .

PREVISIÓN DE GANANCIAS 2025 : 6200 MILLONES DE EUROS .

PREVISIÓN DE DIVIDENDO 2024 : 0,05 EUROS .

PREVISIÓN DE DIVIDENDO 2025 : 0,10 EUROS .

Con todo, el consenso de analistas que recoge FactSet espera que este 2024 IAG consiga unas ganancias brutas de más de 5.800 millones de euros .

*.-  Este año, el EBITDA de IAG Volverá a Marcar un Nuevo Récord, según las estimaciones, y en 2025 la cifra incluso superará los 6.200 millones de euros .

*.- Estas Cifras de los Analistas les Llevan a Prever Que, con Cargo a 2024, IAG Volverá a Repartir DIVIDENDO, Estimando un Pago de 0,05 euros por Acción Que, Sobre Precios Actuales, Ofrece una Rentabilidad del 2,4% .

 PARA 2025, LA AEROLÍNEA DOBLARÍA ESTE DIVIDENDO HASTA LOS 0,10 EUROS (RENTABILIDAD DEL 4,8%) . 

*.- El Consenso de Analistas que recoge FactSet espera que durante los próximos meses lleguen a valer 2,60 euros .

*.- Desde JP Morgan, uno de los bancos de análisis que aconseja tomar posiciones en la compañía, justifican esta recomendación en que IAG "ofrece mayor calidad y genera más efectivo que las otras compañías del sector, y es una de las que tiene la mejor relación riesgo-recompensa para subir las cifras del consenso del ejercicio de 2024", explican .

*.- Hay hasta tres analistas que se posicionan aún más optimistas y ven a las acciones de IAG por encima de los 3 euros en los próximos meses: CaixaBank BPI, JB Capital Markets y Panmure Liberum. Este último banco de inversión ofrece la valoración más atractiva, viendo incluso a sus títulos en los 5,33 euros, un precio objetivo que le permitiría a IAG volver a cotizar en los niveles previos al estallido de la pandemia (y con el que tiene un potencial alcista del 158%) .

*.- Renta4 Acaba de Recomendar "SOBREPONDERAR IAG" Con un PRECIO OBJETIVO DE 2,53 euros . ...

Cáncer de Pulmón Microcitico . FASE III Que Compara BL- B01D1 con TOPOTECAN en Pacientes Con SMALL CELL LUNG CÁNCER RECURRENTE ( SEGUNDA LÍNEA ) . Los Resultados Que Podrían Otorgarle una FULL APPROVAL Estarán Listos en JULIO 2026 .

  

Unos Resultados Que se Podrán Comparar Con los Que Obtenga LURBINECTEDIN en la FASE III LAGOON Que está Previsto Que Concluya en Marzo 2026 y Que También se Compara Con TOPOTECAN :

GRIFOLS ... OTRA QUE NO DEJA GAP ABIERTO ... Y VA Y CIERRA EL QUE DEJO ABIERTO EL DIA 8 DE JULIO ... VENGA PUES AHORA A POR LOS 12 / 13 EUROS ...

 

Small Cell Lung Cancer Therapeutics Market Expected to Expand at a Steady 2024-2031 | Bristol Myers Squibb, GlaxoSmithKline, Menarini, Sanofi .

 

GRIFOLS OPA . LA FAMILIA BARAJA PAGAR ENTRE 12 Y 13 EUROS . BROOKFIELD PREFIERE PAGAR 10 EUROS . Gestoras, Bancos de Inversión y Sociedades de Valores Ven el Precio Justo en 16,8 EUROS POR ACCIÓN . LA RECOMENDACIÓN MEDIA ES DE COMPRAR .

 

Qué Dicen los Analistas :

Cualquiera de estas tres posibles ofertas está muy por debajo del precio objetivo que los analistas dan a la compañía de Hemoderivados .

Según la Media Recogida Por REUTERS, GESTORAS, Bancos de Inversión y Sociedades de Valores Consideran Que el PRECIO JUSTO de GRÍFOLS es de 16,8 euros Por Acción .

ASIMISMO, LA RECOMENDACIÓN MEDIA ES DE COMPRAR .

PHASE III Study Comparing TARLATAMAB With Standard of Care Chemotherapy ( LURBINECTEDIN o TOPOTECAN o AMRUBICIN ) in Relapsed Small Cell Lung Cancer ( DeLLphi-304 ) . End August 2027 .

Global Data Healthcare .July 2024 .

Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CÁNCER Tanto Keytruda De Merck Como OPDIVO DE BRISTOL MYERS Obtuvieron una Aprobación Condicional y Salieron al Mercado Con la Condición de Realizar una Fase III Confirmatoria Para Poder Obtener la FULL APPROVAL ...

Y Como en Dicha FASE III Confirmatoria No Alcanzaron una Eficacia Sostenida ... La FDA los Retiro del Mercado .

Imdelltra de Amgen Ayuda a Paliar la Escasez de Tratamientos Para el Cáncer de Pulmón Microcítico .

AMGEN CON IMDELLTRA ( TARLATAMAB ) Está  Ya Aprobado Para Tercera Línea SMALL CELL LUNG CÁNCER y está Llevando a Cabo 7 Ensayos Clínicos Tanto Para Primera Línea , Mantenimiento , Segunda Línea ...

"" POR LO QUE SU DOMINIO EN ESTE MERCADO ESTÁ PRÁCTICAMENTE ASEGURADO "" ...

... SEGÚN LOS ANALISTAS DE GLOBAL DATA .

Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA con  IMDELLTRA  ... AMGEN está Ya en Plena Fase III y su Objetivo es Poder Batir Tanto a LURBINECTEDIN Como a TOPOTECAN y Conseguir  la FULL APPROVAL PARA PODER SER EL TRATAMIENTO STANDAR EN SEGUNDA LINEA SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Official Title :

A Randomized, Open-Label, Phase III Study Of TARLATAMAB Compared With Standard Of Care ( LURBINECTEDIN ... ) In Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-Based First-Line Chemotherapy .

Actual Study Start Date  :	May 31, 2023
Estimated Primary Completion Date : :	August 1, 2027
Estimated Study Completion Date  :	August 1, 2027

Brief Summary :

The Main Objective Is To Compare The Efficacy Of TARLATAMAB With Standard Of Care ( SOC ) on Prolonging Overall Survival ( OS ) .

Jazz Pharmaceuticals . El Porcentaje de Acciones en Corto de las Acciones en Circulación Ha Aumentado un 4,88% Desde su Último Informe . La Empresa Informó Recientemente Que Tiene 2,68 Millones de Acciones Vendidas en Corto , lo Que Supone el 5,59% de Todas las Acciones Ordinarias Disponibles Para su Negociación .

  

PharmaMar, S.A. Informa Que Durante el Periodo Transcurrido Entre el 8 de Julio y el 12 de Julio de 2024 No Ha Realizado Operaciones al Amparo del Programa de Recompra .

 

GRIFOLS OPA . OFENSIVA DE GRANDES FONDOS POSICIONÁNDOSE ( JP MORGAN , JEFFERIES ... ) . La Familia y Brookfield Tienen Que Pagar una Prima Suficiente ... el Mercado la CIFRA en el 30% Sobre la Cotización Media de los Últimos Seis Meses, lo Que Daría un Precio MÍNIMO de12 EUROS Por Acción Para Que Dicha OPA Tenga Éxito . ¿ De Ahí la Continua Compra de Acciones !.

PEQUEÑOS ACCIONISTAS VENDEN ...

GRANDES ACCIONISTAS COMPRAN POR DEBAJO DE LOS 10 EUROS ... CON LA VISTA PUESTA EN LOS 12 EUROS .

JP Morgan se Convierte en el Segundo Accionista de GRÍFOLS Tras la Familia en Plena Ofensiva de Brookfield ...

Ha Pasado de Tener el 3,85% de los Títulos al 5,13% .

MIENTRAS  Jefferies Financial Group También Eleva sus Participaciones Hasta el 3,35% .

Ya Son Cuatro los Grandes Inversores Que Han Incrementado sus Acciones en GRÍFOLS Desde el Anuncio de la Posible OPA . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA . NUEVO ENSAYO CLÍNICO DE FASE III ARTEMIS-008 : HS-20093 ( BY HANSOH PHARMACEUTICAL / GLAXOSMITHKLINE ) Compared With TOPOTECAN in Subjects With Relapsed Small Cell Lung Cancer After Platinum-based First-line Chemotherapy . ¿ Posible Competidor de LURBINECTEDIN ?.

 

NUEVA POSIBLE COMPETENCIA PARA LURBINECTEDIN  PARA EL TRATAMIENTO DE SEGUNDA LÍNEA SMALL CELL LUNG CÁNCER .

Se Iniciará Hoy y los Primeros Resultados estarán Listos  ... En este Ensayo Clínico Solo Han Elegido Batirse Con TOPOTECAN ... Obviando a LURBINECTEDIN ¿? .

José Mª Fernández Sousa-Faro : «La EMA Tiene una Cruzada Contra PharmaMar» ... Antes Incluso de Aplidin – Ya Hubo el Caso de Yondelis, Frente al Sarcoma– y También Después –con Zepzelca Para Cáncer de Pulmón–. TRES DE TRES /.../ . En Cuanto al Veredicto en CHINA Con LURBINECTEDIN ... Lo Esperamos Para Finales de Año .

EL PRESIDENTE DE PHARMAMAR SE RATIFICA E INSISTE EN QUE NO ESPERAN VEREDICTO EN CHINA CON LURBINECTEDIN ... HASTA FINALES DE AÑO ... 

LO DIJO EN LA JUNTA Y LO RATIFICA EN ESTA ENTREVISTA : 

¿Cómo Va la APROBACIÓN de LURBINECTEDIN en la EMA ? Porque También Está Costando ... ? :

PRESIDENTE DE PHARMAMAR :

 ESTÁ APROBADO YA EN 16 PAÍSES ... "Y ESPERAMOS QUE SE APRUEBE EN CHINA A FIN DE AÑO " ... 

" EN LA UNIÓN EUROPEA NO LO ESTÁ ..." .

P.J. : Y Otro Punto a Tener en Cuenta Con Todo este Asunto ... Es el Tema de las Patentes ... Protegen Durante 20 Años Que empiezan a Contar Desde su Solicitud ...

LINK Sobre PATENTES en PHARMAMAR : html.Jucyu#*8.jp

¡ Y NUNCA NUNCA SE DETIENE EL RELOJ !.

La Razón , 14 Julio 2024 . EVA S. CORADA :

" Llueve Sobre Mojado, Porque en 2003 Nos Tumbaron Yondelis, Que Hoy es Referente Contra el Sarcoma " .

Casi Matan a la Empresa .

Supuso Que Tuviéramos Que Abandonar Fármacos Que Estábamos Desarrollando . Hicieron un Daño Tremendo .

Pero es Que el Tema Sigue, Porque Ahora Mismo Tenemos un Producto Muy Bueno, LURBINECTEDIN ... Se Está Aprobando en Numerosos Países ... Menos Por la EMA .

Tras Siete Largos Años de Litigio, la Compañía Española Denuncia la Falta de Transparencia de este Organismo Regulador y del Poder Que en él Ejercen los Lobbies Para Interferir en sus Decisiones, así como la Persecución de la que, dicen, están Siendo Objeto sus Fármacos Antes Incluso de Aplidin – el Caso de Yondelis, Frente al Sarcoma ... 

... Pero es que el Tema Sigue, Porque Ahora Mismo Tenemos un Producto Muy Bueno, LURBINECTEDIN  (Zepzelca), Contra un Tipo de Cáncer de Pulmón Muy Difícil – el Microcítico– Que está Siendo Aprobado en Todo el Mundo Menos Por la EMA .  ...

Por Qué Cree Eso ? .

Te lo Detallo : A Nosotros Ya en 2003 Nos Tumbaron el Yondelis Para Sarcoma de Tejido Blando en una decisión que fue muy controvertida y por un solo voto la votación salió negativa . En aquel momento tuvimos que prescindir de cien personas . Casi acaban con la compañía, una compañía muy tierna . Era nuestra primera oportunidad . El poco dinero que nos quedaba lo tuvimos que dedicar a hacer un estudio nuevo que duró cuatro años, y finalmente se aprobó . Prueba de que estaban equivocados es que hoy Yondelis tiene una cuota de marcado del 33% y está aprobado en 80 países . La decisión fue de este mismo sueco, Salmonson, era entonces el relator y fue el que de alguna manera condicionó el voto negativo; el CEO era otro sueco, Thomas Lönngren . Y todo este grupo de suecos ha condicionado también ahora la negativa a Aplidin, porque el Presidente de la CHMP es el mismo Salmonson, el representante sueco es Filip Josephson, el jefe del grupo científico es otro sueco, Jonas Bergh, y el que trabajaba para otra empresa Farmacéutica sueca que estaba desarrollando un Fármaco también para MM es otro sueco, Hareth Nahi . O sea, que se cargaron Aplidin entre este Grupo de Suecos . ...

SOBRE LOS PLANES DE FUTURO :

*.- Seguimos Haciendo Expediciones Para Recolectar Muestras . 

*._ Los Dos Últimos Fármacos Que Han Entrado en Clínica, el PM54 y el PM534, en FASE 1 están Dando Ya Respuestas, y Estamos Muy Ilusionados .

*.- Lo Extraño es Que No se Mencione al PM14  Que Está Más Adelantado ... Esperemos No Desaparezca Como Desapareció el PM184 ...