15 enero 2021

COVID19 . Cómo Funciona el Spray Nasal Israelí Que Detiene el Coronavirus . El Spray ( de venta libre ) es Como un Desinfectante de Manos Para la Nariz, Bloquea el 99,9% de los Virus .

 La Empresa Canadiense de Tecnología de la Salud SaNOtize, Dirigida por su Cofundadora y d
Directora Ejecutiva, la Israelí Gilly Regev, Inició sus Ensayos Clínicos en el Reino Unido Para su Nuevo Aerosol Nasal Anti-Covid-19.

Su Aerosol Nasal, de Venta Libre, es Capaz de Evitar Que el 99,9% de los Virus Ingresen al Cuerpo, Según Hallazgos Recientes del Centro de Investigación y Desarrollo de la Compañía en Vancouver, Canadá.

Actualmente se está probando en laboratorios en algunos lugares de los Estados Unidos, incluida la Universidad Estatal de Colorado en Fort Collins, y en el Instituto de Investigación Antiviral de la Universidad Estatal de Utah.

El tratamiento contiene óxido nítrico, que es producido naturalmente por el cuerpo y contiene fuertes propiedades antimicrobianas que tienen un efecto sobre el virus SARS-CoV-2 (covid-19).

Al administrarlo directamente en las fosas nasales a través de un aerosol nasal o un líquido que se puede hacer gárgaras, ha demostrado su eficacia para eliminar esos virus.

Por el momento, se están realizando ensayos clínicos paralelos en Canadá y en los hospitales Ashford y St. Peter en Surrey, sudeste de Inglaterra. Está previsto que tengan lugar en los Estados Unidos en los próximos meses.

Durante el mes pasado (diciembre de 2020), cuando las nuevas cepas de covid-19 comenzaron a extenderse por el Reino Unido, los ensayos clínicos de SaNOtize no pudieron llegar en un momento más urgente, ya que el gobierno del Reino Unido se apresuró a intentar contener la pandemia.

CTech habló con Gilly Regev sobre el producto de su compañía y cómo revoluciona los tratamientos típicos de covid-19.

Regev tiene un doctorado en bioquímica de la Universidad Hebrea de Jerusalem y ha ocupado varios puestos de liderazgo en empresas de biotecnología.

¿En qué se diferencia su producto de otros similares que hay en el mercado?

Hasta donde sabemos, nuestro producto es el único que mata los virus en las fosas nasales, no solo bloquea su entrada. Nuestro aerosol crea una barrera y mata los virus dentro de esa barrera, reduciendo así la carga viral en la nariz que detiene la progresión de la enfermedad.

¿Cuál es el mecanismo que utiliza para evitar que los virus ingresen al cuerpo?

Esto no es solo una barrera. Libera una cierta cantidad de óxido nítrico (NO), que es un agente antimicrobiano que mata las bacterias y es un eficaz agente antiinfeccioso de amplio espectro. Se ha informado que tiene actividad antimicrobiana contra bacterias, levaduras, hongos y virus, y tiene un efecto directo sobre las partículas de virus antes de la infección, así como sobre las células huésped que ya han sido infectadas por virus.

El NO también puede causar cambios en las glicoproteínas de superficie y unirse y bloquear sitios de receptores virales esenciales en la célula huésped. Estos cambios pueden interferir con la fusión de la célula huésped, prevenir la infección y liberar partículas virales de las células huésped que ya han sido infectadas. También se sabe que actúa como un inhibidor de receptores en las células de la nariz, que es principalmente por donde el virus ingresa al cuerpo.

¿Su producto es solo para poblaciones en riesgo o para quienes viajan o se encuentran en lugares públicos?

Queremos que todos lleven este aerosol nasal en el bolsillo, al igual que llevan un desinfectante de manos. Cada vez que viaja en avión, transporte público o la guardería de un niño, rocía antes y después. No solo evitará el covid-19, sino también el resfriado común y la gripe. ...

La Covid Se Transformará en un Resfriado en Menos de 10 Años . Expertos en Evolución Viral Sostienen Que lo Más Probable es Que el SARS-CoV-2 Deje de Matar y Solo Cause Síntomas Leves en Niños . Post By Science .

 

El Mundo acaba de entrar en una nueva fase de la pandemia con el inicio de la vacunación masiva, de la que depende buena parte de lo que suceda en los próximos años con el nuevo coronavirus. La mayoría de expertos piensa que el SARS-CoV-2 no desaparecerá nunca, pero esto no tiene por qué ser algo malo. Cuando la mayoría de la población esté vacunada, el patógeno comenzará a atenuarse, y producirá una infección asintomática para los adultos y solo un leve catarro en niños, según un estudio recién publicado en Science.

Sus autores basan esta afirmación en un modelo matemático que reproduce la propagación del virus. Otros expertos independientes especialistas en evolución viral e inmunología respaldan sus conclusiones.

“Nuestro modelo sugiere que esta transformación tardará entre uno y 10 años”, explica a este diario Jennie Lavine, investigadora de la Universidad Emory (Estados Unidos) y primera autora del estudio.

El plazo exacto dependerá de lo rápido que se propague el virus y de la velocidad de vacunación, explica. También influye un factor más complejo: durante cuánto tiempo alguien es inmune a la covid grave después de haberse infectado o haber recibido la vacuna. “Lo ideal es que la capacidad de bloquear la enfermedad sea duradera, pero que la capacidad de transmisión sea más corta”, detalla Lavine. Hay un último factor: ¿Cuántas infecciones o dosis de vacuna serán necesarias para generar una inmunidad fuerte? . ...

14 enero 2021

Cuban Drug Nasalferon Administered to Travelers Arriving in Cuba . Es un Inmunoprotector en Gotas Nasales Que Evita la Replicación del #SARS-CoV-2 y Garantiza Que la Persona Infectada No Desarrolle Síntomas Severos.

 


Identifican al " Policía Inmune " Que Detecta el Virus del COVID19 en el Organismo y Activa las Defensas .

 


Fármacos Para la COVID19 . ¿ Qué Hay de Nuevo ? : La Combinación de Anticuerpos, los Nanocuerpos o el Interferón Beta Podrían Sumarse a las Vacunas en el Control de la Pandemia Por el Coronavirus SARS-CoV-2

 


BRILACIDIN de Innovation Pharmaceuticals Para el Tratamiento de COVID19 Recibe el IND y la Designación de Fast Track de la FDA ... ¡¡ Y Aún No Ha Iniciado la Fase II !!.

 WAKEFIELD, Mass., 14 de Enero de 2021 (GLOBE NEWSWIRE) .

Brilacidin como posible tratamiento para el COVID-19, habiendo recibido la aprobación IND de la FDA para iniciar un ensayo clínico de fase 2. La brilacidina se está desarrollando bajo la designación Fast Track de la FDA.

 

Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) ("la Compañía"), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica, se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha designado como programa de desarrollo Fast Track la investigación de Brilacidin como un tratamiento potencial para COVID-19. La brilacidina es el primer mimético de la proteína de defensa del huésped (HDP) con propiedades antivirales, antiinflamatorias y antibacterianas.

La designación Fast Track facilita el desarrollo y acelera la revisión de medicamentos que están destinados a tratar afecciones graves y potencialmente mortales y muestran el potencial para satisfacer una necesidad médica no satisfecha. Los medicamentos desarrollados bajo el programa Fast Track tienen un mayor acceso al personal de la FDA y pueden calificar para otros programas para acelerar aún más su desarrollo clínico, como la revisión prioritaria y la aprobación acelerada.

“Recibir la designación Fast Track es un reconocimiento importante de los resultados de nuestra investigación de laboratorio COVID-19”, comentó Leo Ehrlich, director ejecutivo de Innovation Pharmaceuticals. “La designación de Fast Track es oportuna, ya que anticipamos comenzar nuestro ensayo clínico de Fase 2 en pacientes COVID-19 hospitalizados este mes, y debería ayudar a llevar Brilacidin a los pacientes más rápido en estos tiempos difíciles”. ...

COVID19 . La Vacuna De Una Sola Dosis de Johnson & Johnson Genera Respuesta Inmune . En Cuestión de Días Presentará Más Detalles y Pedirá la Autorización a la FDA. Post By Celtia .

Las Pruebas en las primeras Etapas de la Vacuna Experimental Contra el Coronavirus de Johnson & Johnson Muestran Que Ha generado una Respuesta Inmunológica en Casi Todos los Voluntarios, con Efectos Secundarios Mínimos, Después de Una Sola Dosis.



La Compañía espera informar de los detalles de ensayos más avanzados a finales de este mes y espera solicitar la autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU poco después. ...

PharmaMar Se Acerca al Primer Muro : El Hueco Bajista de los 93,60 euros . Post By Celtia .

 La Fase Correctiva de los Últimos Meses Sigue su Curso, y Así Será en la Medida en Que el Precio Continúa Construyendo Máximos y Mínimos Decrecientes. 

Dicho esto, la superación de la resistencia de los 78-80 euros sirve para de alguna manera anular el potencial gran doble techo al que parecía estar dando forma. Eso no quiere decir que no pueda caer más, pero si lo hace no será como consecuencia de dicha formación correctiva. Vamos paso a paso. En el corto plazo nos encontramos con una importante resistencia en el último de los huecos bajistas dejado durante la caída: el gap bajista de la sesión del 3 de diciembre en los 93,60 euros

Solo cerrándolo, o lo que es lo mismo anulándolo, tendremos una importante señal de fortaleza de corto plazo en los títulos de la compañía biotecnológica. Son muchas las resistencias que tiene este título por encima, pero la más importante en este momento es esa, el último hueco bajista.



Corea del Sur // Celltrion Group Anuncia Datos Positivos de Eficacia y Seguridad de Primera Línea del Ensayo Clínico Global de Fase II / III del Candidato al Tratamiento de COVID-19 CT-P59 .

 

El Gigante Farmacéutico Surcoreano Celltrion Inc. Ha Comunicado Que su Tratamiento Candidato Contra el Coronavirus Reduce el Tiempo de Recuperación y Por Tanto la Posibilidad de Que Se Desarrolle un Caso Grave .



New Rapid Covid Test Giving Results in 12 Minutes Coming To All NI Emergency Eepts This Week .


Nueva Prueba Rápida de Covid Que Da Resultados en 12 Minutos y Llega a Todos los Departamentos de Emergencia de NI Esta Semana ...

13 enero 2021

Interferón Inhalado . Synairgen Announces Commencement of Dosing in Its Internacional Phase III Study of Inhaled Interferon Beta in Hospitalised COVID19 Patients .

 


La UE Podría Disponer de 3 Vacunas Contra el Coronavirus Este Mismo Mes : Pfizer, Moderna y Astrazeneca . By EFE .

 


Reino Unido Comienza un Ensayo Importante Para un Nuevo Tratamiento COVID-19 Basado en Inhaladores . UK Begins Major trial For New Inhaler-Based COVID-19 Treatment .

 


La Llama Cormac y Sus 'Nanocuerpos', Nueva Esperanza Contra la Covid .

 


Nueva Vacuna Entra en el Escenario Europeo . La Unión Europea Cierra la Compra de 30 Millones de Vacunas de Valneva . Post By Celtia .

La Vacuna de Valneva Es Actualmente la Única Candidata Que se Encuentra en Fases de Ensayos Clínicos Contra el Covid19 en Europa. ...

Todo lo Que Hay Que Saber Sobre la VITAMINA-D .

 ... Vitamina D y COVID-19

Por su parte, el Dr. López Miranda se centró en la actual pandemia de la COVID-19 y en los efectos del síndrome de distrés respiratorio agudo (SDRA) desencadenado por el SARS-CoV-2, un cuadro que se caracteriza por inflamación pulmonar, secreciones mucosas espesas en vías respiratorias, niveles elevados de citoquinas proinflamatorias, daño pulmonar extenso y microtrombosis.

El SDRA es muy difícil de tratar en etapas tardías, y actualmente no existe ningún tratamiento farmacológico que se haya mostrado eficaz para revertir el daño provocado ni para revertir la historia natural de la enfermedad, por lo que el tratamiento temprano es fundamental para prevenir infecciones y evitar el desarrollo de una respuesta inflamatoria grave sistémica, mejorando así el pronóstico de los pacientes con SDRA.

Según el Dr. López Miranda, una de las estrategias terapéuticas investigadas para paliar los efectos de la COVID-19 es el estímulo del sistema endocrino de la vitamina D, que tiene efectos pleiotrópicos sobre múltiples órganos, como la modulación del sistema inmune, la prevención de las infecciones víricas y la mejora de la función pulmonar.

Entre las acciones moduladoras del sistema inmune destacan la inhibición de la maduración de las células dendríticas a células presentadoras de antígenos, la inhibición del complejo mayor de histocompatibilidad y, por consiguiente, la inhibición de citoquinas IL-12 e IL-23.

Además, el sistema metabólico de la vitamina D es capaz de modular la señalización de la inmunidad innata, regulando la producción de péptidos antimicrobianos y la expresión de genes involucrados en la destrucción intracelular de patógenos, ambos mecanismos fundamentales para la defensa de las vías respiratorias.

Infección por SARS-CoV-2

El Dr. López Miranda presentó también algunas evidencias que demuestran que los niveles de vitamina D podrían determinar la probabilidad de infectarse por el Sars-CoV-2, así como la gravedad de la COVID-19.

Por tanto, la suplementación con vitamina D podría ser una terapia coadyuvante y/o preventiva en la actual pandemia de COVID-19 gracias a las acciones de la vitamina D para combatir las infecciones y a la interferencia de los mecanismos de la respuesta inmune de la vitamina D con los que utiliza el SARS-CoV-2 para la replicación viral4-6.

Estos datos sugieren que la suplementación con vitamina D podría reducir el riesgo de contagio y la gravedad de la COVID-19, lo que se traduciría en menos ingresos en unidades de cuidados intensivos, menos requerimientos de ventilación mecánica y menor mortalidad, y ello podría mitigar de forma económica, accesible y segura el impacto de la pandemia por Sars-CoV-2. ...

El ensayo Synairgen de fase III de un tratamiento potencialmente revolucionario contra el COVID-19 ya está en marcha .

 


PharmaMar presentará nuevos datos sobre ZepzelcaTM (lurbinectedina) en el congreso de IASLC 2020 .

 






Nuevo Tratamiento COVID-19 Que Mejora los Síntomas en 24-48 Horas . Bamlanivimab .


 

Regeneron Says U.S. Government To Buy 1.25 Million Doses Of Its COVID19 Treatment .

 


La UE Dará Luz Verde a la Vacuna de AstraZeneca-Oxford a Finales de Mes .

 


12 enero 2021

Coronavirus : El Plasma Sanguíneo de Pacientes Recuperados Reduce el Riesgo de Covid19 Severo . En 80 Personas, la Administración del Plasma Redujo el Riesgo de Desarrollar Covid-19 Grave en el 48% de los Casos .

 

Un pequeño pero riguroso ensayo clínico realizado recientemente en Argentina y cuyos resultados han sido publicados en la revista New England Journal of Medicine, revela que el uso de plasma sanguíneo extraído de pacientes recuperados de Covid-19 puede evitar que los adultos mayores infectados cursen la enfermedad de forma grave. Un objetivo sobre el que los investigadores recalcan que únicamente reporta resultados si la administración se produce en los primeros días desde el momento en el que se produce la infección.

Nos encontramos ante el primer estudio que ha conseguido ofrecer sólidos hallazgos sobre este tratamiento experimental que en Estados Unidos recibió la aprobación con carácter de emergencia por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ante las presiones de Donald Trump.

Miles de personas han recibido infusiones de plasma en los meses posteriores mientras los investigadores esperaban datos más concluyentes sobre la eficacia real de este tratamiento. Y es precisamente este ensayo clínico uno de los primeros que lo ha conseguido. El plasma de pacientes convalecientes (líquido de color amarillento que resulta tras la eliminación de la sangre de los glóbulos rojos y blancos) contiene una gran cantidad de anticuerpos.

En 80 personas, la administración del plasma redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 grave en el 48% de los casos, en comparación con otro grupo de 80 pacientes que recibió una solución salina

En el momento en el que la FDA emitía su autorización de emergencia para su administración en pacientes hospitalizados por Covid-19, la poca evidencia científica existente apuntaba a que el plasma sanguíneo de personas convalecientes podía ayudar a los nuevos infectados a combatir el SARS-CoV-2. Los beneficios de este tratamiento parecían limitados en gran medida a los pacientes a los que se les administraron las infusiones de plasma dentro de los tres primeros días posteriores al diagnóstico de la infección no habían desarrollado un cuadro sintomatológico grave.

El nuevo estudio, dirigido por el doctor Fernando Polack, médico especialista en enfermedades infecciosas pediátricas y director científico de la Fundación INFANT Argentina, explica en The New York Times los beneficios hallados en su investigación.

REDUCE EL RIESGO EN EL 48% DE LOS CASOS

En 80 personas, la administración del plasma redujo el riesgo de desarrollar Covid-19 grave en el 48% de los casos, en comparación con otro grupo de 80 pacientes que recibió una solución salina. Destaca que los parámetros empleados en el desarrollo del estudio han sido muy estrictos: todas las personas participantes en el estudio tenían al menos 65 años ya que este es el grupo poblacional que presenta una mayor posibilidad de cursar la Covid-19 de forma grave.

Administrar la terapia de forma tardía es como “permitir que un ladrón saquee una casa durante horas y después llamar a la policía”. “Una dosis temprana tiene el potencial de cortar de raíz una infección floreciente”

Aproximadamente la mitad de los participantes también presentaban patologías previas que los hacían más vulnerables al virus. La terapia basada en el plasma, evaluada para asegurar que contenía un alto nivel de anticuerpos, siempre fue administrada dentro de las primeras 72 horas desde el diagnóstico de Covid-19 en el momento en el que comenzaban a mostrarse los síntomas.

El doctor Polack asegura que administrar la terapia de forma tardía es como “permitir que un ladrón saquee una casa durante horas y después llamar a la policía”. “Una dosis temprana tiene el potencial de cortar de raíz una infección floreciente”.

Otros ensayos se han centrado en los efectos del plasma de pacientes que han superad la Covid-19 en pacientes infectados. Muchos han fracasado ya que sus resultados no obtuvieron resultados concluyentes que demostrasen que este tratamiento acelerase la recuperación de los pacientes o redujese la mortalidad, contradiciendo de esta forma la autorización de emergencia de la FDA para su administración en pacientes hospitalizados por Covid-19.

Algunos expertos indican que los beneficios del plasma obtenido de pacientes convalecientes pueden ser difíciles de estudiar y aprovechar ya que las enfermedades de las personas se encuentran demasiado avanzadas cuando buscan atención médica, lo que dificulta estudiar cómo puede ayudar esta terapia al requerirse marcos temporales de administración tan reducidos y que condicionan sin excepción su aplicación.

Una de las grandes ventajas del plasma sobre la terapia de anticuerpos monoclonales (elaboración sintética que se fabrica en masa en laboratorios enfocada a uno o dos tipos de anticuerpos en vez de a la gran cantidad producida de forma natural por el sistema inmune) es que el coste de la extracción del plasma de pacientes convalecientes es mucho menor, siendo una gran opción para países con medianos o bajos ingresos concluye el doctor Polack.

PharmaMar Se Ha Visto Perjudicada Por los Avances en las Vacunas Desde Noviembre . Post By " El Economista " .




Los Tratamientos con Tocilizumab y Sarilumab Reducen la Mortalidad en Pacientes Covid19 en Estado Crítico, Según un Estudio ...



Chugai Se Dispara Casi un 6% Tras Informes Sobre Actemra Contra el COVID19. Tocilizumab By Chugai / Roche Es Eficaz Para Reducir el Riesgo de Muerte y el Tiempo de Hospitalización . Post By Celtia .

 


WorldQuant Comunica a la CNMV Que Su Posición Corta en Pharmamar Pasa del 0,50% al 0,45% . Post By Celtia .

 

AstraZeneca y la Universidad de Oxford Han Solicitado Autorización Para su Vacuna COVID19 en la UE . Las Pruebas Sugieren Que es Menos Eficaz Que Dos Vacunas Ya Aprobadas, Pero También Más Barata de Fabricar y Más Fácil de Almacenar.

 


FDA Approves Phase III Trial of Synthetic Biological #COVID19 Treatment .

 


11 enero 2021

Jazz Pharmaceutical . Presentación en la JP Morgan Conference . 11 Enero 2021 .

*.- Con Respecto al Zepzelca destaca tanto su aprobación Acelerada en Junio 2020 así como su Lanzamiento en EEUU que ha Sido muy Fuerte .

*.- Durante el Tercer trimestre se han obtenido 37 Millones en ventas y que se esperan de superar en el cuarto trimestre .

* Se está estudiando de realizar Ensayos Clínicos para otros tipos de Tumores Sólidos .

*.- También se Baraja la Estrategia de Iniciar Ensayos Clínicos de Para Tratamiento de Primera Línea en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico .

*.- Destaca también el Acuerdo Alcanzado en Canadá .

*.- Sobre el Ensayo de Fase III Con Atlantis ... Ni aparece . 

*.- Y sobre el Tema " Full Approval " en Monoterapia para EEUU ... Nada al Respecto ...




Boryung Pharmaceutical Sube un 29,97% ... Por Posible Tratamiento Efectivo Para COVID19 con Platycodin D .

 




Ivermectina Según el Doctor Carvallo : El Resultado Fue Que el Grupo Que Tomo Ivermectina No Tuvo Ningún Contagio de la Enfermedad ...

 Un Estudio Comprueba Que la Ivermectina es un Gran Profiláctico Contra el Coronavirus . Link : HUXZVK97&


Según se difundió, existen más de 40 ensayos con ivermectina inscriptos en la Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos, de todas las partes del mundo. Todos obtuvieron los mismos resultados: la mortalidad se redujo 7 a 1, en otros casos fue 5 a 1, y en otros 8 a 1. ...

El resultado fue que el grupo que tomo Ivermectina no tuvo ningún contagio de la enfermedad. El otro grupo tuvo casi un 50% de contagios. El estudio está publicado en la Biblioteca Nacional de Medicina de EEUU. ... 




La CE financia proyectos de plasma sanguíneo contra la covid con 36 millones .

 


El SPRAY NASAL ANTI-COVID-19 Comienza el Ensayo de Fase III en el Reino Unido Hoy .







La Vacuna Covid de Pfizer es 'Inmune' a las Cepas de Londres y Sudáfrica .

La vacuna contra el Covid-19 de las compañías farmacéuticas Pfizer y BioNTech es eficaz contra 16 mutaciones diferentes del SARS-CoV-2, entre ellas las halladas en Reunio Unido y Sudáfrica, que preocupan por su alta transmisibilidad. Así lo muestra un estudio preliminar realizado por la farmacéutica estadounidense y  la Universidad de Texas.

El estudio se realizó en laboratorio. Para ello, se usó sangre extraída de personas que habían recibido la vacuna. Sin embargo no es definitivo, ya que no se analizó el conjunto completo de mutaciones encontradas. No obstante, Phil Dormitzer, uno de los principales científicos de vacunas virales de Pfizer, asegura que "es una buena noticia"

"Hemos probado 16 mutaciones diferentes y ninguna de ellas ha tenido realmente un impacto significativo. Esa es la buena noticia", señaló en declaraciones recogidas por Reuters. "Eso no significa que el 17 no lo hará", añadió.

Mientras, en España la cepa británica sigue avanzando. Se ha detectado hasta el momento alrededor de 60 casos en distintas comunidades autónomas de la nueva cepa del coronavirus descubierta en el Reino Unido y tiene en estudio "bastantes muestras", tal y como ha señalado María José Sierra, jefa de área del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (Ccaes). 

La experta ha señalado que si bien es una cepa que parece más transmisible, los casos infectados no están siendo más graves ni está provocando más hospitalizaciones. Además, la cifra de casos detectados variará ya que hay "muchos casos" que se están estudiando, según ha señalado Sierra en la rueda de prensa en la que ha dado cuenta de la evolución de la pandemia de la Covid en España.

10 enero 2021

Los Mejores Valores Para el Trimestre ( EXPANSION ) . Grifols, Indra y Cellnex se Suben al Podio de Valores Más Recomendados Para el Primer Trimestre del Año .


AstraZeneca Desarrolla Storm Chaser, Un Nuevo Fármaco Que Podría Proporcionar Inmunidad Inmediata Contra el COVID19 .

 Científicos británicos están probando un nuevo fármaco que podría evitar que alguien que ha estado expuesto al coronavirus desarrolle la enfermedad Covid-19. Este nuevo tratamiento podría significar un gran avance médico que podría salvar muchas vidas y cubrir el hueco existente hasta la llegada de la vacuna a otra población. El estudio sobre este fármaco, denominado Storm Chaser, se encuentra en fase 3 y ha sido desarrollado por AstraZeneca y la University Collage London Hospitals NHS Trust (UCLH).

Según los expertos, el nuevo tratamiento con anticuerpos podría proporcionar inmunidad inmediata contra el Covid-19

La terapia con anticuerpos conferiría inmunidad instantánea contra la enfermedad. Asimismo, podría administrarse como tratamiento de emergencia a los pacientes hospitalizados y a los residentes de residencias para ayudar a contener los brotes.

La Dra. Chatherine Houlihan, viróloga de UCLH, ha asegurado a The Guardian que “si podemos demostrar que este tratamiento funciona y prevenir que las personas que están expuestas al virus continúen para desarrollar Covid-19, sería una incorporación muy importrante al arsenal de armas que se están desarrollando para combatir este terrible virus“.

El equipo de científicos que están trabajando en este fármaco esperan que este proteja contra el Covid-19 entre seis y 12 meses. Los participantes del ensayo reciben el fármaco en dos dosis, una tras otra. Si se aprueba, se administraría a todas las personas que hayan estado expuestas al Covid-19 en los ocho días anteriores a la primera prueba. ...

Estos Son los Posibles Efectos Secundarios de la Vacuna de Moderna ...  Que Pueden ser Muy Frecuentes, Frencuentes, Poco Frecuentes, de Frecuencia Desconocida y Raros .

 


Fase IV de las Vacunas, una Vigilancia de Sus Efectos en la Vida Real .

 


09 enero 2021

Reino Unido Descubre Que Un Fármaco Japonés Para la Artritis Es Eficaz Para el Tratamiento del COVID19.

 


Las Empresas Podrán Despedir a los Trabajadores Que Se Nieguen a Ponerse la Vacuna Contra la COVID19 .

Los Gigantes de la Inversión Elevan su Apuesta Por Pharmamar ( ¿ Correcto el Titular ? ) ... ¿ Y este Otro ? : BlackRock, Norges ... Los Fondos Que Dan Munición a los Nuevos Ataques Bajistas .

Tres Maneras de Ver las Posibles Caras de la Moneda :

* Picando el Titular ya vemos lo que opinan desde "Finanzas.com ".


** Seguimos con lo que opinan desde "El Confidencial.com ".


*** Y para Terminar ... la Opinión de "Javiro" .



https://www.elconfidencial.com/mercados/2020-05-31/blackrock-norges-fondos-municion-bajistas-cnmv_2615415/


El Fondo Soberano Noruego ( Norges ) o la Mayor Gestora del Mundo  ( Black Rock ) son algunos de los grandes inversores institucionales del Ibex con posiciones Alcistas pero, a la vez, los que dan munición a los Bajistas .

El Principal Proveedor de Munición Para los Bajistas es BlackRock 

Su presencia en el capital de las compañías cotizadas es habitual porque es la mayor gestora del mundo y porque tiene una red amplia de ETF (la marca iShares) que toma posiciones según el peso de las empresas en los distintos índices. La gestora suele dejar parte de sus acciones en alquiler, ya sea para bajistas o para entidades de contrapartida al proveer liquidez, que en España es BME Clearing.

Esta Claro Que Alguien Tiene Que Alquilar las Acciones a los Bajistas ...


 *** COMENTARIO al Respecto de Javiro :

https://www.rankia.com/foros/bolsa/temas/1893638-analisis-pharmamar-phm-antigua-zeltia?page=538



Mi Opinión sobre el Posicionamiento de Vanguard y Blackrock en Pharmamar es que se ven obligados a realizar compras de la española por estar este valor incluido en los Indices de Referencia al que están indexados sus Fondos  de Gestión Pasiva. ...