26 diciembre 2020

AstraZeneca Inició el 2 de Diciembre la Fase III Con el Anticuerpo AZD7442 Que Da 'Inmunidad Instantánea' al Coronavirus . Por lo Que Podría Evitar Que Personas Que Han Estado Expuestas al COVID19 Enfermen . Podría Salvar MILLONES de Vidas .

Dicho Tratamiento Podría Estar Disponible Como Muy Pronto en  Marzo o Abril Si Consigue Demostrar su Efectividad y Tras Ser Revisado Por el Regulador de Medicamentos ... Este Válida su Aprobación .

El Ensayo involucra a UCLH, varios otros hospitales británicos y una red de 
100 sitios en todo el mundo

Científicos del Reino Unido están probando un nuevo tratamiento con anticuerpos con el potencial de proporcionar inmunidad instantánea a las personas después de haber estado expuestas al Covid-19 y prevenir enfermedades. 

El medicamento ofrecería protección inmediata y a largo plazo a los pacientes cuando sería demasiado tarde para ofrecer una vacuna, lo que podría salvar miles de vidas.

Podría administrarse como tratamiento de emergencia a pacientes hospitalizados, residentes de hogares de ancianos y estudiantes universitarios para ayudar a reducir la propagación del virus.   ...

Solaria, Siemens Gamesa y PharmaMar : Los Mejores Valores del Ibex en 2020 . Post By Celtia . .

Bolsamania | 26 dic, 2020 .


PharmaMar parece que podría haber agotado las subidas y a día de hoy no es una compañía para plantearse una toma de posiciones si no es para un rebote puntual.




24 diciembre 2020

Bill Gates ( El Que Más está Acertando con los Tempos de la Pandemia ) : En la Primavera de 2021 Tengo la Esperanza De Que las Vacunas y Tratamientos Comenzarán a Alcanzar la Escala en la Que "" Tendrán un Impacto Global "" .


Son muchas las veces que el Multimillonario se ha pronunciado sobre la Pandemia, atreviéndose a hacer pronósticos sobre su futuro, no siempre optimistas. Pero, en su 'post' anual, enumera, al menos dos motivos por los que el siguiente debería de ser un año mejor. 

“Cuando pienso en el ritmo de los avances científicos en 2020, me sorprende. Los seres humanos nunca habían avanzado tanto en ninguna enfermedad en un año como se ha hecho en el mundo con el COVID-19 este año. En circunstancias normales, crear una vacuna puede llevar 10 años. Esta vez, se crearon múltiples vacunas en menos de un año”, avanza Gates, reconociendo que “desafortunadamente, todavía no estamos fuera de peligro”. De hecho, “los modelos informáticos sugieren que la pandemia podría empeorar más o menos durante el próximo mes”.


Dos Motivos Para la Esperanza .

Sin embargo, expresa, “hay dos razones principales para tener esperanzas”: “una es que las mascarillas, el distanciamiento social y otras medidas pueden retrasar la propagación del virus y salvar vidas mientras se implementan las vacunas”, “la otra razón para tener esperanza es que en la primavera de 2021, las vacunas y tratamientos sobre los que ha estado leyendo en las noticias comenzarán a alcanzar la escala en la que tendrán un impacto global”. ...



COVID19 . ATENZZA ( Empresa de I+D Española ) Desarrolla Una Mascarilla Inteligente ( ECODRY ) Que Mata al Covid19 Por Contacto Con un 99 % de Eficacia .

 



COVID19 // Colutorio Bucal . El Cloruro de Cetilpiridinio (CPC) Podría Reducir Hasta 1000 Veces la Capacidad de Contagio del Coronavirus .

 


Una Pandemia, Dos Estrategias : Los Resultados de la " Supresión COVID Cero " en China vs Europa y EEUU .

Ante la Pandemia Ha Habido Dos Estrategias : 

*.-  La Supresión de China y otros Países Asiáticos .

**.- ... Y la Mitigación de Europa o Estados Unidos .

La Primera Vía ha Demostrado Ser Más Eficaz en Términos Sanitarios y Económicos .

Las Consecuencias de la Pandemia de Covid-10 sobre la salud de los ciudadanos han sido devastadoras en términos de sufrimiento y muerte. 

La evolución ha provocado cifras enormes de contagiados y fallecidos a nivel mundial. 

Hasta la actualidad se han contagiado 67,8 millones y han fallecido 1,55 millones de personas.

 En España, desde el 10 de marzo hasta el 21 de mayo, ocasionó 250.287 contagiados con 90.087 ingresos hospitalarios, 7.691 de ellos en unidades de cuidados intensivos, cifras que demuestran la magnitud de la pandemia y su grave repercusión sanitaria. ...

Del Millón de Personas Que Recibieron la Vacuna de Pfizer Contra la COVID19 en EE.UU., Solo 6 Han Sufrido Reacciones Alérgicas .

 


FDA Accepts Hepion’s IND Application For CRV431 To Treat COVID19 .

 


Amgen Envía Solicitud de Comercialización de Sotorasib a la Agencia Europea del Medicamento . Para Pacientes Con Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas Previamente Tratados (NSCLC) Con la Mutación KRAS G12C .

 


La FDA Autoriza Ensayos Clínicos en Humanos Para una Vacuna Contra el Cáncer de Mama .

 


La Terapia Que Cambiará la Supervivencia en Cáncer Colorectal Metastásico . La Combinación de Tres Medicamentos -Irinotecán, Cetuximab y Vemurafenib ...

 


23 diciembre 2020

¿ En 2021 Habra Juegos Olímpicos ? ... ¡¡¡ SEGURO !!! . Alejandro Blanco, Presidente del Comité Olímpico Español (COE), Repasa en Una Fotontrevista el Año Marcado Por la Pandemia . Post By Niko Limon .

 


US, Merck Agree To Deal For COVID19 Treatment . Con Una Sola Dosis de MK-7110 Mostraron una Probabilidad 60% Mayor de Mejoría Clínica ”en Comparación Con los Que Recibieron un Placebo, y Redujo el Riesgo de Muerte en Más del 50%.


  • El Gobierno de los Estados Unidos y la compañía farmacéutica Merck  anunciaron un acuerdo  la madrugada del miércoles para colaborar en la fabricación y distribución de un tratamiento COVID-19.

  • Merck recibirá alrededor de $ 356 millones para fabricar y suministrar entre 60.000 y 100.000 dosis de terapia biológica en investigación MK-7110.

  • Un estudio de septiembre de 2020 mostró que "los pacientes hospitalizados con COVID-19 tratados con una dosis única de MK-7110 mostraron una probabilidad un 60% mayor de mejorar el estado clínico" en comparación con los que recibieron un placebo.

  • El estudio también mostró que el medicamento redujo el riesgo de muerte o insuficiencia respiratoria en más del 50%.

APN01, el Fármaco Que Bloquea la COVID19 . Apeiron CEO Llewellyn-Davies: "Wir Brauchen Ein Medikament". Es Capaz de Unirse a la Proteína de Pico del Virus y Neutralizarlo ... Capaz de Reducir la Carga Viral en Pulmones, Riñones y Corazón .

 



PharmaMar Firma un Acuerdo de Licencia con R-Pharm Para Comercializar Yondelis® en Rusia, Armenia, Azerbaiyán, Bielorrusia, Kazajistán, Kirguistán, Moldavia, Tayikistán, Uzbekistán, Turkmenistán, Ucrania y Georgia . Desde 2010 la Encargada de la Comercialización en Rusia era Janssen .

 


Goldman Sachs Comunica una Posición del 0,26% en PharmaMar al Cierre de Octubre 2020 .

Un Fondo del Banco Norteamericano Aflora un 0,26% del Capital de Pharma Mar Tras Disparar su Inversión Entre Septiembre y Octubre .


En una comunicación NPORT-P, un formulario informativo para fondos cotizados y sociedades de inversión enviado este lunes al regulador, el brazo inversor de Goldman Sachs declara 48.484 acciones de Pharma Mar, equivalente aproximadamente al 0,26% del capital. 

Aunque la comunicación se produjo este lunes, las posiciones del fondo se corresponden con el cierre de octubre. 

Las Vacunas Contra el Coronavirus de Pfizer Ya Están de Camino a España . El Primer Envío Con Dos Contenedores Ha Salido Ya Por Carretera de la Localidad Belga de Puurs . Su Llegada Está Prevista Para el 26 de Diciembre o Antes.



Expertos Identifican 300 Dianas Terapéuticas de Más de 600 Fármacos Que Podrían Tratar la COVID19 .

Este trabajo de investigación, publicado en la revista Signal Transduction and Targeted Theraphy, se basa en un sistema de machine learning (aprendizaje automático) que ha permitido identificar 300 dianas terapéuticas de más de 600 medicamentos con un efecto potencial sobre la infección por el SARS-CoV-2 o sobre las consecuencias que ocasiona en el organismo. ...



El DSMB Independiente Recomienda Unánimemente la Continuación del Estudio Global de Fase 2/3 de Opaganib Administrado Por Vía Oral en el COVID19 Grave Basado en la Revisión de los Datos de Seguridad No Cegados de 155 Pacientes Tratados . Se Esperan Datos de Primera Línea del Estudio COVID19 de Fase 2/3 Global de 270 Pacientes Para el Primer Trimestre de 2021 .

Tel Aviv, Israel y RALEIGH, Carolina del Norte22 de Diciembre de 2020 / PRNewswire / .

 

RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq: RDHL) ("RedHill" o la "Compañía"), una compañía biofarmacéutica especializada, anunció hoy que el estudio global de fase 2/3 con opaganib administrado por vía oral (Yeliva®, ABC294640) [1] en pacientes hospitalizados con La neumonía COVID-19 recibió una segunda recomendación unánime para continuar, luego de una segunda revisión de seguridad independiente de la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB). La recomendación del DSMB se basa en un análisis de datos de seguridad no cegados de los primeros 155 pacientes tratados durante 14 días.

Logotipo de RedHill Biopharma

"Esta segunda recomendación unánime e independiente del DSMB de continuar el estudio global de fase 2/3 de opaganib en pacientes con COVID-19 grave confirma la seguridad de opaganib y significa que podemos continuar concentrándonos en completar la inscripción para este estudio lo más rápido posible, con un en vista de tener datos de primera línea en el primer trimestre de 2021. Si tiene éxito, esperamos que las siguientes aplicaciones de uso de emergencia global se realicen en el mismo trimestre ", dijoMark L. Levitt, MD, Ph.D., Director Médico de RedHill .

La inscripción en el estudio global de fase 2/3 de 270 pacientes de opaganib administrado por vía oral en pacientes hospitalizados con neumonía grave por COVID-19 ( NCT04467840 ) está completa en más del 60% y está en camino de entregar datos de primera línea en el primer trimestre de 2021. Este estudio se centra y potencia la evaluación de la eficacia. En las próximas semanas, el DSMB llevará a cabo un análisis intermedio de futilidad no cegado y programado previamente, en el que se evaluarán los datos de los primeros 135 sujetos que alcanzaron el criterio de valoración principal.

El paralelo NOSEl estudio de fase 2 con opaganib ( NCT04414618 ) ha completado la inscripción de los 40 sujetos, y se esperan datos de primera línea para fin de año. Este estudio no tiene el poder de la eficacia y se centra en la evaluación de la seguridad y la identificación potencial de señales preliminares de eficacia.

Opaganib es un novedoso inhibidor selectivo de la esfingosina quinasa 2 (SK2) administrado por vía oral con un mecanismo de triple acción demostrado preclínicamente que inhibe la replicación viral, reduce la respuesta inflamatoria hiperinmune y disminuye la trombosis (coágulos de sangre) relacionada con el SDRA, una peligrosa complicación de la enfermedad COVID-19: en efecto, actúa sobre la causa y el efecto de la enfermedad COVID-19. El objetivo de Opaganib es un componente de la célula huésped humana involucrado en la replicación viral, lo que potencialmente minimiza la probabilidad de resistencia debido a mutaciones virales.

Coronavirus . Anmat ( Argentina ) Aprobó el Tratamiento Con Suero Equino y se Empezará a Usar en Hospitales ... Redujo la Mortalidad Casi a la Mitad (45%) en los Pacientes con COVID19 Severa.

 22-12-2020

Este Martes se conoció un importante avance argentino en la lucha contra el Covid-19: el laboratorio Inmunova anunció que la ANMAT aprobó el uso del suero equino para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de coronavirus.

La aprobación se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 que se realizó en el país. El ensayo mostró que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severa.

Los pacientes tratados registraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Además, mostraron beneficio clínico considerable a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento.

“El estudio clínico nos permitió determinar mediante el método científico que nuestro tratamiento anti-SARS-CoV-2 es seguro y eficaz con un beneficio clínico considerable, en especial en la población de pacientes severos, disminuyendo la progresión e impacto de la enfermedad”, afirmó Linus Spatz, director de Inmunova.

Y agregó: “Nos satisface poder contribuir con una opción terapéutica para mitigar los efectos de la COVID-19 y estamos trabajando en la producción del medicamento para asegurar el suministro que sea necesario”. ...

La Nueva Variante Inglesa del SARS-CoV-2 : ¿ Mucho Ruido y Pocas Nueces ? .

 

... En resumen, el SARS-CoV-2 ha dado un pasito evolutivo. Por otro lado, esperable y previsible. Esto nos permite concluir, una vez más, que no hay que bajar la guardia, y que hay que seguir manteniendo la alerta en los laboratorios de microbiología hospitalarios. En este caso, a través de la secuenciación genómica del SARS-CoV-2, para de esta manera, monitorizar la evolución del virus en la pandemia y detectar de manera rápida, la aparición de nuevas variantes si surgen.

Llegarán otras nuevas cepas o variantes, pero ello no significa que no lleguemos a controlar la pandemia. Cada día estamos un poco más cerca.

22 diciembre 2020

Margarita del Val Se Moja Con lo Que Ocurrirá Con la Nueva Cepa del Virus : Este Variante No Va a Reducir la Eficacia de las Vacunas y No estima Que Vaya a Tener Impacto Sobre un Medicamento Que Ya Se Está Aplicando en Varios Países ...

 


Pharmamar y Jazz . Dos Formas de Responder a Atlantis .

Pharmamar Busca una Respuesta Empresarial al Fracaso de Atlantis, Mientras Que Jazz Pharmaceuticals Continúa con la Misma Hoja de Ruta. 

La Diferencia Tiene su Reflejo en los Parqués .


El Fiasco de Atlantis, el uso combinado de la Lurbinectidina con Doxorrubicina contra el cáncer de pulmón microcítico, supuso para los títulos de Pharmamar una caída del 27% en tres de jornadas, mientras que el daño no se reflejó en las acciones de Jazz Pharmaceuticals.

Así, la cotización de la ‘biotech’ española cae aún un 17% desde el anuncio de los resultados de la fase tres de Atlantis y la de su socio en los Estados Unidos avanza más de un 4%. Eso sí, a nivel anual la española avanza cerca de un 100% en el año por menos de 1% que sube Jazz.

Detrás del desempeño bursátil se esconden las diferencias de los negocios y de porfolio de ambas compañías, así como las perspectivas de futuro más allá del fármaco en cuestión, el Zepezelca.

Pharmamar Se Despide del Mercado Europeo .


Al no lograr los objetivos propuestos con Atlantis, Pharmamar se cierra el mercado de la Unión Europea para comercializar el Zepzelca. Esto supone olvidarse de una de las principales vías de ganancias que contempla el grupo para el largo plazo convirtiendo el fármaco en uno de sus bastiones de ventas junto al Yondelis. ...

La FDA Otorga la Aprobación del IND Para el Ensayo Clínico de Fase 2 de la Brilacidina de Innovation Pharma Para el Tratamiento de COVID19 . Con Potencial Para Inhibir Mutaciones Emergentes Como la del Reino Unido ...

 *.- La potente inhibición in vitro de la brilacidina de las cepas de SARS-CoV-2 de Washington e Italia respalda su potencial para inhibir mutaciones (variantes) emergentes del coronavirus, como las del Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica .

*.- Se realizará un ensayo de 120 pacientes en centros clínicos de EE. UU. e internacionales.


*.- Tiempo del criterio de valoración principal hasta la recuperación sostenida hasta el día 29.


WAKEFIELD, MA - 21 de diciembre de 2020 .

(GLOBE NEWSWIRE) Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) ("la Compañía"), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla Brilacidina, un mimético de la proteína de defensa del huésped (HDP) que representa una nueva clase de medicamento con antivirales , propiedades antiinflamatorias y antibacterianas, se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la empresa para continuar con el inicio de un ensayo clínico de fase 2 de brilacidina en pacientes hospitalizados con COVID-19.

Se ha demostrado in vitro que la brilacidina es eficaz contra diferentes cepas de SARS-CoV-2 (Washington e Italia), así como contra múltiples coronavirus humanos, por lo que es menos probable que se vea afectada por mutaciones emergentes (en el Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica). ) y diferenciando aún más el fármaco de otros tratamientos COVID-19 en desarrollo en la actualidad.

Con sus propiedades miméticas de HDP únicas, Brilacidin tiene potencial para ejercer actividad antiviral en las variantes del SARS-CoV-2. La repentina aparición de nuevas variantes altamente contagiosas del coronavirus ilumina la necesidad urgente de medicamentos, como Brilacidin, con un mecanismo de acción diferente de los antivirales actuales para controlar este resistente virus.

El ensayo clínico de fase 2 es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional y que se espera que inscriba a aproximadamente 120 pacientes con COVID-19 de moderado a grave. El criterio de valoración principal del ensayo es el tiempo para la recuperación sostenida hasta el día 29 según la escala ordinal de estado clínico del ensayo de tratamiento adaptativo COVID-19 (ACTT) del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). La Compañía ahora completará visitas de iniciación al sitio y contratos para agregar sitios clínicos adicionales al estudio.

“Está claro a partir de los comentarios de expertos en enfermedades infecciosas como el Dr. Anthony Fauci y los informes noticiosos recientes sobre variantes emergentes de COVID-19 que aún no estamos fuera de peligro con el coronavirus, por ningún tramo de la imaginación. Incluso con las vacunas comenzando a implementarse, pasarán muchos meses más para que lleguen a las masas y potencialmente años antes de que las vacunas estén disponibles en todo el mundo ”, comentó Leo Ehrlich, director ejecutivo de Innovation Pharmaceuticals. “Existe ahora y habrá en el futuro previsible una necesidad real de nuevos tratamientos para tratar a las personas que contraen la infección. Tenemos grandes esperanzas de que Brilacidin emerja como un nuevo tratamiento terapéutico para ayudar a combatir la pandemia mundial ”.

Brilacidina y COVID-19 


La brilacidina es uno de los pocos fármacos dirigidos a COVID-19 que se ha probado en ensayos en humanos (un total de 8) para otras indicaciones clínicas, proporcionando datos de seguridad y eficacia establecidos en más de 460 sujetos, lo que potencialmente le permite ayudar rápidamente a abordar la novedad. crisis del coronavirus. Las pruebas de laboratorio en laboratorios independientes respaldan la capacidad antiviral de Brilacidin para inhibir de forma segura y potente el SARS-CoV-2 y múltiples cepas de coronavirus humanos (H-CoV). En una línea de células de pulmón humano contra el SARS-CoV-2, la brilacidina logró un índice de selectividad de 426. Un estudio de detección molecular de 11.552 compuestos también respalda a la brilacidina como un nuevo tratamiento prometedor para el coronavirus. La investigación de antivirales de brilacidina hasta la fecha se ha limitado a experimentos de laboratorio. Los datos preclínicos y clínicos adicionales respaldan la inhibición de la IL-6 por brilacidina, IL-1β, TNF-α y otras citocinas y quimiocinas proinflamatorias, que se han identificado como impulsores centrales en el empeoramiento del pronóstico de los pacientes hospitalizados con COVID-19. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación.

· Brilacidin, un fármaco candidato a COVID-19, exhibe una potente  actividad antiviral in vitro  contra el SARS-CoV-2  .

EE UU Ya Administra las Vacunas de PfizerBioNTech y Moderna en Unos 4.000 Puntos . Joe Biden Recibe la Vacuna de Pzifer Contra la COVID19 en un Acto Público y Entre Gran Expectación Mediática .

 


Los Españoles Contarán con una Cartilla de Vacunación Tras Vacunarse Contra el COVID19 .

 




21 diciembre 2020

Molnupiravir By Merck (MK-4482/EIDD-2801) Historial del Antiviral Oral con Cuatro Ensayos Clínicos Avanzados en Marcha Que Está Indicado Para Mitigar la Infección Por SARS-CoV-2 y Bloquear la Transmisión, Previniendo la Enfermedad Por Covid19 .




Researchers in The Institute for Biomedical Sciences at Georgia State University, Led By Dr. Richard Plemper, Found Treating a SARS-CoV-2 Infection With a New AntiViral Drug, MK-4482/EIDD-2801 or
Molnupiravir, Completely Suppresses Virus Transmission within 24 Hours.


Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) Antiviral Clinical Trials .


MK-4482/EIDD-2801 is currently being tested in various, advanced multi-center clinical trials ;


Clinical Trial NCT04405739 


The Safety of Molnupiravir (EIDD-2801) and Its Effect on Viral Shedding of SARS-CoV-2 (END-COVID) - Last Update Posted: December 10, 2020.

Phase 2a randomized, placebo-controlled, double-blinded clinical trial of EIDD-2801 in adult men and women who have tested positive for severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection within 48 hours of polymerase chain reaction (PCR) confirmation and are hospitalized with a diagnosis of COVID-19.

Rapid enrollment and treatment will be initiated such that the first dose of EIDD-2801 or placebo will be administered as soon as possible, and within 7 days of onset of symptoms.

Stratified randomization of participants will receive remdesivir at enrollment and those who will not receive remdesivir at enrollment.


Clinical Trial NCT04405570


 A Safety, Tolerability, and Efficacy of Molnupiravir (EIDD-2801) to Eliminate Infectious Virus Detection in Persons With COVID-19

This is a phase IIa, double-blind, placebo-controlled, randomized trial designed to compare the safety, tolerability, and antiviral activity of EIDD-2801 versus placebo as measured by infectious virus detection symptomatic adult outpatients with COVID-19.

The study is a multicenter trial that will be conducted in the United States.

In this study, up to approximately 108 participants will be randomized to receive EIDD-2801 or Placebo orally twice a day (BID) for 5 days. The study may enroll up to 5 parts with subsequent doses that may be higher or lower than doses studied in previous cohorts and will be doses that have been studied for safety in a Phase 1 study. Doses will be chosen based on emerging virology and safety data from this and ongoing studies.


Clinical Trial NCT04575584:  


Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-001)

This study evaluates the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (MK-4482) compared to placebo. The primary hypothesis is that molnupiravir is superior to placebo as assessed by the rate of sustained recovery through Day 29.


Clinical Trial NCT04575597: 


Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Non-Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-002)

This study evaluates the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (MK-4482) compared to placebo. The primary hypothesis is that molnupiravir is superior to placebo as assessed by the percentage of hospitalized and/or dead participants through Day 29.

Dr. Halmos , Jefe en Oncología Torácica del Centro Montefiore en la Facultad de Medicina Albert Einstein del Bronx .



Expone y Ratifica la Efectividad del Lurbinectedin en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcitico en Segunda Linea y que llevó a la Fda ha Aprobarlo el Pasado Mes de Junio ...

Europa Empezará a Vacunar Este Sábado Tras la Aprobación de la Vacuna de Pfizer // BioNTech ... El 6 de Enero También está Previsto Que en Europa Sea Aprobada la Vacuna de Moderna .

 


Spain . Sanidad Prevé " Parar el Golpe " de la COVID19 en Febrero Gracias a la Vacuna .

La Vacuna de Pfizer será la primera en llegar a España y si todo va bien este domingo empezarán a recibir la primera dosis las personas de mayor riesgo. A juicio del ministro de Sanidad, Salvador Illa, esto será “el principio del final, aunque todavía nos quedarán meses”. El Gobierno calcula poder “parar el golpe” de la Covid-19 en febrero, cuando haya inmunizados cerca de 2,5 millones de ciudadanos.

“Sí todo va como debe ir, calculamos que hacia el mes de junio podremos tener cerca de 20 millones de personas inmunizadas. En el verano estaríamos muy cerca del 70% de la población vacunada. Sería un paso muy relevante, pero también habrá que ver si será necesaria una dosis adicional en 2022”, ha comentado Salvador Illa en una entrevista en El Món a RAC1. ...

Dinamarca Descubre Que el Fuego Purifica ... Y Desenterrará a 15 Millones de Visones Sacrificados Para Incinerarlos .

 



Miles de Contenedores Con Hielo Aguardan Para Transportar Millones de Vacunas de Pfizer por Territorio Comunitario ... La UE se Sume en una Semana Vital : Evaluar y Autorizar la Vacuna de Pfizer .

 


18 diciembre 2020

El CSIC Lanza al Mercado un Nuevo Test Serológico de Anticuerpos de COVID19 Con una Fiabilidad Cercana al 100% . Post By Celtia .

 


¿ Por Qué es Posible Que Gran Parte del Mundo No Acceda a la Vacuna de la COVID19 Hasta 2022 ? . Post By Celtia .

 


EEUU Ya Tiene Dos Vacunas: Moderna Pasa el Examen de los Expertos Para Recibir la Autorización Final .

*.- La Vacuna de Moderna ha recibido el visto bueno del panel externo de especialistas de la FDA .

*.- Ha obtenido la recomendación para usarse en mayores de 18 años, Pfizer la obtuvo para mayores de 16 .


La Vacuna de Moderna contra la covid-19 ha superado el examen del panel de expertos de la agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). 

Después de un debate minucioso y largo, el comité ha recomendado el uso de este medicamento por 20 votos a favor y una abstención, un resultado aún más contundente que el que obtuvo Pfizer (17 votos a favor, 4 en contra y una abstención).

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¿ Por Qué los Genes Podrían Ser Clave Para los Tratamientos de la COVID19 ? . Post By Celtia .

Capitalbolsa | 15 dic, 2020  .

cbvirus mutado w111

Los investigadores han identificado tratamientos potenciales para el Covid-19 después del descubrimiento de cinco genes asociados con la forma más grave de la enfermedad, según un nuevo estudio que publican en la revista 'Nature'.

El equipo encontró diferencias clave en cinco genes de los pacientes de la UCI en comparación con las muestras proporcionadas por voluntarios sanos. Los genes, IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 y CCR2, explican parcialmente por qué algunas personas se enferman desesperadamente con Covid-19, mientras que otras no se ven afectadas. ...