Pharmamar Group Presenta Resultados del Primer Trimestre de un 2019 que se Presenta con las Ideas y Expectativas más Claras desde que se Fundó la Compañía .

En EEUU  y  España Pharmamar sigue en subida Firme  . Algo totalmente normal que los que saben lo que tiene Pharmamar en I + D sigan apostando claramente por la compañía .

¿ Porque se han producido estos resultados ?

Pues porque en el primer Trimestre del 2018 habían ingresos de Zelnova ... Ingresos de Xylazel ... Y además se alcanzó el acuerdo con Seattle que aporto 4,1 Millones ... Y en el Primer Trimestre del 2019 solo tenemos las Ventas del Yondelis .

Por lo tanto creo que deberíamos mirar de Frente y olvidarnos del pasado y más teniendo en cuenta el futuro tan prometedor que tenemos Delante .

Hoy precisamente se ha alcanzado un acuerdo con Zepsyre para China por un monto de 4,1 Millones de euros que contabilizaran en los resultados del Primer Semestre 2019 .

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Yondelis a pesar de  llevar ya 12 años tratando Sarcomas se mantiene en lo Alto . 

Zelnova  y  Xylazel ya no cuentan ... Una por estar a la venta y la otra porque ya se vendió.

Los Gastos operativos se han reducido . 

ARVO : Este Fin de semana Sylentis Presentará Tres Resultados con Sus Fármacos Tivanisiran ( Ojo Seco / Dolor Ocular ) y SYL 1801 ... Un Fármaco Prometedor que podría substituir las molestisimas inyecciones en el Ojo para Tratamientos de Retina  ... Por Gotas .

ASCO : En un Mes también tendremos ya los resultados de Zepsyre en Monoterapia para el Tratamiento de cáncer de pulmón de células pequeñas ( SCLC ) que serán presentados de manera Oral por el Dr. Luis Paz Ares . A continuación de dicha presentación le tocará el turno a la Dra Anna Farago que también de manera Oral Presentará las espectativas para el tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) . 

En el mismo Congreso se presentarán resultados de Yondelis Meningiomas así como los resultados de una Combinación de Yondelis Combinado con Inmunoterapia para el Tratamiento de Sarcomas en Primera Línea .

Así mismo estaremos pendientes de posibles aprobaciones de Aplidin . 

CHINA . LUYE PHARMA GROUP . ¡¡¡ A Strong Group, A Strong Future !!! . PharmaMar introducirá Zepsyre en China con Luye Pharma .

*.- El Acuerdo entre Ambas Partes abre las Puertas de un Importante Mercado para PhramaMar, ya que, según Datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), China es el País con Mayor Número de Casos de Cáncer en el Mundo; Afecta a un Número Mayor de Población que en EEUU, Europa y Japón juntos.

*.- El Cáncer de Pulmón Microcítico, Diagnóstico al que se aplica Zepsyre, representa el 18% de los casos de Cáncer de Pulmón en China.

*.- Luye Pharma correrá con todo el Desarrollo del Fármaco ... Lo cual aún Beneficia más a Pharmamar .

*.- Pharmamar Recibirá un Pago Inicial de 4,5 Millones de euros, seguido de otros Pagos por Hitos Reulatorios y de Ventas, así como Royalties de Doble Dígito.

*.- Este Acuerdo solo es para la Indicación de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

*.- Estos Ingresos aún pueden Incrementarse  mucho más en el caso de Aprobarse otras Indicaciones Terapéuticas para el Fármaco.

Grupo LUYE PHARMA  . Un Grupo Fuerte ... Un Futuro Fuerte .

 Y tras el Acuerdo Alcanzado con Pharmamar con Zepsyre ... ¡¡ Aún Más !!! .

Nuestra empresa matriz con sede en China, el Grupo Luye Pharma, emplea a más de 4,000 personas en el desarrollo, producción, comercialización y venta de productos farmacéuticos innovadores. El Grupo se encuentra entre los líderes del mercado global en sus áreas centrales.

Bien posicionado internacionalmente
El Grupo Luye Pharma tiene una cartera de alrededor de 30 productos aprobados por el mercado. Veintiuno de estos productos están aprobados en China y siete en los mercados internacionales. Varios productos se encuentran actualmente en la etapa de ensayo clínico para ser aprobados por la FDA en los EE. UU. Y por las autoridades europeas.

El Grupo Luye Pharma cotiza en la Bolsa de Valores de Hong Kong a mediados de 2014. En los últimos 22 años, este grupo de compañías farmacéuticas ha adquirido proporciones verdaderamente internacionales. En sus operaciones centrales, ahora es un líder del mercado global. Ofrece productos innovadores en cuatro de las áreas terapéuticas de más rápido crecimiento: oncología, cardiovascular, metabolismo y sistema nervioso central.

El Grupo Luye Pharma tiene instalaciones de producción y centros de I + D en China y Alemania, así como oficinas en los Estados Unidos, Suiza, Japón, Malasia y Singapur. Cuenta con un total de más de 4,000 empleados, incluyendo 400 empleados más en I + D.

Sylentis (Grupo PharmaMar) en ARVO 2019 ( 28 de Abril al 2 de Mayo ) Presentará Resultados de sus Dos Fármacos Oftálmicos : Tivanisirán y SYL1801 .

La compañía presenta resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los resultados en pacientes con Síndrome de Sjögren.

Sylentis expondrá también datos del desarrollo del SYL1801 para el tratamiento y prevención de enfermedades de la retina, con administración en forma de colirio, frente a la inyección ocular de los tratamientos actuales.

Madrid, 25 de abril 2019.

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), presenta resultados de dos de sus fármacos oftálmicos basados en la tecnología del ARN de interferencia: tivanisirán, para la enfermedad de ojo seco; y SYL1801, para la prevención y el tratamiento de enfermedades de la retina tales como la degeneración macular.

La exposición de los resultados tendrá lugar en el marco del Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 28 de abril al 2 de mayo en Vancouver (Canadá). Durante esta presentación se actualizarán los resultados del ensayo clínico HELIX con tivanisirán para el tratamiento del Síndrome de Ojo Seco, en los que se demuestra una mejoría en los daños corneales centrales y los buenos resultados en pacientes con Síndrome de Sjögren.

Las jornadas de ARVO son un encuentro clave que reúne anualmente a 11.000 investigadores y oftalmólogos de más de 75 países en el que se debaten los principales y más innovadores avances en el mundo de la investigación en el campo de la oftalmología.

“ARVO se ha convertido en una cita imprescindible para nosotros”, asegura Ana Isabel Jiménez, directora de I+D y COO de Sylentis; “Es un honor que admitan nuestra presentación en este congreso, que es el más importante del mundo en oftalmología”.

Sylentis es una empresa líder en investigación y desarrollo de fármacos basados en la tecnología del RNA de interferencia (RNAi). Su actividad se centra en el descubrimiento y desarrollo de nuevos tratamientos en gotas oculares para enfermedades oftalmológicas de gran impacto socioeconómico tales como la enfermedad de ojo seco, glaucoma, enfermedades de retina o alergias oculares. Sylentis es líder en la aplicación de esta tecnología en el campo de la oftalmología.

De hecho, Jiménez destaca que “desde Sylentis mantenemos nuestro compromiso con el desarrollo de fármacos innovadores en el ámbito de la oftalmología. Confiamos en que nuestra tecnología suponga una opción terapéutica que mejore la calidad de vida de los pacientes afectados por patologías oculares”.

Presentaciones de Sylentis en ARVO 2019:

Clinical results of tivanisiran, a siRNA for the treatment of dry eye disease (Panel: 6738 - B0262).

Sesión: 2 de mayo de 10:15 AM a 12:00 PM. Autor principal: Verónica Ruz et al. Departamento de Regulatory Affairs, Sylentis, España.

Safety & effect of tivanisiran eye drops on ocular surface: corneal sensitivity, mucin production and pro-inflammatory mediator’s expression (Panel: 6746 - B0270).

Sesión: 2 de mayo de 10:15 AM a 12:00 PM. Autor principal: Victoria González et al. Departamento de Preclínica y Clínica, Sylentis, España.

SYL1801: Preclinical Efficacy and Safety of a siRNA-based eye drops treatment for Age Related Macular Degeneration (Panel: 5389 - B0085)
Sesión: 1 de mayo de 3:00 PM a 4:45 PM. Autor principal: Ana Isabel Jiménez et al. Departamento I+D. Sylentis, España.

PharmaMar y Luye Pharma Firman un Acuerdo de Licencia para el Desarrollo y Comercialización de ZEPSYRE en Hong Kong , China y Macao .

*.-PharmaMar recibirá un pago inicial de 5 millones de dólares.

*.- Seguirán otros pagos por hitos regulatorios y, adicionalmente, por ventas y royalties.

PharmaMar Calificada como " Excelente " en el Programa Profarma 2018 en Función de Aspectos Industriales, Económicos y de Investigación, Desarrollo e Innovación .

Sylentis ( Grupo Pharmamar ) . Occhio secco, sindrome di Sjögren e malattie della retina: due farmaci di Sylentis (PharmaMar Group) al Congresso #ARVO2019 .

Salute Domani 25-4-2019 .

Al Congresso annuale dell'Associazione per la ricerca in oftalmologia e vista (ARVO), che si terrà dal 28 aprile al 2 maggio a Vancouver (Canada), l'azienda farmaceutica Sylentis del Gruppo PharmaMar presenta i risultati di due dei suoi farmaci oftalmici, basati sulla tecnologia di interferenza dell'RNA: tivanisirán per la malattia dell'occhio secco, e SYL1801, per la prevenzione e il trattamento delle malattie della retina come la degenerazione maculare.

Il congresso ARVO è un importante incontro annuale di 11.000 ricercatori e oftalmologi, provenienti da oltre 75 paesi per discutere i principali e più innovativi progressi nella ricerca oftalmica.

In questo appuntamento saranno aggiornati i risultati dello studio clinico HELIX con tivanisirán per il trattamento della sindrome dell'occhio secco, dimostrando un miglioramento del danno corneale centrale e buoni risultati nei pazienti con la sindrome di Sjögren. "L'ARVO è diventato per noi un appuntamento fondamentale- afferma Ana Isabel Jiménez, Direttore R&D e COO di Sylentis- È un onore avere unanostra presentazione a questo congresso, che è il più importante al mondo in oftalmologia".

Sylentis è un'azienda leader nella ricerca e sviluppo di farmaci basati sulla tecnologia di interferenza RNAi (RNAi). La sua attività è focalizzata sulla scoperta e lo sviluppo di nuovi trattamenti per le malattie oftalmologiche ad alto impatto socio-economico come la secchezza oculare, il glaucoma, le malattie della retina o le allergie oculari. Sylentis è leader nell'applicazione di questa tecnologia nel campo dell'oftalmologia.

Jiménez sottolinea infatti che "in Sylentis manteniamo il nostro impegno per lo sviluppo di farmaci innovativi nel campo dell'oftalmologia. Siamo certi che la nostra tecnologia fornirà un'opzione terapeutica, che migliorerà la qualità della vita dei pazienti affetti da patologie oculari".

Gli studi presentati durante il congresso sono disponibili all'indirizzo: https://www.arvo.org/annual-meeting/program/online-planner

- SYL1801: Efficacia e sicurezza preclinica di un trattamento di collirio a base di siRNA per la degenerazione maculare correlata all'età (Panel: 5389 - B0085). Sessione: 1 maggio dalle 15:00 alle 16:45. Autore principale: Ana Isabel Jiménez et al. Dipartimento di R&S. Sylentis, Spagna.

- Risultati clinici di tivanisiran, un siRNA per il trattamento della malattia dell'occhio secco (Panel: 6738 - B0262) Sessione: 2 maggio dalle 10:15 AM alle 12:00 PM. Autore principale: Verónica Ruz et al. Department of Regulatory Affairs, Sylentis, Spagna.

- Sicurezza ed effetto delle gocce oculari tivanisiran sulla superficie oculare: sensibilità corneale, produzione di mucine e espressione del mediatore pro-infiammatorio (Panel: 6746 - B0270) Sessione: 2 maggio dalle 10:15 AM alle 12:00 PM. Autore principale: Victoria Gonzalez et al. Dipartimento di Preclinica e Clinica, Sylentis, Spagna.

Che cos'è l'interferenza dell'RNA? video: https://youtu.be/T21N_dPM0_k

CÁNCER PEDIÁTRICO Curado un niño con leucemia mediante la primera terapia CAR-T pública .

Sant Joan de Déu logra que Álvaro retome su vida tras dos recaídas: los médicos califican como "hito" su caso .

El Ministerio de Sanidad aprobó en enero la financiación de este tipo de inmunoterapia . ...

El talón de Aquiles de la leucemia mieloide aguda .

Una proteína, conocida como YTHDF2, se puede convertir en una diana terapéutica para tratar uno de los cánceres de la sangre más mortales, la leucemia mieloide aguda (LMA). Dicha proteína es necesaria para desencadenar y mantener la enfermedad, pero no para que funcionen las células sanas. ...

Johnson&Johnson reduce un 14% su beneficio en el primer trimestre, hasta 3.318 millones .

FDA . Una píldora que ayuda a perder peso llenando el estómago con menos comida acaba de aprobarse en Estados Unidos .

Las personas con sobrepeso y obesas pronto tendrán una nueva opción médica para ayudarles a controlar su peso. El lunes, Gelesis, la compañía de biotecnología con sede en Boston, anunció que había recibido la autorización de la FDA para comercializar su novedosa ayuda para perder peso, un dispositivo médico a base de píldoras llamado Plenity que hace que las personas se sientan llenas más rápido.

Plenity es única en varios aspectos, según Harry Leider, director médico de Gelesis. El tratamiento está diseñado (junto con una dieta y ejercicio) para personas con un índice de masa corporal de hasta 40. Sin embargo, es el primer tratamiento de pérdida de peso aprobado por la FDA para personas con un índice de masa corporal de hasta 25, que es el umbral para alguien que se considera con sobrepeso. Históricamente, este tipo de tratamientos solo son utilizados por personas consideradas obesas, con un IMC superior a 30. Y su funcionamiento también es diferente a las ayudas previas para perder peso.

“Lo que hace que Plenity sea diferente y único, principalmente, está en su mecanismo de acción, que utiliza un hidrogel superabsorbente”, contó Leider a Gizmodo. ...

Keytruda (MSD), en combinación, mejora la supervivencia en cáncer de pulmón .

MSD ha anunciado la presentación de los resultados de un análisis post-hoc de pacientes con metástasis hepáticas o cerebrales del ensayo de fase 3 Keynote-189. En este análisis se evaluó Keytruda (pembrolizumab) en combinación con pemetrexed (Alimta) y cisplatino o carboplatino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) no escamoso avanzado independientemente de la expresión tumoral de PD-L1 y sin aberraciones tumorales genómicas de EGFR o ALK.

Los hallazgos mostraron que pembrolizumab en combinación con quimioterapia redujo el riesgo de muerte en un 38 por ciento en pacientes con metástasis hepáticas y en el 59 por ciento en pacientes con metástasis cerebrales en comparación con la quimioterapia sola. Pembrolizumab en combinación con quimioterapia también mejoró la SLP, con una reducción del riesgo de progresión o muerte del 48 por ciento en pacientes con metástasis hepáticas y del 58 por ciento en pacientes con metástasis cerebrales en comparación con la quimioterapia sola. ...

ORYZON GENOMICS Presentará Nuevos Resultados de Eficacia de Vafidemstat del Ensayo REIMAGINE en el 7º Congreso Mundial sobre THDA en Lisboa .

Estudio REIMAGINE

“Ensayo unicéntrico, abierto, con 1 brazo, de 8 semanas de duración para evaluar la eficacia, seguridad y tolerancia de ORY-2001 en agresividad en población adulta con Enfermedad de Alzheimer, Demencia de Cuerpos de Lewy, Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad, Trastorno Límite de la Personalidad y Trastorno del Espectro Autista”.

Este es un estudio de Fase IIa para evaluar la seguridad, tolerabilidad y el efecto de Vafidemstat (ORY-2001) en agresividad en pacientes con enfermedades neurodegenerativas (demencia de cuerpo de Lewy (DCL) y enfermedad de Alzheimer (EA)) y enfermedades psiquiátricas (Síndrome del espectro Autista (ASD), trastorno límite de la personalidad (TLP) y Síndrome de hiperactividad y déficit de atención adulto (THDA)).

El estudio se lleva a cabo en España en el Hospital Universitario Vall d´Hebrón de Barcelona

Steve Jobs no murió de cáncer, ¡tenía VIH!: Afirma Wikileaks .

Linfoma . Prueban “vacuna” contra el cáncer, hay resultados prometedores .

Inmunoterapia del cáncer, los éxitos crecen . Más de 150 expertos reunidos en Onconnect muestran los resultados que la nueva estrategia está cosechando en cáncer de pulmón, melanoma, riñón y cabeza .

MARTA DE ANDRÉS // MADRID // 14 Abril 2019 .

La aplicación de esta terapia contra el cáncer, con la que se lleva «ensayando» más de una década, se ha convertido en una opción segura para mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes. El concepto de que el propio sistema inmune sea capaz de luchar de un modo eficaz y selectivo contra las células cancerosas, es ya una realidad en tumores de mal pronóstico como el melanoma avanzado y el cáncer de pulmón metastásico. En otros como el cáncer renal o el de cabeza y cuello representa cada vez más la primera opción de tratamiento y está consiguiendo resultados inimaginables hace unos años, tal y como se ha expuesto en el encuentro Onconnect, organizado por la compañía Farmacéutica Bristol-Myers Squibb .

En esta última edición, bajo el lema de «Lo imposible es posible en Inmuno-Oncología», este año se han reunido en Madrid más de 150 expertos nacionales e internacionales para debatir sobre los últimos avances en terapias inmunológicas y actualizar los conocimientos en cuatro tipos de cáncer difíciles de tratar. Entre otros, han participado Thomas Powles, profesor de Oncología Genitourinaria y director del Barts Cancer Center (Londres); Luis Paz-Ares, jefe de Servicio de Oncología en el Hospital Universitario 12 de octubre (Madrid) o Carlos Chaib, jefe médico de Onco-Hematología de Bristol-Myers Squibb España.

Una nueva era.

Todos coincidieron en el cambio de paradigma que ha traído esta estrategia. En palabras de Luis Paz-Ares, jefe de servicio de Oncología del Hospital 12 de Octubre (Madrid) y experto en cáncer de pulmón: «afortunadamente en los últimos años hemos visto que una nueva era de inmunoterapia ha llegado al cáncer de pulmón. De manera que, hoy por hoy, representan una alternativa que ofrece a los pacientes mayores posibilidades de controlar la enfermedad y una mejoría sintomática; en definitiva: vivir más y mejor. ...

How Industry can Benefit from Marine Diversity . El Fondo del Mar es más Desconocido que el Suelo Lunar .

BY PETER N. GOLYSHIN OONAGH MCMEEL MANUEL FERRER . APRIL 12TH 2019 .


The global economy for products composed of biological materials is likely to grow 3.6% between now and 2025. This in response to serious environmental challenges the world will face. Such products have enormous potential to provide solutions to global challenges like food security, energy production, human health, and waste reduction. This economic growth may strongly benefit from organisms that come from the sea. For example, scientists estimate that marine microorganisms have 100-times higher potential for developing anti-tumour drugs than those on the ground, simply because of the higher natural biodiversity.

Today’s technology has enabled scientists to generate a spectacular vision of the marine microbial world. Industry uses these microbes and their products (chemicals and enzymes) because they can lead to lower production costs or get to market quickly. This is vital for compounds under price pressure such as fine chemicals and pharmaceutical compounds. For example, Yondelis is an anti-tumour agent derived from Caribbean sea squirt Ecteinascidia turbinate. Other examples include proteins Cpn10 and Cpn60, isolated from marine psychrophilic bacterium Oleispira antarctica, used to extract enzymes necessary for industrial processes like beer fermentation or the bleaching of paper products. However, few companies can undertake the costs and risks involved for this kind of research.

Oceans cover 71% of the Earth’s surface and are inhabited by about 2 million microorganisms. They have been evolving for at least 3.5 billion years. People have discovered only a tiny fraction of microorganisms in the ocean. This is simply because the ocean is so large. Scientists with experience in cultivation, isolation, and characterization of microorganisms know how much effort it takes to isolate a marine microorganism and how much time and resources it takes to discover, test, and commercialize a new product. ...

Oryzon : Precio Objetivo de 15 Euros ... un Potencial del 328% y Recomendación de Compra . By Roth Capital .

Las acciones de Oryzon Genomics continúan su tendencia al alza en el Mercado Continuo. De hecho, Oryzon es una de las diez empresas del centenar del Continuo que más se revaloriza en lo que llevamos de 2019, al acumular un repunte de más del 60% en sus títulos.

La empresa biotecnológica mantiene así la confianza de los inversores, pero también de los analistas. Roth Capital, una de las firmas de análisis que sigue a la compañía, ve en Oryzon un buen valor y en su último informe del martes, 9 de abril, reitera su recomendación de "compra".

Y es que Oryzon sigue avanzando en sus estudios clínicos con ORY-1001 y ORY-2001 y sumando puntos al alza en su recorrido bursátil. En la sesión de la bolsa hoy, las acciones de Oryzon suben por encima del medio punto hasta los 3,5 euros. ...

Novartis y Roche, líderes mundiales de inversión en I+D farmacéutica .

REDACCIÓN MÉDICA

Las farmacéuticas Roche y Novartis encabezan el listado de compañías del mundo que más presupuesto han destinado a investigación I+D durante 2018. Así lo ha publicado el portal web Evaluate que ha cifrado en 82.000 millones de dólares la cantidad total invertida en desarrollo de medicamentos durante el pasado año.

Concretamente, tres compañías europeas: Roche y Novartis y Johnson & Johnson fueron las que más cantidad de su presupuesto invirtieron en innovación farmacéutica. De hecho, la compañía de la que forma parte Janssen ha destacado por haber aumentado sustancialmente su inversión en I+D en la última década. En términos de dólares, casi se ha duplicado desde 2010, alcanzando los 8.500 millones de dólares el año pasado. Abbvie, por otro lado, ha duplicado su inversión en desarrollo durante el mismo período a 5.000 millones de dólares. ...

Hígado Graso, una causa Silenciosa de Cáncer .

Alzheimer no se Contagia ... Pero un reciente estudio sugiere que podría transmitirse de una persona a otra mediante procedimientos quirúrgicos o médicos.

Enfermedad de Alzheimer y Proteína Beta Amiloide .

Se sabe que la presencia en el cerebro de placas (depósitos) de proteínas amiloide- beta o beta amiloide están involucradas en el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer, sin embargo, la causa de su presencia podría ser de origen en gran parte genético, debido a mutaciones.

Hace unos años atrás, un estudio publicado en la revista Nature señaló la posibilidad de que las proteínas beta amilode se hicieran presentes mediante la incorporación al cerebro de hormona de crecimiento contaminada.

Hoy los mismos investigadores suman pruebas a esta posible transmisión de proteínas beta amiloide de persona a persona con una investigación publicada en la revista JAMA en la cual se evidenciaron apreciables cantidades de proteínas beta amiloide en lotes antiguos de preparaciones de hormona de crecimiento derivadas de cadáveres. ...

Refractory Melanoma, Immunotherapy plus HDAC Inhibitor Yields 'Impressive Results' .

FDA expands Keytruda approval for non-small cell lung cancer

Regional Delivery of Mesothelin-Targeted CAR T-Cell Therapy Creates a Win for Solid Tumors . By Christina Bennett, MS .

In patients with malignant pleural disease, autologous mesothelin-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy demonstrated clinical benefit with no significant toxicity, outcomes that may be due to the regional delivery of the CAR T cells to the intrapleural cavity rather than conventional systemic delivery. The phase I trial (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02414269) results were presented at the 2019 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting, held March 29–April 3 in Atlanta, Georgia. ...

Cabozantinib improves mRCC outcomes regardless of PD-L1 status . By Wayne Kuznar

Cabozantinib (Cabometyx) demonstrated consistent improvement in progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) over everolimus (Afinitor) and sunitinib (Sutent), irrespective of PD-L1 status, across two randomized controlled clinical trials in patients with metastatic clear cell renal cell carcinoma (mRCC).

In addition, using the patient populations from the METEOR and CABOSUN clinical trials, PD-L1 expression in tumor cells was found to be associated with shorter PFS and OS in both trials, reported Toni K. Choueiri, MD, at the 2018 European Society of Medical Oncology annual congress in Munich. ...

Davidoff A.M. El Virgen del Rocío reúne a Prestigiosos Oncólogos Infantiles .

La jornada contó con la presencia de una figura internacional de primera línea en el campo de la Cirugía Oncológica Pediátrica, el doctor Andrew M. Davidoff, jefe del departamento de cirugía oncológica del St. Jude Children’s Research Hospital de Memphis (EEUU).

El doctor Davidoff presentó el enfoque norteamericano en el tratamiento del tumor de Wilms en la infancia, un tumor renal que representa el 6-8 por ciento de las neoplasias malignas en niños. Pionero en la cirugía del tumor de Wilms bilateral, detalló en su ponencia las especificidades quirúrgicas de las técnicas de cirugía conservadora de nefronas (Nephron Sparing Surgery). ...

Updated Data Continue to Showcase Efficacy of Larotrectinib, Entrectinib in NSCLC .

Alexander Drilon, MD

Larotrectinib (Vitrakvi) showcased an overall response rate (ORR) of 71% in patients with non–small cell lung cancer (NSCLC) harboring NTRKgene fusions, according to findings presented at the 2019 European Lung Cancer Congress (ELCC).1

The subset data were from the LOXO-TRK-14001 (NCT02122913) and NAVIGATE (NCT02576431) studies, which contributed to the FDA’s accelerated approval of the TRK inhibitor in November 2018. The agent is indicated for the treatment of adult and pediatric patients with solid tumors that have an NTRK gene fusion without a known acquired resistance mutation, are metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, and have no satisfactory alternative therapies or that have progressed following treatment. ...

Cáncer de mama: “Las cirugías de reconstrucción logran hasta el mínimo detalle” .

Pharmamar . Desde un punto de vista técnico, sería recomendable normalizar / purgar lecturas de sobrecompra, favoreciendo una consolidación que no debería entrañar dificultades mientras el precio se mantenga por encima de los 1,583.

José Antonio González, Analista de Estrategias de inversión y Profesor del Curso de Análisis Técnico . 11-04-2019, 06:00:00 .

La cotización de Pharma Mar avanza con fuerza consolidando por encima de los 1,583, movimiento en favor de las compras que presenta alta fiabilidad desde un punto de vista técnico y que permite a la curva de precios situarse a un paso de resistencias significativas. ...

Para Juan Carlos Castillo, de Capital Bolsa ( LINK ) :

 Pharmamar “ha subido mucho en las últimas sesiones debido a informaciones sobre avances en varios de sus compuestos”. “No creemos que las cercanías de los 2,00 euros estén justificados con los fundamentales actuales”, explica antes de recordar que “el jueves hizo un máximo de 1,939 euros”. Por tanto, “los niveles de sobrecompra son elevados” y ve probable que vuelva a la zona de los 1,60 euros.

Bristol-Myers Squibb ha anunciado los resultados de análisis agrupados de datos de supervivencia de cuatro ensayos en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) tratado previamente y que recibieron Opdivo (nivolumab). En el análisis agrupado de los cuatro ensayos, el 14 por ciento de todos los pacientes tratados con nivolumab estaban vivos a los cuatro años.

MIÉ 10 ABRIL 2019. REDACCIÓN MÉDICA .

En el análisis agrupado de los cuatro ensayos, el 14 por cientode todos los pacientes tratados con nivolumab estaban vivos a los cuatro años.

En el análisis agrupado de los dos ensayos de fase 3, CheckMate -017 y -057, la tasa de supervivencia global (SG) a los cuatro años en los pacientes tratados con nivolumab fue del 14 por ciento en comparación con el 5 por ciento en los pacientes tratados con docetaxel.

Los datos de seguridad a largo plazo de nivolumab en los cuatro ensayos fueron coherentes con el perfil conocido de acontecimientos adversos y no revelaron ninguna nueva señal de seguridad. La tasa de suspensiones debidas a acontecimientos adversos (AA) relacionados con el tratamiento fue del 8,7 por ciento en los pacientes tratados con nivolumab, siendo el más frecuente el cansancio (en el 21,7 por ciento de los pacientes). ...

Osimertinib/Savolitinib Combo Active in EGFR-Mutant, MET-Amplified NSCLC .

Combining osimertinib (Tagrisso) with the MET inhibitor savolitinib demonstrated encouraging antitumor activity and an acceptable safety profile in patients with EGFR-mutant, MET-amplified non–small cell lung cancer (NSCLC) who previously received EGFR TKIs, suggesting the regimen could be successful in overcoming MET-driven resistance. ...

Carcicoma Basocelular comienza en la capa más profunda de la piel ... Don Juan Carlos, operado de un tumor de piel .

¿ Qué es el carcinoma basocelular y cuál es su incidencia ?.

"Es el tumor maligno más frecuente en la especie humana. La incidencia en España es de 115-120 casos por cada 100.000 habitantes y año", explica Onofre Sanmartín, jefe de servicio de Dermatología del Instituto Valenciano de Oncología (IVO) y miembro del grupo de Dermato-oncología y Cirugía de la Academia Española de Dermatología y Venereología (AEDV). En una ciudad como Valencia, por ejemplo, se diagnostican alrededor de 1.500 casos al año. El tumor comienza en las células basales, cuya misión es dividirse constantemente para regenerar nuevas células que reemplacen a las que se desprenden de la superficie de la piel. El carcinoma basocelular se origina cuando estas células empiezan a crecer descontrolamente. ...

Europa aprueba 'Vizimpro' (Pfizer) en cáncer de pulmón no microcítico mutado .

MADRID, 10 Abr. (EUROPA PRESS) -

La Comisión Europea (CE) para la aprobación de dacomitinib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Vizimpro', en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activas del factor de crecimiento epidérmico (EGFR, por sus siglas en inglés).

"La aprobación de 'Vizimpro' que mejora la mediana de supervivencia global en más de siete meses respecto del tratamiento estándar, ofrece una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad y refuerza el compromiso de Pfizer para responder a las necesidades de las personas que viven con esta enfermedad y los oncólogos", ha dicho la directora médica de la Unidad de Oncología de Pfizer España, Cecilia Guzmán. ...

Un nuevo fármaco español se muestra eficaz contra el cáncer de endometrio más agresivo .

EFE // Barcelona 10/04/2019 .

Investigadores del Vall d'Hebrón Research Institute (VHIR) y el Institut de Recerca Biomèdica de Lleida (IRBLleida) han demostrado en un estudio que un fármaco antitumoral, desarrollado por la farmacéutica catalana AbilityPharma, resulta una terapia efectiva para el tratamiento de pacientes que presentan un cáncer de endometrio avanzado o metastásico. ...

Ridapt ( Novartis ) . Primer fármaco dirigido contra la leucemia mieloide aguda, tras 25 años sin novedades .

Logran convertir los tumores en fábricas de vacunas contra el cáncer .

EUROPA PRESS 10.04.2019 .

Inyectan en el tumor estimulantes inmunitarios para enseñar al sistema inmunitario a destruirlo.

Aunque no ha funcionado en todos los casos, el enfoque es de aplicación en muchos tipos de cáncer.

Investigadores en Mount Sinai, en Estados Unidos, han desarrollado un enfoque novedoso para la inmunoterapia del cáncer. Según el estudio publicado en Nature Medicine, han inyectado estimulantes inmunitarios directamente en un tumor para enseñar al sistema inmunitario a destruirlo y para hacer lo mismo con otras células tumorales en todo el cuerpo. ...

Pharmamar .El consenso general de los analistas de las 5 casas que recoge Reuters recomiendan "mantener" PharmaMar y le dan un potencial a sus títulos del 19,57% al fijar su precio objetivo en los 2,12 euros. .

PharmaMar se 'desmelena' en bolsa: máximos de hace 13 meses y volúmenes disparados . José María Fernández : esta Novedosa I+D Inmuno-Oncologica podrá dar a la compañía una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer.

Una de las mejoras que introduciría el Antitumoral, con el que Pharma Mar abre terreno en una vía (la de la Inmunoterapia) que hasta ahora ha sido poco explorado, es que podría ser administrado por vía oral, mejorando la calidad de vida de los pacientes. Es por ello que Pharma Mar, además de iniciar su fase preclínica ha solicitado la Patente de su Primera Molécula Activa.

José María Fernández, presidente de la PharmaMar ha comentado que "este programa podrá dar a la compañía una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer". "Buscamos inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la zona interfacial, y la naturaleza es, hasta ahora, la única fuente de inhibidores interfaciales. Podría ser el primer producto inmunológico con esta diana de administración oral. Los resultados que estamos obteniendo en modelos animales son ya muy esperanzadores con la primera molécula del programa", ha añadido. ...

Yondelis ( Trabectedin ) and Camptosar ( Irinotecan ) Combination Regresses a Cisplatinum-Resistant Osteosarcoma in a Patient-derived orthotopic xenograft nude-mouse model .

Higuchi T, et al. Biochem Biophys Res Commun. 2019.


Abstract :


Recurrent osteosarcoma is a chemotherapy-resistant disease. Individualized precision therapy is needed for this disease. 

Toward this goal, we have developed the patient-derived othotopic xenograft (PDOX) mouse model of all major cancer types including osteosarcoma. Synergistic efficacy of trabectedin (TRAB) and irinotecan (IRT) has been reported in Ewing's sarcoma, soft-tissue sarcoma, and ovarian cancer. 

However, the efficacy of this combination on osteosarcoma is not known. The goal of present study was to determine the efficacy of the TRAB and IRT combination on cisplatinum (CDDP)-resistant osteosarcoma PDOX. The osteosarcoma PDOX models were randomized into five treatment groups of six mice: Untreated control; CDDP alone; TRAB alone; IRT alone; and TRAB and the IRT combination. 

Tumor size and body weight were measured during the 14 days of treatment. Tumor Growth was Regressed only by the TRABECTEDIN - IRCINOTECAN Combination .

Tumors Treated with the TRABECTEDIN - IRINOTECAN  Combination had the most Tumor Necrosis with Degenerative Change. 

The Present Study Demonstrates the Power of the PDOX Model to Identify a Novel Effective Treatment Strategy of the TRABECTEDIN and IRINOTECAN Combination for Chemotherapy-Resistant Osteosarcoma.

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Equipo de Mariano Barbacid ha conseguido, por primera vez, que desaparezcan totalmente cánceres ductales de páncreas en ratones .