27 octubre 2018
Se calcula que en 2050, 10 millones de personas fallecerán cada año por infecciones resistentes a los medicamentos .
El antibiótico que actúa como un caballo de troya para evitar las resistencias bacterianas . ...
26 octubre 2018
Ensayo muestra que nivolumab con ipilimumab (Bristol-Myers Squibb) aumenta supervivencia en melanoma avanzado .
Con un seguimiento mínimo de 48 meses, las tasas de supervivencia a los cuatro años fueron del 53 por ciento con la combinación de nivolumab más ipilimumab, del 46 por ciento con nivolumab en monoterapia y del 30 por ciento con ipilimumab en monoterapia. Además, el porcentaje de pacientes que experimentaron una respuesta completa ha seguido aumentando, con tasas de respuesta completa del 21 por ciento con nivolumab más ipilimumab, 18 por ciento con nivolumab en monoterapia y 5 por ciento con ipilimumab en monoterapia.
25 octubre 2018
Yondelis como Tratamiento para el Sarcoma de Tejido Blando Avanzado : Perspectiva en la Vida Real de Diez Años de Tratamientos.
Link : Ayer publicábamos que en Ovario también podía usarse a largo plazo dado sus mínimos efectos secundarios y hoy vemos que en el Tratamiento para Sarcomas Avanzados ... Los resultados van en la misma dirección y puede usarse tanto en Segunda línea como en Tercera y Cuarta Línea .
Octubre 2018 .
Sivan Shamai MD y Ofer Merimsky MD.
Antecedentes:
La Trabectedina es una Quimioterapia de origen marino, que ha recibido la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. Para su uso en sarcomas de tejidos blandos (STS) avanzados resistentes a la antraciclina, especialmente liposarcoma y leiomiosarcoma (sarcomas-L).
Objetivos:
Describir nuestra experiencia de 10 años en la vida real con trabectedina con respecto a la seguridad y la eficacia en una cohorte de 86 pacientes.
Métodos:
En nuestra cohorte de estudio, 46.51% fueron diagnosticados con liposarcoma y 43.02% con leiomiosarcoma. Se administraron un total de 703 ciclos de trabectedina, con una mediana de cinco ciclos por paciente (rango 1-59). La mediana de supervivencia general fue de 13,5 meses para toda la cohorte, 11 meses para los pacientes con liposarcoma (rango 1-63) y 15 meses para los pacientes con leiomiosarcoma (rango 1-35).
Resultados:
No hubo diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión cuando se estratificó de acuerdo con las líneas de tratamiento anteriores. Trabectedin exhibió un perfil de seguridad favorable, con solo 22% requiriendo reducciones de dosis. Grado 3 y mayor toxicidad se observó en el 25% de los pacientes, principalmente debido a la mielosupresión. No hubo muertes relacionadas con el tratamiento.
Conclusiones:
La Trabectedina es un fármaco seguro y eficaz para el tratamiento de STS avanzado. Nuestros resultados reflejan datos de la vida real con pacientes que reciben el medicamento como una tercera e incluso cuarta línea de tratamiento, o con un estado de desempeño subóptimo, pero que logran impresionantes tasas de beneficios clínicos y supervivencia. ...
Sivan Shamai MD y Ofer Merimsky MD.
Antecedentes:
La Trabectedina es una Quimioterapia de origen marino, que ha recibido la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. Para su uso en sarcomas de tejidos blandos (STS) avanzados resistentes a la antraciclina, especialmente liposarcoma y leiomiosarcoma (sarcomas-L).
Objetivos:
Describir nuestra experiencia de 10 años en la vida real con trabectedina con respecto a la seguridad y la eficacia en una cohorte de 86 pacientes.
Métodos:
En nuestra cohorte de estudio, 46.51% fueron diagnosticados con liposarcoma y 43.02% con leiomiosarcoma. Se administraron un total de 703 ciclos de trabectedina, con una mediana de cinco ciclos por paciente (rango 1-59). La mediana de supervivencia general fue de 13,5 meses para toda la cohorte, 11 meses para los pacientes con liposarcoma (rango 1-63) y 15 meses para los pacientes con leiomiosarcoma (rango 1-35).
Resultados:
No hubo diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión cuando se estratificó de acuerdo con las líneas de tratamiento anteriores. Trabectedin exhibió un perfil de seguridad favorable, con solo 22% requiriendo reducciones de dosis. Grado 3 y mayor toxicidad se observó en el 25% de los pacientes, principalmente debido a la mielosupresión. No hubo muertes relacionadas con el tratamiento.
Conclusiones:
La Trabectedina es un fármaco seguro y eficaz para el tratamiento de STS avanzado. Nuestros resultados reflejan datos de la vida real con pacientes que reciben el medicamento como una tercera e incluso cuarta línea de tratamiento, o con un estado de desempeño subóptimo, pero que logran impresionantes tasas de beneficios clínicos y supervivencia. ...
24 octubre 2018
Pharma Mar . ¡ No Encuentro Nada Ni Malo Ni Negativo ! .
¿ Y si se tratara de comprar antes de los resultados del Zepsyre Pulmón ... Del SYL1001 Ojo Seco ... Y de la AK US ?.
Podría coincidir todo ello en el tiempo !!!.
Es por dar otro punto de vista.
Imaginemos que un fondo US , Que allí si saben de qué va la Biotecnología , Sabe que esto saldrá al mercado y que por tanto valdrá XXXy .
¡¡¡ Para que comprar MILLONES DE ACCIONES A XXXY si ahora las pueden comprar a 1 EURO !!!
Es por seguir dando otro punto de vista al Esperpento que estamos viviendo .
Yondelis Ovario . Resultados que sorprenden en el Congreso ESMO .
Podría ser un Tratamiento de Larga duración al tener unos Efectos Secundarios ... " MÍNIMOS " .
MUNICH , 24 Septiembre 2018 .
El nuevo enfoque de la vida real, es decir, sobre los pacientes de la vida real, fue uno de los temas tratados en el Congreso Europeo de Oncología (ESMO), en Munich, que reunió a más de 27 mil personas entre especialistas, asociaciones y expertos. De hecho, los experimentos incluyen pacientes de selección, con el objetivo de probar la eficacia y seguridad de los medicamentos hasta su aprobación.
"En los estudios de la vida real, en cambio, hay criterios de inclusión menos rígidos y vamos a ver lo que realmente sucede en la práctica clínica. La vida real es diferente en comparación con los pacientes en los ensayos oficiales, que tienen criterios estrictos ", explica el profesor Sandro Pignata, director de la unidad de oncología médica uroginecológica del Istituto Tumori Pascale Foundation en Nápoles.
Por este motivo, se realizó un estudio prospectivo sobre una molécula tumoral ovárica efectiva, producida por Pharmamar (Trabectedin), en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes sensibles al platino con recurrencia de cáncer de ovario, independientemente del uso de antiangiogénicos .
El estudio, del cual el Profesor Pignata es un coordinador internacional y presentado en el congreso ESMO, involucró a 224 pacientes en la vida real de 50 Centros Europeos, incluyendo 18 centros en toda la Península (96 pacientes).
«Los resultados son positivos tanto para la eficacia comparable como para los estudios que llevaron al registro del medicamento y para la inclusión de pacientes en múltiples líneas de tratamiento, subraya el oncólogo Pignata, lo que significa que con el tiempo el Práctica clínica y manejo de la terapia y pacientes. Muchos continúan el tratamiento sin problemas, porque los posibles efectos secundarios se han minimizado ". (A.Cap.)
Reproducción reservada ®
Por este motivo, se realizó un estudio prospectivo sobre una molécula tumoral ovárica efectiva, producida por Pharmamar (Trabectedin), en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes sensibles al platino con recurrencia de cáncer de ovario, independientemente del uso de antiangiogénicos .
El estudio, del cual el Profesor Pignata es un coordinador internacional y presentado en el congreso ESMO, involucró a 224 pacientes en la vida real de 50 Centros Europeos, incluyendo 18 centros en toda la Península (96 pacientes).
«Los resultados son positivos tanto para la eficacia comparable como para los estudios que llevaron al registro del medicamento y para la inclusión de pacientes en múltiples líneas de tratamiento, subraya el oncólogo Pignata, lo que significa que con el tiempo el Práctica clínica y manejo de la terapia y pacientes. Muchos continúan el tratamiento sin problemas, porque los posibles efectos secundarios se han minimizado ". (A.Cap.)
Reproducción reservada ®
PharmaMar . “Hay mucho volumen negociado intradía, la gente está vendiendo por la mañana y comprando por la tarde. Esta dinámica ha provocado la rotura de stops”, en referencia a la pérdida de soportes.
Ante la prolongada corrección del valor, interpretan que se debe a motivos técnicos y a ataques contra la acción. ...
En la empresa entienden que se están produciendo movimientos especulativos a corto plazo con el valor, pues difícilmente un accionista vendería con el precio actual si adquirió acciones a dos o tres euros, precio en el que oscilaron los títulos hasta mediados de enero, para después estabilizarse entre los 1,4 y los 1,8 euros. Con el valor estable, el volumen de negociación superó en contadas ocasiones el millón de títulos, cota que se rebasó en cinco ocasiones en los últimos siete días.
23 octubre 2018
SYL1001 ( Tivanisiran ) ya ha Concluido el Reclutamiento de la Fase III . SYL040012 ( Bamosiran ) . Nuevas Perspectivas para el Tratamento Clínico del Glaucoma .
Este ensayo de Fase III se inició en Mayo 2017 y se preveía terminar el reclutamiento para verano 2018 . Por lo tanto no hay un retraso en los resultados ... Ha habido un retraso en el reclutamiento de pacientes .
Una vez que ya ha sido reclutado el último paciente se inicia la cuenta atrás en la obtención de los resultados .
Los resultados se esperaban para antes del 31 de Diciembre 2018 y tendremos que esperar para obtenerlos a partir del 1 de enero 2019 .
Quedé claro que el retraso ha sido solo en el reclutamiento de pacientes que como todos sabemos un paciente debe cumplir un montón de requisitos en todo ensayo clínico para poder ser admitido .
SYL1001 está en la recta final del ensayo de Fase III para el Tratamiento de Ojo Seco Asociado a Dolor Ocular .
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Small Interfering RNA ( siRNA ou miRNA ; Bamosiran ; SYL040012 ; Sylentis S.A., Espanha).
28 Septiembre 2018 .
Una vez que ya ha sido reclutado el último paciente se inicia la cuenta atrás en la obtención de los resultados .
Los resultados se esperaban para antes del 31 de Diciembre 2018 y tendremos que esperar para obtenerlos a partir del 1 de enero 2019 .
Quedé claro que el retraso ha sido solo en el reclutamiento de pacientes que como todos sabemos un paciente debe cumplir un montón de requisitos en todo ensayo clínico para poder ser admitido .
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28 Septiembre 2018 .
O "small interfering RNA? ou "micro RNA? é um RNA de cadeia dupla com 21 nucleotídeos, de baixo peso molecular, reconhecido como agente poderoso capaz de modular a expressão de genes específicos ou receptores, dentre eles, o receptor 2-adrenérgico (ADRB2). Ao bloquear especificamente este receptor, a bamosirana diminui a produção do humor aquoso. O miRNA regula a expressão do RNA mensageiro de uma maneira negativa. Há cerca de 13 anos, Fire e Mello receberam o Prêmio Nobel pela descoberta deste mecanismo em platelmintos, que está se mostrando uma fonte promissora para uma nova classe de agentes terapêuticos.
Instilada no olho, a bamosirana fica restrita aos tecidos oculares, praticamente sem alcançar os tecidos sistêmicos, porque é uma molécula altamente específica, o que evita os principais efeitos colaterais cardiovasculares e pulmonares do betabloqueio. Para isto, também contribui o fato de que ela é rapidamente metabolizada pelos rins tão logo chega à corrente sanguínea.
Seu Efeito na PIO é 15 vezes Kais Longo do que a Dorzolamida e a Latanoprost e ela é capaz de Manter uma Redução ainda Significativa da PIO por até 72 horas.
Em voluntários normais, durante 7 dias, não foram registrados efeitos adversos locais nem sistêmicos e em nenhum momento a droga foi detectada no sangue.
Em pacientes com GAA, usando várias concentrações, a bamosirana 1,125% não foi inferior ao timolol apenas em olhos com PIO maior que 25 mmHg, mas a tolerância foi melhor. Hiperemia conjuntival, o efeito adverso mais comum, foi menor que 8%. A concentração de 0,75% foi a mais eficaz após 28 dias, com boa segurança e tolerância e deveria ser a dose a ser usada em estudos futuros. Parâmetros sobre a redução da PIO não foram relatados.
Estudos recentes no campo da epigenética têm mostrado que os miRNA podem ser, também, biomarcadores para tipos distintos de glaucoma. A epigenética estuda as alterações fenotípicas que decorrem da modulação na expressão dos genes e não da modificação na estrutura dos mesmos, propriamente.
Zepsyre . SAKK Presenta en ESMO Poster de Fase II para el Tratamiento en Monoterapia en Pacientes con Mesothelioma Pleural Maligno Progresivo .
PM01183 podría ser la Opción para el Tratamiento de Segunda línea Efectiva para los Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno .
La Mayoría de las Personas que están diagnosticados con Mesotelioma son tratados con una combinación de Quimioterapia que incluye Pemetrexed (Alimta) y el fármaco a base de platino Cisplatino .
Pero, a pesar de que la Combinación con Pemetrexed / Cisplatino es Moderadamente Eficaz y dicha combinación representa la Opción Stándar en el tratamiento del cáncer de Mesothelioma ... muchos pacientes con mesotelioma pleural , se encuentran con que sus tumores o bien continuarán creciendo durante la quimioterapia o comenzarán a crecer de nuevo cuando termina el tratamiento .
¿Hay Opción de una una Segunda línea de Tratamiento del Mesotelioma?
"" En este momento, No Existe un Stándar de tratamiento de segunda línea para el Mesotelioma Pleural Maligno "".
Se trata de un tipo de Tumor del que cada día aparecen más casos ... porque puede tardar en manifestarse unos 30 años desde que el Paciente estuvo expuesto al ASBESTO .
Dicho ensayo lo esta llevando a cabo la SAKK ( Swiss Group for Clinical Cancer Research ) en Hospitales de Suiza e Italia .
La Mayoría de las Personas que están diagnosticados con Mesotelioma son tratados con una combinación de Quimioterapia que incluye Pemetrexed (Alimta) y el fármaco a base de platino Cisplatino .
Pero, a pesar de que la Combinación con Pemetrexed / Cisplatino es Moderadamente Eficaz y dicha combinación representa la Opción Stándar en el tratamiento del cáncer de Mesothelioma ... muchos pacientes con mesotelioma pleural , se encuentran con que sus tumores o bien continuarán creciendo durante la quimioterapia o comenzarán a crecer de nuevo cuando termina el tratamiento .
¿Hay Opción de una una Segunda línea de Tratamiento del Mesotelioma?
"" En este momento, No Existe un Stándar de tratamiento de segunda línea para el Mesotelioma Pleural Maligno "".
Se trata de un tipo de Tumor del que cada día aparecen más casos ... porque puede tardar en manifestarse unos 30 años desde que el Paciente estuvo expuesto al ASBESTO .
Dicho ensayo lo esta llevando a cabo la SAKK ( Swiss Group for Clinical Cancer Research ) en Hospitales de Suiza e Italia .
22 octubre 2018
Novartis ha llegado a un Acuerdo para la Adquisición por 2.100 millones de dólares (1.823 millones de euros) en Efectivo la Biotecnológica Estadounidense Especializada en Tratamientos contra el Cáncer Endocyte .
¡¡ Se puede pasar de 1 a 24 en un año !!! Y no hay analista que lo pueda ver ni preveer ...
... De momento en varias cosas ... Ambas se dedican a la I+ D Contra el Cáncer ... Ambas han coincidido el cotizar rozando el 1 ya sea euro u dólar .
Pero a Endocyte lo de cotizar rozando el Dólar le ocurrió hace un año y a fecha de HOY cotiza A 24 Dólares ...
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Novartis ha puesto sobre la mesa 24 dólares por cada acción de Endocyte, una oferta que supone una prima del 54% sobre el cierre de su cotización de ayer. ...
Yondelis Ovario ESMO . Yondelis Más PLD "" Es Eficaz en la Recaída del Cáncer de Ovario "" , Independientemente del Uso Previo de Fármacos Antiangiogénicos.
P.J. : Yondelis está Aprobado tanto por la FDA como por la EMA para el tratamiento de Sarcomas . En el caso de Ovario tan solo está Aprobado por la EMA ... La FDA podría Aprobarlo en 2019 para EEUU y países dependientes de las decisiones de dicha Agencia .
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Tumores, el caso en el que no se debe realizar la detección porque es potencialmente dañino .
PAOLO GIORGI
21 de octubre de 2018.
... Por este motivo, se realizó un estudio prospectivo sobre una molécula tumoral ovárica efectiva, producida por Pharmamar (Trabectedin), en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes sensibles al platino con recurrencia de cáncer de ovario, independientemente del uso de antiangiogénicos .
El estudio, del cual el prof. Pignata es un coordinador internacional y presentado en el Congreso ESMO, involucró a 224 pacientes en la "vida real" de 50 Centros Europeos (desde Francia a España y Alemania), incluyendo 18 instalaciones en toda la península (desde Milán a Nápoles desde Aviano). en Bari, desde Turín a Roma hasta Brindisi) para un total de 96 pacientes en Italia.
"Los resultados son positivos, especialmente por dos razones, subraya el oncólogo, tanto por la eficacia comparable como por los estudios que llevaron al registro del fármaco y por la inclusión de pacientes en múltiples líneas de tratamiento. el tiempo ha mejorado la práctica clínica y el manejo de la terapia y los pacientes.
Muchos continúan cuidando sin problemas, ya que se han minimizado los efectos secundarios ".
Los resultados del estudio, de hecho, sugieren que la trabectedina más PLD es eficaz en la recaída del cáncer de ovario, independientemente del uso previo de fármacos antiangiogénicos.
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Tumores, el caso en el que no se debe realizar la detección porque es potencialmente dañino .
PAOLO GIORGI
21 de octubre de 2018.
... Por este motivo, se realizó un estudio prospectivo sobre una molécula tumoral ovárica efectiva, producida por Pharmamar (Trabectedin), en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (PLD) en pacientes sensibles al platino con recurrencia de cáncer de ovario, independientemente del uso de antiangiogénicos .
El estudio, del cual el prof. Pignata es un coordinador internacional y presentado en el Congreso ESMO, involucró a 224 pacientes en la "vida real" de 50 Centros Europeos (desde Francia a España y Alemania), incluyendo 18 instalaciones en toda la península (desde Milán a Nápoles desde Aviano). en Bari, desde Turín a Roma hasta Brindisi) para un total de 96 pacientes en Italia."Los resultados son positivos, especialmente por dos razones, subraya el oncólogo, tanto por la eficacia comparable como por los estudios que llevaron al registro del fármaco y por la inclusión de pacientes en múltiples líneas de tratamiento. el tiempo ha mejorado la práctica clínica y el manejo de la terapia y los pacientes.
Muchos continúan cuidando sin problemas, ya que se han minimizado los efectos secundarios ".
Los resultados del estudio, de hecho, sugieren que la trabectedina más PLD es eficaz en la recaída del cáncer de ovario, independientemente del uso previo de fármacos antiangiogénicos.
21 octubre 2018
SCLC . Lo Pesentado en ESMO para Pacientes Pretratados ... ¡¡¡ Desesperante !!! . Por lo que la Vista puesta ya en los Resultados de Fase III que Pueda Aportar Zepsyre .
Zepsyre Pulmón tras el Congreso ESMO queda aún en mejor posición dados los pobres Resultados aportados por la competencia ... :
20 octubre 2018
La semana más negra de Pharma Mar en bolsa . Incompresible que Cotize a niveles del Siglo XX cuando tan solo tenía una Molécula llamada ET743 .
Esperemos que cuando salgan noticias positivas y la acción se recupere ... Siga manteniendo la misma Fijación pero ya en positivo ...
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19 octubre 2018
El primer paso para la vacuna contra el cáncer de próstata .
Investigadores de EE.UU. desarrollan una molécula de ADN que algún día se puede usar como vacuna para todos los tipos de cáncer de próstata . ...
18 octubre 2018
PharmaMar , en el Congreso ESMO, Presentará los Resultados de Zepsyre en Cáncer de Ovario Resistente a Platino .
Ali Zeaiter
Además, en esta cita congresual europea, PharmaMar avanza que se presentarán los datos obtenidos en varios estudios clínicos llevados a cabo con los compuestos antitumorales de origen marino: lurbinectedina y Yondelis (trabectedina).
Entre estos, dicha compañía detalla que se darán a conocer otros cinco pósteres con los últimos avances en el desarrollo clínico de lurbinectedina y trabectedina, incluidos los resultados de un ensayo aleatorizado de Fase III TSAR, que evalúa la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado.
EEUU , EU ... ¡¡¡ Eliminen de una vez a los robots depredadores en las Bolsas mundiales !!!! ... Aqui o jugamos todos por igual o se rompe la baraja . Los 'robots depredadores de mercados' que controlan la economía mundial .
Cuando uno piensa en las Bolsas la primera imagen que le puede venir a la cabeza es la de un ejambre de hombres estresados mirando un gráfico en una pantalla de ordenador y hablando por teléfono transmiendo órdenes frenéticas. Pero realmente es una imagen de hace 10 años. Ahora los parqués están vacíos. Ahora un chip, dentro de un gigantesco ordenador, es el que toma millones de decisiones por segundo que afectan a la economía mundial, a nuestras finanzas personales y a nuestro bienestar. Son los que algunos han calificado como 'robots depredadores de mercados'.
Se trata de algoritmos informáticos ultrarrápidos, capaces de operar en 0,001 segundos, y que están tomando el control de los mercados sin que nos demos cuenta. Europa ya quiere limitar estas auténticas 'máquinas especuladoras' capaces de hundir Wall Street, la principal Bolsa del mundo, en cuestión de minutos. Ya ha pasado.
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Se trata de algoritmos informáticos ultrarrápidos, capaces de operar en 0,001 segundos, y que están tomando el control de los mercados sin que nos demos cuenta. Europa ya quiere limitar estas auténticas 'máquinas especuladoras' capaces de hundir Wall Street, la principal Bolsa del mundo, en cuestión de minutos. Ya ha pasado.
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Cáncer de páncreas: prueban en ratones una "cura potencial" con "células asesinas" .
Esta nueva inmunoterapia hizo que los ratones estuvieran completamente libres de cáncer, incluidas las células cancerosas que ya se habían extendido al hígado y los pulmones.
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Investigadores CIMA desarrollan estrategia que frena crecimiento tumor hígado .
Pamplona, 17 oct (EFE).-
Investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han desarrollado una estrategia que frena el crecimiento del tumor hepático más común, el carcinoma hepatocelular.
Así se recoge en la revista "Hepatology", una de las principales publicaciones internacionales en este campo, donde se destaca el incremento significativo en las últimas décadas del peso de las enfermedades hepáticas crónicas en Europa, con la consiguiente preocupación ante el problema tanto clínico como económico que esto supone.
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Investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han desarrollado una estrategia que frena el crecimiento del tumor hepático más común, el carcinoma hepatocelular.
Así se recoge en la revista "Hepatology", una de las principales publicaciones internacionales en este campo, donde se destaca el incremento significativo en las últimas décadas del peso de las enfermedades hepáticas crónicas en Europa, con la consiguiente preocupación ante el problema tanto clínico como económico que esto supone.
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17 octubre 2018
PhamaMar tiene un valor en Bolsa actualmente de 249 Millones ... Hasta el 30 de Junio ha obtenido YA solo en Ingresos : 107 Millones .
Debacle de Pharma Mar en bolsa con una caída de casi el 10% .
La Farmacéutica participada por Sandra Ortega se deja el 54% de su valor en bolsa en lo que va de año .
Economía Digital Galicia , 17 de octubre de 2018 .
Pharma Mar prosigue con su particular calvario en bolsa. Las acciones de la farmacéutica que preside José María Fernández de Sousa han cerrado la sesión de este miércoles con una caída del 9,7%. El batacazo acontece un día después de que la compañía participada por Sandra Ortega, que detenta un 5% del capital, comunicara a la CNMV que desconocía las razones de su caída en bolsa. “La compañía comunica que no tiene conocimiento de una razón fundamental ni noticias que pudieran justificar esta caída”, trasladó Pharma Mar al regulador este martes.
El declive de los títulos se agravó de manera significativa un día después, dejando a la compañía en mínimos de hace seis años. La capitalización bursátil se sitúa en los 249 millones. Desde que arrancó el año, Pharma Mar se ha depreciado hasta perder el 54% de su valor en bolsa.
Este medio solicitó una valoración a la farmacéutica sobre la severa corrección del valor sin obtener respuesta.
Un año de desplome bursátil.
Desde que a finales del año pasado la Agencia Europea del Medicamento emitiera un informe negativo sobre la comercialización del antitumoral Aplidin en Europa, Pharma Mar no levanta cabeza. Posteriromente, la previsible negativa de la Comisión Europea a la venta del fármaco y los ensayos fallidos con otro de sus medicamentos (Corail, básicametne el Zepsyre en cáncer de ovario) provocaron nuevos desplomes de los títulos.
Los anuncios realizados por la compañía, incluida la perspectiva de un nuevo plan estratégico, tampoco han conseguido hasta la fecha reflotar el valor.
La Farmacéutica participada por Sandra Ortega se deja el 54% de su valor en bolsa en lo que va de año .
Economía Digital Galicia , 17 de octubre de 2018 .
Pharma Mar prosigue con su particular calvario en bolsa. Las acciones de la farmacéutica que preside José María Fernández de Sousa han cerrado la sesión de este miércoles con una caída del 9,7%. El batacazo acontece un día después de que la compañía participada por Sandra Ortega, que detenta un 5% del capital, comunicara a la CNMV que desconocía las razones de su caída en bolsa. “La compañía comunica que no tiene conocimiento de una razón fundamental ni noticias que pudieran justificar esta caída”, trasladó Pharma Mar al regulador este martes.
El declive de los títulos se agravó de manera significativa un día después, dejando a la compañía en mínimos de hace seis años. La capitalización bursátil se sitúa en los 249 millones. Desde que arrancó el año, Pharma Mar se ha depreciado hasta perder el 54% de su valor en bolsa.
Este medio solicitó una valoración a la farmacéutica sobre la severa corrección del valor sin obtener respuesta.
Un año de desplome bursátil.
Desde que a finales del año pasado la Agencia Europea del Medicamento emitiera un informe negativo sobre la comercialización del antitumoral Aplidin en Europa, Pharma Mar no levanta cabeza. Posteriromente, la previsible negativa de la Comisión Europea a la venta del fármaco y los ensayos fallidos con otro de sus medicamentos (Corail, básicametne el Zepsyre en cáncer de ovario) provocaron nuevos desplomes de los títulos.
Los anuncios realizados por la compañía, incluida la perspectiva de un nuevo plan estratégico, tampoco han conseguido hasta la fecha reflotar el valor.
Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas. (SCLC). Atentos porque las novedades podrían surgir tanto para el Tratamiento de Primera Línea ( Tecentriq ) como para el Tratamiento de Segunda Línea ( Zepsyre ) .
Dr. Horn Discusses Next Steps With Atezolizumab in SCLC .
Leora Horn, MD
Published: Monday, Oct 15, 2018 .
... Los datos del estudio IMpower133 presentado en la 19ª Conferencia Mundial sobre el Cáncer de Pulmón, y publicados simultáneamente en el New England Journal of Medicine, mostraron que la adición de atezolizumab al carboplatino y etopósido estándar en la primera línea estableció una supervivencia significativamente prolongada en pacientes con estadio extenso SCLC.
Según Horn, este régimen de quimioterapia con atezolizumab plus puede convertirse en el nuevo estándar de atención de primera línea para pacientes con enfermedad en estadio IV.
Tratamiento para Segunda Línea :
Los siguientes pasos son abordar a los pacientes que no logran el régimen de atezolizumab, explica Horn.
En este momento, la única opción para estos pacientes es el Topotecán, que no ha demostrado mucha eficacia.
Sin embargo, hay otros agentes como Lurbinectedin en este espacio que pueden tener un impacto.
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