Subidas a la antigua usanza .

Publicado el 15 de marzo de 2016 por invertiryespecular .

Business Insider / Una pequeña compañía biofarmacéutica acaba de recibir una gran noticia sobre un nuevo fármaco y la acción ha subido una cantidad absolutamente asombrosa.

Celator Farmacéutica anunció la noche del lunes que su medicamento, Vyxeos, que trata a un tipo de cáncer de la sangre probado bien y se estaba preparando para su presentación a la Administración de Alimentos y Drogas.

” Sobre la base de estos resultados, la compañía espera presentar una solicitud de nuevo fármaco (NDA) para VYXEOS con la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) a finales de este año y presentar una solicitud de autorización de comercialización (MAA) con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) en el primer trimestre de 2017 “, dijo un comunicado de la empresa.

Vyxeos muestra resultados positivos en la reducción de las tasas de mortalidad de más de 60 días en pacientes con alto riesgo leucemia mieloide aguda (LMA) al 13,7% del 21,2% en el de control.

Abrió con un gap del 375% sobre el cierre de ayer y ahora cotiza sobre un +345%, ahora vaya usted y cómprela para que vea lo que es sufrir.





A fecha de hoy practicamente ni ha correjido  :

Biotecnología, uno de los sectores profesionales con mayor previsión de crecimiento a medio plazo .

La Carrera del futuro: Biotecnología /// 16 de marzo de 2016 .

Aunque les cueste creerlo, la biotecnología está latente a nuestro alrededor. Por ejemplo, si nos paramos a observar su utilidad en el campo de la alimentación, nos sorprenderemos al comprobar la cantidad de productos que consumir previa manipulación biotecnológica, los lácteos, la cerveza y el vino son solo una pequeña muestra de lo que venidos diciendo.

Seguramente, muchos estarán pensado en la polémica que rodea a muchos de los alimentos tratados artificialmente (conocimos popularmente como transgénicos) pero la verdad es que la biotecnología ofrece tantas ventajas que eclipsa, en buena medida, las malas críticas.

Constantemente se publican estudios que dejan constancia de los múltiples usos que esta práctica tiene en campos diversos. Entre los más esperanzadores están el desarrollo de fármacos y la proliferación de técnicas novedosas que facilitan la investigación policial; todo ello por no mencionar algo tan fundamental como la lucha contra el hambre en el mundo, gracias a la creación artificial de cultivos capaces de resistir a las inclemencias climáticas.

Nuevos Fármacos estrechan el cerco al Cáncer de Colon .

Atacan las células que resisten a los tratamientos actuales .




La Vanguardia /// 16/03/2016 .

Un paciente con cáncer de colon del hospital Vall d’Hebron que había dejado de responder al tratamiento ha recibido un fármaco experimental que ha permitido atacar con éxito las células que habían escapado a la primera terapia.

El avance, presentado en la revista Clinical Cancer Research, es un ejemplo de cómo los oncólogos están aplicando de manera creciente los principios de la biología evolutiva para tratar de controlar la progresión de los tumores.

“Es un primer paso. El tratamiento aún no está aprobado y debe ensayarse en más pacientes para confirmar que es eficaz y evaluar sus efectos secundarios. Pero los resultados obtenidos hasta ahora indican que vamos en la buena dirección”, declara Clara Montagut, especialista en cáncer colorrectal del hospital del Mar que ha dirigido el estudio del nuevo fármaco experimental.

El tratamiento del cáncer colorrectal experimentó un primer gran avance hace una década con la llegada de los dos primeros fármacos que bloqueaban una molécula en la membrana de las células tumorales. Estos dos fármacos (cetuximab y panitumumab) son eficaces en aproximadamente la mitad de los cánceres colorrectales. Concretamente, en aquellos que no tienen mutaciones en los genes RAS ni EGFR.

Sin embargo, los oncólogos pronto descubrieron que los nuevos fármacos no podían controlar la enfermedad a largo plazo. Con el tiempo, proliferaban células tumorales inmunes al tratamiento. Era la teoría de la selección natural de Darwin llevada a la práctica: estas células, que en un primer momento eran minoritarias, se convertían en hegemónicas cuando se eliminaban el resto de células del tumor. Empezó entonces la búsqueda de nuevos fármacos para atacar las células que se evadían del cetuximab y al panitumumab.

“Es el campo de investigación más activo en la actualidad para este tipo de tumores que no tienen mutaciones en RAS ni EGFR”, declara Josep Tabernero, jefe del servicio de oncología de Vall d’Hebron, que también participa en el desarrollo de esta nueva generación de fármacos.

Hay ahora dos productos experimentales en desarrollo: el Sym004 (que es el que recibió el paciente de Vall d’Hebron) y el MM-151. Ambos son versiones más potentes del cetuximab y el panitumumab: atacan la misma molécula de la membrana de las células (el receptor EGFR), pero la bloquean de manera más completa, dejando menos margen a las células para escapar al tratamiento. Al ser más potentes, los oncólogos anticipan que tendrán más efectos secundarios.

“Con la técnica de la biopsia líquida, que detecta ADN de células tumorales en la sangre, ahora podemos monitorizar cómo evolucionan las células del tumor en función del tratamiento que administramos, lo que nos permite ir adaptando el tratamiento a la evolución del tumor”, explica Tabernero. “Estamos asistiendo a una confluencia de la oncología con la biología evolutiva que abre la vía a cronificar la enfermedad”.
JOSEP TABERNERO /// Jefe del servicio de oncología del hospital Vall d’Hebron :
“Ahora podemos monitorizar cómo evolucionan las células del tumor en función del tratamiento que administramos” .

Logran que ratones con principio de Alzheimer recuperen recuerdos .

Los Científicos consiguieron estimular artificialmente esos recuerdos mediante el uso de una técnica conocida como Optogenética .


EUROPA PRESS 16 de marzo de 2016.

En las primeras etapas de la enfermedad de alzheimer, los pacientes son a menudo incapaces de recordar experiencias recientes. Un nuevo estudio del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT, por sus siglas en inglés), en Estados Unidos, ha descubierto que esos recuerdos siguen almacenados en el cerebro, pero que no se puede acceder fácilmente a ellos y que la estimulación de las células del cerebro con luz se pueden recuperar los recuerdos en ratones con pérdida de memoria similar al alzheimer.

Los neurocientíficos del MIT informan en un artículo que se publica este martes en la revista Nature que los ratones en las primeras etapas de la enfermedad de alzheimer pueden formar nuevos recuerdos igual de bien que los ratones normales, pero no pueden recordarlos unos días más tarde.

Además, los científicos consiguieron estimular artificialmente esos recuerdos mediante el uso de una técnica conocida como optogenética, lo que sugiere que esos recuerdos todavía pueden recuperarse con un poco de ayuda. Aunque la optogenética no puede emplearse actualmente en los seres humanos, los resultados plantean la posibilidad de desarrollar tratamientos en el futuro que podrían revertir parte de la pérdida de memoria que se ve en las primeras etapas del alzheimer, según los autores.

«El punto importante es que esto es una prueba de concepto. Es decir, incluso si un recuerdo parece haber desaparecido, todavía está allí. Es una cuestión de cómo recuperarlo», dice Susumu Tonegawa, profesor de Biología y Neurociencia y director del 'RIKEN-MIT Center for Neural Circuit Genetics' en el Instituto Picower para el Aprendizaje y la Memoria.

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PharmaMar Participa en el Proyecto Europeo ( Protein Conjugates ) para el Desarrollo de " Fármacos Inteligentes " contra el Cáncer .

The ProteinConjugates is an innovative science & training program that aims to develop new site-selective bioconjugation methodologies that explore natural proteinogenic amino acids and their use to build protein conjugates for the treatment of serious conditions such as cancer or reumathoid arthritis, by providing advanced training to the next generation of excellent European researchers. 

Major goal of the project include:
The development of innovative and highly efficient site-selective protein modification reactions.

Validation of new targeting antibodies and protein-based nanoparticle scaffolds for active targeted drug delivery.
The construction, characterization and biological evaluation of chemically defined therapeutically useful protein conjugates.
The translation of novel tools and conjugates into novel anti-cancer therapeutics with improved selectivity, safety and efficacy.

ProteinConjugates is an inter- and multi-disciplinary network for the education of talented young scientists who will learn how to rationally design and construct the next generation of chemically-defined and innovative protein drug-conjugates. A well devised complementary interaction between academy and pharmaceutical industry is at the centre of such a network, which involves 8 academic groups and 2 leading European industrial partner organizations that will host secondments while providing training.


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Lunes, 14 de marzo de 2016 .
ProteinConjugates es un proyecto europeo de Innovative Training Networks (ITN) financiado con 2,5 millones de euros por el programa Marie Curie, pilar de Ciencia Excelente de Horizonte 2020 de la Unión Europea (UE).

El consorcio está compuesto por 8 centros de investigación -la Universidad de Cambridge (Reino Unido), la Universidad UCL de Londres (Reino Unido); la Universidad de Ulm (Alemania); la Universidad de Lisboa (Portugal), el Instituto de Medicina Molecular de Lisboa (Portugal); el Instituto Curie (Francia); la Universidad de Viena (Austria); y la Universidad de La Rioja (España) y dos empresas farmacéuticas Hovione (Portugal) y Pharmamar (España). 

La secretaria general y responsable de Investigación de la Universidad de La Rioja, Mariola Urrea Corres, ha subrayado "la importancia, para el campus, de que haya investigadores como el doctor Corzana capaces de liderar proyectos en alianzas estratégicas con otras instituciones de prestigio -como las adheridas al proyecto ProteinConjugates-, que permitan el desarrollo de una investigación autónoma en la UR a través de proyectos transdisciplinares".

Además, ha añadido que la reputación de una institución como la Universidad de La Rioja está fundamentada, entre otros aspectos, en "una política científica que garantice que nuestros investigadores desarrollen proyectos de investigación competitivos y que logren resultados de alto impacto social", como es este caso; para finalizar afirmando que "la trayectoria investigadora del doctor Corzana -global, con vínculos internacionales y un fuerte compromiso con la excelencia- es un modelo que la Universidad de La Rioja reconoce como válido y desea potenciar".
Proyecto protein conjugates El objetivo principal del proyecto consiste en el desarrollo de "fármacos inteligentes" para combatir el cáncer, ofreciendo para ello un tratamiento dirigido que permita actuar más eficazmente contra los tumores minimizando los efectos secundarios de los actuales tratamientos.

Estos nuevos fármacos combinan dos productos en uno: por un lado un anticuerpo, capaz de alcanzar de forma selectiva las células cancerosas; y, por otro, un compuesto que se transformará, una vez liberado, en un potente fármaco antitumoral.

La clave radica en el linker (o conector) que une ambos compuestos, ya que debe ser lo suficientemente resistente como para aguantar los ataques de enzimas y otros factores mientras circula por el flujo sanguíneo; pero -dentro de la célula tumoral- vulnerable para que el linker se rompa, se genere el fármaco en ese momento y ataque al tumor.

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¿ Puede una BioFarmaceutica pasar de cotizar de un dia a otro de los 2 $ a los 9 $$ ... Un + 432 % ?? . En EEUU esta claro que Si se puede . Ayer lo demostro Celator Pharmaceutical tras comunicar unos excelentes resultados de Fase III en el Tratamiento de la Leucemia ... Ademas al cierre de la sesión Steve Cohen dio a conocer da a conocer una participación de 2,8 millones de acciones .

Steve Cohen disclosed a 2.8 million-share stake in a tiny pharmaceutical company that jumped 432% on Tuesday .

Business Insider By Bob Bryan /// Wed, Mar 16, 2016 .

In a filing out Tuesday after the market close, hedge fund manager Steve Cohen revealed an 8.3% ownership stake in tiny pharmaceutical company Celator Pharmaceuticals.
You might recognize the name: Celator shares jumped 432% in trading Tuesday after announcing a successful test of its new drug targeting a form of leukemia.

Through his family-office fund Point72 Asset Management, Cohen acquired just over 2.8 million shares some time over the past 10 days.

This position stood as of Monday's close.

Tuesday's disclosure came in a 13G filing, required whenever an investor takes a stake in a company equal to more than 5% of a company. Investors have a 10 day period from the time of purchase to disclose this position.

Based on Tuesday's trading, Cohen's stake increased in value by about $20.7 million from Monday to Tuesday's close. Tuesday's filing doesn't say what Cohen's cost-basis for the stake is.

Shares of Celator has been trading between about $1.50 and $2.10 per share over the last few weeks.

So while this isn't a huge part of Cohen's portfolio — Point72 has around $11 billion in assets — it's not bad for a days work.

Aprueban medicamento contra cáncer de ovario .

P.J.: Por recordar Olaparib y Pm01183 combinados iniciaron Fase I-II de ensayo el año pasado tras presentar resultados en el Congreso de la AACR celebrado en abril 2015 en Philadelphia :

PM1183 shows antitumor activity against a wide variety of tumor cells with mean IC50 values in the low nanomolar range. In living cells, PM1183 inhibits trans-activated transcription and blocks NER-dependent DNA repair inducing the formation of dsDNA breaks and the collapse of replication forks that need to be repaired by homologous recombination (HR). As expected, PM1183 is more active against homologous recombination (HR)-deficient cell lines. In this work, we evaluated the in vitro antitumor effect of PM1183 when combined with the PARP inhibitors ABT-88 (Veliparib, PARP-1 and -2), AZD-2281 (Olaparib, PARP-1), BSI-201 (Iniparib, PARP-1) and BMN-673 (PARP-1 and -2) (Selleck Chemicals, Houston, TX, USA) in a panel of human breast carcinoma cells with different BRCA1 status, including MCF-7 (BRCA1 +/+), MDA-MB-231 (BRCA1 +/-), HCC-1937 (BRCA1 -/-) and MDA-MB-436 (BRCA1 -/-).

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El cáncer de ovario es uno de los más agresivos, ya que de todas las neoplasias es el que con mayor facilidad puede llevar a la muerte y se desarrolla de manera regular entre las mujeres de 50 y 70 años.

NOTIMEXMAR /// 15 Marzo 2016 .
La FDA aprobó de manera reciente nuevos medicamentos para el cáncer de ovario, los cuales anulan la capacidad de una célula para reparar su ADN, informó la doctora Dolores Gallardo Rincón.
El inhibidor de PARP (poliribosa polimerasa ADP) se aceptó tras una prueba de acompañamiento diagnóstico para el tratamiento de pacientes con cáncer de ovario con mutación en los genes BRCA, explicó la especialista en un comunicado de la biofarmacéutica AstraZeneca.

En México se diagnostican al año 4,000 casos nuevos de cáncer de ovario, el cual ocupa el segundo lugar por causa de muerte y es considerado la tercera afección más frecuente del aparato reproductor femenino, dijo Gallardo Rincón, responsable del programa Cáncer de Ovario del Instituto Nacional de Cancerología (INCan).

El cáncer de ovario es uno de los más agresivos, ya que de todas las neoplasias es el que con mayor facilidad puede llevar a la muerte y se desarrolla de manera regular entre las mujeres de 50 y 70 años.

Tres de cada cuatro mujeres con cáncer ovárico sobreviven un año después de haberse detectado la enfermedad, siempre y cuando el diagnóstico haya sido tratado desde el inicio, ya que éste se recibe antes de que el cáncer se despliegue por fuera del ovario.

El doctor Jonathan Ledermann indicó que el ensayo clínico de la sustancia olaparib (Lynparza) bloquea la proteína PARP que evita la regeneración de los genes alterados dentro de la cadena del ADN, por lo que se le conoce como un inhibidor selectivo y de precisión.

“La fórmula tiene la peculiaridad de impedir que las células cancerígenas se reproduzcan a través de un método de bloqueo y reparación”, explicó el especialista.

Cuando el cáncer se detecta en una etapa tardía dicho tratamiento puede convertir a la enfermedad en un padecimiento crónico, lo que abre una nueva esperanza de vida para las pacientes, dijo el también profesor de oncología médica de la University College de Londres.

Alzheimer y el Virus del Herpes estrechan lazos

¿Podría el Alzheimer ser transmitido por el virus del herpes?.

Hechos de Hoy / Carmen Rodríguez Campos / 15 marzo 2016 .

A medida que los científicos buscan un tratamiento eficaz contra la enfermedad de Alzheimer, estadounidenses y europeos, han logrado llegar a la conclusión que la pérdida de memoria está relacionada con el virus del herpes.

En un informe publicado en la Revista de la Enfermedad de Alzheimer la pasada semana, especialistas de varias instituciones superiores instan a los investigadores a centrar su estudio en "un aspecto particular de la enfermedad" que se ha ido descuidado y podría estar claramente ligado con la infección.

"Las primeras observaciones de HSV1 (herpes) en EA (enfermedad de Alzheimer) se realizaron hace casi tres décadas", explica el informe. Además "el aumento de estos estudios, reevalúa la relación entre el virus y la enfermedad mental progresiva".

Los investigadores explican que "la infección por Herpes simple produce daños en las regiones localizadas del SNC (sistema nervioso central) relacionadas con el sistema límbico y que están asociados con la memoria, procesos cognitivos y afectivos, así como de la personalidad." Aunque no existe evidencia sustancial que sugiere la enfermedad de Alzheimer y el herpes están vinculadas, "el tema es a menudo calificado como ´polémico´", según los especialistas.

"El Alzheimer causa un gran daño emocional y físico para los pacientes y sus cuidadores, además de tener consecuencias económicas enormemente perjudiciales", explican. "El tratamiento antiviral-antimicrobiano de los pacientes con Alzheimer podría rectificar el callejón sin salida que existe en la actualidad porque no funciona ningún medicamento".

En el caso de la EA, "a menudo no se dan cuenta de que los microbios pueden causar enfermedades crónicas y agudas; que algunos microbios pueden permanecer latentes en el cuerpo con el fin de reactivarse y además, los efectos de pueden darse años después de la infección inicial. De esta manera, las personas pueden estar infectadas pero no necesariamente afectadas, y los ´controles´ que se les hacen periódicamente, incluso si están infectados, podrían mostrarse asintomáticos".

PharmaMar Aumenta su Inversión I+D un año más .

P.J.: Por fin un medio Español con altura de miras ... publica un articulo en la misma dirección como los que publican Analistas , Cientificos , Oncologos , Prensa y Revistas Especializadas Internacionales ... que conocen y reconocen que los pasos que va dando PharmaMar ... son en la dirección correcta. 




¡¡ Un Pais no Investiga por ser Rico ... es Rico porque Investiga !!! .



InnovaSpain.com /// Por Juan Miguel Cobos - 14 marzo, 2016 .

PharmaMar es un grupo biofarmacéutico cuyo negocio principal son las investigaciones y el desarrollo de compuestos de origen marino para tratar enfermedades oncológicas. La antigua Zeltia, ha aumentado su inversión en I+D 20,8 millones de euros desde el 2013, con los que desarrolla compuestos antitumorales de origen marino y participa en investigaciones de colaboración público-privada.

La compañía española con sede en Madrid destaca por sus proyectos de I+D biofarmacéuticos. En el año 2015 destinó 63,5 millones de euros a la investigación, más de 20 millones de euros con respecto al año 2013, y más de 11 millones con respecto a 2014. Sus investigaciones se centran en la oncología, concretamente en el desarrollo y comercialización de antitumorales de origen marino. De sus proyectos I+D cabe destacar “Yondelis”, un fármaco antitumoral a base de trabectedina que “ejerce su actividad en las células tumorales a través de su interacción con el complejo de transcripción y bloqueando la reparación del ADN”, como nos explica Paula Fernández, Media Relations Manager de la compañía. PharmaMar desarrolla y comercializa el fármaco en Europa y cuenta con otros tres compuestos en desarrollo clínico para tumores sólidos hematológicos: plitidepsina, compuesto que provoca la muerte de las células tumorales, aplicado al cáncer de ovario; PM1183, compuesto que reduce la progresión de los tumores y bloquea el sistema de reparación, lo que genera a su desaparición, aplicado al cáncer de pulmón; y PM184, compuesto procedente de las esponjas marinas que inhibe el crecimiento tumoral, aplicado al cáncer de mama localmente avanzado.

Además, la compañía biofarmacéutica cuenta con cofinanciación pública en varios proyectos, tanto individuales como de colaboración con organismos públicos, procedente del Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI) y de los Programa Marco de Ayudas de la Unión Europea. Cabe destacar los consorcios nacionales MarinMab y Underlipids. MarinMab, formado por PharmaMar, la Universidad Autónoma de Madrid y el Instituto de Investigación Biomédica de Barcelona, es un proyecto de investigación con el objetivo de desarrollar nuevos tipos de fármacos, “los conjugados anticuerpo-fármaco, también conocidos como ADCs, con el fin de generar nuevas moléculas selectivas, eficaces y con menores efectos secundarios para el tratamiento oncológico”, señala Paula Fernández. Por su parte, Underlipids, formado por PharmaMar, la Universidad del País Vasco y el Instituto de Ciencias y Materiales de Barcelona (ICMAB), es un proyecto centrado en el desarrollo de “una formulación eficaz y adecuada para la administración subcutánea de un fármaco antitumoral en forma de dispersión sólida”, añade.

En 2012 la compañía apostó por un programa de internacionalización que se ha traducido en la presencia de oficinas en EE UU, Italia, Alemania, Suiza, Francia, Reino Unido y Bélgica, estas dos últimas a finales de 2015, “la apertura de estas oficinas permite a la compañía acceder de forma más directa a los principales mercados oncológicos, servir a la comunidad clínica y establecer acuerdos de colaboración en investigación”, concluye.

Desarrollan un medicamento que genera nanopartículas para curar el cáncer . De momento probado ya en tumores de pulmón e higado de ratones .

*.- Científicos estadounidense han creado un medicamento inyectable que genera nanopartículas capaces de facilitar la cura de la metástasis de tumores en el pulmón e hígado de ratones, según un estudio que publica hoy la revista Nature.

*.- La investigación, desarrollada por expertos del Instituto Metodista de Houston (HMRI), podría transformar radicalmente el tratamiento de un cáncer de mama negativo triple que se ha propagado a los pulmones y el hígado, destacan sus responsables.
14 de marzo de 2016 /// Efe. Londres.
Desarrollan un medicamento que genera nanopartículas para curar el cáncer
Científicos estadounidense han creado un medicamento inyectable que genera nanopartículas capaces de facilitar la cura de la metástasis de tumores en el pulmón e hígado de ratones, según un estudio que publica hoy la revista "Nature". La investigación, desarrollada por expertos del Instituto Metodista de Houston (HMRI), podría transformar radicalmente el tratamiento de un cáncer de mama negativo triple que se ha propagado a los pulmones y el hígado, destacan sus responsables.

La mayoría de las muertes por cáncer, recuerdan, se producen por la metástasis de un tumor en el pulmón y el hígado, para la cual no hay, de momento, un tratamiento efectivo. Los medicamentos disponibles ofrecen beneficios muy limitados, dado que no son capaces de superar ciertas barreras biológica que erige el organismo y de llegar hasta las células cancerígenas en los niveles de concentración necesarios.

Los expertos en nanotecnología y cáncer del HMRI podrían haber resuelto ese problema al desarrollar un medicamento capaz de generar nanopartículas en el interior de un pulmón de roedores afectado por metástasis.

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Pharma Mar says unit Sylentis reaches positive phase II results for dry eye syndrome . "These positive results support continuing clinical development of SYL1001. Sylentis is currently designing the Phase III clinical program which it will be validated with the relevant regulatory authorities," said Dr Ana Isabel Jiménez, COO of Sylentis.

P.J.: *.- Sylentis se posiciona como la segunda empresa a nivel europeo con productos basados en el RNA de interferencia.

*.- SYL1001 es un fármaco basado en ARNi que se administra en forma de gotas oculares sin conservantes que inhibe selectivamente la producción del receptor TRPV1. Estos receptores son canales iónicos mediadores de la transmisión del dolor a nivel ocular. SYL1001 es un oligonucleótido sintético de ARN de doble cadena de pequeño tamaño (siRNA) que actúa mediante un mecanismo de acción novedoso y altamente selectivo.

*.- El 95 % de los analistas que han emitido analisis sobre el Grupo PharmaMar ... tan solo valoran lo que hay a fecha de hoy ... es decir Yondelis y area Quimica . 

*.- Sus precios objetivos superan incluso los 5 euros ... y como espectativas manifiestan que en 2018 - 2019 podrían estar en el mercado Tres Farmacos : Yondelis , Aplidina y PM01183 ... A partir de hoy deberan añadir el SYL1001 ... o sea 4 posibles Farmacos a tener ya en cuenta por su posible cercania a ser comercializados .

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Sylentis obtiene resultados positivos en Fase 2 con SYL1001 para tratar el dolor ocular / Síndrome de ojo seco .

• Los estudios de fase 2 de búsqueda de dosis y eficacia (SYL1001_II y SYL1001_III), cumplieron los parámetros primarios de dolor ocular (escala EVA) (p<0.016) y la disminución de la hiperemia para la dosis de 1,125% (p<0.0134).

• SYL1001 fue bien tolerado en todas las dosis evaluadas y el porcentaje de acontecimientos adversos fue similar al grupo placebo.

• Resultados y análisis adicionales se presentarán en el congreso ARVO 2016 (The  Association for Research in Vision and Ophthalmology).

Madrid, 14 de marzo 2016: 

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), pionera en la investigación y desarrollo de nuevos fármacos basados en la tecnología del silenciamiento génico mediante ARN de interferencia (RNAi), presenta los resultados de dos estudios clínicos (SYL1001_II y SYL1001_III) con el medicamento en investigación SYL1001 para la búsqueda de dosis y evaluación de la eficacia para el tratamiento del dolor ocular asociado al Síndrome de Ojo Seco.

Estos ensayos en fase 2, multicéntricos, aleatorizados, de grupos paralelos,
controlados con placebo y doble enmascarados, se llevaron a cabo en 8 centros ubicados en 2 países europeos, España y Estonia. Los estudios incluyeron 127 pacientes con dolor ocular asociado al Síndrome de ojo seco y evaluaron la eficacia y seguridad de cuatro dosis de SYL1001 (0,375%, 0,75%, 1,125% y 2,25%) frente a placebo, tras 10 días de administración en forma de gotas oftálmicas aplicadas una vez al día.

Los resultados obtenidos indicaron que la dosis de 1,125% alcanzó mayor grado de
cumplimiento de los objetivos primarios y secundarios, disminuyendo no solo el
dolor ocular, sino también la hiperemia conjuntival asociada al Síndrome de ojo
seco tras diez días de tratamiento.

Además, estos dos estudios también evaluaron la seguridad y tolerancia de
SYL1001, confirmándose el buen perfil de seguridad y tolerancia obtenido en Fase
1, no habiendo diferencias en el porcentaje de acontecimientos adversos entre las
dosis evaluadas del SYL1001 y el grupo placebo.

“Estos resultados positivos apoyan la continuidad del desarrollo clínico del SYL1001.

Actualmente, Sylentis está diseñando el programa de fase 3 que validará con las
autoridades competentes” explicó la doctora Ana Isabel Jiménez, Directora de
Operaciones Ejecutivas de Sylentis.

Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience, Organizado por PharmaMar, ha reunido a los Principales Expertos Internacionales en Sarcoma de Tejidos Blandos para Analizar los últimos Avances en su Tratamiento . ( Barcelona 11 y 12 de Marzo 2016 ) .

La Creación de una red de centros de referencia y el fomento de la investigación, claves para mejorar el pronóstico del sarcoma .

Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience, organizado por PharmaMar, reunirá a los principales expertos internacionales en sarcoma de tejidos blandos para analizar los últimos avances en su tratamiento . 

Madrid, 11 de marzo de 2016.

- La creación de una red de centros de referencia y la adopción de medidas que favorezcan la investigación y el acceso a los tratamientos son dos aspectos clave para mejorar el pronóstico de pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB), un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos que conectan, soportan y rodean otras estructuras corporales, como los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el
revestimiento de las articulaciones.

Se trata de una de las conclusiones que se tratarán en la jornada Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience. Este encuentro, organizado por PharmaMar, reunirá en Barcelona durante los días 11 y 12 de marzo a los principales expertos mundiales en esta patología, procedentes de Reino Unido, Francia, Italia, Alemania, España y Estados Unidos, para analizar los últimos avances en su diagnóstico y tratamiento.



“Para nosotros es un orgullo liderar esta reunión donde los oncólogos más influyentes del mundo en el manejo del sarcoma intercambian opiniones, presentan nuevos casos clínicos, debaten sobre los últimos avances y repasan los tratamientos más eficaces para estos pacientes“, ha expuesto D. Luis Mora, Director General de la Unidad de Oncología de PharmaMar.




Incidencia de sarcoma 

Según cifras ofrecidas por el Prof. Jean-Yves Blay, Presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC), el STB representa menos del 1% de los cánceres adultosi . “Existen más de 50 subtiposi histológicos de sarcoma de tejidos blandos. De ellos, los más comunes son el leiomiosarcoma y liposarcoma. En Europa, la incidencia de este tipo de tumores en adultos (excluyendo el tumor estromal gastrointestinal) es de entre 4 y 5 casos por cada 100.000 habitantesii y aproximadamente la mitad de los pacientes que reciben un diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos han desarrollado metástasis o se espera que la desarrollen”, ha manifestado el Prof. Blay.

Para evitar que los pacientes lleguen al equipo experto en sarcomas ya operados es preciso adoptar medidas que garanticen un diagnóstico adecuado y un tratamiento consensuado por un equipo multidisciplinar.

“Existen estudios que demuestran que los pacientes que se diagnostican y tratan en un centro de referencia especializado en sarcoma de tejidos blandos sobreviven más que aquellos que reciben diagnóstico y tratamiento en un centro que no cuenta con esta especialización”, ha explicado este experto.

Precisamente esta es una de las líneas de trabajo del Grupo Español de Investigación en Sarcomas en España que, según el doctor Martin Broto, lleva años colaborando con el Ministerio de Sanidad para el reconocimiento de hospitales y equipos CSUR (Centros Servicios y Unidades de Referencia) en sarcomas.

En suopinión, “estamos en la fase final y esperando que en breves fechas ya por fin se oficialice estos centros”.

El Grupo Español de Investigación en Sarcomas se creó en 1994 y desde entonces ha liderado 47 investigaciones que han incluido miles de pacientes. En los últimos años ha promovido un gran número de ensayos clínicos internacionales y sus protocolos se emplean en países de todo el mundo.

Avances en el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos
Por su parte, el profesor George Demetri, director del Centro Oncológico de Sarcoma y Hueso en el Instituto para el Cáncer Dana-Farber (Boston), ha explicado que las últimas investigaciones llevadas a cabo en el tratamiento del sarcoma incluyendo el estudio realizado con trabectedina (Yondelis®) en Estados Unidos en las que el compuesto ha demostrado reducir el riesgo de progresión de la enfermedad frente a un tratamiento convencional. Yondelis® es desarrollado y comercializado por PharmaMar en Europa, mientras que Janssen Products, L.P. tiene los derechos para desarrollar y vender Yondelis® en el resto del mundo excepto en Japón, donde PharmaMar ha firmado un acuerdo de licencia con Taiho Pharmaceutical.

“Desde que Yondelis® se aprobó por primera vez en Europa en 2007, aproximadamente 50.000 pacientes en 80 países se han beneficiado de esta terapia en todas sus indicaciones”, ha indicado el Prof. Demetri, quien ha explicado que “el sarcoma avanzado de tejidos blandos es un conjunto complejo de enfermedades poco frecuentes que son muy agresivas cuando se presentan en estado avanzado.

Los pacientes necesitan nuevas opciones de tratamiento más eficaces y que sean bien toleradas. Gracias a la investigación, en la última década se han aprobado nuevos medicamentos que han traído a los pacientes con sarcoma una esperanza renovada”.

En esta línea, según los datos facilitados por este experto, el ensayo clínico multicéntrico Fase III SAR3007 puesto en marcha en Estados Unidos es el más amplio realizado hasta ahora en pacientes con sarcoma, y ha mostrado una mejora significativa de la supervivencia libre de progresión con trabectedina frente a dacarbazina en pacientes con liposarcoma (LPS) o leiomiosarcoma (LMS) avanzado tratados previamente con antraciclina y al menos con otra quimioterapia.

Los expertos coinciden en resaltar la importancia que tienen estos avances en el tratamiento del sarcoma, una enfermedad agresiva que precisa de nuevas opciones de tratamiento. “En el sarcoma de tejidos blandos, la estabilización de la enfermedad es un baremo útil para evaluar el éxito del tratamiento en pacientes que presentan un estado avanzado. Los datos registrados en los últimos ensayos clínicos con Yondelis® representa una importante esperanza para los pacientes”, concluyó el doctor Demetri.


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Links :

 Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience, organised by PharmaMar, will bring together leading international experts in soft tissue sarcoma to analyse the latest advances in its treatment .

Experts to analyse latest advances in diagnosis, treatment of soft tissue sarcoma at PharmaMar seminar .

Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience, evento organizzato da PharmaMar,
riunirà i maggiori esperti internazionali di sarcoma dei tessuti molli per analizzare
gli ultimi progressi nella trattamento della patologia .

Experter som analyserar senast framflyttningar i diagnosen, behandling av den mjuka silkespappersarcomaen på det PharmaMar seminariet.

Deskundigen om recentste vooruitgang in diagnose, behandeling van zacht weefselsarcoom bij seminarie te analyseren PharmaMar .

Pharmamar: Pull Back y Nuevo Tramo Alcista hacia los 3 euros .

Anteriormente publicábamos la valoración fundamental de CaixaBank sobre Pharmamar a la cual otorgaba un precio objetivo más de un 130% por encima de los niveles actuales. Técnicamente el título rompió su directriz bajista de corto plazo a principios de marzo, desplegando a continuación un fuerte rebote al alza.

Tras el proceso de vuelta a la directriz, que como vemos coincide con los mínimos de hoy, deberíamos ver una nueva onda alcista con un primer objtivo en el techo del canal alcista de corto plazo ahora sobre los 3 euros.

Norges Bank , El Mayor Fondo Soberano de Pensiones del Mundo , Invierte en Inditex ( un 0,92 % ... unos 985.766.097 euros ) y PharmaMar ( un 2,49 % ... unos 16.000.000 euros ) .

L. Graña | A Coruña 11.03.2016 .

Noruega invierte sus ingresos por la venta de Petróleo y Gas a través del Norges Bank en el que es el mayor fondo soberano del mundo. 

A cierre de 2015 tenía invertidos más de 15.700 millones en valores españoles, entre los que está la textil coruñesa Inditex y el grupo de farmacéutico PharmaMar (antigua Zeltia). 


El valor de mercado de las participaciones que tiene en las dos firmas supera los 1.000 millones, como recoge el balance anual del Norges Bank Investment Management.

Es dueño del 0,92% de la compañía fundada por Amancio Ortega, una participación que tenía un valor de mercado hasta diciembre de 985.766.097 euros. A 29,68 euros el título, Inditex cerró la sesión de ayer con un valor bursátil de 93.250 millones de euros.


La apuesta por PharmaMar es más fuerte, ya que el fondo noruego de pensiones tiene el 2,49% de la empresa presidida por José María Fernández de Sousa. Su valor de mercado es de casi 16 millones de euros y la capitalización bursátil de la firma asciende a 526 millones, tras sufrir ayer un retroceso del 1,9% en el parqué.

PharmaMar . Según publico ayer Edison Investment ... este mes de marzo se daran a conocer los Resultados Finales de la Fase III Aplidin® Myeloma . El Precio Objetivo para PharmaMar : 4,82 euros .

PharmaMar (PHM) - ADMYRE Results Keenly Awaited .

07:07 EST 10 Mar 2016 | Edison Investment Research .

Edison Investment Research - Pharmaceutical & Healthcare - PharmaMar:

*.- PharmaMar’s increasing investment in its promising oncology pipeline is supported by growing Yondelis revenue that will be further buoyed by recent approvals in the US, Japan and elsewhere, as well as by refinancing of its short-term debt.

 *.- Phase III data for Aplidin in multiple myeloma, expected later this month, could be a significant catalyst for the stock.

 *.- Our valuation is unchanged at €1.07bn or €4.82 per share ahead of this.

*.- If the results are positive, we expect filing for approval in Q416.

*.- Fully enrol PM1183 ovarian cancer Phase III 2016 .

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Grifols ampliará su produción .

Iñigo Villegui 11 marzo 2016 .

Los responsables de Grifols han presentado un plan de inversiones industriales que, por importe de 360 millones de dólares, han diseñado para el periodo 2016-2021, que, tras algunas reflexiones, está encontrando una favorable acogida entre los inversores. La estrategia pone de relieve la confianza de sus gestores en el crecimiento orgánico de la compañía en los próximos años.

Este pro­yecto, con el que el grupo se pre­para para afrontar el in­cre­mento que es­tima que re­gis­trará la de­manda de las pro­duc­ciones de su di­vi­sión Bioscience du­rante los pró­ximos 12 ó 14 años, se cen­tra, fun­da­men­tal­mente, en las plantas de Clayton (Carolina del Norte), donde se con­centra casi el 60% de las in­ver­siones (210 mi­llones de dó­la­res), así como en la fac­toría ir­lan­desa de al­bú­mina, ubi­cada en Dublín, que aca­pa­rará un 23,6% del plan (85 mi­llo­nes) y la planta de Parets del Vallès (Barcelona), que será la des­ti­naria del res­tante 18,05% (65 mi­llo­nes).

La di­vi­sión Bioscience es la que ge­nera ma­yores in­gresos del grupo, en 2015 aportó 3.033 mi­llones de eu­ros, el 77,1% de los in­gresos to­ta­les: 3.935 mi­llones de eu­ros, que en dicho ejer­cicio re­gis­traron un cre­ci­miento in­ter­anual del 17%.

La evo­lu­ción de las ac­ciones del grupo en los úl­timos días dis­curre un tanto plana, pues fluctúa en el en­torno de 20 eu­ros, ya que, pese a que sus in­gresos y el Ebitda de 2015 su­pe­raron las pre­vi­sio­nes, al­gunos in­ver­sores ca­li­fi­caron los re­sul­tados de dé­bi­les, tras com­probar que el margen del Ebitda (29,5%) era in­fe­rior al del año an­te­rior (31,2%).

Con todo, en la recta final de la se­sión de ayer -10 de marzo- el valor perdió gas, como el grueso de los va­lores del mer­cado, tras im­po­nerse las ventas al ex­ten­derse la im­pre­sión de que el BCE adop­taba me­didas más agre­sivas de las pre­vis­tas, a la vista de que la eco­nomía evo­lu­ciona peor de lo es­ti­mado.

Así, des­pués de haber lle­gado a re­va­lo­ri­zarse casi un 2% en dicha jor­nada, cerró en 19,76 eu­ros, con un re­tro­ceso del 1,54% y del 7,27% en el año. En cual­quier caso, desde el mí­nimo que es­ta­bleció en fe­brero, hace ya un mes, su co­ti­za­ción acu­mula una subida del 10,7%.

Saltan las alarmas sobre el estado de salud de Michael Douglas ... En estado terminal, según algunos medios americanos .

* El actor podría encontrarse en una etapa terminal del cáncer de garganta que sufrió hace unos años y que podría habérsele extendido .




* Según algunos medios, Douglas ha regresado a Bermudas para reflexionar sobre su vida y actualizar sus últimas voluntades .

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Myc, el gen que ayuda a las células del cáncer a evadirse del sistema inmune .

Células del sistema inmune rodean una célula tumoral - NIH

R. I.- @abc_saludMadrid - 10/03/2016 

Un viejo conocido, el oncogén MYC, parece ser el mayor responsable de que las células del cáncer se escondan del sistema inmune y puedan seguir desarrollándose. Este aliado del cáncer, según un estudio que se publica en «Science», ayuda a las células tumorales a sobrevivir en entornos hostiles aumentando la expresión de dos proteínas que dificultan la capacidad del sistema inmune para destruir los tumores.

Los resultados, aseguran los investigadores de la Universidad de Stanford (EE.UU.) sugieren que las futuras terapias dirigidas a la supresión de MYC pueden ayudar a promover una respuesta inmune contra los tumores y, es posible que los eliminen.

El hallazgo es el primero en enlazar dos pasos críticos en el desarrollo de un tumor: crecimiento celular incontrolado -cuando está mutado o mal regulada, Myc produce un aumento de los niveles de proteínas que promueven la división celular-, y una capacidad para burlar las moléculas del sistema inmunológico destinadas a detenerlo.

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