ABC / MADRID /// 09/12/2014 .
El cáncer de colon es el tumor maligno más frecuente en España, si consideramos ambos sexos, y la segunda causa de muerte por cáncer
La prueba de sangre oculta en heces parece ser igual de eficaz en la detección del cáncer de colon o de pólipos que la tradicional colonoscopia. Lo acaba de ver un equipo de investigadores españoles del Complejo Hospitalario Universitario de Canarias que ha comparado por primera vez la eficacia de la colonoscopia con el test inmunológico de sangre oculta en heces anual para la detección de cáncer colorrectal y su lesión precursora, el pólipo adenomatoso avanzado, en la población de riesgo familiar.
Se trata de un estudio prospectivo, diseñado para contrastar la hipótesis de equivalencia entre ambas estrategias para la detección de neoplasia colorrectal avanzada, en esa población de riesgo. El trabajo ha sido publicado en la revista «Gastroenterology»
Para ello, el grupo los investigadores estudiaron a casi 2.000 pacientes, que fueros asignados al azar a sangre oculta en heces anual durante tres años o a una colonoscopia. El estudio reveló que la prueba de sangre oculta en heces es equivalente a la realización de una colonoscopia para detectar cáncer o pólipos avanzados. En concreto, se diagnosticaron 5 cánceres en cada rama del estudio, 28 adenomas avanzados en el grupo de sangre oculta en heces y 39 en el grupo de colonoscopia, informa Europa Press.
Pruebas innecesarias
El número de personas que necesitaron realizarse una colonoscopia para detectar un cáncer o adenoma avanzado fue 4 en el grupo de sangre oculta en heces y 18 en el grupo de colonoscopia. Ello sugiere que, en esta población de riesgo, el cribado con test de sangre oculta en heces anual evita realizar un volumen importante (86%) de colonoscopias innecesarias, con un resultado final equivalente al cribado mediante colonoscopia directa.
La conclusión principal de este estudio es que el cribado mediante test inmunológico de sangre oculta en heces anual es equivalente a la colonoscopia para detectar cáncer y lesiones premalignas (adenomas avanzados), con un ahorro económico muy considerable. Con el test de sangre oculta en heces se necesitan hacer 4 veces menos colonoscopias para detectar una lesión avanzada que con la colonoscopia directa.
Inequidad en el cribado
El cáncer de colon es el tumor maligno más frecuente en España, si consideramos ambos sexos, y la segunda causa de muerte por cáncer. Cada año se diagnostican más de 25.000 casos nuevos y fallecen cerca de 14.000 personas.
Recientemente la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) ha denunciado que actualmente hay más de 8 millones de personas a las que no se está llegando a tiempo para reducir su riesgo de muerte a causa de un cáncer de colon con el cribado. Según la AECC, los datos muestran que apenas se alcanza un 20% de la cobertura total en España y, denuncian una importante «inequidad» en el estado español. Por ejemplo, en algunas comunidades autónomas, como el País Vasco o Cantabria, hay casi un 100% de cobertura, mientras que en otras, como Madrid, Extremadura, Castilla-La Mancha o Andalucía, apenas tienen cobertura o incluso carecen de programa de cribado para el cáncer de colon.
09 diciembre 2014
San Antonio Breast Cancer Symposium economic impact to approach $20 million
W. Scott Bailey // Reporter/Project Coordinator /// San Antonio Business Journal
San Antonio will play host on Tuesday to the San Antonio Breast Cancer Symposium, a global event that is expected to attract about 7,500 researchers and other medical experts from some 96 countries.
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San Antonio will play host on Tuesday to the San Antonio Breast Cancer Symposium, a global event that is expected to attract about 7,500 researchers and other medical experts from some 96 countries.
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Halaven® (eribulina) en combinación con capecitabina proporciona un beneficio clínico en mujeres con cáncer de mama metastásico .
09 de Diciembre, 2014 | Notas de Prensa
Negocios › HATFIELD, Inglaterra, December 9, 2014 /PRNewswire/ --
Un segundo estudio en fase II presentado en el Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS) muestra que la combinación de eribulina y capecitabina representa una posible opción de tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano, HER2 normal/HER2 negativo y RE positivo.
Los resultados de un estudio en fase II, abierto y de confirmación de dosis de eribulina en combinación con capecitabina sugieren que este tratamiento resulta eficaz en mujeres con cáncer de mama metastásico (tasa global de respuesta del 42,9% y tasa de beneficio clínico del 57,1%), con un perfil de seguridad y tolerabilidad que se corresponde con los datos previos.En combinación, eribulina y capecitabina presentaron una mediana de supervivencia libre de progresión de 7,1 meses (IC 95%: 4,4, 9,8).[1]
Los datos de cinco pósters del Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS, San Antonio Breast Cancer Symposium) de este año 2014 aportan más pruebas de la eficacia, seguridad y perfil de calidad de vida de eribulina para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, así como datos en cáncer de mama en estadio temprano.[1],[2],[3],[4],[5]
Un segundo estudio en fase II, multicéntrico y abierto explora la viabilidad de eribulina en combinación con capecitabina como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estadio temprano y con receptor de estrógenos (RE) positivo.[2]
«Una de las limitaciones principales de las combinaciones de quimioterapias para el tratamiento del cáncer de mama metastásico es que, a pesar de resultar más activas, sus efectos secundarios con frecuencia son inaceptables. Este estudio en fase II de confirmación de dosis sugiere que eribulina en combinación con capecitabina podría suponer otra opción terapéutica para las mujeres con cáncer de mama metastásico, la cual resulta efectiva y bien tolerada», comenta el Dr. Chris Twelves, catedrático de Oncología y Farmacología Clínica del Cáncer, además de consultor honorario sobre Oncología Médica en la Universidad de Leeds y el Instituto de Oncología St. James.
Dos estudios adicionales destacan los resultados en calidad de vida de mujeres tratadas con eribulina como monoterapia de primera línea y en combinación con trastuzumab, respectivamente. El primer estudio en fase II valora eribulina como tratamiento de primera línea en mujeres con cáncer de mama metastásico HER2 negativo y genera escalas de calidad de vida estables o con mejoría, de acuerdo con la escala EORTC QLQ-C30. El segundo estudio en fase II investiga eribulina en combinación con trastuzumab y muestra mejoras positivas en el dolor y en los síntomas de brazo y pecho, lo que garantiza una investigación adicional.[4]
Más datos agrupados del ensayo fundamental en fase III EMBRACE (Estudio del cáncer de mama metastásico de Eisai para evaluar el tratamiento de preferencia del médico frente a eribulina) [6], del Estudio 301[7] y de un estudio en fase II de un único grupo destacan que el beneficio de eribulina resultó similar en mujeres con carcinoma lobular invasivo y carcinoma ductal invasivo (supervivencia global: 13,4 frente a 13,6 meses; índice de riesgo [IR] = 1,07; IC 95%: 0,72, 1,10). El carcinoma lobular invasivo es la segunda forma más frecuente de subtipo de cáncer de mama y se asocia con bajas tasas de respuesta a la quimioterapia preoperatoria, en comparación con el carcinoma ductal invasivo. Los resultados de este estudio contrastan con los datos de las quimioterapias actuales.
Tras la primera aprobación de la Comisión Europea en 2011, eribulina obtuvo la Aprobación de la Autorización de Comercialización europea en junio de 2014 para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que ha progresado tras al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano, ya sea en un contexto adyuvante o metastásico, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes. [8] La Aprobación de la Autorización de Comercialización de eribulina se basa en los datos clínicos de dos estudios globales en fase III: EMBRACE (Estudio del cáncer de mama metastásico de Eisai para evaluar el tratamiento de preferencia del médico frente a eribulina)[6] y el Estudio 301.[7]
Eisai se dedica a descubrir, desarrollar y producir tratamientos oncológicos innovadores que puedan marcar la diferencia y mejorar la vida de las mujeres y sus familias. Esta pasión por las personas forma parte de la misión human health care (hhc) de Eisai, que se esfuerza por conocer mejor las necesidades de los pacientes y sus familias para incrementar los beneficios que ofrece la atención sanitaria.
Negocios › HATFIELD, Inglaterra, December 9, 2014 /PRNewswire/ --
Un segundo estudio en fase II presentado en el Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS) muestra que la combinación de eribulina y capecitabina representa una posible opción de tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama en estadio temprano, HER2 normal/HER2 negativo y RE positivo.
Los resultados de un estudio en fase II, abierto y de confirmación de dosis de eribulina en combinación con capecitabina sugieren que este tratamiento resulta eficaz en mujeres con cáncer de mama metastásico (tasa global de respuesta del 42,9% y tasa de beneficio clínico del 57,1%), con un perfil de seguridad y tolerabilidad que se corresponde con los datos previos.En combinación, eribulina y capecitabina presentaron una mediana de supervivencia libre de progresión de 7,1 meses (IC 95%: 4,4, 9,8).[1]
Los datos de cinco pósters del Simposio sobre Cáncer de Mama de San Antonio (SABCS, San Antonio Breast Cancer Symposium) de este año 2014 aportan más pruebas de la eficacia, seguridad y perfil de calidad de vida de eribulina para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, así como datos en cáncer de mama en estadio temprano.[1],[2],[3],[4],[5]
Un segundo estudio en fase II, multicéntrico y abierto explora la viabilidad de eribulina en combinación con capecitabina como tratamiento adyuvante en mujeres con cáncer de mama en estadio temprano y con receptor de estrógenos (RE) positivo.[2]
«Una de las limitaciones principales de las combinaciones de quimioterapias para el tratamiento del cáncer de mama metastásico es que, a pesar de resultar más activas, sus efectos secundarios con frecuencia son inaceptables. Este estudio en fase II de confirmación de dosis sugiere que eribulina en combinación con capecitabina podría suponer otra opción terapéutica para las mujeres con cáncer de mama metastásico, la cual resulta efectiva y bien tolerada», comenta el Dr. Chris Twelves, catedrático de Oncología y Farmacología Clínica del Cáncer, además de consultor honorario sobre Oncología Médica en la Universidad de Leeds y el Instituto de Oncología St. James.
Dos estudios adicionales destacan los resultados en calidad de vida de mujeres tratadas con eribulina como monoterapia de primera línea y en combinación con trastuzumab, respectivamente. El primer estudio en fase II valora eribulina como tratamiento de primera línea en mujeres con cáncer de mama metastásico HER2 negativo y genera escalas de calidad de vida estables o con mejoría, de acuerdo con la escala EORTC QLQ-C30. El segundo estudio en fase II investiga eribulina en combinación con trastuzumab y muestra mejoras positivas en el dolor y en los síntomas de brazo y pecho, lo que garantiza una investigación adicional.[4]
Más datos agrupados del ensayo fundamental en fase III EMBRACE (Estudio del cáncer de mama metastásico de Eisai para evaluar el tratamiento de preferencia del médico frente a eribulina) [6], del Estudio 301[7] y de un estudio en fase II de un único grupo destacan que el beneficio de eribulina resultó similar en mujeres con carcinoma lobular invasivo y carcinoma ductal invasivo (supervivencia global: 13,4 frente a 13,6 meses; índice de riesgo [IR] = 1,07; IC 95%: 0,72, 1,10). El carcinoma lobular invasivo es la segunda forma más frecuente de subtipo de cáncer de mama y se asocia con bajas tasas de respuesta a la quimioterapia preoperatoria, en comparación con el carcinoma ductal invasivo. Los resultados de este estudio contrastan con los datos de las quimioterapias actuales.
Tras la primera aprobación de la Comisión Europea en 2011, eribulina obtuvo la Aprobación de la Autorización de Comercialización europea en junio de 2014 para el tratamiento de mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado que ha progresado tras al menos un régimen quimioterapéutico para la enfermedad avanzada. La terapia previa debe haber incluido una antraciclina y un taxano, ya sea en un contexto adyuvante o metastásico, a menos que dicho tratamiento no fuese apto para las pacientes. [8] La Aprobación de la Autorización de Comercialización de eribulina se basa en los datos clínicos de dos estudios globales en fase III: EMBRACE (Estudio del cáncer de mama metastásico de Eisai para evaluar el tratamiento de preferencia del médico frente a eribulina)[6] y el Estudio 301.[7]
Eisai se dedica a descubrir, desarrollar y producir tratamientos oncológicos innovadores que puedan marcar la diferencia y mejorar la vida de las mujeres y sus familias. Esta pasión por las personas forma parte de la misión human health care (hhc) de Eisai, que se esfuerza por conocer mejor las necesidades de los pacientes y sus familias para incrementar los beneficios que ofrece la atención sanitaria.
Uber sería la sexta empresa del IBEX 35 . Goldman Sachs abre el camino hacia la salida a Bolsa .
Pablo Pardo /// 07/12/2014 .
Sólo hay cinco empresas en la Bolsa de Madrid que valgan más que Uber, la aplicación de taxis para móviles: Santander, Inditex, Telefónica, BBVA e Iberdrola. Ninguna de las otras llega a los 32.400 millones de euros (40.000 millones de dólares) en los que esa empresa ha sido valorada en su última ronda de financiación, que concluyó esta semana. La valoración ha sido una sorpresa para la propia Uber, que esperaba que los inversores estimaran su valor en 28.370 millones de euros, un 14% menos de la cifra que finalmente ha alcanzado.
Otro dato: en junio Uber había sido valorada en 13.780 millones de euros (17.000 millones de dólares). La aplicación (o app, como se las llama coloquialmente), se ha revalorizado en un 135% en cinco meses. Según ha colgado en un post en la web de la empresa el fundador y consejero delegado de Uber, Travis Kalanick, la compañía se ha multiplicado por seis en 2014. Con sólo cinco años de edad, esta empresa californiana opera en 250 ciudades de 50 países, y prevé tener el año que viene a un millón de conductores en todo el mundo. Uber se ha visto sacudida por una serie de escándalos en las últimas semanas, después de que se hiciera público que al menos uno de sus directivos había accedido a los viajes que había efectuado una periodista usando la app de la empresa.
Otro motivo de polémica es que Uber no se responsabiliza de los accidentes que sus conductores puedan sufrir cuando están trabajando con su app si éstos implican daños o indemnizaciones superiores al millón de dólares (800.000 euros). Legalmente, Uber sólo es una empresa de comunicaciones que conecta al proveedor de un servicio -el conductor- con el usuario -el pasajero-, no una compañía de taxis o de transporte. La empresa se lleva una comisión del 20% de la tarifa del pasajero.
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Sólo hay cinco empresas en la Bolsa de Madrid que valgan más que Uber, la aplicación de taxis para móviles: Santander, Inditex, Telefónica, BBVA e Iberdrola. Ninguna de las otras llega a los 32.400 millones de euros (40.000 millones de dólares) en los que esa empresa ha sido valorada en su última ronda de financiación, que concluyó esta semana. La valoración ha sido una sorpresa para la propia Uber, que esperaba que los inversores estimaran su valor en 28.370 millones de euros, un 14% menos de la cifra que finalmente ha alcanzado.
Otro dato: en junio Uber había sido valorada en 13.780 millones de euros (17.000 millones de dólares). La aplicación (o app, como se las llama coloquialmente), se ha revalorizado en un 135% en cinco meses. Según ha colgado en un post en la web de la empresa el fundador y consejero delegado de Uber, Travis Kalanick, la compañía se ha multiplicado por seis en 2014. Con sólo cinco años de edad, esta empresa californiana opera en 250 ciudades de 50 países, y prevé tener el año que viene a un millón de conductores en todo el mundo. Uber se ha visto sacudida por una serie de escándalos en las últimas semanas, después de que se hiciera público que al menos uno de sus directivos había accedido a los viajes que había efectuado una periodista usando la app de la empresa.
Otro motivo de polémica es que Uber no se responsabiliza de los accidentes que sus conductores puedan sufrir cuando están trabajando con su app si éstos implican daños o indemnizaciones superiores al millón de dólares (800.000 euros). Legalmente, Uber sólo es una empresa de comunicaciones que conecta al proveedor de un servicio -el conductor- con el usuario -el pasajero-, no una compañía de taxis o de transporte. La empresa se lleva una comisión del 20% de la tarifa del pasajero.
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Jack Nicholson evita salir de casa porque padece Alzheimer .
08 de diciembre de 2014 .
El actor se habría alejado de su carrera en la pantalla grande a causa de la enfermedad .
Jack Nicholson apareció en la entrega de los Oscar en febrero de 2013, Foto: Getty Images Redacción
En 2013 se rumoró que Jack Nicholson, de 77 años, padece Alzheimer; ahora la revista estadounidense The National Enquire asegura que el actor ya no sale de su casa debido al padecimiento.
La publicación indicó que Nicholson pierde la noción de dónde está cuando sale de su residencia en Hollywood.
"El rumor es que tiene los inicios de este padecimiento (Alzheimer). Nadie sabe exactamente el secreto de este padecimiento", dice la revista.
El último proyecto de Jack Nicholson en la pantalla grande fue en 2010, y se trató de la película 'How Do You Know'.
El actor se habría alejado de su carrera en la pantalla grande a causa de la enfermedad .
Jack Nicholson apareció en la entrega de los Oscar en febrero de 2013, Foto: Getty Images Redacción
En 2013 se rumoró que Jack Nicholson, de 77 años, padece Alzheimer; ahora la revista estadounidense The National Enquire asegura que el actor ya no sale de su casa debido al padecimiento.
La publicación indicó que Nicholson pierde la noción de dónde está cuando sale de su residencia en Hollywood.
"El rumor es que tiene los inicios de este padecimiento (Alzheimer). Nadie sabe exactamente el secreto de este padecimiento", dice la revista.
El último proyecto de Jack Nicholson en la pantalla grande fue en 2010, y se trató de la película 'How Do You Know'.
Bamosiran ( SYL040012 ) . Fase II Treatment for Open Angle Glaucoma . Se lleva a cabo en EEUU , Alemania , España y Estonia . ( Actualización ) .
View of NCT02250612 on 2014_12_03 .Recruitment Information
Status Recruiting
Start date 2014-10
Last follow-up date 2015-09 (Anticipated)
Primary completion date 2015-07 (Anticipated)
Criteria .
Inclusion Criteria:
- Patients older than 18 years of either sex
- Good or fair general health as assessed by the investigator.
- Signed informed consent prior to any clinical trial-related procedures
- Diagnosis of open angle glaucoma (OAG) or ocular hypertension (OHT)
- Post-washout mean IOP above target range
- BCVA 1.0 logMAR or better by ETDRS in each eye (equivalent to 20/200)
- Stable visual field
- Central corneal thickness 480-620 μm
- Shaffer gonioscopic grade of ≥ 3 (in at least 3 quadrants) in both eyes
Exclusion Criteria:
- Pregnant or breastfeeding females
- Females of childbearing potential not willing to use a medically acceptable contraceptive method
- Clinically significant systemic disease
- Changes of systemic medication that could have a substantial effect on IOP
- Known hypersensitivity to any component of the formulations
- Unable to comply with the clinical trial requirements
- Clinically significant abnormalities in laboratory tests
- Severe visual field defect
- Any secondary glaucoma
- Pseudoexfoliation or pigment dispersion component, history of angle closure or narrow angles.
- IOP ≥ 35 mm Hg in any eye
- Previous non-laser glaucoma surgery or glaucoma laser procedures (e.g., laser trabeculoplasty) and refractive surgery
- Any ocular surgery or laser treatment, cataract extraction or ocular trauma within 6 months prior to Baseline
- Evidence of ocular infection, inflammation, clinically significant blepharitis or conjunctivitis at baseline (Visit 0), or a history of herpes simplex keratitis
- Clinically significant ocular disease
Gender Both
Minimum age 18 Years
Healthy volunteers No
Administrative Data
Organization name Sylentis, S.A.
Organization study ID SYL040012_IV
Secondary ID 2013-002947-27 (EudraCT Number)
Sponsor Sylentis, S.A.
Health Authority United States: Food and Drug Administration
Health Authority Spain: Spanish Agency of Medicines
Health Authority Germany: Federal Institute for Drugs and Medical Devices
Health Authority Estonia: The State Agency of Medicine.
08 diciembre 2014
Merck Comprará Farmacéutica Cubist en Acuerdo Valorado en 8.400 millones de Dólares más Deuda, con el que ingresa al Mercado de Fármacos contra los denominados " Súpermicrobios ".
Reuters /// Lunes, 8 de Diciembre de 2014 .
Los Súpermicrobios son cepas de bacterias resistentes a varios tipos de antibióticos.
Un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, publicado en 2003, estimó que cada año 2 millones de personas se enferman por los llamados súpermicrobios, de las que mueren al menos 23.000.
Tanto Merck como su rival británico AstraZeneca Plc han puesto su atención en nuevos tipos de antibióticos contra esas bacterias.
Merck dijo el lunes que el acuerdo, que le dará acceso al Cubicin el antibiótico de Cubist, debería sumar más de 1.000 millones de dólares a sus ventas de 2015 tras cerrar el trato durante el primer trimestre.
Se espera que el principal medicamento en desarrollo de Cubist, Ceftolozane/Tazobactam, sea aprobado para su comercialización este mes como tratamiento para las infecciones urinarias.
Merck pagará 102 dólares por acción a Cubist, lo que implica una prima de 37 por ciento sobre el precio promedio de los papeles al valor de cierre de los títulos el viernes, de 74,36 dólares.
La operación incluirá 1.100 millones de dólares en deuda neta y otras consideraciones, lo que llevaría el valor total de la operación a unos 9.500 millones de dólares.
El acuerdo con Cubist es la segunda gran adquisición de Merck este año. La empresa compró en junio a Idenix Pharmaceuticals por 3.850 millones de dólares para mejorar su cartera de medicamentos contra la hepatitis C.
Los Súpermicrobios son cepas de bacterias resistentes a varios tipos de antibióticos.
Un informe de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos, publicado en 2003, estimó que cada año 2 millones de personas se enferman por los llamados súpermicrobios, de las que mueren al menos 23.000.
Tanto Merck como su rival británico AstraZeneca Plc han puesto su atención en nuevos tipos de antibióticos contra esas bacterias.
Merck dijo el lunes que el acuerdo, que le dará acceso al Cubicin el antibiótico de Cubist, debería sumar más de 1.000 millones de dólares a sus ventas de 2015 tras cerrar el trato durante el primer trimestre.
Se espera que el principal medicamento en desarrollo de Cubist, Ceftolozane/Tazobactam, sea aprobado para su comercialización este mes como tratamiento para las infecciones urinarias.
Merck pagará 102 dólares por acción a Cubist, lo que implica una prima de 37 por ciento sobre el precio promedio de los papeles al valor de cierre de los títulos el viernes, de 74,36 dólares.
La operación incluirá 1.100 millones de dólares en deuda neta y otras consideraciones, lo que llevaría el valor total de la operación a unos 9.500 millones de dólares.
El acuerdo con Cubist es la segunda gran adquisición de Merck este año. La empresa compró en junio a Idenix Pharmaceuticals por 3.850 millones de dólares para mejorar su cartera de medicamentos contra la hepatitis C.
Grifols SA, Barcelona Given Consensus Recommendation of “Hold” by Brokerages (NASDAQ:GRFS) .
December 7th, 2014 /// by Dave Maldonado .
Grifols SA, Barcelona (NASDAQ:GRFS) has earned an average rating of “Hold” from the seven ratings firms that are presently covering the stock, AnalystRatingsNetwork reports.
One equities research analyst has rated the stock with a sell rating, two have assigned a hold rating and four have assigned a buy rating to the company.
The average twelve-month target price among brokers that have issued a report on the stock in the last year is $42.80.
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Marta Aliño , Una Madre Coraje contra el Cáncer Infantil .
MARINA FUSTER /// Valencia , 07/12/2014 .El Cáncer Infantil es una realidad que tiene nombres y apellidos.
Con tan solo tres años a Julen le diagnosticaron un tumor cerebral en el lóbulo frontal derecho. Lo que empezó como un fuerte dolor de cabeza acabó convirtiéndose en un problema difícil de asumir. Julen es solo uno de muchos niños que cada día dan una lección de vida. Son supervivientes, pequeños héroes. "Es un palo tremendo, se te cae el mundo encima", confiesa su madre, Marta Aliño.
Tras la primera operación, le sucedieron tres ciclos de quimioterapia intensiva seguida de otros tratamientos muy duros. En esta última etapa Julen se vio expuesto a tres periodos de 21 días de aislamiento a excepción de la presencia de uno de sus padres: "Cuando salió casi no se acordaba de andar". Un total de ocho meses de idas y venidas al hospital donde la jerga médica se convirtió en el día a día de Julen y su familia.
Sin embargo, esta madre coraje hizo del positivismo su nueva filosofía de vida. Así nació 'Fuerza Julen', una plataforma destinada a recaudar fondos para la investigación del cáncer infantil. El logo del león se ha convertido en un emblema de supervivencia en la ciudad de Valencia. "Fue un regalo que representa la fuerza y la valentía", confirma Aliño.
En apoyo a Julen, multitud de ciudadanos comenzaron a usar el dibujo como foto de perfil de sus principales redes sociales. Esta acción no solo provocó una sonrisa constante en el rostro del niño, sino también supuso la oportunidad de Marta para cambiar las cosas: "Empezamos a ver una respuesta de la gente inundando Facebook y Whatsapp con el logo del león y me di cuenta de que había que aprovecharlo".
Es aquí donde entró en juego la Asociación Pablo Ugarte, una organización sin ánimo de lucro ubicada en Madrid creada para apoyar la investigación del cáncer, principalmente de los niños. "En la investigación está la clave", comenta Aliño, "buscábamos una asociación que participase en el Estudio de tumores embrionarios del Hospital La Fe, que es donde está Julen y al campo donde hemos decidido destinar el dinero".
La venta de broches a dos euros fue solo el principio de una sucesión de iniciativas con las que han conseguido recaudar alrededor de 15.000 euros: "¡Pensábamos que íbamos a juntar 400 o 500 euros y mira!". A través de su página en Facebook 'Fuerza Julen' organiza carreras solidarias, partidos de pádel benéficos, camisetas, llaveros y otras actividades donde los ciudadanos han hecho eco de una importante capacidad de abnegación. Sólo en la última carrera se recaudaron 2.600 euros. "Saber que la gente te está apoyando te ayuda, te da un poquito de fuerza", insiste Aliño.
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06 diciembre 2014
Scientists have discovered that the reefs contain an abundance of micro-organisms and compounds produced by those organisms not found anywhere on earth. Many of these compounds show promise in holding cures for some of our most common and serious ailments including cancer.
Reef may hold treatments, even cures, for serious diseases . Keynoter Publishing December 5, 2014 .
... The list is impressive.
Blue-green algae, commonly found around Caribbean mangroves, is the source of a toxin that is being used to treat small-cell lung cancer and has been endorsed by the National Cancer Institute for the treatment of melanoma.
Yondelis, the first new treatment in 30 years for soft-tissue sarcoma, is extracted from the sea squirt, a sac-like filter feeder.
The spiral tufted bryozoan (Bugula neritina), a colonial animal that grows upright in bushy, branching tufts is a source for the anti-cancer compound bryostatin.
Secosteroids, an enzyme used by soft corals to protect themselves from disease, is used to treat asthma, arthritis and other inflammatory disorders.
Bioactive molecules produced by marine invertebrates such as sea sponges, tunicates and sea hares have displayed potent anti-viral, anti-tumor and antibacterial activity.
Certain marine-based medicines for the treatment of lymphoma and ovarian, breast and prostate cancers have gone through clinical trials.
Others show promise in the treatment of strokes and Alzheimer’s disease.
With just a few more years of research, it is likely that scientists will discover even more therapeutic secrets in the sea .
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Sylentis ( Grupo Zeltia ) ya ha sido incluida en el último Informe sobre Espectativas en el Tratamiento de Demencias : "" Dementia Therapeutic Pipeline Market by Companies & Drugs Profile Review H2 2014 "" .
PRWEB.COM NewswireDallas, TX (PRWEB) December 06, 2014 The report "Dementia Pipeline Review H2 2014" provides comprehensive information on the therapeutic development for Dementia, complete with comparative analysis at various stages, therapeutics assessment by drug target, mechanism of action (MoA), route of administration (RoA) and molecule type, along with latest updates, and featured news and press releases. It also reviews key players involved in the therapeutic development for Dementia and special features on late-stage and discontinued projects. Dementia is the loss of psychological features such as considering, storage, and considering that is serious enough to intervene with a person's everyday performing.
Companies discussed in this Dementia Pipeline Review H2 2014 report include Alector LLC, Biotie Therapies Corp., Bristol-Myers Squibb Company, Chase Pharmaceuticals Corporation, Chronos Therapeutics Limited, Echo Pharmaceuticals B.V., FORUM Pharmaceuticals Inc., Hyundai Pharmaceutical Co., Ltd., Ildong Pharmaceutical Co., Ltd., ImStar Therapeutics Inc., Integrative Research Laboratories Sweden AB, Intellect Neurosciences, Inc., Intra-Cellular Therapies, Inc., Oryzon Genomics S.A., Pacific Northwest Biotechnology, LLC, SK Chemicals Co., Ltd., Stelic Institute & Co., Summit Corporation plc, Sylentis S.A., Tautatis Incorporated, WhanIn Pharmaceutical Co., Ltd.
Drugs profile discussed in this Dementia Pipeline Review H2 2014 report include Antibodies for Dementia and Alzheimer's Disease, Antisense Oligonucleotide to Inhibit microRNA for Neurology, choline alfoscerate SR, CPC-252, dronabinol, Drugs to Agonize c-MET for Dementia, Drugs to Agonize c-MET for Dementia, FRM-0334, GIBH-130, gugulipid, IPN-007, IRL-752, ITI-007, KR-12, Monoclonal Antibodies to Inhibit Tau for CNS Disorders, NAT, NNC-269100, OG-635, Peptide to Inhibit BACE for Cerebropathy and Dementia, RDC-5, RNAi Oligonucleotide for Cerebral Ischemia and Dementia, SID-111, Small Molecule to Activate LPL for CNS and Metabolic Disorders, Small Molecule to Inhibit Glycogene 5 for Dementia, Small Molecule to Inhibit O-linked N-acetylglucosaminidase for Neurodegenerative Diseases, Synthetic Peptides for Neurological Disorders, TauC3 Monoclonal Antibody, TTT-3002 & WIB-1001C. Order a Purchase copy of this report @ .
... Informe : 2.000 $$ .
05 diciembre 2014
OMS Renueva Recomendaciones para Prevenir Cáncer de Cuello Uterino .
*.- Cada año más de 500.000 mujeres desarrollan la enfermedad en el mundo, y alrededor de 266.000 mujeres mueren por esta causa.
*.- Una cada dos minutos.
*.- El 90% de estas muertes ocurren en países en vías de desarrollo .
Azucena Bardají (ISGlobal) 5 DIC 2014 .
La mayor parte de nosotros hemos vivido en nuestro entorno más cercano las devastadoras y fatales consecuencias de un cáncer. Y muchos nos hemos preguntado, con rabia e impotencia, qué más se podría haber hecho para evitarlo. Afortunadamente, no todo son razones para la desesperanza. Todo lo contrario. Existen vacunas que han demostrado ser eficaces en prevenir enfermedades infecciosas como la hepatitis B y la infección por el virus del papiloma humano, responsables respectivamente de ciertos tipos de cáncer de hígado y del cáncer de cuello uterino.
La infección por el virus del papiloma humano es la causa de prácticamente el 100% de los casos de cáncer de cuello uterino. Es una infección de transmisión sexual altamente contagiosa y frecuente. Si se previene, por lo tanto, la infección por el virus del papiloma humano podemos prevenir el cáncer de cuello uterino. Existen ya vacunas que han demostrado ser seguras y eficaces en prevenir la infección y que pueden evitar el 70% de los cánceres de cuello uterino. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda vacunar a todas las niñas preadolescentes entre los 9 y los 13 años de edad. Se recomienda en esta edad y antes del comienzo de las relaciones sexuales, dado que las vacunas solo son eficaces antes de que la persona entre en contacto con el virus.
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*.- Una cada dos minutos.
*.- El 90% de estas muertes ocurren en países en vías de desarrollo .
Azucena Bardají (ISGlobal) 5 DIC 2014 .
La mayor parte de nosotros hemos vivido en nuestro entorno más cercano las devastadoras y fatales consecuencias de un cáncer. Y muchos nos hemos preguntado, con rabia e impotencia, qué más se podría haber hecho para evitarlo. Afortunadamente, no todo son razones para la desesperanza. Todo lo contrario. Existen vacunas que han demostrado ser eficaces en prevenir enfermedades infecciosas como la hepatitis B y la infección por el virus del papiloma humano, responsables respectivamente de ciertos tipos de cáncer de hígado y del cáncer de cuello uterino.
La infección por el virus del papiloma humano es la causa de prácticamente el 100% de los casos de cáncer de cuello uterino. Es una infección de transmisión sexual altamente contagiosa y frecuente. Si se previene, por lo tanto, la infección por el virus del papiloma humano podemos prevenir el cáncer de cuello uterino. Existen ya vacunas que han demostrado ser seguras y eficaces en prevenir la infección y que pueden evitar el 70% de los cánceres de cuello uterino. La Organización Mundial de la Salud (OMS) recomienda vacunar a todas las niñas preadolescentes entre los 9 y los 13 años de edad. Se recomienda en esta edad y antes del comienzo de las relaciones sexuales, dado que las vacunas solo son eficaces antes de que la persona entre en contacto con el virus.
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La Ciencia Española halla la Puerta del Cáncer de Colón .Descubren que la pérdida de un gen induce el Cáncer de Colon y la Metástasis .
Viernes, 5 de diciembre del 2014 - 11.16 h
Investigadores del grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-Nanomedicina del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descubierto que la pérdida de un gen, denominado 'RHOA', induce la progresión de los tumores y las metástasis en el cáncer de colon y recto. El estudio, que publica la revista 'Nature Communications', también desvela el mecanismo de actuación de este gen, cuyo papel es completamente diferente al que ejerce en otros tipos de cáncer.
El jefe del grupo de Oncología Molecular e investigador del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, Diego Arango, ha explicado que el gen 'RHOA' estaba en su punto de mira desde que en 2005 descubrió, junto a otro grupo internacional, que era uno de los genes que presentaba una mayor diferencia de expresión entre pacientes con cáncer colorrectal con buen y mal pronóstico. Basándose en el primer descubrimiento, el objetivo de la investigación que ahora ha publicado era determinar si la pérdida de los niveles de 'RHOA' es la causa o una de las causas de que los pacientes tengan un peor pronóstico.
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Investigadores del grupo de Oncología Molecular del CIBBIM-Nanomedicina del Vall d'Hebron Institut de Recerca (VHIR) han descubierto que la pérdida de un gen, denominado 'RHOA', induce la progresión de los tumores y las metástasis en el cáncer de colon y recto. El estudio, que publica la revista 'Nature Communications', también desvela el mecanismo de actuación de este gen, cuyo papel es completamente diferente al que ejerce en otros tipos de cáncer.
El jefe del grupo de Oncología Molecular e investigador del CIBER de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina, Diego Arango, ha explicado que el gen 'RHOA' estaba en su punto de mira desde que en 2005 descubrió, junto a otro grupo internacional, que era uno de los genes que presentaba una mayor diferencia de expresión entre pacientes con cáncer colorrectal con buen y mal pronóstico. Basándose en el primer descubrimiento, el objetivo de la investigación que ahora ha publicado era determinar si la pérdida de los niveles de 'RHOA' es la causa o una de las causas de que los pacientes tengan un peor pronóstico.
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Zeltia Busca absorber PharmaMar ante las previsibles ofertas de compra de esta filial tras el registro del fármaco en Estados Unidos .Certificada la absorción, los interesados ya no podrán optar solo a quedarse con la filial, tendrán que ofertar por Zeltia, convertido en líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología.
Por Juan Carlos Martínez /// Madrid 04/12/2014 .
Cara y cruz para los mal avenidos hermanos Fernández Sousa-Faro, herederos del imperio que les legó su padre, con Pescanova y Zeltia como las dos empresas estrella. Mientras José Manuel ha visto cómo la sociedad piscícola ha acabado controlada por los bancos tras el convenio de acreedores resultante del concurso, a José María los negocios del grupo biofarmacéutico le van viento en popa.
La última maniobra de Zeltia ha sido anunciar el inicio del proceso para la fusión por absorción de su filial PharmaMar. La medida se toma justo una semana después de que Janssen Research & Development –socio de PharmaMar en Estados Unidos– solicitara el registro del medicamento anticancerígeno Yondelis ante la Food And Drug Administración (FDA), la agencia del medicamento estadounidense, para su comercialización en el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado.
Poner PharmaMar a cubierto
Si, como es previsible por los satisfactorios ensayos clínicos realizados, la solicitud se acepta, las expectativas de negocio que se abren resultan evidentes por los miles de personas afectadas por estos tumores malignos más que podrán ser tratadas con Yondelis. Y a nadie se le escapa --a Fernández Sousa, al que menos-- que las ofertas de compra por Pharma Mar podrían surgir de inmediato.
De ahí el blindaje que busca Zeltia. Certificada la absorción, los interesados ya no podrán optar solo a quedarse con la filial, tendrán que ofertar por Zeltia, convertido en líder mundial en el desarrollo de fármacos de origen marino aplicados a la oncología.
Segunda fase, cotizar en Wall Street
Tras la absorción, la segunda fase de esta reorganización de Zeltia pasaría por acometer posibles operaciones corporativas que pudieran plantearse, entre ellas la de cotizar el mercado bursátil de Wall Street.
Desde que en 2007 la Comisión Europea autorizara su comercialización –primero, para tratar el sarcoma de tejidos blandos, y después en el cáncer de ovario–, Yondelis se ha convertido en el producto estrella del Grupo Zeltia. El fármaco reporta la mitad de sus ingresos gracias a su venta en más de 70 países.
Yondelis, record de ventas en 2014
Si se confirma la evolución de los datos registrados hasta el cierre del primer trimestre, el cancerígeno batirá en 2014 el record de ventas anuales registrado en 2011, cuando aportó más de 74 millones de euros a la cifra de de negocios.
Serán casi 80 millones los que Zeltia facture por la venta de Yondelis al término del presente ejercicio. Cifras que crecerían de manera exponencial si la FDA autoriza su comercialización en Estados Unidos.
EEUU, 45% del mercado oncológico
Los antecedentes demuestran que cuando un producto para cáncer se ha aprobado en Europa y años después lo hace en Estados Unidos, el impacto sobre las ventas oscila entre un 20% y un 40%, al representar este país el 45% del mercado oncológico mundial. Hablamos, pues, de que Zeltia podría llegar a superar los 100 millones de ingresos anuales por Yondelis desde los apenas 80 actuales.
Mientras se decide si se vende o no en Estados Unidos, más del 90% de la factura de Yondelis se produce en el mercado exterior. La cuarta parte del total en Alemania, después Francia e Italia, que preceden a España y el resto se divide entre Inglaterra, Bélgica o los países nórdicos.
PharmaMar, desde Colmenar Viejo
Desde su sede central, en la localidad madrileña de Colmenar Viejo, PharmaMar desarrolla y comercializa el fármaco en Europa, mientras que Janssen Products tiene los derechos para su desarrollo y venta en el resto del mundo, excepción hecha de Japón donde PharmaMar otorgó una licencia exclusiva a la compañía Taiho Pharmaceuticals.
Aunque Yondelis es hoy el fármaco que acapara todas miradas, el grupo presidido por José María Fernández Sousa –en el que Sandra Ortega ha mantenido el 5% del capital heredado tras la muerte de su madre, Rosalía Mera– confía en que los positivos resultados experimentales logrados por otros fármacos, como el Aplidin o el PM01183, en tumores en los que Yondelis no ha llegado, acaben siendo comercializados a gran escala tras el reconocimiento de las autoridades sanitarias a uno y otro lado del Atlántico.
04 diciembre 2014
Cáncer de mama: aumentan los casos pero también la curación .
*.- Una de cada nueve mujeres padecerá en algún momento de su vida la enfermedad .
*.- Los avances permiten un nivel de curación del 80% y una mejor calidad de vida .
Natalia Ortiz /// 4-12-2014 .
Adoptar unos hábitos saludables y llevar una dieta equilibrada reducen hasta un 50 por ciento la posibilidad de padecer cáncer de mama, el tipo de tumor más frecuente entre las mujeres y que, en algún momento de su vida, sufrirá una de cada nueve españolas.
Ésta es una de las principales conclusiones extraídas del Observatorio sobre el Cáncer de Mama organizado por EL MUNDO de Andalucía, en el que se repasaron los principales avances en el diagnóstico y las terapias y se dieron a conocer dos realidades sustanciales en el abordaje de la patología: por un lado, cada vez son más las mujeres que padecen cáncer de mama; y, por otro, la posibilidad de sobrevivir en buenas condiciones de vida a la enfermedad es también significamente mayor.
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*.- Los avances permiten un nivel de curación del 80% y una mejor calidad de vida .
Natalia Ortiz /// 4-12-2014 .
Adoptar unos hábitos saludables y llevar una dieta equilibrada reducen hasta un 50 por ciento la posibilidad de padecer cáncer de mama, el tipo de tumor más frecuente entre las mujeres y que, en algún momento de su vida, sufrirá una de cada nueve españolas.
Ésta es una de las principales conclusiones extraídas del Observatorio sobre el Cáncer de Mama organizado por EL MUNDO de Andalucía, en el que se repasaron los principales avances en el diagnóstico y las terapias y se dieron a conocer dos realidades sustanciales en el abordaje de la patología: por un lado, cada vez son más las mujeres que padecen cáncer de mama; y, por otro, la posibilidad de sobrevivir en buenas condiciones de vida a la enfermedad es también significamente mayor.
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PM01183 . La lucha contra el cáncer cotiza al alza: Zeltia anuncia el éxito de otro medicamento .
Zeltia vuelve a ser protagonista esta semana. Si el lunes anunciaba la fusión con su filial Pharmamar con la intención de dar el salto a los mercados de Estados Unidos, hoy son los buenos resultados obtenidos en sus investigaciones contra el cáncer de ovario los que cotizan al alza en bolsa. Sus acciones suben en bolsa más de un 2,5% hasta los 2,8 euros.
La compañía ha comunicado que su medicamento PM1183, en fase IIb de estudio para tratar pacientes con cáncer de ovario platino-resistente han logrado una media de supervivencia de 18,1 meses frente a los 8,5 meses de los tratados con topotecán.
De esta manera, los buenos resultados han provocado el paso de la investigación a Fase III, que es el previo a la solicitud de registro del medicamento para el tratamiento de este tipo de tumores.
Así, la historia de Zeltia en bolsa vuelve a ser la de sus comunicados. Sin ir más lejos, la semana pasada la compañía que preside José María Fernández de Sousa se volvía a disparar un 6,5% tras anunciar que Pharmamar, a través de su socio Janssen Reserach & Development, había presentado ante la agencia del medicamento de EEUU (FDA por sus siglas en ingles) una solicitud de registro de Yondelis para el tratamiento del sarcoma de tejidos blandos avanzado.
PM01183 consigue una Media de Supervivencia Global en el Tratamiento de Cáncer de Ovario Platino Resistente ... de 18,1 Meses Frente a los 8,5 Meses que Consigue Topotecan ... el Farmaco de Referencia .
Pharma Jonpi : Con un Farmaco asi ... si se puede salir a cotizar en EEUU .
12/04/2014 /// ZELTIA NEWS .
PharmaMar reports Phase IIb results for PM1183 showing a median overall survival of 18.1 months compared to 8.5 months for topotecan in platinum-resistant ovarian cancer patients
PharmaMar will start a pivotal phase 3 trial with platinum-resistant patients to assess efficacy of PM1183 in a larger population in the first half of 2015
The data show that PM1183 is superior compared to topotecan regarding median overall survival
Madrid, December 4, 2014: Zeltia announces today that its pharmaceutical division PharmaMar has data from a group of 33 randomized patients with platinum-resistant ovarian cancer demonstrating that PM1183 shows a significantly superior median overall survival compared to topotecan. In this multicenter Phase IIb randomized trial, platinum- resistant ovarian patients treated with PM1183 lived longer, with a median overall survival of 18.1 months, compared to topotecan, which only achieves 8.5 months. PharmaMar will launch a pivotal Phase III trial to confirm the efficacy of PM1183 in a larger population, and that is expected to be the final step before registration of PM1183 for platinum-resistant ovarian cancer.
"The pivotal trial planned for next year will hopefully confirm the effects in survival that we observe in these patients, who are in need of drugs that will reduce the risk of death and extend their lives, without posing major side effects", says Arturo Soto, Director of Clinical Development, PharmaMar.
The Phase IIb trial consisted of a first stage, single arm approach to assess efficacy of
PM1183 in platinum-resistant ovarian cancer patients, followed by a second stage, in which patients were randomized to be treated with PM01183 or topotecan as control group.
Results presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) earlier this year showed a significant improvement in the other secondary endpoint, progression-free survival, as well as in the overall response rate, which was the primary endpoint1. The results found now for the overall survival of patients with platinum-resistant ovarian cancer treated with PM1183 add to the clinical benefit, measured as 70% of overall responses and stable disease, previously observed. The manageable safety profile previously described for these patients has not changed.
12/04/2014 /// ZELTIA NEWS .
PharmaMar reports Phase IIb results for PM1183 showing a median overall survival of 18.1 months compared to 8.5 months for topotecan in platinum-resistant ovarian cancer patients
PharmaMar will start a pivotal phase 3 trial with platinum-resistant patients to assess efficacy of PM1183 in a larger population in the first half of 2015
The data show that PM1183 is superior compared to topotecan regarding median overall survival
Madrid, December 4, 2014: Zeltia announces today that its pharmaceutical division PharmaMar has data from a group of 33 randomized patients with platinum-resistant ovarian cancer demonstrating that PM1183 shows a significantly superior median overall survival compared to topotecan. In this multicenter Phase IIb randomized trial, platinum- resistant ovarian patients treated with PM1183 lived longer, with a median overall survival of 18.1 months, compared to topotecan, which only achieves 8.5 months. PharmaMar will launch a pivotal Phase III trial to confirm the efficacy of PM1183 in a larger population, and that is expected to be the final step before registration of PM1183 for platinum-resistant ovarian cancer.
"The pivotal trial planned for next year will hopefully confirm the effects in survival that we observe in these patients, who are in need of drugs that will reduce the risk of death and extend their lives, without posing major side effects", says Arturo Soto, Director of Clinical Development, PharmaMar.
The Phase IIb trial consisted of a first stage, single arm approach to assess efficacy of
PM1183 in platinum-resistant ovarian cancer patients, followed by a second stage, in which patients were randomized to be treated with PM01183 or topotecan as control group.
Results presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) earlier this year showed a significant improvement in the other secondary endpoint, progression-free survival, as well as in the overall response rate, which was the primary endpoint1. The results found now for the overall survival of patients with platinum-resistant ovarian cancer treated with PM1183 add to the clinical benefit, measured as 70% of overall responses and stable disease, previously observed. The manageable safety profile previously described for these patients has not changed.
03 diciembre 2014
Zeltia Cambia el Rumbo : Apostará Todo a la Farmacia Frente a la Química .
Eguzki , Socio Foxinver . Hoy a las 08:40
La Farmacéutica Gallega Zeltia ha iniciado un plan de transformación organizativa con un objetivo final: cotizar en el corto plazo en la bolsa de EEUU. Para ello, el primer paso es potenciar su negocio de Oncología frente al de la Química y que esta división le dé la flexibilidad suficiente para ser atractiva en el mercado estadounidense.
Por este motivo, la compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro anunció ayer la fusión de la matriz Zeltia con su filial con PharmaMar (sociedad a través de la cual desarrolla su principal negocio estratégico, Oncología, y de la que posee el 100% de sus acciones). Esta sería una primera etapa de la estrategia aprobada por el consejo de la compañía, a la cual seguiría una segunda etapa en la que la nueva sociedad resultante, solicitaría su listado también en el mercado estadounidense.
Las fuentes consultadas ayer aseguran que todavía se desconocen los pasos a dar a partir de ahora para completar esta fusión. Lo que está claro, es que Zeltia ha apostado por su negocio de Oncología, frente al resto de negocios de química del grupo, para obtener una mayor rentabilidad en los mercados, tanto en España, como en un futuro en Estados Unidos.
Cotizar con Oncología :
Como reconoce la farmacéutica gallega, la finalidad de esta operación, en su primera etapa, "será cotizar de forma directa su principal negocio, Oncología, además de aportar a la compañía absorbente la flexibilidad necesaria para acometer otras posibles operaciones corporativas que en un futuro se pudieran plantear, como puede ser solicitar su cotización en EEUU", según aseguraba ayer en un comunicado.
Tras la fusión, el resto de sociedades que actualmente integran el grupo Zeltia continuarán bajo el dominio de la sociedad absorbente. "Con respecto a los estados financieros, el perímetro de consolidación del grupo se mantendrá idéntico al actual. Hay que recordar que la Oncología es ya el principal negocio de Zeltia: aporta el 49 por ciento de los ingresos.
Las otras dos filiales de peso, Xylacel y Zelnova, están el negocio químico y facturan un 47% de los ingresos consolidados). La filial Genómica, de diagnóstico molecular, representa el 3% y Sylentis, en el campo de la oftalmología, se basa aún en estudios de investigación.
Ventas de Yondelis :
* Zeltia recibió la semana pasada la noticia que estaba esperando de su socio en Estados Unidos, la multinacional Johnson & Johnson.
* La Farmacéutica, a través de su filial Janssen, presentó a las autoridades estadounidenses, el dossier de aprobación de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis.
* Si todo va bien, el fármaco podrá venderse en Estados Unidos el próximo 2015, cumpliendo los plazos que se había marcado la compañía.
* El anuncio de Janssen traía más noticias positivas, además de la presentación del dossier.
* Por un lado, según fuentes de la compañía española, la solicitud se ha realizado antes de lo previsto y, además, ha sido más ambiciosa en su indicación.
* Esto significa que J&J piensa que el fármaco es eficaz en más pacientes de lo esperado.
La Farmacéutica Gallega Zeltia ha iniciado un plan de transformación organizativa con un objetivo final: cotizar en el corto plazo en la bolsa de EEUU. Para ello, el primer paso es potenciar su negocio de Oncología frente al de la Química y que esta división le dé la flexibilidad suficiente para ser atractiva en el mercado estadounidense.
Por este motivo, la compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro anunció ayer la fusión de la matriz Zeltia con su filial con PharmaMar (sociedad a través de la cual desarrolla su principal negocio estratégico, Oncología, y de la que posee el 100% de sus acciones). Esta sería una primera etapa de la estrategia aprobada por el consejo de la compañía, a la cual seguiría una segunda etapa en la que la nueva sociedad resultante, solicitaría su listado también en el mercado estadounidense.
Las fuentes consultadas ayer aseguran que todavía se desconocen los pasos a dar a partir de ahora para completar esta fusión. Lo que está claro, es que Zeltia ha apostado por su negocio de Oncología, frente al resto de negocios de química del grupo, para obtener una mayor rentabilidad en los mercados, tanto en España, como en un futuro en Estados Unidos.
Cotizar con Oncología :
Como reconoce la farmacéutica gallega, la finalidad de esta operación, en su primera etapa, "será cotizar de forma directa su principal negocio, Oncología, además de aportar a la compañía absorbente la flexibilidad necesaria para acometer otras posibles operaciones corporativas que en un futuro se pudieran plantear, como puede ser solicitar su cotización en EEUU", según aseguraba ayer en un comunicado.
Tras la fusión, el resto de sociedades que actualmente integran el grupo Zeltia continuarán bajo el dominio de la sociedad absorbente. "Con respecto a los estados financieros, el perímetro de consolidación del grupo se mantendrá idéntico al actual. Hay que recordar que la Oncología es ya el principal negocio de Zeltia: aporta el 49 por ciento de los ingresos.
Las otras dos filiales de peso, Xylacel y Zelnova, están el negocio químico y facturan un 47% de los ingresos consolidados). La filial Genómica, de diagnóstico molecular, representa el 3% y Sylentis, en el campo de la oftalmología, se basa aún en estudios de investigación.
Ventas de Yondelis :* Zeltia recibió la semana pasada la noticia que estaba esperando de su socio en Estados Unidos, la multinacional Johnson & Johnson.
* La Farmacéutica, a través de su filial Janssen, presentó a las autoridades estadounidenses, el dossier de aprobación de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis.
* Si todo va bien, el fármaco podrá venderse en Estados Unidos el próximo 2015, cumpliendo los plazos que se había marcado la compañía.
* El anuncio de Janssen traía más noticias positivas, además de la presentación del dossier.
* Por un lado, según fuentes de la compañía española, la solicitud se ha realizado antes de lo previsto y, además, ha sido más ambiciosa en su indicación.
* Esto significa que J&J piensa que el fármaco es eficaz en más pacientes de lo esperado.
Zeltia Hacia un Beneficio Récord .
Zeltia Prepara su Debut en Wall Street .
I. Villegui /// 3 diciembre 2014 .
Las Acciones de Zeltia subieron este martes un 4,63%, con lo que su revalorización en el año representa ya un 17,316%.
El detonante del último repunte fue la noticia de que la farmacéutica gallega prepara su salida a Wall Street.
Y es que su consejo de administración ha aprobado su fusión con Pharma Mar, sociedad de la que posee el 100% de sus acciones y a través de la cual desarrolla su principal negocio estratégico: oncologia.
A esta fase seguirá una segunda, en la que Zeltia solicitará su listado en el mercado neoyorquino.
De esta manera, una vez cerrada la operación, cotizará directamente el principal negocio del grupo (oncología) además de aportar a la sociedad resultante la flexibilidad necesaria para acometer otras posibles operaciones corporativas, que pudieran presentarse en el futuro.
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Un fármaco contra el VIH bloquea la metástasis ósea en el cáncer de próstata .
MADRID, 1 (EUROPA PRESS) .
Aunque el cáncer de próstata puede ser tratado con éxito en muchos hombres, cuando la enfermedad se extiende hasta el hueso es letal. En un estudio publicado en la edición digital de este lunes de 'Cancer Research', un equipo de investigadores muestra que el receptor CCR5, muy conocido por su papel en la terapia del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), también pueden estar involucrado en llevar la propagación del cáncer de próstata a los huesos.
"Debido a que este trabajo muestra que podemos reducir drásticamente la metástasis en modelos preclínicos y ya que el medicamento está aprobado por la FDA [la agencia norteamericana del medicamento] para el tratamiento contra el VIH, puede ser posible probar pronto si este fármaco consigue bloquear la metástasis en pacientes con cáncer de próstata", dice el autor principal de este estudio, Richard Pestell, director del Centro de Cáncer Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos.
El trabajo se basa en investigaciones previas del laboratorio de Pestell que mostraron en 2012 que la señalización de CCR5 es clave en la propagación de las formas agresivas de cáncer de mama a los pulmones. Su trabajo anterior demostró que las células de cáncer de mama que llevaban el receptor CCR5 en su superficie fueron atraídas hacia el pulmón. Dado que las células de cáncer de próstata son atraídas a la médula y el cerebro, el equipo de Pestell estudió si CCR5 podría desempeñar también un papel en la metástasis del cáncer de próstata.
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Aunque el cáncer de próstata puede ser tratado con éxito en muchos hombres, cuando la enfermedad se extiende hasta el hueso es letal. En un estudio publicado en la edición digital de este lunes de 'Cancer Research', un equipo de investigadores muestra que el receptor CCR5, muy conocido por su papel en la terapia del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), también pueden estar involucrado en llevar la propagación del cáncer de próstata a los huesos.
"Debido a que este trabajo muestra que podemos reducir drásticamente la metástasis en modelos preclínicos y ya que el medicamento está aprobado por la FDA [la agencia norteamericana del medicamento] para el tratamiento contra el VIH, puede ser posible probar pronto si este fármaco consigue bloquear la metástasis en pacientes con cáncer de próstata", dice el autor principal de este estudio, Richard Pestell, director del Centro de Cáncer Sidney Kimmel de la Universidad Thomas Jefferson, en Estados Unidos.
El trabajo se basa en investigaciones previas del laboratorio de Pestell que mostraron en 2012 que la señalización de CCR5 es clave en la propagación de las formas agresivas de cáncer de mama a los pulmones. Su trabajo anterior demostró que las células de cáncer de mama que llevaban el receptor CCR5 en su superficie fueron atraídas hacia el pulmón. Dado que las células de cáncer de próstata son atraídas a la médula y el cerebro, el equipo de Pestell estudió si CCR5 podría desempeñar también un papel en la metástasis del cáncer de próstata.
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¿En qué consisten las nuevas técnicas de la inmunoterapia contra el cáncer? .
Basada en el estímulo de las defensas naturales del cuerpo para combatir los tumores, la inmunoterapia está ganando cada vez más terreno como tratamiento contra el cáncer.
Aunque hay evidencias de su uso desde finales del siglo XIX, la revista Science la describió como el hito más importante en el mundo de la medicina en 2013.
Y en su último número la revista Nature le dedicó varios artículos, destacando sus buenos resultados en ensayos clínicos.
El investigador español Ignacio Melero, catedrático de Inmunología del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica Universidad de Navarra, describió a BBC Mundo tres áreas principales de avances en su aplicación: anticuerpos, infusión de leucocitos y vacunas.
Anticuerpos
En la primera se utilizan anticuerpos para bloquear el camino biológico que utiliza el cáncer para ocultarse del sistema inmune.
Abrió una modalidad conjuntamente con la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía. Ahora tenemos la inmunoterapia y es un reto para los médicos ver cómo encaja al lado de esas otrasDr Roy Herbst
"Estos anticuerpos de laboratorio se usan de herramienta para desreprimir la respuesta inmunitaria frente al cáncer", indicó el doctor Melero a BBC Mundo.
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Aunque hay evidencias de su uso desde finales del siglo XIX, la revista Science la describió como el hito más importante en el mundo de la medicina en 2013.
Y en su último número la revista Nature le dedicó varios artículos, destacando sus buenos resultados en ensayos clínicos.
El investigador español Ignacio Melero, catedrático de Inmunología del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) y de la Clínica Universidad de Navarra, describió a BBC Mundo tres áreas principales de avances en su aplicación: anticuerpos, infusión de leucocitos y vacunas.
Anticuerpos
En la primera se utilizan anticuerpos para bloquear el camino biológico que utiliza el cáncer para ocultarse del sistema inmune.
Abrió una modalidad conjuntamente con la quimioterapia, la radioterapia y la cirugía. Ahora tenemos la inmunoterapia y es un reto para los médicos ver cómo encaja al lado de esas otrasDr Roy Herbst
"Estos anticuerpos de laboratorio se usan de herramienta para desreprimir la respuesta inmunitaria frente al cáncer", indicó el doctor Melero a BBC Mundo.
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Mexico . El cáncer de mama es el más habitual entre las mujeres .
El cáncer es en la actualidad la tercera causa de muerte en México y la Secretaría de Salud del país estima que cada año se detectan 128.000 casos nuevos. Las estadísticas nacionales reflejan que los cánceres de estómago e intestino son los más letales, seguidos del de próstata y mama. Por territorios, los datos de los servicios de salud muestran que Sonora se encuentra entre las entidades con mayor tasa de mortalidad en todos los tipos de tumores, mientras que Baja California Sur, y algunos estados del sur del país se sitúan en el lado opuesto.
En hombres adultos el cáncer más recurrente es aquel que afecta a los órganos digestivos (23,9%), seguido de los tumores en los órganos genitales, fundamentalmente de próstata (12,2%) y los de los órganos hematopoyéticos (médula ósea, bazo y timo, 9,8%). En mujeres el más habitual es el cáncer de mama (29,6%), seguido del de cuello de útero y útero (16,7%) y órganos digestivos (14,3%). Las cifras de letalidad, sin embargo, no son correlativas a las de incidencia.
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En hombres adultos el cáncer más recurrente es aquel que afecta a los órganos digestivos (23,9%), seguido de los tumores en los órganos genitales, fundamentalmente de próstata (12,2%) y los de los órganos hematopoyéticos (médula ósea, bazo y timo, 9,8%). En mujeres el más habitual es el cáncer de mama (29,6%), seguido del de cuello de útero y útero (16,7%) y órganos digestivos (14,3%). Las cifras de letalidad, sin embargo, no son correlativas a las de incidencia.
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02 diciembre 2014
Zeltia Estudiará la Fusión de Zeltia, S.A. y PharmaMar, S.A. en " Una Sola Compañía " ... Como Paso Previo a Solicitar Cotizar en EEUU ... Tras la Fusión el Negocio de Oncología, Principal Negocio del Grupo, Cotizaría Directamente en el Mercado .
Madrid, 2 de Diciembre de 2014 : Zeltia Anuncia que su Consejo de Administración ha Aprobado una Estrategia que contempla la fusión de Zeltia, S.A. con Pharma Mar, S.A., sociedad a través de la cual desarrolla su principal negocio estratégico, oncología, y de la que posee el 100% de sus acciones.
Esta sería una primera etapa de la estrategia aprobada por el consejo, a la cual seguiría una segunda etapa en la que la sociedad absorbente, solicitaría su listado también en el mercado estadounidense.
La finalidad de esta operación, en su primera etapa, será cotizar de forma directa su principal negocio, oncología, además de aportar a la compañía absorbente la flexibilidad necesaria para acometer otras posibles operaciones corporativas que en
un futuro se pudieran plantear, como puede ser solicitar su cotización en EE. UU.
Tras la fusión, el resto de sociedades que actualmente integran el Grupo Zeltia continuarán bajo el dominio de la sociedad absorbente.
Con respecto a los estados financieros, el perímetro de consolidación del Grupo se mantendrá idéntico al actual.
A fecha de hoy no se han decidido los detalles en los que se llevaría a cabo la posible reorganización societaria anteriormente referida.
El proceso de estudio y aprobación de la fusión se ha encomendado a la Comisión Ejecutiva de Zeltia, S.A. que actuará como “Comité de Fusión”.
Asimismo, el Consejo de Administración de Zeltia, S.A. ha encargado la contratación de un despacho jurídico y de una de firma de consultoría para colaborar en este proceso de reorganización societaria.
Investigadores de la Universidad de Washington, en St. Louis, han desarrollado una vacuna que es segura en pacientes con cáncer de mama metastásico.
La vacuna prepara un tipo de glóbulo blanco, parte del sistema inmune adaptativo del cuerpo, para buscar y destruir las células con la proteína mamaglobina.
AGENCIAS. 01.12.2014 -
Cada año se detectan en España entre 20.000 y 22.000 nuevos casos de cáncer de mama, y, actualmente, las tasas de supervivencia después de cinco años son de entre el 85 y 90%. Para mejorar estos porcentajes, investigadores norteamericanos trabajan en una vacuna contra el cáncer de mama que se muestra prometedora en un pequeño ensayo clínico.
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han desarrollado una vacuna que es segura en pacientes con cáncer de mama metastásico, según indican los resultados de un ensayo clínico temprano. La evidencia preliminar también sugiere que la vacuna prepara el sistema inmunológico de los pacientes para atacar las células tumorales y ayuda a frenar la progresión del cáncer.
La nueva vacuna, cuya eficiencia se detalla en un artículo en Clinical Cancer Research, hace que el sistema inmunológico del cuerpo se dirija a una proteína llamada mamaglobina-A, que se encuentra casi exclusivamente en el tejido mamario.
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AGENCIAS. 01.12.2014 -
Cada año se detectan en España entre 20.000 y 22.000 nuevos casos de cáncer de mama, y, actualmente, las tasas de supervivencia después de cinco años son de entre el 85 y 90%. Para mejorar estos porcentajes, investigadores norteamericanos trabajan en una vacuna contra el cáncer de mama que se muestra prometedora en un pequeño ensayo clínico.
Investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han desarrollado una vacuna que es segura en pacientes con cáncer de mama metastásico, según indican los resultados de un ensayo clínico temprano. La evidencia preliminar también sugiere que la vacuna prepara el sistema inmunológico de los pacientes para atacar las células tumorales y ayuda a frenar la progresión del cáncer.
La nueva vacuna, cuya eficiencia se detalla en un artículo en Clinical Cancer Research, hace que el sistema inmunológico del cuerpo se dirija a una proteína llamada mamaglobina-A, que se encuentra casi exclusivamente en el tejido mamario.
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01 diciembre 2014
Los expertos reivindican revisiones exhaustivas, innovación tecnológica y apoyo institucional para hacer frente al cáncer de ovario .
30 de noviembre de 2014 a las 22:58 /// ASACO en la XII Jornadas de actualización en ginecología oncológica .
ASACO, Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario, estuvo presente en la XII Jornadas de Actualización de Ginecología Oncológica que se han celebrado en Granada este fin de semana. Invitada por Pharmamar y en colaboración, entre otras empresas, con Roche, la Asociación ha sido testigo de las últimas innovaciones realizadas en el campo de mano de grandes expertos.
La jornada del viernes estuvo dedicada en exclusividad al cáncer de mama precoz, donde las intervenciones y el debate giraron en torno a las técnicas que se deben aplicar en estas ocasiones; desde el ganglio centinela, la linfadenectomía, la quimioterapia y la radioterapia fueron temas que contribuyeron a una discusión enriquecedora para todos los asistentes.
El sábado, con especialistas de la talla del Dr. Chiva, el Dr. Ponce, el Dr. León, la Dra. Díaz, el Dr. Barahona y el profesor Garrido, se profundizó en el tratamiento y las últimas novedades acerca del cáncer de cérvix, útero, endometrio y ovario.
Entre las conclusiones más relevantes, se volvió a confirmar la dificultad del diagnóstico precoz a la hora de detectar el cáncer de ovario, uno de los más agresivos dado su alto grado de mortalidad. En este sentido, los expertos volvieron a hacer hincapié en la necesidad de que las revisiones ginecológicas sean más exhaustivas, de mayor duración y con tecnología de última generación. Para ello, solicitaron mayor implicación y colaboración a las instituciones público-privadas
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ASACO, Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario, estuvo presente en la XII Jornadas de Actualización de Ginecología Oncológica que se han celebrado en Granada este fin de semana. Invitada por Pharmamar y en colaboración, entre otras empresas, con Roche, la Asociación ha sido testigo de las últimas innovaciones realizadas en el campo de mano de grandes expertos.
La jornada del viernes estuvo dedicada en exclusividad al cáncer de mama precoz, donde las intervenciones y el debate giraron en torno a las técnicas que se deben aplicar en estas ocasiones; desde el ganglio centinela, la linfadenectomía, la quimioterapia y la radioterapia fueron temas que contribuyeron a una discusión enriquecedora para todos los asistentes.
El sábado, con especialistas de la talla del Dr. Chiva, el Dr. Ponce, el Dr. León, la Dra. Díaz, el Dr. Barahona y el profesor Garrido, se profundizó en el tratamiento y las últimas novedades acerca del cáncer de cérvix, útero, endometrio y ovario.
Entre las conclusiones más relevantes, se volvió a confirmar la dificultad del diagnóstico precoz a la hora de detectar el cáncer de ovario, uno de los más agresivos dado su alto grado de mortalidad. En este sentido, los expertos volvieron a hacer hincapié en la necesidad de que las revisiones ginecológicas sean más exhaustivas, de mayor duración y con tecnología de última generación. Para ello, solicitaron mayor implicación y colaboración a las instituciones público-privadas
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30 noviembre 2014
Alzheimer . La estafa a Pacientes con AD podría superar los 200 Millones . Esta semana han empezado a declarar los ocho imputados que, presuntamente, se dedicaron a expoliar las cuentas y el patrimonio de personas mayores enfermas de Alzheimer a las que tutelaban.
A través de un entramado de empresas relacionadas con la fundación AFAL contrataban cursos de formación para enfermos de alzheimer de 80 años, seguros de vida, producto financieros de lo más variado.... Llegaron a vender edificios propiedad de algunos de estos tutelados y sin avisar a sus familias.
Ex trabajadores de esta fundación denunciaron las presuntas irregularidades, y en este proceso judicial comparecerán como testigos. "Yo trabajaba para AFAL. Al denunciar lo que están haciendo, me dijeron que era un error pero la situación no se corrigió. Al quejarme comencé a estar más atenta", cuenta Pilar Palao. Esta antigua empleada fue despedida en julio del 2013, en ese momento decide ponerse en contacto con otros ex trabajadores y comienzan a montar el puzzle completo.
Las familias de los más de 100 tutelados que tenía esta fundación comenzaron a contarles a estos trabajadores que les impedían ir a ver a su familiares, les alejaban de ellos, les imponían un régimen de visitas... Casualmente estos ancianos tenían gran patrimonio. "Es curioso que no llegaron a tutelar a nadie sin recursos", desataca Palao.
Ahora, la justicia está intentando cuantificar la cantidad que AFAL ha podido obtener de estos tutelados: "Se han podido llevar más de 200 millones de euros. Hay transferencias de dinero hechas directamente a cuentas de la presidenta. Han facturado 50.000 euros a un anciano por un curso de formación. ¿Qué le van a enseñar?, no tiene sentido". Los antiguos empleados de AFAL esperan que con este proceso judicial se haga justicia y se depuren responsabilidades.
28 noviembre 2014
Zeltia y La Universidad Carlos III , Premiados como "Referentes" en la Colaboración Universidad-Empresa por REDFUE .
MADRID, 27 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y el Grupo Zeltia han sido galardonados por la IX edición de los Premios Universidad Empresa que organiza la Red de Fundaciones Universidad Empresa (REDFUE). Tanto la secretaria de Estado de Empleo, Engracia Hidalgo, como la directora general de Investigación Científica y Técnica, Marina Villegas, han elogiado la labor de ambas entidades como "referentes" en la colaboración entre universidades y empresas y por saber "aprovechar" los recursos que ambas ofrecen.
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El Presidente del Grupo empresarial galardonado en la categoría empresa, José María Fernández de Sousa, ha puesto el acento sobre la necesidad que tienen las empresas de contar con las universidades tanto desde el punto de vista del desarrollo de soluciones innovadoras como desde la perspectiva de la formación continuada de los trabajadores.
De hecho, ha asegurado que las empresas del grupo "reciben un porcentaje muy elevado" de profesionales titulados universitarios (el 70 por ciento) de los cuales el 20 por ciento tienen título de doctor.
Además, ha destacado que en sectores "tan competitivos" como el de salud y la industria farmacéutica, la colaboración con las universidades en la aportación de conocimiento e I+D+i y la actualización de la formación de los trabajadores es "fundamental" para permanecer a la vanguardia del mercado.
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La Universidad Carlos III de Madrid (UC3M) y el Grupo Zeltia han sido galardonados por la IX edición de los Premios Universidad Empresa que organiza la Red de Fundaciones Universidad Empresa (REDFUE). Tanto la secretaria de Estado de Empleo, Engracia Hidalgo, como la directora general de Investigación Científica y Técnica, Marina Villegas, han elogiado la labor de ambas entidades como "referentes" en la colaboración entre universidades y empresas y por saber "aprovechar" los recursos que ambas ofrecen.
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El Presidente del Grupo empresarial galardonado en la categoría empresa, José María Fernández de Sousa, ha puesto el acento sobre la necesidad que tienen las empresas de contar con las universidades tanto desde el punto de vista del desarrollo de soluciones innovadoras como desde la perspectiva de la formación continuada de los trabajadores.
De hecho, ha asegurado que las empresas del grupo "reciben un porcentaje muy elevado" de profesionales titulados universitarios (el 70 por ciento) de los cuales el 20 por ciento tienen título de doctor.
Además, ha destacado que en sectores "tan competitivos" como el de salud y la industria farmacéutica, la colaboración con las universidades en la aportación de conocimiento e I+D+i y la actualización de la formación de los trabajadores es "fundamental" para permanecer a la vanguardia del mercado.
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Un 'empujón' para la inmunoterapia contra el cáncer .
*.- Se trata de reforzar el sistema defensivo frente a las células tumorales .
*.- Los trabajos publicados 'abren todo un horizonte' de posibles nuevas aplicaciones .
CRISTINA G. LUCIO /// Madrid , 26/11/2014 .
Los avances en las técnicas de inmunoterapia contra el cáncer fueron, para la revista Science, el mejor hito científico del 2013. Y a juzgar por los resultados de las últimas investigaciones, este tratamiento basado en reforzar el sistema defensivo frente a las células tumorales seguirá trayendo buenas noticias en los próximos meses.
Cinco estudios publicados en el último número de la revista Nature dan cuenta de la expansión de esta terapia que, aunque se conoce desde hace un siglo, no empezó a desarrollarse plenamente hasta hace pocos años y ya ha permitido alcanzar importantes logros, sobre todo en el tratamiento del melanoma.
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*.- Los trabajos publicados 'abren todo un horizonte' de posibles nuevas aplicaciones .
CRISTINA G. LUCIO /// Madrid , 26/11/2014 .
Los avances en las técnicas de inmunoterapia contra el cáncer fueron, para la revista Science, el mejor hito científico del 2013. Y a juzgar por los resultados de las últimas investigaciones, este tratamiento basado en reforzar el sistema defensivo frente a las células tumorales seguirá trayendo buenas noticias en los próximos meses.
Cinco estudios publicados en el último número de la revista Nature dan cuenta de la expansión de esta terapia que, aunque se conoce desde hace un siglo, no empezó a desarrollarse plenamente hasta hace pocos años y ya ha permitido alcanzar importantes logros, sobre todo en el tratamiento del melanoma.
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27 noviembre 2014
Johnson And Johnson .
... The Manufacturer has Submitted a New Drug Application to the FDA for Yondelis, which aims to Prevent Tumor Cells from Multiplying.
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Sobrevivir al Cáncer según el País . ( Post by Celtia ) .
*.- Un estudio demuestra que puede ser más o menos letal en función de dónde se viva .*.- Analiza 25 millones de pacientes que viven en 67 países distintos .
*.- En España, la mayor supervivencia se da en el cáncer de mama y en el de próstata .
EL MUNDO Madrid Actualizado: 26/11/2014 .
El cáncer, una de las enfermedades modernas que más preocupan a la sociedad actual, puede ser más o menos mortal dependiendo de dónde viva la persona que lo padece. Esta conclusión que a priori puede parecer lógica se ha convertido ahora en una evidencia científica, ya que ha sido minuciosamente desarrollada por la revista The Lancet en el que a fecha de hoy es el análisis más profundo sobre este tema.
El estudio recopila datos de 25 millones de pacientes diagnosticados de cáncer que viven en 67 países distintos -abarcando dos tercios de la población mundial- para analizar cuál es la supervivencia a cinco años en 10 de los cánceres más comunes, que a su vez suponen el 63% de los enfermos de esta patología: cáncer de estómago, colon, recto, hígado, pulmón, mama, cuello de útero, ovarios, próstata y leucemia.
El estudio, en el que han participado casi 500 investigadores, examina los datos de supervivencia entre los años 1995 y 2009, para llegar a la conclusión de que existen "diferencias extremadamente amplias entre distintos países". La más fuerte de todas se da en los niños con leucemia linfoblástica aguda -el cáncer infantil más común-, donde en países como Jordania, Lesoto, Túnez, Indonesia o Mongolia existe una supervivencia que oscila entre el 16 y el 50%, mientras que en Canadá, Austria, Bélgica, Alemania o Noruega la cifra asciende al 90%.
Los cánceres de hígado y pulmón son los que tienen peor pronóstico entre todos los analizados: en ambos, la supervivencia no llega al 20%, independientemente de que el paciente viva en un país desarrollado o en uno en vías de desarrollo. Los investigadores apuntan a que una de las claves que explicaría esto es que la mayoría de los pacientes siguen esperando demasiado para ir al médico, lo que disminuye la efectividad del tratamiento.
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Sólo el 20% de la población de riesgo accede al programa de cribado de cáncer de colon .
*.- Ocho millones de personas con riesgo de sufrir este tumor se quedan fuera del cribado .
*.- La aplicación de este programa no se aplica de forma ecuánime en todas las regiones .
*.- La generalización del cribado supondría un ahorro del 40% del coste del tratamiento .
Falta poco más de un mes para 2015, fecha en la que el Ministerio de Sanidad se había comprometido a que al menos la mitad de la población entre los 50 y los 69 años tuviera acceso al programa de cribado de cáncer de colon en toda España. Sin embargo, la situación de prevención y detección precoz es de "total inequidad", según un análisis que acaba de presentar la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc) de forma simultánea en todas las Comunidades Autónomas.
Mientras algunas regiones como País Vasco cubren con este programa a casi el 100% de las personas de riesgo, otras como Galicia no llegan ni al 8%. En Castilla-La Mancha ni siquiera existe compromiso. De media, este programa no llega ni al 20% de la población diana.
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*.- La aplicación de este programa no se aplica de forma ecuánime en todas las regiones .
*.- La generalización del cribado supondría un ahorro del 40% del coste del tratamiento .
Falta poco más de un mes para 2015, fecha en la que el Ministerio de Sanidad se había comprometido a que al menos la mitad de la población entre los 50 y los 69 años tuviera acceso al programa de cribado de cáncer de colon en toda España. Sin embargo, la situación de prevención y detección precoz es de "total inequidad", según un análisis que acaba de presentar la Asociación Española Contra el Cáncer (Aecc) de forma simultánea en todas las Comunidades Autónomas.
Mientras algunas regiones como País Vasco cubren con este programa a casi el 100% de las personas de riesgo, otras como Galicia no llegan ni al 8%. En Castilla-La Mancha ni siquiera existe compromiso. De media, este programa no llega ni al 20% de la población diana.
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La obesidad, implicada en el 15% de las muertes por cáncer .
*.- El 4% de los hombres y el 7% de las mujeres deben su cáncer a la obesidad .
*.- El 30% de las muertes por cáncer podrían evitarse con hábitos saludables .
*.- La obesidad es la segunda causa prevenible después del tabaco .
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*.- El 30% de las muertes por cáncer podrían evitarse con hábitos saludables .
*.- La obesidad es la segunda causa prevenible después del tabaco .
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Nivolumab un Anticuerpo Monoclonal 'anti-PD1'de Bristol-Myers Squibb . Inician el primer ensayo clínico internacional de un nuevo fármaco de inmunoterapia contra el tumor cerebral más agresivo ( Glioblastoma ) .
Un equipo de investigadores de la Clínica Universidad de Navarra participa en el primer ensayo clínico internacional y multicéntrico de un nuevo fármaco inmunoterápico contra el glioblastoma, el tumor cerebral más agresivo.
Se trata de un anticuerpo monoclonal 'anti-PD1', denominado nivolumab, producido por la compañía biofarmacéutica Bristol-Myers Squibb. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los cuatro únicos centros españoles que participa en la investigación.
El nivolumab, ha destacado la clínica en un comunicado, ya ha demostrado "una importante actividad en melanoma metastásico y actualmente lo están desarrollando para otros tipos de tumores".
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Se trata de un anticuerpo monoclonal 'anti-PD1', denominado nivolumab, producido por la compañía biofarmacéutica Bristol-Myers Squibb. La Clínica Universidad de Navarra es uno de los cuatro únicos centros españoles que participa en la investigación.
El nivolumab, ha destacado la clínica en un comunicado, ya ha demostrado "una importante actividad en melanoma metastásico y actualmente lo están desarrollando para otros tipos de tumores".
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26 noviembre 2014
Yondelis EEUU . Los Resultados del Ensayo de Fase III seran Presentados en una Conferencia . Los Pacientes que en el Ensayo participaron en el Brazo de Dacarbazine asi como Pacientes que fueron excluidos del ensayo y cumplan una serie de Criterios ... Seran Tratados en Uso Compasivo con Yondelis .
Zeltia y Janssen solicitan a la FDA la aprobación de Yondelis para sarcoma de tejidos blandos .
El programa de uso compasivo incluirá a partir de ahora también pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma .
Martes, 25 de noviembre de 2014, a las 18:06 Redacción. Madrid
PharmaMar, división farmacéutica del Grupo Zeltia, y Janssen, su socio en la comercialización de trabectedina (Yondelis) en EEUU, han presentado a la FDA la solicitud de autorización del fármaco contra el sarcoma de tejidos blandos, incluidos liposarcomas y leiomiosarcomas, en los pacientes que hayan sido tratados con quimioterapia y una antraciclina.
La solicitud se apoya en el estudio fase III abierto y randomizado ‘ET743-SAR-3007’, donde se asignó de manera aleatoria a 579 pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma avanzado que habían sido tratados anteriormente con una antraciclina y ifosfamida, o antraciclina seguida de otra quimioterapia, a recibir trabectedina, o bien dacarbazina en el brazo comparador. El protocolo de este estudio, que compara la eficacia y seguridad de trabectedina contra dacarbazina y cuyos resultados han dado lugar a la solicitud de registro, será modificado para permitir el uso de Yondelis en los pacientes que fueron asignados inicialmente a recibir dacarbazina. Los resultados del estudio serán presentados más adelante.
Janssen también ha comunicado que el uso compasivo de trabectedina en EEUU, denominado expanded access program (EAP), ET743-SAR-3002, permitirá que también pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma que estaban inicialmente excluidos y que cumplan los criterios del programa puedan recibir el tratamiento. Este programa pone el tratamiento con trabectedina en EEUU al alcance de aquellos pacientes que habían sido previamente tratados y que habían progresado a terapias que están disponibles para pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, las cuales son escasas y proporcionan un beneficio clínico muy limitado.
El programa de uso compasivo incluirá a partir de ahora también pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma .
Martes, 25 de noviembre de 2014, a las 18:06 Redacción. Madrid
PharmaMar, división farmacéutica del Grupo Zeltia, y Janssen, su socio en la comercialización de trabectedina (Yondelis) en EEUU, han presentado a la FDA la solicitud de autorización del fármaco contra el sarcoma de tejidos blandos, incluidos liposarcomas y leiomiosarcomas, en los pacientes que hayan sido tratados con quimioterapia y una antraciclina.
La solicitud se apoya en el estudio fase III abierto y randomizado ‘ET743-SAR-3007’, donde se asignó de manera aleatoria a 579 pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma avanzado que habían sido tratados anteriormente con una antraciclina y ifosfamida, o antraciclina seguida de otra quimioterapia, a recibir trabectedina, o bien dacarbazina en el brazo comparador. El protocolo de este estudio, que compara la eficacia y seguridad de trabectedina contra dacarbazina y cuyos resultados han dado lugar a la solicitud de registro, será modificado para permitir el uso de Yondelis en los pacientes que fueron asignados inicialmente a recibir dacarbazina. Los resultados del estudio serán presentados más adelante.
Janssen también ha comunicado que el uso compasivo de trabectedina en EEUU, denominado expanded access program (EAP), ET743-SAR-3002, permitirá que también pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma que estaban inicialmente excluidos y que cumplan los criterios del programa puedan recibir el tratamiento. Este programa pone el tratamiento con trabectedina en EEUU al alcance de aquellos pacientes que habían sido previamente tratados y que habían progresado a terapias que están disponibles para pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, las cuales son escasas y proporcionan un beneficio clínico muy limitado.
25 noviembre 2014
Zeltia se Abre Camino en Estados Unidos .
Sandra Moya - 25/11/2014 .
La Farmacéutica Gallega se abre paso al otro lado del Atlántico a través de su fármaco estrella, el Yondelis. Las acciones de la compañía aprovechan el momento y se apuntan fuertes subidas en el mercado.
A través de su socio estadounidense, Janssen Reserch & Development, Zeltia ha presentado la solicitud de registro de Yondelis ante la agencia reguladora americana (FDA por su siglas en inglés) para el tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos (STB) avanzado, según señala la compañía a través de un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia, además, estima que en el 2014 se han diagnosticado unos 12.000 casos nuevos de STB y que unas 4.700 personas morirán debido a este tipo de cáncer en Estados Unidos.
"Si esta solicitud se aprueba, los pacientes con carcoma de tejidos blandos avanzado en Estados Unidos podrán beneficiarse de una terapia novedosa que ya está siendo utilizada en más de 70 países", según comenta José María Fernández Sousa-Faro, Presidente de PharmaMar (una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia).
Reacción en el mercado
Los inversores no han visto la oportunidad de la operación por lo que no han dudado en lanzarse a comprar títulos de la compañía. De esta forma, las acciones de Zeltia se disparan un 8% llegando a cambiarse por 2,8 euros. Así, desde comienzos de años, la farmacéutica se apunta un avance cercano al 20%.
La Farmacéutica Gallega se abre paso al otro lado del Atlántico a través de su fármaco estrella, el Yondelis. Las acciones de la compañía aprovechan el momento y se apuntan fuertes subidas en el mercado.
A través de su socio estadounidense, Janssen Reserch & Development, Zeltia ha presentado la solicitud de registro de Yondelis ante la agencia reguladora americana (FDA por su siglas en inglés) para el tratamiento de todos los tipos de sarcoma de tejidos blandos (STB) avanzado, según señala la compañía a través de un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Zeltia, además, estima que en el 2014 se han diagnosticado unos 12.000 casos nuevos de STB y que unas 4.700 personas morirán debido a este tipo de cáncer en Estados Unidos.
"Si esta solicitud se aprueba, los pacientes con carcoma de tejidos blandos avanzado en Estados Unidos podrán beneficiarse de una terapia novedosa que ya está siendo utilizada en más de 70 países", según comenta José María Fernández Sousa-Faro, Presidente de PharmaMar (una compañía biofarmacéutica del Grupo Zeltia).
Reacción en el mercado
Los inversores no han visto la oportunidad de la operación por lo que no han dudado en lanzarse a comprar títulos de la compañía. De esta forma, las acciones de Zeltia se disparan un 8% llegando a cambiarse por 2,8 euros. Así, desde comienzos de años, la farmacéutica se apunta un avance cercano al 20%.
Yondelis US . J&J Ha Solicitado a las Autoridades de EEUU la Autorización para Yondelis .
Pharma Jonpi : Se esperaba que fuera primero en Japón la Presentación del Yondelis para el Tratamiento de Sarcomas dado que ya se presentaron los resultados en varios Congresos ... pero J&J ha sorprendido a Autoridades , Oncologos , Asociaciones de Pacientes , Analistas , Accionistas ... y ayer noche se Presentaban en la FDA para presentar el Dossier que pueda autorizar la Comercialización del Yondelis en EEUU y de rebote en Paises que dependen de la FDA .
J&J en su Presentación a Analistas ya comunicaba que entre sus planes 2014 - 2017 estaba el presentar Yondelis a la FDA ... no ha esperado ni a terminar 2014 .
Yondelis esta Aprobado Ya en 70 Paises ... pero EEUU tiene Más Peso , Prestigio y ... Más Ventas Oncologicas que todos los 70 Paises Juntos .
Se Estima que en 2014 se dieron 12.000 Nuevos casos de Sarcoma en EEUU y que unas 4.700 personas Morirán a causa de este Tipo de Tumor .
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Peter F. Lebowitz, Jefe de Oncología Global de Janssen Tras loa Presentación del Dossier del Yondelis :
Estamos particularmente orgullosos de esta solicitud, ya que muestra nuestro compromiso con Yondelis y con la gente a la que puede ayudar” .
“El tratamiento para el sarcoma de tejidos blancos avanzado ha estado estancado durante décadas y nuestra esperanza es que este fármaco sea una nueva opción para la gente que vive con esta agresiva enfermedad”, ha destacado.
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Zeltia comunicó ayer a última hora a la CNMV que Janssen Research & Development ha anunciado la presentación al regulador farmacéutico de Estados Unidos, la FDA, la solicitud de autorización de comercialización para Yondelis.
En concreto, para el tratamiento con este medicamento a los pacientes con sarcoma de tejidos blancos avanzado que han recibido previamente quimioterapia, incluyendo una Antraciclina .
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Comunicado :
Janssen Submits New Drug Application for YONDELIS® (trabectedin) to U.S. FDA for the Treatment of Patients with Advanced Soft Tissue Sarcoma .
Additionally, Trabectedin Expanded Access Program Now Allows Entry of Eligible Patients with Previously Treated Advanced Soft Tissue Sarcoma, Including those with Liposarcoma and Leiomyosarcoma .
RARITAN, N.J., Nov. 24, 2014 /PRNewswire/ -- Janssen Research & Development, LLC (Janssen) has submitted a New Drug Application (NDA) for YONDELIS® (trabectedin) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with advanced soft tissue sarcoma (STS), including liposarcoma and leiomyosarcoma subtypes, who have received prior chemotherapy including an anthracycline.
"We are particularly proud of this filing, as it represents our commitment to YONDELIS and the people it may help," said Peter F. Lebowitz, M.D., Ph.D., Global Oncology Head, Janssen. "The advanced soft tissue sarcoma treatment landscape has been relatively stagnant for decades and it's our hope that YONDELIS will be a new treatment option for people living with this aggressive disease."
Janssen also announced plans to amend the protocol for the Phase 3 randomized, open-label study ET743-SAR-3007, on which the NDA submission is based. The protocol will be revised to offer patients who were randomized to the dacarbazine comparator arm the option of receiving trabectedin treatment at their physician's discretion. This trial is evaluating the safety and efficacy of trabectedin versus dacarbazine for the treatment of advanced liposarcoma and leiomyosarcoma, the most common types of STS in adults, in more than 500 patients previously treated with an anthracycline and ifosfamide, or an anthracycline followed by one additional line of chemotherapy. Results of the study will be presented at a future date.
"Today, we are one step closer to our goal of making another treatment option available for people living with advanced soft tissue sarcoma," said Denise Reinke, President and CEO of Sarcoma Alliance for Research through Collaboration. "People living with this type of cancer are in urgent need of new options to help treat their disease, and we welcome new medicines that may help make a difference in their lives."
In related news, Janssen will be revising the current U.S. trabectedin expanded access program (EAP), ET743-SAR-3002, to allow entry of eligible patients with liposarcoma and leiomyosarcoma. The program was developed to provide trabectedin to eligible patients with previously treated STS who cannot be expected to benefit from limited currently available therapeutic options. Patient enrollment will be extended to those with liposarcoma or leiomyosarcoma as soon as the protocol amendment is implemented at participating sites. Interested patients should discuss the option of accessing trabectedin through the EAP with their physician to understand if this is an appropriate option for them.
Information about the Study ET743-SAR-3007 (NCT01343277) and the EAP treatment protocol (NCT00210665) may be found on www.clinicaltrials.gov. U.S. healthcare professionals may also contact 1-800-JANSSEN.
24 noviembre 2014
Aplidin el Siempre Segundón Farmaco de PharmaMar Saltaba a los Titulares en San Diego el 7 Abril 2004 . Cinco Puntos a tener en Cuenta que dan a pensar que lo mejor de este Farmaco esta por Llegar .
1º .- En esa Ciudad US se celebraba el 105 congreso Anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR) y Aplidin presento unos Resultados que lo Avalaban como un “first in class drug” destacando por primera vez su mecanismo de acción que muestra que su diana terapéutica en las células tumorales es la proteína eEF1a .
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2º .- El 14 de Julio 2014 llego Un Acuerdo de Comercialización con Chugai Pharma que bien sabida es su relación con el Gigante Suizo Roche :
Madrid, España, 14 Julio 2014 y Tokio, Japón, 15 Julio 2015 :
Según se establece en los términos del acuerdo, PharmaMar recibe un pago inicial de 5 millones de euros por la firma del acuerdo; se contemplan asimismo pagos adicionales que podrían alcanzar una cifra total de más de 30 millones de euros si se consiguen determinados hitos relativos al desarrollo del compuesto así como otros objetivos regulatorios y comerciales referentes al mismo.
Zeltia y Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. han anunciado hoy que PharmaMar SA, filial oncológica íntegramente participada por Zeltia, y Chugai Pharma Marketing Ltd, participada íntegramente por Chugai Pharmaceutical Co., Ltd, han firmado un acuerdo de licencia en función del cual Chugai Pharma Marketing comercializaría Aplidin®, producto de PharmaMar para el tratamiento de mieloma múltiple, en ocho países europeos(Francia, Alemania, Reino Unido, Benelux, Irlanda y Austria).
PharmaMar mantendrá los derechos de producción en exclusiva y venderá el producto a Chugai para su comercialización en los territorios objeto del acuerdo.
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3º .- Nos encontramos a finales de año 2014 y Aplidin esta termiando ya la Fase III en Multiple Myeloma y recien ha terminado el Congreso EORTC NCI AACR celebrado en Barcelona en donde Aplidin ha Confirmadolo lo presentado en el Copngreso AACR de Abril ... que es un “first in class drug” .
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Otros dos puntos alcanzados y a tener en cuenta por Aplidin :
4º .- La Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado la propuesta de PharmaMar sobre el proceso de producción del fármaco.
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5º .- Aplidin® ha sido designado fármaco huérfano por la Comisión Europea (CE) y la FDA para mieloma múltiple (MM).
Yondelis is a Potentially Cost-Effective Treatment of mSTS Patients .
Summary of "Trabectedin in the treatment of metastatic soft tissue sarcoma: cost-effectiveness, cost-utility and value of information."02:28 EST 24th November 2014 | BioPortfolio .
BACKGROUND:
To assess the cost-effectiveness of trabectedin compared with end-stage treatment (EST) after failure with anthracycline and/or ifosfamide in metastatic soft tissue sarcoma (mSTS). Design: Analysis was carried out using a probabilistic Markov model with trabectedin --> EST and EST arms, three health states (stable disease, progressive disease and death) and a lifetime perspective (3% annual discount rate). Finnish resources (drugs, mSTS, adverse events and travelling) and costs (year 2008) were used. Efficacy was based on an indirect comparison of the STS-201 and European Organisation for Research and Treatment of Cancer trials. QLQ-C30 scale scores were mapped to 15D, Short Form 6D and EuroQol 5D utilities. The outcome measures were the cost-effectiveness acceptability frontier, incremental cost per life year gained (LYG) and quality-adjusted life year (QALY) gained and the expected value of perfect information (EVPI).
RESULTS:
Trabectedin --> EST was associated with 14.0 (95% confidence interval 9.1-19.2) months longer survival, euro36 778 higher costs (euro32 816 using hospital price for trabectedin) and euro31 590 (euro28 192) incremental cost per LYG with an EVPI of euro3008 (euro3188) compared with EST. With a threshold of euro50 000 per LYG, trabectedin --> EST had 98.5% (98.2%) probability of being cost-effective. The incremental cost per QALY gained with trabectedin --> EST was euro42 633-47 735 (euro37 992-42 819) compared with EST. The results were relatively insensitive to changes.
CONCLUSION:
Trabectedin is a potentially cost-effective treatment of mSTS patients.
Almirall CNMV : Combinación Aclidinio + Formoterol aprobado en Europa .
Barcelona , 24-11-2014 .
Almirall, S.A. (ALM.MC), en cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988, de 28 de julio, reguladora del Mercado de Valores, anuncia que la Comisión Europea (CE), ha concedido la autorización de comercialización de la combinación aclidinio + formoterol en todos los estados miembros de la Unión Europea como tratamiento broncodilatador para aliviar los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Almirall ha concedido los derechos de Licencia de aclidinio + formoterol en Europa a AstraZeneca en el acuerdo anunciado el pasado 3 de noviembre de 2014. En dicho acuerdo se contempla que AstraZeneca deberá pagar 150 millones de dólares a Almirall, en el momento que se inicie la venta de la primera unidad en cualquier país de la Unión Europea.
La combinación aclidinio + formoterol estará disponible en ciertos países del mercado Europeo durante los primeros meses del 2015.
Atentamente,
Pablo Divasson del fraile
Almirall, S.A. (ALM.MC), en cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 82 de la Ley 24/1988, de 28 de julio, reguladora del Mercado de Valores, anuncia que la Comisión Europea (CE), ha concedido la autorización de comercialización de la combinación aclidinio + formoterol en todos los estados miembros de la Unión Europea como tratamiento broncodilatador para aliviar los síntomas de la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC).
Almirall ha concedido los derechos de Licencia de aclidinio + formoterol en Europa a AstraZeneca en el acuerdo anunciado el pasado 3 de noviembre de 2014. En dicho acuerdo se contempla que AstraZeneca deberá pagar 150 millones de dólares a Almirall, en el momento que se inicie la venta de la primera unidad en cualquier país de la Unión Europea.
La combinación aclidinio + formoterol estará disponible en ciertos países del mercado Europeo durante los primeros meses del 2015.
Atentamente,
Pablo Divasson del fraile
Josep Maria Llovet, el Médico que Cambió el Tratamiento del Cáncer de Hígado .
El Médico Especialista Catalán es Hepatólogo del Clínic de Barcelona y del Mount Sinai de Nueva York .Ciencia | 24/11/2014 -
"Yo pensaba que era posible llegar al éxito trabajando poco, pero he descubierto que no", bromea Josep Maria Llovet. "Todos los médicos e investigadores consagrados que conozco tienen una capacidad de trabajo enorme".
Sus estudios sobre cáncer de hígado le sitúan como el investigador biomédico más citado de España: dirigió el estudio sobre el fármaco sorafenib que cambió el tratamiento de los tumores hepáticos; elaboró junto al equipo del Clínic una clasificación de cánceres de hígado que hoy se utiliza en todo el mundo; ha clasificado los distintos tipos de cáncer de hígado según su perfil molecular; ha identificado genes que favorecen la progresión del cáncer... Todo ello dividiendo su tiempo entre el Clínic y el hospital Mount Sinai de Nueva York, donde pasa una semana al mes y dirige el programa de cáncer hepático. "Para dedicarte a este trabajo, tiene que gustarte mucho, porque exige sacrificios importantes. Y es fundamental que la familia lo entienda y te apoye".
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