12 marzo 2014

Glaucoma , Día Mundial . Afecta a Un Millón de Españoles ... La mitad de las personas que sufren Glaucoma lo desconocen .

EFE / Madrid .

La oftalmóloga Pilar Casas, especialista en Glaucoma de Vissum, responderá este miércoles a las preguntas de los internautas sobre esta enfermedad, la primera causa de ceguera irreversible en el mundo, coincidiendo con el Día Mundial de Glaucoma. Envía tu pregunta para resolver todas tus dudas.

Se trata de una enfermedad que afecta a un millon de españoles. Sin embargo, se trata de una patología silenciosa, ya que en las fases iniciales no duele ni presenta síntomas.

En esta enfermedad, el diagnóstico precoz resulta fundamental, según inciden los oftalmólogos. Sin embargo, este diagnóstico muchas veces llega tarde ya que esta enfermedad, que es la segunda causa de ceguera en el mundo, es difícil de detectar en los estados iniciales al ser asintomática.

Si se obtiene un diagnóstico de forma prematura se puede frenar la progresión de la enfermedad en los estados iniciales y ralentizar el deterioro del nervio óptico.

De esta forma se reducirá la presión del ojo en las primeras etapas del glaucoma, lo que permitirá detener el progreso de la enfermedad y disminuir la pérdida de visión.

El glaucoma es una enfermedad ocular que se caracteriza por la pérdida de visión debido a un daño que se produce en el nervio óptico, y está relacionada con el aumento de la presión intraocular, aunque se barajan también causas de origen vascular y genético.

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Iraila, el Sueño de una Cantante Pop que Truncó el Cáncer .

E.M. - Madrid .


Su voz se apagó y ha dejado mudos a todos. Iraila, la niña que sedujo con su voz a David Bisbal, Malú y Rosario falleció el pasado 10 de marzo tras luchar contra el cáncer.


Pese a su juventud, siempre tuvo claro que quería dedicarse al mundo de la canción. Basta con ver cómo se definía en su perfil de Facebook: cantante pop. Soprano. Por eso, el día de su 11º cumpleaños, cuando le dijeron que había sido seleccionada para La voz kids no pudo tener mejor regalo.

"Fue muy especial cuando me dijeron que estaba en las audiciones a ciegas", confesó la pequeña artista cuando se supo entre las seleccionadas. "Cuando vi entrar a Tania fue súper guay, muy emocionante", recoge la web de Telecinco.

No era la primera vez que Iraila intentaba cumplir su sueño de cantar. Ya había participado en los castings de El número uno y realizado actuaciones como cantante amateur en Valencia, El Puig, Picassent, Peñíscola, Vinsobres y París. Es más, el 18 de mayo de 2013 presentó su primer tema musical propio, La Comarcal, ja fa anys!. Lo tenía claro. Lo suyo era la canción.

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Josh Hardy . Chimerix de EE UU cede a la presión de la sociedad e incluirá a Josh , de siete años enfermo de Cáncer , en un Estudio Piloto .

Tras varios días de debate en Estados Unidos, Chimerix, una farmacéutica de Carolina del Norte, dará finalmente un medicamento experimental a Josh Hardy, de siete años y enfermo de cáncer. El pequeño padece una infección viral, potencialmente mortal, desde que una recaída en noviembre de 2013 le obligara a someterse a un trasplante de médula ósea en enero. Según el hospital que trata al menor, el tratamiento podría salvarle la vida. Chimerix ha agregado que enviará la medicación en menos de 48 horas.

Josh será, según explica Chimerix, el primer paciente en formar parte de un estudio piloto que comenzará mañana miércoles y que estudiará el efecto del fármaco Brincidofovir. El niño formará parte de un grupo de 20 personas. La compañía ha añadido que el plan ha sido aprobado por la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA, por sus siglas en inglés).

En los últimos días, la empresa había expresado su negativa de ofrecer el medicamento al niño, alegando motivos financieros, éticos y por no cumplir los criterios necesarios. Y su respuesta provocó que la familia de Josh lanzase varias campañas de apoyo en redes sociales como Facebook y Twitter, además de en varios medios estadounidenses.

"El cambio se debe a que el gran número de peticiones ha sido insoportable y no somos capaces de rechazarlas. Es esencial que cada individuo que padezca una crisis de salud pueda ser tratado con igual gravedad y valor, por lo que hemos decidido incluir a Josh en el estudio con Brincidofovir para tratar su adenovirus y otras infecciones víricas graves del ADN", ha explicado el presidente de la compañía, Kenneth Moch.

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Bayer invertirá 500 millones para ampliar la producción de tratamientos para la hemofilia . ( Post by Celtia ) .

11 marzo 2014

PM01183 : A Promising Second-Generation Compound ... ( Edison Investment Research Limited ) .

Mar , 2014 .-

Edison Investment Research today published a report on Zeltia entitled "Charting A Course Into Clearer Waters". In summary, the report says:

*.- Zeltia has made significant progress in weathering the storms of recent years.


*.- FY13 results demonstrate improved profitability and cash flows, which have further reduced the debt burden.

*.- Ex-US ex-Japan Yondelis sales have resumed their growth trajectory (net revenues up 10% to €73m) following the resolution of Doxil supply issues in May. Looking forward, clinical data in H214 for Zeltia's two key products could be transformative.

*.- Janssen's 2015 FDA filing of Yondelis rests on positive Phase III sarcoma results, while Taiho could file in Japan by year-end on the back of its pivotal Phase II study.

*.- Full data from the Phase II PM01183 study in ovarian cancer could form the basis of a lucrative licensing deal.

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Bayer comunica que su Farmaco Nexavar ( Sorafenib ) como terapia ayudante para el cáncer de hígado no obtuvo el Objetivo Primario en el ensayo de Fase III .

By Neetha Mahadevan

FRANKFURT--Bayer AG (BAYRY) and Onyx Pharmaceuticals (ONXX) Tuesday said a Phase III Trial of sorafenib, an adjuvant therapy for a form of liver cancer, did not meet primary endpoint.

"We are disappointed that the trial did not meet its primary endpoint. However, we remain committed to exploring the full potential of sorafenib in all stages of liver cancer," Joerg Moeller, member of the Bayer HealthCare Executive Committee said.

The oral multi-kinase inhibitor sorafenib, also called Nexavar, is approved in the U.S. for the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma and for the treatment of patients with advanced renal cell carcinoma.

This outcome does not affect the currently approved indications, the company said. Nexavar is also being evaluated by Bayer and Onyx in a range of other cancers.

Nexavar is co-developed by Onyx Pharmaceuticals, an Amgen subsidiary, and Bayer, and they share profits globally, except in Japan where Bayer manages all development. The companies co-promote Nexavar in the U.S. Outside of the U.S. Bayer has exclusive marketing rights.

En unos 20 años, el Cáncer será una Enfermedad Crónica .

Laura Tardón Sánchez . Madrid - 11/03/2014 .

Corrían los años '90 cuando este bioquímico argentino, Gabriel A. Rabinovich (45 años), estaba terminando su tesina sobre las comunicaciones del sistema nervioso en la retina del pollo y ocurrió lo que los científicos llaman serendipity. "Estas cosas que aparecen cuando uno no las espera y a veces son las más interesantes". Junto a otros compañeros encontró una proteína (Galectina-1), "aparentemente nueva, que se presentaba muy aumentada en los tumores". Ahí empezó la historia de Rabinovich con una molécula que hoy en día considera su "hija" ("ha condicionado la historia de mi vida"), porque desde entonces ha dedicado todos sus esfuerzos a conocerla más y entender cuál es su papel en la evolución de los tumores, especialmente en los que se vuelven resistentes.

Después de casi un cuarto de siglo dedicado a ella y 180 investigaciones publicadas en diversas revistas científicas, el pasado mes de marzo Cell destinó su portada al último trabajo de Rabinovich. Le brindó ese honor a él, investigador senior, y a su equipo por haber identificado uno de los mecanismos responsables de que algunos tumores se hagan resistentes a las terapias convencionales y, además, abre la puerta a una posible vía para revertir dicho proceso. De momento, remarca Rabinovich en la única entrevista concedida en España tras su participación en el III Simposio de Inmunología para Oncólogos -organizado por el Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra-, "nuestros hallazgos los hemos visto sólo en ratones". Todavía no hay ensayos clínicos en pacientes.

P¿Qué tipo de tumores son más resistentes?
R.-En realidad no es el tipo de tumores sino que algunos se vuelven resistentes con las terapias antiangiogénicas. Durante la época de los '70 y '80 se vio que si uno podía privar de oxígeno y de nutrientes a los tumores (bloqueando un mediador crucial -VGEF- para la formación de vasos sanguíneos e inhibiendo así la formación de los mismos) se podía suprimir su progresión, su crecimiento y la metástasis. De hecho, esta vía de acción (terapia antiangiogénica -tratamiento inyectable a través de suero-) funciona muy bien en muchos tumores (como el carcinoma de colon, de hígado o de mama). Sin embargo, algunos de estos tumores que en un principio sí respondían, comienzan a hacerse resistentes. También hay tumores que intrínsecamente son bastante resistentes como los de pulmón y algunos linfomas...

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El Bello y Alarmante aspecto de las Células de un Cáncer de Mama tratado con Nanomedicamentos .

■ Publican las 18 mejores imágenes científicas y biomédicas de 2014 del prestigioso concurso organizado por la ONG sanitaria británica Wellcome.

■ Un huevo de piojo, una placa de rayos equis de la tomografía de un cerebro humano, el embrión un pez tropical, la sección transversal de un capullo de lirio...

■ Serán exhibidas simultáneamente en cuatro museos científicos del Reino Unido y podrán ser usadas libremente con una licencia Creative Commons.

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La eficacia de las terapias antiangiogénicas depende del perfil biológico del tumor .

PAMPLONA, 10 (EUROPA PRESS)

Investigadores del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra han demostrado que la eficacia de un tratamiento muy utilizado para el cáncer de pulmón (las terapias antiangiogénicas) depende del perfil biológico del tumor. Los resultados de este estudio se han publicado en la revista ´EMBO Molecular Medicine´.

Las células tumorales, según ha indicado CIMA en una nota, producen una proteína (VEGF) que induce la formación de nuevos vasos sanguíneos dentro del tumor. Este proceso, denominado angiogénesis, favorece el desarrollo de metástasis, por lo que tradicionalmente se ha relacionado una mayor expresión de VEGF en el tumor con un peor pronóstico de la enfermedad, ha explicado el centro.

Una de las terapias biológicamente dirigidas más utilizadas en el cáncer de pulmón es el bloqueo de la angiogénesis mediante la inhibición del VEGF. Actualmente, según el CIMA, en la práctica clínica sólo se administra esta terapia a pacientes con histología no escamosa, principalmente adenocarcinomas que, junto con el carcinoma escamoso, es uno de los subtipos mayoritarios de cáncer de pulmón.

El grupo de investigación del CIMA ha demostrado que la eficacia de las terapias antiangiogénicas es distinta según el tipo de tumor. La doctora Marta Larráyoz, autora principal del trabajo, dirigido por Jackeline Agorreta, ha afimrado que "en modelos de ratón de adenocarcinoma de pulmón las terapias antiangiogénicas consiguieron reducir el tamaño de los tumores".

Sin embargo, ha precisado, "en modelos de carcinoma escamoso de pulmón tratados con antiangiogénicos se observó un aumento del tamaño tumoral, de la proliferación celular y de los marcadores de células madre". "Estos resultados tienen gran importancia a la hora de diseñar nuevos ensayos clínicos, en los que, entre otros criterios, será preciso tener en cuenta el subtipo histológico o molecular del paciente", ha añadido.

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10 marzo 2014

Quitar un tumor cerebral con el paciente despierto evita las discapacidades . En la técnica hacen preguntas a la persona durante la operación; si contesta mal o balbucea, saben que están en el área del lenguaje.

Un análisis de sangre identifica el riesgo de Alzheimer en los 3 años siguientes .

Descrita en la edición de este domingo de la revista 'Nature Medicine', la investigación anuncia la posibilidad de desarrollar estrategias de tratamiento para la enfermedad de Alzheimer en una etapa anterior, cuando la terapia sería más eficaz para retardar o prevenir la aparición de los síntomas.

Es la primera vez que se informa de la existencia de biomarcadores sanguíneos del Alzheimer preclínico. La prueba, que identifica diez lípidos o grasas en la sangre que predicen el inicio de la enfermedad, podría estar lista para su uso en estudios clínicos en tan sólo dos años y, según los investigadores, es posible que tenga otros usos de diagnóstico.

"Nuestra prueba de sangre ofrece la posibilidad de identificar a las personas en situación de riesgo de deterioro cognitivo progresivo y puede cambiar la forma en la que los pacientes, sus familias y los médicos tratan, planifican y manejan el trastorno", afirma uno de los autores del estudio, Howard J. Federoff, profesor de Neurología y vicepresidente ejecutivo de Ciencias de la Salud en Georgetown.

Actualmente, no existe una cura o un tratamiento efectivo para la enfermedad de Alzheimer, de forma que, a nivel mundial, alrededor de 35,6 millones de personas tienen la enfermedad y, según la Organización Mundial de la Salud, el número se duplicará tras 20 años hasta los 115,4 millones de personas con Alzheimer en 2050.

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09 marzo 2014

Angelina Jolie Volverá al Quirófano para Practicarse otra Intervención Quirúrgica Preventiva contra el Cáncer .

... "Aún queda por hacer una cirugía que no me he hecho todavía" , aseguró en diálogo con la revista Entertainment Weekly la mujer de Brad Pitt , a la cual luego de realizarle diversas pruebas genéticas le descubrieron que poseía altas probabilidades de padecer cáncer de mama y que también tenía predisposición al de ovarios, por lo que prefiere no correr riesgos.

08 marzo 2014

Hospital Universitario " La Paz " Madrid . Boletin Oficial de la Comunidad de Madrid 7 Marzo 2014 : Adquisición del Medicamento Yondelis . Valor estimado del contrato: 486.743,04 euros .

Un análisis químico detecta el cáncer de ovario resistente al platino . "Esto, para las pacientes con cáncer ovárico, significa que la resistencia a la quimioterapia con platino se puede detectar mucho antes en el proceso terapéutico con los resultados de ChemoFx", dijo el doctor Thomas C. Krivak. .

Que el Cáncer de Pulmón tenga una Tasa de Mortalidad del 90 % deja claro lo poco que hay para Combatirlo ... y lo Muchisimo que hay que Dedicar aún a la I+D .

... Jesús Hernández , Jefe de la sección de Neumología del centro hospitalario abulense , explicó ayer que « El Cáncer de Pulmón tiene un 90% de Mortalidad », al tiempo que subrayó el vínculo existente entre esta patología y el consumo de tabaco.

En este sentido, dejó claro que es «una enfermedad que se trata muy mal, pero se previene muy bien si las personas dejasen de fumar».

Según detalló, entre los pacientes diagnosticados de cáncer de pulmón en el año 2012 (el estudio abarca el período 2007-2012) «los que habían dejado de fumar lo habían hecho doce años antes y, aún así, lo padecieron por el daño genético que van produciendo los distintos cancerígenos del humo», entre otras sustancias nocivas.

Precisamente, aludió expresamente al uso cada vez más extendido del consumo de cigarrillos electrónicos para aclarar que detrás de este producto hay « Grandes Intereses Económicos y Comerciales, pero no ha pasado la Regulación de Sanidad », dijo.



De hecho, el cigarro electrónico « No es Inocuo », a lo que añadió que « Hay Personas Enganchadas » a este producto en auge « Porque contiene Nicotina y la Nicotina Engancha » .

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P.D.: Cigarro electronico ya ha sido prohibido en lugares publicos en New York , Washington , Los Angeles ... veremos cuanto tarda en reaccionar España .

El tumor de cérvix, la tercera causa de muerte en mujeres de entre 15 y 44 años . La prevención: Evitar relaciones sexuales de riesgo y la vacunación .

Los tumores de cérvix son la tercera causa de muerte por cáncer en mujeres de entre 15 y 44 años, por detrás de los de mama y pulmón, según ha asegurado el jefe de sección de Braquiterapia del Hospital Universitario Cruces y jefe de servicio de Oncología Radioterápica del Hospital Quiron Bizkaia, Francisco Casquero.

Este experto se ha pronunciado así con motivo de la celebración del 'II Curso de Tumores Ginecológicos', del que es también director, y que ha sido organizado por la Escuela Española de Oncología Radioterápica (EEOR).

"La incidencia de los tumores de cérvix en España es baja respecto a otros países europeos, suponiendo la decimoquinta causa de muerte por cáncer en mujeres de cualquier edad pero la tercera entre aquellas de entre 15 y 44 años, por detrás de los de mama y pulmón", ha apostillado.

Este tipo de tumor afecta en un 83 por ciento de las ocasiones a mujeres que viven en países en vías de desarrollo. En cambio, el de endometrio es el tumor maligno del tracto genital femenino más frecuente en el mundo occidental y el segundo en mortalidad tras el de ovario.

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07 marzo 2014

España debe salvaguardar su liderazgo científico .

C. O. / Barcelona . @GacetaMedicaCom , viernes, 07 de marzo de 2014 .

Desde 2005, España es el primer país europeo en generación del conocimiento en nanomedicina, pero ha perdido un puesto en el ránquing mundial con respecto al año 2013, pasando del tercer al cuarto puesto en volumen de publicaciones médicas, después de que India nos haya adelantado —los dos primeros son Estados Unidos y China—. Así lo expresaba Josep Samitier, coordinador de la Plataforma española de Nanomedicina, durante la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica "El Reto en Salud", celebrado en Barcelona, que es la cuarta ciudad del mundo, detrás de Boston, Shangai y Houston, en investigación.

En este sentido, reivindicó un mayor esfuerzo ante la situación actual de los planes de inversión, apelando a la cooperación para mantener el liderazgo y poder seguir adelante en los retos que plantea el envejecimiento, el cáncer y las enfermedades neurodegenerativas. En el escenario del VII Programa Marco, Samitier remarca que la nanomedicina es de los pocos ámbitos en que España está dos puntos por encima de retorno de la media de aportación, e hizo alusión a la oportunidad que brinda el horizonte 2020.

Entre los proyectos centrales de esta plataforma nanomédica, destacan los proyectos de sistemas de liberación de fármacos, en especial los liderados por Pharmamar, en sistemas de diagnóstico y liberación controlada de fármacos para cáncer que persiguen una mayor eficiencia disminuyendo los efectos secundarios.

Para Jorge Barrero, adjunto a la presidencia de Asebio y miembro del equipo gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, la clave reside en entender mejor la demanda pública de medicina personalizada —un objetivo en el que están implicadas las cuatro plataformas—y presentó el concepto de "hospital emprendedor", surgido de la oleada de creación de spin-off hospitalarias que requieren soporte para identificar barreras regulatorias, analizar y compartir casos de éxito y conocer la perspectiva financiera .

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Roche ( Suiza ) anuncia que ha reducido su Deuda y que esta en condiciones de efectuar nuevas Adquisiciones en el sector ... que tengan sentido científico, sentido estratégico y sentido financiero.



Roche Holding AG ROG.VX tendrá más flexibilidad para buscar adquisiciones en este año porque la farmacéutica suiza ya ha devuelto la mayor parte de la deuda que asumió con la compra por US$47.000 millones de Genentech.



La compañía --que renunció a la propuesta de compra por US$7.000 millones del grupo de secuenciación del genoma Illumina Inc ILMN -3.84%en 2012 para evitar pagar en exceso por él-- seguiría buscando oportunidades de inversión, indicó el presidente saliente, Franz Humer, a The Wall Street Journal.

Roche generó 16.400 millones de francos suizos (US$18.600 millones) en flujo de caja libre el pasado año y los analistas esperan que vuelva a registrar una posición de efectivo neta en 2015.

"Cualquier adquisición deberá tener sentido científico, sentido estratégico y sentido financiero. No tenemos por qué gastarnos ese dinero", indicó Humer.

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Euskotren pide perdón por multar al enfermo de Alzheimer perdido en el tranvía .

Vitoria-Gasteiz . 06/03/2014

Euskotren se ha disculpado ante el enfermo de Alzheimer que se perdió en el tranvía y ante sus familiares. El director adjunto de compañía, Gorka Ugalde, se reunió el pasado miércoles con las afectados del desafortunado incidente para trasladarles personalmente las disculpas en nombre de Euskotren por el trato recibido por parte del revisor y para explicarles que todo fue fruto de un malentendido.

Por supuesto, la empresa ferroviaria ha retirado al viajero la sanción impuesta que provocó, junto a las posterior reacción de Euskotren, la indignación y denuncia de los familiares, hechos que adelantó el digital local gasteizhoy.com.

El incidente sucedió el martes 21 de febrero, cuando el viajero y su mujer montaron en el tranvía de la línea Ibaiondo. Ella pagó el billete de ambos con la tarjeta y la guardó. Al llegar a parada en Lakuabizkarra y tratar de bajarse del tranvía, ella lo consiguió pero su marido se quedó rezagado entre el tumulto de gente que accedía y salía del vagón al mismo tiempo. Al no saber dónde apearse, el jubilado permaneció en el metro ligero hasta la última parada, donde le instaron a bajarse. Antes el revisor le pidió que le mostrara la tarjeta para comprobar que había pagado el trayecto. Él trató de explicarse dentro de sus posibilidades ya que se encontraba aturdido. El trabajador, lejos de indagar sobre las circunstancias que habían motivado el incidente, se limitó a imponerle una sanción de 21,35 euros por no llevar el billete consigo,y a dejarle solo en la parada de Ibaiondo. Minutos después, su mujer logró encontrar al anciano que vagaba por una campa cercana a la calle Duque deWellington.

La familia acudió posteriormente a las oficinas de Euskotren para exigir que se eliminara el recargo y denunciar que dejaran desatendida a una persona enferma e indefensa. Criticaron la falta de humanidad del trabajador. La empresa de transporte explicó que el revisor en cuestión no se percató de la enfermedad del viajero pero solicitaba a la familia, para retirar el importe de la multa un certificado de la dolencia del perjudicado. Esta reación indigno a los perjudicados. Finalmente todo ha quedado resuelto tras el encuentro entre ambas partes y la constantación de que lo sucedido fue fruto de un malentendido.

Novartis y Roche Sancionadas con una Multa Millonaria en Italia por Obstaculizar el Acceso a un Fármaco más Barato . Post by Celtia .

*.- Avastin y Lucentis tienen el mismo mecanismo de acción, pero sólo uno está autorizato .

*.- El tratamiento 'oficial' para la degeneración macular es hasta 35 veces más caro .

*.- En España también conviven ambos en la consulta en una especie de 'limbo' legal .

MARÍA VALERIO . Madrid . 06/03/2014 .

Las autoridades italianas antimonopolio han impuesto una multa millonaria a los laboratorios Roche y Novartis acusados de establecer un acuerdo para impedir la distribución de un fármaco más barato para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad, la principal causa de ceguera en mayores de 60 años en el mundo desarrollado. Ambas compañías han anunciado un recurso.

Novartis es el productor de Lucentis, el fármaco oficialmente aprobado para tratar esta patología de la vista. Sin embargo, Avastin (de Roche) es un antitumoral con un mecanismo de acción muy similar, que en algunos ensayos ha mostrado eficacia similar en pacientes con degeneración macular, y al mismo tiempo es mucho más barato.

En la mayoría de países, la recomendación oficial es usar el fármaco más caro, Lucentis, aunque las autoridades italianas acusan ahora ambos laboratorios de obstaculizar el uso del otro fármaco, mucho más económico.

Según la decisión de la Autoridad Italiana Antomonopolio, Novartis deberá pagar 92 millones de euros y Roche, 90. Ambas compañías han anunciando un recurso, informa Reuters.

Los responsables de esta multa, consideran que el pacto entre ambas empresas, promoviendo el uso del medicamento más caro, habría costado a la sanidad italiana 45 millones de euros en 2012, y podría suponer hasta 600 millones anuales en el futuro (por el crecimiento de esta patología en el futuro). La diferencia de precio entre ambos medicamentos es sustancial: 20 euros frente a 700, aproximadamente.

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06 marzo 2014

Zeltia Consigue subir 20 puestos en la lista . La importancia de la Reputación Corporativa

Por: Alba Barrera . 06 Mar 2014 .

¿Qué es la reputación corporativa? ¿Qué importancia tiene para las empresas? ¿Qué valores la miden?


La reciente noticia del ERE llevado a cabo por Coca-Cola en una de sus fábricas en España puede darnos algunas pistas sobre lo que puede implicar para una compañía “caerle mal” a parte de su público. Más allá de los leves efectos negativos que pueda estar sufriendo la compañía debido a la pérdida de ventas de algunos clientes que han decidido manifestar de esta manera su disconformidad, Coca-Cola lleva varias semanas en boca de muchos, y no precisamente con halagos y buenas palabras.

Una situación de este tipo puede suponer un antes y un después, o al menos un bache, en la reputación corporativa de una empresa. La reputación corporativa es el nivel de estima o admiración que los grupos de interés tienen por la empresa después de compararla con la competencia. O en otras palabras, parte de los motivos por los que los consumidores se decantan por Coca-Cola y no por Pepsi a la hora de hacer la compra.

La reputación corporativa es también el resultado del comportamiento desarrollado por la empresa a lo largo del tiempo, y describe su capacidad para distribuir valor a los mencionados grupos. Sin duda, este factor es un activo relevante para crear confianza y fidelización en los clientes, dentro de un entorno que cada vez es más competitivo.

Pero no sólo cuenta la opinión de los clientes. También la de inversores, empleados, proveedores, analistas y medios de comunicación entre otros. Todos ellos configuran una opinión sólida en base a los resultados, productos, servicios, organización y actividades de la empresa.

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Una empresa que haya conseguido un buen grado de reputación corporativa contará con algunos beneficios como una cobertura favorable por parte de los medios, legitimidad de parte de la comunidad, lealtad del cliente, colaboración de los partners, compromiso de sus empleados, etc. De lo contrario, una empresa que esté lidiando con una crisis reputacional deberá enfrentarse a riesgos como una cobertura desfavorable, mayores restricciones judiciales en su regulación, menor fidelización, descenso de la productividad, peor ambiente laboral y, en definitiva, menor valor.

Medir la reputación corporativa de una empresa es una tarea complicada, ya que esta se compone en su mayor parte de activos intangibles como las percepciones, la confianza, la estima y la admiración de sus clientes. Sin embargo, a pesar de tratarse de un valor inmaterial, la reputación acaba finalmente creando un valor económico para la empresa.

Merco España es uno de los estudios anuales en los que se presentan los resultados de las empresas en relación a su reputación corporativa. En la última edición, Merco España 2013, se dieron a conocer las 100 empresas y los 100 líderes más reputados de España. Para ello se contó con la participación de 1.503 directivos empresariales, 738 expertos y 1.568 ciudadanos, que evaluaron los resultados económicos, la calidad de la oferta comercial, la reputación interna, la ética y responsabilidad corporativa, la dimensión internacional y la innovación de las empresas españolas.

Por segundo año consecutivo, Inditex ha conseguido hacerse con el primerpuesto del ranking, seguida de Mercadona, Santander, Repsol e Iberdrola. Además, ESIC, SegurCaixa-Adeslas, Mercedes Benz y Zeltia consiguieron subir 20 puestos en la lista. Y 14 nuevas empresas consiguieron colocarse en el top 100, siendo & Gamble la más destacada en el puesto 48.

Queda claro que la reputación en una compañía, al igual que el honor en las personas, es difícil de ganar y fácil de perder (¿o acaso no fue durante muchísimos años el honor una cuestión subordinada a la vida?). Es por eso que, hoy en día, la reputación de una empresa merece dedicación y trabajo.

Y tú, ¿cuidas la reputación de tu empresa? ¿De qué manera crees que afecta la reputación corporativa a los resultados?

Arizona Oncology and US Oncology Research Ramp up Clinical Trial Accessibility for Patients in Arizona and Nationwide . In Phoenix, Gynecological Oncologists Snehal Bhoola, M.D., and Michael Janicek, M.D., enrolled the first two patients into a Phase III, international ovarian cancer clinical trial in October.

P.D. : Arizona es una de las 104 Localizaciones en donde Janssen lleva a cabo la Fase III con Yondelis Ovario combinado con Doxil ... ensayo de Fase III que no solo incluye a EEUU , tambien se lleva a cabo en China , Rusia , Uk , SudAfrica , Switzerland , Nueva Zelanda , Australia e Israel .

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PHOENIX ( March 5, 2014) .

Arizona Oncology, a practice affiliated with The US Oncology Network and US Oncology Research, is enrolling patients in clinical trials at a faster rate than ever before, giving patients new, timely options when they need them most.

In Phoenix, Gynecological Oncologists Snehal Bhoola, M.D., and Michael Janicek, M.D., enrolled the first two patients into a Phase III, international ovarian cancer clinical trial in October. Both are Arizona Oncology patients and Phoenix area residents who may benefit from the study.

The trial will examine whether two drugs—pegylated liposomal doxorubicin and trabectedin—are more effective in treating advanced-relapsed epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancer when prescribed together. Pegylated liposomal doxorubicin is already a commonly used therapy for ovarian cancer.

“Arizona Oncology has access to some of the best trials in the world,” said Lisa Holland, vice president, US Oncology Research. “We work at great speed to open trials quickly so that patients with immediate needs have options. Many can’t wait six months or a year for a trial. We take pride in getting patients access faster.”

With recurring cases of ovarian cancer, both Arizona Oncology patients needed access to the trial quickly. Both began treatment in late October.

Currently, trabectedin is approved for use in Europe, Russia, and other regions, however, it is still investigational in the United States and not approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). Both the FDA and the European Commission have granted orphan drug status to trabectedin for soft tissue sarcomas and ovarian cancer.


Arizona Oncology enrolls patients in trials throughout the state, including in Tucson, where Gynecological Oncologist Joseph Buscema, M.D., practices.


“US Oncology Research gives Arizona Oncology the ability to enroll patients quickly in a huge array of trials that are patient-specific. Patients get access to investigational, targeted therapies that are capable of addressing the specific features of their specific cancer. What we can do now is look for cancer mutations that exist in each cancer’s DNA and provide a drug that targets that mutation,” said Dr. Buscema.

The ovarian trial examining the pegylated liposomal doxorubicin-trabectedin combination will continue to enroll patients for at least a year. It is sponsored by Janssen Research & Development. The compound is being co-developed with PharmaMar.

Arizona Oncology has seven gynecologic oncologists practicing statewide. They specialize in the treatment of ovarian, uterine, vaginal, cervical, fallopian tube and vulvar cancers. Doctors test patients for the genes that may lead to cancer, operate using the most cutting-edge robotic surgical equipment, and are always on the forefront of new treatments and trials.

Ovarian cancer will kill an estimated 14,000 women in the U.S. this year, according to the American Cancer Society. Cervical cancer will kill an estimated 4,000.

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Macaco - Hospital San Juan de Dios . Un "lib-dub" para recoger fondos para la investigación del Cáncer Infantil . Post by Celtia .

Como todos los años en estas fechas, el cantante Macaco en colaboración con los trabajadores, pacientes y familiares, de la planta 8ª (oncología) del hospital infantil de San Juan de Dios en Barcelona, ha hecho un "lib-dub" (video-clip interactivo) para recoger fondos para la investigación del cáncer. Una gran labor que necesita de colaboración...

Por favor...mírarlo y reenvía:

http://www.youtube.com/watch_popup?v=8WATgU5PduE&feature=youtu.be

El visionado del video NO reporta ningún donativo. Haz tu donativo en :

http://www.obrasocialsantjoandedeu.org/quiero-hacer-un-donativo
si quieres financiar la investigación del cáncer infantil (selecciona INVESTIGACIÓN INFANTIL).

Equipo de PMFARMA

Grifols emite bonos por 1.000 millones de dólares .

Grifols Worldwide Operations Limited, filial del grupo catalán de hemoderivados, ha realizado una emisión de bonos de 1.000 millones de dólares (728 millones de euros) con vencimiento en el año 2022 y que devengarán un interés anual del 5,25%. Los fondos procedentes de la emisión de estos bonos serán utilizados para repagar los bonos corporativos senior no asegurados por importe de 1.100 millones de dólares que la compañía emitió en enero de 2011 y que han devengado un interés anual del 8,25%. En un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), Grifols explica que la nueva emisión forma parte del proceso de refinanciación de la deuda de 5.000 millones de dólares del grupo, que el pasado año ganó 345,6 millones de euros, un 34,6% más que en 2012.

- Expansion.com

05 marzo 2014

Zeltia-Gruppe steigert Nettogewinn um 72 % .

**.- Das EBITDA (23,8 Mio. Euro) wächst um 16,6 % .

*.- Die Gruppe erzielt einen Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 16,1 Mio. Euro (gegenüber 6,6 Mio. Euro im Jahr 2012) .

*.- Der Nettoumsatz von Yondelis® stieg 2013 um 10 % .

*.- Die gesamte Nettoverschuldung verringerte sich um 20 % .

Madrid, 05. März 2014:

Die Zeltia-Gruppe legt ein zurechenbares Nettoergebnis von 11,3 Mio. Euro vor, was eine Zunahme von 72 % gegenüber demselben Zeitraum des vergangenen Geschäftsjahres darstellt.

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Yondelis in Advanced High-Grade Uterine Leiomyosarcoma: A Case Report Illustrating the Value of18FDG-PET-CT in Assessing Treatment Response .

Biotech Magazine . La única revista que se publica en español sobre el mundo de la biotecnología .

En el número de marzo-abril de 'Biotech Magazine', la única revista que se publica en español sobre el mundo de la biotecnología, aparece una entrevista con Regina Revilla con motivo de su reelección como presidenta de la patronal de este sector. Revilla esboza las líneas que va a seguir en su nuevo mandato. “Trabajaremos –anuncia- para abrirnos a nuevos sectores como el medical devices, químico, ambiental y, por supuesto consolidar los tradicionales”. También se ofrece amplia información sobre la nueva Junta Directiva de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO), que cuenta con tres vicepresidentes: Jose María Fernández Sousa-Faro, presidente del Grupo Zeltia; Antonio Vallespir, consejero delegado de Abengoa Bioenergy y Antonio Parente, presidente de GP Pharm.

La portada está dedicada a las nuevas vacunas, que necesariamente utilizarán la biotecnología para ganar en eficacia y seguridad. El farmacólogo Pedro Alsina escribe un documentado trabajo sobre los ochenta nuevos preparados que ya están en las últimas fases, no solo para las infecciones clásicas sino también para nuevas enfermedades.

En su Carta del Director, José María Fernández-Rua, recuerda que incorporar la iniciativa privada a la I+D+i es un tema preferente del ministro de Economía Luis de Guindos, y subraya que “hay que cuidar lo que funciona bien, léase investigación procedente de la industria biofarmacéutica, para, entre otras cosas, salvar esa barrera que se ha levantado con la crisis económica y los problemas de financiación que hacen cada vez más difícil la incorporación de la innovación farmacológica y tecnológica al Sistema Nacional de Salud”.

También se publica un documentado informe sobre las 10 mujeres top de la industria farmaceútica mundial y dos artículos de los doctores Francisco Villarejo y Julio Millán, sobre el síndrome del escaparate y las soluciones quirúrgicas que existen ahora y el nuevo método para perfeccionar el aumento mamario. Estas informaciones se complementan con las secciones habituales y entrevista al consejero de Salud de la Junta de Extremadura, Alfonso Hernández Carrón. La publicación se puede descargar a través de la web www.biotechmagazine.es


Cáncer de Mama afecta cada vez más a mujeres jovenes por el retraso en el embarazo .

RTVE.es - 04.03.2014 .

Las mejoras en el cribado del cáncer de mama permite un diagnóstico en estadios cada vez más tempranos. Es la principal conclusión de un estudio, Proyecto Álamo III, que ha contado con los datos epidemiológicos de casi 11.000 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama entre 1998 y 2001 en 35 hospitales y cómo han evolucionado hasta 2007.

El Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha presentado en Madrid este martes el estudio, que muestra que en los últimos diez años los casos de cáncer de mama en fase más precoz han aumentado un 15% mientras que el número de tumores más avanzados ha disminuido un 3%, según recoge SINC.

Más educación y concienciación
Esta evolución hacia diagnósticos más tempranos sugiere la existencia de más y mejores programas educacionales y de campañas de cribado. Pese a su creciente incidencia, la mortalidad por cáncer de mama decrece progresivamente en España.

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"Un enfermo de alzheimer no pierde nunca la memoria emocional" .

Pablo A. Barredo . Este joven lo dejó todo para ocuparse de su madre aquejada de demencia e inició el blog, ahora convertido en libro, 'Diario de un cuidador' .

05/03/2014 .

Con 33 años Pablo A. Barredo (Barcelona, 1974) aparcó su vida para velar por su madre, enferma de alzheimer. Empezó así un “viaje” de cinco años como cuidador, que acabó en mayo del año pasado cuando su madre falleció, y que fue relatando en el blog Diario de un cuidador (cuyos inicios se dieron a conocer en el apartado Tengo un blog de la sección de Participación de LaVanguardia.com). Ahora la bitácora ha tomado forma de libro (Plataforma actual) y Pablo, que desde que murió su madre se dedica al activismo social en todo lo referido a la enfermedad del Alzheimer, está constituyendo una fundación que llevará el nombre del blog y tiene la plataforma en las redes sociales número uno en el mundo para cuidadores no profesionales. Barreda reivindica que se preste más atención a la persona que atiende al enfermo y advierte que un 10% de los cuidadores “se suicidan o acaban institucionalizados”.

-¿Cómo se prepara uno para la tarea de cuidador?
Creo que nadie está preparado, ni los propios profesionales. Cuando llegas al diagnóstico se te abren las puertas a un mundo totalmente desconocido. Te arroja a un océano de muchísimas emociones para el que nadie está preparado.

- No es tan habitual que una persona joven decida ejercer de cuidador…
Es lo que más choca de mí… Además, los hombres somos una minoría, entre un 14 y un 16%. Pero yo por mi madre… no me lo tuve que pensar mucho aún siendo el pequeño de ocho hermanos.

- ¿Cómo enfrentó el diagnóstico?
Sales de la consulta del neurólogo y partes de una base 0 en conocimiento. Llegas a casa y lo primero que haces es entrar a google para empaparte de información. Y te das cuenta que se habla del enfermo y de la enfermedad pero muy poco del cuidador y de cómo le afecta la enfermedad, porque no deja de ser la segunda víctima directa. Luego decidí crear un blog sin grandes pretensiones para ir compartiendo ese proceso y la información que iba adquiriendo.

- ¿Qué sintió cuando vio qué significaba la enfermedad?

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04 marzo 2014

Zelnova ( Grupo Zeltia 100 % ) Tiene una Cuota de Participación Superior al 20% en el Mercado Español de Insecticidas y Ocupa el Primer Lugar ... Según los últimos datos Nielsen disponibles .

Zelnova es líder en varios segmentos del mercado de insecticidas como son los aerosoles para Hogar y Plantas, los insecticidas eléctricos, los insecticidas en polvo e insecticidas líquidos.


Las cifras de ventas alcanzadas en el 2013 ascienden a 47,5 Millones de euros de los que 25,8 Mill. corresponden a ventas realizadas en España y 21,63 Mill correponden a ventas alcanzadas en el exterior .


Los factores climáticos han afectado al sector en el que desarrolla la actividad la Sociedad (insecticidas de uso doméstico y ambientadores) en la primera mitad del año, ya que mayo y junio fueron inusualmente fríos.

En la segunda mitad del año las condiciones meteorológicas has sido más normales, pero no ha sido posible recuperar los volúmenes de negocio perdidos en los meses anteriores. En Italia y resto de Europa la climatología ha sido similar, lo que también ha afectado a las ventas de Copyr.

En el capítulo de costes, los precios de las materias primas se han mantenido estables a lo largo del año 2013 aunque se aprecian tensiones inflacionistas para el año 2014 en los productos derivados del petróleo (butano, plásticos y disolventes).

Continúa la política de búsqueda activa de proveedores alternativos a nivel mundial que puedan ofrecer productos más baratos. También se han tomado medidas de reducción de costes y mejora de productividad en todos ámbitos de la gestión alcanzándose acuerdos con los trabajadores que han tenido un resultado positivo en la mejora de la competitividad de la compañía.

Con los ahorros de costes y la recuperación de márgenes se ha minimizado el impacto del descenso de ventas y ha sido posible mantener el resultado de Zelnova y Copyr (+1,5%) en valores similares a los del año anterior.

Barcelona acoge la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica bajo el título ‘El reto en Salud’ . ASEBIO esta Presente representado la Plataforma de Mercados Biotecnologicos .

Barcelona, 4 de marzo de 2014.- Barcelona acoge hoy y mañana la VII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica: Medicamentos Innovadores, Nanomedicina, Tecnología Sanitaria y Mercados Biotecnológicos bajo el título ‘El reto en Salud’. En este encuentro, que reúne a más de 200 científicos e investigadores del ámbito de la biomedicina, se darán a conocer las iniciativas de reciente andadura, así como los proyectos de ámbito nacional e internacional, que facilitan la cooperación de todos los agentes públicos y privados promovidas desde las distintas Plataformas de Investigación Biomédica.

El objetivo es poner de manifiesto que en el contexto actual de crisis, tanto la económica que vive Europa como la del modelo de I+D biofarmacéutico, es necesaria una acción coordinada a largo plazo a gran escala transnacional y multisectorial para conseguir que el sector salud establezca un programa estratégico de investigación e innovación en una estructura paneuropea con el fin de que se potencie la inversión privada, haya una financiación estable, sea más fácil compartir conocimientos, se reduzca el riesgo y se establezcan unos costes más bajos. Todo ello con la finalidad de buscar soluciones sostenibles en el ámbito sanitario.

En esta línea, Javier Urzay, coordinador de la Plataforma de Medicamentos Innovadores y subdirector general de FARMAINDUSTRIA, destacó que en 2012 el 45% del gasto total en I+D de la industria farmacéutica en España se dedicó a contratos de investigación con hospitales, universidades y centros públicos (I+D extramuros), que están cobrando cada vez mayor importancia en la estructura de investigación de las compañías farmacéuticas. En concreto, este gasto extramuros superó los 434 millones de euros en 2012, habiendo aumentado su cuantía un 4,4% en relación a 2011.

Asimismo, se refirió a la necesidad de que se fortalezca la investigación de la Unión Europea y que se facilite un marco estable y predecible para investigar y desarrollar tratamientos que hagan posible el avance de la ciencia y beneficien a los pacientes. “La industria innovadora está dispuesta a seguir apostando por la UE en este campo, en un ecosistema proactivo en el que se garantice la penetración de las innovaciones en un marco que asegure la equidad para los pacientes”, añadió.

Para ello, en el seno del nuevo Programa Marco de la UE en I+D, Horizonte 2020, surgió IMI 2 para resolver obstáculos que limitan la eficiencia, la eficacia y la calidad de las actividades focalizadas en la I+D y comercialización de medicamentos innovadores en diferentes áreas terapéuticas, impulsando el desarrollo de nuevos
planteamientos y tecnologías para la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de enfermedades de gran impacto en la salud pública de la sociedad.

Por su parte, el adjunto a la presidencia de ASEBIO y miembro del equipo gestor de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos, Jorge Barrero, recordó que este año ha sido declarado por el Parlamento como “Año de la Biotecnología en España”, por lo que desde estas dos entidades se consolidarán las líneas de trabajo en el ámbito sanitario, centradas fundamentalmente en dos aspectos: el concepto de “Hospital Emprendedor” y el acercamiento a los pacientes.

Afirmó que quieren ser un motor fundamental para el fomento de las vocaciones emprendedoras y el apoyo a los diferentes proyectos empresariales que están surgiendo del entorno hospitalario. “Se trata de un fenómeno relativamente reciente y muy ligado a los modelos de transferencia de tecnología que, en los últimos años, se han puesto en marcha con éxito en varios hospitales españoles, y que estamos siguiendo muy de cerca desde la Asociación”, explicó.

Además, se refirió a la importancia de involucrar a la sociedad civil en las actividades de la Plataforma de Mercados Biotecnológicos y ASEBIO, “tratar –añadió- de que los diferentes colectivos que la forman nos conozcan mejor y también conocer sus expectativas”. En particular, en el ámbito sanitario, esta nueva estrategia se traducirá en un acercamiento a las asociaciones de pacientes que tendrá como máximo exponente un foro dirigido a pacientes en Biospain 2014”.

La Plataforma de Mercados Biotecnológicos está integrada por 223 miembros. 157 empresas, 50 centros de investigación, universidades, parques científicos e institutos, 10 bioclusters, sociedades científicas y seis administraciones. Respecto a las áreas de aplicación de los miembros de la plataforma, el 41% corresponde a la biotecnología sanitaria (roja),el 30% a la biotecnología agroalimentaria (verde) y el 29% a la biotecnología industrial (blanca).

Masturbación . Segun un Estudio Previene Cinco Enfermedades : Cáncer, Diabetes tipo 2, Cistitis, Síndrome de piernas inquietas y Depresión.

Un estudio de la Universidad de Sydney (Australia) afirma que la masturbación es beneficiosa para la salud, ya que previene cinco enfermedades, entre ellas el cáncer.

Qué.es 4 de marzo de 2014 .

La masturbación o autoexploración del cuerpo humano para obtener placer sexual es beneficiosa para la salud. Al menos según un reciente estudio de la Universidad de Sydney (Australia), que arroja que previene hasta cinco enfermedades: cáncer, diabetes tipo 2, cistitis, síndrome de piernas inquietas y depresión.

En cuanto al cáncer, el informe arroja que los hombres de entre 20 y 50 años, que tienen por costumbre masturbarse unas cinco veces a la semana, reducen el riesgo de padecer el de próstata, el más extendido entre ellos. Esto es porque en el proceso se expulsan agentes cancerígenos potenciales.

También la masturbación reduce el riesgo de padecer diabetes de tipo 2. Esto es debe a que la liberación de tensión y hormonas combaten el insomnio, al tiempo que aumentan la fuerza pélvica por las contracciones que provoca un orgasmo, según estos investigadores australianos.

La cistitis es otra de las enfermedades que cita el estudio. En el caso de las mujeres, esta práctica sexual ayuda a que se abra el cuello uterino, liberando mucosidad y otros fluidos cervicales donde se encuentran las bacterias que pueden dar lugar a las infecciones urinarias.

Los orgasmos de la masturbación también sirven, al parecer, para reducir el síndrome de las piernas inquietas. Esto es avalado además por el Medical Journal of Sleep Medicine, que considera que combate los calambres, el dolor y la sensación de hormigueo constante en las piernas, además de mejorar la calidad del sueño.

Por último, la depresión. El ser humano libera una serie de endorfinas al masturbarse, es decir, hormonas relacionadas con la felicidad, que hacen que la persona se encuentre de mejor humor, sobre todo en el caso de las mujeres.

En definitiva, aunque la masturbación continúa siendo un tema tabú para gran parte de la sociedad, y no todo el mundo reconoce abiertamente que la practica, lo cierto es que muchos profesionaldes de la salud la recomiendan como terapia para corregir las disfunciones sexuales en la pareja.

No obstante, a pesar de que los estudios actuales hablan de sus bondades -practicada con regularidad reduce la tensión, la presión arterial y el dolor, y aumenta la autoestima-no hace tanto había quienes aconsejaban no practicarla ante el riesgo de padecer ceguera, locura e infertilidad por atrofiar los órganos sexuales.

El control de la velocidad de la división celular, clave para el cáncer .

La falta de una proteína acelera el proceso y dispara los tumores .

Emilio de Benito - Madrid 3 MAR 2014 .

Todos tenemos la idea del cáncer como un proceso de división celular acelerado e incontrolado. Por eso, el hallazgo de una proteína involucrada en el proceso básico (la mitosis que hace que de una célula se obtengan dos con un cromosoma de cada uno de los 23 pares que la conforman), es una posibilidad de abordaje de los tumores. Lo ha descrito un equipo dirigido por Verónica Rodríguez Bravo, del Instituto Sloan-Kettering, y publicado en Cell.

La división celular, la mitosis, es el proceso más complejo que puede sufrir una célula. El núcleo desaparece, y los cromosomas tienen que alinearse para luego separarse e ir cada uno a una de las hijas, explica Rodríguez Bravo. Lo que ella y su equipo han visto es que cuando falta la Mad1, todo va tan deprisa que se cometen errores. Y de esos fallos surgen células con potencial tumoral.

“Cuando un conductor va demasiado rápido por la autopista y no le da tiempo a frenar bien en los peajes y choca con otro conductor, o cuando escribimos demasiado rápido, cometemos errores que no nos da tiempo a corregir. De la misma manera, las células sin Mad1 se aceleran y se dividen demasiado rápido, sin poder frenar si algo inesperado ocurre, y aumentan la frecuencia de errores al separar sus cromosomas en la división celular. Eso es literalmente una muy mala noticia para la salud de una célula. De hecho, el número erróneo de cromosomas o las alteraciones estructurales de estos están ligados directamente al cáncer (llegándose a proponer que es una causa de la tumorogenesis) y problemas de desarrollo (como el Síndrome de Down, que haya tres copias del cromosoma 21)”, explica la investigadora.

En la investigación se han utilizado células humanas knock out, es decir, mutadas genéticamente para que no tengan la proteína Mad1. Hasta ahora se sabía que esta se hallaba en la membrana que separa el núcleo de la célula (la parte más delicada, más protegida) del resto, el citoplasma. Se asociaba a los poros necesarios para que la parte central no fuera un reducto completamente aislado. En concreto, se emplearon células de retina y de cáncer de colon. Se comportaron igual.

Con estos resultados, lo siguiente sería buscar aplicaciones prácticas .

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03 marzo 2014

Lactancia Materna ayuda al óptimo crecimiento de los niños y propicia una buena salud durante toda la vida ... la Madre Reduce el Riesgo de Cáncer de Mama y de Ovario en el futuro; ayuda a las mujeres a recuperar más rápidamente su peso anterior al embarazo y reduce el índice de obesidad .


La Secretaría de Salud Jalisco (SSJ) informó que es recomendable la lactancia materna como una forma inigualable de facilitar el alimento ideal para el crecimiento y desarrollo correcto de los niños.


Precisó que el calostro es la primera leche que producen los senos, es de consistencia espesa y amarillenta y se produce al término del embarazo; como el alimento perfecto para el recién nacido, y su administración debe comenzar en la primera hora de vida.

Detalló que está lleno de grasas, proteínas y anticuerpos que protegen al bebé de infecciones y activan su sistema inmunológico.

Indicó que la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Fondo de las Naciones Unidas para la Infancia (UNICEF, por sus siglas en inglés) recomiendan como imprescindible la lactancia materna exclusiva durante los primeros seis meses del recién nacido.

Agregó que después debe complementarse con otros alimentos como purés de frutas y verduras, hasta un mínimo de dos años.

Señaló que la producción de leche materna comienza después de las 48 a 96 horas siguientes al parto.

Agregó que la leche materna es inocua y contiene anticuerpos que ayudan a proteger a los lactantes de enfermedades frecuentes de la infancia como la diarrea y la neumonía, que son las dos causas principales de mortalidad en la niñez en todo el mundo.

Puntualizó que la leche materna garantiza que el lactante tenga alimento suficiente y disponible.

Apuntó que en la madre reduce el riesgo de cáncer de mama y de ovario en el futuro; ayuda a las mujeres a recuperar más rápidamente su peso anterior al embarazo y reduce el índice de obesidad.

Afirmó que además de los beneficios inmediatos para los niños, la lactancia materna propicia una buena salud durante toda la vida.

Subrayó que los adolescentes y adultos que fueron amamantados de niños tienen menos tendencia a sufrir sobrepeso u obesidad, son también menos propensos a sufrir diabetes tipo 2 y obtienen mejores resultados en las pruebas de inteligencia.

«Investigamos Tratamientos que Aumenten la Supervivencia» .

J. Hernández 02.03.2014 .

«Investigamos tratamientos que aumenten la supervivencia» Distinción a un equipo de 40 especialistas volcado en el cuidado integral del paciente con cáncer. Liderado por nueve oncólogos, el servicio da cobertura a una población de 420.000 habitantes, a la vez que investiga los efectos de la quimioterapia, con lo que han conseguido reducir en un 90% las náuseas y vómitos.

Recién galardonados con el premio Best in Class en Oncología, que reconoce la calidad en la asistencia al paciente de hospitales y centros de atención primaria a partir del análisis de los datos recogidos en cuestionarios supervisados por las sociedades científicas, los componentes del Servicio de Oncología Médica del Hospital de Sant Joan y Marina Baixa han visto premiado su buen hacer con el premio «Importante» recogido el pasado jueves. «Un reconocimiento que nos motiva a seguir trabajando con ilusión en acciones encaminadas a tratar a los pacientes mejorando su calidad de vida», explica Nieves Díaz Fernández, Jefa de Oncología Médica del Hospital Clínico Universitario San Juan de Alicante y del Hospital Marina Baixa de Villajoyosa.

Se trata de un servicio interdepartamental que ofrece atención sanitaria a cerca de 420.000 alicantinos. «La fusión de la oncología médica de ambas áreas tiene como finalidad mejorar la eficiencia en investigación, docencia, y sobre todo la atención al paciente mediante la colaboración entre los dos centros, aprovechando las sinergias que existen entre ellos desde hace años y la proximidad geográfica, para también ofrecer a los ciudadanos una atención personalizada y de calidad». El equipo está formado por nueve oncólogos, además del personal de Enfermería del Hospital de Día y Consultas Externas de Oncología de ambos centros, y la planta de hospitalización, en total unos 40 profesionales.

Este servicio único de Oncología Médica también está volcado en la investigación, participando activamente en ensayos clínicos multicéntricos de las patologías más frecuentes, como el cáncer de mama, pulmón y colorrectal, «con el fin de conseguir tratamientos que aumenten la supervivencia de los pacientes». Minimizar los efectos secundarios de la quimioterapia a través de la continua actualización de protocolos es otro de sus objetivos.

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En el cáncer hay que saber ponerse en el lugar, empatizar y dar soporte .

El Presidente de la Sociedad Española de Psicooncología considera fundamental que los expertos que tratan al enfermo y su familia estén en permanente comunicación .

marina fernández 03.03.2014 .

Francisco Gil asegura que el paciente tiene miedo a la soledad. L. O. El 27, 28 y 29 de marzo Málaga acogerá a los expertos que ayudan a los enfermos con cáncer y a sus familias a soportar la enfermedad. Aboga por educar la inteligencia emocional en el ámbito médico y social.

­Malagueño formado en Nueva York y especializado en Barcelona, el doctor Gil es coordinador de la Unidad de Psicooncología del Hospital Duran i Reynals, donde enseña a médicos sobre la importancia de dar soporte a los pacientes con cáncer y dónde se enfrenta día a día a la enfermedad. Asegura que dar sentido a la vida es clave para superar o aprender a vivir con cáncer.

El cáncer es, a día de hoy, la enfermedad más temida por la sociedad pese a que se conocen los buenos resultados de muchos tratamientos. ¿Qué opina?
Es que el cáncer es algo propio. Entendiendo que nuestra esperanza de vida es de 85 años sabemos que una de cada dos personas va a tener cáncer. Verlo como ajeno es absurdo. Hay un gran desconocimiento sobre la curación del cáncer, que es de entre el 50 y el 60%. El objetivo es alargar la supervivencia con calidad de vida. Junto a las enfermedades cardiovasculares es la más prevalente, se emplean muchos recursos sanitarios para su tratamiento. El boom de supervivencia en cáncer se ha recogido como una identidad propia, se ha trabajado mucho en el crecimiento personal y en supervivencia, incluso de los no curables. Se ha tomado una dimensión del concepto de la espiritualidad como algo propio que da sentido a la vida. Un estudio refleja que en 1995 sólo el 50% de los pacientes con cáncer utilizaban esta palabra y lo conocían. Hace tres años era del 100%. Tiene que ver con la mayor capacidad de información y comunicación y que la enfermedad está más abierta.

¿Por qué la gente relaciona la palabra cáncer con la muerte?
Porque en cierta medida muchas familias tienen experiencia de muerte por cáncer o de amigos o conocidos. El cáncer rompe las creencias básicas de tu vida, no te sientes tan seguro, eres más vulnerable, cambian tus relaciones... Es importante el objetivo y que la gente esté informada. Tenemos tendencia a ser negativos, el diagnóstico crea incertidumbre y amenaza. No es una asociación errónea pero si exagerada. Muchos casos se curan.

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Argentina regresa al escenario científico mundial luego de dos décadas de ininterrumpida “fuga de cerebros” provocada por políticas que quitaron apoyo económico a las instituciones científicas. Revertido este hecho lamentable, los frutos ya están a la vista.

El descubrimiento de un mecanismo que bloquea los vasos sanguíneos que nutren el tumor y aumenta la respuesta inmune del paciente, por parte de un grupo de investigadores del Conicet, liderados por el bioquímico cordobés Gabriel Rabinovich, se convirtió en la promesa terapéutica más importante a nivel mundial para el tratamiento de tumores cancerígenos resistentes y por ese motivo también logró la tapa la revista científica “Cell”.

El tema no hace más que ratificar el hecho de que la Argentina cuenta con el elemento humano fundamental para el desarrollo de la actividad científica, aunque, también vale señalarlo, durante muchos años esa virtud quedó opacada por la falta del necesario presupuesto por parte de las autoridades nacionales.

El Conicet es la sigla con la que se conoce comúnmente al Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas, principal organismo dedicado a la promoción de la ciencia y la tecnología en la Argentina y considerado, por su calidad, el segundo en América Latina. En la actualidad, la entidad cuenta con 5.200 investigadores, 5.600 becarios y 2.300 técnicos que desarrollan su trabajo dentro de cuatro grandes áreas: el área agraria, ingeniería y materiales; de ciencias biológicas y salud; de ciencias exactas y naturales y de ciencias sociales y humanas. Entre sus objetivos figuran los de fomentar y subvencionar la investigación científica, el desarrollo de la economía nacional y el mejoramiento de la calidad de vida, entre otros aspectos.

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28 febrero 2014

Zeltia Group net profit soars 72% . Reported EBITDA of 23.8 million euros increased by 16.6% .

The group's operating cash flow totalled 16.1 million euros (versus 6,6 in 2012) .

*.- Net sales of Yondelis® increased by 10% in 2013 .

*.- Total net debt fell by 20% .

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Zeltia Gana 11,3 millones en 2013, un 72 % más que el año anterior . La Deuda Total del Grupo ha Descendido un 20 % . Las Ventas del Yondelis Crecieron un 10 % .

El Grupo Zeltia aumenta su beneficio neto un 72% .

*.- La deuda total del Grupo ha descendido en 22,5 millones de euros, pasando de 116,7 millones
de euros en 2012 a 94,3 millones en 2013 .

*.- El EBITDA (23,8 millones de euros) se incrementa un 16.6%

*.- El Grupo genera un Cash-Flow de explotación de 16,1 millones de euros (frente a 6,6 millones euros en 2012) .

*.- Las ventas netas de Yondelis® crecieron un 10% en 2013 .

*.- La deuda neta total ha descendido un 20% .

Oncología :
· Se han obtenido excelentes resultados en el estudio de fase II con PM01183 frente a topotecan en pacientes con cáncer de ovario resistente-refractario a platino.
· Se ha completado el reclutamiento de pacientes de la fase III del ensayo pivotal de Yondelis® en L-sarcomas (SAR-3007) en Estados Unidos .

Diagnóstico :
· Las exportaciones acumulan un crecimiento del 27%, impulsadas por el buen comportamiento
del mercado Latinoamericano.

RNA de Interferencia :
· Concluyó la fase IIa del ensayo clínico en glaucoma con SYL040012, alcanzando el objetivo primario del estudio.

Madrid, 28 de Febrero del 2014:

El Grupo Zeltia presenta un resultado neto atribuible de 11,3 millones de Euros, que supone un incremento del 72% con respecto al mismo periodo
del ejercicio anterior.


Esta mejora de resultados se traduce en una generación de flujo de caja de explotación por importe de 16,1 millones de euros frente a los 6,2 millones de euros generados en el mismo periodo del ejercicio anterior.

La venta neta de Yondelis® durante el 2013 ha sido de 73 millones, esto supone un crecimiento del 10% frente a los 66 millones de euros en 2012. De esta forma se confirma la tendencia de crecimiento de ventas de Yondelis® apoyado en la internacionalización de la compañía.

Por su parte, las ventas totales del Grupo Zeltia alcanzan los 142 millones de euros (138 millones en 2012) de los cuales 79 millones de euros corresponden al segmento de biofarmacia y 62 millones de euros provienen del segmento de química de gran consumo.

El Grupo Zeltia registró un EBITDA de 23,8 millones de euros (vs. 20,4 millones de euros) lo cual supone un crecimiento del 16,6% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. El principal contribuidor a este EBITDA ha sido el área de oncología, que registra un EBITDA de 30 millones de euros, cantidad que supone un incremento del 19,3% con respecto al mismo periodo del año pasado.

El margen EBITDA mejora notablemente gracias al aumento del peso de Yondelis® en las ventas totales y a un manejo mucho más eficiente de los costes en todas las divisiones del Grupo.

Esta mejora de resultados y el incremento de flujos de caja han permitido la reducción en casi un 20% la deuda neta total con el consiguiente fortalecimiento de los ratios de apalancamiento y de cobertura de deuda del Grupo.

Día Mundial de las Enfermedades Raras . ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III anuncian un acuerdo de colaboración para el desarrollo de actividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investigación, registro, diseminación y formación.

Madrid, 28 de febrero de 2014.

ASEBIO y el Instituto de Salud Carlos III se unen para fomentar la investigación en enfermedades raras .

El sector privado y el público colaborarán en tareas de investigación y registro de estas patologías .

La Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO) y el Instituto de Salud Carlos III han aprovechado la celebración durante el día de hoy del Día Mundial de las Enfermedades Raras para anunciar la firma de un convenio de colaboración para el desarrollo de ac-tividades relacionadas con las enfermedades raras en las áreas de investi-gación, registro, diseminación y formación.

El acuerdo prevé actuaciones que fomenten el conocimiento y la investiga-ción de estas enfermedades, así como mejoras en los mecanismos de re-gistro y seguimiento de los pacientes.

Ambas organizaciones coinciden en que la colaboración público-privada es un factor clave a la hora de dar respuesta a estas patologías poco conoci-das, en cuyo diagnóstico y tratamiento participa activamente la industria biotecnológica.

En opinión de la presidenta de ASEBIO, Regina Revilla, que hoy participa en el acto que organiza FEDER, Fundació Doctor Robert y la Federació Ca-talana de Malalties Minoritàries (FECAMM) en Barcelona, “las empresas de biotecnología y centros de referencia en investigación, nos sentimos espe-cialmente implicados y sensibilizados con la investigación y desarrollo de medicamentos huérfanos para el tratamiento de enfermedades raras por lo que vemos este tipo de acuerdos con entidades como el ISCIII muy rele-vantes para esta labor. Nos alineamos con la Unión Europea en la toma de un papel más activo en la regulación de medicamentos huérfanos con el objetivo de incentivar su investigación”

Manuel Posada, director del proyecto SpainRDR y director del Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del ISCIII, considera que “esta cooperación público-privada tiene como objetivo establecer relaciones para proyectos con socios de ASEBIO para poder incrementar la actividad en investigación. De hecho, vamos a firmar ya acuerdos con algunas empre-sas en este sentido. Además, se hará un seguimiento del registro tanto de los fármacos que estén en el mercado como de los que estén designados y vayan a comercializarse en un futuro”.

La Asociación Española de Bioempresas cuenta con un Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras, coordinado por Fernando Royo, compuesto por 37 empresas, cuatro fundaciones, dos institutos de investigación, un centro tecnológico, un parque científico, el CIBERER y el CIBER-BBN, que analiza las implicaciones del sector en la lucha contra estas patologías.

Gracias al trabajo y a la coordinación de este Grupo, ASEBIO forma parte del Grupo de Trabajo de enfermedades raras del Consejo Asesor del Minis-terio de Sanidad.

Entre algunas de las entidades socias de ASEBIO que están investigando tratamientos para enfermedades raras destacan:

* Digna Biotech con el compuesto P144 para el tratamiento de la es-clerodermia, el CT-1 para la isquemia y reperfusion en transplante renal y para la porfiria el Vector AAV-gen de porfiria

* CIBERER con Lentiviral Vector-FANCA gen para la anemia de Fanco-ni

* Bionaturis con el BNT-001 para enfermedades por almacenamiento lisosomal

* Esteve con el Vector AAV-sulfamidasa gen también para trastornos por almacenamiento lisosomal

* Valentia con el VLT 001 para distrofia miotónica

* PharmaMar con Yondelis para sarcoma de tejidos blandos relativo a translocationes y en combinación en primera línea

* Advancell con al ATH008 para eritrodisestesia palmar-plantar

* Minoryx, centrado en enfermedades neurometabólicas de origen ge-nético

* Advanced Medical Projects centrado en disqueratosis congénita.

* Praxis, con Terfiqec, para fibrosis quística.