... Zeltia posted a net profit of 11.2 million euros, compared with a loss of 3.04 million a year earlier, as operating revenues climbed 13 percent to 95.9 million.
Its biopharmaceutical division continued to lead the way with sales of 35.5 million euros, but that figure was 13 percent down on a year earlier. The fall reflected the fact that Zeltia sold raw materials worth 3 million euros to its partner Janssen Pharmaceuticals in the first half of last year. The division was also affected by the temporary cut in the supply of Caelyx, which is used in conjunction with its Yondelis compound to treat ovarian cancer, due to the closure of a plant in the United States that had been producing it.
The Galician-based company expects to match or exceed last year's earnings, with chairman José María Fernández "confident" about the future in spite of the crisis, mainly due to the encouraging progression of Zeltia's new pharmaceuticals for the treatment of cancers, including Breast, Lung and Ovarian, and other drugs to combat Alzheimer's disease and Glaucoma.
07 agosto 2012
Instituto Investigación Biomédica Bellvitge ha Desarrollado Un programa identifica las proteínas de la metástasis del Cáncer de Mama .
El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha desarrollado una nueva aplicación informática que permite clasificar las proteínas representativas en la metástasis del cáncer de mama según su función.
La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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La herramienta, bautizada con el nombre de MinerProt, ha sido creada en colaboración con investigadores de la Universitat Politècnica de Catalunya (UPC) y la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y permite de este modo priorizar la importancia de ciertas proteínas, ha informado el Idibell en un comunicado.
El estudio, que ha sido publicado en la revista 'Molecular BioSystems' y ha estado coordinado por la investigadores del Idibell Àngels Sierra, puede ayudar a la creación de perfiles específicos de expresión de proteínas para diferentes metástasis de cáncer, también de cerebro, pulmón, hígado y hueso.
Esta aproximación funcional, que se basa en la selección de las proteínas más representativas, puede servir para predecir la evolución del proceso canceroso, ha señalado el centro, y diseñar así terapias futuras.
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Alzheimer , Fracasa Otro Farmaco en la Fase III de Ensayos . Segundo Fracaso en un Mes de Bapineuzimab de J&J // Pfizer .
Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Pfizer y Johnson & Johnson anunciaron este lunes que suspendieron los estudios clínicos en fase 3 (final) de una nueva terapia para combatir el mal de Alzheimer.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Pfizer y Janssen Alzheimer Immunotherapy, filial de Johnson & Johnson, indicaron que sus estudios de la molécula "bapineuzimab" en pacientes que sufren de una forma ligera o moderada de la enfermedad de Alzheimer no arrojaron las mejoras esperadas en las capacidades cognitivas o funcionales de los individuos.
Se trata de la segunda vez en menos de un mes que estos laboratorios anuncian un fracaso en las investigaciones de esa molécula.
El 23 de julio, indicaron que los objetivos no habían sido alcanzados durante un estudio clínico de fase 3 en pacientes portadores del gen ApoE4 (que incrementa las posibilidades de padecer Alzheimer), pero que continuarían sus investigaciones.
Esta vez, los laboratorios anuncian la completa "suspensión del estudio clínico en fase 3 del bapineuzimab intravenoso para (la forma) ligera a moderada del mal de Alzheimer".Johnson & Johnson indicó que este fracaso tendrá un impacto de entre 300 y 400 millones de dólares en sus resultados de tercer trimestre.
Gasoil, Causa de Cáncer de Pulmón . Segun expertos de la OMS .
Los gases procedentes de los motores Diesel pueden provocar cáncer, según expertos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Pertenecen a la misma categoría de productos potencialmente letales, como el asbesto (presente en el amianto, muy usado en el pasado como material ignífugo), el arsénico o el gas mostaza, según la Agencia Internacional de Investigación del cáncer (IARC), dependiente de la OMS.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
Los gases procedentes de la combustión del gasoil han sido recientemente reclasificados desde el grupo 2ª (probables cancerígenos) al grupo 1 (sustancias directamente relacionadas con el cáncer). Entre las ya citadas, pertenecen a este grupo sustancias como el alcohol y el tabaco. La evidencia científica fue calificada de “contundente”.
06 agosto 2012
Doxil . Parece ser que poco a poco ira Restableciendose su Suministro .
Endocyte Secures DOXIL(R) Supply to Support Ongoing Phase 3 PROCEED Trial in Ovarian Cancer .
WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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WEST LAFAYETTE, Ind., Aug 2, 2012 (GlobeNewswire via COMTEX) -- Endocyte, Inc., /quotes/zigman/119422/quotes/nls/ecyt ECYT +3.55% , a biopharmaceutical company developingr .
targeted small molecule drug conjugates (SMDCs) and companion imaging diagnostics for personalized therapy, today announced that the company has secured DOXIL(R) (doxorubicin HCl liposome injection) supply from Janssen Products, LP, to supplement existing supply already in place to support the ongoing Phase 3 PROCEED trial in ovarian cancer. The PROCEED trial compares vintafolide in combination with DOXIL versus DOXIL alone for the treatment of folate-receptor positive platinum resistant ovarian cancer.
"The supply of DOXIL announced today adds to our flexibility in meeting the ongoing needs of the PROCEED trial so we may continue to enroll patients without interruption," said Ron Ellis, president and CEO at Endocyte. "We will continue to work closely with Janssen to ensure that DOXIL supply allows the PROCEED trial to remain on schedule. Current estimates call for new supply of DOXIL to be available by the end of the year."
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05 agosto 2012
Zeltia tiene un Horizonte Esperanzador , Pese a la Crisis,por la Progresión de Nuevos Fármacos para Tratamiento de Distintos Cánceres , AD y Glaucoma.
Medicinas Contra La Crisis .
Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.
El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
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*.- Grifols gana casi un 600% más .
Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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Los Laboratorios tratan de Restablecer su Salud fuera de España y con Nuevos Fármacos .
*.- Zeltia, con un Beneficio de 11,2 millones en el primer semestre, ha abandonado los números rojos (tres millones de pérdidas) contabilizados entre enero y junio de 2011. Ha incrementado también en un 11% su cifra de negocio en el primer semestre, en el que su división de biofarmacia ha vuelto a liderar las ventas con 35,5 millones de euros, pero con una caída del 13% respecto al pasado año.El grupo ha atribuido este descenso a que en 2011 PharmaMar contabilizó ventas de materia prima a su socio Janssen Pharmaceuticals por importe de tres millones de euros al no haberse producido aún el corte temporal de suministro de Caelyx por el cierre en EE UU de la fábrica que lo produce. Este fármaco se utiliza en combinación con Yondelis en el tratamiento de cáncer de ovario.
La compañía gallega confía en volver a igualar o incluso superar este año los resultados positivos que tuvo en 2011. Según su presidente, José María Fernández, Zeltia tiene un horizonte “esperanzador” pese a la crisis por la progresión de sus nuevos fármacos para el tratamiento de distintos cánceres (de mama, pulmón y ovario), del alzhéimer y del glaucoma.
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*.- Grifols gana casi un 600% más .Caso aparte es Grifols. El grupo español de hemoderivados ha contabilizado un beneficio neto de 133,5 millones en el primer semestre, casi un 600% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la compañía estadounidense Talecris. Sus ventas se han incrementado un 107,2% sobre las logradas entre enero y junio de 2011. Unas cifras “sólidas” en opinión de los analistas de Citigroup, que apuntan sin embargo como nota negativa los gastos financieros y un pago de impuestos más elevado de lo esperado.
La internacionalización y la redistribución de las ventas por procedencia tras la compra de Talecris han hecho que el grupo haya generado más del 90% de sus ingresos fuera de España (1.198,1 millones de euros). Grifols quiere potenciar, además, su crecimiento en mercados emergentes como China y Rusia. En Brasil ha llegado a un acuerdo con un socio local para instalar allí su primera fábrica.
La deuda financiera neta del grupo, que compró Talecris en 2011 por 4.000 millones de dólares, se situó a 30 de junio en 2.654,2 millones. A principios de año, Grifols anticipó el pago de 240 millones a entidades financieras con las que tiene un crédito sindicado a cambio de mejoras en las condiciones del mismo y ahorros de 50 millones anuales.
Grifols dice haber constatado en el semestre una mejora en el rendimiento derivada de una mayor eficiencia en los procesos productivos que le permiten obtener más producto acabado por litro de plasma procesado.
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La Hemodiálisis Ayudaría a Combatir el Alzheimer .
Investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular descubrieron que los pacientes que se someten a sesiones especiales de hemodiálisis mejoran su memoria.
¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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¿Es posible que algunas formas del Alzheimer sean provocadas por una enfermedad autoinmune en la que el cuerpo combate sus propias defensas?
Esta hipótesis está siendo estudiada por investigadores del hospital universitario Charité de Berlín y del Centro Max Delbrück de Medicina Molecular (MDC) en la búsqueda de vías para combatir la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia.
Los dos equipos médicos hallaron, de forma independiente, distintos anticuerpos en la sangre de los enfermos que apuntan a una respuesta inmunológica errada.
En ambos casos, un tipo especial de hemodiálisis que liberó a los pacientes dementes de estos anticuerpos trajo aparejada una mejoría considerable, por ejemplo en el ámbito de la memoria. Las pruebas, sin embargo, fueron efectuadas en un número muy reducido de pacientes.
“Es un enfoque nuevo y muy interesante”, comentó Richard Dodel de la Sociedad Alemana de Neurología. No obstante, el catedrático aclaró que aún es muy pronto y que los datos no son suficientes como para hablar de un tratamiento.
“Los casos tratados son muy pocos”, admitió también Marion Bimmler del MDC. Hasta ahora pudieron ser tratados un puñado de pacientes y observados entre seis y doce meses, si bien con buenos resultados.
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Diacetil ( DA ) . Saborizante de mantequilla asociado al Alzheimer .
Un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Minnesota (Estados Unidos), ha concluido que un saborizante de mantequilla puede estar asociado al Alzheimer, concretamente se ha investigado el DA (diacetil), se trata de un saborizante químico artificial que se obtiene a través de un proceso de fermentación, siendo un ingrediente común en margarinas, aceites, palomitas de maíz preparadas, snacks, bollería industrial y otros productos alimentarios.
Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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Al parecer, el diacetil intensifica los efectos de la proteína beta-amiloide, elemento que aunque es conocido por su relación con el Alzheimer, también está asociado a otras actividades que no guardan relación con esta enfermedad, como por ejemplo la regulación del transporte del colesterol o la protección contra el estrés oxidativo entre otros. Este saborizante es reconocido especialmente por su sabor y aroma a mantequilla, está muy presente en la dieta humana dado que como decíamos, se utiliza en muchos alimentos. Los investigadores nos explican que los resultados del estudio sugieren que la exposición al diacetil podría contribuir en el desarrollo de la enfermedad, dado que se ha demostrado que el saborizante aumenta potencialmente la toxicidad de la proteína beta-amiloide en las células neuronales.
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03 agosto 2012
Capa de Ozono . Hallados los primeros peces con cáncer de piel .
Casi nadie pone en duda la peligrosidad que supone exponer la piel a los rayos ultravioletas sin protección. Los escépticos o los despreocupados pueden tener un motivo para replantear su actitud: científicos descubren peces que han contraído cáncer de piel por radiación ultravioleta.El 15% de la trucha de coral en la Gran Barrera de Coral de Australia tiene lesiones cancerosas en sus escamas, según publica el LAtimes.
Australia posee el mayor agujero en la capa de ozono y las previsiones apuntan que a 2 de cada 3 australianos se les diagnosticará cáncer de piel antes de la edad de 70 años, la tasa más alta del mundo.
Los científicos del Instituto Australiano de Ciencia Marina estaban cerca de la Gran Barrera de Coral realizando una investigación sobre las presas de los tiburones cuando percibieron extrañas manchas oscuras en los peces. Los científicos se dirigieron a otro equipo de investigación de la Universidad de Newcastle en Inglaterra en busca de ayuda.
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Confirman existencia de células madre cancerosas .
El hallazgo de las "células madre" de cáncer podría conducir a un cambio radical en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.Contenido relacionadoEl cáncer aumentará en 75% para 2030Hallan forma de buscar y matar células cancerosas con un virusHallan cómo proteger al organismo de los daños de la quimioterapiaLas investigaciones llevadas a cabo en ratones confirman la larga y controvertida hipótesis de que el desarrollo de los tumores está dirigido por estas células.
El pensamiento convencional sobre el cáncer establece que la enfermedad es resultado de cambios genéticos que ocurren en células ordinarias, las cuales se dividen sin control para formar tumores y propagarse a otros órganos.
Pero los tres nuevos estudios -publicados en las revistas Nature y Science- demuestran que no es así.
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Beta-Amiloide . Una sustancia involucrada en el Alzheimer puede revertir la parálisis en ratones con Esclerosis Múltiple .
Una molécula tratada como el principal culpable de la enfermedad de Alzheimer, invierte la parálisis y la inflamación en varios modelos animales de esclerosis múltiple, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad de Stanford, en Estados Unidos. Este sorprendente descubrimiento, publicado en la revista 'Science Translational Medicine', viene de la mano del reciente fracaso de un ensayo clínico, a gran escala, destinado a frenar la progresión de la enfermedad de Alzheimer mediante la eliminación de una molécula conocida como A-beta.
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02 agosto 2012
Yondelis , Resultados de Fase I en Niños Con Tumores Solidos con Recidiva o Refractarios.
A phase I trial and pharmacokinetic study of a 24-hour infusion of trabectedin (Yondelis®, ET-743) in children and adolescents with relapsed or refractory solid tumors.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Chuk MK, Aikin A, Whitcomb T, Widemann BC, Zannikos P, Bayever E, Balis FM, Fox E.
SourceChildren's Hospital of Pittsburgh of UPMC, Pittsburgh, Pennsylvania. meredith.chuk@chp.edu.
Article first published online: 27 JUL 2012
Abstract
BACKGROUND: The objectives of this phase I study were to determine the maximum tolerated dose (MTD), toxicity profile, and pharmacokinetics of a 24-hour continuous intravenous infusion of trabectedin administered to children and adolescents with refractory or relapsed solid tumors.
PROCEDURE: Patients between the ages of 4 and 16 years old with refractory solid tumors received trabectedin as a 24-hour infusion every 21 days. Dexamethasone and prophylactic growth factor support were administered with each cycle. Pharmacokinetic studies were conducted during cycle 1.
RESULTS: Patients (n = 12) median (range) age 14.5 (8-16) years received trabectedin at 1.1 (n = 3), 1.5 (n = 6), or 1.7 (n = 3) mg/m(2) . At the 1.5 mg/m(2) dose level, one patient had dose limiting anorexia and fatigue. At 1.7 mg/m(2) , two patients experienced dose limiting toxicity, dehydration, and gamma-glutamyl transpeptidase elevation. Non-dose limiting toxicities included elevated serum transaminases, myelosuppression, nausea, emesis, and fatigue. Plasma pharmacokinetic parameters were similar to historical data in adults. One partial response was observed in a patient with neuroendocrine carcinoma. Stable disease (≥6 cycles) was achieved in three patients (osteosarcoma n = 2, desmoplastic small round cell tumor n = 1).
CONCLUSIONS: The MTD of trabectedin in pediatric patients with refractory solid tumors is 1.5 mg/m(2) IV over 24 hours every 21 days. Dexamethasone to ameliorate hepatic toxicity and prophylactic growth factor support are required. Pediatr Blood Cancer © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Copyright © 2012 Wiley Periodicals, Inc.
Grifols , Morgan Stanley suben su Precio Objetivo de 21,39 euros a 23,6 y Aconsejan SobrePonderar .
Grifols convence a los brokers .02/08/2012 - 08:58 .
Aunque hay a quien le da vértigo los niveles a los que cotiza Grifols, lo cierto es que este valor saca pecho y supera al Ibex 35 día a día, lo que hoy le vale una mejora de consejo en un día en el que los brokers se muestran más cautos que osados a la hora de lanzar sus recomendaciones de inversión.
La astronómica revalorización del 80% desde enero de Grifols contrasta de lleno con la evolución de su índice de referencia, pues el Ibex 35 ha perdido desde inicio de año un 26%. Algunos expertos llevan meses advirtiendo de que el valor no puede seguir nadando a contracorriente. Sin embargo, hoy desde Morgan Stanley hacen un guiño a Grifols y suben su precio objetivo de 21,39 euros a 23,6, zona en la que actualmente cotiza. Aconsejan sobreponderar la acción basándose en un incremento del 8% de las estimaciones para el Ebtida, las posibles sinergias de la compañía y el éxito en la fase III de su fármaco contra el Alzheimer.
01 agosto 2012
Grifols , Su Participada Araclon Biotech Descubre en la Sangre una Nueva Proteína con Valor Diagnóstico en la Enfermedad de Alzheimer.
Aβ-17 es la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en la sangre.
- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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- La compañía biotecnológica española, participada mayoritariamente por Grifols, ha presentado los primeros resultados en el Alzheimer’s Association International Conference celebrado en Vancouver (Canadá) .
Barcelona, agosto de 2012.- Estudios realizados por Araclon Biotech, biotecnológica española participada mayoritariamente por Grifols, han permitido cuantificar por primera vez la proteína Aβ-17 en sangre. Los resultados muestran que se trata de la segunda proteína beta-amiloide con mayor presencia en sangre (después de la Aβ-40) y que sus niveles varían con el curso de la enfermedad de Alzheimer (EA).
Asimismo, los niveles de esta proteína observados en la sangre utilizando los kits patentados “ABtest” de Araclon sobre 64 personas han permitido diferenciar las afectadas por la enfermedad de Alzheimer de las que no la padecen. Además, junto con las proteínas Aβ-40 y Aβ-42, también han permitido identificar a aquellas personas con deterioro cognitivo leve que, con el tiempo, podrían evolucionar hacia la enfermedad de Alzheimer.
Los resultados obtenidos gracias al estudio realizado en colaboración con la Fundación ACE y que Araclon desarrolla en las instalaciones del Centro de Investigación Biomédica de La Rioja (CIBIR-Fundación Rioja Salud) principalmente, suponen un avance importante para conseguir un diagnóstico temprano de la enfermedad de Alzheimer, ya que en la práctica clínica actual la detección se realiza en estadios avanzados de la enfermedad, cuando el proceso neurodegenerativo del paciente es manifiesto y ya se han producido daños cerebrales que puede ser irreversibles.
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La OMS aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas ya que reduce la aparición de cáncer .
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aconseja consumir 600 gramos diarios de frutas y hortalizas puesto que, según el Grupo de Revisión, Estudio y Posicionamiento de la Asociación Española de Dietistas-Nutricionistas (GREP-AEDN), este consumo se relaciona con un menor riesgo de padecer enfermedades crónicas como trastornos cardiovasculares o cáncer.Las temperaturas elevadas y la insolación, típicas del verano, propician la pérdida de agua del organismo. A pesar de que la mejor manera de evitar la deshidratación es beber suficiente agua, los alimentos ricos en agua pueden contribuir a ello. Además, el contenido de estas hortalizas es muy bajo en grasas y sodio.
En concreto, el tomate cuenta con entre un 90 y 95 por ciento de agua y destaca por su contenido en beta-carotenos --compuestos que en el organismo se transforman en vitamina A-- así como ser fuente de vitamina C. También contiene licopeno, un carotenoide sin actividad provitamínica A, que presenta un alto poder antioxidante.
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INBIOMED: Investigadores argentinos logran retardar el crecimiento de tumores .
Nuevo procedimiento se basa en la administración de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor .
La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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La administración conjunta de tres medicamentos frenó la progresión y diseminación de tumores agresivos de mamas en animales de experimentación.
Científicos argentinos diseñaron un tratamiento experimental que reduce, en más de un 30 por ciento, la progresión de ciertas formas agresivas de cáncer de mamas en animales de experimentación. Los resultados fueron publicados en la revista especializada PLoS ONE.
Este nuevo procedimiento se basa en la administración conjunta de tres drogas que actúan en forma coordinada para bloquear tres enzimas, una de las cuales está asociada a la agresividad del tumor.
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31 julio 2012
Virus de la Gripe . Descuibren una Nueva Cepa Peligrosa para el Ser Humano .
Los autores hacen especial hincapié en controlar el virus, que se origina en aves e infecta a mamíferos, con el fin de predecir la aparición de nuevas cepas y evitar futuras pandemias.
Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).
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Científicos americanos han encontrado una nueva cepa del virus de la gripe en focas que, según advierten en la revista 'mBio', puede representar una amenaza para la raza humana. "Hemos identificado un nuevo virus en mamíferos, transmisible a los seres humanos", señala la editora del artículo, Anne Moscona, del Colegio Médico Weill Cornell, en Nueva York (EEUU).
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Yondelis ( Trabectedin ) as a New Chemotherapy Option in the Treatment of Relapsed Platinum Sensitive Ovarian Cancer .
Authors: J. Monk, Bradley; Dalton, Heather; Benjamin, Ivor; Tanovic, Adnan
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 18, Number 25, August 2012 , pp. 3754-3769(16)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Ariad Pharma files for approval of leukemia drug .
P.D. : Picando en el titular se puede apreciar el compòrtamiento bursatil de Ariad ... un Comportamiento Bastante similar al de la Mayoria de las Farmaceuticas que van al son de Espectativas , Pipelines , Resultados , Presentaciones a la FDA // EMEA , Aprobaciones , Denegaciones , Entradas de Cash , Firmas de Acuerdos ...
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
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http://www.cbsnews.com/8301-505245_162-57482799/ariad-pharma-files-for-approval-of-leukemia-drug/
Ariad Pharmaceuticals Inc. said Monday it filed for U.S. marketing approval of leukemia drug ponatinib.
Ariad said it asked the Food and Drug Administration to approve ponatinib as a treatment for chronic myeloid leukemia and for Philadelphia-chromosome positive acute lymphoblastic leukemia, a more aggressive type of leukemia. The company said it will submit additional data on matters including the manufacturing and chemistry of ponatinib during the third quarter. Ariad also plans to file for marketing approval in Europe during the current quarter.
The company said it expects the FDA to approve the drug during the first quarter of 2013, and it plans to launch ponatinib during that quarter as well.
Shares of Ariad rose 18 cents to $19.09 Monday and reached an all-time high of $19.17.
Javier Ferrándiz vecino de l localidad Alicantina de Concentaina,enfermo de Cancer,no recibe sus Medicamentos debido al impago del Gobierno Valenciano
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Calor y 'quimio' contra el cáncer a escala microscópica .
×. Un tratamiento con partículas de oro y antineoplásicos arroja buenos resultados en el laboratorio
×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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×. El nanofármaco aprovecha la facultad del metal de calentarse en respuesta a la luz infrarroja
×. El trabajo, en etapas iniciales, afronta ahora la etapa preclínica con animales
Si por separado las altas temperaturas, por un lado, y los medicamentos antineoplásicos, por otro, se han mostrado eficaces para combatir las células cancerígenas, ¿por qué no tratar de unir ambos mecanismos de acción? El resultado de esta estrategia combinada es un nanofármaco desarrollado por investigadores españoles que en sus primeras fases de experimentación y en el laboratorio se ha mostrado especialmente eficaz en cultivos celulares de glioma (un cáncer del sistema nervioso), al registrar una mortalidad celular del 70%.
El medicamento es el resultado de un trabajo conjunto del Instituto de Tecnología Química (ITQ) de Valencia, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina. Como apunta Pablo Botella, investigador del ITQ, se encuentra en una fase muy embrionaria. “Ahora, tras una etapa de estudio en cultivos celulares, se está planificando el desarrollo de la fase preclínica en animales con gliomas y cáncer de piel. Aún es pronto para pensar en aplicaciones en humanos”, advierte
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IMA901 . Prueban una vacuna para cáncer renal avanzado y demuestran que a mayor respuesta inmunológica, mayor supervivencia .
Un equipo internacional de científicos ha probado una vacuna, llamada IMA901, en 96 pacientes con un tipo de cáncer renal avanzado, demostrando que cuanto mayor es la respuesta inmunológica, mejor es la supervivencia de los pacientes.
Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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Los investigadores seleccionaron una serie de proteínas que se expresan solamente en el tumor, nunca en células sanas, y crearon una vacuna específica contra estas moléculas. "Esta estrategia provoca una respuesta inmunológica específica contra el tumor por parte de los linfocitos T del paciente", ha explicado a la plataforma Sinc el miembro de la empresa Immatics Biotechnologies GmbH y líder del estudio, Nikola Wiegeler.
Según los científicos, la ventaja de este tratamiento es que, como se dirige contra más de una proteína tumoral, activa varias poblaciones de linfocitos T. "La inmunoterapia ofrece la posibilidad de aumentar la esperanza de vida de los pacientes", ha recalcado el experto.
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En busca de los genes del cáncer .
Un trabajo publicado en Journal of Investigative Dermatology, y dirigido por Manuel Navarro y Ángel Ramírez, la Unidad de Oncología Molecular del CIEMAT, aporta una aproximación diferente a la identificación de genes ligados con el desarrollo del cáncer basada en la inducción de manera controlada del desarrollo de tumores y la posterior identificación de todos los genes mutados en esos tumores; para ello se han combinado dos nuevas tecnologías: la secuenciación masiva y la utilización de transposones, elementos genéticos móviles con capacidad mutagénica. Este trabajo, aseguran, abre nuevas vías para entender cómo se desarrollan los tumores de piel en el ser humano.
Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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Un tumor determinado no tiene en general una única mutación, suele tener varias que afectan a genes diversos, relacionados con funciones que se ven alteradas en el tumor: así, se suelen encontrar mutados genes implicados en la división celular, en la capacidad de invadir tejidos adyacentes (metastatizar), en la muerte celular programada (mecanismo de seguridad que poseemos, que hace que en condiciones normales una célula se «suicide» si empieza a comportarse de manera aberrante), etc.
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El beneficio de Grifols sube 591,7% por la compra de Talecris .
El beneficio neto del grupo español de hemoderivados Grifols alcanzó los 133,5 millones de euros en el primer semestre del año, un 591,7% más que en el mismo periodo del año pasado, gracias a la integración de la estadounidense Talecris.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
Los analistas consultados en un sondeo de Reuters esperaban de media un resultado neto de 135 millones. Los ingresos totales netos subieron el 107,2% hasta los 1.316 millones, mientras que el EBITDA creció un 315,4% hasta los 402,48 millones.
30 julio 2012
"Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" . 500 $ el Informe .
30.07.2012 19:25:41 - Fast Market Research recommends "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" from Global Markets Direct, now available .
(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
S.A.'s corporate website, SEC filings, investor presentations and featured press releases, both from Pharma Mar, S.A. and industry-specific third party sources, put together by Global Markets Direct's team.
Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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(live-PR.com) - Global Market Direct's pharmaceuticals report, "Pharma Mar, S.A. - Product Pipeline Review - 2012" provides data on the Pharma Mar, S.A.'s research and development focus. The report includes information on current developmental pipeline, complete with latest updates, and features on discontinued and dormant projects.
This report is built using data and information sourced from Global Markets Direct's proprietary databases, Pharma Mar,
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Scope
* Pharma Mar, S.A. - Brief Pharma Mar, S.A. overview including business description, key information and facts, and its locations and subsidiaries.
* Review of current pipeline of Pharma Mar, S.A. human therapeutic division.
* Overview of pipeline therapeutics across various therapy areas.
* Coverage of current pipeline molecules in various stages of drug development, including the combination treatment modalities, across the globe.
* Product profiles for late stage and clinical stage products of Pharma Mar, S.A. with complete description of the product's developmental history, mechanism of action, therapeutic class, target and major milestones.
* Recent updates of the Pharma Mar, S.A.'s pipeline in the last quarter.
* Key discontinued and dormant projects.
* Latest news and deals relating to the products.
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Desarrollan un nuevo Nanofármaco que combina fototermia y Quimioterapia para la lucha contra el Cáncer .
Investigadores del Instituto de Tecnología Química de Valencia --centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y de la Universitat Politècnica de València, el Instituto de Bioingeniería de la Universidad Miguel Hernández de Elche (UMH) y el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN)-- han desarrollado un nuevo nanofármaco que combina fototermia y quimioterapia para la lucha contra el cáncer.
Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Hasta el momento, los investigadores han aplicado este nuevo nanofármaco sobre cultivos celulares de glioma humano. Los resultados obtenidos son interesantes para los tratamientos del cáncer de piel (melanomas) y de tumores no sólidos del sistema nervioso como los gliomas, han explicado los responsables del trabajo en un comunicado.
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Descubren Mexicanos Medicamento para tratar el Cáncer de Mama .
Investigadores mexicanos descubrieron que el medicamento llamado inhibidor de AKT podría utilizarse para el tratamiento de pacientes con cáncer triple negativo, el cual representa de 12 a 15 por ciento de los tumores de mama.
El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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El jefe del Laboratorio de Genómica del Cáncer, Alfredo Hidalgo Miranda, señaló que científicos mexicanos descubrieron alteraciones relacionadas con el cáncer de mama, que podrían representar una esperanza para las mujeres que desarrollan ese mal.
Hidalgo Miranda informó que el hallazgo se dio luego de un estudio a un grupo de mujeres con ese padecimiento, que es muy agresivo y con un alto riesgo de recaída a cinco años, para la cual sólo se puede ofrecer quimioterapia tradicional como tratamiento.
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28 julio 2012
Nuevo objetivo para el desarrollo de vacunas contra el cáncer o la hepatitis .
Un equipo de investigadores de la Universidad de Newcastle, y Singapur, ha identificado un nuevo tipo de glóbulo blanco que activa una respuesta inmune a fuentes externas , proporcionando un nuevo objetivo potencial para el desarrollo de vacunas contra enfermedades como el cáncer o la hepatitis B. El hallazgo ha sido publicado en la revista «Immunity».
Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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Los investigadores de la Universidad de Newcastle, en colaboración con la Singapore Immunology Network (SIgN), describen en su artículo una nueva célula dendrítica del tejido humano (las células dendríticas son un tipo de glóbulo blanco que orquesta la respuesta inmune de nuestro cuerpo ante agentes infecciosos, como bacterias y virus, así como ante células cancerosas). Estas células, además, son muy importantes para provocar la respuesta inmune generada por las vacunas
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27 julio 2012
PharmaMar ( PM1183 ) .Myriad Genetics y PharmaMar han Firmado un Acuerdo // Myriad Evaluará el Estado de BRCA en los Pacientes que Responden a PM1183.
Myriad Genetics and Pharma Mar Enter Into Companion Diagnostic Agreement
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE)
Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
Thu July 26, 2012 4:15 PM | about: MYGN NEWS PROVIDED BY:
GlobeNewswire
SALT LAKE CITY, July 26, 2012 (GLOBE NEWSWIRE) Myriad Genetics, Inc. (MYGN) today announced that it has signed an agreement with Pharma Mar, a leader in the development of marine-derived drugs. Under the agreement, Myriad will conduct BRCA 1 and BRCA 2 testing on patients to be enrolled in a Phase II clinical study of PM1183, a novel drug candidate which induces double-stranded DNA breaks to cause cell death.
"PM1183 is an exciting compound, and we are extremely pleased to be working with Pharma Mar on this project," said Peter Meldrum, President and Chief Executive Officer of Myriad Genetics, Inc. "We believe this agreement, as well as our many other companion diagnostic projects for DNA-damaging agents, demonstrates the importance of a patient's BRCA status in identifying potential responders to this class of drugs."
Under the agreement, Myriad will assess the BRCA status in patients who respond to PM1183. Myriad has entered into similar agreements with Abbott Pharmaceuticals, Astra Zeneca, BioMarin Pharmaceuticals and Cephalon to provide companion diagnostic testing with the BRACAnalysis® test for clinical trial enrollment.
About BRACAnalysis®
BRACAnalysis is a molecular diagnostic test developed by Myriad Genetics which analyzes the BRCA1 and BRCA2 genes to assess a woman's risk for developing breast and ovarian cancer and guide treatment decisions for women with hereditary breast and ovarian cancer. A woman who tests positive with the BRACAnalysis test has, on average, up to an 86% risk of developing breast cancer during her lifetime and up to a 44% risk of developing ovarian cancer. BRACAnalysis provides important information that the Company believes will help patients and their physicians make better informed lifestyle, surveillance, and preventive medication and treatment decisions. For more information about BRACAnalysis, please call 1-800-4-MYRIAD, or visit www.myriad.com .
26 julio 2012
Lamellarins Family . Lamellarins as Inhibitors of p-glycoprotein-mediated Multidrug Resistance in a Human Colon Cancer Cell Line. .
AbstractChemical analysis of a Didemnum sp. (CMB-01656) collected during scientific Scuba operations off Wasp Island, New South Wales, yielded five new lamellarins A1 (1), A2 (2), A3 (3), A4 (4) and A5 (5) and eight known lamellarins C (6), E (7), K (8), M (9), S (10), T (11), X (12) and χ (13). Analysis of a second Didemnum sp. (CMB-02127) collected during scientific trawling operations along the Northern Rottnest Shelf, Western Australia, yielded the new lamellarin A6 (14) and two known lamellarins G (15) and Z (16). Structures were assigned to 1-16 on the basis of detailed spectroscopic analysis with comparison to literature data and authentic samples. Access to this unique library of natural lamellarins (1-16) provided a rare opportunity for structure-activity relationship (SAR) investigations, probing interactions between lamellarins and the ABC transporter efflux pump P-glycoprotein (P-gp) with a view to reversing multidrug resistance in a human colon cancer cell line (SW620 Ad300). These SAR studies, which were expanded to include the permethylated lamellarin derivative (17) and a series of lamellarin-inspired synthetic coumarins (19-24) and isoquinolines (25-26), successfully revealed 17 as a promising new non-cytotoxic P-gp inhibitor pharmacophore.
Copyright © 2012 WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim.
Bapineuzumab . Pfizer Suspende un Ensayo de su Prometedor Fármaco para Tratar el Alzhéimer .
P.D. : No hay Tratamiento alguno para Tratar el Alzheimer y los Farmacos que estan en ensayos clinicos van cayendo uno detras de otro ... una lastima dada la envergadura e incidencia que va tomando la Enfemedad .
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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Encontrar un tratamiento eficaz para la enfermedad de alzhéimer es una de los anhelos más buscados por los científicos. Uno de estos medicamentos que está en fase de investigación clínica es el bapineuzumab; sin embargo, la compañía Pfizer anunció que uno de los cuatro ensayos en los que estaba siendo probado, que incluía a personas que portan una variante de un gen llamado ApoE4 que los hace mucho más propensos a desarrollar enfermedad de alzhéimer, no ha dado resultados positivos y por eso se cancela. El fármaco, dijeron, no ha logrado mejorar la función cognitiva y la calidad de vida de los afectados, los objetivos primarios del ensayo, en comparación con los que tomaron placebo.
Se estima que 36 millones de personas en todo el mundo tienen algún tipo de demencia, incluyendo la enfermedad de alzhéimer. En un comunicado Pfizer ha dicho que un efecto secundario grave de tratamiento parece ser el edema o hinchazón en el cerebro, detectada por resonancia magnética. El mismo efecto secundario fue visto a mediados de la etapa de ensayos bapineuzumab, lo que llevó a los investigadores a trasladar a los pacientes a dosis más pequeñas del fármaco cuando el estudio llegó a su fase III.
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'Afinitor' (Novartis) . La FDA da su visto bueno para Tratar el cáncer de mama
La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en ingles) ha aprobado el uso de everolimus, comercializado por Novartis con el nombre de 'Afinitor', para el tratamiento de las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2-negativo en combinación con exemestano y tras el fracaso terapéutico con letrozol o anastrozol.
"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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"'Afinitor' es el primer y único tratamiento que incrementa la eficacia de la terapia hormonal, lo cual amplía de manera significativa el tiempo que las mujeres con cáncer de mama viven sin progresión del tumor. Esta aprobación redefine el tratamiento y el manejo de el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y ofrece una oportunidad clave para los médicos y las pacientes", ha explicado el director de la división de cáncer de mama del departamento de Oncología Médica del Centro Médico contra el Cáncer MD Anderson de la Universidad de Texas (Estados Unidos), el doctor Gabriel Hortobagyi.
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Trastuzumab: los avances en la cura del cáncer .
En el Congreso de de la Asociación Americana de Oncología Médica celebrada el mes pasado en Chicago se han presentado las nuevas técnicas que se implantarán en los pacientes para curar los tumores o para proporcionarles más tiempo de vida normal.
Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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Uno de los estudios más punteros es el llamado Emilia (en honor a una heroína antigua). Se trata de introducir un potente quimioterápico (DM1) en las células cancerígenas gracias a un fármaco (Trastuzumab) que tiene afinidad con las células tumorales de tipo HER2+, que causan alrededor del 20% de los cánceres de mama. El funcionamiento de asemeja al del caballo de Troya: el DM1 se une al trastuzumab y se inyecta por vía intravenosa para que llegue a las células infectadas, en este momento, el fármaco se introduce en ellas y una vez dentro, las moléculas de DM1 se desprenden del fármaco, y ya dentro de la célula, la destruyen.
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25 julio 2012
Yondelis con Posible Actividad en el Tratamiento de Meningiomas
Current Opinion in Oncology . 18 July 2012 .New insights into meningioma: from genetics to trials.
Vranic A, Peyre M, Kalamarides M.
SourceaUnité Inserm U674, Génomique fonctionnelle des tumeurs solides, Paris, France bUniversity Medical Centre, Department of Neurosurgery, Ljubljana, Slovenia cUniversité Paris Diderot, Sorbonne Paris Cité, Paris dAP-HP, Hôpital Beaujon, Department of Neurosurgery, Clichy, France.
Abstract Purpose of review: In view of growing interest and need for nonsurgical therapies of meningiomas, we reviewed relevant articles published in the period from December 2010 to April 2012.
Recent findings: Large population-based, case-control studies have resulted in identification of new etiology factors, such as smoking or allergy, as well as new genes shown to play a role in meningioma susceptibility. Although aggressive surgery is still the treatment of choice for meningioma patients, even in the elderly population, postoperative radiotherapy remains debated and limited to Grade II residual cases as well as Grade III tumors. Although preclinical studies have pinpointed new candidate drugs to stop meningioma growth, such as trabectedin and histone deacetylase inhibitors, there are currently no effective therapies for meningiomas. Several clinical trials are under way, mostly on heavily pretreated patients, to determine the efficacy of some of the most promising candidate drugs, platelet-derived growth factor receptor-targeted therapies, and antiangiogenetic drugs being on the top list. Robust genetically engineered mouse models should be used as 'filters' to select agents for human clinical trials.
Summary: Surgical approach combined with radiotherapy in selected cases remains the most appropriate for meningioma patients. New therapies are under investigation and should modify treatment paradigms in the future.
(C) 2012 Lippincott Williams & Wilkins, Inc.
Grifols . Fábrica Espanhola vai Investir R$ 12,2 Milhões no Paraná .
O governador Beto Richa assinou nesta terça-feira (24/07), em Curitiba, protocolo de intenções para a instalação de uma fábrica da Gri-Cei, subsidiária do grupo espanhol Grifols, em Campo Largo, Região Metropolitana de Curitiba. A unidade vai produzir bolsas de coleta e fracionamento de sangue, hoje importadas da matriz na Espanha .
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24 julio 2012
Los Inversores Buscan en las Farmacéuticas un Antídoto contra las Caídas de la Bolsa .
J.M. Del Puerto .
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
Este martes, las farmacéuticas del parqué madrileño han hecho gala de su tradicional carácter de refugio inversor. Ante la tormenta bajista que por tercera sesión consecutiva se cernía sobre la Bolsa española, las positivas noticias que hoy se conocían sobre algunas de las cotizadas del sector reforzaban su atractivo ante el vendaval que devolvía al Ibex 35 a cotas del año 2003.
La más beneficiada de entre sus compañeras de sector en Madrid era Almirall, que llegaba a apuntarse alzas de más del 7% en algunos cruces de la sesión y mantenía repuntes cercanos a esta cifra aún cuando el Ibex 35 se hundía un 3%. La española ha anunciado hoy que cuenta con el visto bueno de las autoridades sanitarias de EEUU para la comercialización de su fármaco estrella: el aclidinio contra la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), dolencia conocida popularmente como ‘tos del fumador’. Esta enfermedad pulmonar es la tercera causa de muerte hoy por hoy entre los estadounidenses, lo que los inversores parecen juzgar como la apertura de Almirall hacia un prometedor mercado.
Otra farmacéutica que ha sacado partido a la expansión internacional de uno de sus medicamentos de referencia ha sido Faes Farma. La cotizada, que en los últimos meses ha centrado sus estrategia internacional en Latinoamérica, ha suscrito un contrato para el desarrollo y comercialización de su bilastina en Japón con la firma local Taiho Pharmaceuticals. Los analistas e inversores no solo han festejado la llegada de la droga a un nuevo mercado, también el pago inicial de 10 millones de euros que recibirá Faes Farma al que se unirán nuevas partidas en función de la marcha de las ventas en el ‘País del Sol Naciente’.
También del extranjero ha llegado un nuevo impulso para la imparable cotización de Grifols. La firma catalana ha recibido una mejora de precio objetivo por parte de los expertos del francés Exane-BNP Paribas que ha calentado su valoración de mercado en más de un 4%. Desde la entidad gala han elevado un 26% la cota a alcanzar por la cotización de Grifols en el medio plazo, hasta los 29 euros, después de que sus actuales precios de mercado superasen ya su anterior previsión. En lo que va de año, la compradora de la estadounidense Talecris se ha revalorizado un 81,6%, en clara contraposición al agregado Ibex 35, del que se ha convertido en su mejor valor y los analistas no ven todavía techo a su ‘rally’ alcista, tal como se ha dado cuenta este martes desde BNP.
A este rosario de refugios farmacéuticos al alza se ha sumado también la más especulativa Zeltia. La fabricante del conocido antitumoral Yondelis ha sorprendido al mercado con las cuentas del primer semestre de este 2012 y ha logrado arrancar alzas del 6% en medio del tono fuertemente bajista que se cernía sobre el grueso del parqué madrileño. No es para menos, se leía en los comentarios de algunos foros, ya que la farmacéutica ha logrado 11,2 millones de euros en beneficio hasta junio frente a las pérdidas de 3 millones de hace un año. Además, los ingresos de explotación del grupo ascendieron a 95,9 millones de euros, un 13% más que los obtenidos durante los seis primeros meses de 2011.
El volumen de negocio en Faes Farma y Almirall, frecuentemente más ilíquidas que sus compañeras, repuntaba por encima de su media anual diaria cuando aún restaba más de una hora de negociación en Madrid. En el extremo opuesto, Grifols se movía muy por debajo de su media anual en línea con la escasez de volumen generalizada en los valores del Ibex 35.
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