ESMO24 . BRISTOL MYERS SQUIBB . SMALL CELL LUNG CÁNCER . El TRATAMIENTO de PRIMERA LÍNEA BMS-986012 Más NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Muestra Resultados Prometedoras en el Cáncer de Pulmón Microcítico con Enfermedad de Células Escamosas . PFS de 5,8 MESES y una OS de 15,6 MESES . Tanto la PFS COMO LA OS Mejoran Versus NIVOLUNAB/ QUIMIOTERAPIA SOLA .

 

La Adición de BMS-986012 a NIVOLUNAB ( OPDIVO ) Más QUIMIOTERAPIA Proporcionó un Beneficio Modesto en la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ), Pero Señales de Mejora en la Supervivencia General ( OS ) con Respecto a NIVOLUNAB Más QUIMIOTERAPIA Solo Cuando se Utilizó en el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ), Según los Datos del Análisis Provisional del Estudio de FASE II CA001-050 ( NCT04701880 ) Presentado Durante el Congreso ESMO de 2024 . ...

En el Corte del 26 de Febrero de 2024, y con una Mediana de Seguimiento de 17,2 Meses, la Mediana de PFS con los Respectivos Regimenes Fue de 5,8 Meses ( IC del 95 %, 5,0-7,9 ) y 5,1 meses ( IC del 95 %, 4,8-6,6 ), Respectivamente ( HR, 0,81; IC del 95 %, 0,53-1,23; P = 0,32 ); las Tasas de PFS a 12 Meses Fueron del 22 % ( IC del 95 %, 12 %-33 % ) y del 19 % (IC del 95 %, 9 %-31 %), Respectivamente .

Con un Seguimiento Medio de 17,2 Meses, la Mediana de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con BMS-986012 y NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Fue de 15,6 Meses ( IC del 95 %, 12,5-no aplicable ) Frente a 11,4 Meses ( IC del 95 %, 9,3-16,6 ) con NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Solo (HR, 0,71; IC del 95 %, 0,44-1,16) .

BMS-986012 Con NIVOLUNAB y QUIMIOTERAPIA Tuvo un Perfil de Seguridad Manejable . ...

ESMO24 . ZElLGENPHARMA Announces Promising Results For ZG006 in Treating Late-Stage SMALL CELL LUNG CANCER , Showing an ORR Of 66.7% And DCR Of 88.9% . More Details To Be Revealed At ESMO2024 .

 

ESMO24 . MediLink en Presentación ORAL : Resultados Obtenidos Con YL201 ( B7H3 ADC ) en Pacientes De SEGUNDA LÍNEA CON SAMLL CELL LUNG CÁNCER : La TASA DE RESPUESTA GENERAL ( ORR ) Fue del 68,1 % y la SUPERVIVENCIA LIBRE DE PROGRESIÓN ( PFS ) Fue de 6,2 Meses .

 

Se Observó Actividad Antitumoral en Múltiples Tipos de Tumores Sólidos . En Pacientes con  SMALL CELL LUNG CÁNCER en ESTADIO EXTENSO, Entre 72 Pacientes con Evaluación Tumoral Evaluable, Todos los Pacientes Habían Recibido Tratamiento Previo con QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO y el 95 % Había Recibido Tratamiento Previo con ANTI-PD-( L) 1 .

La ORR Fue del 68,1 % ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 70,0 %) y la MEDIANA de SUPERVIVENCIA LIBRE de PROGRESIÓN ( mPFS ) Fue de 6,2 Meses ( a Niveles de Dosis >= 2,0 mg/kg: 6,2 Meses ) .

También Cabe Mencionar Que en Pacientes con Metástasis Cerebral, la ORR Fue del 52,2 % y la mPFS Fue de 5,3 Meses, Comparables a las de la Población General . ...

IAG Arrasa en Bolsa Ante la Expectativa de un incremento del Dividendo . Berenberg Sube el Precio Objetivo a IAG Hasta 2,61€ . Sabadell lo Sube Hasta los 3€ . JP MORGAN lo Sube hasta 2,9€ .

 

ITEOS ( NASDAQ ) y Sus Accionistas se las Prometían con Resultados Intermediarios Con su Tratamiento Para el Cáncer de Pulmón No Microcítico Ya Que Mostraba Reducciones en Los Tumores ... Pero No Contaban Con Que Pudiera Aumentar los Eventos Adversos Relacionados con el Sistema Inmunológico ... Total Hoy ITEOS Cae un -30% ...

 

SI ES LO QUE SIEMPRE DECIMOS :

*.- ¡ HASTA EL FIN DE LA HISTORIA ... NADIE CANTE VICTORIA ... ! .

**.- ¡ ANTES DE QUE ACABES ... NO TE ALABES ... ! .

** Las acciones del desarrollador de medicamentos contra el cáncer Iteos Therapeutics ITOS.O caen un 30% a 11,60 dólares .

** Las acciones habían subido un 27,3 % hasta los 21,26 dólares en las operaciones previas a la apertura del mercado .

** Co dice que su medicamento contra el cáncer de pulmón belrestoug, en combinación con el medicamento dostarlimab de GSK.L , mostró un mayor porcentaje de reducción o desaparición del tumor en comparación con los pacientes que recibieron solo el medicamento de GSK .

* * Sin embargo, la combinación provocó un aumento de eventos relacionados con el sistema inmunológico en comparación con la monoterapia con dostarlimab, afirma ITOS .

** Los inversores parecen estar preocupados por los efectos adversos del estudio, pero creemos que se gestionarán mejor en la última fase del ensayo, afirma el analista de Wedbush Securities, David Nierengarten .

** La combinación se probó en pacientes con un tipo avanzado de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas .

** Incluyendo el movimiento de la sesión, las acciones suben un 16,5 % en lo que va del año .

¿ LUYEPHARMA Solicitará la Transferencia de la Tecnología Con Respecto a la Fabricación de ZEPZELCA ( LURBINECTEDIN ) ... ? . LUYEPHARMA Cuenta Con Dos Tratamientos en FASE III Para SMALL CELL LUNG CÁNCER Para el Tratamiento de SEGUNDA LÍNEA ... : LURBINECTEDIN y LY01610 .

Qué la Agencia Del Medicamento lo Va a Aprobar ... Eso es Imposible de Saber ...

 Lo Puede Publicar un Medio ... Pero No Porque lo Sepa ... 

 Anda Que No Hemos Tenido Fármacos Aprobados en los Mentideros ... 

Y Luego Digo Diego ...

Hay Que Tener en Cuenta Que Luye Ha Presentado Solo Datos  de FASE II y Que la Agencia Del Medicamento Chino le Ha Pedido a LUYE Que Lleve a Cabo una FASE III ... Una FASE III Que Aún No ha Empezado ... Y Que Tiene Prevista su Conclusión en JUNIO del 2028 ...

LURBINECTEDIN en CHINA Pertenece Por Acuerdo a LUYE PHARMA ... 

LUYE es Quien Realiza y PAGA Toda la I+D en CHINA ... 

LUYE SI SE APRUEBA LURBINECTEDIN EN CHINA SERÁ LA QUE LO COMERCIALIZARÁ Y SE LLEVARÁ LA PASTA . 

LUYE SI NO SE APRUEBA LURBINECTEDIN EN CHINA SE LLAVARA EL FRACASO .

SI FINALMENTE SE APROBARA  LURBINECTEDIN  EN CHINA LUYE POR CONTRATO LE ABONARA A PHARMAMAR LOS ROYALTIS ESTABLECIDOS EN EL CONTRATO QUE FIRMARON .

26 MESES HAN PASADO  YA DESDE LA APROBACIÓN  DE LURBINECTEDIN  PARA EL TRATAMIENTO DE USO COMPASIVO EN SEGUNDA LINEA EN SMALL CELL LUNG CÁNCER  EN LA RICA PROVINCIA CHINA DE HAINAN ... Y A FECHA DE HOY AÚN NO SE LE CONOCE NI OFICIO NI BENEFICIO ...

 ... Y LO MISMO OCURRE EN HONG KONG , MACAO ... DONDE TAMBIÉN ESTA APROBADO  Y TAMPOCO HA APORTADO CASH ALGUNO ...

GRIFOLS . ¿ Quien esta Vendiendo Acciones a Precios de Derribo ...?... Sabiendo Que Brookfield Ha Subido su Oferta de Compra a los 11 euros ... .Que la Oferta de la Familia GRÍFOLS se Sitúa en los 13 euros ... y Qué los Grandes Fondos Piden entre 17 y 24 euros Mínimo ///./// IAG A 3 euros y " SOBREPONDERAR " . Sabadell Eleva el Precio de IAG a 3 euros y Espera Que Compre la Portuguesa TAP . Reitera su Consejo de ' Sobreponderar ' Sobre el Grupo de AEROLÍNEAS .

 

GRÍFOLS EGIPTO Y ORANGE BUSINESS SE ASOCIAN Y LANZAN UN NUEVO CENTRO DE DATOS E INFRAESTRUCTURA DE COMUNICACIONES PARA SOPORTAR PROCESOS MÉDICOS AVANZADOS .

 

ORANGE BUSINESS Has Partnered With GRÍFOLS EGYPT, To Build New Data Centre And Communications Infrastructure Which Will Advance Egyptian Healthcare .

 GRÍFOLS EGIPTO Tiene Como Objetivo Alcanzar la Autosuficiencia Nacional en Derivados del Plasma Que Salvan Vidas y Establecer una Plataforma de Plasma Totalmente Integrada .

ORANGE BUSINESS Aprovecha su Experiencia Local y su Centro de Servicios Para Brindar Servicios de Colocación, Basándose en la Asociación con el Centro de Datos ACUD ( Capital Administrativa Para el Desarrollo Urbano ) .

13 Septiembre 2024 .

ORANGE BUSINESS Anuncia la Finalización con Éxito de la Primera Fase del Nuevo Centro de Datos e Infraestructura de Comunicaciones de las Instalaciones de GRÍFOLS EGYPT For Plasma Derivates (GEPD) en la Ciudad Médica de la Nueva Capital Administrativa .

La Asociación Brinda Servicios de Colocación a Través del Centro de Datos Comerciales y de Telecomunicaciones de ACUD . Esto Incluye Servicios de Comunicaciones, Apoyo en la Adquisición de Equipos y Servicios Profesionales Durante la Construcción y Operación del Proyecto .

GRÍFOLS EGYPT For Plasma Derivatives ( GEPD ) es una Empresa Conjunta entre la Organización Nacional de Proyectos de Servicio ( NSPO ) y la Empresa Sanitaria Global GRÍFOLS . Este Proyecto Nacional se Centra en Fortalecer el syistema Sanitario de Egipto Haciéndole Autosuficiente en Medicamentos Derivados del Plasma . Esto Garantiza un Suministro Sostenible de Medicamentos Esenciales Para Enfermedades Potencialmente Mortales .

ORANGE BUSINESS Ayuda a GRÍFOLS EGIPTO a Poner en Marcha de Forma Crítica el Proyecto . Con Más de 25 años de Experiencia en EGIPTO y Experiencia Global en Integración Técnica y de Sistemas, ORANGE BUSINESS Tiene un Sólido Conocimiento de los Requisitos Regulatorios y Legales Clave Para el Éxito del Proyecto .

El Centro de Datos de ACUD Cuenta con una Infraestructura ayvanzada con la Última Tecnología Para Satisfacer las Diversas Necesidades de las Empresas . Ofrece Servicios de Colocación Para Alojamiento de Servidores Dedicados y Opciones de Alojamiento en la Nube . El cyentro de Datos Cuenta con Certificación DBO ( Diseño, Construcción y Operación) . ...

GRIFOLS . Expansion : Brookfield Busca 2.000 Millones de Capital Para su OPA Sobre Grifols . El Precio lo Sube a 11 euros ... Muy Lejos Aún de los 24 euros Que es el Precio Que Estima el Consenso de Analistas .

 

En Relación : https://x.com/pharma_jonpi/status/1834448208048607441?t=2GLdAGwck1zNNQv-W9IhHg&s=19

ESMO24 . SALTÓ LA ALARMA EN EL SECTOR . El 57% de los ONCÓLOGOS EUROPEOS SUFREN BURNOUT , ( Desgaste Profesional ) . El 25% de los Profesionales se Plantea Cambiar de Especialidad ... Y del Total, el 38% Contempla Abandonar la Profesión .

 

SALUD MENTAL ... SEIS De CADA 10 ONCÓLOGOS EUROPEOS SUFREN ' BURNOUT ' : EL 25% QUIERE CAMBIAR DE ESPECIALIDAD .

El Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica ( ESMO 2024 ), Que se Celebra  en Barcelona, Pone el Foco en el Desgaste Profesional .

La Sobrecarga Asistencial y Emocional Son los Principales Motivos del ' BURNOUT ' .

Son Cifras de unas Encuestas Cuyos Resultados Han Presentado este Martes la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Europea de Oncología Médica ( ESMO ) en Rueda de Prensa .

 Para este Trabajo, Han Entrevistado a 1.269 Profesionales de más de 104 Países de Todo el Mundo . 

El Colectivo Ha Querido Poner el Foco en esta Realidad con Motivo de ESMO 2024, el Congreso Europeo Anual de Oncología Médica Que este Año se Celebra en Barcelona del Viernes 13 al Martes 17 de Septiembre y Tiene Previsto Reunir a Más de 30.000 Profesionales . ...

GRÍFOLS // NATIONAL CANCER INSTITUTE EEUU // GIGAGEN // ESMO24 . El Equipo de GIGAGEN Estará Hoy Disponible en la Terraza del Restaurante " BOCA GRANDE " de Barcelona Para Presentar y Responder Sobre la I+D de su Primer Fármaco Oncológico GIGA_564 ... Y Ofrecer un COCKTAIL a los Asistentes .

 

El Ensayo Clínico Con GIGA 564 Ya está en Marcha en EEUU Para Evalúar la Seguridad y Tolerabilidad del Fármaco Para Tratar Tumores Sólidos Metastásicos o Localmente Avanzados .

Lo Llevan a Cabo Investigadores del NATIONAL CÁNCER INSTITUTE DE EEUU ( NCI US ) en Bethesda, Maryland, UNITED STATES , 20892 .

El Vicepresidente Sénior de GRÍFOLS y Responsable de GIGAGEN, Carter Keller, Ha Resaltado Que el Inicio de este Ensayo Para el Fármaco GIGA-564 Supone un “ Hito Significativo ” Para la Compañía, Ya Que “ es el Primer Activo Oncológico de GIGAGEN Que Entra en FASE de Desarrollo Clínico ” .

El Fármaco de GIGAGEN es un Anticuerpo Anti CTLA-4 Novedoso Que esta Compañía Cree Que Tiene Potencial Para Mejorar la Actividad Antitumoral y Mitigar la Toxicidad Asociada con el Bloqueo Tradicional de CTLA-4, una Proteína Que se Encuentra en las Células T ( un Tipo de Célula Inmunitaria ) y Que Ayuda al Cuerpo a Mantener Bajo Control las Respuestas Inmunitarias .

Cuando esta Proteína, la CTLA-4, se Une a Otra Llamada B7 Impide Que las Células T Destruyan a Otras Células, Como las Células Cancerosas, y Por Ello Algunos Medicamentos Contra el Cáncer, Que se Llaman Inhibidores de Puntos de Control Inmunitario, se Usan Para Impedir la Acción de CTLA-4, con el Fin de Aumentar la Capacidad de las Células T de Destruir Células Cancerosas . EFE

Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( Microcítico ) : Nuevas Esperanzas , Nuevos Desafíos , Nuevas Expectativas ... . By ASCO PUBLICATIONS .

 

Los Tratamientos Actuales Aprobadas Por la FDA Para el SMALL CELL LUNG CANCER RECIDIVANTE , Como TOPOTECAN y LURBINECTEDIN , Ofrecen Solo Respuestas Modestas ( 15%-20% ) y de Corta Duración , lo Que Resulta en una Tasa de Supervivencia General Desalentadora del 5% a los 2 Años Posteriores al Diagnóstico .

Small Cell Lung Cancer : New Hope, New Challenges .

September 12 , 2024 .

*.- Sin Embargo, TARLATAMAB ( AMGEN ) , un Activador Intravenoso ( IV ) Biespecífico de Células T CD3 Dirigido Por el Ligando 3 Tipo Delta ( DLL3 ) , Ha Demostrado Ser Prometedor Desde un Principio .

*.- Administrado a una Dosis Recomendada de 10 mg IV cada 2 Semanas ( Después de una Dosis de Aumento de 1 mg en la Semana 1 , Día 1 y 10 mg en la Semana 2, día 1 ) Debido a su Perfil de Beneficio-Riesgo Favorable en Comparación con la Dosis de 100 mg , TARLATAMAB Logró una Tasa de Respuesta Objetiva Sin Precedentes del 40% y una Supervivencia General Media ( OS )  de 14,3 Meses en una Población de CPCNP-ES Fuertemente Pretratada con Respuestas Duraderas ( Duración Media de la Respuesta, 9,7 [ IC del 95%, 2,7 a 20,7 ]) y Parece Superior a Otros Agentes Probados/Usados ​​Comúnmente .

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TARLATAMAB ( AMGEN ) Recibió su Primera Aprobación Condicional / Acelerada en los EE. UU. el Pasado Mes de Mayo Con los Resultados de FASE II ( DeLLphi-301 ) Para el Tratamiento  de Adultos con Small Cell Lung Cancer en Estadio Extenso ( ES-SCLC ) con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la QUIMIOTERAPIA Basada en PLATINO .

Y a Fecha de Hoy Ya Está Implantado su Uso en Numerosos Hospitales y Clínicas US . 

 La FULL APPROVAL Lógicamente Dependerá de Que Demuestre un Beneficio Clínico en Uno o Más Ensayos Confirmatorios .

TARLATAMAB se Encuentra Bajo Revisión Regulatoria en BRASIL , CANADÁ , ISRAEL y el REINO UNIDO ... 

Y se están Realizando ENSAYOS CLINICOS GLOBALES  Para el Tratamiento de Small Cell Lung Cáncer Tanto Para Primera Línea , También Para el Mantenimiento en el Entorno de Primera Línea Así Como Para el Tratamiento de Segunda y Tercera Línea ... Qué Podrán Aportar los Datos Para Que la FDA le Pueda Otorgar la FULL APPROVAL ...

ESMO24 . DURVALUMAB ( IMFINZI BY ASTRAZÉNECA ) Como Tratamiento de CONSOLIDACIÓN Después de la QUIMIORADIACION CONCURRENTE en PACIENTES LS-SMALL CELL LUNG CANCER . RESULTADOS ESPECTACULARES : Una PFS de 16,6 VS 9,2 MESES Y Una OS de 55,9 MESES VS 33 MESES .

NEW STANDAR OF CARE IN LIMITED-STAGE SCLC - ESMO Daily Reporter .

Aakash Desai, MD, MPH, Oncólogo Médico Torácico  y Profesor Adjuntó en el Centro Oncológico O'Neal de la Universidad de Alabama, Birmingham, Analiza el Estudio ADRIATIC (NCT03703297) en CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO LIMITADO ( LS-SCLC ) :

*.- CREO QUE ESTO HA CAMBIADO Y CAMBIARÁ LA PRÁCTICA CLÍNICA UNA VEZ QUE SE APRUEBE .

*.- DEFINITIVAMENTE LA USARÉ EN LA CLÍNICA UNA VEZ QUE ESTÉ APROBADA .

El Estudio ADRIATIC Estudió DURVALUMAB Como TRATAMIENTO de CONSOLIDACIÓN PARA Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado . 

Los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Limitado Actualmente Reciben QUIMIORADIACION Sin Ningún Tratamiento de CONSOLIDACIÓN . Este Ha Sido el ESTÁNDAR de Atención Durante un Par de Décadas .

Con este Estudio en Particular, Analizaron la SUPERVIVENCIA GENERAL Como un Criterio de Valoración Principal Dual, Pero También la PFS . Vimos Que la PFS Media MEJORÓ con DURVALUMAB a los 16,6 Frente a los 9,2 MESES .

En Términos de [ SUPERVIVENCIA GENERAL ], También Vimos un Beneficio de SUPERVIVENCIA GENERAL Media con DURVALUMAB de 55 MESES Frente a 33 con Placebo . 

Creo que este es un Avance Importante, Especialmente Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas, Que es una Enfermedad Muy Difícil de Tratar y Agresiva .

Para Aquellos Pacientes con [ SCLC ] en Estadio Limitado, la Opción de Incorporar INMUNOTERAPIA y los Resultados y la Eficacia Que Vemos Son Emocionantes , Y DEFINITIVAMENTE LA USARÉ EN LA CLÍNICA UNA VEZ QUE ESTÉ APROBADA .

SMALL CELL LUNG CANCER ... POSIBLE TRATAMIENTO DE MANTENIMIENTO EN PRIMERA LÍNEA . PFS = 7,6 MESES . OS = 15,38 MESES . CAMRELIZUMAB DE HENGRUI COMBINADO CON ETOPÓSIDO Y PLATINO SEGUIDO DE CAMRELIZUMAB DE MANTENIMIENTO Y APATINIB .

 

PFS = 7,6 MESES . OS = 15,38 MESES . CAMRELIZUMAB BY HENGRUI COMBINED WITH ETOPÓSIDE AND PLATINO FOLLOWED BY MAINTENANCE CAMRELIZUMAB AND APATINIB AS FIRST-LINE THERAPY FOR EXTENSIVE-STAGE SMALL CELL LUNG CANCER .

 A PHASE II, SINGLE-ARM, EXPLORATORY STUDY .

Background :

Extensive-stage small-cell lung cancer (ES-SCLC), a type of aggressive tumor known as with limited therapeutic options and poor prognosis in the past decades, had recently Been Proved curatively effective by the Combination of Immune Checkpoint Inhibitor And PLATINUM-BASED CHEMOTHERAPY .

 Nonetheless, it is still worthy and necessary to explore the new treatment pattern Considering the Rapid Disease progression Feature of ES-SCLC. Whereupon, This Study Aims To Explore The Effectiveness and Safety of CAMRELIZUMAB COMBINED WITH CHEMOTHERAPY FOLLOWED by MAINTENANCE CAMRELIZUMAB AND APATINIB In The FIRST-LINE Treatment Of ES-SCLC .Methods :In this PHASE II Study, 40 patients with pathological diagnosis of ES-SCLC and without receiving prior systemetic therapy are anticipated to be enrolled, and will be dosed CAMRELIZUMAB (200 mg, iv, q3w) combined with ETOPÓSIDE (80-100 mg/m2, iv, q3w, 4-6 cycles) and PLATINUM Drugs (selected by the researcher accordingly, iv, q3w, 4-6 cycles), followed by MAINTENANCE With CAMRELIZUMAB and APATINIB (250 mg, qd) .

 The Primary Endpoint is 6-Month PROGRESS-FREE SURVIVAL (6-month PFS) RATE While The Secondary Endpoint Are Objective RESPONSE RATE (ORR), DISEASE CONTROL RATE (DCR), PROGRESSION-FREE SURVIVAL, OVERALL SURVIVAL SURVIVAL AND SAFETY .Results :Up to January 24, 2024, 31 Patients With a Median Age Of 60 Years ( Ranged From 38 To 75 Years of Age ) Were Enrolled .

 Among Them 28 Patients Out Of 31 Were Capable For Efficacy Analysis, Of Which 23 Patients Achieved Partial Response, 3 Had Stable Disease And 2 Progressive Disease . The ORR and DCR reached 82.14% And 92.86%, Respectively .

The 6-Month PFS Rate in Evaluable Patients Was 75.44% And The Median PFS Was And 7.56 Months .

The Median OS Was 15.38 Months .

During the course of Therapy, the grade 3 or worse treatment-related adverse events were hypertension (6.45%), increased ALT level(3.26%), increased AST level(3.26%), increased γ-GT(3.26%)and hypertriglyceridemia (3.26%). Common grade 1-2 adverse reactions included anemia(54.84%), nausea (54.84%), vomiting(45.16%).

 The Treatment Was Well Tolerated And No Toxic Death Occurred . All The Adverse Events Can Be Controlled And Alleviated After Symptomatic Treatment . Conclusións : CAMRELIZUMAB With CHEMOTHERAPY FOLLOWED BY MAINTENANCE CAMRELIZUMAB Plus APATINIB Showed Preliminary Efficacy And Acceptable Safety Profile, And Might Be a Promising Regimen As FIRST-LINE Treatment in ES-SCLC .

JP Morgan y GVC Gaesco Suben el Precio Objetivo a IAG . “ Es la Aerolínea Más Infravalorada " .Todavía No Ha Recuperado los Niveles de Cotización Previos al Covid . Precio Objetivo de 2,77 euros . En Breve Se Sabrá Si Recompran Más Acciones o Vuelven a Pagar un Nuevo Dividendo .

 

JP Morgan y GVC Gaesco Suben el Precio Objetivo a IAG  .

IAG Va a Pulverizar Todos los Récords en Bolsa

.

 

 

Dos de las Casas Que Han Mejorado su Valoración Sobre IAG Recientemente Han Sido JP Morgan y GVC Gaesco .

“ La Resistencia de los Beneficios y la Continua Mejora de las Previsiones Pueden Seguir Impulsando las Acciones de IAG al Alza ”, dice el informe de JP Morgan, en el Que el Banco de Inversión Eleva el Precio Objetivo de los Títulos de la Cotizada Desde los 2,24 euros Hasta los 2,55, con Recomendación de SOBREPONDERAR .

Y es Que, a Juicio del Equipo de Analistas de JP Morgan, IAG Podría Guardarse un AS Debajo de la Manga, Más Allá de sus Cifras Operativas : 

Un Nuevo Programa de Recompra de Acciones, Que Vendría a Complementar la Reciente Recuperación del Dividendo .

“ Un Retorno Adicional Para los Accionistas en los Próximos Seis Meses ( en Forma de Recompra de Acciones ), con el Fin de Distribuir el Exceso de Liquidez , Añadiría un Nuevo Catalizador Para las Acciones ", dice el Informe .  

Juan Peña, Analista de GVC Gaesco, está de Acuerdo en Que IAG Podría Mejorar Próximamente su Retribución al Accionista .

 En Concreto, Espera Que el Grupo de Aerolíneas Entregue un DIVIDENDO Complementario al Pago a Cuenta Que Distribuyó Hace Escasos Días, de 3 Céntimos Por Acción .

 En su Opinión, Será de una Cuantía Similar y es un Factor Que Puede Atraer a “ Otro Tipo de Accionistas ” Más Allá de la Parroquia Babitual de la Aerolínea .

Los Catalizadores de IAG Para Seguir al Alza .

Aunque Peña Cree Que IAG Cuenta con Otros Catalizadores Para Proseguir el Rally Más Allá del Dividendo . 

Para Empezar, IAG Sale Bien Parada de la Comparación con las Aerolíneas de la Competencia, Que Registraron Peores Resultados y Exhiben Ratios Más Exigentes . 

“Es la Aerolínea Más Infravalorada .

 

Todavía No Ha Recuperado los Niveles de Cotización Previos al Covid . Pero, pese a ello, sus múltiplos se sitúan por debajo de sus Competidores .

 Por lo tanto, es la que más Potencial tiene porque, además, es la más eficiente de todas, dejando de lado Ryanair, " Que Juega a Otra Cosa ”, dice Juan Peña .

Un ejemplo es el ratio margen/ebit, que IAG sitúa en el 12 por ciento, frente a niveles del 8 por ciento en Luftansa y American Airlines; o del 6 por ciento en Airfrance .

Los Resultados del 8 de noviembre permitirán comprobar si IAG mantiene su Buena evolución en comparación con sus competidoras, sobre todo en términos de capacidad y márgenes .

Finalmente, Peña No Descarta un Último Catalizador : 

Que la Compañía ayvance en su Objetivo de Consolidar el Mercado de las Aerolíneas, una Vez se Ha Frustrado la Operación con Air Europa . ...