La Adición de BMS-986012 a NIVOLUNAB ( OPDIVO ) Más QUIMIOTERAPIA Proporcionó un Beneficio Modesto en la Supervivencia Libre de Progresión ( PFS ), Pero Señales de Mejora en la Supervivencia General ( OS ) con Respecto a NIVOLUNAB Más QUIMIOTERAPIA Solo Cuando se Utilizó en el Tratamiento de PRIMERA LÍNEA de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas en Estadio Extenso ( ES-SCLC ), Según los Datos del Análisis Provisional del Estudio de FASE II CA001-050 ( NCT04701880 ) Presentado Durante el Congreso ESMO de 2024 . ...
En el Corte del 26 de Febrero de 2024, y con una Mediana de Seguimiento de 17,2 Meses, la Mediana de PFS con los Respectivos Regimenes Fue de 5,8 Meses ( IC del 95 %, 5,0-7,9 ) y 5,1 meses ( IC del 95 %, 4,8-6,6 ), Respectivamente ( HR, 0,81; IC del 95 %, 0,53-1,23; P = 0,32 ); las Tasas de PFS a 12 Meses Fueron del 22 % ( IC del 95 %, 12 %-33 % ) y del 19 % (IC del 95 %, 9 %-31 %), Respectivamente .
Con un Seguimiento Medio de 17,2 Meses, la Mediana de SUPERVIVENCIA GENERAL ( OS ) con BMS-986012 y NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Fue de 15,6 Meses ( IC del 95 %, 12,5-no aplicable ) Frente a 11,4 Meses ( IC del 95 %, 9,3-16,6 ) con NIVOLUNAB / QUIMIOTERAPIA Solo (HR, 0,71; IC del 95 %, 0,44-1,16) .
BMS-986012 Con NIVOLUNAB y QUIMIOTERAPIA Tuvo un Perfil de Seguridad Manejable . ...
