PHARMAMAR . ESMO CONGRESS BARCELONA del 13 al 17 Septiembre 2024 . Pharmamar en Principio Parece Ser Que Presentará Varios Posters Con Resultados de Fases I-II de Trabectedin , Lurbinectedin y Ecubectedin .

Lo que Ya se presentó en ASCO  :

Lurbinectedin Plus Irinotecan Is Safe, Prolongs Responses in High-Risk, Pretreated SCLC

Author(s):

Courtney Flaherty

Conference|ASCO Annual 

Key Takeaways

• Lurbinectedin and irinotecan combination achieved a 43.6% overall response rate in high-risk SCLC patients.
• Median duration of response was 7.1 months, with a median progression-free survival of 4.7 months .

Second-line treatment with lurbinectedin and irinotecan displayed a favorable risk/benefit profile and produced high, durable response rates in high-risk patients with small cell lung cancer (SCLC), particularly those with a chemotherapy treatment-free interval (CTFI) of more than 30 days, according to data from the dose-expansion portion of the phase 1/2 study PM1183-A-014-15 study (NCT02611024).1

Findings presented during the 2024 ASCO Annual Meeting showed that the doublet produced a 43.6% (95% CI, 33.7%-53.8%) overall response rate by independent review committee (IRC) in the overall population (n = 101), and the median duration of response (DOR) was 7.1 months (95% CI, 4.6-9.4). The median progression-free survival (PFS) was 4.7 months (95% CI, 3.8-5.7) and the median overall survival (OS) was 9.6 months (95% CI, 7.8-13.4). Additionally, the OS rate at 12 months was 43.4% (95% CI, 33.4%-53.4%) . ...

1745P - How to optimize the response with trabectedin in soft tissue sarcomas? Data from a high-volume center.

Presentation Number

1745P

Speakers

• Sebastian Diaz (Seville, Spain)

Onsite Poster display date

Saturday, 14 September 2024

Sarcoma

1728P - Results of TNT: A phase 2 study using talimogene laherparepvec, nivolumab and trabectedin for advanced leiomyosarcoma and liposarcoma [NCT# 03886311]

Presentation Number

1728P

Speakers

• Sant P. Chawla (Santa Monica, United States of America, CA)

Onsite Poster display date

Saturday, 14 September 2024

Sarcoma

1729P - Update on SAINT: A Phase 2 Study using Trabectedin (T) in Combination with Ipilimumab (I) and Nivolumab (N) in previously Treated Soft Tissue Sarcoma

Presentation Number

1729P

Speakers

• Anmol Dia Agarwal (Santa Monica, United States of America)

Onsite Poster display date

Saturday, 14 September 2024

Biomarkers & translational research (agnostic)

196P - Randomized Phase II Study of Trabectedin/Olaparib Compared to Physician’s Choice in Subjects with Previously Treated Advanced or Recurrent Solid Tumors Harboring DNA Repair Deficiencies.

Presentation Number

196P

Speakers

• Richard F. Schlenk (Heidelberg, Germany)

Onsite Poster display date

Sunday, 15 September 2024

1739P - Linnovate: A phase 1/2 study of safety/efficacy using lurbinectedin combined with ipilimumab and nivolumab for advanced soft tissue sarcoma (NCT05876715): Interim analysis of phase 1 part

Presentation Number

1739P

Speakers

• Erlinda M. Gordon (Santa Monica, United States of America)

Lecture Time

04:40 - 05:00

Session Name

Poster session 06 (ID 286)

Room

Hall 6 - Poster area

Date

Sat, 14.09.2024

Time

09:00 - 10:00

Poster Display

1790P - Phase 2 data of lurbinectedin (LUR) and irinotecan (IRI) in relapsed small cell lung cancer (SCLC) patients (pts) with chemotherapy-free interval (CTFI)>30 days (d)

Presentation Number

1790P

Speakers

• Jon Zugazagoitia (Madrid, Spain)

Lecture Time

11:40 - 12:00

Session Name

Poster session 07 (ID 287)

Room

Hall 6 - Poster area

Date

Sat, 14.09.2024

Time

09:00 - 10:00

Poster Display

1798P - Relapsed and refractory systemic therapy real-world outcomes in the Canadian Small cell lung Cancer Database (CASCADE)

Presentation Number

1798P

Speakers

• Sara Moore (Ottawa, Canada)

Lecture Time

14:20 - 14:40

Session Name

Poster session 07 (ID 287)

Room

Hall 6 - Poster area

Date

Sat, 14.09.2024

Time

09:00 - 10:00

Poster Display

1813TiP - Debio 0123, a highly selective WEE1 inhibitor, combined with carboplatin (CP) and etoposide (ETOP) in patients (pts) with small cell lung cancer (SCLC) that progressed after platinum-based therapy: a phase 1 dose escalation and expansion study

Presentation Number

1813TiP

Speakers

• Valentina Gambardella (Valencia, Spain, Valencia)

Lecture Time

19:20 - 19:40

Session Name

Poster session 07 (ID 287)

Room

Hall 6 - Poster area

Date

Sat, 14.09.2024

Time

09:00 - 10:00

641P - Phase 1/2 Clinical and Pharmacokinetic Study of  Ecubectedin in Combination with Irinotecan in Patients with Selected Advanced Solid Tumors

Presentation Number

641P

Speakers

• Ana Gil Torralvo (Seville, Spain)

Lecture Time

09:21 - 09:22

Session Name

Poster session 01 (ID 280)

Room

Hall 6 - Poster area

Date

Sat, 14.09.2024

Time

09:00 - 10:00 

KEYTRUDA ( PEMBROLIZUMAB ) . MERCK CIERRA DOS ENSAYOS DE FASE III DE KEYTRUDA Después de Que NO Lograron Cumplir Ni los Objetivos Primarios Ni los Objetivos Secundarios ... Siempre Hay Que Esperar a la Conclusión de los Ensayos ... Para Cantar Victoria .

 

PHARMAMAR y LUYE PHARMACEUTICALS Firmaron un Acuerdo de Licencia Para el DESARROLLO y COMERCIALIZACIÓN de LURBINECTEDIN en Territorio CHINO Hace 5 Años ... 5 Años en Que LUYEPHARMA se Está Dejando un -53 % ... "" Y Empiezan a Surgir Dudas Sobre Si LUYEPHARMA Solicitará la Transferencia de la Tecnología Con Respecto a la Fabricación de ZEPZELCA ..."" . LUYEPHARMA Cuenta Con Dos Tratamientos en FASE III Para SMALL CELL LUNG CÁNCER SEGUNDA LÍNEA ... : LURBINECTEDIN y LY01610 .

 

26 MESES HAN PASADO  YA DESDE LA APROBACIÓN  DE LURBINECTEDIN  PARA EL TRATAMIENTO DE USO COMPASIVO EN SEGUNDA LINEA EN SMALL CELL LUNG CÁNCER  EN LA RICA PROVINCIA CHINA DE HAINAN ... Y A FECHA DE HOY AÚN NO SE LE CONOCE NI OFICIO NI BENEFICIO ...

 ... Y LO MISMO OCURRE EN HONG KONG , MACAO ... DONDE TAMBIÉN ESTA APROBADO  Y RIEN DE RIEN .

En Cuanto a CHINA Continental Resulta Extraño  Qué la Administración Nacional de Productos Médicos de China ( NMPA ) Tenga el Dossier Encima de la Mesa Desde Hace 15 Meses ...

"" Y ENCIMA HOY LUYE PHARMA DIGA QUE AÚN NO HAY FECHA FIJA Y QUE PODRÍA O NO APROBARSE EN LO QUE QUEDA DE AÑO  PARA USO COMPASIVO  EN SEGUNDA LÍNEA "" .

Por Suerte el Presidente de PharmaMar Si es Más Concreto y Cree Que el Posible Veredicto en China Se Producira a Final de Año ... Link : htmi,ndjxnwj#.jp :

EL PRESIDENTE DE PHARMAMAR SE RATIFICA E INSISTE EN QUE NO ESPERAN VEREDICTO EN CHINA CON LURBINECTEDIN ... HASTA FIN DE AÑO ...

LO DIJO EN LA JUNTA Y LO RATIFICA EN ESTA ENTREVISTA :

Pregunta : ¿ Cómo Va la APROBACIÓN de LURBINECTEDIN en la EMA ? Porque También Está Costando ... ? :

RESPUESTA DEL PRESIDENTE DE PHARMAMAR :

 ESTÁ APROBADO YA EN 16 PAÍSES ... " Y ESPERAMOS QUE SE APRUEBE EN CHINA A FIN DE AÑO " ... " EN LA UNIÓN EUROPEA NO LO ESTÁ ..." .

LUYE PHARMA Y LA POSIBLE SOLICITUD DE LA TRANSFERENCIA  DE LA TECNOLOGIA CON RESPECTO A LA FABRICACIÓN DE LURBINECTEDIN :

Hay Que Recordar Que LUYEPHARMA Tiene un Compuesto Propio Ya en FASE III Para el Tratamiento de SMALL CELL LUNG CÁNCER En SEGUNDA LÍNEA :

IRINOTECAN HYDROCHLORIDE LIPOSOME INJECTION (LY01610) VERSUS TOPOTECAN ... 

Una FASE III Que LUYEPHARMA Está Acelerando al Máximo .

*- LUYE PHARMA OBTUVO LA LICENCIA DE LURBINECTEDIN Para CHINA en 2019 Tras un Acuerdo con PharmaMar Por un Monto de 4,5 Millones de euros .

*.- Por lo Tanto LUYE PHARMA Tiene Para Si los Derechos Exclusivos Para Desarrollar y Comercializar LURBINECTEDIN en CHINA .

Para PHARMAMAR Quedaría el Cobro de Royalties ... Como en el Resto de Países en Donde Cuenta con Acuerdos de Licencia .

Lo Dicho Luye Pharma y Pharmamar Firmaron el Acuerdo Hace Cinco Años y Curiosamente en estos Cinco Años Luye Pharma se Deja en Bolsa Más del 53 % :

Y a Tener en Cuenta LUYEPHARMA Juega con Dos Cartas En la Intención de Poder Tratar el SMALL CELL LUNG CÁNCER En SEGUNDA LÍNEA EN CHINA ... LURBINECTEDIN y IRINOTECAN HYDROCHLORIDE LIPOSOME INJECTION (LY01610) .... ¡¡ VEREMOS !! . ...

SMALL CELL LUNG CÁNCER . SC134-TCB Dirigido a Fucosil-GM1, un Anticuerpo Que Interactúa con las Células T con Potente Actividad Antitumoral ... Combinado con ATEZOLIZUMAB Mejoró la SUPERVIVENCIA y la INHIBICIÓN del Crecimiento Tumoral (hasta un 73 %). Una Reducción de Díez Veces de la Dosis de SC134-TCB MANTUVO una SUPERVIVENCIA GENERAL del 70 % ( P < 0,0001 ) .

 

SC134-TCB Targeting Fucosyl-GM1, a T Cell Engaging a

Antibody With Potent Anti-Tumour Activity in Preclinical SMALL CELL LUNG CÁNCER Models .

El Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) es una Enfermedad Agresiva con Opciones de Tratamiento Limitadas .

El Fucosil-GM1 (FucGM1) es un Glicolípido Sobreexpresado en la Mayoría de los Tumores de SCLC, Pero Prácticamente Ausente en los Tejidos Sanos Normales . 

Aquí, Validamos un Anticuerpo Biespecífico de Redirección de Células T (TCB) Dirigido a FucGM1 Para el Tratamiento del SCLC . Más del 80% de los Tejidos de Xenoinjerto Derivados de Pacientes con SCLC (PDX) expresaron FucGM1, mientras que solo tres Tejidos Humanos Normales : Hipófisis, Timo y Piel expresaron FucGM1 en Niveles Bajos y Focales .

Un TCB Dirigido a FucGM1 (SC134-TCB), Basado en el Anticuerpo Humanizado h134 Silenciado por Fc, Exhibió una Unión Nanomolar al Glicolípido FucGM1 y a la Superficie Celular del SCLC .

El SC134-TCB Demostró una Potente Eliminación ex vivo de Líneas Celulares de CPCP con una CE50 Dependiente del donante que oscilaba entre 7,2 Pmol/L y 211,0 pmol/L, Activando Eficazmente las Células T, con una Eficiencia Picomolar, coincidiendo con la Producción de Citocinas Dependiente del Objetivo, como el Interferón GAMMA, la Interleucina-2 y el Factor de Necrosis Tumoral Alfa, y una Proliferación Robusta de Células T CD4 y CD8 .

La Actividad de Control Tumoral EX VIVO del SC134-TCB se Tradujo en una Terapia Tumoral Anti-DMS79 In Vivo Eficaz, "" QUE DIO COMO RESULTADO UNA SUPERVIVENCIA LIBRE DE TUMORES del 100 % EN UN ENTORNO DE MEZCLA de PBMC HUMANAS Y UNA SUPERVIVENCIA GENERAL DEL 40 % ( INHIBICIÓN DEL CRECIMIENTO TUMORAL del 55 % ) CON PBMC HUMANAS ADMINISTRADAS SISTÉMICAMENTE "" .

El Tratamiento Combinado con ATEZOLIZUMAB Mejoró Aún Más la SUPERVIVENCIA y la INHIBICIÓN del Crecimiento Tumoral ( Hasta un 73 % ) .

Una Reducción de Díez Veces de la Dosis de SC134-TCB Mantuvo el Fuerte Impacto ANTITUMORAL In Vivo, lo Que se Tradujo en una SUPERVIVENCIA GENERAL del 70 % ( P < 0,0001 ) .

La Incubación de Sangre Completa con SC134-TCB, Así Como el Análisis de Células Primarias Humanas Sanas, No Revelaron Producción de Citocinas Independientes del Objetivo . 

SC134-TCB Presenta un Candidato Atractivo Para Brindar una Opción de Tratamiento de Inmunoterapia Eficaz Para Pacientes con CPCP.

EEUU // GRÍFOLS . SEGUN PUBLICA EL WALL STREET JOURNAL : DRUG FIRM HOLDS PROMISE Of HEALTHIER FUTURE .

 

El Gobierno Español Ha Advertido de Que Ejercerá Sus Poderes en la Posible OPA Sobre Grifols al Considerar Que se Trata de " UNA EMPRESA ESTRATEGICA PARA ESPAÑA " .

 

PHARMAMAR SOLICITA UNA PATENTE PARA EL USO DE APLIDIN EN MPOX .

 

WO2024165764 - PLITIDEPSIN FOR USE IN THE TREATMENT OF NON-INTEGRATED DNA VIRAL INFECTIONS .

PLITIDEPSIN FOR USE IN THE TREATMENT OF NON-INTEGRATED DNA VIRAL INFECTIONS .

(FR) PLITIDEPSINE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES À ADN NON INTÉGRÉES

Resumen :

(EN) The present invention relates to the antiviral treatment of non-integrated DNA viruses and, in particular, to the antiviral treatment of viral infections of the Orthopoxvirus genus, in particular Mpox .

(FR) La présente invention concerne le traitement antiviral de virus à ADN non intégrés et, en particulier, le traitement antiviral contre les infections virales du genre Orthopoxvirus, en particulier Mpox .

N.º de publicaciónWO/2024/165764

Fecha de publicación15.08.2024

Nº de la solicitud internacionalPCT/EP2024/053510

Fecha de presentación internacional12.02.2024

Solicitantes

• PHARMA MAR, S.A. [ES]/[ES]

Inventores

• FERNANDEZ SOUSA-FARO, Jose Maria
• AVILES MARIN, Pablo Manuel
• GARCÍA ARRIAZA, Juan Francisco
• ALBERICIO BONILLA, Guillermo
• ESTEBAN RODRÍGUEZ, Mariano

Mandatarios

• GURNEY, Steven

Datos de prioridad

23382123.0

10.02.2023

EP

 .

ESMO24 . LURBINECTEDIN EN COMBINACIÓN CON IRINOTECAN SE PRESENTA EN ESMO24 CON DATOS NUEVOS DE LA FASE I-II . PFS de 5,6 Meses ... OS de 12,7 MESES .

El Abstract  de ESMO 24 : 

1790P - Phase II data of lurbinectedin (LUR) and irinotecan (IRI) in relapsed small cell lung cancer (SCLC) patients (pts) with chemotherapy-free interval (CTFI)>30 days (d)

Presentation Number

1790P

Speakers

• Jon Zugazagoitia (Madrid, Spain)

Onsite Poster display date

Saturday, 14 September 2024

Authors

• Jon Zugazagoitia (Madrid, Spain)
 
• Alejandro Falcon Gonzalez (Seville, Spain)
 
• Alejandro F. Navarro Mendivil (Barcelona, Spain)
 
• Amparo Sanchez Gastaldo (Seville, Spain)
 
• Pedro F. Simoes da Rocha (Barcelona, Spain)
 
• Gregory M. Cote (Boston, United States of America)
 
• Bruno Bockorny (Boston, United States of America)
 
• Javier Molina Cerrillo (Madrid, Spain)
 
• Angel Artal (Zaragoza, Spain)
 
• Javier Baena Espinar (Madrid, Spain)
 
• Ana Gil Torralvo (Seville, Spain)
 
• Santiago Ponce Aix (Villejuif, Cedex, France)
 
• Helena Bote De Cabo (Madrid, Spain)
 
• Julia Martinez Perez (Seville, Spain)
 
• Sara Martínez (Colmenar Viejo, Spain, Madrid)
 
• Jose Antonio López-Vilariño (Colmenar Viejo, Spain)
 
• Carmen Kahatt (Colmenar Viejo, Spain)
 
• Javier Gómez (Colmenar Viejo, Spain)
 
• Luis G. Paz-Ares (Madrid, Spain)

• Abstract

Background

LUR has been approved in the US and other countries for treating adult pts with metastatic SCLC and disease progression on or after platinum (Pt)-based chemotherapy. LUR with IRI showed synergy in preclinical studies. A phase Ib/II trial (NCT02611024) found promising activity and a manageable safety profile in 101 pts with relapsed SCLC treated at the RD of LUR 2.0 mg/m2 on Day (D)1 + IRI 75 mg/m2 on D1, D8 every three weeks with primary G-CSF prophylaxis. An analysis of a subpopulation of SCLC pts with CTFI>30 d is presented here.

Methods

Eligibility criteria: confirmed SCLC, progression after one Pt-based line, CTFI>30 d, controlled brain metastases and ECOG PS ≤ 1.

Results

74 of the 101 evaluable SCLC pts had CTFI>30 d. Baseline characteristics: median age 64 y (range, 45-77 y), 60.8% males, 73.0% ECOG PS 1, 31.1% CNS involvement, 31.1% bulky disease and 40.5% pretreated with immunotherapy. 33.8% had CTFI <90 d. Median CTFI 108.5 d (range, 37-323 d). Median no. of cycles per pt was 7 (range, 1-34); 27.0% received >10 cycles. Efficacy results assessed by independent review committee are shown below: Table: 1790P

	All pts with CTFI>30 d (n=74)	CTFI 30-90 d (n=25)	CTFI≥90 d (n=49)
ORR, % (95% CI)	51.4 (39.4-63.1)	32.0 (14.9-53.5)	61.2 (46.2-74.8)
DoR (mo), median (95% CI)	8.2 (5.4-11.7)	7.6 (3.7-9.7)	8.4 (4.6-12.7)
PFS (mo), median (95% CI)	5.6 (4.1-7.2)	4.3 (3.0-7.0)	6.2 (4.2-9.6)
OS (mo), median (95% CI)	12.7 (9.1-14.1)	8.8 (3.7-13.6)	14.0 (10.1-16.1)
OS rate at 12 mo, % (95% CI)	52.5 (40.1-64.9)	34.1 (13.8-54.5)	61.7 (46.6-76.7)

CI, confidence interval; CTFI, chemotherapy-free interval; d, days; DoR, duration of response; mo, months; ORR, overall response rate; OS, overall survival; PFS, progression free survival.

Treatment-related adverse events (AEs) occurred in 98.6% of pts. 71.6% had grade ≥3 events; most relevant were neutropenia (59.5%), anaemia (28.4%), diarrhoea (18.9%), fatigue (16.2%), and febrile neutropenia (13.5%). 31.1% of pts had treatment-related serious AEs, and 6.8% discontinued due to treatment-related AEs. No treatment-related deaths occurred.

Conclusions

The LUR+IRI combination had a highly promising activity and an acceptable safety profile in pts with relapsed SCLC after one Pt-based line. Efficacy was evident not only in sensitive disease (CTFI>90 d) but also in pts with CTFI 30-90 d, who typically have a poor prognosis. These findings bolster the rationale for including this combination in the currently recruiting LAGOON trial (NCT05153239) in relapsed SCLC pts with CTFI>30 d.

Clinical trial identification

NCT05153239.

Legal entity responsible for the study

PharmaMar.

Resumen : 

PHASE II Efficacy And Safety Of LURBINECTEDIN With IRINOTECAN in Patients With RELAPSED SMALL CELL LUNG CÁNCER ( SEGUNDA LÍNEA ) . PFS : 5,6 MESES . OS : 12,7 MESES .  Treatment-Related Adverse Events (AEs) Were Observed in 99.0% of Patients ( Grade ≥3 in 69.3% ) . 

No Hay Presentación Oral ... 

Y Nada se Presentó  Sobre las Fases III LAGOON NI IMFORTE .

The PHASE 1b/2 study PM1183-A-014-15 (NCT02611024) evaluated the LUR/IRI combination in pretreated pts with advanced solid tumors . The phase 1b part defined the recommended dose at LUR 2.0 mg/m2 on Day (D)1 + IRI 75 mg/m2 on D1,D8 every three weeks with primary G-CSF prophylaxis, and found promising results for the combination in SCLC pts after first-line therapy (Ponce Aix S. Ann Oncol 2019; 30: Abst 471P) .Methods :Eligibility criteria for this cohort of the Phase 2 part of this study included : Confirmed SCLC, progression after one platinum-containing regimen, controlled brain metastases and ECOG PS ≤ 1. The primary endpoint was overall response rate (ORR).Results :74 of the 101 evaluable SCLC pts had CTFI>30 d. Baseline characteristics: median age 64 y (range, 45-77 y), 60.8% males, 73.0% ECOG PS 1, 31.1% CNS involvement, 31.1% bulky disease and 40.5% pretreated with immunotherapy. 33.8% had CTFI <90 d. Median CTFI 108.5 d (range, 37-323 d). Median no. of cycles per pt was 7 (range, 1-34); 27.0% received >10 cycles. Efficacy results assessed by independent review committee are shown below .

Treatment-related adverse events (AEs) occurred in 98.6% of pts. 71.6% had grade ≥3 events; most relevant were neutropenia (59.5%), anaemia (28.4%), diarrhoea (18.9%), fatigue (16.2%), and febrile neutropenia (13.5%). 31.1% of pts had treatment-related serious AEs, and 6.8% discontinued due to treatment-related AEs. No treatment-related deaths occurred .

 Conclusions :

The LUR+IRI combination had a highly promising activity and an acceptable safety profile in pts with relapsed SCLC after one Pt-based line . Efficacy was evident not only in sensitive disease (CTFI>90 d) but also in pts with CTFI 30-90 d, who typically have a poor prognosis . These findings bolster the rationale for including this combination in the currently recruiting LAGOON trial (NCT05153239) in relapsed SCLC pts with CTFI>30 d.

WLCSCLC . Lurbinectedin SEPT 24

• Efficacy and Safety of Lurbinectedin for Small Cell Lung Cancer in a Real-World Setting: Jazz EMERGE 402 Study

Introduction: Lurbinectedin monotherapy is approved in many countries, including the United States (US) and Canada for adults with metastatic (US) or stage 3/metastatic (Canada) small cell lung cancer (SCLC) with disease progression on or after platinum-based chemotherapy. The Jazz EMERGE 402 phase 4 trial is assessing the real-world efficacy and safety of lurbinectedin for patients with extensive stage (ES)-SCLC. Preliminary safety data from this study were previously presented. For the first time, we report efficacy results along with updated safety data .

Methods: This observational, multicenter, single-arm study (NCT04894591) is enrolling patients with ES‑SCLC according to local approved labels, in the US and Canada .

Results: As of 02Jan2024, 171 patients had received ≥1 cycle of lurbinectedin; 13 (8%) had ongoing treatment and 158 (92%) discontinued with disease progression being the most common reason (n=104 [66%]). The median (range) age was 67 (29-89) years; 37 (22%) patients had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of ≥2; and 35 (20%) had central nervous system (CNS) involvement. Baseline characteristics were broadly similar between patients with a chemotherapy free interval (CTFI)<90 days vs ≥90 days. Ninety-two (54%) patients received lurbinectedin monotherapy as second-line (2L) and 59 (35%) as third-line. Median (range) number of lurbinectedin cycles was 4 (1-31) and duration of exposure was 105 (21-694) days

Results: As of 02Jan2024, 171 patients had received ≥1 cycle of lurbinectedin; 13 (8%) had ongoing treatment and 158 (92%) discontinued with disease progression being the most common reason (n=104 [66%]). The median (range) age was 67 (29-89) years; 37 (22%) patients had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of ≥2; and 35 (20%) had central nervous system (CNS) involvement. Baseline characteristics were broadly similar between patients with a chemotherapy free interval (CTFI)<90 days vs ≥90 days. Ninety-two (54%) patients received lurbinectedin monotherapy as second-line (2L) and 59 (35%) as third-line. Median (range) number of lurbinectedin cycles was 4 (1-31) and duration of exposure was 105 (21-694) days .

Conclusiones : Jazz EMERGE 402 ha inscrito una población de pacientes de SCLC más amplia y más enferma que el ensayo de fase 2 que condujo a la aprobación de lurbinectedina . 

Los pacientes con CTFI <90 o ≥90 días que recibieron lurbinectedina en 2 litros mostraron una ORR, mPFS y mOS más altas que en líneas posteriores, y mostraron mOS y mPFS comparables a los del ensayo de canasta. El perfil de seguridad de lurbinectedina en el mundo real se hizo eco de informes anteriores, sin nuevas señales de seguridad  .

IAG Firma la Mejor Racha Alcista de su Historia " TRAS TOMAR TRES DECISIONES CLAVES " : Vuelta al Dividendo , Ratificar Sus Proyecciones Para Final de Año y el Rechazo a Air Europa . ¡¡ A POR LOS 2,69 Euros !! .

Los Nuevos Planes Sorprenden al Mercado : 

Mantiene la Tendencia de Crecimiento Intacta con el Objetivo de Seguir Creciendo en los Próximos Años .

 De Momento Quiere Mantener el 20 % del Capital en Air Europa y Seguir con la « Hoja de Ruta Propia » .

LOS RESULTADOS, EL DIVIDENDO Y EL ABANDONO DE LA COMPRA DE AIR EUROPA DISPARAN el OPTIMISMO .

La Confluencia de las Tres Noticias encajó como un guante en las expectativas de los inversores, que no pararon de comprar acciones de IAG desde el pasado 5 de agosto .

RESULTADOS Y DIVIDENDO, LA GUINDA DEL PASTEL .

El Hecho Que IAG siga buscando nuevas Oportunidades en el Mercado animó a los Inversores, que además se encontraron con los mejores resultados del sector en Europa .

La Compañía no solo superó con sus ganancias las estimaciones de los analistas, sino que ratificó sus proyecciones para final de año .

Por si fuera poco, el Dividendo de 0,03 euros que anunció IAG, el primero tras la pandemia, terminó de acelerar las compras, pues este primer pago se hará efectivo en apenas unas semanas, el 9 de septiembre .

JOSÉ LUIS HERRERA , ANALISTA INDEPENDIENTE :

IAG Acelera el Rally 

Desde el punto de vista técnico, IAG comenzó el Rebote apoyándose en los 1,85 euros, zona que coincidía con el 61,8 de Retroceso por Fibonacci del tramo de subida previo . 

Con esta inercia Alcista, la superación de los 2,2 euros abriría un nuevo escenario para IAG, con un próximo objetivo de subida en los 2,6 euros, de acuerdo con las proyecciones de Herrera ( Analista Independiente ) .

CANCERVAX , Inc. Anunció Hoy Que Ha Presentado una Nueva Solicitud de Patente " PARA UNA NOVEDOSA PLATAFORMA UNIVERSAL DE TRATAMIENTO DEL CÁNCER ", Que Incluye la Tecnología de ARNm Inteligente ... Las Reglas del Juego en los Tratamientos Contra el Cáncer Cambiarían de Validarse está Novedosa Tecnología .

Patent Filed For Novel Universal Cancer Treatment Platform .

August 27, 2024 .

La Nueva Solicitud de Patente de la Empresa Describe una NanoPartícula Personalizable Que Contiene ARNm Inteligente "" QUE PUEDE DETECTAR, MARCAR y MATAR ÚNICAMENTE CÉLULAS CANCEROSAS "" .

Al Obligar a las Células Cancerosas a “ Parecerse ” a Enfermedades Bien Inmunizadas, Como el Sarampión o la Varicela, Pretendemos Aprovechar la Inmunidad Natural del Cuerpo Para MATAR las Células Cancerosas de Manera Efectiva .

Por Ejemplo, Cualquier Persona Que Haya Tenido Varicela o Haya Sido Vacunada Contra esta Enfermedad Tiene Inmunidad de Por Vida Contra Ella . Nuestra Intención es Activar y Aprovechar esta Inmunidad Natural Para Combatir el Cáncer .

El Dr. Adam Grant, Científico Principal de CANCERVAX y Coinventor de esta Nueva Tecnología, Comentó en un comunicado de prensa el 27 de Agosto de 2024 : 

“ En la Creación de esta Nueva Tecnología, Hemos Estado Utilizando Algoritmos de Inteligencia Artificial y Aprendizaje Automático de Vanguardia Para Identificar Firmas Genéticas Que Diferencian las Células Cancerosas de las Células Sanas ”.

" Podemos Cargar Rápidamente estas Firmas en Nuestro ARNm Inteligente Para Realizar Pruebas de Laboratorio Inmediatas . Esto No Solo Acelera la Innovación, Sino Que Reduce Drásticamente el Laborioso e Interactivo Proceso Actual de Descubrimiento de Fármacos . Solo Recientemente Hemos Podido Disponer de las Herramientas y los Datos Científicos Que Nos Permiten Descubrir e Innovar con esta Tecnología".

" Como Biólogo Computacional de Formación, He Observado el Avance de los Sistemas de Administración de Fármacos a lo Largo de los Años y la Disponibilidad de Conjuntos de Datos de Secuenciación de Última Generación Ha Crecido Hasta el Punto en Que Ahora Podemos Diseñar Medicamentos Nuevos y Emocionantes Que Creemos Que Pueden Cambiar las Reglas del Juego en los Tratamientos Contra el Cáncer ".

El Dr. Grant continuó : “ Nuestro Sistema Inmunológico Natural es Experto en Identificar y Erradicar Patógenos Extraños . Cuando se Elimina un Patógeno del Cuerpo, Nuestro Sistema Inmunológico lo Recuerda Si Vuelve a Infectar el Cuerpo ”.

" Nuestra Plataforma Universal de Tratamiento del Cáncer Aprovecha esta Extraordinaria Capacidad del Sistema Inmunológico al Marcar las Células Cancerosas con Algo Que el Sistema Inmunológico Ya Conoce, Como el Sarampión . De esta Manera, el Sistema Inmunológico Puede MATAR Fácilmente las Células Cancerosas, Tal Como lo Haría con el Sarampión ".

" A Diferencia de Otras Terapias Contra el Cáncer, Nuestra Tecnología Aprovecha todo el Poder del Sistema Inmunológico del Cuerpo . Tiene el Potencial de Convertir Tumores " Fríos " en Tumores " Calientes ", Superando así un Importante Obstáculo en el Tratamiento de Pacientes con Cáncer con INMUNOTERAPIA Existentes ".

" Esperamos Validar Nuestras Hipótesis Utilizando Modelos in Vivo y Perfeccionar Nuestra Tecnología en Breve ”.