Hallazgos del Estudio Multinacional de la Red Mundial de Datos Sobre Vacunas de 99 Millones de VACUNADOS ( TODA LA PINTA QUE LO HAN MINIMIZADO ) . ... Creo Que Tod@s Podemos Decir Que Conocemos a Alguien Que Ha Fallecido Últimamente ... Y No Era su Hora .

Study Of 99 Million Vaccinated Taking 243 Million Doses Of Pfizer, Moderna And ASTRAZÉNECA Finds Increased Incidence Of Between 50% And 3-4 Times In Serious Health Conditions Post Vaxx .

Todas las Muertes Repentinas , Ictus  , Infartos ... Si Hubieran Ocurrido en Personas NO Vacunadas ... Todo Serían  Titulares Macabros ...

Un Estudio recién publicado ha destacado un espectro de complicaciones relacionadas con las vacunas Covid, que van desde problemas neurológicos hasta cardíacos .

 El síndrome de Guillain-Barré, un trastorno neurológico, mostró un mayor riesgo con las inyecciones de vectores virales .

Las Vacunas que protegen contra los resultados graves de Covid se asociaron con ligeros aumentos en las afecciones neurológicas, sanguíneas y cardíacas .

 En particular, las inyecciones de ARNm se relacionaron con la inflamación del corazón, mientras que las vacunas de vectores virales generaron preocupación sobre los coágulos de sangre en el cerebro . ...

GRÍFOLS PRECIO OBJETIVO DE 19,75 euros . Potencial Alcista de Más del 90% Según PRECIOS OBJETIVOS CONSENSO ... Grifols EGYPT Ya Recolecta Plasma Suficiente Para Cubrir las Necesidades de EGIPTO .

 

GRIFOLS . Desde el Banco Sabadell Valoran " MUY POSITIVAMENTE " QUE Gotham " NO  CUESTIONA PARA NADA  LOS FUNDAMENTALES DE LA COMPAÑÍA "...

Y Además esperan Que la Investigación de la CNMV y el Resultado de las Acciones Legales Emprendidas Por GRÍFOLS " AYUDEN A DISIPAR LAS DUDAS " .

LURBINECTEDIN In SMALL CELL LUNG CÁNCER : Real-World Experience Of a Multicenter National Early Access Programme . Los Resultados Obtenidos en el Mundo Real Son Similares a los Obtenidos en los Ensayos Clínicos ... ¿ Basket de Fase II o los de Atlantis de FASE III ? .

 

Recordemos Qué Para Conseguir una FULL APPROVAL No Basta Con Superar por la Mínima al Tratamiento Estándar ... Hay Que Batirlo Claramente  ... Muchos Son los Tratamientos Que lo Han Intentado ...

... Pero Son Ya Más de 20 Años en Qué Ningún Tratamiento Ha Sido Capaz de Batir Claramente al TOPOTECAN ... Único Tratamiento Qué Tiene una FULL APPROVAL .

LURBINECTEDIN en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas : Experiencia del Mundo Real de un Programa Nacional Multicéntrico de Acceso Temprano .

Conclusion : 

This Real-World National Experience Of LURBINECTEDIN Post-Platinum CHEMOTHERAPY And IMMUNOTHERAPY For Individuals with SCLC Was Similar to that Reported in CLINICAL TRIALS .

Results :

 Data were analysed for 46 individuals across seven sites .

Lurbinectedin was given as second- (83%, 38/46) or subsequent- (17%, 8/46) line therapy, mostly with prior chemoimmunotherapy (87%, 40/46) .

We report dose modifications (17%, 8/46), interruptions/delays (24%, 11/46), high-grade toxicities (28%, 13/46) and hospitalisations (54%, 25/46) during active treatment .

The overall response rate was 33% and the disease control rate was 50% .

Six-month OS was 44% (95% confidence interval (CI): 29.0-57.1). Twelve-month OS was 15% (95% CI: 6.5-26.8) .

From lurbinectedin first dose, the median PFS was 2.5 months (95% CI: 1.8-2.9) and OS was 4.5 months (95% CI: 3.5-7.2).

From SCLC diagnosis, the median OS was 12.9 months (95% CI: 11.0-17.2) .

Individuals with a longer chemotherapy-free interval prior to lurbinectedin had longer PFS and OS . ...

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Otros Resultados Reales  Obtenidos en el Entorno Hospitalario ... En esta Ocasión de la Clínica Mayo de EEUU Con LURBINECTEDIN SMALL-CELL LUNG CÁNCER CUYA CONCLUSIÓN ES LA DE :

" LURBINECTEDIN Demostró una Eficacia Modesta " .

 Y Publicados Hace Dos Meses . 

 LINK  : https/gakux#8#8.com 

Se Publican Resultados Hospitalarios Reales con Zepzelca . 

 Real World Data en el Ámbito Hospitalario de las Clínicas MAYO US Con LURBINECTEDIN en el Tratamiento  de Segunda Línea Para el SMALL CELL LUNG CÁNCER  . 

" LA MEDIANA DE OS FUE DE 5,1 MESES . LA MEDIANA DE PFS FUE DE 2,1 MESES " . " Lurbinectedin Demostró una Eficacia Modesta " . ...

LURBINECTEDIN Empezó la FASE I Allá por 2009 .... Cuando lo Conocimos Como PM01183 y Luego Como ZEPSYRE ... Han Pasado Por Encima 15 Años y Lógicamente las " Primeras Patentes " Empiezan a Preocupar ... Las Patentes Duran 20 Años Desde Que se Piden y NUNCA se Detienen Tal y Como lo Comento Luis Mora Hace unos Días .

 

GRÍFOLS Responde a Gotham Acusándolo de Hacer de Putta Ramoneta con « Insinuaciones Maliciosas, Falsas y Engañosas » ... Algo Ya Demostrado en Varias Ocasiones ... Únicamente lo Hace en Su Propio Beneficio .

 

La Multinacional catalana Grifols ha rechazado este martes, mediante un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), las «insinuaciones maliciosas, falsas y engañosas» que considera que incluye el nuevo informe emitido por el fondo bajista Gotham City Research, en el que se sigue poniendo en duda la relación entre la compañía y Scranton, así como sus cuentas financieras .

Según apunta la compañía, el documento sólo tiene como objetivo «desestabilizar a Grifols y causar dudas entre los inversores institucionales». «Ya hemos abordado cada una de las preguntas maliciosas y engañosas», aseguran desde la compañía . 

Asimismo, la dirección de la multinacional ha reiterado su «fuerte compromiso con la transparencia, la integridad y la conducta ética», difunde la ACN.

En el comunicado, Grifols recuerda que tiene un litigio judicial abierto con Gotham y sostiene que está ofreciendo toda la información requerida en relación a este asunto, añade la misma información .

¿ Vas a Invertir en Bolsa ? . Infórmate Primero de Si en Tu Empresa Favorita Para Invertir ... Figuran Como Accionistas : Black Rock o Norges BANK ... O Ambos ... Si Figuran Como Accionistas ¡ Cuidado No Siempre Son Precisamente Alcistas ! . Debes Pensartelo Dos Veces Antes de Invertir en esa Empresa Ya Que el Principal Negocio de estos Dos Fondos es el de Prestar Sus Acciones A los Bajistas .

 

Si Nos Fijamos en PharmaMar ...
 Figuran Ambos Fondos con una Posición Total del 3,04% . 

PharmaMar Según Simply Wall St : Las Estimaciones de Consenso Sobre las Ganancias Por Acción Caen un 78% . Baja la Previsión de Ingresos 2023 . Se Prevé Que el Beneficio Neto se Contraiga un 10% el Próximo Año ...

  Las Estimaciones de Consenso Sobre las Ganancias Por Acción Caen un 78% .

La Perspectiva de Consenso Para las Ganancias Por Acción (BPA) en el Año Fiscal 2023 se Ha Deteriorado .

La Previsión de Ingresos Para 2023 Disminuyó de 164,8 Millones de euros a 158,0 Millones de euros .

La Estimación de BPA También Cayó de 0,654 euros Por Acción a 0,146 euros Por Acción .

" Se Prevé Que el Beneficio Neto se Contraiga un 10% el Próximo Año Frente al 16% de Crecimiento Previsto Para la Industria Biotecnológica en España ".

El Precio Objetivo de Consenso se Mantiene Prácticamente Sin Cambios en 49,40 euros ( A un Año ) .

El Precio de las Acciones Cayó un 4,6% Hasta los 34,06 euros Durante la Semana Pasada .

TAGRISSO Más QUIMIOTERAPIA de AstraZeneca Aprobado Por la FDA Para el CÁNCER DE PULMÓN en EE.UU . TAGRISSO Muestra una Alta Eficacia en el Ensayo LAURA de FASE III Sobre CÁNCER DE PULMÓN .

La Consultora de José Blanco Hace Lobby en Europa Por Pharma Mar y La Liga .

 

La FDA Aprueba Tagrisso de AstraZeneca en Combinación con Quimioterapia Para el Tratamiento Avanzado del Cancer de Pulmón ( NSCLC ) . Se Convierte en Nuevo Tratamiento Estándar ... Retrasa la Progresión de la Enfermedad en Casi Nueve Meses Adicionales .

 

GRÍFOLS YA TIENE EL OK . La CNMC Autoriza la Compra del 20% de la Participación de GRÍFOLS en Shanghai RAAS Por HAIER .

 

Arrowstreet Capital Ha Comunicado una Reducción en su Posición Bajista en PharmaMar . Ha Pasado del 0,99 al 0,89% . ... Es la Única Posición Visible en la CNMV ... Pero Por Poder ... las Posiciones Bajistas en el Valor Podrían Situarse en el Entorno del 6% ... Imposible Saberlo .

 

Hay Tres Temas Imposibles de Saber ... :

*.- Porque Arrowstreet Capital No Se Fue del Valor Cuando PharmaMar Cotizaba Por Debajo de los 30 euros ?  .

*.-Porque Arrowstreet Reduce Tan Poca Cosa Su Posición ..

 Por Poder Ser ... Cualquier Cosa ... Incluido Que Arrowstreet Capital Quisiera Costearse un Crucero a Costa de su Curro ...

*.- Vía CNMV Solo Hace Públicas las Posiciones Bajistas Que Superan el 0,5% ... Por lo Que es Imposible el Saber Cuántos Fondos Bajistas Pueden Estar Posicionados ...

Veremos ... Próxima Cita la Publicación de los Resultados Económicos 2023 . 

Tras el Éxito Obtenido en la I+D Con las Vacunas Contra el COVID ... Ahora las Grandes Farmacéuticas Van a Por las Vacunas Contra el Cáncer . La VACUNA CONTRA EL CANCER DE MODERNA YA SE ESTA PROBANDO EN FASE II EN PACIENTES CON TUMORES SÓLIDOS...PRINCIPALMENTE EN MELANOMA Y CÁNCER DE PULMÓN . Va Sola o en Combinación con KEYTRUDA By MERCK .

YONDELIS , RESULTADOS OVARIO DE LA FASE III MITO_23 . TRABECTEDIN NO OFRECIÓ UN BENEFICIO DE SUPERVIVENCIA FRENTE A LA QUIMIOTERAPIA EN EL CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE CON FENOTIPO BRCA MUTADO Y/O BRCANESS ... Y MOSTRÓ UN PEOR PERFIL DE SEGURIDAD .

Trabectedin Monotherapy Does Not Improve OS vs Chemotherapy in BRCA-Mutated Recurrent Ovarian Cancer .

ONCLIVE , FEBRUARY 2024 .

YONDELIS ( TRABECTEDIN ) COMO AGENTE ÚNICO  NO PROPORCIONÓ UN BENEFICIO DE SUPERVIVENCIA GENERAL ... y Mostró un Perfil de Seguridad Inferior en Comparación Con la Quimioterapia Elegida Por el Médico Para el Tratamiento de Pacientes Con Cáncer de Ovario Recurrente con  Fenotipo BRCA Mutado Y/O BRCAness, Según Hallazgos del Ensayo de FASE III  MITO-23 (NCT02903004) Publicados en el Journal of Clinical Oncology .

Los Pacientes que recibieron TRABECTEDIN (grupo A; n = 122) lograron una mediana de SG de 15,8 meses (IC del 95 %, 11,8-22,3) en comparación con 17,9 meses (IC del 95 %, 15,2-23,6) entre los pacientes que recibieron QUIMIOTERAPIA (grupo B; n = 122; HR, 1,15; IC del 95%, 0,879-1,514;  P  = 0,304). De manera similar, entre los pacientes del brazo A (n = 45) y del brazo B (n = 42) que recibieron tratamiento previo con inhibidores de PARP, la mediana de SG fue de 11,6 meses (IC del 95 %, 10,0-16,4) frente a 16,5 meses (IC del 95 %, 13,13-23,6), respectivamente (HR, 0,997; IC del 95 %, 0,638-1,559;  P  = 0,990) .

TRABECTEDIN NO CUMPLIÓ CON EL CRITERIO DE VALORACIÓN PRINCIPAL DE UN BENEFICIO PARA LA SUPERVIVENCIA GENERAL EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA ELEGIDA POR EL MÉDICO EN PACIENTES CON  CÁNCER DE OVARIO RECURRENTE CON MUTACIÓN BRCA O SIN BRCA", ESCRIBIERON LOS AUTORES DEL ESTUDIO  . ...

IAG Sube en el Mercado Impulsado Por la Bajada del Crudo y las Expectativas de Resultados .

 

La Casa Blanca También Estrecha el Cerco Sobre Gotham Tras la Denuncia de GRÍFOLS .

 

La TERAPIA con ARNip de SYLENTIS NO HA Conseguido Mejorar los Síntomas de la Enfermedad del OJO SECO Debido al SÍNDROME DE SJOGREN en el Ensayo Clínico de FASE III .

 

SYLENTIS ES UNA FILIAL 100% DE PHARMAMAR .

EL ENSAYO CLÍNICO DE FASE III DE SYLENTIS (NCT04819269) SOBRE LA TERAPIA CON ARN DE TIVANISIRAN NO HA LOGRADO EL OBJETIVO PRINCIPAL DE MEJORAR los SÍNTOMAS DEL OJO SECO ASOCIADOS CON EL SÍNDROME de SJOGREN . 

Los criterios de valoración principales del ensayo aleatorizado, doble enmascarado y controlado con placebo incluyeron el cambio desde el inicio en la escala de tinción corneal con fluoresceína (CFS) a los 85 días después del tratamiento y el cambio desde el inicio en la escala de síntomas de ojo seco a los 85 días después del Tratamiento .

El Ensayo evaluó la eficacia y seguridad de las Gotas oftálmicas diarias de TIVANISIRAN sódico versus el vehículo durante 3 meses en participantes con signos y síntomas de enfermedad del OJO SECO (EOS) debido al SÍNDROME de SJOGREN . En el Ensayo Participaron 203 pacientes de más de 40 hospitales de ESTADOS UNIDOS (EE.UU.) y 8 de ESPAÑA . ...