CAMBIO DE DISCURSO : ADIÓS A LA SEGUNDA LÍNEA SCLC-ES EN EEUU Y EN EU ...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE ///.... PERO PARA MANTENIMIENTO DE 1a LÍNEA APARECE UN MUY SERIO COMPETIDOR DEL IMFORTE : TARLATAMAB + DURVALUMAB /// IMFORTE EN EU DE UN TAM DE 600 MILLONES A UN MERCADO REAL MUCHO MENOR QUE PODRÍA SER DE TAN SOLO UNOS 85 MILLONES /// 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA PARA LA POSIBLE LLEGADA DE GENÉRICOS DE LURBINECTEDIN ...
07 julio 2023
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06 julio 2023
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OPDIVO BY BRISTOL MYERS . El Doctor Provencio Desvela el Método Que Ha Permitido Aumentar al 80% la Supervivencia al Cáncer de Pulmón . ¡ SI NADIE FUMASE ... PRÁCTICAMENTE NO EXISTIRÍA ESTE TIPO DE CÁNCER !!! .
ESTAMOS ANTE UN CÁNCER QUE EN UN 90% DE LOS CASOS ... SE LO PROVOCA EL PROPIO PACIENTE ... ¡¡¡ FUMANDO !!! .
El Estudio, Realizado Por el Grupo Español de Cáncer de Pulmón, Usa el Medicamento 'NIVOLUMAB' ( BY BRISTOL MYERS ) Junto a la QUIMIOTERAPIA y la INMUNOTERAPIA .
Resultados de Supervivencia Global de Más del 80% a 3 Años", Desvela el Doctor . De esta Manera, se Consolida la Investigación, Teniendo un 85% de Pacientes Vivos, en Comparación con el 65% a 2 Años con Solo QUIMIOTERAPIA .
Alcalde Ha Recalcado Que " Si Nadie FUMASE en el Mundo ", entre el 80 y el 90 % de los CÁNCERES DE PULMÓN DESAPARECERÍA, Ya Que el TABACO Sigue Siendo la Principal Causa de Riesgo de esta Enfermedad . Insistía en Que es una de las Más Fáciles de Reducir con "un Cambio de Hábito Tan Sencillo y Tan Difícil" Como Dejarlo .
Para Tratar a estos Pacientes, el Grupo Español de Cáncer de Pulmón Ha estado Investigando en un Fármaco llamado ' NIVOLUMAB '. Con él se ha Conseguido Incrementar en un 20% la Supervivencia de los Pacientes . En 'La Linterna', Ángel Expósito ha hablado con su Presidente y Máximo Responsable del Proyecto, el Doctor, Mariano Provencio .
"Un Mecanismo Realmente Fascinante" . ...
05 julio 2023
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Cáncer de Pulmón : Doctora Mexicana Identifica Nueva Combinación de Fármacos Para Mejorar Tratamientos .
Combinación de Fármacos Propuesta .
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El grupo de investigación del Cinvestav descubrió que la combinación de ambos fármacos inhibe la proliferación de células de cáncer de pulmón y promueve su apoptosis de manera más potente que cuando se administra solamente alguno de los fármacos.
Por ejemplo, se encontró que, si bien cada fármaco por separado disminuye 10 por ciento la actividad metabólica de las células cancerosas, el uso simultáneo con ambos medicamentos (empleando una concentración similar) reduce esa misma actividad en alrededor de 80 por ciento, explicó María de Guadalupe Chávez López . ...
04 julio 2023
SERPLULIMAB es el Primer Anticuerpo Monoclonal (mAb) Anti-PD-1 del Mundo Para el Tratamiento de Primera Línea del SCLC . APROBADO YA EN CHINA ... Y LA EMA LO ESTA YA EVALUANDO ... Y LA FDA LO EVALUARÁ EN 2024 . En Donde Cuenta con Orphan Drug y Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .
SMALL CELL LUNG CÁNCER . A los Cuatros Tratamientos de Primera Línea Aprobados en EEUU ... Se le Podría Añadir un Quinto Tratamiento en Breve . Ya Está Aprobado en CHINA . Cuenta con Orphan Drug en EEUU Y EU . Ambas Administraciones lo Valorarán de Forma Prioritaria .
HANSIZHUANG ( SERPLULIMAB ) Está Abriéndose Camino Desde China ( Ya Aprobado ) Hacia Europa y EE.UU ( En Donde Las Revisiones Serán Prioritarias )
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Competirá Directamente EN PRIMERA LÍNEA con PLATINOS ... Y CON LA INMUNOTERAPIAS DE ASTRAZENECA ( IMFINZI ) Y ROCHE ( ATEZOLIZUMAB / TECENTRIQ ) .
En marzo de 2023 , el producto realizó una venta mensual de más de RMB100 millones en China continental, iniciando una nueva etapa de crecimiento de sus ventas y brindando un fuerte impulso para la comercialización del producto .
En la actualidad, HANSIZHUANG ha sido aprobado para 3 indicaciones en China incluyendo tumor sólido MSI-H, cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas (sqNSCLC) y CÁNCER DE PULMÓN DE Células PEQUEÑAS en estadio extenso (ES-SCLC) .
También es el primer anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1 del mundo para el tratamiento de primera línea del SCLC .
Con su eficacia revolucionaria y ventajas de diferenciación en los campos de tratamiento relevantes, HANSIZHUANG ha obtenido amplios reconocimientos y ha visto un rápido aumento en las ventas .
En marzo de 2023 , la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) validó la Solicitud de Autorización de Comercialización (MAA) para HANSIZHUANG para el TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA DE ES-SCLC, y hay planes en marcha para presentar una Solicitud de Licencia Biológica (BLA) para ello en el Estados Unidos en 2024, presentando mayores oportunidades y perspectivas de crecimiento para la empresa . ...
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¿ Podría PharmaMar Buscar la Zona de los 12 euros ? ... Aunque se Encuentra Lejos ese Objetivo, No lo Vamos a Descartar Ya Que se Encuentra Marcando Bastante Debilidad y se Podría Cumplir . Post By BolsayEconomia .
Hay Que Decir Que de Momento Sigue Por Debajo de Ella .
Por la Parte de arriba me fijaría en el nivel de los 38.36 euros en primer lugar. Ahí, tenemos los máximos del pasado mes de mayo de este año 2023. Sería una buena señal, poder ver que vuelve hacia ellos para colocarse por encima. Ese movimiento nos indicaría algo de fuerza para comenzar a rebotar y podría intentar buscar la zona de los 44 euros por acción en primer lugar.
Aunque me adelanto ya que no hay nada que lo indique, si las acciones de PharmaMar recuperan esa última zona, podría ir a buscar el nivel de los 55.30 euros.
Hay que ser realistas y debería cambiar mucho la situación actual para que podamos tener ese escenario alcista sobre esta compañía.
En cuanto los soportes, si vemos que confirma que deja atrás el nivel de los 30 euros, debería seguir goteando a la baja para busca como siguiente objetivo bajista la zona de los 18 euros por acción.
Si Vemos Que ese También es Perdido a su Llegada, Debería Mirar Ya Hacia los 12 euros .
Aunque se Encuentra Lejos ese Objetivo, No lo Vamos a Descartar Ya Que se Encuentra Marcando Bastante Debilidad y se Podría Cumplir.
Iremos viendo sesión tras sesión, para saber que escenario tenemos finalmente sobre este valor.
Resumiendo la situación de la compañía PharmaMar, solo miraré hacia ella en el corto plazo, si como mínimo es capaz de recuperar los 38.36 euros por acción .
03 julio 2023
CANADÁ . El CADTH ACABA DE ACTUALIZAR TODO LO RELACIONADO CON LOS TRATAMIENTOS SMALL CELL LUNG CANCER . LURBINECTEDIN , en Diciembre de 2022 , Recibió una Recomendación FINAL NEGATIVA de Financiación de HTA Dado el Ensayo de Fase III en Curso . " FINAL RECOMENDATIÓN BY CADTH : DO NOT REIMBURSE " .
Recomendaciones del Consenso Canadiense Sobre el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico en Estadio Extenso .
La Aprobación se Basa en un Ensayo de Fase II de un Solo Grupo que incluyó a 105 Pacientes con SCLC Recidivante .
En este Ensayo, LURBINECTEDIN como Agente Único a una Dosis de 3,2 mg/m 2 Administrado cada 3 Semanas Demostró una Actividad Prometedora como Terapia de Segunda Línea .
La ORR fue del 35,2 % (22,2 % en Pacientes Resistentes al PLATINO; 45 % en Pacientes Sensibles al PLATINO) y la Mediana de Duración de la Respuesta (DoR) fue de 5,3 meses .
La Mediana de SG fue de 9,3 meses (IC del 95 %: 6,3–11,8 meses) .
El Perfil de Seguridad era Manejable .
En Diciembre de 2022, LURBINECTEDIN Recibió una Recomendación Negativa de Financiación de HTA Dado el Ensayo de Fase III en Curso .
Pharmamar Pende de los Dedos Tras el Último Golpe Judicial a Aplidin . Post By News ES Euro .
Pharmamar Defiende los 30€ Tras Conocerse Que el Tribunal de Justicia de la UE Estimó los Recursos de Estonia y Alemania Para Vetar la Venta de Aplidin Como Antitumoral en Suelo Europeo .
Monday . 3 JuLY 2023 .
En concreto, el Tribunal de Justicia de la UE estimó los recursos de Estonia y Alemania para Vetar la Venta de Aplidin como antitumoral en Suelo Europeo, según adelantó este viernes Economía Digital Galicia.
Ahora, la causa retornará al Tribunal General de la Unión Europea, que tendrá que Emitir una Nueva Sentencia .
No Obstante, el Golpe Judicial Altera los Planes de Pharmamar Para Introducir el Medicamento en el Mercado Europeo .
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Otro Revés Para Aplidin .
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La Noticia supone un nuevo Revés para Aplidin, uno de los Fármacos que más expectación desató entre los inversores, especialmente tras estallar la Pandemia .
Pharmamar llegó a probar la eficacia contra el coronavirus en pruebas in vitro y con ratones, por lo que abrió el ensayo Neptuno para el Tratamiento del Covid-19 en Pacientes HOSPITALIZADOS .
Sin embargo, tras varios Retrasos, la BioFarmaceutica gallega se vio obligada a cerrar este estudio a mediados de febrero Por Falta de Pacientes Para los Ensayos .
Pharmamar Defiende Niveles Críticos .
Si a estas noticias se suma el pinchazo en resultados, la consecuencia es que Pharmamar es el segundo peor valor del año en el mercado continuo, con una caída Acumulada desde enero del 53 % .
Los Gráficos Tampoco Invitan al Optimismo .
Por ahora, el valor aguanta por encima de los 30 euros, pero “podría estar haciendo un patrón de continuación bajista”, añadió el director de análisis de la revista Inversión y Finanzas.com, Josep Codina.
Si finalmente se confirma esta figura, tiene por delante una caída bastante importante, porque son otros 3 euros de objetivo, lo que dejaría las acciones de Pharmamar en los 27 euros .
¿ Puede haber una Reacción alcista en Pharmamar ?
Con todo, los expertos consultados identificaron un último salvavidas por debajo de los 30 euros. En los mínimos de 2020, cuando estalló la crisis del coronavirus, ya funcionó el soporte de los 28,78 euros, que es la última esperanza si la presión va a más.
Aquí podrían frenarse las caídas, pues es una zona que también coincide con un hueco de 2018. Este nivel “podría actuar bastante bien de soporte y frenar a los bajistas”, recordó Codina.
En caso de que el valor retroceda algo más abajo, hasta los 28,48 euros, podría intentar un rebote en forma de pullback hasta los 33-35 euros, dijo Morín, aunque este experto no cree que la demanda acompañe por ahora esta posibilidad.
Por arriba, la situación de Pharmamar está muy clara para Codina. “Tiene que rebotar bastante fuerte y colocarse por encima de los 34 euros, lo que eliminaría la fase de corrección del valor, que realmente es importante”, apuntó.
Grifols Eleva un 35% su Capacidad Industrial Gracias a Biotest, Canadá y Egipto . Post By Cinco Días .
La Compra de la Rival Alemana Biotest Ya Otorga Tres Millones de Litros de Fraccionamiento Adicionales .
Si se Compara con el Pasado Año, Antes de la integración de la Firma Germana, el Salto Alcanza Más de un 35%, Desde los 17,7 Millones de Litros de Capacidad de Fraccionamiento Hasta los 24,5 Millones Cuando estén Acabadas las Nuevas Plantas .
El Mayor salto en la capacidad de Fraccionamiento lo ha dado ya la Farmacéutica cotizada en el Ibex 35 gracias a la compra de Biotest, una empresa que está en proceso de integración .
A los más de 18 millones de litros actuales, hay que sumar otros tres millones de la filial alemana, hasta una cifra cercana a 22 millones, según la documentación presentada por la empresa catalana en su reciente junta de accionistas .
Ese Salto Inicial, de 2022 al 2023, es del 17,7% .
Grifols realiza esta producción principalmente en Cataluña, Los Ángeles (EE UU) y Carolina del Norte (EE UU), además de la nueva elaboración en Alemania . El Fraccionamiento es la primera fase de la producción de Medicamentos Hemoderivados que provienen del plasma, la materia prima necesaria para elaborar esas Terapias .
Además, la Compañía se Encuentra Analizando la Transacción de Parte de su Participación en su Filial China Shanghai RAAS por Alrededor de 1.500 Millones de Euros – Sin Descartar También la Venta de su Negocio de Diagnóstico– Para Reducir su Deuda . ...
02 julio 2023
SCLC . ONCÓLOGOS PREFIEREN TRAS PLATINOS ... UTILIZA LURBINECTEDIN EN LUGAR DE TOPOTECAN .
Therapy Selection in Small Cell Lung Cancer With Disease Progression After Platinum-Based Therapy .
Key Takeaways
- The use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) in small cell lung cancer (SCLC) has had mixed success so far, despite many SCLCs having a high neoantigen load. Investigations are underway to evaluate why responses are often underwhelming and to trial approaches to attenuate the immune response.
- Lurbinectedin is generally preferred to topotecan in patients with SCLC who have progressed after platinum-based therapy and are not eligible for or interested in participating in clinical trials.
- Establishment of effective preclinical models for research on SCLC is inhibited by the lack of tissue available, as patients do not frequently undergo surgical resection.
- No validated predictive biomarkers for platinum resistance exist for clinical use in SCLC, and this represents a significant unmet need in the treatment of the disease.
- Liquid biopsies looking at circulating tumor DNA (ctDNA) are underutilized in SCLC currently, but the increased volume of genomic data now available means they are likely to have more application in the coming years .
Misty Shields, MD, PhD, is a thoracic oncologist and assistant professor of clinical medicine in the Department of Medicine and Division of Hematology/Oncology at Indiana University School of Medicine in Indianapolis. Her clinical research interests in relation to patients with SCLC include clinical trials featuring novel therapies and approaches. In this article, Dr Shields discusses the efficacy and safety of lurbinectedin compared with other therapies, the use of liquid biopsies, and the impact of early palliative care approaches on quality of life and survival . ...
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