Con esta operación, Grifols da un salto en el tamaño de la compañía y, sobre todo, en su cartera de potenciales productos, actualmente en investigación por parte de Biotest. En los últimos años, Grifols ha crecido con diversas compras. La mayor de ellas fue la de su rival estadounidense Talecris, por alrededor de 3.300 millones, en 2011. Igualmente, selló el pasado año su entrada en la china Shanghai RAAS. Además, en los últimos años ha ido reforzando su producción de plasma a través de numerosas compras de centros de obtención de esta materia prima
Esta adquisición es una de las más grandes de su historia, en una operación valorada en 2.000 millones de euros si se incluye la deuda.
En el Caso de Que este Nuevo Tratamiento Saliera al Mercado ... L@s Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Lógicamente se Verán Beneficiad@s ... Pero ROCHE y ASTRAZENECA Serían Dos de las Farmacéuticas Que se Veran Más Perjudicadas ...
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La Mediana de SG fue de 15,3 Meses (IC del 95 %, 13,2-17,5) en el Grupo de ADEBRELIMAB Frente a 12,8 Meses (IC del 95 %, 11,3-13,7) en el Grupo del Placebo (HR, 0,72; IC del 95 %, 0,58-0,90; P = 0,000). 0017) . Las tasas de SG a 12 Meses fueron del 62,9 % frente al 52,0 %; las Tasas a los 24 Meses Fueron del 31,3 % y del 17,2 % en los Grupos de ADEBRELIMAB y Placebo, Respectivamente .
La Supervivencia Libre de Progresión [PFS], la Tasa de Respuesta General [ORR] y la Duración de la Respuesta [DOR] son Favorables en el Grupo de ADEBRELIMAB más Quimioterapia”, dijo Ying Cheng, MD, profesor del Jilin Cancer Hospital en Changchun, China. durante la presentación . ...
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En cambio, llamó la atención la bajada de precio de Caixabank BPI, del 29 por ciento, para pasar de 100 euros a 71 euros por acción . El cambio no es casualidad pues el precio anterior coincidía con los precios de marzo de 2021, cuando Aplidin volvía a resurgir como una opción clara contra el Covid-19 .
Una vez descontada esta posibilidad Caixabank redujo su precio, pese a los buenos resultados de la entidad, como también lo hizo Stifel, que lo bajó el 11,68 por ciento, hasta los 68 euros por acción .
El precio objetivo promedio del consenso es de 84 euros por acción a un año, por lo que el potencial resultante para dicho periodo cae hasta el 9,5 por ciento, mientras que en los primeros compases del año llegó a situarse por encima del 50 por ciento .
La fuerte apuesta de los inversores por los títulos del grupo de origen gallego en este año se traduce también en unos altos niveles de sobrecompra, según los brókeres consultados .
A altos niveles de sobrecompra, “las posibilidades de caídas se incrementan al entender los inversores que se trata de una señal más que fiable para recoger beneficios en valor que siempre está ligado a la volatilidad”, comentan las mismas fuentes . ...
La lentitud en la evolución de los estudios provocó que el visto bueno a la venta de la vacuna en la Unión Europea, mercado para el que Zendal esperaba suministrar hasta 250 millones de dosis, llegase a finales de 2021 con la inmensa mayoría de la población del Viejo Continente ya vacunada con al menos 2 dosis.
El vicepresidente de Pharmamar se agarraba al hecho de que podrían colocar el remedio de Novavax en el hueco dejado por Janssen y Astrazeneca, pero los datos que se manejan en la actualidad es que entre Pfizer y Moderna copan el 85 por ciento de las ventas directas . ...
Madrid, 22 de Abril de 2022 .
Los Resultados se han Publicado en la Revista British Medical Journal .
En el Experimento se Demostró Que el Riesgo de Hospitalización, Después de Administrar un Tratamiento a Base de PAXLOVID, se Reduce en un 85% lo Que Significaría unas 84 Hospitalizaciones Menos por Cada 1000 Enfermos . ...
Doc Wire News APRIL 21, 2022 . Dicho Ensayo Está Previsto Que Concluya en Diciembre 2022 .
La Primera Fase del ensayo RESILIENT consistió en la exploración de dosis y la expansión de dosis en una cohorte total de 25 pacientes con SCLC. Los objetivos principales del ensayo fueron definir los perfiles de seguridad y tolerabilidad e identificar una dosis recomendada. Los criterios de valoración principales de la eficacia fueron la tasa de respuesta objetiva (ORR), la supervivencia libre de progresión (PFS) y la supervivencia general (OS) .
Dados sus resultados, los autores postularon que “se justifica una mayor evaluación de la eficacia y seguridad de la monoterapia con irinotecán liposomal a la dosis recomendada de 70 mg/m2”, y señalaron la segunda parte en curso del ensayo RESILIENT .
No Hay Inhibidores de PD-1 Actualmente Aprobados en los Estados Unidos Para SCLC .
El Pronóstico Para los Pacientes con SCLC es Malo, con Tasas de Supervivencia a Cinco Años de Aproximadamente el 20 % y Menos del 5 % Para los Pacientes con SCLC en Estadio Extenso .
Se ha Completado la Inscripción en Este Ensayo de Fase III .
Los Criterios de Valoración Coprimarios del Estudio son la Supervivencia Global y la Supervivencia Libre de Progresión Según la Evaluación del Investigador . ...
Los ARN Circulares (circRNA) están Involucrados en la Carcinogénesis del Cáncer de Pulmón .
Nuestro Objetivo fue Investigar el Papel de circMYC en el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) .
Se examinó la expresión de cirMYC en tejidos y células SCLC. Se realizaron estudios funcionales para evaluar las funciones de circMYC en células SCLC.
Se realizaron ensayos de genes indicadores de luciferasa, ensayos desplegables de ARN y experimentos de rescate para evaluar la relación reguladora entre circMYC y miR-145, y MiR-145 y MMP2 mRNA.
Encontramos que CirMYC se expresó altamente en tejidos y células SCLC. La eliminación de circMYC podría inhibir la proliferación celular, la migración, la invasión e inducir la apoptosis. CircMYC se dirigió al ARNm de miR-145 y miR-145 dirigido a MMP2 (matriz metalopeptidasa 2).
Nuestros datos indicaron que circMYC aumenta la expresión de MMP-2 al inhibir miR-145, que funciona para promover la proliferación, migración e invasión e inhibir la apoptosis de SCLC.
Estos hallazgos sugieren que dirigirse a circMYC/miR-145/MMP-2 podría servir como una posible estrategia terapéutica para el tratamiento de SCLC.
Los Investigadores han Informado Que Puede Evitar Que el Virus Ingrese a las Células Dentro de Nuestra Nariz .
La Molécula de Fármaco en el Aerosol tiene el nombre N-0385 y los investigadores han descubierto sus propiedades durante un examen de fármacos con varios tipos de células y cuatro variantes virales diferentes, lo que demuestra que podría bloquear la entrada viral en las células analizadas.
"El compuesto es único porque bloquea la entrada en la superficie celular, sin tener que ingresar a la célula, lo que evita que cause cualquier daño celular detectable. Además, es muy potente, ya que solo necesita una pequeña cantidad para funcionar de manera muy efectiva", ha señalado Andrea Olmstead, investigadora involucrada en el estudio.
"Una vez aprobado, este compuesto podría usarse en combinación con medicamentos ya disponibles que inhiben la replicación del virus, para proporcionar una defensa más fuerte contra las variantes preocupantes de COVID-19", ha concluido François Jean, otro investigador involucrado en el estudio.
Una jueza de Florida puso fin a la estupidez científica del Centro de Control de Enfermedades (CDC), para mantener a la gente brutalmente asustada por el Covid.
La Jueza de Distrito Kathryn Kimball Mizelle, puso alto al uso de tapabocas en aviones, aeropuerto sy otros medios de transporte.
La medida ha enfurecido a los seguidores Woke de esta medida que ven en el uso de la máscara contaminante un asunto de vida o muerte. ...
Sylentis crece en España. La filial de Pharma Mar ha inaugurado hoy en el Parque Tecnológico de Madrid, en Tres Cantos, la primera planta en España y tercera en Europa para la fabricación de oligonucleótidos homologada bajo las normas GMP (Good Manufacture Practice). Los oligonucleótidos son cadenas cortas de DNA o RNA que se fabrican por síntesis química y son el principio activo de una nueva clase de medicamentos. Esta instalación ocupa 400 metros cuadrados, según informa Sylentis.
Está Planta está Ya en funcionamiento para cubrir las necesidades tanto de tivanisiran como de SYL1801.
Además, esta planta planea dar servicio a otras compañías farmacéuticas que necesiten de la fabricación y análisis de oligonucleótidos. Actualmente, la demanda de los fármacos basados en las tecnologías de RNA va en incremento y en España esta necesidad no estaba cubierta, dependiendo de terceros países .
Esta primera planta de España supone un hito no solo para Sylentis sino también para la industria farmacéutica en nuestro país ya que tendrá la capacidad de producir este tipo de fármacos de última generación con el objetivo de ponerlos a disposición de los pacientes para cubrir sus necesidades terapéuticas hasta ahora no satisfechas”, comenta Ana Isabel Jiménez, directora de operaciones ejecutivas e investigación y desarrollo (I+D) de Sylentis.
Sylentis ha desarrollado numerosas terapias basadas en esta tecnología novedosa y en la actualidad cuenta con un programa en oftalmología con un candidato en ensayo clínico de Fase III: tivanisirán, para el tratamiento del Síndrome de Sjogren Asociado al Ojo Seco .
Sylentis también investiga y desarrolla otros productos nuevos para el tratamiento de diferentes enfermedades oculares tales como alergias oculares y enfermedades de retina.
Pharma Mar es una biofarmacéutica centrada en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos, cuya misión es mejorar la salud de los pacientes afectados por enfermedades graves con medicamentos innovadores. La empresa ha desarrollado y comercializa actualmente Yondelis en Europa, así como Zepzelca (lurbinectedina), en Estados Unidos; y Aplidin (plitidepsina), en Australia, con diferentes socios.
*.- Aplidin está Indicado en el Estudio Para Pacientes Que Requieren Ingreso Hospitalario y Presentan Síntomas Moderados .
*.- Pharmamar Ya Recluta pyacientes para Testar la Eficacia de Aplidin contra el Coronavirus en el 75 % de los Centros Hospitalarios Objetivo y Que están Repartidos entre 13 Países de Europa, América y África .
*.- España es la Geografía con Mejor Desarrollo Pues Ya se está Reclutando en el 97 % de los 36 Centros .
La ‘Biotech’ lo tiene asumido y por ello se centra en constatar la eficacia de Aplidin contra otros coronavirus, previo paso para convertir a Aplidin en un antiviral de amplio espectro .
Por ello, ha tomado la decisión de sacarlo de su cartera de oncología, tal y como queda reflejado en la memoria de las cuentas de 2021, y que llegue al mercado como antiviral, pese a que se desarrolló y está indicado como antitumoral. De ahí la creación de una unidad de virología que hasta la fecha no tenía el grupo .
El Fármaco, que Trata el Mieloma Múltiple, solo está aprobado en Australia y la compañía no refleja los ingresos por este en las cuentas, muestra de la nula aportación a las arcas de la Biofarmacéutica .
Pharmamar intentó la comercialización en la Unión Europea, pero fue vetada por la Comisión Europea. La compañía presida por José María Fernández Sousa ganó la demanda contra el organismo y ahora está a la espera de la resolución de recursos en contra presentados por varios países .
Más allá de si lograrán la victoria en los recursos, Pharmamar podría abandonar el objetivo de venderlo como antitumoral en el Viejo Continente dado los Procesos por los que tendría que pasar de Nuevo el Fármaco . ...
Los Funcionarios de salud señalaron un cambio total en el plan de respuesta al virus y concluyeron que la ola del virus pasó su punto máximo y está en camino de una disminución constante en las próximas semanas .
La Rebaja del nivel de clasificación tiene como objetivo principal permitir que los Pacientes reciban Tratamiento en clínicas y hospitales locales, como una Enfermedad ENDÉMICA, para que el sistema médico pueda normalizarse para operaciones generales y enfocarse en casos graves de COVID19 .
Una Vez Que Finalice el Período de Transición, Todos los Sistemas Médicos Volverán a Operar con Normalidad , ya que la rebaja significa que las autoridades ya no tendrán que obligar a los pacientes a permanecer en cuarentena o ser admitidos en un hospital general, ni tendrán que hacer un seguimiento constante del estado de salud de los pacientes . ...
Los Investigadores Han Descubierto Que el Gen EP300 Puede Tanto Inhibir Como Promover el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC).
Al Manipular el Gen, los Investigadores Pudieron Detener la Propagación del Cáncer en Modelos de Ratones .
La Investigación, Que Aparece en la Revista Science Advances , Sienta las Bases Para Desarrollar Futuros Tratamientos Contra el Cáncer Para Humanos . ...
“Hay otras áreas de investigación prometedoras que están ocurriendo en este momento, como el desarrollo de inmunoterapias que pueden aprovechar el poder y la precisión de nuestro sistema inmunológico para combatir el cáncer”.
“Y las innovaciones en radioterapia, incluidas nuevas técnicas como la terapia con haz de protones, tienen el potencial de atacar los tumores con una dosis más fuerte de manera mucho más precisa, lo que limita el daño al tejido circundante y reduce la carga de los efectos secundarios a largo plazo del tratamiento”. ...
