19 abril 2022

APLIDIN . PharmaMar Ha Tomado la Decisión de Sacarlo de su Cartera de Oncología Mientras el Ensayo Clínico Covid está Reclutando Pacientes en el 75% de los Centros Hospitalarios Objetivo . ( Según Pública Finanzas.com ) .

Plitidepsin ( Aplidin ) . Se ha Publicado una Nueva Actualización del Ensayo Covid de Fase III Neptuno . 30 Hospitales Continúan Sin Iniciar Aún el Reclutamiento de Pacientes Tras un Año de Iniciarse dicho Ensayo . 

Desde la Compañía Señalan Que el Desarrollo del Ensayo Clínico Neptuno Depende de la Evolución del Virus  Y 
Que A Menor Incidencia Mayores Dificultades . 

PHARMAMAR Llega al Punto Actual Encadenando Varios Retrasos en la Finalización del Ensayo a Causa, Según Argumentan Desde la Compañía, de Que las Olas de Coronavirus se Saldan con Menores Niveles de Hospitalización .

Diciembre es la Fecha Actual Prevista Para Concluir el Ensayo Neptuno ... Tras ello, serán Varios los Meses Que Pasen Hasta Conocerse los Resultados a Causa de la Compilación de Estadísticas y la Redacción de las Conclusiones .

 
FICHA TÉCNICA :

*.- Aplidin está Indicado en el Estudio Para Pacientes Que Requieren Ingreso Hospitalario y Presentan Síntomas Moderados .

*.- Pharmamar Ya Recluta pyacientes para Testar la Eficacia de Aplidin contra el Coronavirus en el 75 % de los Centros Hospitalarios Objetivo y Que están Repartidos entre 13 Países de EuropaAmérica África .

*.- España es la Geografía con Mejor Desarrollo Pues Ya se está Reclutando en el 97 % de los 36 Centros . 

El Objetivo Como Antitumoral se Queda Atrás .


La ‘Biotech’ lo tiene asumido y por ello se centra en constatar la eficacia de Aplidin contra otros coronavirus, previo paso para convertir a Aplidin en un antiviral de amplio espectro .

Por ello, ha tomado la decisión de sacarlo de su cartera de oncología, tal y como queda reflejado en la memoria de las cuentas de 2021, y que llegue al mercado como antiviral, pese a que se desarrolló y está indicado como antitumoral. De ahí la creación de una unidad de virología que hasta la fecha no tenía el grupo .

El Fármaco, que Trata el Mieloma Múltiple, solo está aprobado en Australia y la compañía no refleja los ingresos por este en las cuentas, muestra de la nula aportación a las arcas de la Biofarmacéutica .

La Complejidad del Mercado Europeo .
 


Pharmamar intentó la comercialización en la Unión Europea, pero fue vetada por la Comisión Europea. La compañía presida por José María Fernández Sousa ganó la demanda contra el organismo y ahora está a la espera de la resolución de recursos en contra presentados por varios países .

Más allá de si lograrán la victoria en los recursos, Pharmamar podría abandonar el objetivo de venderlo como antitumoral en el Viejo Continente dado los Procesos por los que tendría que pasar de Nuevo el Fármaco . ...