21 abril 2022

Un Nuevo Aerosol Bloquea la Entrada del SARS-CoV-2 en las Células Nasales . En las Pruebas de Laboratorio, el Aerosol Parece Funcionar Contra Todas las Variantes Conocidas del Virus, Incluida la Variante Omicron, Que Muestra Cierta Resistencia a Nuestras Vacunas Existentes .

 

El Aerosol Contiene un Fármaco Que Inhibe una Enzima en las Células Nasales Que Participa en la Entrada del Virus en las Células .

Los Investigadores han Informado Que Puede Evitar Que el Virus Ingrese a las Células Dentro de Nuestra Nariz .


La Molécula de Fármaco en el Aerosol tiene el nombre N-0385 y los investigadores han descubierto sus propiedades durante un examen de fármacos con varios tipos de células y cuatro variantes virales diferentes, lo que demuestra que podría bloquear la entrada viral en las células analizadas.

"El compuesto es único porque bloquea la entrada en la superficie celular, sin tener que ingresar a la célula, lo que evita que cause cualquier daño celular detectable. Además, es muy potente, ya que solo necesita una pequeña cantidad para funcionar de manera muy efectiva", ha señalado Andrea Olmstead, investigadora involucrada en el estudio.

Los investigadores han probado el aerosol en un modelo de ratón con COVID-19 grave. Tales ratones generalmente mueren a causa de la infección, pero todos los ratones que fueron tratados con el aerosol sobrevivieron, mientras que solo sobrevivió el 20% de los ratones no tratados.

"Una vez aprobado, este compuesto podría usarse en combinación con medicamentos ya disponibles que inhiben la replicación del virus, para proporcionar una defensa más fuerte contra las variantes preocupantes de COVID-19", ha concluido François Jean, otro investigador involucrado en el estudio

20 abril 2022

Grifols // Amyotrophic Lateral Sclerosis . Intercambio de PLASMA con Reemplazo de Albúmina y Progresión de la Enfermedad en la Esclerosis Lateral Amiotrófica ( ELA ) .

 



Con Dos Ovarios Aplasta el Gran Negocio de las Mascarillas . : Una Jueza de Florida Puso Fin a la Estupidez Científica del Centro de Control de Enfermedades (CDC), Para Mantener a la Gente BRUTALMENTE ASUSTADA Por el Covid y Puso Alto al Uso de Mascarillas en Aviones, Aeropuerto y Otros Medios de Transporte .

Alto a la Estupidez Científica .


La Mascarilla hace que la Gente Aspire su Propio Bióxido Venenoso Durante Todo el Día, Creando Dolores de Cabeza por la Falta de Oxígeno y Afecta Sobre Todo Adultos Mayores y Niños . 

Una jueza de Florida puso fin a la estupidez científica del Centro de Control de Enfermedades (CDC), para mantener a la gente brutalmente asustada por el Covid.

La Jueza  de Distrito Kathryn Kimball Mizelle, puso alto al uso de tapabocas en aviones, aeropuerto sy otros medios de transporte.

La medida ha enfurecido a los seguidores Woke de esta medida que ven en el uso de la máscara contaminante un asunto de vida o muerte. ...



UBS Insufla Optimismo a IAG . Los DOS Euros Como Primer Objetivo con la Vista Puesta en un Verano Espectacular en el Sector Turístico .

 



19 abril 2022

Sylentis Pone en Marcha una Planta de Fabricación de Oligonucleótidos en Tres Cantos .

 
La Planta, que cuenta con una superficie de 400 metros cuadrados, dará servicio tanto para la fabricación de las necesidades de Sylentis como las de otras farmacéuticas .

Sylentis crece en España. La filial de Pharma Mar ha inaugurado hoy en el Parque Tecnológico de Madrid, en Tres Cantos, la primera planta en España y tercera en Europa para la fabricación de oligonucleótidos homologada bajo las normas GMP (Good Manufacture Practice). Los oligonucleótidos son cadenas cortas de DNA o RNA que se fabrican por síntesis química y son el principio activo de una nueva clase de medicamentos. Esta instalación ocupa 400 metros cuadrados, según informa Sylentis.

Está Planta  está Ya en funcionamiento para cubrir las necesidades tanto de tivanisiran como de SYL1801.

 

Estos productos, propiedad de Sylentis, se basan en la tecnología del RNA de interferencia. 

Tivanisirán está siendo evaluado actualmente en dos estudios de Fase III para el tratamiento de la enfermedad del Síndrome de Sjogren Asociado al ojo seco y SYL1801, para el tratamiento de la generación macular asociada a la edad .

 Además, esta planta planea dar servicio a otras compañías farmacéuticas que necesiten de la fabricación y análisis de oligonucleótidos. Actualmente, la demanda de los fármacos basados en las tecnologías de RNA va en incremento y en España esta necesidad no estaba cubierta, dependiendo de terceros países .

Esta primera planta de España supone un hito no solo para Sylentis sino también para la industria farmacéutica en nuestro país ya que tendrá la capacidad de producir este tipo de fármacos de última generación con el objetivo de ponerlos a disposición de los pacientes para cubrir sus necesidades terapéuticas hasta ahora no satisfechas”, comenta Ana Isabel Jiménez, directora de operaciones ejecutivas e investigación y desarrollo (I+D) de Sylentis.

 

Sylentis es una farmacéutica que desarrolla terapias innovadoras a partir de tecnologías de silenciamiento génico o RNAi. Esta tecnología permite el diseño de moléculas capaces de inhibir de manera selectiva la síntesis de proteínas causantes de enfermedad.

Sylentis ha desarrollado numerosas terapias basadas en esta tecnología novedosa y en la actualidad cuenta con un programa en oftalmología con un candidato en ensayo clínico de Fase III: tivanisirán, para el tratamiento del Síndrome de Sjogren Asociado al Ojo Seco .

 Sylentis también investiga y desarrolla otros productos nuevos para el tratamiento de diferentes enfermedades oculares tales como alergias oculares y enfermedades de retina.

Pharma Mar es una biofarmacéutica centrada en la investigación y el desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos, cuya misión es mejorar la salud de los pacientes afectados por enfermedades graves con medicamentos innovadores. La empresa ha desarrollado y comercializa actualmente Yondelis en Europa, así como Zepzelca (lurbinectedina), en Estados Unidos; y Aplidin (plitidepsina), en Australia, con diferentes socios.



APLIDIN . PharmaMar Ha Tomado la Decisión de Sacarlo de su Cartera de Oncología Mientras el Ensayo Clínico Covid está Reclutando Pacientes en el 75% de los Centros Hospitalarios Objetivo . ( Según Pública Finanzas.com ) .

Plitidepsin ( Aplidin ) . Se ha Publicado una Nueva Actualización del Ensayo Covid de Fase III Neptuno . 30 Hospitales Continúan Sin Iniciar Aún el Reclutamiento de Pacientes Tras un Año de Iniciarse dicho Ensayo . 

Desde la Compañía Señalan Que el Desarrollo del Ensayo Clínico Neptuno Depende de la Evolución del Virus  Y 
Que A Menor Incidencia Mayores Dificultades . 

PHARMAMAR Llega al Punto Actual Encadenando Varios Retrasos en la Finalización del Ensayo a Causa, Según Argumentan Desde la Compañía, de Que las Olas de Coronavirus se Saldan con Menores Niveles de Hospitalización .

Diciembre es la Fecha Actual Prevista Para Concluir el Ensayo Neptuno ... Tras ello, serán Varios los Meses Que Pasen Hasta Conocerse los Resultados a Causa de la Compilación de Estadísticas y la Redacción de las Conclusiones .

 
FICHA TÉCNICA :

*.- Aplidin está Indicado en el Estudio Para Pacientes Que Requieren Ingreso Hospitalario y Presentan Síntomas Moderados .

*.- Pharmamar Ya Recluta pyacientes para Testar la Eficacia de Aplidin contra el Coronavirus en el 75 % de los Centros Hospitalarios Objetivo y Que están Repartidos entre 13 Países de EuropaAmérica África .

*.- España es la Geografía con Mejor Desarrollo Pues Ya se está Reclutando en el 97 % de los 36 Centros . 

El Objetivo Como Antitumoral se Queda Atrás .


La ‘Biotech’ lo tiene asumido y por ello se centra en constatar la eficacia de Aplidin contra otros coronavirus, previo paso para convertir a Aplidin en un antiviral de amplio espectro .

Por ello, ha tomado la decisión de sacarlo de su cartera de oncología, tal y como queda reflejado en la memoria de las cuentas de 2021, y que llegue al mercado como antiviral, pese a que se desarrolló y está indicado como antitumoral. De ahí la creación de una unidad de virología que hasta la fecha no tenía el grupo .

El Fármaco, que Trata el Mieloma Múltiple, solo está aprobado en Australia y la compañía no refleja los ingresos por este en las cuentas, muestra de la nula aportación a las arcas de la Biofarmacéutica .

La Complejidad del Mercado Europeo .
 


Pharmamar intentó la comercialización en la Unión Europea, pero fue vetada por la Comisión Europea. La compañía presida por José María Fernández Sousa ganó la demanda contra el organismo y ahora está a la espera de la resolución de recursos en contra presentados por varios países .

Más allá de si lograrán la victoria en los recursos, Pharmamar podría abandonar el objetivo de venderlo como antitumoral en el Viejo Continente dado los Procesos por los que tendría que pasar de Nuevo el Fármaco . ...


Corea del Sur Comunica un Cambio Radical Que Podría Animar al Resto de Países de la Zona a Tomar la Misma Decisión ... "" LA VUELTA DEL PAÍS A LA NORMALIDAD "" ... Dejando Atrás la PANDEMIA y Entrando en ENDEMIA .


A Partir de Mañana , los Restaurantes, Cafeterías y Muchos Otros Establecimientos Comerciales Podrán Operar Libremente Sin Toque de Queda, y las Personas Podrán Reunirse en Grandes Grupos Sin Límite de Tamaño .

Los Funcionarios de salud señalaron un cambio total en el plan de respuesta al virus y concluyeron que la ola del virus pasó su punto máximo y está en camino de una disminución constante en las próximas semanas .

La Rebaja del nivel de clasificación tiene como objetivo principal permitir que los Pacientes reciban Tratamiento en clínicas y hospitales locales, como una Enfermedad ENDÉMICA, para que el sistema médico pueda normalizarse para operaciones generales y enfocarse en casos graves de COVID19 .

La sobrecarga prolongada provocada por el COVID19 ha cobrado su precio en todo el sistema médico del país, lo que ha llevado al Gobierno a pedir que mejore la situación.

Una Vez Que Finalice el Período de Transición, Todos los Sistemas Médicos Volverán a Operar con Normalidad , ya que la rebaja significa que las autoridades ya no tendrán que obligar a los pacientes a permanecer en cuarentena o ser admitidos en un hospital general, ni tendrán que hacer un seguimiento constante del estado de salud de los pacientes . ...


SCLC . Un Nuevo Descubrimiento Puede Conducir a Nuevos Tratamientos Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Post By SCIENCE ADVANCES // Médical News Today .

 

Los Resultados del Estudio Podrían Ayudar a Diseñar Futuros Medicamentos Para el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas .

Los Investigadores Han Descubierto Que el Gen EP300 Puede Tanto Inhibir Como Promover el Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC).

Al Manipular el Gen, los Investigadores Pudieron Detener la Propagación del Cáncer en Modelos de Ratones .

La Investigación, Que Aparece en la Revista Science Advances , Sienta las Bases Para Desarrollar Futuros Tratamientos Contra el Cáncer Para Humanos . ...

Nuevos Tratamientos : 

El Dr. Evans dijo que los hallazgos eran una de varias posibles opciones de tratamiento para el cáncer.

“Hay otras áreas de investigación prometedoras que están ocurriendo en este momento, como el desarrollo de inmunoterapias que pueden aprovechar el poder y la precisión de nuestro sistema inmunológico para combatir el cáncer”.

“Y las innovaciones en radioterapia, incluidas nuevas técnicas como la terapia con haz de protones, tienen el potencial de atacar los tumores con una dosis más fuerte de manera mucho más precisa, lo que limita el daño al tejido circundante y reduce la carga de los efectos secundarios a largo plazo del tratamiento”. ...

18 abril 2022

Lurbinectedin . Resultados Para el Tratamiento Como " TERAPIA PALIATIVA DE SEGUNDA O TERCERA LÍNEA " en el Mesothelioma Pleural Maligno .

Beneficio a Largo Plazo de Lurbinectedin Como Quimioterapia Paliativa en el Mesothelioma Pleural Maligno Progresivo (MPM) : Eficacia Final y Datos Traslacionales del Estudio SAKK 17/16 .

El Estudio SAKK 17/16 Mostró Datos de Eficacia Prometedores con Lurbinectedin Como Terapia Paliativa de Segunda o Tercera Línea en el Meshotelioma Pleural Maligno . 

Aquí, Evaluamos el Resultado a Largo Plazo y Analizamos el Impacto de la Monoterapia con Lurbinectedin en el Microambiente Tumoral a Nivel Celular y Molecular Para Predecir los Resultados .

Material y Métodos :

Cuarenta y dos pacientes fueron tratados con lurbinectedina en este estudio de un solo brazo. Veintinueve muestras estaban disponibles al inicio del estudio, y siete muestras adicionales emparejadas en el primer día del ciclo dos de tratamiento. Las curvas de supervivencia y las tasas entre los grupos se compararon mediante la prueba log-rank y el método de Kaplan-Meier. La significación estadística se estableció en el valor de P <0,05.

Resultados :

La mediana actualizada de supervivencia general (SG) aumentó ligeramente a 11,5 meses [intervalo de confianza [IC] del 95%: 8,8-13,8 meses]. Treinta y seis pacientes (85%) habían muerto. La tasa de SG a los 12 y 18 meses fue del 47% (IC del 95%: 32,1% a 61,6%) y del 31% (IC del 95%: 17,8% a 45,0%), respectivamente. La mediana de supervivencia libre de progresión fue de 4,1 meses (IC del 95%: 2,6-5,5 meses). No se observaron nuevas señales de seguridad. Los pacientes con frecuencias más bajas de células T reguladoras, así como macrófagos asociados a tumores (TAM) más bajos al inicio del estudio, tuvieron una mejor SG. Comparando biopsias compatibles, se observó una disminución de macrófagos M2 en cinco de cada siete pacientes después de la exposición a lurbinectedina, y dos de cada cuatro pacientes mostraron un aumento de infiltrados de células T CD8 + en el tumor .

Discusión :

*.- Lurbinectedina continúa siendo activo en Pacientes con Mesotelioma Pleural Maligno Progresivo .

*.- De acuerdo con nuestro tamaño de muestra muy pequeño, planteamos la hipótesis de que los TAM basales y las células T reguladoras están asociados con la supervivencia .

*.- Lurbinectedina parece inhibir la conversión de TAM a fenotipo M2 en humanos .

*.- La Principal Limitación de nuestro estudio es el bajo número de muestras de tumores de pacientes en el entorno posterior a la lurbinectedina . 

*.- Además, como se habían obtenido muestras tumorales basales en el momento del diagnóstico y no inmediatamente antes de la exposición a la lurbinectedina, no se puede excluir que otros factores pudieran haber influido en los cambios inmunomoduladores observados .

*.- Somos conscientes de que se necesitan más datos en este campo antes de que las células inmunes mencionadas puedan usarse para guiar el tratamiento .


COVID19 : Brasil Anuncia el Fin de la Emergencia Sanitaria Debido y Justificada Ya Que el Número de Muertes y Contagios Han Disminuido Drásticamente .

 

14 abril 2022

PharmaMar Anunció en Diciembre 2021 el Inicio del Ensayo Clínico Confirmatorio de Fase III ( LAGOON ) de Lurbinectedin Para Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en Recaída ... Hoy el Clínical Trials Pública Que Sigue Sin Iniciarse el Reclutamiento de Pacientes ... Cuatro Meses de Retraso en el Inicio Que Tampoco son Preocupantes ...

Clinical Trial of Lurbinectedin as Single-agent or in Combination With Irinotecan Versus Topotecan or Irinotecan in Patients With Relapsed Small-cell Lung Cancer (LAGOON) .



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El 13 de Diciembre de 2021 se Comunicó el Inicio del Ensayo Clínico :

AEROSOL Para Tratamiento de Pacientes Graves Hospitalizados con Covid19 . Un Estudio De Fase III Demuestra Que la APROTININA es Efectiva en Pacientes con COVID19 ... Reduce la Duración de las Estancias Hospitalarias en CINCO DÍAS .

 

Es Emocionante Que Ahora la APROTININA También Haya Demostrado Ser Eficaz Contra el Covid19 en los Pacientes .

Un Equipo de Investigación Español, en el Que se Encuentran los Doctores Francisco Javier Redondo, Anestesiólogo en el Hospital General Universitario de Ciudad Real, y Juan Fernando Padín, del Departamento de Farmacología de la Facultad de Medicina de Dicha Ciudad, Ha Publicado los Resultados de un Estudio Clínico de Fase III Que Investiga el Uso de un Aerosol de APROTININA en Pacientes con Covid19 .


Mejoras Obtenidas Frente al Tratamiento Estándar : 

*.- Entre Otras Mejoras, el Tratamiento con APROTININA Redujo la Duración de las Estancias Hospitalarias en CINCO DÍAS . 

*.- En cuanto al tiempo de Tratamiento, este fue Dos días Menor en el grupo de APROTININA .

*.- La incidencia de altas fue 2,19 veces Mayor en el grupo de APROTININA Que en el de Placebo .

*.- Además, el Grupo Tratado con APROTININA Requirió Menos Oxigenoterapia y No Tuvo Reacciones Adversas Ni Efectos Secundarios . ...


13 abril 2022

Fin Pandemia y España Remonta el Turismo en Semana Santa : Un 87% de los Vuelos Internacionales PrePandemia ... Mientras IAG Sigue Sin Participar de la Recuperación y está CUATRO EUROS POR DEBAJO DEL PRECIO PREPANDEMIA .

 


Gripalizado el COVID19 Adiós a la Mascarilla También en Interiores . El Presidente de la Sociedad Española de Inmunología, Marcos López Hoyos, Ve "Razonable" el Fin de la Mascarilla en Interiores . Excepto Si se Tiene un Cuadro Vírico .

 


Grifols Por Fin Tiene Vía Libre Tras Lograr el Último Permiso Para Cerrar la OPA Sobre Biotest ... También Vía Libre en Andorra Gracias a Macron .

 
Grifols Acaba de Obtener el Último Permiso Para Cerrar la Oferta Pública de Adquisición (OPA) soybre Biotest. Tras Lograr la Aprobación en España, Alemania y Austria, la Compañía ha Obtenido el Visto Bueno del Regulador Turco. La Operación Está Prevista Que se Cierre Como Muy Tarde Entre Finales de Abril y Principios de Mayo.

Grifols anunció en septiembre esa transacción, una de las más grandes de su historia para seguir creciendo, en una operación valorada en 2.000 millones de euros si se incluye la deuda.

El primer paso de Grifols en esta compra fue el pacto para adquirir a la hongkonesa Tiancheng International Investment el 89,88% de las acciones ordinarias y el 1,08% de las acciones preferentes (derechos económicos) de Biotest, que todavía no se ha ejecutado. Por esa operación, pagó 773 millones de euros más un préstamo de 313 millones. 

Además, abonará alrededor de 500 millones por el resto de acciones con derecho a voto y las de derechos económicos, según anunció entonces el laboratorio catalán.

Biotest es una empresa cotizada especializada en hematología e inmunología clínica, con una cartera de productos en I+D derivados del plasma. Además, con la transacción suma 26 centros de donación de plasma en Europa, clave para obtener la materia prima con la que fabricar sus hemoderivados. ...


12 abril 2022

Aplidin . El Dr. Pablo Guisado Descarta Que Pueda Servir Para el Tratamiento de Pacientes con LongCovid ... Donde el Dr. Casado Si Cree Que Podría Ser Efectivo es en Pacientes Inmunodeprimidos con Covid Persistente .

 


SABIZABULIN DE LA FARMACÉUTICA VERU . TRATAMIENTO ORAL CONTRA EL COVID QUE PODRÍA EVITAR EN UN 55 % LAS MUERTES EN PACIENTES HOSPITALIZADOS .

 


“Sabizabulin es el Primer Fármaco Oral Que Demuestra una Reducción Clínica y Estadísticamente Significativa de las Muertes en Pacientes Hospitalizados”, Dijo el Dr. Mitchell Steiner, Director Ejecutivo de Veru . 

¡¡¡ Esto Representa un Gran Paso Adelante !!! .


El Comité Independiente de Supervisión de Datos recomienda por unanimidad que el ensayo clínico de fase 3 de SABIZABULIN para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 con alto riesgo de SDRA se detenga antes de tiempo debido a la abrumadora evidencia de eficacia .

-- El tratamiento con SABIZABULIN mostró una reducción estadísticamente significativa y clínicamente significativa del 55 % en las muertes en comparación con el placebo en pacientes hospitalizados moderados a graves (p=0,0029) --

-- La dosificación oral diaria de SABIZABULIN fue bien tolerada con un perfil de seguridad similar en comparación con el placebo --

-- La empresa se reunirá con la FDA para buscar la autorización de uso de emergencia --




La Vacuna Española de " HIPRA " Que Nos Protegerá Contra el COVID19 y sus Nuevas Variantes ... Y Que es Incluso " Mejor " Que las Vacunas Que Ya se Han Inoculado y Que están Actualmente en el Mercado . Podría estar Aprobada en Europa y en el Mercado a Finales de Mayo .

 " Es un Ejemplo de Colaboración Público-Privado ".

Hipra H
a Recibido 18 Millones euros de Ayuda del Ministerio Para el Desarrollo y Producción ... Y el Banco Europeo de Inversiones También Ha Financiado el Proyecto con un Préstamo de 45 Millones .... Aparte de Otros 35 Millones Que Hipra Ya Obtuvo  del BEI Anteriormente .

Tres Son las Ventajas Principales Que Presenta la Vacuna Española Contra el COVID :

*.- Esás Fácil de Conservar ... Puede Conservarse Entre 2 y 8 Grados Centígrados, lo Que Facilita Mucho su Almacenamiento y Distribución .

*.- Tiene la Capacidad de Proteger Contra la Cepa Original y También Contra las Nuevas Variantes .

*.- Tiene un Mayor Ritmo de Producción Para Consumo Español Que Otras Compañías . Se Peevé Que Sólo en este 2022 Pueda Ofrecer Hasta 600 Millones de Dosis y Duplicar esta Cantidad en 2023, Cifras Muy Superiores a las Necesidades del País , Que Podría Pasar a Ser Exportador de Vacunas y Convertirse en Referente Mundial en la Lucha Contra la Covid .

La Ministra de Ciencia e Innovación, Diana Morant, ha apuntado que la Vacuna Española contra el SARS-CoV-2 de los laboratorios Hipra se podría empezar a comercializar, tras la luz verde de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), "a finales de mayo, principios de junio".

"La empresa habla de que si todo va bien hablaríamos de finales de mayo o principios de junio de una autorización por la EMA y se podría ya empezar la producción que está ya lista", ha apuntado Morant en declaraciones a TV3.

La Titular de Ciencia e Innovación ha apuntado que Hipra, que ha recibido 18 millones euros de ayuda del ministerio para el desarrollo y producción de la que sería la primera vacuna española, " Es un Ejemplo de Colaboración Público-Privado ".

11 abril 2022

HANSIZHUANG ( Serplulimab ) Para el Tratamientio del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . Para SCLC Sería el PRIMER ANTI-PD-1 mAB MUNDIAL . La Fase III Ha Resultado Ser un Ensayo Ganador . SERPLULIMAB Combinado con QUIMIOTERAPIA ( ETOPÓSIDO y CARBOPLATIN ) Extienden la Supervivencia en 15,38 Meses y Reducen el Riesgo de Muerte en un 38% . La Aprobacione Podría Ser a Nivel Global ( CHINA , EU , EEUU ... ) .

 *.- HANSIZHUANG  Cuenta Ya Con Revisiones Prioritarias y  la NDA Ya ha Sido Aceptada por la NMPA ( CHINA ) .

*.- La FDA le Ha Otorgado el Status de Orphan Drug ... Que Comporta un Período de Exclusividad de 7 Años a Partir de la Aprobación del Producto . Durante Siete Años, la FDA NO Aprobará un Patrocinador Posterior del Mismo Medicamento Para la Misma Enfermedad .

*.- Los Resultados del Estudio Demostraron Que HANSIZHUANG Puede Extender Significativamente la SG a 15,38 Meses Para el Grupo de HANSIZHUANG .

*.- Reduciendo el Riesgo de Muerte en un 38 % (41 % en el Subgrupo Asiático) .

*.- Y Ha Demostrado Tener un Perfil de Seguridad Manejable. 

*.- Los Datos Clínicos Globales Sientan una Base Sólida Para Futuras Aplicaciones y Aprobaciónes en Todo el Mundo . 

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SCLC // SERPLULIMAB ... TODO UN HITO A NIVEL MUNDIAL . Nuevo Tratamiento Contra el CÁNCER de Pulmón Microcítico se Incorpora en la Primera Línea ... Y Viene de China . MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE LA SUPERVIVENCIA GENERAL Y LLENA EL VACÍO EN LA DEMANDA DE PACIENTES CON SCLC .

 El Tratamiento También se Presentará este Año en EUROPA.

La NDA de Henlius Novel Anti-PD-1 mAb Serplulimab Para el Tratamiento de Primera Línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas es Aceptada por NMPA .

SHANGHÁI , 11 de abril de 2022 /PRNewswire/ -- Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) anunció que la solicitud de nuevo fármaco (NDA) de HANSIZHUANG (serplulimab), un nuevo anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PD-1, independientemente desarrollado por la compañía, en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de pulmón de células pequeñas en etapa extensa (ES-SCLC) ha sido aceptado por la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA). 

Henlius también planea presentar una MAA en la UE en 2022. 

No se ha aprobado ningún PD-1 a nivel mundial para el tratamiento de primera línea de SCLC hasta la fecha y HANSIZHUANG es potencialmente el primer inhibidor de PD-1 del mundo para el tratamiento de primera línea de SCLC.

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Adolfo Garcia Sastre : La Situación en China con el Virus se Debe a Que Siempre en China Apostaron por Tener Infección CERO ... y esta Claro Que se Equivocaron . Lo mejor es Inmunizarse Ya sea con Vacunas o Via Contagio . Las Mascarillas NO SON EFICACES ... Primero Porque el Virus es Más Pequeño Que una Bacteria y Segundo Porque No Cubren los Ojos ...

El Coronavirus se ha Gripalizado y Como Todos Sabemos a lo Largo de la Historia con  la GRIPE han Habido Miles de Variantes y las Continuara Habiendo .

 ... y Ni se Cuentan Ni se Comentan ...

 Simplemente Cada Año se Adaptan las Vacunas Contra la Gripe a la Variante Que Toca y se Vacuna a la Población de Riesgo ... Que Son los Pacientes Inmunodeprimidos ... los Pacientes Cronicos y los Ancianos ... 






El Gurú de las Farmaceuticas de CaixaBank_BPI ( Guilherme Macedo ) se Muestra Neutral en PharmaMar con un Precio Objetivo de 71 euros ... El Analista de CaixaBank Considera Que el Potencial de la Biotech es Negativo .

Caixabank se Muestra Neutral en PharmaMar  .


La Nota Discordante del Analista con las Farmas del IBEX 35 Aparece en PharmaMar Donde el Experto se Muestra Neutral con un Precio Objetivo de 71 euros .

De este Modo, Macedo Considera Que el Potencial de la Biotech es Negativo, Puesto Que Ya ha Superado su Valoración Para 12 Meses al Cotizar Sobre los 77 euros . 

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