Cataluña Anuncia la Reapertura del Ocio Nocturno y la Eliminación de las Cuarentenas Escolares .
03 febrero 2022
Cataluña Pone Fin a Dos de las Restricciones de Más Peso Que Todavía Quedaban Vigentes : el Cierre del Ocio Nocturno y las Cuarentenas Escolares . En Europa Mientras ... Finlandia Seguirá los Pasos de Dinamarca y También está Por Anunciar el Fin de la Pandemia este Mes .
02 febrero 2022
' Vacuna ' Intranasal y Supervacuna, Dos ' Armas ' de la Ciencia Para Poner Fin a la Pandemia de Covid; Te Decimos de Qué se Trata . Esta Vacuna Busca Que el Virus No Acceda al Cuerpo Humano .
¿Cuántas vacunas contra el Covid-19 ya están autorizadas por la OMS en el mundo?
La Organización Mundial de la Salud (OMS) solo ha autorizado diez vacunas para uso de emergencia contra la pandemia por covid-19, sin embargo, existen otras autorizadas localmente en algunos países.
¿Cuál son las dos alternativas con las que la ciencia buscaría ponerle fin a la pandemia de Ómicron y todas las variantes?
Las dos alternativas son la vacuna por vía intranasal y la supervacuna, una que ataque a todos los coronavirus.
Vacuna intranasal, ¿Qué es esta barrera para el Covid-19?
La vacuna intranasal busca que con esta el virus no pueda acceder al sistema. Pero los expertos reconocen que los resultados favorables en ratones no son ninguna garantía de que la respuesta sea igual en humanos.
Supervacuna: una dosis que ataque a todos los coronavirus y sus variantes
La supervacuna suena como algo un poco lejano pero el asesor médico de la Casa Blanca, Anthony Fauci, está convencido en que una vacuna que sea capaz de prevenir no solo el virus causante del covid-19 sino otros que puedan surgir en los próximos años o décadas podría ser de gran ayuda y no debería estar tan lejana de volverse una realidad.
Ali Zaeliter : El Poder de la Innovación Oncológica de Origen Marino .
PharmaMar ha iniciado un nuevo ensayo de ‘lurbinectedina’ en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente para obtener la aprobación definitiva en Estados Unidos .
A este respecto, hace poco más de dos meses la farmacéutica anunciaba el inicio de un ensayo clínico confirmatorio de fase III, junto a su socio Jazz Pharmaceuticals, para evaluar el uso de lurbinectedina en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente. “Estamos muy ilusionados con este ensayo, que está diseñado para reforzar lurbinectedina como tratamiento de segunda línea de elección en Estados Unidos y tiene el potencial para llevar nuestro tratamiento a los pacientes europeos”, indica Ali Zeaiter, director de Desarrollo Clínico de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMar. Los objetivos del ensayo son medir el tiempo que el fármaco permite alargar la vida del paciente y el tiempo durante el que la enfermedad no progresa o empeora.
Así, se busca recabar los datos necesarios para obtener la aprobación definitiva en Estados Unidos y también se utilizará como ensayo de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos. La previsión es que participen 705 pacientes de más de 100 centros, principalmente en Norteamérica y Europa, cuya enfermedad haya progresado tras una quimioterapia previa con platino. Con ello, se abre la puerta a la comercialización y distribución a gran escala, lo que por otro lado implica estabilidad económica tras décadas de investigación con el objetivo de desarrollar un medicamento que satisfaga una necesidad médica de alcance mundial .
Como indica Rob Iannone, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director médico de Jazz Pharmaceuticals, “ha habido una fuerte demanda clínica de lurbinectedina tras la aprobación acelerada de la FDA, lo que demuestra que esta importante terapia está cubriendo una necesidad significativa no satisfecha para la comunidad de cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico”. A finales de 2019, PharmaMar llegó a un acuerdo con esta farmacéutica para la comercialización de este compuesto en Norteamérica.
Precisamente, Jazz Pharmaceuticals anunció el pasado mes de noviembre otro ensayo clínico de fase III en Estados Unidos con lurbinectedina, en combinación con atezolizumab, para el tratamiento de mantenimiento en primera línea en pacientes con cáncer de pulmón microcítico, para el que el tabaco continúa siendo el factor de riesgo más importante, ya que el 98% de los pacientes son fumadores.
En diciembre de 2021 PharmaMar daba a conocer un nuevo acuerdo con Eczacıbaşı Pharmaceuticals Marketing para comercializar el medicamento en Turquía. También el año pasado PharmaMar firmó con Adium la comercialización en Latinoamérica, concretamente en Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Costa Rica, Curazao (Países Bajos), Ecuador, El Salvador, Guatemala, Honduras, Jamaica, México, Nicaragua, Panamá, Paraguay, Perú, República Dominicana, Trinidad y Tobago, Uruguay y Venezuela. Ya, en 2020 la biofarmacéutica española se alió con Immedica Pharma para la comercialización de lurbinectedina en el Reino Unido, Irlanda, los países nórdicos y algunos países de Europa del Este, de Oriente Medio y Norte de África. Asimismo, a finales de ese año, PharmaMar y Luye Pharma iniciaron un ensayo clínico de fase I en China. A nivel mundial, la cifra de pacientes con esta patología es de más de 270.000 personas .
Innovación Como Seña de identidad .
En los nueve primeros meses de 2021 PharmaMar invirtió en I+D 47,4 millones de euros, frente a los 39,1 millones a septiembre de 2020. El grueso de esta cifra recae en oncología, rama a la que la compañía destinó 40,1 millones. Una inversión que ha dado como resultado tres compuestos antitumorales en el mercado, en más de 80 países y que ha supuesto que se haya convertido en la primera empresa española en conseguir la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del cáncer de pulmón en segunda línea en más de 20 años.
En este sentido, los ingresos recurrentes (ventas más royalties) durante los primeros nueve meses de 2021 ascendieron a los 119 millones de euros, un 31% más que en el mismo periodo del año anterior gracias, principalmente, al buen desempeño de su unidad de oncología. Así, las ventas de esta área crecieron un 21%, hasta rozar los 89 millones de euros. De este modo, los ingresos por royalties, alcanzaron a septiembre de 2021 los 27,2 millones de euros frente a los 7,4 millones del mismo periodo del ejercicio anterior. En el caso del acuerdo con Jazz Pharmaceuticals por las ventas de lurbinectedina, se estiman unos ingresos de 25,2 millones .
Además de oncología, PharmaMar estructura su actividad en virología (desde septiembre de 2020), y su área biofarmacéutica. En virología la compañía también está cosechando éxitos. Prueba de ello es el estudio de fase III NEPTUNO, que determinará la eficacia de plitidepsina para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de COVID-19, que actualmente está reclutando pacientes en 17 hospitales de España y en otros 9 países, principalmente en Europa y América. Por su parte, en el área biofarmacéutica destacan las filiales Sylentis y GENOMICA. Esta última es la primera empresa española en el campo del diagnóstico molecular, con amplia experiencia en el diagnóstico de diferentes enfermedades, como el Virus del Papiloma Humano o diferentes tipos de cáncer; y que con el inicio de la pandemia se convirtió en la primera empresa española en obtener el marcado CE en su kit PCD para el diagnóstico del coronavirus.
En su caso, Sylentis, dedicada a la investigación de las aplicaciones terapéuticas del silenciamiento génico (RNAi), tiene en marcha un ensayo clínico de fase III con la solución oftálmica (gotas oculares) tivanisirán para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren y otro ensayo de fase I con su compuesto SYL1001_V para el tratamiento de enfermedades de la retina, como Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) o retinopatía diabética.
Todas estas investigaciones son el reflejo del compromiso de PharmaMar con la investigación para buscar fármacos que repercutan en el bienestar de la sociedad.
Adolfo García Sastre Lleva Tiempo Comunicando el Fin de la Pandemia y Sufre Críticas de los Que Eso No les Conviene . Su Mujer , Ana Fernández Defiende a su Marido de una Manera Categórica : Siglo XX Cuatro Pandemias de Gripe Finalizadas ... Y CONVIVIMOS CON ELLA ...
Hay Tratamientos y Más Que Habrán ...
ÓMICRON es Como una Gripe muy Contagiosa ... Lo cual Ayuda a Que Más Gente lo Pasé y se Inmunize .
Ya No estamos Como en el 2020 en Que Nuestros Mayores Murieron a Miles ... ENCERRADOS Sin Poder Acceder a los Hospitales ...
The Wall Street Journal : For Markets, the January Selloff Marks the End of the Pandemic .
Para los Mercados, la Venta Masiva de Enero Marca el Final de la Pandemia . ( By The Wall Street Journal ) .
To Look At Stock Valuations, The Pandemic Might Never Have Happened .
On Monday, the U.S. market closed its worst month since March 2020, with the S&P 500 falling 5.3%. The index has now lost all of its price gains since mid-October .
The technology-heavy Nasdaq has retreated further, because the sectors that have performed worse are those more affected by higher interest rates, which the Federal Reserve has said will be a reality this year. ...
Sin Tregua Para PharmaMar : el Fondo Bajista AHL Sube su Apuesta en Contra . El Fondo Londinense, Que Aterrizó en la Farmacéutica en Junio del Año Pasado, Eleva su Posición Bajista Hasta un 0,8% .
1 feb, 9:30 GMT-5 .
PharmaMar, la Biofarmacéutica de José María Fernández Sousa, encadenó este martes cuatro jornadas al alza en el IBEX35. No obstante, aún con la subida, la acción cotiza a 55,96 euros, frente a los 113,2 euros a los que se intercambiaba el 1 de febrero del pasado año. Entonces, aún sin vacuna contra el coronavirus en el mercado, los inversores dispararon el precio de la acción en buena medida debido a las expectativas del Aplidin, su antiviral para tratar a pacientes ya infectados y que impediría la replicación del Covid-19.
En medio de este escenario, el fondo bajista AHL Parters ha vuelto a subir su apuesta contra la antigua Zeltia. Según los registros de la CNMV, el pasado 31 de enero aumentó su posición corta hasta un 0,8%, poco más del 0,79% que presentaba a finales de diciembre. No obstante, hay que tener en cuenta que, en julio del pasado año, cuando la acción de Pharma Mar comenzó a desinflarse, era de un 0,52% . ...
OMS Contundente : Only New Generation Anti-Viral Drugs Can End Pandemic, Not #Vaccine, Mass Testing – WHO . "" SOLO LOS MEDICAMENTOS ANTIVIRALES DE NUEVA GENERACIÓN "" PUEDEN ACABAR CON LA PANDEMIA ... NO LAS VACUNAS NI LAS PRUEBAS MASIVAS .
The World Health Organisation (WHO) .
La OMS en una transmisión explicó además que ambas medidas han enfrentado problemas de distribución y vacilación del público, mientras que los mensajes mixtos sobre el distanciamiento social y el uso de máscaras faciales también continúan afectando a nuestras comunidades.
El organismo de salud de las Naciones Unidas (ONU), por enésima vez, también advirtió contra la flexibilización de las restricciones pandémicas, y señaló que las nuevas variantes pueden estallar en cualquier lugar hasta que haya una cura permanente utilizando medicamentos antivirales de nueva generación.
01 febrero 2022
Dinamarca Vuelve a Ser un País Libre y Abierto . Acaba de Dar el Finiquito a la Pandemia COVID . Es el Primer País Europeo en Dar Carpetazo a la Pandemia , Confinamientos , Restricciones ...
« DECIMOS ADIÓS A LAS RESTRICCIONES Y DAMOS LA BIENVENIDA A LA VIDA COMO LA CONOCÍAMOS ANTES DEL CORONAVURUS ».
Eso es lo Que Querría Escuchar la Sociedad Tras Dos Años de Continuos Confinamientos y Restricciones Que Han Puesto Patas Arriba Nuestro Día a Día .
Y es, precisamente, la premisa con la que vivirá a partir de este martes la población de Dinamarca, cuyo Gobierno da carpetazo a la pandemia y levanta las medidas sanitarias de seguridad con el fin de retornar a la época Precovid .
En Palabras de la Primera Ministra Danesa, Mette Frederiksen, « DECIMOS ADIÓS A LAS RESTRICCIONES Y DAMOS LA BIENVENIDA A LA VIDA COMO LA CONOCÍAMOS ANTES DEL CORONAVURUS ».
El fin de la epidemia en el país nórdico, el primero en Europa en dar este paso, es una noticia «increíblemente buena», celebró Frederiksen.
«Es hora de dejar atrás la pandemia y seguir adelante. Esto marca la transición a una nueva era para todos nosotros porque Dinamarca volverá a ser una sociedad abierta».
A partir de hoy los daneses no están obligados a utilizar mascarilla en espacios públicos, a menos que así lo requieran los establecimientos comerciales, hosteleros o de servicios.
También se levantan las restricciones de aforo y horario . ...
Sylentis Entra en la I+D Agraria .
Nace un Consorcio Para Impulsar la Digitalización y Sostenibilidad de la Cadena Agroalimentaria .
Así es como surge, en el marco de la Agenda España Digital 2025 y la Estrategia Nacional de Inteligencia Artificial, el proyecto AgrarIA, que tiene como objetivo investigar la aplicabilidad y viabilidad de la inteligencia artificial (IA), junto con otras tecnologías relacionadas con la Industria 4.0, en soluciones reales para definir nuevos métodos de producción agraria que redunden en que el sector agroalimentario español sea más tecnológico, innovador, sostenible y comprometido con la eficiencia energética y la disminución de la huella de carbono”.
El alcance del proyecto se centra en dos líneas estratégicas para el desarrollo futuro del sector. Por un lado, la investigación en la cadena de valor completa de la producción agraria mediante sistemas gobernados por la inteligencia artificial con objetivos de reducción drástica del dióxido de carbono (CO2), la sostenibilidad, la eficiencia energética y la mejora de la productividad y competitividad. Y por otro, la investigación en la aplicación del uso de diferentes tecnologías y de la inteligencia artificial de la manera más eficiente y con huella de carbono neutra.
La plataforma AgrarIA permitirá integrar, en una sola entidad de computación desacoplada y de manera estándar, todos los modelos y componentes necesarios en la cadena de valor del sector agrícola -producción, transformación y distribución- permitiendo definir flujos de procesos que estén integrados con tecnologías de IA necesarias para su desarrollo, así como otras tecnologías habilitadoras digitales para desplegar iniciativas singulares o casos de uso concretos que favorezcan una rápida, eficiente, productiva y sostenible transformación a medio plazo del sector.
Aquí se encuentran soluciones que van desde el desarrollo de nuevos productos naturales para el control de plagas y enfermedades -que mantienen la misma eficacia que los de síntesis química y aportan una solución real a las limitaciones productivas que el 'Farm to Fork' y el 'Green Deal' entrañan para los agricultores-, hasta el uso de la robótica colaborativa para optimizar la fase de transformación de los productos. Otras opciones son la investigación mediante computación cuántica en la gestión de imágenes por satélite para optimizar la producción agrícola o la aplicación de gemelos digitales para la eficiencia energética de plantas frigoríficas.
De esta manera, la investigación principal radica en el uso potencial de las diferentes aplicaciones de la IA a casos de uso reales y representativos del sector agroalimentario, basándose en diversos mecanismos de interoperabilidad, gobierno del dato, ciberseguridad, almacenamiento, computación y consumo de información inteligente que puedan estar en plataformas externas o servicios accesibles.
Con este propósito, AgrarIA contará con una arquitectura modular e integrada con soluciones ya desarrolladas y probadas que disponen de un roadmap propio para evolucionar y competir en sus mercados respectivos. Por otra parte, gracias al modelado de la solución como plataforma, se podrán acoger las necesidades concretas de los procesos productivos de la manera más eficiente y segura, aprovechando las sinergias que pudieran existir e interactuando con elementos externos productivos para modelar iniciativas con una complejidad y heterogeneidad variada con los distintos socios y usuarios finales.
Financiación pública para un sector esencial
El proyecto está financiado a través del Programa Misiones de I+D en Inteligencia Artificial de la Secretaría de Estado de Digitalización e Inteligencia Artificial (Sedia) del Ministerio de Asuntos Económicos y Transformación Digital, correspondiente a los fondos del Plan de Recuperación, Resiliencia y Transformación.
En el comunicado hecho público por el consorcio, se pone el acento en el papel esencial que juega el sector agroalimentario español en la riqueza productiva del país y su potencial exportador, que supera los 50.000 M€, mientras afronta varios retos, entre los que destaca aumentar su grado de digitalización.
El consorcio lo forman las ingenieras y tecnológicas (1A Ingenieros, Agerpix, Codesian, Celtiberian, DoIT, Dronetools, Emergya, GMV, Helix North, Hispatec, I-Solaqua, LB-Bagging, Secmotic y Tepro,); las productoras y transformadoras ( Bodegas Torres y Florette ); las biotecnológicas (Sylentis, del Grupo PharmaMar, y Kimitec) y las distribuidoras ( Casa Ametller, Kivnon Logística y PrimaFrio), que cuentan con el apoyo de dos centros de investigación (CSIC y ITCL) y de dos universidades públicas (la de Salamanca y Sevilla).
COVID19 . En Lugar de Vacunas Inyectadas ... Vacunas en Forma de Pastilla . Una Píldora Que Libera ARN en el Estómago Podría Ofrecer Otra Forma de Administrar Vacunas .
Ahora, un Equipo de Investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT), en Estados Unidos, ha Desarrollado una Forma de Administrar el ARN en una Cápsula Que Puede Tragarse, lo que Esperan Que Pueda Ayudar a Que la Gente Sea Más Receptiva a Ellas . ...
COVID : La OMS Recomienda Dos Nuevos Tratamientos . SOTROVIMAB ( de la Farmacéutica GLAXOSMITHKLINE ) . Y BARICITINIB ( OLUMIANT de la Farmacéutica LILLY ) .
Estas son moléculas hechas en un laboratorio que actúan como anticuerpos sustitutos. Ayudan a nuestro sistema inmunológico a identificar y responder de manera más eficiente a amenazas como los virus, lo que dificulta que se reproduzcan y causen daño . SOTROVIMAB es un contador directo del propio coronavirus.
El SOTROVIMAB se dirige a una parte específica e identificable de la superficie externa del virus llamada proteína espiga , que es lo que usa el virus, un poco como una llave en una cerradura, para ingresar a las células del cuerpo. Al adherirse a la proteína espiga, el sotrovimab evita que el virus invada las células.
" Sin Acceso a Ellos, el Virus No Puede Reproducirse " .
Es importante destacar que " SOTROVIMAB Puede Funcionar Contra Varias Variantes Diferentes del Coronavirus, Incluido ÓMICRON " ( Aunque la investigación sobre esto aún está en preimpresión, por lo que aún no se ha revisado) .
SOTROVIMAB puede hacer esto porque se dirige a una parte de la proteína espiga que no tiende a mutar, lo que significa que sigue siendo eficaz contra el virus a medida que evoluciona.
Es lo que se Conoce Como Inhibidor de la Janus Quinasa (JAK) , un fármaco Inmunosupresor utilizado tradicionalmente para tratar la artritis reumatoide. Actúa inhibiendo las proteínas JAK 1 y JAK 2, que son importantes para la producción corporal de moléculas inflamatorias llamadas citoquinas . Las personas que se enferman gravemente con COVID a menudo lo hacen porque desarrollan una inflamación descontrolada a medida que el cuerpo responde al virus, creando demasiadas citoquinas, lo que se conoce como " Tormenta de Citoquinas ".
Esta respuesta inmunitaria demasiado entusiasta puede hacer que el cuerpo dañe sus propios tejidos, lo que puede provocar una falla multiorgánica, incluido un daño pulmonar grave y el desarrollo de una afección llamada síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), que puede causar la muerte.
Afortunadamente, BARICITINIB también tiene propiedades antivirales , con estudios que muestran que puede bloquear la reproducción del coronavirus y mantener bajo control la respuesta del sistema inmunitario.
La OMS recomienda SOTROVIMAB para pacientes que aún no tienen COVID grave pero tienen un alto riesgo de ser Hospitalizados . Esto incluye a personas que no están vacunadas, personas mayores y personas con ciertas afecciones que aumentan el riesgo de desarrollar COVID grave, como obesidad, diabetes y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC). El objetivo de administrar sotrovimab a estas personas es evitar que su COVID empeore y enviarlas al hospital.
Esta recomendación fue informada por un ensayo que involucró a poco más de mil pacientes No Hospitalizados con COVID sintomático. Se demostró que SOTROVIMAB reduce la hospitalización y la muerte en un 85 % en pacientes que reciben una única infusión intravenosa del fármaco en comparación con un placebo.
SOTROVIMAB fue más efectivo cuando se tomó durante las primeras etapas de la infección; debe administrarse dentro de los cinco días posteriores a la aparición de los síntomas.
SOTROVIMAB también se probó en alrededor de 500 pacientes que ya estaban en el hospital con COVID grave. Sin embargo, su condición no mejoró como resultado de tomar el medicamento, por lo que no se recomienda para quienes ya están gravemente enfermos.
Más bien, la OMS recomienda encarecidamente el uso de BARICITINIB ( en Combinación con Corticosteroides ) para estos pacientes.
Para los Pacientes con COVID Grave, se ha Demostrado que BARICITINIB Reduce la Mortalidad y Disminuye el Tiempo de Estancia en el Hospital . ...
31 enero 2022
SIDA // MODERNA . Comienzan Ensayos en Humanos de una Vacuna Contra el VIH con ARN Mensajero .
El Ensayo Hecho con 56 Adultos Por Parte del Laboratorio Moderna ha Suscitado esperanzas ya Que la Vacuna Contiene ARN Mensajero, Según Anunció la Empresa .
El llamado ensayo de fase 1 se llevará a cabo en Estados Unidos en 56 adultos sanos y sin VIH. A pesar de cuatro décadas de investigación, los científicos aún no han desarrollado una vacuna contra esta enfermedad que mata a cientos de miles de personas cada año .
Sin embargo, los recientes éxitos de la tecnología de ARN mensajero, que ha permitido el desarrollo de vacunas covid-19 en un tiempo récord, incluida la de Moderna, han suscitado esperanzas .
El objetivo de la vacuna que se está probando es estimular la producción de un determinado tipo de anticuerpos (bnAb), capaces de actuar contra las numerosas variantes circulantes del VIH, el virus que causa el sida .
La vacuna pretende educar a las células B, que forman parte de nuestro sistema inmunitario, para que produzcan estos anticuerpos . ...
Fin de la Pandemia del Coronavirus . Adolfo García Sastre : " Para Finales de Febrero Estamos de Vuelta a la Normalidad " . En Dinamarca Esto Ocurrirá Ya Mañana 1 de Febrero 2022 .
EL PAÍS DANÉS VOLVERÁ A LA VIDA PREPANDEMIA Y VOLVERÁ A SER UNA SOCIEDAD ABIERTA .
Adolfo García-Sastre, Catedrático de Microbiología del Hospital Monte Sinaí de Nueva York, ha sido noticia en las últimas horas por su predicción más optimista acerca del fin de la Pandemia del Coronavirus .
Según las Declaraciones realizadas a la citada emisora, Sastre Considera Que será al Final del Próximo Mes cuando podamos volver a una vida similar a la que llevábamos antes del inicio de la pandemia en 2020 .
" Creo Que a Finales de Febrero, Estamos Prácticamente de Vuelta a la Normalidad ".
Entre los motivos que le llevan a justificar esta decisión, se encuentra la reducción del uso de las cuarentenas e incluso del uso de la mascarilla en exteriores. "Se pueden quitar poco a poco las medidas" expresó García Sastre, aunque matizó que es necesario ver que no se produce ningún tipo de repunte de los contagios .
García Sastre ya mencionó el pasado mes de diciembre que la vacunación jugaba un papel fundamental en este proceso. "Con dosis de refuerzo y una vacuna más basada en esta variante, creo que tendríamos acabados los problemas que este virus da" dijo. Días atrás también explicó sobre el final de la pandemia que "hasta que haya pasado un invierno más", no sabremos con exactitud si ha terminado .
Opinión Similar a la de Otros Virólogos .
Además, el Prestigioso Microbiólogo No es el único que se Muestra a Favor de esta Opinión .
El Reputado Virólogo Alemán, Christian Drosten, reconoció que el final de la Pandemia " Puede Estar Cerca ", aunque para ello será imprescindible contar con una alta tasa de Vacunación ya que, según su punto de vista, el virus "se transmite sin control a través de la Población no Vacunada" .
Por otra parte Vicente Soriano, ex asesor de la OMS e investigador de Enfermedades Infecciosas, puso como fecha Semana Santa ( Mes de Abril ) como posible fecha para el Final de la Pandemia .
Un Escenario Que Muchos Dan por Hecho en Esta Época del Año .
Spain . Covid . La Vacuna Española de Hipra Entrará en la Fase III de Ensayos Clínicos " En Cuestión de Horas " . La Ministra Diana Morant Resalta Que el Inmunógeno " Presenta Incluso Buenos Resultados Frente a Omicron e Iría Adaptándose a las Variantes " .
Podría Llegar al Mercado en Junio de este Año .
El Santo Grial ( Protección Frente a la Gripe y Todas las Variantes Del Coronavirus Habidas y Por Haber ... . ¡ Con una Sola Vacuna ! . Moderna Ya Está en Ello ) . Las Farmacéuticas están en la Carrera Para Lograr una Vacuna Que Funcione Contra Todas las Mutaciones, Actuales y Futuras del COVID19 .
Vacuna Conjunta Contra COVID19 y Gripe Sería Lanzada Por Moderna en 2023 .
La Farmacéutica Espera Tener esta Vacuna, Basada en Tecnología del ARN Mensajero, Para Finales del Próximo Año .
" Esto Sería el Santo Grial Porque No Queremos Estar en una Posición de Siempre Perseguir las Nuevas Variantes Que Vayan Apareciendo ". ...
Evusheld ( Astrazeneca ) New COVID Therapy Now Available To New York Residents . The Federal Government Purchased 500,000 Doses And Has Ordered 700,000 More. España y AstraZeneca Ya Negócian la Compra de Dicho Tratamiento .
España y AstraZeneca Ya Negócian la Compra de Dicho Tratamiento ( Post By Celtia ) . Link : KRDHJ955&€ .
Una Nueva Terapia COVID-19 está Disponible Para Personas en Todo Nueva York .
El Medicamento Podría Ayudar a las Personas Inmunodeprimidas a Tener una Mejor Respuesta a la Vacuna ctontra el COVID . ...
Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York
Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York
Nueva terapia COVID-19 ahora disponible para residentes de Nueva York
29 enero 2022
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