COFEPRIS Autoriza Uso de Molnupiravir, Píldora Contra Covid-19 en México .
EITORIAL MEDIOTIEMPO . Ciudad de México /
CAMBIO DE DISCURSO : LA SECOND-LINE SCLC-ES TRAS EL FIASCO DE LA FASE III LAGOON YA MEJOR NI NOMBRARLA...CAMBIAMOS DISCURSO A MANTENIMIENTO EN FIRTS-LINE Y PASAMOS DEL VIAL DE 4 Mg AI VIAL DE 2 Mg .//. JazzPharma TO WITHDRAW LURBINECTEDIN WITH US_FDA IN SECOND-LINE SCLC-ES...EN ESPAÑA NO SE HAN ENTERADO AÚN...SI NO EXISTIERA IMFORTE...AHORA MISMO PHARMAMAR ESTARÍA ANTE UNA GRAVE SITUACIÓN ... 2 DE OCTUBRE DE 2028 ... ES LA FECHA MÁS TEPMPRANA PARA LA POSIBLE ENTRADA DE GENÉRICOS .
COFEPRIS Autoriza Uso de Molnupiravir, Píldora Contra Covid-19 en México .
EITORIAL MEDIOTIEMPO . Ciudad de México /
La Lucha Para Tratar de Erradicar el Covid19 en México y el Mundo Continúa, es Por Ello Que la Comisión Federal Para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) Ya Ha Autorizado el Uso del Medicamento Molnupiravir, Píldora Que Ayudará a Combatir este Virus .
Este medicamento oral de los laboratorios Merck Sharp & Dohme (MSD) será un apoyo para combatir el Covid-19 más no sustituirá las dosis inyectadas, por lo que se recomienda a la población conocer más acerca de su uso. ...
El Presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha Anunciado Que el Gobierno Tiene Previsto Controlar los Precios de los Test de Antígenos . Además, También Comprará en Enero 344.000 Dosis del Antiviral de Pfizer ( PAXLOVID ) .
" Gripalización ” del Coronavirus .
Por Otro Lado, el Presidente del Ejecutivo ha Señalado Que están Evaluando la Evolución del Coronavirus Hacia una Enfermedad Endémica .
«España ha Respondido de una Manera Muy Positiva a la Vacunación y Tenemos Que Responder con Nuevos Instrumentos«, ha Añadido .
Además, ha Explicado Que Llevan Trabajando Desde Hace Semanas y Desde el Punto de Vista Técnico en un Plan Para la “ Gripalización ” del Virus . « Es un Debate Necesario «, ha Asegurado .
También ha Explicado Que la Ciencia ha Dado la Respuesta Para Poder Reducir los Contagios y Que la Letalidad se Sitúa Cerca del 1% .
Por último, ha Dejado Entrever Que se Dan las « Condiciones » Para Comenzar « con Precaución » a Evaluar la Evolución de Esta Enfermedad « con Parámetros Diferentes ».El Pico de la Sexta Ola, Según Sánchez Será en las Próximas Semanas de este Mes de Enero . ...
Novartis Confirma Que Ejercerá su Opción, Pagando 150 Millones de Francos Suizos al ENSOVIBEP con Licencia de Molecular Partners, Acelerará la Ampliación de la Fabricación y Planea Buscar Autorizaciones Regulatorias Aceleradas a Nivel Mundial, Primero a Través de la Autorización de Uso de Emergencia de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ( EUA) .
Pentarlandir es Eficaz Contra COVID-19 y Sus Variantes al Confiar en una Metodología Dual Para Detener el Virus : Primero Actúa Como un Inhibidor de Proteasa Como Nirmatrelvir, Pero. También Actúa Como un Inhibidor de TMPRSS2 Que Actúa Para Evitar Que el Virus Infecte / Ingrese a las Células en el Primer Lugar .
Los Científicos del Colegio de Medicina de la Universidad de Arizona y Tucson Encontraron Que el Lisado Bacteriano Bloquea la Infección al Disminuir la Capacidad del Coronavirus Para Unirse al Receptor ACE2 de la Superficie de las Células Pulmonares y Así Previene e Inhibe al Virus .
“Los Anticuerpos se adhieren a una parte específica del virus que actúa como la llave y evitan que pueda adherirse al receptor de la célula pulmonar, que es como un candado en el exterior de la célula pulmonar”, explicó Donata Vercelli, profesora de medicina celular y molecular en la Facultad de Medicina de Arizona-Tucson y de genética en el Instituto BIO5.
“Básicamente, estamos quitando el candado de la pared celular para que no haya nada a lo que pueda adherirse la llave del virus”, añadió. ...
El Investigador y Exasesor de la OMS Vicente Soriano Habla de la Cuarta Dosis de la Vacuna y de los Antivirales, con Optimismo Sobre el Fin de la Pandemia . ...
"Creo que el coronavirus tendrá los próximos dos meses duros y después de eso espero que las infecciones comiencen a disminuir y recuperaremos nuestra vida normal", dijo Tyra Grove Kause. Es la jefa del departamento del Instituto Serológico de Dinamarca.
Dinamarca es el primer país del mundo que se anima a pronosticar cuando se terminará la pandemia. La fecha esperada: marzo 2021. Los datos de Dinamarca marcan una tendencia que se repite en el mundo, por lo que vale la pena seguir atentamente lo que ocurra en ese país nórdico en los próximos dos meses. ...
LONDRES - El primer ministro Boris Johnson redujo el miércoles las restricciones a las personas que viajan a Inglaterra, ya que la variante Omicron parece estar tan extendida que las medidas más estrictas en noviembre ya no pueden frenar la propagación.
A partir del viernes, los viajeros vacunados ya no necesitarán hacerse una prueba antes de su viaje, dijo Johnson en un comunicado al Parlamento el miércoles. Aún necesitarán tomar uno dentro de los dos días posteriores a su llegada, dijo, aunque una prueba rápida de antígeno es suficiente. A partir del domingo, el gobierno no exigirá una prueba de PCR más cara.
Los cambios fueron recibidos con beneplácito por la industria de la aviación del país.
Johnson defendió las restricciones de viaje más estrictas que se establecieron a fines de noviembre, cuando se identificó por primera vez la variante Omicron, como necesarias para retrasar su llegada. ...
La Ministra de Ciencia e Innovación ha adelantado que espera que esta inmunización española se pueda comercializar entre abril y junio de este año .
" Hipra nos ha adelantado que la vacuna está presentando buenos resultados frente a la variante Ómicron en los estudios realizados hasta ahora. Por lo tanto, si ya era eficaz contra las variantes anteriores como la Delta, ahora sabemos que presenta buena resistencia contra la Ómicron”, ha destacado en una visita a las instalaciones de la empresa, y ha insistido en que la tecnología empleada en esta vacuna tiene la capacidad de adaptarse a las nuevas variantes que vayan surgiendo.
Además, ha adelantado que espera que se comercialice en el segundo trimestre de este año: “Este es el año de la esperanza y esperamos contar con una vacuna española contra la Covid-19, aunque mantenemos la prudencia”, ha precisado, Morant. También ha destacado ventajas como su conservación a entre dos y ocho grados centígrados y que no precisa de ningún tipo de preparación, por lo que “si sale sería la mejor vacuna que existiría”. ...
El Presidente de Estados Unidos, Joe Biden, ordenó este martes a su Gobierno que duplique el encargo que había hecho de pastillas contra la covid-19 fabricada por Pfizer, ante el fuerte aumento de contagios en el país.
En una reunión con su equipo de respuesta a la covid-19 en la Casa Blanca, Biden anunció que decidió elevar a 20 millones el número de tratamientos de la pastilla antiviral, conocida como Paxlovid, que encargó el Gobierno estadounidense y de la que inicialmente anunció una compra de 10 millones. ...
El Molnupiravir, la Píldora para tratar la COVID-19 de la Farmacéutica Merck, está disponible en las Farmacias italianas desde este miércoles.
La esperada Pastilla Roja recibió el visto bueno de las autoridades transalpinas el pasado mes de diciembre. Podrá utilizarse en casos de emergencia y se comercializa bajo el nombre de Lagevrio .
"En el estudio se demostró que el fármaco es eficaz para reducir el riesgo de hospitalización o muerte en aproximadamente un 30%. ...
El Gobierno Acordó en Noviembre Pagar a Merck y a su Socio Ridgeback Biotherapeutics unos 1.200 Millones de Dólares por 1,6 Millones de Tratamientos de su Medicamento Molnupiravir .
"Nos prepararemos para cambiar el enfoque de la respuesta de Japón a ómicron a las medidas domésticas para protegerse contra el peor escenario de un posible pico de transmisiones comunitarias", dijo Kishida en una conferencia de prensa.
Aparte de las píldoras antivirales desarrolladas por Merck & Co Inc que ya se distribuyen en todo el país, el gobierno tratará de poner en marcha "lo antes posible en febrero" los medicamentos de tratamiento oral de Pfizer en Japón, señaló.
A medida que se disponga de más fármacos orales, Japón permitirá que más pacientes reciban el tratamiento en casa para evitar que el resurgimiento de las infecciones provoque una escasez de camas en los hospitales, afirmó. ...
Gilead Sciences Anuncia los Resultados del Estudio de Fase III de Remdesivir Para el Tratamiento de COVID19 .
Los Individuos Que Recibieron la Terapia Tuvieron una Reducción del 87% en el Riesgo del Criterio de Valoración Primario Compuesto de Hospitalización Relacionada con el Virus o Muerte Por Cualquier Causa el día 28.
Gilead Sciences ha Anunciado los Resultados Completos de un Estudio de Fase III Que Evalúa la Eficacia y Seguridad de un ciclo de 3 días de REMDESIVIR (Veklury) Para Uso IntraVenoso (IV) Para el Tratamiento de COVID19 en Personas con Alto Riesgo de Enfermedad. Progresión y No Están Hospitalizados, dijo la Compañía en un Comunicado .
Los individuos recibieron el tratamiento con REMDESIVIR en el ensayo aleatorio doble ciego, controlado con placebo y de esos individuos y tuvieron una reducción del 87% en el riesgo de la variable principal compuesta de hospitalización relacionada con COVID-19 o muerte por todas las causas el día 28.
Los individuos también experimentaron una reducción del 81% en el riesgo de la variable secundaria compuesta de visitas médicas relacionadas con COVID-19 debido a COVID-19 o muerte por cualquier causa el día 28 en comparación con el placebo.
No se observaron diferencias en la carga viral nasofaríngea del SARS-CoV-2 hasta el día 7 entre los grupos, lo que indica que las cargas virales de las vías respiratorias superiores no son un predictor confiable de los resultados del tratamiento en COVID-19.
No se observaron muertes en ninguno de los brazos el día 28.
El estudio incluyó nuevos análisis de subgrupos que mostraron una eficacia constante para las personas independientemente de sus factores de riesgo clave de COVID-19 grave. Las personas con comorbilidades como diabetes, hipertensión y obesidad, tenían un riesgo reducido de hospitalización por COVID-19 el día 28.
Los análisis de subgrupos adicionales mostraron que entre los individuos con cáncer, enfermedad cardiovascular y enfermedad pulmonar crónica, todos los casos de hospitalización relacionada con COVID-19 ocurrieron en el grupo de placebo.
En un análisis post-hoc de personas que completaron un cuestionario de resultados informado de pacientes con influenza en cualquier momento antes o durante el primer día de tratamiento, las personas que recibieron remdesivir tuvieron un 92% más de probabilidad de alivio de los síntomas el día 14 en comparación con las que recibieron el placebo .
" Estos datos proporcionan evidencia de que un curso de 3 días de remdesivir podría desempeñar un papel fundamental para ayudar a los pacientes con COVID-19 a permanecer fuera del hospital. Si bien nuestros hospitales están listos para ayudar a los pacientes que lo necesitan, la prevención y la intervención temprana son preferibles para reducir el riesgo de progresión de la enfermedad y permitir que los pacientes que no requieren oxígeno se recuperen de su hogar cuando sea apropiado ”, Robert Gottlieb, MD, PhD, cardiólogo de Baylor University Medical Center y Baylor Scott & White Research Institute, dijo en el comunicado.
“Los antivirales, como el REMDESIVIR, se administran de forma rutinaria como una combinación de terapias para ayudar a atacar un virus en varios pasos de su proceso de replicación. Teniendo esto en cuenta, a medida que se disponga de opciones de tratamiento adicionales, la terapia intravenosa de corta duración podría ser una opción complementaria en entornos donde las infusiones para pacientes ambulatorios estén disponibles ”, dijo Gottlieb en el comunicado.
El perfil de seguridad fue similar entre el placebo y el remdesivir en la variedad de entornos ambulatorios del ensayo. Los eventos adversos (EA) más comunes para las personas que toman remdesivir fueron dolor de cabeza y náuseas.
Los Investigadores asignaron EA para estar relacionados con el fármaco del estudio durante el ensayo ciego que se produjo en el 12% de las personas que recibieron REMDESIVIR y en el 9% de las personas que recibieron el placebo.
Además, el 2% de los individuos del grupo de REMDESIVIR experimentaron EA graves en comparación con el 7% del grupo de placebo. No se identificaron nuevos perfiles de seguridad.
En el día 59, se observó una muerte en el estudio del grupo de placebo.
Los resultados completos se publican en el New England Journal of Medicine .
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