SANOFI . La Farmacéutica Francesa Desarrolla Dos Vacunas Contra el SARS CoV-2 ... Qué Podrían Conseguir Que Una Buena Parte de los Franceses Contrarios a las Vacunas Actuales ... Aceptaran Vacunarse . Post By Niko Limon .

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  *.- Sanofi Hace una Gran Apuesta Por el ARN Mensajero .
• *.- Acaba de Anunciar la Compra de su Socio Translate Bio, de EEUU .

1. Xavier Martínez-Galiana . 22/08/2021

De cara a 2022 se observa un aumento de las ventas y el beneficio, quizá motivado por las dos vacunas que desarrolla para el coronavirus. Acaba de comprar Translate Bio, firma biotecnológica para ponerse a la altura de BioNTech y Moderna. 

La reticencia de algunos franceses a vacunarse contra el coronavirus que nos acecha ha llegado a tal punto, que ya hay quien dice que solo lo hará cuando la inyección sea de marca francesa. Pero eso no ocurrirá al menos hasta finales de año, y Olivier Bogillot, presidente de Sanofi en Francia, tuvo que salir a la palestra hace unos días: "N'attendez pas pour vous faire vacciner" (no esperen a vacunarse), según publicó en su cuenta de LinkedIn.

Además de la vacuna que desarrolla la firma gala Valneva, las dos que prepara Sanofi Pasteur han creado mucha expectación. La Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) ya está revisando la primera de esas vacunas, diseñada en colaboración con GlaxoSmithKline y a la que han llamado Vidprevtyn: usa la misma tecnología que otra de las vacunas de Sanofi para la gripe estacional.

La segunda de las inyecciones es la MRT5500, basada en la tecnología de ARN mensajero, que la firma francesa desarrolla con la estadounidense Translate Bio. De hecho, el interés de Sanofi por recuperar el tiempo perdido y emular el éxito de Pfizer o Moderna es tal, que a principios de agosto anunció que comprará Translate Bio por 3.200 millones de dólares, a 38 dólares la acción.

Hablando de bolsa, el precio de las acciones de Sanofi vuelve a estar muy cerca de sus máximos históricos. Esta misma semana alcanzó los 90,7 euros -nuevo máximo anual-, y roza los 90,81 euros, el récord que estableció en julio de 2020. Para el consenso de analistas que recoge FactSet, los títulos de la firma gala podrían valer hasta 104,7 euros en los próximos doce meses, lo que supone un potencial en bolsa del 17%. ...

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COVID19. Aprobada la Primera Vacuna de ADN del Mundo . Una Vez Administrada, le Enseña al Sistema Inmunológico del Cuerpo a Combatir el Virus Real . Una Gran Ventaja es Que No Necesita Aguja Para Su Administración .

La Vacuna ZyCoV-D, de Tres Dosis, Previno la Enfermedad Sintomática en el 66% de los Vacunados, Según un Estudio Provisional del Fabricante Cadila Healthcare de la India .

Laura Martín .

Cadila Healthcare (Zydus Cadila) recibió la autorización de uso de emergencia del controlador general de medicamentos de la India (DCGI) para ZyCoV-D, la primera vacuna de ADN plasmídico del mundo para combatir la COVID-19, y afirmaron que planean lanzar la vacuna en el mes de septiembre.

"Estamos haciendo todo lo posible para implementarlo lo más rápido posible", dijo Sharvil Patel, Director Gerente de Zydus Cadila, en declaraciones a los medios.

Cuánto Costará la Vacuna India .

Sharvil Patel, director gerente de Zydus Cadila, dijo que la compañía estaba trabajando con las autoridades reguladoras y esperaba que surgiera claridad sobre los precios en las próximas una o dos semanas. "El precio dependerá de la tecnología, la entrega y los volúmenes, y también tenemos un precio de referencia", dijo Patel .

Cómo Funcionará .

Al ser una vacuna de ADN, una vez administrada, le enseña al sistema inmunológico del cuerpo a combatir el virus real. ZyCoV-D utiliza plásmidos o pequeños anillos de ADN, que contienen información genética, para aplicar el pinchazo entre dos capas de la piel.

Otra de las grandes ventajas es que no necesita aguja. Se administra con un inyector sin aguja desechable, que utiliza un chorro estrecho del líquido para penetrar en la piel y aplicar el pinchazo en el tejido adecuado.

Vietnam . Su Ministerio de Salud ha Autorizado el Uso de Molnupiravir ( MERCK ) Para el Tratamiento de COVID19 . El Primer Lote de 300,000 Tabletas de Molnupiravir Están en Camino a Ciudad Ho Chi Minh Donde está Previsto Que Lleguen Hoy Mismo .

El Fármaco Antivírico Molnupiravir se ha Estudiado y Probado Clínicamente en los EE. UU. Y la India, Mostrando Resultados Positivos en Términos de Seguridad, Tolerabilidad, Reducción Especialmente Marcada de la Carga viral y Eliminación del Virus en Pacientes con Enfermedad Grave , Leve y Moderada .

Después de 5 días de Tratamiento Se Reduce la Tasa de Hospitalización así Como la Mortalidad .

El embajador vietnamita en India, Pham Sanh Chau, dijo en la tarde del 22 de agosto que la mañana del mismo día, el primer lote de 300.000 tabletas de molnupiravir salió de Hydrabad (India) para regresar a la ciudad de Ho Chi Minh mañana por la tarde del 23 de agosto. 

Este medicamento ha sido incluido en el régimen de tratamiento para pacientes con Covid-19 por el Ministerio de Salud de Vietnam.

Por Qué el Masitinib ( Tablets ) Puede Ser "" LA BALA DE PLATA "" Como Tratamiento Contra el Covid . Logró Hacer Descender la Carga Viral Hasta 200 Veces, en un Estudio en Ratones ... Inhibe una de las Enzimas del SARS, Crucial Para su Replicación: la Proteasa Viral . Según un Estudio Publicado en Science .

Estudian en Estados Unidos una Droga Que Aparece Como la Esperanza Más Eficaz Para Tratar el Coronavirus .  

  La Noticia es Prometedora y Acaba de Salir en la Prestigiosa Revista Science : 

Investigadores Estadounidenses, Partiendo de una Biblioteca de Casi 2.000 Drogas Antivirales, Seleccionaron las Mejores Candidatas Contra el Covid y Encontraron una a la Que Ahora Apuestan con Optimismo, Ya Que Generó una Reducción de Más del 99% de la Carga Viral en Ratones . 

Se Llama Masitinib .

Si bien hablamos de Fase Preclínica -o sea que se hizo en animales-, el Masitinib ya está siendo probado en humanos en otra investigación que se realiza en un hospital de Francia. Volveremos sobre este punto al final de estas líneas.

Volviendo al paper de Science (“Masitinib is a broad coronavirus 3CL inhibitor that blocks replication of SARS-CoV-2”, o “Masitinib es un inhibidor amplio de 3CL del coronavirus, que bloquea la replicación del SARS-CoV-2”) es resultado del trabajo de científicos de las Universidades de Chicago y de Duke.

El trabajo promete no solo porque confirmó una disminución de los títulos virales de los ratones de hasta 200 veces sino porque probó que la acción para llegar a esa reducción podría exceder las particularidades de las Variantes de Covid. Es decir, iría por un carril distinto.

¿Qué hace el masitinib en su interacción con el coronavirus? Inhibe una de las enzimas del SARS, crucial para su replicación: la Proteasa Viral . 

También lo probaron en cultivos celulares contra tres variantes del Covid, Alfa, Beta y Gamma, y descubrieron que funcionaba igual de bien contra todas ellas, ya que se une a la proteasa y no a la superficie del virus. ...

Aplidin . Comunican Que la Fase II-III Neptuno en el Chop se Iniciará en Octubre . El Chop Participará en el Estudio de Pharmamar Para Pacientes COVID19 . El Ensayo Clínico Internacional se Llevará a Cabo en 12 Países y a Fecha de Hoy está Empezando a Reclutar Solo en Dos Países ( España y Francia ) .

Unos Protocolos Muy Garantistas Para los Enfermos, Que Pueden Revocar el Permiso .

La Previsión Que Manejan en el Servicio de Neumología del Chop es Que el Estudio con el Fármaco de Pharmamar Pueda Empezar a lo Largo del Próximo Mes de Octubre . 

Esto es, que en ese horizonte el hospital pueda incluir ya a pacientes. Para su desarrollo la dirección del Chop tiene que firmar un contrato y aprobarlo el comité ético. Como en todo ensayo clínico, cuando hay un paciente que cumple los criterios se le invita a participar y se le explica el funcionamiento.

«Vamos a probar este fármaco, que parece seguro y eficaz para la evolución de la enfermedad. Usted va a tener un 50 % de posibilidades de que le den el fármaco o un placebo, además de tener que firmar un consentimiento informado, donde se le explica todo», detalla Adolfo Baloira.

Según establecen unos protocolos que son «muy estrictos», el paciente tiene un seguro que incluye cualquier tipo de riesgo, además de poder en cualquier momento revocar el permiso sin que afecte a su tratamiento . ...

A Nivel Mundial el Único País Que Esta Arrancando Dicho Ensayo es España y Francia . 

El Resto de Países : Argentina , Brasil , Bulgaria , Colombia , Grecia , México, Perú, Portugal , Rumanía y Turquía ... Siguen aún sin Iniciar El Ensayo con Aplidin . 

Según el Clinical Trials . 

¿ PharmaMar en Bolsa Podría Visitar la Media de las 200 Sesiones ( 47.66 euros Por Acción ) ? . Otro Detalle Muy Importante Sobre PharmaMar, es Que Continua Haciendo Efectiva la Figura Bajista de Hombro Cabeza Hombro, lo Cual es una Muy Mala Señal .

Bo

olsayeconomics

 , 21. agosto 2021 .

PharmaMar en Bolsa Ya No es Uno de los Valores Más Activos por Twitter y es Que Tal Como Podéis Ver en el Gráfico Que Tenéis Más Abajo, Continúa Mostrando Debilidad y Podría Seguir Perdiendo Posiciones .

A esta compañía se le daban objetivos por encima de los 200 euros por acción y ahora mismo es casi imposible que pueda ir a conseguirlo. Otro detalle muy importante sobre PharmaMar, es que continua haciendo efectiva la figura bajista de Hombro Cabeza Hombro, lo cual es una muy mala señal.

La situación de las medias de las 40 y 200 sesiones en gráfico semanal no cambia, ya que la primera se encuentra por encima de la cotización de PharmaMar en bolsa y la segunda por debajo.

Por lo tanto, vamos a seguir considerando bajista la tendencia de corto plazo y alcista la de largo plazo.

Zonas Que Vamos a Vigilar syobre PharmaMar.

Repaso los soportes en primer lugar sobre PharmaMar en bolsa y el primero lo tendríamos colocado en nivel de los 66.70 euros por acción. No deberíamos ver una vuelta hacia el para perderlo, ya que nos indicaría claramente debilidad y podría seguir perdiendo posiciones para apuntar hacia los 60 euros en primer lugar.

Comentaros una cosa y es que si ese soporte es perdido, no podríamos descartar que el precio de las acciones de PharmaMar en la bolsa española pudiera ir a buscar la media de las 200 sesiones en gráfico semanal.

Esa la vamos a tener pasando ahora sobre la zona de los 47.66 euros por acción . Eso sería marcar una nueva caída importante desde los niveles actuales .

Por la parte de arriba, se puede ver como la primera resistencia estaría situada entre los 82 – 86.86 euros por acción. Esa es muy importante, ya que vamos a tener pasando la media de las 40 sesiones en gráfico semanal.

Hay que tener en cuenta que solo vamos a ver fuerza sobre PharmaMar en bolsa, si es capaz de marcar una recuperación de ella. Mientras no sea así, hay que tener mucha prudencia con esta compañía

Si finalmente tenemos ese escenario, no podríamos descartar ver una vuelta hacia el nivel de los 100 euros .

El indicador macd sobre PharmaMar continua con su media cortada a la baja y por debajo de la línea de cero, lo cual es una mala señal.

Solo nos queda ir siguiéndolo de cerca, para saber cuando puede terminar cambiando de situación.

Zepzelca® Beneficiado Para la I+D Pediátrica . Colaboración Entre Jazz Pharmaceuticals y Stand Up To Cancer . Uno de los Proyectos Potenciales Ayudaría a los Científicos de SU2C a Explorar Por Primera Vez el Posible Uso Clínico de Lurbinectedin en Tumores Sólidos Pediátricos Raros y Difíciles de Tratar . Programa de Subvenciones del Equipo de Investigación SU2C Catalyst con el Apoyo de Jazz Pharmaceuticals .

Stand Up To Cancer y Jazz Pharmaceuticals Colaboran Para Financiar la Investigación de Catalyst Sobre Cánceres Difíciles de Tratar .

$ 4 Millones de Colaboración en Investigación Para Explorar Nuevas Opciones de Tratamiento Para Tumores Sólidos Pediátricos o Tumores con Mutación RAF, RAS .

LOS ÁNGELES , 10 de agosto de 2021 / PRNewswire / - Stand Up To Cancer ® (SU2C) y Jazz Pharmaceuticals plc (Nasdaq: JAZZ ) anuncian hoy una colaboración de investigación de tres años y $ 4 millones para explorar nuevas oportunidades, incluida la Lurbinectedina en Pediatría Tumores Sólidos y Moléculas Pan-RAF en Cánceres Sólidos con Mutación RAF y RAS. 

La Colaboración también incluye investigación en etnografía digital para identificar barreras para el tratamiento y obtener conocimientos y perspectivas sobre el cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) de Pacientes y Cuidadores en Comunidades Desatendidas . 

La Colaboración respalda los esfuerzos de Stand Up To Cancer para acelerar el desarrollo de Nuevos Tratamientos y, cuando corresponda, Terapias combinadas para Pacientes con Cáncer a través del programa Stand Up To Cancer Catalyst®, que reúne a Científicos Académicos y de la industria de la comunidad del cáncer. 

Con un estimado de 1.9 millones de nuevos casos de cáncer diagnosticados en los EE. UU. En 2021, los enfoques innovadores que brindan nuevos tratamientos a los pacientes más rápidamente siguen siendo un componente clave de la misión de SU2C.

 El Programa SU2C Catalyst se creó específicamente para fomentar la Investigación Traslacional clínica innovadora y colaborativa entre académicos y empresas con énfasis en la velocidad y la colaboración.

La Colaboración entre SU2C y Jazz Proporcionará a los Investigadores Financiados por SU2C Acceso a Dos Moléculas de Jazz, así como Fondos Para Apoyar Uno o Más Proyectos de Investigación Durante un Período de Tres Años . 

Uno de los Proyectos Potenciales Ayudaría a los Científicos de SU2C a Explorar Por Primera Vez el Posible Uso Clínico de Lurbinectedin en Tumores Sólidos Pediátricos Raros y Difíciles de Tratar . 

Lurbinectedin, Comercializado por Jazz en los EE. UU. Como Zepzelca®, Recibió la Aprobación Acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. En junio de 2020 Para el Tratamiento de Pacientes Adultos con Cáncer de Pulmón Microcítico Metastásico ( SCLC ) con Progresión de la Enfermedad Durante o Después de la Quimioterapia Basada en Platino . 

Los Primeros Estudios han Demostrado que la Terapia, que actúa Inhibiendo el Crecimiento tumoral y promoviendo la muerte eventual de las Células Tumorales, puede ser útil en el Tratamiento de Varios Cánceres Avanzados de Adultos y Niños .

Cada Vez es Más Claro ... " La Epidemia de Covid Pasará a Ser Endemia " .

Cada Vez los Expertos lo Tienen Más Claro : De Epidemia, la COVID19 Va a Pasar a Endemia .

Los Datos Preliminares del Estudio Internacional Revelan Que la Vacuna Canadiense “ Es Extremadamente Inmunogénica y Segura ” y Se Espera Que es Obtenga Autorización Antes de Fin de Año . En la Provincia Continúa la Convocatoria Para Voluntarios .

  " Nos Va Bien, Podemos Ver Que es una Vacuna Muy Segura, Sumamente Segura " ...

... Dice con Entusiasmo el Virólogo Fernando Riera, el Médico Que Dirige en Córdoba, Desde el Sanatorio Allende, el Ensayo Clínico Internacional de la Vacuna Contra el Sars-Cov-2, la Primera en el Mundo de Origen Vegetal Desarrollada Desde el Inicio de la Pandemia .

 “No sabemos aún la capacidad precisa de anticuerpos, porque es un resultado posterior, el punto final del Fase III , pero lo que sí se sabe, es que genera muchos anticuerpos: es extremadamente inmunogénica”, agrega.

El estudio de Fase III , que se realiza en Canadá, países europeos y de Latinoamérica, inició en Argentina en junio pasado y Córdoba convocó a voluntarios para participar de la prueba que requiere una aplicación de dos dosis con una diferencia de 21 días, la inoculación puede ser un placebo o la vacuna propiamente dicha. El desarrollo es impulsado por la empresa biofarmacéutica canadiense Medicago, junto al laboratorio británico GlaxoSmithKline, cuyo adyuvante (un compuesto complejo heterogéneo), se utiliza para potenciar la respuesta inmunológica en los organismos. Esta metodología ya se había utilizado para gripe y ébola pero nunca contra coronavirus.

Hasta el momento, la provincia sumó 700 voluntarios pero continúa la convocatoria para avanzar en el porcentaje de población que se requiere en la Fase III . Es por ello que se continúa reclutando a ciudadanos, no vacunados aún, que quieran colaborar con este proceso científico necesario. ...

COVID19 . Un Estudio de EEUU Pone Nombre a los 17 Rivales del Aplidin. La Universidad de Michigan ha Identificado un Total de 17 Compuestos Aprobados en Estados Unidos Como Eficaces Para Hacer Frente al Coronavirus .

 Economía Digital Galicia , 20 Agosto 2021 .

Universidad de Michigan (Estados Unidos) da a conocer su listado de fármacos que han demostrado su capacidad para bloquear o reducir la infección del SARS-CoV-2, el virus que provoca el Covid-19.

En el estudio que ha sido publicado en la revista Proceedings of the National Academy of Science, la Universidad de Michigan utiliza el análisis de imágenes basado en inteligencia artificial de líneas celulares humanas durante la infección con el nuevo coronavirus. Las células se trataron con más de 1.400 fármacos y compuestos individuales aprobados en Estados Unidos, antes o después de la infección viral y arrojaron como resultado la efectividad de un total de 17 .

Diez de esos resultados fueron reconocidos recientemente, y siete fueron identificados en estudios previos de reutilización de fármacos, como es el caso del remdesivir, una de las pocas terapias aprobadas para hacer frente al Covid-19 en pacientes hospitalizados. «Tradicionalmente, el proceso de desarrollo de fármacos dura una década, y nosotros no tenemos una década. Las terapias que descubrimos están bien posicionadas para los ensayos clínicos de fase 2 porque su seguridad ya ha sido establecida», afirma el doctor Jonathan Sexton, uno de los autores principales de este artículo que apunta a los rivales que tendría Pharma Mar.

¿Lactoferrina Como Solución a la Variante Delta? .

El equipo validó los 17 compuestos candidatos en varios tipos de células, incluidas células pulmonares humanas derivadas de células madre, en un esfuerzo por imitar la infección del tracto respiratorio por el SARS-CoV2. Nueve mostraron actividad antiviral a dosis razonables, entre ellas la lactoferrina, una proteína que se encuentra en la leche materna humana y que también se puede adquirir sin receta médica como suplemento dietético derivado de la leche de vaca.

«Descubrimos que la lactoferrina tenía una eficacia notable para prevenir la infección, y que funcionaba mejor que cualquier otra cosa que observáramos», afirma Sexton. Los primeros datos sugieren que esta eficacia se extiende incluso a las nuevas variantes del SARS-CoV2, incluida la variante Delta, altamente transmisible.

El equipo va a poner en marcha en breve ensayos clínicos del compuesto para examinar su capacidad de reducir la carga viral y la inflamación en pacientes con infección por el SARS-CoV2.

COVID19 . Australia es el Primer País de la #OCDE en Emitir una Aprobación Regulatoria Formal Para SOTROVIMAB de GlaxoSmithKline

SCLC ( Cáncer de Pulmón Microcítico ) . Ensayo Aleatorizado Doble Ciego de Fase II de Temozolomida en Combinación con un Inhibidor de PARP, Veliparib ( Oral ) o Placebo en " PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN de CÉLULAS PEQUEÑAS SENSIBLES en RECAÍDA o REFRACTARIO " .

Tratamientos Emergentes en el Cáncer de Pulmón Microcítico : Apuntar al Daño del ADN .

ONCLIVE , 19 de Agosto de 2021.

Hossein Borghaei, DO, MS, Fox Chase Cancer Center , Anne Chiang, MD, PhD, Yale Cancer Center , Wade Iams, MD, Vanderbilt University Medical Center , Stephen Liu, MD, Georgetown Lombardi Comprehensive Cancer Center , Vivek Subbiah, MD, MD Anderson Cancer Center .

Este estudio aleatorizado de fase 2 evaluó si la adición de un inhibidor de PARP, Veliparib o Temozolomida mejora la supervivencia libre de progresión [SSP] de 4 meses. Ingresaron a 104 pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas Recurrente . 

Fueron asignados aleatoriamente 1: 1 a Veliparib Oral o placebo a 40 mg dos veces al día, días 1 a 7, y Temozolomida oral 150 a 200 mg durante los días 1 a 5 de un ciclo de 28 días hasta la progresión de la enfermedad.

La respuesta se determinó mediante imágenes en la semana 4, semana 8 y cada 8 semanas a partir de entonces. La mejora de la SLP a los 4 meses fue el criterio de valoración principal. Desafortunadamente, no se observaron diferencias significativas en la SSP a 4 meses entre Temozolomida más Veliparib y Temozolomida y Placebo . 

La SLP a los 4 meses fue del 36% y 27%, respectivamente. Desafortunadamente, la mediana de la supervivencia general no mejoró significativamente con la Temozolomida y el Veliparib. 

Sin embargo, vieron una señal con una tasa de respuesta objetiva significativamente más alta en pacientes que recibieron Temozolomida y Veliparib en comparación con placebo. La trombocitopenia y neutropenia de grado 3 y 4 fueron más frecuentes en el grupo de combinación con Temodar y veliparib: 50% frente a 9% y 31% frente a 7%.

La parte más importante de este interesante estudio fue este análisis de biomarcadores, que prolongó significativamente la SLP en 5,7 frente a 3,6 meses, y la supervivencia global de 12,2 frente a 7,5 meses, cuando se observó en un subconjunto de pacientes con tumores SLFN11 positivos tratados con temozolomida y veliparib. Busque este biomarcador. En este momento se sabe más sobre este biomarcador, los tumores SLFN11 positivos, y hay más agentes y ensayos que se dirigirán a este biomarcador y biomarcadores similares en este espacio . ...

Los Bajistas Elevan su Apuesta Contra PharmaMar Tras Caer un 40% en Bolsa Desde Máximos . El Fondo AHL Partners Incrementa su Posición Corta del 0,52% al 0,6% del Capital de PharmaMar Mientras las Acciones de la Compañía Rozan Mínimos de lo Que Va de 2021.

Economía Digital Galicia . 19 Agosto 2021 .

Los  Bajistas Meten Más Presión a PharmaMar Mientras sus Acciones Luchan Por Escapar de Sus Niveles Más Bajos de Todo lo Que Va de 2021.

 El Hedge Fund AHL Partners ha Incrementado su Posición Corta del 0,52% al 0,6% en el Capital de la Biotecnológica de Origen Gállego, Que se ha Dejado un 40% de su Valor en Bolsa Desde los Máximos Anuales Que Marcó el Pasado Mes de Febrero .

El Fondo Bajista Eleva su Apuesta Contra la Compañía Que preside José María Fernández de Sousa al entender que sus acciones Cotizan Por Encima del valor Que Ellos Consideran Real. 

Y es Que Mediante esta Operativa, AHL Partners Pide Prestadas Acciones de PharmaMar Para, Inmediatamente, Venderlas y Volver a Comprarlas Días Fespués a unos Precios Más Bajos, Obteniendo así una Rentabilidad Que está Directamente Vinculada a las Caídas Que Sufran en Bolsa las Acciones de la Compañía .

Nueva Oleada Bajista .

Pharma Mar Sufre, de esta manera, un Nuevo Ataque de los Bajistas como el que ya sufrió de Consonance Capital en el Segundo trimestre del año. 

El Fondo afloró su posición corta en la heredera de la antigua Zeltia a finales de marzo, cuando su acción se encontraba instalada en el entorno de los 100 euros. 

Su Salida ( la CNMV deja de hacer seguimiento de estas posiciones cuando bajan por debajo del 0,5% del capital ) se produjo a finales de julio, con su acción cotizando ligeramente por encima de los 75 euros.

La Nueva Ofensiva de los Bajistas contra Pharma Mar coincide con un momento en el que la compañía ha agotado prácticamente todas sus subidas en lo que va de año (cotiza un 2% por encima de los niveles a los que cerró 2020). 

A sus recientes caídas en bolsa se suman las de su socio Jazz Pharmaceuticals, con la que selló un contrato milmillonario para la comercialización de su antitumoral Zepzelca en Estados Unidos, que se ha desplomado un 20% en apenas tres semanas y ya se deja un 16% de su valor en lo que va de año.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) Ha Pedido a Roche, el Fabricante del Fármaco Tocilizumab, "Comparta la Tecnología y los Conocimientos Técnicos" Para Aumentar su Disponibilidad Para Luchar Contra la COVID19 .

MADRID, 18 Ago. (EUROPA PRESS) .

Tocilizumab es un inhibidor de la IL6 que la OMS recomendó en junio para su uso como tratamiento de los casos graves de COVID-19. 

El Tocilizumab puede desempeñar un papel clave en la disminución de la mortalidad y la reducción de la necesidad de ventilación mecánica invasiva entre los pacientes graves, cuando se administra junto con oxígeno y corticosteroides.

Ahora, tal y como reconoció ayer Roche, se está produciendo un "suministro limitado" de este medicamento. 

"Pedimos una asignación equitativa y que Roche comparta la tecnología y los conocimientos técnicos", ha señalado Tedros en rueda de prensa este miércoles.

"Aunque acogemos con satisfacción y reconocemos que Roche ha anunciado medidas para hacer frente a la escasez, pedimos a la empresa que garantice una asignación equitativa de las existencias actuales de este medicamento para todos los países, incluidos los de ingresos bajos y medios. 

También animamos encarecidamente a Roche a facilitar la transferencia de tecnología y el intercambio de conocimientos y datos para ampliar el acceso a este importante tratamiento", resume la OMS en un comunicado. ...

IPN Desarrolla Fármaco Para Tratamiento del COVID con Eficacia Arriba del 90% ... Es Capaz de Inhibir la Replicación Viral del Nuevo Coronavirus .

 El Instituto Politécnico Nacional (IPN) Desarrolló un Fármaco Que Demostró Tener una Eficacia Por Encima del 90 % en Contra de la Replicación del Virus SARS-CoV-2, y Podría Ayudar al Tratamiento del COVID19.

El Medicamento Creado por la Científica Paola Castillo Juárez está Desarrollado a Partir del Diseño de Cuatro Péptidos ( Pequeños Fragmentos de Proteínas ) Diseñados Mediante Herramientas Bioinformáticas, de Acuerdo con un Comunicado de la Institución.  Estos Péptidos, que se Evalúan en el Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER) Directamente con el Coronavirus aislado de Pacientes, se Dirigen a la Proteína S del SARS-CoV-2.

Ahí evitan los cambios Conformacionales que se necesitan para que el Virus entre a las Células mientras que la Molécula Enfocada al Receptor Celular de la Enzima convertidora de la Angiotensina 2 (ACE2) Bloquea la unión de la Proteína viral con este Receptor.

En tanto, otros Péptidos se unen para Impedir que las Proteínas M y E (de envoltura) del Coronavirus se Unan con otros blancos. De esa forma se Evita la Producción de las Interleucinas Proinflamatorias 6 y 1 beta, que Interfieren en Exacerbar la Inflamación a causa de la Respuesta Inmunológica Desregulada.

“ Comprobamos que un Beneficio más de los Péptidos es que No son Citotóxicos para la Célula e Inhiben la Replicación Viral ; de acuerdo con Resultados, al contar las Unidades Formadoras de Placa Lítica ( Virulenta ) observamos que Disminuyen el título Viral, además de Impedir el Desarrollo de Inflamación, la cual está relacionada con el Daño Multisistémico ”, dijo Castillo Juárez.

La Investigadora Informó Que en Breve se Iniciarán las Evaluaciones con la Variante Delta, de Mayor Transmisión y Que Actualmente Tiene Importante Presencia en México .

“Por Estar Dirigidos los Péptidos a Secuencias de las Proteínas del Virus Que No Cambian ( Conservadas ) Estamos Completamente Seguros Que También Van a Ser Muy Efectivos Contra Esta Variante”, Dijo .

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¿ FINAL DE LA PANDEMIA COVID19 ? . “Creo Que, De Cara a Finales de Este Año, Salvo Algunas Excepciones, el COVID19 Será Para la Mayoría de Nosotros un Catarro de Escasa Gravedad ”. Asi de Contundente se Expresa Guillermo López Lluch , Catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide .

“ Por Ahora, la Tercera Dosis No Tiene Sentido ” .

A Finales de Este Año , el COVID19 No Pasará de un "" FUERTE CATARRO "" Para la Inmensa Mayoría de la Población  Según Guillermo López Lluch , Catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide  . 

El Catedrático de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide apuesta por derivar vacunas a los países con menores porcentajes de inmunizados. “Por ahora, la tercera dosis no tiene sentido” . 

Guillermo López Lluch razona por qué ha pasado de cierto pesimismo a vislumbrar el final de la pandemia. El catedrático del área de Biología Celular de la Universidad Pablo de Olavide explica a Innovaspain que la clave está en el más que aceptable ritmo de vacunación alcanzado por España.  “Las dosis llegaron según lo previsto, algo inesperado, y el porcentaje de personas vacunadas ha crecido de tal forma que, a día de hoy, la situación es bastante halagüeña”, detalla el también investigador asociado del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo.

“Creo que, de cara a finales de este año, salvo algunas excepciones, el COVID-19 será para la mayoría de nosotros un catarro de escasa gravedad”. El investigador añade que siempre encontraremos personas con sistemas inmunitarios deficientes, por edad avanzada, mutaciones del propio sistema o debido a los efectos de tratamientos contra enfermedades como el cáncer. “Es en ellos donde habrá que poner el foco ya que, en caso de infectarse, su estado genera un efecto de bola de nieve difícil de frenar”.

Más Dosis Para los Países Que lo Necesitan .

Guillermo López Lluch considera que en este momento no hay razones para recomendar la inoculación de una tercera dosis de la vacuna. “Estas dosis de refuerzo se plantearon por el temor a vivir una ola similar a la del Reino Unido, cuyos efectos están remitiendo. Es importante señalar que esta ola ha sido de contagios, pero no ha ejercido presión en los hospitales ni un incremento de fallecidos. Queda demostrada la efectividad de las vacunas ante la versión más grave de la enfermedad, pero no contra el contagio”.

En este escenario, el catedrático defiende que lo más conveniente es derivar más dosis a países que apenas han alcanzado un porcentaje “digno” de vacunados. “Esa debe ser la estrategia mientras no veamos que los síntomas se agravan entre las personas vacunadas o con inmunidad natural, algo poco probable en base a la capacidad evolutiva del virus, que prefiere adaptarse al huésped sin dañarle de forma drástica y así poder proliferar”. El experto apuesta por no malgastar dosis ya que el objetivo pasa por alcanzar un 80 % de vacunados a escala global.

“Solo en Personas con Sistemas Inmunitarios Muy Debilitados Podemos Plantearnos Esta Posibilidad”.

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Nasdaq . JAZZ Pharmaceuticals Lleva Desde Principios de Agosto en Que Comunicó Los Resultados del Primer Semestre ... Con Severos Recortes ... Se Deja 36,78 $ ... Un -21,45% .