12 junio 2021

AstraZeneca al Día . Post By Celtia .

13 Junio 2021 : 

AstraZeneca y Su Vacuna ... Una Vez Hecho el Apaño Pasa a un Segundo Plano ...

https://amp.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2021/06/13/60c5c82621efa0fc3c8b45a1.html?__twitter_impression=true


***********************


12 Junio 2021 : 

https://as.com/diarioas/2021/06/12/actualidad/1623483803_469176.html

********************


8 Mayo 2021 : 

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es un trastorno del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.


******************

**********************

**********************

***********************


14 Abril 2021 : 


***********************

9 Abril 2021 : 

Ya no saben ni a quien Ponérselas ... A Quien sea menos a los Dirigentes y eso que son también son piezas claves en el País ...




8 Abril 2021 : 

Link : BUXTXJV#8477-:-

8 Abril 2021 : 


7 Abril 2021 : 

Para Verlo y Saber sobre estos 6 Síntomas ... Picar en el Titulo del Post ....


7 Abril 2021 : 


6 Abril 2021 :


5 Abril 2021 : 

4 Abril  2021 : 


3 Abril 2021 : 


3 Abril 2021 : 


2 Abril 2021 : 


 31 Marzo 2021 : 



30 Marzo 2021 : 









El Tratamiento Con la Píldora Anti COVID , Molnupiravir , También Podría Llegar a México a Finales de Año ... EEUU Ya ha Alcanzado un Acuerdo Por 1.200 Millones de Dólares Para la Adquisición de Dicho Tratamiento Oral ...

 



11 junio 2021

Durvalumab ( Imfinzi de AstraZeneca ) Demostró una Tasa de Supervivencia del 43% a Cinco Años en Cáncer de Pulmón No Microcítico en Estadio III Irresecable .

 



Novan Anuncia Datos Preclínicos Positivos en el Programa de Terapia Antiviral IntraNasal SB019 COVID19 .

 


¿ Una Cura Para COVID ? . Los Científicos Ahora Piensan Que es Posible ... ¡ Y Puede Que Llegue Pronto ! .

 CSIR-IICT Ties Up With Suven Pharma For New Anti-Covid Drug Molnupiravir .

Molnupiravir Puede Suprimir Completamente la Transmisión del Virus COVID19 en 24 horas, Citando un Estudio Publicado en la Revista ' Nature Microbiology '.  

*.- La Idea es Que los Pacientes Sintomáticos Que Den Positivo Por COVID-19 Puedan Tomar Molnupiravir Como una Píldora Oral, Antes de Que su Enfermedad Sea lo Suficientemente Grave Como Para Requerir Acudir a un Hospital. 

*.- La Esperanza es Que Pueda Detener el Virus en Seco, Antes de Que Pueda Replicarse Sin Control y Hacer Que una Persona se Enferme Más ...

COVID19 . Ensayo con Aplidin de Fase III Ya en Marcha en España .

 

Ensayo de Fase III Multicéntrico, Aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de Plitidepsin en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por COVID19 . 



Study Type 
 :
Interventional  (Clinical Trial)
Estimated Enrollment  :609 participants
Allocation:Randomized
Intervention Model:Parallel Assignment
Intervention Model Description:Patients Will be randomised in 1:1:1 to: Plitidepsin 1.5 mg arm, Plitidepsin 2.5 mg arm and Control arm
Masking:None (Open Label)
Primary Purpose:Treatment
Official Title:A Phase 3, Multicentre, Randomised, Controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of Plitidepsin Versus Control in Adult Patient Requiring Hospitalisation for Management of Moderate COVID-19 Infection
Actual Study Start Date  :June 4, 2021
Estimated Primary Completion Date  :November 2021
Estimated Study Completion Date  :November 2021

Los Bajistas Sacan Tajada con PharmaMar : Rentabilidad del 20% con su Desplome en Bolsa .

 

El Fondo Consonance Mantiene su Apuesta a la Baja Contra Pharma Mar, Que se ha Convertido en Uno de los Objetivos de los Bajistas en los últimos Tras Meses Tras sus Fulgurantes Ascensos en Bolsa en el Tramo Final de 2019 y Durante Todo el 2020.

Y es que Pharma Mar fue objeto de una ofensiva bajista el pasado mes de diciembre, coincidiendo con el varapalo del ensayo Atlantis, que la compañía pretendía utilizar de trampolín para expandir la lurbinectedina (Zepzelca) y lograr su aprobación en la Unión Europea. 

Por aquel entonces, Great Point Partners y Point72 Asset Management afloraron posiciones cortas superiores al 0,5% del capital de Pharma Mar y también se anotaron plusvalías ante el retroceso superior al 30% que llegaron a sufrir las acciones de la biotecnológica en las semanas posteriores a que se hiciesen públicos los resultados del ensayo Atlantis.

Pharma Mar ha recortado su revalorización anual hasta el 8,9% con sus últimas caídas en bolsa en un momento mientras avanza en el reclutamiento de pacientes para su estudio final con el Aplidin. Según el Registro Español de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la compañía presidida por José María Fernández de Sousa ya ha reclutado a pacientes con Covid-19 en la mitad de los hospitales españoles que participan en este ensayo clínico.

Al Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, que abrió el camino el pasado 24 de mayo, se han sumado el Ramón y Cajal, el Quirónsalud de Madrid, el HM Montepríncipe, el Infanta Leonor, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, el Clínico San Carlos, el Álvaro Cunqueiro de Vigo y el Arnau de Vilanova de Lleida . 

Los Planes de la compañía pasan por testar la eficacia de su fármaco contra el Covid-19 en dosis de 1,5 a 2,5 miligramos en estos hospitales y en otros nueve en el resto de España, haciendo un total.

 Serán Alrededor de 130 los Pacientes Que Utilizará en España Para Este Estudio Final Con el Aplidin, Que se Extiende Por Otros Países Europeos Como Reino Unido y Que Tiene Como Objetivo Reclutar a 609 Participantes.

10 junio 2021

Encontrada una Cura Para el COVID19 . Aethlon Medical Comunica Que Hemopurifier® Produjo Resultados Positivos en el Tratamiento de Dos Pacientes Que Estaban Críticamente Enfermos con COVID19 y los Devolvió a la Vida .

*.- Aethlon Medical ha anunciado que Aethlon Hemopurifier® produjo resultados positivos en el tratamiento de dos pacientes que estaban críticamente enfermos con COVID-19. 

*.- No se esperaba que ninguno de los pacientes sobreviviera. Por lo tanto, el hemopurificador se utilizó bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA (EUA).

*.- En otras palabras, se implementó el uso de un tratamiento que aún no ha sido completamente aprobado por la FDA porque los médicos no tenían opciones.

...

Ensayo Neptuno . Nueva Valoración By Javiro ( Rankia ) : Sería Dificil (Casi Imposible) Tener el Aplidin Aprobado Para Finales de 2022 . En el Fondo Ya lo Anunció Sousa ...

 




Alzheimer , ¿ La Siguiente Pandemia ? . Afecta Ya a 50.000.000 de Personas y Se Prevé Que Dicha Cantidad se Multiplique Por TRES .

 Las Farmacéuticas Pasan Página del Coronavirus y Se Lanzan Contra el Alzheimer .


El Alzheimer es uno de los grandes desafíos de la medicina actual una vez encarrilada una solución para el coronavirus.

Afecta a unos 50 millones de personas en el mundo y se espera que su incidencia se dispare con el progresivo envejecimiento de la población hasta alcanzar los 80 millones en 2030 y los 152 millones en 2050, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud.

Actualmente no se conoce la causa exacta que provoca la enfermedad y no existe una cura.

09 junio 2021

Pfizer Comenzará a Probar su Vacuna Contra el #COVID19 en Menores de 12 años en España . Post By Celtia .

 

Sobre la base de la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmune generada por 144 niños en un estudio de fase I de la inyección de dos dosis, Pfizer afirma que probará una dosis de 10 microgramos en niños de entre 5 y 11 años y de 3 microgramos para el grupo de seis meses a cinco años, según informa Reuters.

La vacuna, fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech, ha sido autorizada para su uso en niños de hasta 12 años en Europa, EEUU y Canadá, recibiendo la misma dosis que los adultos: 30 microgramos.

Casi 7 millones de adolescentes han recibido al menos una dosis de la vacuna en EEUU, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. La vacunación de niños y jóvenes se considera un paso fundamental hacia el logro de la "inmunidad colectiva" contra la pandemia del COVID-19. ...

Merck Signs $1.2bn Supply Deal With US Government For Molnupiravir .

 


COVID19 . La Píldora de Merck Ya con Pie y Medio Dentro del Mercado US . Merck Anuncia un Acuerdo de Suministro con el Gobierno de EE. UU. De Molnupiravir , un Candidato Antiviral Oral en Investigación Para el Tratamiento de COVID19 Leve a Moderado .



El Gobierno de EE. UU. Se Compromete a Comprar Aproximadamente 1,7 Millones de Cursos  de Molnupiravir Tras la Emisión de una Autorización de Uso de Emergencia o la Aprobación de la FDA .


KENILWORTH, NJ - (  ) - Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció hoy que firmó un acuerdo de adquisición con el gobierno de los Estados Unidos para el molnupiravir (MK-4482). El molnupiravir se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 3, el estudio MOVe-OUT, para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con COVID-19 confirmado por laboratorio y al menos un factor de riesgo asociado con malos resultados de la enfermedad. Merck está desarrollando molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.

Merck se complace en colaborar con el gobierno de los EE. UU. En este nuevo acuerdo que brindará a los estadounidenses acceso de COVID-19 a molnupiravir, una terapia oral en investigación que se está estudiando para uso ambulatorio en las primeras etapas de la enfermedad, si está autorizada o aprobada". dijo Rob Davis, presidente de Merck. “ Además de este acuerdo con el gobierno de EE. UU., Participamos activamente en numerosos esfuerzos para que el molnupiravir esté disponible a nivel mundial para cumplir con el compromiso de Merck de un acceso generalizado”.

A través del acuerdo, si molnupiravir recibe una autorización de uso de emergencia (EUA) o la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), Merck recibirá aproximadamente $ 1.2 mil millones para suministrar aproximadamente 1.7 millones de cursos de molnupiravir al gobierno de los Estados Unidos. Merck ha estado invirtiendo en riesgo para respaldar el desarrollo y la producción a gran escala de molnupiravir y espera tener más de 10 millones de cursos de terapia disponibles para fines de 2021.

Merck también planea enviar solicitudes para uso o aprobación de emergencia a organismos reguladores fuera de los EE. UU. Y actualmente está en conversaciones con otros países interesados ​​en acuerdos de compra anticipada para molnupiravir. Merck se compromete a brindar acceso oportuno al molnupiravir a nivel mundial y tiene la intención de implementar un enfoque de precios escalonados basado en datos del Banco Mundial que reconozca la capacidad relativa de los países para financiar su respuesta de salud pública a la pandemia.

Como parte de su estrategia de acceso, Merck también ha celebrado acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para molnupiravir con fabricantes de genéricos establecidos para acelerar la disponibilidad de molnupiravir en 104 países de ingresos bajos y medianos (PIBM) luego de las aprobaciones o autorizaciones de emergencia de las agencias reguladoras locales. . ...

Un Estudio de Nueva York Demuestra Que el Tratamiento con Doxiciclina es Eficaz en Pacientes con COVID de Alto Riesgo .


Doxiciclina También Valdría Para Tratar Otros Virus Como el Dengue y Chikungunya ...


... Además Puede Funcionar en Múltiples Vías Que Regulan la Replicación Viral .




Estados Unidos Permite Viajar a España a Ciudadanos Vacunados .

 


Grifols // Alzheimer . Investigadores del Proyecto Genomic Research en Ace Alzheimer Center Barcelona, Impulsado Por Grifols y la Fundación la Caixa, Han Identificado en un Estudio Seis Nuevas Variantes Genéticas Implicadas en la Enfermedad .

 Investigadores Identifican Seis Nuevos Genes Asociados al Alzheimer en un Estudio .

BARCELONA, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -


La Revista 'Nature Communications' ha publicado los resultados que han surgido de un análisis que "comprendió todos los genes conocidos" de medio millón de muestras genéticas, ha informado la Fundación la Caixa en un comunicado este lunes.

Así, han realizado una asociación del genoma completo de cerca de medio millón de personas con Alzheimer mediante la fusión de datos de los consorcios nacionales GR@ACE (Genome Research at ACE) y DEGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium) e internacionales IGAP (International Genomics of Alzheimer's Project), EADB (European Alzheimer DNA Biobank) y UKBiobank.


Además, han elaborado una escala de valoración del riesgo de desarrollar la enfermedad y, aplicándola a las personas con el gen APOE4 --el "principal factor" de riesgo para la demencia--, han determinado que quienes puntúen alto en esta escala desarrollarían Alzheimer hasta 5 años y medio antes.

El director científico de Ace Alzheimer Center Barcelona, Agustín Ruiz, ha reivindicado que este estudio generará "mucha tracción e interés" en ese campo de la investigación: los biólogos moleculares estudiarán los mecanismos detrás de las nuevas variantes y los bioinformáticos utilizarán los resultados disponibles para comprender mejor la enfermedad.