12 junio 2021

AstraZeneca al Día . Post By Celtia .

13 Junio 2021 : 

AstraZeneca y Su Vacuna ... Una Vez Hecho el Apaño Pasa a un Segundo Plano ...

https://amp.elmundo.es/ciencia-y-salud/salud/2021/06/13/60c5c82621efa0fc3c8b45a1.html?__twitter_impression=true


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12 Junio 2021 : 

https://as.com/diarioas/2021/06/12/actualidad/1623483803_469176.html

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8 Mayo 2021 : 

El síndrome de Guillain-Barré (GBS) es un trastorno del sistema inmunológico que causa inflamación de los nervios y puede provocar dolor, entumecimiento, debilidad muscular y dificultad para caminar.


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14 Abril 2021 : 


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9 Abril 2021 : 

Ya no saben ni a quien Ponérselas ... A Quien sea menos a los Dirigentes y eso que son también son piezas claves en el País ...




8 Abril 2021 : 

Link : BUXTXJV#8477-:-

8 Abril 2021 : 


7 Abril 2021 : 

Para Verlo y Saber sobre estos 6 Síntomas ... Picar en el Titulo del Post ....


7 Abril 2021 : 


6 Abril 2021 :


5 Abril 2021 : 

4 Abril  2021 : 


3 Abril 2021 : 


3 Abril 2021 : 


2 Abril 2021 : 


 31 Marzo 2021 : 



30 Marzo 2021 : 









El Tratamiento Con la Píldora Anti COVID , Molnupiravir , También Podría Llegar a México a Finales de Año ... EEUU Ya ha Alcanzado un Acuerdo Por 1.200 Millones de Dólares Para la Adquisición de Dicho Tratamiento Oral ...

 



11 junio 2021

Durvalumab ( Imfinzi de AstraZeneca ) Demostró una Tasa de Supervivencia del 43% a Cinco Años en Cáncer de Pulmón No Microcítico en Estadio III Irresecable .

 



Novan Anuncia Datos Preclínicos Positivos en el Programa de Terapia Antiviral IntraNasal SB019 COVID19 .

 


¿ Una Cura Para COVID ? . Los Científicos Ahora Piensan Que es Posible ... ¡ Y Puede Que Llegue Pronto ! .

 CSIR-IICT Ties Up With Suven Pharma For New Anti-Covid Drug Molnupiravir .

Molnupiravir Puede Suprimir Completamente la Transmisión del Virus COVID19 en 24 horas, Citando un Estudio Publicado en la Revista ' Nature Microbiology '.  

*.- La Idea es Que los Pacientes Sintomáticos Que Den Positivo Por COVID-19 Puedan Tomar Molnupiravir Como una Píldora Oral, Antes de Que su Enfermedad Sea lo Suficientemente Grave Como Para Requerir Acudir a un Hospital. 

*.- La Esperanza es Que Pueda Detener el Virus en Seco, Antes de Que Pueda Replicarse Sin Control y Hacer Que una Persona se Enferme Más ...

COVID19 . Ensayo con Aplidin de Fase III Ya en Marcha en España .

 

Ensayo de Fase III Multicéntrico, Aleatorizado y controlado para determinar la eficacia y la seguridad de dos niveles de dosis de Plitidepsin en comparación con el control en pacientes adultos que precisan de hospitalización para el tratamiento médico de la infección moderada por COVID19 . 



Study Type 
 :
Interventional  (Clinical Trial)
Estimated Enrollment  :609 participants
Allocation:Randomized
Intervention Model:Parallel Assignment
Intervention Model Description:Patients Will be randomised in 1:1:1 to: Plitidepsin 1.5 mg arm, Plitidepsin 2.5 mg arm and Control arm
Masking:None (Open Label)
Primary Purpose:Treatment
Official Title:A Phase 3, Multicentre, Randomised, Controlled Trial to Determine the Efficacy and Safety of Two Dose Levels of Plitidepsin Versus Control in Adult Patient Requiring Hospitalisation for Management of Moderate COVID-19 Infection
Actual Study Start Date  :June 4, 2021
Estimated Primary Completion Date  :November 2021
Estimated Study Completion Date  :November 2021

Los Bajistas Sacan Tajada con PharmaMar : Rentabilidad del 20% con su Desplome en Bolsa .

 

El Fondo Consonance Mantiene su Apuesta a la Baja Contra Pharma Mar, Que se ha Convertido en Uno de los Objetivos de los Bajistas en los últimos Tras Meses Tras sus Fulgurantes Ascensos en Bolsa en el Tramo Final de 2019 y Durante Todo el 2020.

Y es que Pharma Mar fue objeto de una ofensiva bajista el pasado mes de diciembre, coincidiendo con el varapalo del ensayo Atlantis, que la compañía pretendía utilizar de trampolín para expandir la lurbinectedina (Zepzelca) y lograr su aprobación en la Unión Europea. 

Por aquel entonces, Great Point Partners y Point72 Asset Management afloraron posiciones cortas superiores al 0,5% del capital de Pharma Mar y también se anotaron plusvalías ante el retroceso superior al 30% que llegaron a sufrir las acciones de la biotecnológica en las semanas posteriores a que se hiciesen públicos los resultados del ensayo Atlantis.

Pharma Mar ha recortado su revalorización anual hasta el 8,9% con sus últimas caídas en bolsa en un momento mientras avanza en el reclutamiento de pacientes para su estudio final con el Aplidin. Según el Registro Español de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), la compañía presidida por José María Fernández de Sousa ya ha reclutado a pacientes con Covid-19 en la mitad de los hospitales españoles que participan en este ensayo clínico.

Al Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla, que abrió el camino el pasado 24 de mayo, se han sumado el Ramón y Cajal, el Quirónsalud de Madrid, el HM Montepríncipe, el Infanta Leonor, el Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, el Clínico San Carlos, el Álvaro Cunqueiro de Vigo y el Arnau de Vilanova de Lleida . 

Los Planes de la compañía pasan por testar la eficacia de su fármaco contra el Covid-19 en dosis de 1,5 a 2,5 miligramos en estos hospitales y en otros nueve en el resto de España, haciendo un total.

 Serán Alrededor de 130 los Pacientes Que Utilizará en España Para Este Estudio Final Con el Aplidin, Que se Extiende Por Otros Países Europeos Como Reino Unido y Que Tiene Como Objetivo Reclutar a 609 Participantes.

10 junio 2021

Encontrada una Cura Para el COVID19 . Aethlon Medical Comunica Que Hemopurifier® Produjo Resultados Positivos en el Tratamiento de Dos Pacientes Que Estaban Críticamente Enfermos con COVID19 y los Devolvió a la Vida .

*.- Aethlon Medical ha anunciado que Aethlon Hemopurifier® produjo resultados positivos en el tratamiento de dos pacientes que estaban críticamente enfermos con COVID-19. 

*.- No se esperaba que ninguno de los pacientes sobreviviera. Por lo tanto, el hemopurificador se utilizó bajo la autorización de uso de emergencia de la FDA (EUA).

*.- En otras palabras, se implementó el uso de un tratamiento que aún no ha sido completamente aprobado por la FDA porque los médicos no tenían opciones.

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Ensayo Neptuno . Nueva Valoración By Javiro ( Rankia ) : Sería Dificil (Casi Imposible) Tener el Aplidin Aprobado Para Finales de 2022 . En el Fondo Ya lo Anunció Sousa ...

 




Alzheimer , ¿ La Siguiente Pandemia ? . Afecta Ya a 50.000.000 de Personas y Se Prevé Que Dicha Cantidad se Multiplique Por TRES .

 Las Farmacéuticas Pasan Página del Coronavirus y Se Lanzan Contra el Alzheimer .


El Alzheimer es uno de los grandes desafíos de la medicina actual una vez encarrilada una solución para el coronavirus.

Afecta a unos 50 millones de personas en el mundo y se espera que su incidencia se dispare con el progresivo envejecimiento de la población hasta alcanzar los 80 millones en 2030 y los 152 millones en 2050, según estimaciones de la Organización Mundial de la Salud.

Actualmente no se conoce la causa exacta que provoca la enfermedad y no existe una cura.

09 junio 2021

Pfizer Comenzará a Probar su Vacuna Contra el #COVID19 en Menores de 12 años en España . Post By Celtia .

 

Sobre la base de la seguridad, la tolerabilidad y la respuesta inmune generada por 144 niños en un estudio de fase I de la inyección de dos dosis, Pfizer afirma que probará una dosis de 10 microgramos en niños de entre 5 y 11 años y de 3 microgramos para el grupo de seis meses a cinco años, según informa Reuters.

La vacuna, fabricada por Pfizer y su socio alemán BioNTech, ha sido autorizada para su uso en niños de hasta 12 años en Europa, EEUU y Canadá, recibiendo la misma dosis que los adultos: 30 microgramos.

Casi 7 millones de adolescentes han recibido al menos una dosis de la vacuna en EEUU, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades. La vacunación de niños y jóvenes se considera un paso fundamental hacia el logro de la "inmunidad colectiva" contra la pandemia del COVID-19. ...

Merck Signs $1.2bn Supply Deal With US Government For Molnupiravir .

 


COVID19 . La Píldora de Merck Ya con Pie y Medio Dentro del Mercado US . Merck Anuncia un Acuerdo de Suministro con el Gobierno de EE. UU. De Molnupiravir , un Candidato Antiviral Oral en Investigación Para el Tratamiento de COVID19 Leve a Moderado .



El Gobierno de EE. UU. Se Compromete a Comprar Aproximadamente 1,7 Millones de Cursos  de Molnupiravir Tras la Emisión de una Autorización de Uso de Emergencia o la Aprobación de la FDA .


KENILWORTH, NJ - (  ) - Merck (NYSE: MRK), conocida como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, anunció hoy que firmó un acuerdo de adquisición con el gobierno de los Estados Unidos para el molnupiravir (MK-4482). El molnupiravir se está evaluando actualmente en un ensayo clínico de fase 3, el estudio MOVe-OUT, para el tratamiento de pacientes no hospitalizados con COVID-19 confirmado por laboratorio y al menos un factor de riesgo asociado con malos resultados de la enfermedad. Merck está desarrollando molnupiravir en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics.

Merck se complace en colaborar con el gobierno de los EE. UU. En este nuevo acuerdo que brindará a los estadounidenses acceso de COVID-19 a molnupiravir, una terapia oral en investigación que se está estudiando para uso ambulatorio en las primeras etapas de la enfermedad, si está autorizada o aprobada". dijo Rob Davis, presidente de Merck. “ Además de este acuerdo con el gobierno de EE. UU., Participamos activamente en numerosos esfuerzos para que el molnupiravir esté disponible a nivel mundial para cumplir con el compromiso de Merck de un acceso generalizado”.

A través del acuerdo, si molnupiravir recibe una autorización de uso de emergencia (EUA) o la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA), Merck recibirá aproximadamente $ 1.2 mil millones para suministrar aproximadamente 1.7 millones de cursos de molnupiravir al gobierno de los Estados Unidos. Merck ha estado invirtiendo en riesgo para respaldar el desarrollo y la producción a gran escala de molnupiravir y espera tener más de 10 millones de cursos de terapia disponibles para fines de 2021.

Merck también planea enviar solicitudes para uso o aprobación de emergencia a organismos reguladores fuera de los EE. UU. Y actualmente está en conversaciones con otros países interesados ​​en acuerdos de compra anticipada para molnupiravir. Merck se compromete a brindar acceso oportuno al molnupiravir a nivel mundial y tiene la intención de implementar un enfoque de precios escalonados basado en datos del Banco Mundial que reconozca la capacidad relativa de los países para financiar su respuesta de salud pública a la pandemia.

Como parte de su estrategia de acceso, Merck también ha celebrado acuerdos de licencia voluntaria no exclusiva para molnupiravir con fabricantes de genéricos establecidos para acelerar la disponibilidad de molnupiravir en 104 países de ingresos bajos y medianos (PIBM) luego de las aprobaciones o autorizaciones de emergencia de las agencias reguladoras locales. . ...

Un Estudio de Nueva York Demuestra Que el Tratamiento con Doxiciclina es Eficaz en Pacientes con COVID de Alto Riesgo .


Doxiciclina También Valdría Para Tratar Otros Virus Como el Dengue y Chikungunya ...


... Además Puede Funcionar en Múltiples Vías Que Regulan la Replicación Viral .




Estados Unidos Permite Viajar a España a Ciudadanos Vacunados .

 


Grifols // Alzheimer . Investigadores del Proyecto Genomic Research en Ace Alzheimer Center Barcelona, Impulsado Por Grifols y la Fundación la Caixa, Han Identificado en un Estudio Seis Nuevas Variantes Genéticas Implicadas en la Enfermedad .

 Investigadores Identifican Seis Nuevos Genes Asociados al Alzheimer en un Estudio .

BARCELONA, 7 Jun. (EUROPA PRESS) -


La Revista 'Nature Communications' ha publicado los resultados que han surgido de un análisis que "comprendió todos los genes conocidos" de medio millón de muestras genéticas, ha informado la Fundación la Caixa en un comunicado este lunes.

Así, han realizado una asociación del genoma completo de cerca de medio millón de personas con Alzheimer mediante la fusión de datos de los consorcios nacionales GR@ACE (Genome Research at ACE) y DEGESCO (Dementia Genetics Spanish Consortium) e internacionales IGAP (International Genomics of Alzheimer's Project), EADB (European Alzheimer DNA Biobank) y UKBiobank.


Además, han elaborado una escala de valoración del riesgo de desarrollar la enfermedad y, aplicándola a las personas con el gen APOE4 --el "principal factor" de riesgo para la demencia--, han determinado que quienes puntúen alto en esta escala desarrollarían Alzheimer hasta 5 años y medio antes.

El director científico de Ace Alzheimer Center Barcelona, Agustín Ruiz, ha reivindicado que este estudio generará "mucha tracción e interés" en ese campo de la investigación: los biólogos moleculares estudiarán los mecanismos detrás de las nuevas variantes y los bioinformáticos utilizarán los resultados disponibles para comprender mejor la enfermedad.

08 junio 2021

Alzheimer . La FDA Aprueba el PRIMER TRATAMIENTO QUE TRATARA DIRECTAMENTE LA PATOLOGÍA ... Pero Tiene un Problema ... Que Costará 40.000 euros Por Paciente y Año . Post By Celtia .

ADUHELM ( Aducanumab ) de Biogen . 


Las Acciones de Biogen Cerraron Ayer con Subidas de un 38% en Wall Street .

Un Controvertido Medicamento Experimental contra el Alzhéimer que Cuesta unos 40.000 euros por Paciente al Año y Cuya Eficacia ha sido puesta en Duda por Muchos Expertos.

 El Aducanumab, Propiedad de la Multinacional Estadounidense Biogen, ha sido Aprobado mediante un Procedimiento Acelerado, con la condición de que la Empresa Realice un Nuevo Ensayo Para “Verificar el Beneficio Clínico del Fármaco”, según ha explicado la FDA en un Comunicado.

Se Trata del Primer Fármaco en Tratar Directamente la Patología "fundamental" de esta Enfermedad.


El Alzheimer Sólo en EEUU Afecta a 6,2 Millones de Ciudadanos .

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Hacia la Vacuna AntiCáncer Personalizada . Post By Celtia .

En su Laboratorio del Centro de Investigación del Hospital de la Universidad de Montreal (CRCHUM) en Canadá, Marie-Claude Bourgeois-Daigneault y sus Colegas Modifican Virus Para Hacer Que Ataquen de Manera Específica a las Células de un Tumor .

Una vez en el cuerpo del paciente, estos virus, llamados oncolíticos, infectan y destruyen específicamente las células cancerosas sin dañar a las sanas. Estos virus pueden incluso estimular al sistema inmunitario a estar mejor armado para reconocer y eliminar a las células cancerosas.

Ahora el equipo, que también incluye a Dominic Guy Roy, ha conseguido crear una vacuna personalizada eficaz combinando virus oncolíticos con pequeñas moléculas sintéticas (péptidos) para atacar a un cáncer específico.

Bankinter este Martes ha Anunciado un Drástico Recorte de su Precio Teórico desde los 125 euros Hasta los 89,20 euros y una Rebaja de su Consejo Hasta Neutral . Las Tres Razones Para el Tijeretazo a PharmaMar Por Parte de Bankinter .

Básicamente Porque Tanto ZEPZELCA Como APLIDIN Retrasan sus Expectativas ... Hasta 2022 ...




SCLC / Fase I . Study to Assess Safety,Tolerability , Efficacy of Lurbinectedin ( PharmaMar ) and Atezolizumab ( Roche ) in Patients / Advanced Small Cell Lung Cancer .

Las Fases I Sirven Para Determinar la Mayor Dosis  Que Pueda Darse de Forma Segura de un Nuevo Tratamiento Sin Causar Efectos Secundarios Graves . 

Ensayo Clínico de Fase I Iniciado en Diciembre del 2019 ... Que Terminará
 en Febrero 2022 Según Consta en el Clinical Trials .

Extraño Que a Fecha de Hoy ... Dos de los Hospitales del Ensayo Clínico No Han Incluido Aún a Ningún Paciente . 

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04253145
Recruitment Status  : Recruiting
First Posted  : February 5, 2020
Last Update Posted  : March 3, 2021





Sponsor:
Information Provided by (Responsible Party):
Fundacion Oncosur

Brief Summary:

Prospective, open-label, uncontrolled and multicenter phase I-II study in SCLC patients with ECOG PS 0-1 who have failed one prior platinum-containing line but no more than one chemotherapy-containing line. The study will be divided into two parts: a dose-ranging phase I with escalating doses of PM01183 in combination with a fixed dose of atezolizumab, followed by a single-arm phase II part with expansion at the RD determined during the phase I.

Condition or disease Intervention/treatment Phase 
Carcinoma, Small Cell LungDrug: PM 01183Drug: AtezolizumabPhase 1

Detailed Description:

Phase I Patients will receive atezolizumab at a fixed dose of 1200 mg intravenously (i.v.) followed by PM01183 at a starting dose of 2.5 mg/m2 i.v. as a 1-hour infusion on Day 1 every three weeks (q3wk). PM01183 doses will be escalated in successive cohorts of patients following a modified Fibonacci scheme and a classical 3+3 design, and according to observed tolerance and safety.

To determine the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended dose for phase II studies (RD) of PM01183 in combination with atezolizumab in advanced SCLC patients progressing after platinum doublet chemotherapy.

Study Design
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Study Type  :Interventional  (Clinical Trial)
Estimated Enrollment  :25 participants
Allocation:N/A
Intervention Model:Single Group Assignment
Intervention Model Description:Prospective, open-label, uncontrolled and multicenter phase I-II study
Masking:None (Open Label)
Primary Purpose:Treatment
Official Title:Phase I-II Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of PM01183 and Atezolizumab in Patients With Advanced Small Cell Lung Cancer That Progressed Following Prior Therapy With Platinum-Based Chemotherapy.
Actual Study Start Date  :December 13, 2019
Estimated Primary Completion Date  :February 2022
Estimated Study Completion Date  :February 2022
Locations
Spain
Hospital Virgen del RocioNot yet recruiting
Sevilla, Andalucia, Spain
Contact: Reyes Bernabé        
Hospital Virgen de la VictoriaRecruiting
Málaga, Andalucía, Spain
Contact: Jose Manuel Trigo         
Hospital Vall d'HebronRecruiting
Barcelona, Cataluña, Spain
Contact: Alejandro Navarro         
Hospital 12 de OctubreRecruiting
Madrid, Spain
Contact: Santiago Ponce       
Hospital Universitario Ramón y CajalNot yet recruiting
Madrid, Spain
Contact: Maria Eugenia Olmedo     

Merck , Roche y Pfizer . Las Tres Grandes Farmacéuticas Que Compiten Por Ser las Primeras en Poner en las Estanterías de las Farmacias ... Sus Píldoras Contra el COVID19 .

El Medicamento Puede Utilizarse Para la Prevención, Cuando un Miembro de una Familia se Infecta, los Demás Pueden Tomarlo .


*.- “Los Virus son Pequeñas Máquinas que necesitan ciertos componentes para replicarse”, explica Daria Hazuda, bioquímica que lleva años trabajando en estos tratamientos. 

*.- “Los Antivirales suelen ser pequeñas moléculas químicas, desarrolladas para Interferir en esta Maquinaria”, dice.  

*.- “Introducen una Mutación en el Virus, y cuando esto ocurre Varias veces, estas Mutaciones Reducien la Capacidad del Virus Para Replicarse”, agrega.  

*.- Al Frenar la enfermedad, se pueden evitar los casos graves, las Hospitalizaciones y las Muertes .

 *.- Actualmente Hay Dos Proyectos Relativamente Avanzados, Probados en más de 1.000 Personas .

* El Primero es el de la Farmacéutica Estadounidense Merck, en asociación con la empresa de Biotecnología Ridgeback Biotherapeutics. 

El Producto se Llama Molnupiravir. 

Desarrollado inicialmente para tratar la gripe, se ha modificado para que pueda tomarse en forma de píldora, que debe ingerirse dos veces al día durante cinco días. 


El tratamiento ha sido muy bien tolerado por los pocos cientos de personas que ya lo han recibido. Los análisis de varias docenas de ellos mostraron que el virus ya no era detectable después de cinco días para todos los tratados con Molnupiravir. 


Los Resultados de los Ensayos en Otros 1.450 Adultos se Esperan Para el Otoño. 


** El Segundo Proyecto es de la Farmacéutica Suiza Roche, en Colaboración con   Atea Pharmaceuticals de EEUU. 

Denominado AT-527, el tratamiento se está probando en unos 1.400 participantes en Europa y Japón, esta vez a partir de los 12 años. 

“Esperamos Solicitar la Aprobación de los Reguladores a Finales de Año y Lanzar el Medicamento en 2022”, dijo a la AFP el director general de Atea, Jean-Pierre Sommadossi.


 *** Un Tercer Proyecto, Menos Avanzado, está siendo Desarrollado por Pfizer.