Las Otras Vacunas de las Que Nadie Habla : Cuba, Canadá, Corea, India ...

 

Cuba

Cuba trabaja actualmente en cuatro candidatos vacunales: Soberana 01, Soberana 02, Mambisa o Abdala. Según el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC), las dos primeras se desarrollan en el Instituto Finlay de Vacunas (IFV) y las otras dos, en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). De la proteína S, la parte del virus que induce la respuesta inmune más fuerte, todos los candidatos cubanos se basan exclusivamente en la parte que está involucrada en el contacto con el receptor de la célula: el RBD (receptor-binding domain o región de unión al receptor), que es también el que induce la mayor cantidad de anticuerpos neutralizantes, explica el virólogo Amilcar Pérez Riverol al medio DW.

De las cuatro vacunas candidatas, Soberana 02 es la más avanzada y el pasado 22 de diciembre comenzó la segunda fase de ensayos clínicos, en la que se prevé que participen unos mil voluntarios. Ahora, el Instituto Finlay de La Habana ratificó la firma de un acuerdo con el Instituto Pasteur de Irán para "complementar" sus ensayos clínicos. "Esta sinergia nos permitirá avanzar más rápido en la inmunización contra la #COVID19 en ambos países", señaló la entidad cubana en su cuenta de Twitter. Este acuerdo se debe a que la baja prevalencia del virus en Cuba impide realizar estas pruebas de forma efectiva, aunque se la vacuna se probará también en unas 150.000 personas en La Habana.

Canadá

En el continente americano, además de las famosas vacunas desarrolladas por Moderna y Pfizer, hay otra muy prometedora que está siendo creada por una pequeña empresa canadiense llamada Medicago, que tiene como accionista a la mayor empresa tabaquera del mundo: Philip Morris. La peculiaridad de este fármaco es que desarrolla la proteína del antígeno contra el coronavirus gracias a las plantas de tabaco. En noviembre de 2020 este candidato vacunal inició la fase II/III de los ensayos clínicos para evaluar su eficacia, seguridad e inmunogenicidad tras los prometedores resultados de la fase I.

Asia

En Asia, además de las conocidas vacunas chinas Sinopharm, CanSino y Sinovac, también hay otros países que tienen varios proyectos ilusionantes. Destaca especialmente Corea del Sur, que trabaja en la elaboración de cuatro vacunas. Además, Turquía, Kazajistán, Israel, Tailandia o Vietnam son algunos de los países asiáticos con proyectos en desarrollo. También resalta por encima del resto India, que ya ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna Covanix, desarrollada por la empresa indígena Bharat Biotech, aun estando todavía en fase de prueba. ...

COVID19 . El Tratamiento con Ivermectina Podría Disminuir la Carga Viral y la Duración de los Síntomas en Pacientes Con COVID-19 Moderada, lo Cual a la Vez Podría Ayudar a Reducir la Transmisión del Virus .

 El Antiparasitario Ivermectina, Posible Aliado Para Frenar la Transmisión del Covid-19.

Un Estudio Preliminar Español Sugiere Que Podría Ser Útil Para Reducir la Carga Viral si se Administra de Forma Temprana en Pacientes con Formas Leves de la Enfermedad . ...

LA VACUNA EN FORMA DE PÍLDORA ORAL COVID-19 DE KEY CAPITAL REGISTRA UNA REDUCCIÓN DEL 90% EN LA INFECTIVIDAD DEL VIRUS EN UN ESTUDIO INICIAL .

 

Grifols , Tres Posibles Expectativas de Calado en el Muy Corto Plazo : *.- Fin de la Fase III Covid en Pacientes Hospitalizados . /// **.- Inicio de Fase III con 800 Individuos Asintomáticos ... . /// ***.- Posible Inicio de la Fase III Avanzada en Pacientes con Alzheimer ( AMBAR ) Tal y como Comunicó la Propia Compañía el Pasado Mes de Octubre .

 

Fin de Ensayo de Fase III  en Días ( LINK ) : VFCUGD7438

A Phase 3 international multicenter trial conducted by Grifols in partnership with various other companies and government agencies to evaluate anti-SARS-CoV-2 hyperimmune globulin in hospitalized and serious cases of COVID-19 is on track for results in Q1 2021.

***************************

Inicio de Fase III en Días :

La Multinacional Catalana Anuncia Que Pondrá en Marcha en Febrero un Ensayo de Fase III Para Su Tratamiento con Inmunoglobina Que, de Funcionar, Proporcionaría Inmunidad Inmediata Contra el Covid-19 .

En el ensayo participarán alrededor de 800 individuos asintomáticos y positivos de SARS-CoV-2 en test diagnóstico, a quienes se les administrará por vía subcutánea la inmunoglobulina de Grifols rica en anticuerpos frente al virus. La inmunoglobulina de Grifols, Gamunex-C, en su forma para administración intravenosa, intramuscular o subcutánea "ha demostrado seguridad y eficacia en la prevención de diversas enfermedades infecciosas" en pacientes inmunodeficientes y se utiliza desde hace más de 15 años con este fin. ...

**********************

Grifols Retoma las Pruebas de su Prometedor Fármaco Contra el Alzhéimer ... Asi Mismo Grifols Espera Que la ASFA (Sociedad Americana de Aféresis) Incluya su Tratamiento en las Guías de Recomendaciones " A Principios de 2021". Link : KGJGYXYCU55 

COVID19 . Mascarilla del CSIC Desactiva el Coronavirus en Dos Horas Con Una Efectividad del 97 % .

Las investigaciones enfocadas en la lucha contra la pandemia de la COVID-19 continúan produciendo resultados prometedores. Una de ellas ha sido recientemente realizada en España y puede suponer un avance decisivo. Se trata de la creación de una mascarilla capaz de desactivar el coronavirus en apenas dos horas y con una eficacia del 97%.

Este elemento de protección ha sido desarrollado por la empresa Bioinicia en colaboración con investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La mascarilla, que tiene la apariencia de una FFP2, posee un filtro con propiedades antimicrobianas que resulta plenamente eficaz para eliminar el coronavirus, además de cualquier tipo de bacteria. ...

Health Canada Registró Dos Solicitudes de la Empresa Global SaNOtize Research and Development Corp. Para Realizar la Fase II de Pruebas Con un Aerosol Nasal, Gárgaras o Lavado Nasofaríngeo Contra Covid-19.

 De Ser Positivas, Se Pedirá la Aprobación de Emergencia Fase IV en Canadá; Se Hará lo Mismo en Estados Unidos Con la FDA.

El Spray Nasal de Óxido Nítrico (NONS) de SaNOtize Está Diseñado Para Matar el Virus en las Vías Respiratorias Superiores, Evitando Que se Incube Y Se Propague a los Pulmones.

El Tratamiento, Desarrollado por SaNOtize Research and Development Corp. con Sede en Vancouver, Canadá, Cofundado Por el israelí Gilly Regev, Demostró Ser 99.9% Eficaz en la Eliminación del Coronavirus en Pruebas de Laboratorio Independientes en el Instituto de Investigación Antiviral de la Universidad Estatal de Utah. ...

Científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (EE.UU.) Han Identificado Que un Análisis de Sangre, Relativamente Simple y Rápido, Puede Predecir, el Mismo Día de Admisión en el Hospital, Qué Pacientes Tienen Mayor Riesgo de Complicaciones Graves o Muerte.

 

COVID : Anthony Fauci Asegura Que Llegarán Otras Dos Vacunas a Estados Unidos en Cuestión de Semanas ... La de AstraZeneca y la de J&J . Post By Celtia.

 Fauci Mencionó Que es Factible Que Se Apliquen 100 Millones de Vacunas en los Primeros 100 días de Joe Biden en la Presidencia .

Es probable que haya dos candidatos más a la vacuna del COVID-19 a la vuelta de la esquina, un desarrollo que proporcionaría un impulso muy necesario al programa de Estados Unidos para vacunar a millones de sus ciudadanos, dijo el doctor Anthony Fauci, el principal experto en enfermedades infecciosas del país. ...

Grifols Podría Estar Muy Cerca de Salir al Mercado COVID19 ... Tiene un Ensayo de Fase III Que Terminara Este Trimestre : A Phase 3 Conducted in Partnership With Various Other Companies and Government Agencies Is On Track For Results In Q1 2021 .

 

Los Tres Fármacos SuperVentas Para el COVID19 Perderán el 50% de sus Ventas en 2022 . Post By Celtia .

 

Grifols Inicia un Nuevo Ensayo Clínico Contra el Covid19 . El Medicamento Proporcionaría una Protección de Efecto Inmediato Postexposición al Virus Que Sería Especialmente útil Como Complemento de la Vacuna en la Fase Temprana Tras la Vacunación .

 

Grifols Inicia el Ensayo Clínico de un Nuevo Tratamiento Que Proporcionaría Inmunidad Inmediata Frente al COVID19 . Tendrá Como Investigadores Principales a los Drs Oriol Mitjà y Bonaventura Clotet . Los Resultados en Primavera.

The Treatment could be administered in primary care centers to people who test positive for COVID-19, avoiding hospitalization due to the progression of the disease and complementing the vaccine in the early phase after vaccination

- The medicine, an anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin, given subcutaneously, would provide immediate protection after exposure to the virus and could be used to protect the elderly and healthcare workers. It could also be given to immunocompromised patients for whom the vaccination isn't indicated

- The treatment is based on the Grifols immunoglobulin Gamunex®-C, and contains anti-SARS-COV-2 polyclonal antibodies from plasma donors who have recovered from COVID-19

- The clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the plasma-derived medicine will have doctors Oriol Mitjà and Bonaventura Clotet as the principal researchers and is expected to begin in early 2021   

...

COVID19 / Spain . Ministro Illa Asegura Que un 70% de los Españoles Estarán Vacunados en Verano : "El Ritmo de Vacunación es Óptimo" .

 ... NUEVOS GRUPOS DIANA 

Sobre los próximos pasos de la campaña de vacunación, Illa ha informado de que "una vez cubierta la primera etapa" se procederá a dar a conocer los siguientes grupos diana.

Y España suministrará dosis de la vacuna contra el coronavirus a Andorra en un ejercicio de solidaridad, según él: "Esperamos que durante la semana que viene podamos concluir los documentos jurídicos". ...

COVID19 . Nuevo Tratamiento Aprobado Para Combatir el Coronavirus . Celltrion’s COVID Drug Given Green Light in 1st of 3-Step Review . Regdanvimab Puede Acelerar la Recuperación en 3,43 Días.

El Tratamiento COVID-19 propuesto por Celltrion obtuvo un visto bueno en la primera revisión de tres etapas del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos, dijo la agencia el lunes.

La semana pasada, la farmacéutica coreana buscó la aprobación de uso condicional para su candidato de tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-COVID-19, regdanvimab, o CT-P59, convirtiéndose en la primera firma local en alcanzar esa etapa en la carrera por una cura de COVID-19.

Un panel de expertos, compuesto por ocho expertos externos y cuatro del ministerio, informó que las autoridades aprueban el regdanvimab con la condición de que la firma continúe con sus ensayos clínicos de fase 3 globales en curso.

Este es el primero del proceso de revisión de tres etapas. La opinión del primer grupo será seguida por las revisiones del consejo central de farmacéuticos y del comité de inspección final. ...

Fase II Contra COVID19 Lanzada en Francia Con el Antiviral Alisporivir de Debiopharm . Debiopharm Ha Optado Por Renunciar a Cualquier Beneficio Económico del Tratamiento y se Compromete a Donar Todas las Ganancias a una Fundación sin Fines de Lucro Dedicada a la Investigación de Enfermedades Infecciosas .

 LAUSANA, Suiza , 18 de enero de 2021 / PRNewswire / .

Debiopharm  ( www.debiopharm.com ), una compañía biofarmacéutica suiza,  anunció hoy el primer paciente dosificado en un ensayo clínico abierto de fase II, aleatorizado e iniciado por un investigador para su antiviral alisporivir (Debio 025). El estudio será realizado por la AP-HP para evaluar la eficacia y seguridad del inhibidor de ciclofilina en el tratamiento de pacientes COVID-19 hospitalizados en estadio temprano que no requieren ventilación médica y no han presentado signos de síndrome de dificultad respiratoria aguda.. El objetivo principal de este ensayo de "prueba de concepto" es evaluar la reducción de la carga viral de COVID-19 en pacientes tratados con alisporivir. El objetivo secundario implica el análisis de la eficacia clínica y radiológica, la seguridad y la tolerabilidad del compuesto más el estándar de atención (SOC) en comparación con el SOC solo. Los pacientes del grupo de investigación recibirán alisporivir por vía oral o por sonda nasogástrica, a una dosis de 600 mg dos veces al día durante 14 días durante el ensayo dirigido por el Prof. Jean-Michel Pawlotsky, virólogo, Jefe del Departamento de Biología y Patología de Henri Grupo Hospitalario Mondor, Hospitales Universitarios del Gran París. El ensayo, apoyado tanto por el grupo hospitalario como por Debiopharm, se llevará a cabo en múltiples centros de Francia incluido el Grupo Hospitalario Henri Mondor. ...

Coronavirus : España Se Queda Fuera de los 20 Países Más Avanzados en la Vacuna del Covid-19 . By Cinco Días .

 

España queda fuera de la élite investigadora e industrial en las vacunas frente al coronavirus. Ninguna iniciativa española ha llegado de momento a la fase de ensayos con humanos, una etapa en la que ya hay 64 productos de 21 países diferentes, según se desprende de la información de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Todo ese arsenal procedente de compañías farmacéuticas y centros punteros de investigación en todo el mundo hace muy complicado la llegada de una alternativa española hasta el mercado, ya que no solo llega tarde sino que debería mejorar a lo existente con el objetivo de conseguir financiación de algún socio entre las compañías farmacéuticas para realizar los ensayos y producirla a escala industrial. ...

Morgan Stanley Detecta una Señal de Mercado " Extremadamente Rara " Que Precede a Importantes Caídas .

 

Corea del Sur . La Agencia de Seguridad de Medicamentos Aconseja la Aprobación Condicional del Tratamiento COVID19 de Celltrion ... CT-P59 .

 

COVID19 . El Plasma Convaleciente Produce Resultados Positivos . Un Nuevo Estudio Publicado Por el New England Journal of Medicine Se Centró en la Eficacia del Plasma Convaleciente en el Tratamiento de Pacientes con COVID-19.

 

El Dr. Carballo Carga Contra Fernando Simón en ‘La Sexta Noche’ ... Pide su Dimisión y le Manda un Mensaje : "Estaba Claro" .

 

COVID19 . La Vacuna Española Contra el Coronavirus Estará Lista a Finales de 2022 . Luis Enjuanes , Ha Asegurado Que Su Vacuna Frente a la Covid-19 " Estará Lista " A Finales del Año Que Viene .

 

Noruega Avisa Sobre los Riesgos de la Vacuna en " Personas Terminales " Mayores de 75 Años Tras Recibir su Primera Dosis de Pfizer . Post By Celtia .

 

Nuevo Artículo Falseado Desde Finanzas.com

 Dicen que Zepzelca iniciara fase 3 para Primera Línea en Pulmón ... Y citan a la conferencia que dio Jazzpharma en la Jp Morgan celebrada hace unos dias  ... Cuando en dicha conferencia lo que expuso Jazzpharma es que lo tienen como una estrategia y que la están valorando ... :

También se apunta que podría tratarse de la combinación de Zepzelca con Irinotecan ... Cuando todo sabemos que dicha Combinación está en ensayo clínico para pacientes de Segunda Línea y cuyos resultados se darán a conocer a final de este mes : 

La combinación de lurbinectedina con irinotecan demostró eficacia en cáncer de pulmón microcítico, después del fracaso de la terapia en primera línea.

*****************************************

Aqui Podemos ver el Pipeline de Jazzpharma que presentó en la Conferencia de la Jp Morgan de hace unos días con el Horizonte  y  la Vista Puestos hasta 2025 : 

Robust and Productive Pipeline for Sustainable .

Growth Targeted Investments Designed to Fuel Growth Through 2025 and Beyond :

Pfizer ha Anunciado Que Reducirá los Envíos a Europa su Vacuna Contra el COVID19, la Que ha Elaborado Junto a la Alemana BioNTech , Durante un Tiempo . Todo ello, con el Objetivo de Incrementar la Producción. Post By Celtia .

 

UMBILICAL CORD STEM CELLS SHOW PROMISE AS COVID-19 THERAPY . Post By BioSpace .

 

El Tratamiento Para el Párkinson Que Nace en un Hospital de Móstoles : "Hemos Conseguido una Mejoría del 70%" .

 

COVID19 . Cómo Funciona el Spray Nasal Israelí Que Detiene el Coronavirus . El Spray ( de venta libre ) es Como un Desinfectante de Manos Para la Nariz, Bloquea el 99,9% de los Virus .

 La Empresa Canadiense de Tecnología de la Salud SaNOtize, Dirigida por su Cofundadora y d

Directora Ejecutiva, la Israelí Gilly Regev, Inició sus Ensayos Clínicos en el Reino Unido Para su Nuevo Aerosol Nasal Anti-Covid-19.

Su Aerosol Nasal, de Venta Libre, es Capaz de Evitar Que el 99,9% de los Virus Ingresen al Cuerpo, Según Hallazgos Recientes del Centro de Investigación y Desarrollo de la Compañía en Vancouver, Canadá.

Actualmente se está probando en laboratorios en algunos lugares de los Estados Unidos, incluida la Universidad Estatal de Colorado en Fort Collins, y en el Instituto de Investigación Antiviral de la Universidad Estatal de Utah.

El tratamiento contiene óxido nítrico, que es producido naturalmente por el cuerpo y contiene fuertes propiedades antimicrobianas que tienen un efecto sobre el virus SARS-CoV-2 (covid-19).

Al administrarlo directamente en las fosas nasales a través de un aerosol nasal o un líquido que se puede hacer gárgaras, ha demostrado su eficacia para eliminar esos virus.

Por el momento, se están realizando ensayos clínicos paralelos en Canadá y en los hospitales Ashford y St. Peter en Surrey, sudeste de Inglaterra. Está previsto que tengan lugar en los Estados Unidos en los próximos meses.

Durante el mes pasado (diciembre de 2020), cuando las nuevas cepas de covid-19 comenzaron a extenderse por el Reino Unido, los ensayos clínicos de SaNOtize no pudieron llegar en un momento más urgente, ya que el gobierno del Reino Unido se apresuró a intentar contener la pandemia.

CTech habló con Gilly Regev sobre el producto de su compañía y cómo revoluciona los tratamientos típicos de covid-19.

Regev tiene un doctorado en bioquímica de la Universidad Hebrea de Jerusalem y ha ocupado varios puestos de liderazgo en empresas de biotecnología.

¿En qué se diferencia su producto de otros similares que hay en el mercado?

Hasta donde sabemos, nuestro producto es el único que mata los virus en las fosas nasales, no solo bloquea su entrada. Nuestro aerosol crea una barrera y mata los virus dentro de esa barrera, reduciendo así la carga viral en la nariz que detiene la progresión de la enfermedad.

¿Cuál es el mecanismo que utiliza para evitar que los virus ingresen al cuerpo?

Esto no es solo una barrera. Libera una cierta cantidad de óxido nítrico (NO), que es un agente antimicrobiano que mata las bacterias y es un eficaz agente antiinfeccioso de amplio espectro. Se ha informado que tiene actividad antimicrobiana contra bacterias, levaduras, hongos y virus, y tiene un efecto directo sobre las partículas de virus antes de la infección, así como sobre las células huésped que ya han sido infectadas por virus.

El NO también puede causar cambios en las glicoproteínas de superficie y unirse y bloquear sitios de receptores virales esenciales en la célula huésped. Estos cambios pueden interferir con la fusión de la célula huésped, prevenir la infección y liberar partículas virales de las células huésped que ya han sido infectadas. También se sabe que actúa como un inhibidor de receptores en las células de la nariz, que es principalmente por donde el virus ingresa al cuerpo.

¿Su producto es solo para poblaciones en riesgo o para quienes viajan o se encuentran en lugares públicos?

Queremos que todos lleven este aerosol nasal en el bolsillo, al igual que llevan un desinfectante de manos. Cada vez que viaja en avión, transporte público o la guardería de un niño, rocía antes y después. No solo evitará el covid-19, sino también el resfriado común y la gripe. ...

La Covid Se Transformará en un Resfriado en Menos de 10 Años . Expertos en Evolución Viral Sostienen Que lo Más Probable es Que el SARS-CoV-2 Deje de Matar y Solo Cause Síntomas Leves en Niños . Post By Science .

 

El Mundo acaba de entrar en una nueva fase de la pandemia con el inicio de la vacunación masiva, de la que depende buena parte de lo que suceda en los próximos años con el nuevo coronavirus. La mayoría de expertos piensa que el SARS-CoV-2 no desaparecerá nunca, pero esto no tiene por qué ser algo malo. Cuando la mayoría de la población esté vacunada, el patógeno comenzará a atenuarse, y producirá una infección asintomática para los adultos y solo un leve catarro en niños, según un estudio recién publicado en Science.

Sus autores basan esta afirmación en un modelo matemático que reproduce la propagación del virus. Otros expertos independientes especialistas en evolución viral e inmunología respaldan sus conclusiones.

“Nuestro modelo sugiere que esta transformación tardará entre uno y 10 años”, explica a este diario Jennie Lavine, investigadora de la Universidad Emory (Estados Unidos) y primera autora del estudio.

El plazo exacto dependerá de lo rápido que se propague el virus y de la velocidad de vacunación, explica. También influye un factor más complejo: durante cuánto tiempo alguien es inmune a la covid grave después de haberse infectado o haber recibido la vacuna. “Lo ideal es que la capacidad de bloquear la enfermedad sea duradera, pero que la capacidad de transmisión sea más corta”, detalla Lavine. Hay un último factor: ¿Cuántas infecciones o dosis de vacuna serán necesarias para generar una inmunidad fuerte? . ...