20 enero 2021
¿Qué Aspecto Muestran los Cinco Valores del Ibex Que Triunfan en el Arranque del Año? .
PharmaMar sufrió en los últimos compases de 2020, pese a que logró cerrar el año con importantes alzas del 66%. La falta de novedades en torno a Aplidin para su uso contra el Covid, al tiempo que las vacunas se materializaban, le penalizó a finales de año. Tampoco gustaron las fricciones con la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), que consideró que la biotecnológica debía dar más explicaciones sobre la investigación con Aplidin contra el coronavirus, ni el anuncio de que el estudio de fase III Atlantis con lurbinectedina no había cumplido con los objetivos primarios. Ahora ha comenzado el año sin noticias especialmente relevantes pero con ganas de recuperar lo perdido en los últimos dos meses y medio de 2020. Aun así, los expertos de Bolsamanía aconsejan prudencia. ...
Las Otras Vacunas de las Que Nadie Habla : Cuba, Canadá, Corea, India ...
Cuba
Cuba trabaja actualmente en cuatro candidatos vacunales: Soberana 01, Soberana 02, Mambisa o Abdala. Según el Registro Público Cubano de Ensayos Clínicos (RPCEC), las dos primeras se desarrollan en el Instituto Finlay de Vacunas (IFV) y las otras dos, en el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB). De la proteína S, la parte del virus que induce la respuesta inmune más fuerte, todos los candidatos cubanos se basan exclusivamente en la parte que está involucrada en el contacto con el receptor de la célula: el RBD (receptor-binding domain o región de unión al receptor), que es también el que induce la mayor cantidad de anticuerpos neutralizantes, explica el virólogo Amilcar Pérez Riverol al medio DW.
De las cuatro vacunas candidatas, Soberana 02 es la más avanzada y el pasado 22 de diciembre comenzó la segunda fase de ensayos clínicos, en la que se prevé que participen unos mil voluntarios. Ahora, el Instituto Finlay de La Habana ratificó la firma de un acuerdo con el Instituto Pasteur de Irán para "complementar" sus ensayos clínicos. "Esta sinergia nos permitirá avanzar más rápido en la inmunización contra la #COVID19 en ambos países", señaló la entidad cubana en su cuenta de Twitter. Este acuerdo se debe a que la baja prevalencia del virus en Cuba impide realizar estas pruebas de forma efectiva, aunque se la vacuna se probará también en unas 150.000 personas en La Habana.
Canadá
En el continente americano, además de las famosas vacunas desarrolladas por Moderna y Pfizer, hay otra muy prometedora que está siendo creada por una pequeña empresa canadiense llamada Medicago, que tiene como accionista a la mayor empresa tabaquera del mundo: Philip Morris. La peculiaridad de este fármaco es que desarrolla la proteína del antígeno contra el coronavirus gracias a las plantas de tabaco. En noviembre de 2020 este candidato vacunal inició la fase II/III de los ensayos clínicos para evaluar su eficacia, seguridad e inmunogenicidad tras los prometedores resultados de la fase I.
Asia
En Asia, además de las conocidas vacunas chinas Sinopharm, CanSino y Sinovac, también hay otros países que tienen varios proyectos ilusionantes. Destaca especialmente Corea del Sur, que trabaja en la elaboración de cuatro vacunas. Además, Turquía, Kazajistán, Israel, Tailandia o Vietnam son algunos de los países asiáticos con proyectos en desarrollo. También resalta por encima del resto India, que ya ha aprobado el uso de emergencia de la vacuna Covanix, desarrollada por la empresa indígena Bharat Biotech, aun estando todavía en fase de prueba. ...
19 enero 2021
COVID19 . El Tratamiento con Ivermectina Podría Disminuir la Carga Viral y la Duración de los Síntomas en Pacientes Con COVID-19 Moderada, lo Cual a la Vez Podría Ayudar a Reducir la Transmisión del Virus .
El Antiparasitario Ivermectina, Posible Aliado Para Frenar la Transmisión del Covid-19.
Grifols , Tres Posibles Expectativas de Calado en el Muy Corto Plazo : *.- Fin de la Fase III Covid en Pacientes Hospitalizados . /// **.- Inicio de Fase III con 800 Individuos Asintomáticos ... . /// ***.- Posible Inicio de la Fase III Avanzada en Pacientes con Alzheimer ( AMBAR ) Tal y como Comunicó la Propia Compañía el Pasado Mes de Octubre .
Fin de Ensayo de Fase III en Días ( LINK ) : VFCUGD7438
A Phase 3 international multicenter trial conducted by Grifols in partnership with various other companies and government agencies to evaluate anti-SARS-CoV-2 hyperimmune globulin in hospitalized and serious cases of COVID-19 is on track for results in Q1 2021.
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Inicio de Fase III en Días :
La Multinacional Catalana Anuncia Que Pondrá en Marcha en Febrero un Ensayo de Fase III Para Su Tratamiento con Inmunoglobina Que, de Funcionar, Proporcionaría Inmunidad Inmediata Contra el Covid-19 .
En el ensayo participarán alrededor de 800 individuos asintomáticos y positivos de SARS-CoV-2 en test diagnóstico, a quienes se les administrará por vía subcutánea la inmunoglobulina de Grifols rica en anticuerpos frente al virus. La inmunoglobulina de Grifols, Gamunex-C, en su forma para administración intravenosa, intramuscular o subcutánea "ha demostrado seguridad y eficacia en la prevención de diversas enfermedades infecciosas" en pacientes inmunodeficientes y se utiliza desde hace más de 15 años con este fin. ...
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Grifols Retoma las Pruebas de su Prometedor Fármaco Contra el Alzhéimer ... Asi Mismo Grifols Espera Que la ASFA (Sociedad Americana de Aféresis) Incluya su Tratamiento en las Guías de Recomendaciones " A Principios de 2021". Link : KGJGYXYCU55
COVID19 . Mascarilla del CSIC Desactiva el Coronavirus en Dos Horas Con Una Efectividad del 97 % .
Este elemento de protección ha sido desarrollado por la empresa Bioinicia en colaboración con investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC). La mascarilla, que tiene la apariencia de una FFP2, posee un filtro con propiedades antimicrobianas que resulta plenamente eficaz para eliminar el coronavirus, además de cualquier tipo de bacteria. ...
Health Canada Registró Dos Solicitudes de la Empresa Global SaNOtize Research and Development Corp. Para Realizar la Fase II de Pruebas Con un Aerosol Nasal, Gárgaras o Lavado Nasofaríngeo Contra Covid-19.
De Ser Positivas, Se Pedirá la Aprobación de Emergencia Fase IV en Canadá; Se Hará lo Mismo en Estados Unidos Con la FDA.
El Spray Nasal de Óxido Nítrico (NONS) de SaNOtize Está Diseñado Para Matar el Virus en las Vías Respiratorias Superiores, Evitando Que se Incube Y Se Propague a los Pulmones.
El Tratamiento, Desarrollado por SaNOtize Research and Development Corp. con Sede en Vancouver, Canadá, Cofundado Por el israelí Gilly Regev, Demostró Ser 99.9% Eficaz en la Eliminación del Coronavirus en Pruebas de Laboratorio Independientes en el Instituto de Investigación Antiviral de la Universidad Estatal de Utah. ...
18 enero 2021
COVID : Anthony Fauci Asegura Que Llegarán Otras Dos Vacunas a Estados Unidos en Cuestión de Semanas ... La de AstraZeneca y la de J&J . Post By Celtia.
Fauci Mencionó Que es Factible Que Se Apliquen 100 Millones de Vacunas en los Primeros 100 días de Joe Biden en la Presidencia .
Grifols Inicia el Ensayo Clínico de un Nuevo Tratamiento Que Proporcionaría Inmunidad Inmediata Frente al COVID19 . Tendrá Como Investigadores Principales a los Drs Oriol Mitjà y Bonaventura Clotet . Los Resultados en Primavera.
The Treatment could be administered in primary care centers to people who test positive for COVID-19, avoiding hospitalization due to the progression of the disease and complementing the vaccine in the early phase after vaccination
- The medicine, an anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin, given subcutaneously, would provide immediate protection after exposure to the virus and could be used to protect the elderly and healthcare workers. It could also be given to immunocompromised patients for whom the vaccination isn't indicated
- The treatment is based on the Grifols immunoglobulin Gamunex®-C, and contains anti-SARS-COV-2 polyclonal antibodies from plasma donors who have recovered from COVID-19
- The clinical trial to evaluate the safety and efficacy of the plasma-derived medicine will have doctors Oriol Mitjà and Bonaventura Clotet as the principal researchers and is expected to begin in early 2021
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COVID19 / Spain . Ministro Illa Asegura Que un 70% de los Españoles Estarán Vacunados en Verano : "El Ritmo de Vacunación es Óptimo" .
... NUEVOS GRUPOS DIANA
Sobre los próximos pasos de la campaña de vacunación, Illa ha informado de que "una vez cubierta la primera etapa" se procederá a dar a conocer los siguientes grupos diana.Y España suministrará dosis de la vacuna contra el coronavirus a Andorra en un ejercicio de solidaridad, según él: "Esperamos que durante la semana que viene podamos concluir los documentos jurídicos". ...
COVID19 . Nuevo Tratamiento Aprobado Para Combatir el Coronavirus . Celltrion’s COVID Drug Given Green Light in 1st of 3-Step Review . Regdanvimab Puede Acelerar la Recuperación en 3,43 Días.
El Tratamiento COVID-19 propuesto por Celltrion obtuvo un visto bueno en la primera revisión de tres etapas del Ministerio de Seguridad de Alimentos y Medicamentos, dijo la agencia el lunes.
La semana pasada, la farmacéutica coreana buscó la aprobación de uso condicional para su candidato de tratamiento con anticuerpos monoclonales anti-COVID-19, regdanvimab, o CT-P59, convirtiéndose en la primera firma local en alcanzar esa etapa en la carrera por una cura de COVID-19.
Un panel de expertos, compuesto por ocho expertos externos y cuatro del ministerio, informó que las autoridades aprueban el regdanvimab con la condición de que la firma continúe con sus ensayos clínicos de fase 3 globales en curso.
Este es el primero del proceso de revisión de tres etapas. La opinión del primer grupo será seguida por las revisiones del consejo central de farmacéuticos y del comité de inspección final. ...
Fase II Contra COVID19 Lanzada en Francia Con el Antiviral Alisporivir de Debiopharm . Debiopharm Ha Optado Por Renunciar a Cualquier Beneficio Económico del Tratamiento y se Compromete a Donar Todas las Ganancias a una Fundación sin Fines de Lucro Dedicada a la Investigación de Enfermedades Infecciosas .
LAUSANA, Suiza , 18 de enero de 2021 / PRNewswire / .
Debiopharm ( www.debiopharm.com ), una compañía biofarmacéutica suiza, anunció hoy el primer paciente dosificado en un ensayo clínico abierto de fase II, aleatorizado e iniciado por un investigador para su antiviral alisporivir (Debio 025). El estudio será realizado por la AP-HP para evaluar la eficacia y seguridad del inhibidor de ciclofilina en el tratamiento de pacientes COVID-19 hospitalizados en estadio temprano que no requieren ventilación médica y no han presentado signos de síndrome de dificultad respiratoria aguda.. El objetivo principal de este ensayo de "prueba de concepto" es evaluar la reducción de la carga viral de COVID-19 en pacientes tratados con alisporivir. El objetivo secundario implica el análisis de la eficacia clínica y radiológica, la seguridad y la tolerabilidad del compuesto más el estándar de atención (SOC) en comparación con el SOC solo. Los pacientes del grupo de investigación recibirán alisporivir por vía oral o por sonda nasogástrica, a una dosis de 600 mg dos veces al día durante 14 días durante el ensayo dirigido por el Prof. Jean-Michel Pawlotsky, virólogo, Jefe del Departamento de Biología y Patología de Henri Grupo Hospitalario Mondor, Hospitales Universitarios del Gran París. El ensayo, apoyado tanto por el grupo hospitalario como por Debiopharm, se llevará a cabo en múltiples centros de Francia incluido el Grupo Hospitalario Henri Mondor. ...
Coronavirus : España Se Queda Fuera de los 20 Países Más Avanzados en la Vacuna del Covid-19 . By Cinco Días .
España queda fuera de la élite investigadora e industrial en las vacunas frente al coronavirus. Ninguna iniciativa española ha llegado de momento a la fase de ensayos con humanos, una etapa en la que ya hay 64 productos de 21 países diferentes, según se desprende de la información de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Todo ese arsenal procedente de compañías farmacéuticas y centros punteros de investigación en todo el mundo hace muy complicado la llegada de una alternativa española hasta el mercado, ya que no solo llega tarde sino que debería mejorar a lo existente con el objetivo de conseguir financiación de algún socio entre las compañías farmacéuticas para realizar los ensayos y producirla a escala industrial. ...





























