23 diciembre 2020

El DSMB Independiente Recomienda Unánimemente la Continuación del Estudio Global de Fase 2/3 de Opaganib Administrado Por Vía Oral en el COVID19 Grave Basado en la Revisión de los Datos de Seguridad No Cegados de 155 Pacientes Tratados . Se Esperan Datos de Primera Línea del Estudio COVID19 de Fase 2/3 Global de 270 Pacientes Para el Primer Trimestre de 2021 .

Tel Aviv, Israel y RALEIGH, Carolina del Norte22 de Diciembre de 2020 / PRNewswire / .

 

RedHill Biopharma Ltd.(Nasdaq: RDHL) ("RedHill" o la "Compañía"), una compañía biofarmacéutica especializada, anunció hoy que el estudio global de fase 2/3 con opaganib administrado por vía oral (Yeliva®, ABC294640) [1] en pacientes hospitalizados con La neumonía COVID-19 recibió una segunda recomendación unánime para continuar, luego de una segunda revisión de seguridad independiente de la Junta de Monitoreo de Seguridad de Datos (DSMB). La recomendación del DSMB se basa en un análisis de datos de seguridad no cegados de los primeros 155 pacientes tratados durante 14 días.

Logotipo de RedHill Biopharma

"Esta segunda recomendación unánime e independiente del DSMB de continuar el estudio global de fase 2/3 de opaganib en pacientes con COVID-19 grave confirma la seguridad de opaganib y significa que podemos continuar concentrándonos en completar la inscripción para este estudio lo más rápido posible, con un en vista de tener datos de primera línea en el primer trimestre de 2021. Si tiene éxito, esperamos que las siguientes aplicaciones de uso de emergencia global se realicen en el mismo trimestre ", dijoMark L. Levitt, MD, Ph.D., Director Médico de RedHill .

La inscripción en el estudio global de fase 2/3 de 270 pacientes de opaganib administrado por vía oral en pacientes hospitalizados con neumonía grave por COVID-19 ( NCT04467840 ) está completa en más del 60% y está en camino de entregar datos de primera línea en el primer trimestre de 2021. Este estudio se centra y potencia la evaluación de la eficacia. En las próximas semanas, el DSMB llevará a cabo un análisis intermedio de futilidad no cegado y programado previamente, en el que se evaluarán los datos de los primeros 135 sujetos que alcanzaron el criterio de valoración principal.

El paralelo NOSEl estudio de fase 2 con opaganib ( NCT04414618 ) ha completado la inscripción de los 40 sujetos, y se esperan datos de primera línea para fin de año. Este estudio no tiene el poder de la eficacia y se centra en la evaluación de la seguridad y la identificación potencial de señales preliminares de eficacia.

Opaganib es un novedoso inhibidor selectivo de la esfingosina quinasa 2 (SK2) administrado por vía oral con un mecanismo de triple acción demostrado preclínicamente que inhibe la replicación viral, reduce la respuesta inflamatoria hiperinmune y disminuye la trombosis (coágulos de sangre) relacionada con el SDRA, una peligrosa complicación de la enfermedad COVID-19: en efecto, actúa sobre la causa y el efecto de la enfermedad COVID-19. El objetivo de Opaganib es un componente de la célula huésped humana involucrado en la replicación viral, lo que potencialmente minimiza la probabilidad de resistencia debido a mutaciones virales.

Coronavirus . Anmat ( Argentina ) Aprobó el Tratamiento Con Suero Equino y se Empezará a Usar en Hospitales ... Redujo la Mortalidad Casi a la Mitad (45%) en los Pacientes con COVID19 Severa.

 22-12-2020

Este Martes se conoció un importante avance argentino en la lucha contra el Covid-19: el laboratorio Inmunova anunció que la ANMAT aprobó el uso del suero equino para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad moderada a severa de coronavirus.

La aprobación se fundamentó en los resultados positivos del estudio clínico de Fase 2/3 que se realizó en el país. El ensayo mostró que la aplicación de esta terapia, que demostró ser segura, redujo la mortalidad casi a la mitad (45%) en los pacientes con Covid-19 severa.

Los pacientes tratados registraron una reducción de la internación en terapia intensiva de 24% y del requerimiento de asistencia respiratoria mecánica de 36%, frente al placebo. Además, mostraron beneficio clínico considerable a lo largo de los 28 días de seguimiento del tratamiento.

“El estudio clínico nos permitió determinar mediante el método científico que nuestro tratamiento anti-SARS-CoV-2 es seguro y eficaz con un beneficio clínico considerable, en especial en la población de pacientes severos, disminuyendo la progresión e impacto de la enfermedad”, afirmó Linus Spatz, director de Inmunova.

Y agregó: “Nos satisface poder contribuir con una opción terapéutica para mitigar los efectos de la COVID-19 y estamos trabajando en la producción del medicamento para asegurar el suministro que sea necesario”. ...

La Nueva Variante Inglesa del SARS-CoV-2 : ¿ Mucho Ruido y Pocas Nueces ? .

 

... En resumen, el SARS-CoV-2 ha dado un pasito evolutivo. Por otro lado, esperable y previsible. Esto nos permite concluir, una vez más, que no hay que bajar la guardia, y que hay que seguir manteniendo la alerta en los laboratorios de microbiología hospitalarios. En este caso, a través de la secuenciación genómica del SARS-CoV-2, para de esta manera, monitorizar la evolución del virus en la pandemia y detectar de manera rápida, la aparición de nuevas variantes si surgen.

Llegarán otras nuevas cepas o variantes, pero ello no significa que no lleguemos a controlar la pandemia. Cada día estamos un poco más cerca.

22 diciembre 2020

Margarita del Val Se Moja Con lo Que Ocurrirá Con la Nueva Cepa del Virus : Este Variante No Va a Reducir la Eficacia de las Vacunas y No estima Que Vaya a Tener Impacto Sobre un Medicamento Que Ya Se Está Aplicando en Varios Países ...

 


Pharmamar y Jazz . Dos Formas de Responder a Atlantis .

Pharmamar Busca una Respuesta Empresarial al Fracaso de Atlantis, Mientras Que Jazz Pharmaceuticals Continúa con la Misma Hoja de Ruta. 

La Diferencia Tiene su Reflejo en los Parqués .


El Fiasco de Atlantis, el uso combinado de la Lurbinectidina con Doxorrubicina contra el cáncer de pulmón microcítico, supuso para los títulos de Pharmamar una caída del 27% en tres de jornadas, mientras que el daño no se reflejó en las acciones de Jazz Pharmaceuticals.

Así, la cotización de la ‘biotech’ española cae aún un 17% desde el anuncio de los resultados de la fase tres de Atlantis y la de su socio en los Estados Unidos avanza más de un 4%. Eso sí, a nivel anual la española avanza cerca de un 100% en el año por menos de 1% que sube Jazz.

Detrás del desempeño bursátil se esconden las diferencias de los negocios y de porfolio de ambas compañías, así como las perspectivas de futuro más allá del fármaco en cuestión, el Zepezelca.

Pharmamar Se Despide del Mercado Europeo .


Al no lograr los objetivos propuestos con Atlantis, Pharmamar se cierra el mercado de la Unión Europea para comercializar el Zepzelca. Esto supone olvidarse de una de las principales vías de ganancias que contempla el grupo para el largo plazo convirtiendo el fármaco en uno de sus bastiones de ventas junto al Yondelis. ...

La FDA Otorga la Aprobación del IND Para el Ensayo Clínico de Fase 2 de la Brilacidina de Innovation Pharma Para el Tratamiento de COVID19 . Con Potencial Para Inhibir Mutaciones Emergentes Como la del Reino Unido ...

 *.- La potente inhibición in vitro de la brilacidina de las cepas de SARS-CoV-2 de Washington e Italia respalda su potencial para inhibir mutaciones (variantes) emergentes del coronavirus, como las del Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica .

*.- Se realizará un ensayo de 120 pacientes en centros clínicos de EE. UU. e internacionales.


*.- Tiempo del criterio de valoración principal hasta la recuperación sostenida hasta el día 29.


WAKEFIELD, MA - 21 de diciembre de 2020 .

(GLOBE NEWSWIRE) Innovation Pharmaceuticals (OTCQB: IPIX) ("la Compañía"), una compañía biofarmacéutica en etapa clínica que desarrolla Brilacidina, un mimético de la proteína de defensa del huésped (HDP) que representa una nueva clase de medicamento con antivirales , propiedades antiinflamatorias y antibacterianas, se complace en anunciar que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado la solicitud de nuevo fármaco en investigación (IND) de la empresa para continuar con el inicio de un ensayo clínico de fase 2 de brilacidina en pacientes hospitalizados con COVID-19.

Se ha demostrado in vitro que la brilacidina es eficaz contra diferentes cepas de SARS-CoV-2 (Washington e Italia), así como contra múltiples coronavirus humanos, por lo que es menos probable que se vea afectada por mutaciones emergentes (en el Reino Unido, Dinamarca y Sudáfrica). ) y diferenciando aún más el fármaco de otros tratamientos COVID-19 en desarrollo en la actualidad.

Con sus propiedades miméticas de HDP únicas, Brilacidin tiene potencial para ejercer actividad antiviral en las variantes del SARS-CoV-2. La repentina aparición de nuevas variantes altamente contagiosas del coronavirus ilumina la necesidad urgente de medicamentos, como Brilacidin, con un mecanismo de acción diferente de los antivirales actuales para controlar este resistente virus.

El ensayo clínico de fase 2 es un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, multinacional y que se espera que inscriba a aproximadamente 120 pacientes con COVID-19 de moderado a grave. El criterio de valoración principal del ensayo es el tiempo para la recuperación sostenida hasta el día 29 según la escala ordinal de estado clínico del ensayo de tratamiento adaptativo COVID-19 (ACTT) del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID). La Compañía ahora completará visitas de iniciación al sitio y contratos para agregar sitios clínicos adicionales al estudio.

“Está claro a partir de los comentarios de expertos en enfermedades infecciosas como el Dr. Anthony Fauci y los informes noticiosos recientes sobre variantes emergentes de COVID-19 que aún no estamos fuera de peligro con el coronavirus, por ningún tramo de la imaginación. Incluso con las vacunas comenzando a implementarse, pasarán muchos meses más para que lleguen a las masas y potencialmente años antes de que las vacunas estén disponibles en todo el mundo ”, comentó Leo Ehrlich, director ejecutivo de Innovation Pharmaceuticals. “Existe ahora y habrá en el futuro previsible una necesidad real de nuevos tratamientos para tratar a las personas que contraen la infección. Tenemos grandes esperanzas de que Brilacidin emerja como un nuevo tratamiento terapéutico para ayudar a combatir la pandemia mundial ”.

Brilacidina y COVID-19 


La brilacidina es uno de los pocos fármacos dirigidos a COVID-19 que se ha probado en ensayos en humanos (un total de 8) para otras indicaciones clínicas, proporcionando datos de seguridad y eficacia establecidos en más de 460 sujetos, lo que potencialmente le permite ayudar rápidamente a abordar la novedad. crisis del coronavirus. Las pruebas de laboratorio en laboratorios independientes respaldan la capacidad antiviral de Brilacidin para inhibir de forma segura y potente el SARS-CoV-2 y múltiples cepas de coronavirus humanos (H-CoV). En una línea de células de pulmón humano contra el SARS-CoV-2, la brilacidina logró un índice de selectividad de 426. Un estudio de detección molecular de 11.552 compuestos también respalda a la brilacidina como un nuevo tratamiento prometedor para el coronavirus. La investigación de antivirales de brilacidina hasta la fecha se ha limitado a experimentos de laboratorio. Los datos preclínicos y clínicos adicionales respaldan la inhibición de la IL-6 por brilacidina, IL-1β, TNF-α y otras citocinas y quimiocinas proinflamatorias, que se han identificado como impulsores centrales en el empeoramiento del pronóstico de los pacientes hospitalizados con COVID-19. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación. Las sólidas propiedades antimicrobianas de la brilacidina también podrían ayudar a combatir las infecciones bacterianas secundarias, que pueden coexistir en hasta el 20 por ciento de los pacientes con COVID-19. En conjunto, estos datos respaldan a la brilacidina como una combinación única 3 en 1 (antiviral, inmuno / antiinflamatoria y antimicrobiana) como candidata terapéutica COVID-19, con potencial para el tratamiento de pan-coronavirus. Se puede descargar una preimpresión que respalda el potencial de tratamiento de COVID-19 de Brilacidin en el enlace a continuación.

· Brilacidin, un fármaco candidato a COVID-19, exhibe una potente  actividad antiviral in vitro  contra el SARS-CoV-2  .

EE UU Ya Administra las Vacunas de PfizerBioNTech y Moderna en Unos 4.000 Puntos . Joe Biden Recibe la Vacuna de Pzifer Contra la COVID19 en un Acto Público y Entre Gran Expectación Mediática .

 


Los Españoles Contarán con una Cartilla de Vacunación Tras Vacunarse Contra el COVID19 .

 




21 diciembre 2020

Molnupiravir By Merck (MK-4482/EIDD-2801) Historial del Antiviral Oral con Cuatro Ensayos Clínicos Avanzados en Marcha Que Está Indicado Para Mitigar la Infección Por SARS-CoV-2 y Bloquear la Transmisión, Previniendo la Enfermedad Por Covid19 .




Researchers in The Institute for Biomedical Sciences at Georgia State University, Led By Dr. Richard Plemper, Found Treating a SARS-CoV-2 Infection With a New AntiViral Drug, MK-4482/EIDD-2801 or
Molnupiravir, Completely Suppresses Virus Transmission within 24 Hours.


Molnupiravir (MK-4482/EIDD-2801) Antiviral Clinical Trials .


MK-4482/EIDD-2801 is currently being tested in various, advanced multi-center clinical trials ;


Clinical Trial NCT04405739 


The Safety of Molnupiravir (EIDD-2801) and Its Effect on Viral Shedding of SARS-CoV-2 (END-COVID) - Last Update Posted: December 10, 2020.

Phase 2a randomized, placebo-controlled, double-blinded clinical trial of EIDD-2801 in adult men and women who have tested positive for severe acute respiratory syndrome-coronavirus-2 (SARS-CoV-2) infection within 48 hours of polymerase chain reaction (PCR) confirmation and are hospitalized with a diagnosis of COVID-19.

Rapid enrollment and treatment will be initiated such that the first dose of EIDD-2801 or placebo will be administered as soon as possible, and within 7 days of onset of symptoms.

Stratified randomization of participants will receive remdesivir at enrollment and those who will not receive remdesivir at enrollment.


Clinical Trial NCT04405570


 A Safety, Tolerability, and Efficacy of Molnupiravir (EIDD-2801) to Eliminate Infectious Virus Detection in Persons With COVID-19

This is a phase IIa, double-blind, placebo-controlled, randomized trial designed to compare the safety, tolerability, and antiviral activity of EIDD-2801 versus placebo as measured by infectious virus detection symptomatic adult outpatients with COVID-19.

The study is a multicenter trial that will be conducted in the United States.

In this study, up to approximately 108 participants will be randomized to receive EIDD-2801 or Placebo orally twice a day (BID) for 5 days. The study may enroll up to 5 parts with subsequent doses that may be higher or lower than doses studied in previous cohorts and will be doses that have been studied for safety in a Phase 1 study. Doses will be chosen based on emerging virology and safety data from this and ongoing studies.


Clinical Trial NCT04575584:  


Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-001)

This study evaluates the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (MK-4482) compared to placebo. The primary hypothesis is that molnupiravir is superior to placebo as assessed by the rate of sustained recovery through Day 29.


Clinical Trial NCT04575597: 


Efficacy and Safety of Molnupiravir (MK-4482) in Non-Hospitalized Adult Participants With COVID-19 (MK-4482-002)

This study evaluates the safety, tolerability, and efficacy of molnupiravir (MK-4482) compared to placebo. The primary hypothesis is that molnupiravir is superior to placebo as assessed by the percentage of hospitalized and/or dead participants through Day 29.

Dr. Halmos , Jefe en Oncología Torácica del Centro Montefiore en la Facultad de Medicina Albert Einstein del Bronx .



Expone y Ratifica la Efectividad del Lurbinectedin en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcitico en Segunda Linea y que llevó a la Fda ha Aprobarlo el Pasado Mes de Junio ...

Europa Empezará a Vacunar Este Sábado Tras la Aprobación de la Vacuna de Pfizer // BioNTech ... El 6 de Enero También está Previsto Que en Europa Sea Aprobada la Vacuna de Moderna .

 


Spain . Sanidad Prevé " Parar el Golpe " de la COVID19 en Febrero Gracias a la Vacuna .

La Vacuna de Pfizer será la primera en llegar a España y si todo va bien este domingo empezarán a recibir la primera dosis las personas de mayor riesgo. A juicio del ministro de Sanidad, Salvador Illa, esto será “el principio del final, aunque todavía nos quedarán meses”. El Gobierno calcula poder “parar el golpe” de la Covid-19 en febrero, cuando haya inmunizados cerca de 2,5 millones de ciudadanos.

“Sí todo va como debe ir, calculamos que hacia el mes de junio podremos tener cerca de 20 millones de personas inmunizadas. En el verano estaríamos muy cerca del 70% de la población vacunada. Sería un paso muy relevante, pero también habrá que ver si será necesaria una dosis adicional en 2022”, ha comentado Salvador Illa en una entrevista en El Món a RAC1. ...

Dinamarca Descubre Que el Fuego Purifica ... Y Desenterrará a 15 Millones de Visones Sacrificados Para Incinerarlos .

 



Miles de Contenedores Con Hielo Aguardan Para Transportar Millones de Vacunas de Pfizer por Territorio Comunitario ... La UE se Sume en una Semana Vital : Evaluar y Autorizar la Vacuna de Pfizer .

 


18 diciembre 2020

El CSIC Lanza al Mercado un Nuevo Test Serológico de Anticuerpos de COVID19 Con una Fiabilidad Cercana al 100% . Post By Celtia .

 


¿ Por Qué es Posible Que Gran Parte del Mundo No Acceda a la Vacuna de la COVID19 Hasta 2022 ? . Post By Celtia .

 


EEUU Ya Tiene Dos Vacunas: Moderna Pasa el Examen de los Expertos Para Recibir la Autorización Final .

*.- La Vacuna de Moderna ha recibido el visto bueno del panel externo de especialistas de la FDA .

*.- Ha obtenido la recomendación para usarse en mayores de 18 años, Pfizer la obtuvo para mayores de 16 .


La Vacuna de Moderna contra la covid-19 ha superado el examen del panel de expertos de la agencia del medicamento de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). 

Después de un debate minucioso y largo, el comité ha recomendado el uso de este medicamento por 20 votos a favor y una abstención, un resultado aún más contundente que el que obtuvo Pfizer (17 votos a favor, 4 en contra y una abstención).

...

¿ Por Qué los Genes Podrían Ser Clave Para los Tratamientos de la COVID19 ? . Post By Celtia .

Capitalbolsa | 15 dic, 2020  .

cbvirus mutado w111

Los investigadores han identificado tratamientos potenciales para el Covid-19 después del descubrimiento de cinco genes asociados con la forma más grave de la enfermedad, según un nuevo estudio que publican en la revista 'Nature'.

El equipo encontró diferencias clave en cinco genes de los pacientes de la UCI en comparación con las muestras proporcionadas por voluntarios sanos. Los genes, IFNAR2, TYK2, OAS1, DPP9 y CCR2, explican parcialmente por qué algunas personas se enferman desesperadamente con Covid-19, mientras que otras no se ven afectadas. ...

PharmaMar 2020 : Investigación de Vanguardia .

 Gonzalo Urdiales // Madrid, 

Marcado por la expansión global de la covid-19, 2020 no pasará a la historia como un año de bonanza. Pero estos 12 meses también servirán de muestra de lo que la ciencia puede avanzar en poco tiempo cuando los desafíos así lo requieren. Los resultados obtenidos por PharmaMar durante el año en curso son, sin duda, un buen exponente de este progreso científico, construido sobre décadas de investigación rigurosa con una visión innovadora. ...

17 diciembre 2020

Una Historia de Película . Merkel . El 24 de Enero Fue la Primera en Ver el Potencial de una Pequeñísima Bio Familiar ... . "" La Vacuna de BioNTech y Pfizer, Un Trabajo de Más de Una Década "".

La Vacuna contra el Coronavirus Desarrollada por la Empresa Alemana BioNTech en Cooperación con la Estadounidense Pfizer, es el Resultado de un Trabajo de Más de una Década en el Que se Había Desarrollado una Tecnología Pensando en Otras Enfermedades Que Fue Clave de Cara a la Lucha Contra la Pandemia. 


"Estamos trabajando desde hace 13 años con la idea que con la tecnología ARNm (ácidos ribonucleicos mensajeros) podíamos lograr triunfos en la lucha contra distintas enfermedades", dijo uno de los fundadores de la empresa, Uygur Sahin, durante una teleconferencia con la canciller alemana, Angela Merkel, y los ministros de Sanidad, Jens Spahn, y Ciencia, Anja Karlizeck.

Originalmente, la idea de Sahin y su socia y esposa, Özlem Türeci, era utilizar esa tecnología para desarrollar terapias novedosas contra el cáncer.

Los dos científicos, según recordó este jueves Sahin, fueron apoyados desde que estaban en la universidad, luego fueron respaldados para crear su empresa como emprendedores y posteriormente también para ampliar el objetivo de su investigación a las enfermedades infecciosas "Se nos apoyó en la universidad, se nos apoyó para lanzar la empresa lo que fue importante para ganar inversores y se nos permitió no solo aplicar la tecnología al cáncer sino a enfermedades infecciosas", dijo Sahin.

Karlizeck dijo que el éxito de BioNTech muestra la importancia que tiene el apoyo de la investigación a largo plazo que puede tener frutos que inicialmente no están ni siquiera en los planes de los científicos. "A veces se me pregunta para qué se apoyan determinados proyectos. Se trata muchas veces de sentar las bases científicas para enfrentar retos que todavía desconocemos", dijo Karlizeck.

Merkel le preguntó a los científicos en qué momentos habían pensado por primera vez que el trabajo que estaban haciendo podía servir para hacer frente al coronavirus. "Lo recuerdo perfectamente. El 24 de enero en el desayuno decidimos empezar", respondió Türeci. "A partir de una publicación sobre lo que estaba ocurriendo en Wuhan pensamos que era probable que se desatara una pandemia y optamos por pasar de las terapias contra el cáncer a dedicar nuestros recursos al desarrollo de una vacuna. Desde entonces no se ha dejado de trabajar un solo día en ese programa", agregó.

En ello, como indicó Sahin, ha sido clave la cooperación internacional, parte clave de la cual ha sido la asociación con Pfizer. "Creo que ustedes se pueden sentir orgullosos y que nosotros nos podemos sentir orgullosos de que que la primera vacuna contra el coronavirus salga de Alemania", dijo por su parte el ministro Spahn.

Acuerdo con Pfizer .

"Sabíamos que nuestra pequeña empresa no estaría en condiciones de distribuir miles de miles de vacunas. Por eso emprendimos una asociación con otra que está desde hace años en el sector. Pero no solo hubo cooperación con Pfizer sino con muchas otras empresas para por ejemplo el suministro de material", dijo Sahin.

Merkel felicitó a los investigadores por lo que habían logrado y dijo que "si pensamos en la gente que muere actualmente por coronavirus sabemos cuántas vidas pueden salvarse con la vacuna".

Sahin, de 55 años, llegó a Alemania con sus padres, dos inmigrantes turcos, a los cuatro años; su esposa y colega Türeci, dos años más joven, igualmente de raíces turcas, nació en Lastrup, en el centro del país.

Juntos fundaron Ganymed Pharmaceuticals y BioNTech, una farmacéutica con sede en la calle "An der Goldgrube" -literalmente, "Junto a la mina de oro"-, en Maguncia, capital del estado federado de Renania-Palatinado y ciudad vecina a la metrópolis financiera y banquera de Fráncfort.

Este matrimonio de científicos germano-turcos fundó BioNTech en 2008, con apoyo de varios socios. Presiden su junta directiva, de la que asimismo forman parte los estadounidenses Sean Marett y Sierk Poetting.




PharmaMar Según Carlos Almarza, Asesor de Ecotrader .


Se encuentra en riesgo de corregir en mayor medida antes de poder retomar la senda alcista. 

Recientemente recomendamos cerrar posiciones tras el hueco bajista abierto desde los 93,60 euros junto con la pérdida de la base del canal lateral que discurría por los 83 euros. 

Esto ha confirmado un giro bajista que plantea una corrección más amplia de las fuertes subidas de los últimos meses. 

La amplitud del giro bajista plantea caídas que podrían ir hacia los 46 euros, riesgo que de ningún modo estamos dispuestos a sumir. 

Si alcanza la zona señalada volveríamos a buscar una ventana de compra, pero por el momento nos mantendríamos al margen.

COVID19 : Pfizer Asegura el Reparto de su Vacuna en España en Horas Desde Que se Apruebe .

 


Grifols, Estrategia de Crecimiento. No Parece Haber Demasiada Preocupación Respecto a la Evolución de Sus Cuentas a Final de Año Tras Ganar 500 Millones Hasta Septiembre, un 17,7% Más, Con unos Ingresos por Encima de los 4.000 Millones , un 7,8 Más .

 


Lilly Ofrece Nuevos Resultados de Abemaciclib en Cáncer de Mama Temprano .


 

La Nueva Forma de Tratar el Cáncer, los Inhibidores del ADN de las Mitocondrias .

 


El Tumor de Pulmón se Sitúa Como la Primera Causa de Muerte por Cáncer en España Durante el 2020 .

 


16 diciembre 2020

Ni Microchips Ni Químicos Dañinos : Estos Son los Ingredientes de la Vacuna Pfizer .

 



En Fin, Para Hacerles la Vida un Poco Más Sencilla a Todo el Mundo, Hoy Vamos a Contaros Que Lleva Exactamente la Vacuna de Pfizer.


 ¡ He Aquí Sus Ingredientes ! .

Ingrediente Activo:

  • ARN mensajero modificado con nucleósidos (modRNA) para que codifique la glicoproteína espícula (S) del virus SARS-CoV-2.

Lípidos

  • (4-hidroxibutil) azanodiil) bis (hexano-6,1-diil) bis (ALC-3015)

  • (2- hexildecanoato), 2 - [(polietilenglicol) -2000] -N, N-ditetradecilacetamida (ALC-0159)

  • 1,2-diestearoil-snglicero-3-fosfocolina (DPSC)

Colesterol

Sales

  • cloruro de potasio

  • Fosfato de potasio monobásico

  • cloruro de sodio

  • fosfato de sodio básico dihidratado

Otros

  • Sacarosa

Lo siento por los conspiranoicos, pero como veis no incluye “luciferasa”, el compuesto químico que hace brillar a las luciérnagas cuyo nombre ha hecho pensar a algunos en el demonio. (Lo cuento porque en Facebook ha habido gente alertando de que esta vacuna contenía ese compuesto bioluminiscente, lo cual obviamente es más falso que una moneda de 3 euros). ...

La Vacuna de Moderna Podría Autorizarse el Viernes en EEUU y Empezar a Distribuirse el Fin de Semana .

 


PharmaMar : Entre lo Mejor del Año y lo Peor del Mes .

Estrategias de Inversión

 

PharmaMar parece presentar en los últimos tiempos más noticias negativas que positivas. A los fallidos ensayos clínicos de la compañía se unen el panorama coyuntural que no ayuda al valor. Lo que para el común de los valores significa una vía de esperanza con la vuelta a la normalidad a medio plazo a cuenta de las vacunas, para PharmaMar significa entrar en barrena: los avances a triple dígito se esfuman con la recuperación para un valor que ha florecido sobremanera en tiempos de pandemia y de expectativas que han comprado los inversores. 

Sin embargo, la falta de concreción de esas expectativas con sus compuestos y el abandono de los inversores han frenado lo que los analistas consideraban una gran sobrecompra del valor, que sigue corrigiendo posiciones. En su gráfica de cotización el valor cede nada menos que un 24% desde el comienzo del mes, continuando su progresión bajista en el rally de las vacunas. A pesar de ello es el tercer mejor valor del año con avances acumulados desde el inicio de 2020 del 74%.  ...

EE.UU. Autoriza el Primer Test Casero Sin Receta Para Detectar el COVID19 . El Test Se Compra en las Farmacias y Da el Resultado en 20 Minutos .

   

*.- Los estadounidenses ya se pueden hacer un test de covid en casa sin receta

  • *.- El test se compra en las farmacias y da el resultado en 20 minutos

  • *.- Es necesaria una App para interpretar los resultados

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) de Estados Unidos, el ente que regula la comercialización de fármacos, autorizó el primer test casero de covid-19 de venta sin receta. ...

El IBEC Lanza una Campaña Para Conseguir 100.000 € Para Tres Proyectos COVID . Post By Nico Limon .