02 noviembre 2020

JazzPharma . 2020 THIRD QUARTER FINANCIAL RESULTS . 37 Millones en Ventas Netas ha Aportado ZepZelCaTM en el Tercer Trimestre . Unas Ventas Que Son el Inicio y Que Irán In Crescendo Conforme Los Oncólogos y Pacientes Sepan de Su Valía .

 



Las Ventas Netas de Zepzelca Fueron de 37 Mill en el Tercer Trimestre, lo Que Refleja la Importante Necesidad Insatisfecha en el SCLC Metastásico . Hubo un Gran Interés de los Médicos y la Aceptación en los Entornos Académicos y Comunitarios.

 




Novartis Entra de Lleno en el Futuro Negocio de los Antivirales Contra COVID19 Tras alcanzar un Acuerdo con Moleculal Patners Que Tiene Dos Potenciales Remedios Aún en Preclínica . En Total Novartis Invertirá 200 Millones de euros . Post By Celtia .

 

Novartis entra de lleno en el futuro negocio de los antivirales contra el covid tras alcanzar un acuerdo con la dueña de dos potenciales remedios contra la enfermedad, Moleculal Partners. En total, la multinacional suiza invertirá 200 millones de euros, de los cuáles 54 serán por adelantado. El resto se abonará una vez que Novartis decida aprovechar la opción de comercialización de los fármacos así como de royalties sobre las ventas. "Molecular Partners ha acordado renunciar a los royalties en los países de ingresos más bajos y está alineado con los planes de Novartis para garantizar la asequibilidad en función de las necesidades y capacidades de los países", afirma la multinacional suiza.

La colaboración entre las dos compañías busca sacar rédito al potencial de cada una ellas por separado. Por un lado, Moleculal Partners dispone de una tecnología de investigación y de dos moléculas patentadas contra el covid y Novartis ofrece su experiencia en el desarrollo global de medicamentos, asuntos regulatorios, fabricación y comercialización para hacer avanzar rápidamente el programa en base a la urgencia global de la pandemia.

Los medicamentos, además de tratar la enfermedad, también apuntan a disponer de un carácter profiláctico, es decir, servirían como escudo frente a la enfermedad. "Esta asociación liderada por Suiza, que podría ofrecer opciones tanto profilácticas como de tratamiento a escala para los pacientes con COVID-19 en todo el mundo, es otra demostración de nuestro compromiso sostenido de abordar uno de los mayores desafíos de salud de nuestro tiempo", anunció Vas Narasimhan, CEO de Novartis.

Según el acuerdo, durante el período de opción, Molecular Partners llevará a cabo ensayos clínicos de Fase I para la primera de sus moléculas, que están previstos que se inicien en noviembre de 2020.  Por otro lado, realizará todo el trabajo preclínico restante de la otra molécula. 

Novartis llevará a cabo ensayos clínicos de Fase II y III, con Molecular Partners como patrocinador de estos ensayos. Después del ejercicio de la opción, Novartis sería responsable de todas las actividades de desarrollo y comercialización posteriores. Durante la etapa de desarrollo clínico, Molecular Partners proporcionará suministro clínico. Las compañías trabajarán conjuntamente para ampliar la capacidad de fabricación, en colaboración con Sandoz, la división de genéricos y biosimilares de Novartis.

El mercado de los antivirales para el covid promete ser bastante rentable durante los próximos años. La prueba de ellos se puede observar en las ventas que ha cosechado Gilead en el tercer trimestre de este año. Su medicamento contra el covid remdesivir, el único que por ahora dispone de una aprobación regulatoria, registró unos ingresos de 750 millones de euros, según consta en los resultados de la compañía estadounidense.

Remdesivir ha servido para que la compañía mantenga un buen pulso comercial. Sin contar este medicamento las ventas del grupo se hubieran mantenido estable en comparación a lo registrado en el mismo periodo de 2019. De hecho, la compañía observa una menor demanda sobre sus medicamentos para la hepatitis C así como para la profilaxis frente al VIH.

ZepZelCaTM . Un Fármaco Que En Un Tiempo Récord Ha Conseguido La Aprobación Acelerada En EEUU Para El Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcitico ( Mediados de Junio 2020 ) ... Con Tan Solo Ensayos de Fase II .



*.- Más Acelerada Aún Ha Sido Su Implantación En Los Hospitales US  . ( Primera Semana de Julio 2020 ) .


*.-  Ha Sido Recibido Como Agua De Mayo Por los Pacientes De Segunda Línea Del Cáncer De Pulmón Microcítico.

*.- Asi Como Por Toda La Comunidad Oncologica  US Dedicada a Tratar Cancers de Pulmón . 

*.- Se Puede Decir Que Toda Esa Franja De Tratamientos ( Segunda Línea ) Es y Será Para ZepZelCa Comercializado Por Jazz Pharmaceuticals Y Propiedad de PharmaMar . 



Dr Apar Kishor Ganti Explains Why Lurbinectedin Is Exciting For Patients With SCLC .

November 1, 2020 .




疫情不歇 資金流向生技股避險 . La Epidemia Continúa Fluyendo Fondos A Las Acciones De Biotecnología Para Protegerse .

 2020/11/02 .

(中央社記者韓婷婷台北2日電)第2波疫情再起加上美國大選因素,市場資金轉向基期相對低的生技族群避險,在防疫相關股強勢領軍帶動下,生技類股逆勢上漲,上櫃生技指數漲幅一度超過1%,居類股之冠。

根據路透社統計,歐洲2019新型冠狀病毒疾病(武漢肺炎,COVID-19)確診病例數在5個星期內增加一倍,11月1日正式突破1000萬例確診。

法人表示,第2波疫情來勢洶洶,整理修正多時的生技股再度獲得市場資金關注,傳出好消息的多檔個股今天都有所表現,包括財報亮眼的豪展、抗疫新藥有進展的生華科、高端疫苗及代理西班牙藥商旗下新藥的東洋,盤中都見到亮燈漲停,帶動生技族群整體表現優於大盤。

生華科今天開盤前公告旗下新藥Silmitasertib (CX-4945)已由合作夥伴美國Banner Health醫療機構向美國食品藥物監督管理局(FDA)申請武漢肺炎二期人體臨床試驗,規劃收治40人。

高端疫苗在10月30日宣布與越南衛生部(MOH)旗下國家衛生暨傳染病研究中心(NIHE)簽署COVID-19疫苗合作備忘錄,高端將規劃在越南執行臨床試驗。

雙方目標在2021年提供一定數量的疫苗供越南防疫所需,高端疫苗將在今天下午召開記者會,進一步說明相關內容。

東洋合作藥廠西班牙製藥商PharmaMar公司日前召開記者會表示,旗下用來對抗腫瘤的新成分新藥Plitidepsin(產品名:Aplidin),在第一/二期臨床試驗中,發現可阻斷新冠病毒細胞繁殖,被認為是治療COVID-19藥物上的具體進展。

流感疫苗部份,國光生10月營收再登頂,來到新台幣6.14億元,年增275.45%,月增37.29%,前10月營收也已超越去年全年營收。

另外,太景*-KY流感疫苗也傳出捷報,流感抗病毒新藥TG-1000已通過美國FDA審查,核准進行臨床試驗(IND)。太景董事長暨執行長黃國龍表示,美國臨床試驗的執行方式,將考量與合作夥伴共同進行,亦不排除先行完成一期臨床後再進行授權,將視授權洽談的進展而定。(編輯:張均懋)1091102

01 noviembre 2020

31 octubre 2020

Pharmamar Con Todo Por Delante Aún ... Mejorará en Todas las Parcelas de Sus Cuentas Tanto en el Tercer Como en el Cuarto Trimestre , Lo Que Se Traduce en los Mejores Resultados De Su Historia .

PhamaMar Presenta Sus Resultados Trimestrales y Acumulado del Año el Próximo 3 de Noviembre y las Cifras Aflorarán un Beneficio de 160,9 Millones de euros Hasta Septiembre .

By Raúl Poza Martín . 31 Octubre 2020 .

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Pharmamar retrasa la presentación de resultados para coincidir con Jazz Pharmaceutical


Según el consenso del mercado recogido por Bloomberg de julio a septiembre elevará sus beneficios hasta los 46,9 millones de euros, los ingresos hasta los 73,4 millones de euros y el ebitda avanzará hasta los 48,9 millones de euros. Con todo, ofrecería un BPA de 2,56 euros.

La tendencia alcista se mantendría para la última parte del año mejorando en todas las partidas al superar por primera vez los 50 millones en ebitda, mientras que los beneficios se acercarían a los 49 millones y los ingresos a los 80. Así, el BPA mejoraría de nuevo hasta los 2,61 euros.

El Foco en el ZepZelCa ( Lurbinectidina ) :


Los inversores prestarán una especial atención a los ingresos aportados por la lurbinectidina. El acuerdo con Jazz Pharmaceutical para la comercialización de este compuesto, bajo el nombre Zepzcelca, puede dejar en las arcas de Pharmamar hasta 1.000 millones de euros.

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La compañía podría cerrar los primeros meses del año con 300 millones de euros de ese acuerdo, que era la mejor estimación para todo el curso. De enero a junio, se embolsó 112 millones por este motivo.

El incremento de un 50% que se daría ahora en tres meses se produce por las ventas que Zepzelca está logrando en los Estados Unidos. Aquí reside el motivo por el cual Pharmamar retrasó su presentación de resultados para no solapar los de Jazz y coincidir con su socio, tal y como adelantó finanzas.com.

Otros Ingresos :


La lurbinectidina marcha y la ‘biotecht’ ha firmado un nuevo acuerdo con su socio por el cual concede una licencia a Jazz para comercializar en exclusiva Zepzelca en Canadá. Por el momento, están diseñando la estrategia regulatoria para la presentación de registro.

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La compañía de José María Fernández Sousa recibirá hasta cinco millones de dólares por el pago inicial y por hitos regulatorios. Además, obtendrá royalties escalonados que van desde el doble dígito hasta el 30%.

Tocará comprobar en el apartado de ventas si el Yondelis continuará como la base de las ventas puesto que de enero a junio aportó 37 de los 47 millones alcanzados. Gracias a este antitumoral incrementó sus ventas un 29% hasta junio respecto al pasado curso.

Alejados de las Pérdidas :


Pharmamar consigue este curso alejarse de los números rojos que habían copado sus cuentas en los últimos tiempos.

De enero a junio logró disparar sus beneficios hasta los 114 millones de euros desde las pérdidas de 21,3 millones de euros del mismo periodo del año anterior.

Pharmamar publicará los resultados de Atlantis este curso, lo que aceleraría la comercialización de la lurbinectidina en Europa .

Beneficios por el Coronavirus :


Hasta la fecha, los únicos beneficios que ha logrado la compañía a causa del coronavirus ha sido gracias a las ventas de kit de detención que supusieron 5,6 millones de euros desde mediados de marzo a cierre de semestre.

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El departamento de detección sigue vendiendo el producto a buen ritmo, pero el mercado está ahora copado de test y kit por lo que la competencia se ha disparado.

Pese a ello, también han aumentado a nivel global los contagios y, por tanto, la población a la que se les ha realizado test o se les realiza independientemente de que tengan o no síntomas del virus.

El Aplidin Avanza :


Con las cuentas saneadas, los mayores esfuerzos de Pharmamar se centran en el Aplidin como antiviral eficaz contra el coronavirus.

La empresa espera poder distribuir el fármaco a nivel mundial en septiembre de 2021

Tras el anuncio de conclusión con éxito de seguridad y eficacia la fase dos del ensayo Aplicov, la compañía trabaja en la presentación ante las autoridades sanitarias el protocolo para implementar la fase tres del estudio, la previa a la comercialización.

La biofarmacéutica espera que la FDA estadounidense y la Agencia Española Del Medicamento sean las primeras en dar el visto bueno, aunque como se informó desde este portal buscan llevar el estudio a Francia Italia. Incluso, el propio Fernández Sousa señaló en la junta de accionistas que América Latina era un mercado al que buscarían llevar el Aplidin en fase tres.

Demanda Ganada a la Comisión Europea  :


Además, se ha conocido que Pharmamar ganó a la Comisión Europea la batalla judicial sobre el uso de Aplidin y su comercialización como antitumoral.

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Pharmamar gana la batalla judicial del Aplidin a la Comisión Europea

El Tribunal General de Justicia de la Unión Europea dictaminó que la Comisión no debió haber vetado al Aplidin y la condena a pagar los costos.

Se trata de una restitución más moral que efectiva para Pharmamar pues los objetivos de la compañía están ahora concentrados en la nueva unidad de virología con el Aplidin.

Feliz Día de Halloween ...

 


30 octubre 2020

Regeneron Suspende el Ensayo de Tatamiento con Anticuerpos en Pacientes con COVID19 Gravemente Enfermos .

Regeneron ha dejado de inscribir a pacientes gravemente enfermos de Covid-19 en un ensayo clínico del tratamiento con anticuerpos que el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, ha aclamado como una "cura" para la enfermedad. 

 Las acciones de Regeneron cayeron hasta un 3 por ciento después de que un comité de monitoreo de datos independiente advirtiera que los riesgos podrían superar los beneficios para los pacientes hospitalizados con altos niveles de oxígeno.

  La medida se produce después de que Eli Lilly, que también está desarrollando un tratamiento con anticuerpos Covid-19, detuvo su ensayo en pacientes hospitalizados a principios de esta semana, cuando descubrió que era poco probable que este grupo se beneficiara.

EEUU . H. Lee Moffitt Cáncer Center And Research Institute Comunica el Inicio de Fase I/II Para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico con la Combinación Compuesta por ZepzelcaTm ( Pharmamar ) + Yervoy y Opdivo ( Bristol Myers Squibb ) .

 Inmunoterapia Combinada con Quimioterapia .

Immune Checkpoint Inhibition With Lurbinectedin Relapsed/Recurrent SCLC .







好消息!台灣東洋獨家代理歐洲原廠藥 臨床有效抑制新冠疫情



APLIDIN / TAIWÁN / COVID19 .


 TTY Biopharm , Socio de Pharmamar Para Aplidin en Taiwán ...  Comunica Que lo Presentará a las Autoridades Sanitarias de su País en Cuanto se Verifique Eficacia y Seguridad .



 匯流新聞網記者廖笠維/台北報導

更新隱私權選擇

Un Estudio Advierte de Que el Virus del COVID19 se está Haciendo "Más Exitoso" en su Propagación . Post By Celtia .

 


29 octubre 2020

PharmaMar Desenmascara a la EMA . 'El TJUE Da la Razón a PharmaMar en la Resolución Sobre su Medicamento Aplidin' . Tras Cuatro Años de Tener Que Aguantar Mentiras Sobre Aplidin ... Por Fin Tenemos La Verdad : APLIDIN CUMPLIÓ LOS OBJETIVOS DEL ENSAYO DE FASE III ADMYRE PARA EL TRATAMIENTO DE CÁNCER DE MYELOMA .

 Luis A. Torralba . Valencia a 29/10/2020 .


'El TJUE Da la Razón a PharmaMar en la Resolución Sobre su Medicamento Aplidin'  . 

¡¡¡ UNA SENTENCIA QUE LO CAMBIA TODO !!! .


El Tribunal General de la Unión Europea (TJUE) ha estimado íntegramente la demanda de PharmaMar (PHMR), anulando la decisión de la Comisión Europea (CE) por la que se denegaba la comercialización de uno de sus 'medicamentos estrella' como es Aplidin -plitidepsina- para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple, así como condenando en costas a la Comisión. Conviene recordar que el 1 de octubre de 2018, la otrora Zeltia presentó una demanda ante el TJUE contra la CE solicitando la anulación de la decisión de ejecución de la CE, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización del plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple.

La Cotizada Presidida por José María Fernández Sousa-Faro sigue Recuperando terreno después de haber caído un 17,81% en el parqué desde el pasado 16 de octubre, cuando cerró en los 134,20 euros. Algo lógico, por otro lado, ante la consolidación de niveles tras acarcarse a la zona de máximos como se aprecia en el gráfico de Investing. Pero aún así, PHMR sigue siendo el mejor valor en lo que va de año de todo el Mercado Continuo -y cotizan 130 empresas-, con una revalorización del 158,66% traduciéndose en una capitalización de 2.046,52 millones de euros.

Mientras tanto, la cotizada gallega mantiene en su capital a un bajista con nombre y apellidos como es Great Point Partners. Se trata de un fondo que invierte en empresas de atención médica aunque en el caso de PHMR entró como 'corto' en julio pasado declarando tener el 0,53%, que a fecha 16 de octubre era del 0,62%.



Por otro lado, PharmaMar informó al mercado tras el cierre bursátil de este martes la reducción de capital de 119.520 euros mediante la amortización de 199.200 acciones en autocartera, a un valor de 0,60 euros cada una, por lo que el nuevo capital social se sitúa en 11,01 millones de euros. El mismo que ha quedado dividido en 18,35 millones de acciones de 0,60 euros de valor nominal por título.


Finalidad de la Reducción de Capital .



La Finalidad de la Reducción es la Amortización de Acciones propias, mejorando así el Beneficio por Acción y Coadyuvando a la Retribución del Accionista. 

La Farmacéutica ha explicado que la reducción de capital no ha conllevado devolución de aportaciones a los accionistas, por ser PHMR la titular de las acciones amortizadas.




La Reducción se ha realizado con cargo a reservas libres, mediante una reserva por un importe igual al valor nominal de las acciones amortizadas (119.520 euros), de la que solo será posible disponer con los mismos requisitos que los exigidos para la reducción del capital social. 

La compañía procederá a solicitar la exclusión de cotización de las acciones amortizadas en las Bolsas de Valores de Madrid, Bilbao y Valencia, en las que cotiza el valor, a través del Sistema de Interconexión Bursátil (SIBE), es decir, el Mercado Continuo.

Bankia : Esperamos Que Pharmamar Retroceda Para Así Aumentar Nuestra Posición ... ¡ Que Lo Sepáis ! .


APLIDIN FROM COVID19 . A Cancer Medicine Might Work Better Against the SARS-CoV-2 Virus Than FDA Approved Remdesivir Drug .

 Market.US . Ketan Mahajan . October 29, 2020 .

Health experts have been trying to devise therapies, which can treat patients who have been infected with COVID19. They have been experimenting with all sorts of available drugs, which might be able to prevent the virus. Remdesivir and dexamethasone are the only drugs, which have been proved to be effective in COVID19 recovery. Remdesivir is the first drug, which has been approved by the US Food, and Drug Administration (FDA). Many drugs like Hydroxychloroquine have been unsuccessful in delivering beneficial effects. They have shown results in the early months of the pandemic and later have been proved to be ineffective. Well, experts from Spain believe that a cancer drug might work better than Remdesivir against COVID19.

Experts have said that a cancer drug called Aplidin (plitidepsin) might reduce the recovery time in COVID19 patients. They have claimed that it will help healthcare providers to manage their caseloads as well. This drug is used in cancer therapy. It has an antiviral effect, which can prevent the virus from replicating after it infects the cells, said the experts. Experts are about to start phase-three trials of the drug. They have given this medicine to 27 patients with severe COVID19 infection. The study shows that nearly 40 percent of patients have shown improved health after receiving the drug. These patients have been discharged from the hospital after eight days. Around 81 percent of patients have been discharged within 15 days. None of the patients has shown any other signs or symptoms of COVID19 by the 30th day.

Experts have enrolled patients in the study who have been in the age range of 18 to 85 years from different hospitals across Catalonia, Madrid, and Castilla La Mancha. The participants of the study have been divided into three groups based on the dose of the drug 1.5 mg, 2 mg, and 2.5 mg of plitidepsin. They have been tested on other parameters as well such as viral load and inflammation markers. The study says that the viral load of the patients has been reduced by 50 percent after 7 days of the treatment and 70 percent of the viral load has been reduced after 15 days of the treatment. C-reactive protein (inflammation) as well has decreased during the treatment with the drug. EF1A is a protein, which virus needs to multiply. Plitidepsin binds to this human protein and prevents the virus from replicating. Experts suggest that this medicine might be more effective in the early days of infection, which will prevent the virus from replicating and cause severe COVID19 infection.

28 octubre 2020

Pharmamar Gana la Batalla Judicial del Aplidin a la Comisión Europea La justicia Anula la Decisión de la Comisión Europea de Denegar a Pharmamar la Autorización de Comercialización del Aplidin .

OTRA INFORMACIÓN RELEVANTE :

Como continuación al Hecho Relevante de fecha 2 de octubre de 2018 (número de registro 2 70099) en relación con la comunicación de la presentación por Pharma Mar, S.A. (la Sociedad”) de una demanda ante el Tribunal General de la Unión Europea contra la Comisión Europea solicitando la anulación de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2018)4831 final, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización del Medicamento plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple, la Sociedad informa que el Tribunal General de la Unión Europea ha notificado hoy la sentencia estimatoria dictada en el citado asunto. 

El fallo de la sentencia dispone: (i) Anular la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2018) 4831 final, de 17 de julio de 2018, por la que se deniega la autorización de comercialización, de Aplidin - plitidepsina, medicamento de uso humano, con arreglo al Reglamento (CE) no 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos; y (ii) 

Condenar en Costas a la Comisión.

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 El Tribunal General de la Unión Europea da la Razón a PharmaMar en la Resolución sobre  Aplidin® ( Plitidepsina )  .

 

• El Tribunal ha estimado íntegramente la demanda de PharmaMar de anular la Decisión de Ejecución de la Comisión, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización de plitidepsina como tratamiento contra el mieloma múltiple.

• La compañía solicitó al Tribunal que se aclarasen las garantías procesales y los criterios de examen, la verificación de conflictos de interés de los expertos designados por la EMA y el correcto análisis de la evidencia científica.

• El estudio de fase III de registro ADMYRE alcanzó su objetivo primario de Supervivencia Libre de Progresión (PFS).

• El último informe del Rapporteur (Ponente) y Co-Rapporteur (Co-Ponente) fue positivo.

 

Madrid, 28 de octubre de 2020.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que el  Tribunal General de la Unión Europea ha estimado íntegramente la demanda de  PharmaMar, anulando la Decisión de la Comisión Europea por la que se denegaba la  comercialización de Aplidin® (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes con  mieloma múltiple, así como condenando en costas a la Comisión.

El pasado 1 de octubre de 2018 PharmaMar, presentó una demanda ante el Tribunal  General de la Unión Europea contra la Comisión Europea solicitando la anulación de  la Decisión de Ejecución de la Comisión, mediante la cual se denegó la autorización  de comercialización del plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple. 

En esta demanda, la compañía solicitó al Tribunal que se aclarasen las garantías  procesales y los criterios de examen que deben aplicarse durante un procedimiento  para la autorización de comercialización ante la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). En concreto, los principales motivos de la demanda se referían a la estricta  verificación de conflictos de interés de los expertos designados por la EMA y al  correcto análisis de la evidencia científica presentada por PharmaMar.

La decisión tomada hoy por el Tribunal General de la Unión Europea corrobora el  posicionamiento que ha mantenido PharmaMar en todo momento sobre el proceso  de evaluación de plitidepsina como tratamiento para pacientes con mieloma múltiple.

Tribunal Europeo Dicta Sentencia a Favor de Pharmamar . Ahora la EMA " Debería " Devolvernos el 50% que Perdimos en Bolsa Con los Dos NOES B Ahora Qudel 2017 y 2018 . ¡¡¡ La Madre Que Parió a la EMA ... !!! ¿ AEMPS Que Tienes Que Decir Ahora ? .

 




8 Meses de Pandemia y la Situación Empeora Día a Día ... Las Vacunas son de Poco Fiar . Los Tratamientos Que Apuntaban Maneras Han ido Cayendo Uno Detrás de Otro . Un estudio Revela Nuevas Mutaciones del Virus de la COVID19 . ¡¡¡ TRATAMIENTO EFECTIVO ... YA !!! .

 




PharmaMar . Walletinvestor le da un Precio Objetivo a Un Año de 200 $ . Y un Precio Objetivo a Cinco Años de 497 $ .

 


Sabdra Ortega y Montserrat Andrade Comparten la Segunda Plaza como Máximas Accionistas de Pharmamar .