08 enero 2019

PharmaMar Group 2018 . Un Año en el Limbo a la espera de empezar a Cosechar lo Sembrado .

Empezaba el año 2018 con una decisión más que polémica por parte del Chmp que mandaba a Aplidin al Fondo del Océano ... 

Terminaba el año 2018 y ... Aplidin Resultó que NO estaba Muerto ... estaba Buceando y salió de Nuevo a Respirar en Australia donde su Agencia del Medicamento le Otorgaba por fin el Merecido Reconocimiento en Forma de Aprobación .

¡¡ Una Aprobación a la que seguirán bastantes más !!! .

PharmaMar Sube otro Peldaño en su I+D y ve Reconocida Internacionalmente su Nueva Linea de Anticuerpos Anticonjugados .

* Ha sido Puesta en Valor una Nueva área Dedicada a la Identificación y Síntesis de Moléculas de Origen Marino para su uso como Agentes Activos en Anticuerpos Conjugados ... con la Firma de un Acuerdo con Seattle Genetics, Compañía Líder Mundial y Pionera en el Campo de los Anticuerpos Conjugados .

* Lo cual Permitira Trabajar juntos ( PharmaMar y Seattle Genetics )  en el desarrollo de Tratamientos de Vanguardia .


* Dichos Agentes son Muy Potentes Aportando Actividad Citotóxica Subnanomolar.

 * Los ADCs son Medicamentos Dirigidos al Tratamiento del Cáncer diseñados para aprovechar la especificidad de los Anticuerpos y con la capacidad de liberar los agentes activos directamente en las Células Cancerosas.

PharmaMar , Titulares 2018 :


ENERO 2018 :

*.- Yondelis . Primary Breast Angiosarcoma – a single institution experience from a tertiary cancer center in South India . 1-1-18 .
*.- Aplidin será Presentado para su posible Aprobación en Israel Tras el Acuerdo alcanzado entre Pharmamar y MegaPharm . 2-1-18.
*.- PharmaMar ha solicitado ante la Agencia Europea del Medicamento el reexamen de la Opinión negativa emitida por el CHMP para Aplidin® en la indicación de mieloma múltiple en recaída o refractario. 3-1-18 .


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*.- CONSORCIO NANOPILOT consta de  9 socios  ... uno de ellos  SYLENTIS .
*.- APLIDIN® . Cronología de un Fármaco al que CHUGAI ( Filial del Gigante Suizo ROCHE ) Puso en Valor . CHMP Dara su Opinión en Abril y La Decisión Final , en manos de la Comisión Europea ... en Junio . 4-1-18 .
*.- Aplidin Completed Phase III on 2018-01-03 . Plitidepsin in Combination with Dexamethasone versus Dexamethasone alone in Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 5-1-18 .
*.- Pharmamar Group . Genomica SAU Abre su Primera Filial en Brasil . 11-1-18 .
*.- Zepsyre Ovario podría presentarse el Dossier ante la FDA y la EMA a Mediados de este mismo Año . 11-1-18 .
*.- Yondelis Iniciara en Breve un Ensayo de Fase II . An Analysis of the Changes in the Sarcoma Tumor Immune Microenvironment Following Trabectedin .





*.- Genomica SAU Desembarca en China y Abre Filial  . GENOMICA ( Grupo PharmaMar ) ya tiene Presencia Directa en Escandinavia, Brasil y China, desde donde Opera en los Principales Mercados del Mundo. 18-1-2018 .
*.- Yondelis Combinado con Doxil ( Ovario ) US . La Fase III que Lleva a Cabo Janssen ( J&J ) Encara su Recta Final .
*.- PharmaMar ... ENTRADA DE MANO FUERTE DESDE EL TEMA APLIDIN EMA.
*.- Pharmamar , según Edison Investment , Solo con lo que Tiene en Venta Actualmente ... Su Precio debería Rondar los " 4 euros ".`
*.- PharmaMar Publica otro Comunicado Demoledor : ZEPSYRE NO SUPERA EN LA FASE III OVARIO A SUS COMPARADORES TOPOTECAN Y DOXO . Solo Consigue igaular en los resultados A ELLOS ... SIN EMBARGO TIENE UN PERFIL DE SEGURIDAD MEJOR A DICHOS FARMACOS . 18-1-2018 .

Resultado de imagen de pharmamar

*.- PharmaMar pierde en Bolsa un tercio de su valor en su particular viernes negro .*.- Zepsyre " Funciona " y ha Obtenido un Triple Empate en cuanto al Objetivo Primario ( Supervivencia Libre De progresión ) en la Fase III Ovario ... Hay un Punto a Favor y es que Zepsyre a Demostrado tener un Mejor Perfil de Seguridad ... Y aún Faltan por Conocer los Tres Objetivos Secundarios del Ensayo : OS , ORR y PRO .
*.- Sandra Ortega se deja 20 millones en dos meses de crisis de Pharma Mar . 20-1-2018 .
*.- PharmaMar Respira en Bolsa: Stifel Ve un Potencial del 126% .
*.- EDISON 23-1-18 PM : REBAJAN PRECIO OBJETIVO DESDE LOS 8,28 HASTA LOS 6,06 EUROS Y ELIMINAN TANTO APLIDIN MYELOMA COMO ZEPSYRE OVA ... EL RESTO SIGUE INTACTO . APLIDIN DE SALIR BIEN LA REEXAMINACION LA VOLVERIAN A INCLUIR Y SUBIRIAN PRECIO OBJETIVO Y SINO PUES HASTA 2021 CON LYPHOMA . CON APLIDIN SIGUEN DOS ENSAYOS MAS EN MYELOMA ... UNO EN TRIPLE COMBI Y OTRO EN CUADRUPLE COMBI . 


Resultado de imagen de zepsyreCon Zepsyre destaca ( EDISON ) el inicio de una Fase III en Endometrio .

*.- OLAPARIB ( LYNPARZA ) Nuevo fármaco para cáncer de mama metastásico BRCA Hereditario ( MISMO QUE  ) . 24-1-18.
*.- APLIDIN EN LA REVISTA NATURE COMO POSIBLE TERAPIA CONTRA EL CANCER DE FUTURO . 24-1-18 .
*.- Sylentis ( PharmaMar Grupo ) Participa en NABBA, un Proyecto Enmarcado en Horizon2020 que Tendrá como Objetivo Superar las Barreras Biológicas y Desarrollar Tratamientos para Enfermedades Graves y Severas a través de la Nanomedicina .
*.- Xylazel ( Grupo Pharmamar ) Presenta su última Novedad : El Esmalte Antioxidante Oxirite 10.
*.- Yondelis en el SYMPOSIUM ASCO-SITC ( 25 al 27 Enero 2018 ) . Inmunoterapia en 1 Línea Para el Tratamiento de Sarcomas Avanzados . Planificación del Ensayo . 28-1-18.
*.- PharmaMar y la Fundación Atlético de Madrid lanzan la campaña ‘#AbreLosOjosAlSarcoma' para concienciar sobre esta enfermedad . Gran Avance y Sinergias del Yondelis con la Inmunoterapia de Tratamiento de Primera Línea . 31-1-18 .
*.- Aplidin® Acts by Inhibiting the eEF1A2 Protein, Which is Usually Involved in Protein Synthesis. Inhibiting this Protein has Shown to induce Oxidative Stress in umor cells and Triggers Enzymes that Accelerate Apoptosis (Cell Death).



FEBRERO 2018 :*.- Cáncer . Para 2035 se espera que el número de fallecidos ascienda hasta casi los 160.000 . 4-2-2018 .*.- PharnaMar . Cancer de l'Ovaire : Le Premier Bullet Journal por les Patientes. informacion para las pacientes .
*.- PharmaMar dejará de ingresar 45 millones de euros si Zepsyre ( Ovario ) y Aplidin ( Myeloma ) no salen adelante . Otra cosa es lo que ha descontado el Mercado por ello .
*.- Yondelis . En Dos años se sabrán los Resultados de un ensayo para tratar Pacientes con Sarcoma en Primera Línea ... Con Inmunoterapia .
*.- PharmaMar tuvo tambien un Alto Porcentaje de Posiciones cortas a principios del 2017 ... Coincidiendo con una abrupta caida hasta los 2,60 euros para a continuación remontar hasta los 4,25 euros .
*.- Pharmamar , Según el Consenso del Mercado en Febrero , Obtiene una Recomendación de " Compra " y un Precio Objetivo de 4,84 euros . 6-2-2018 .


*.- Sylentis ( Grupo PharmaMar ) ya Aparece como uno de los Posibles Actores en el Tratamiento del Dolor Ocular .

 ¡Un Mercado al Alza en todo el Mundo !! .


*.- Xylazel ( PharmaMar Group ) . Claves del éxito de esta Marca Pionera en España en el Sector de la Protección del Ketal y la Madera y cómo Afrontan los Nuevos Retos del Sector. 7-2-2018 .
*.- Yondelis . Leucemia Linfocítica Crónica (Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL) . Building on This Very Encouraging in Vitro Data and the Well-Known Clinical Features of Trabectedin, We Performed in Vivo Experiments with this Agent in Mouse Models of CLL.*.- PLOCABULIN . Clinical Trial of PM60184 in Advanced Colorectal Cancer After Standard Treatment . Por empezar aun a pacientes que han sido ya tratados con el standar ( fluoropyrimide o irinotecan o oxaplatin ) finalizaria en oct 2019 .
*.- PLOCABULIN , forma de actuar , dosis e indicaciones por Galmarini . 10-2-2018 .
*.- Pharmamar tiene muchos productos en cartera y cualquier noticia positiva de alguno de ellos la puede hacer volar así como la hicieron caer. 12-2-2018 .




*.- PharmaMar licencia a Seattle Genetics ( Lider Mundial en la I+D en ADCs ) Moléculas Sintéticas de origen Marino para su uso como Anticuerpos Conjugados ... El primer Monto pagado a PharmaMar por Seattle Genetics es de 5.000.000 $$.  14-2-18 .

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*.- YONDELIS® ( Trabectedin ) in Ovarian Cancer : Is It Now a Standard of Care ? .
*.- Yondelis , Impacto terapéutico de la terapia con nanopartículas dirigida a macrófagos asociados a tumor .
*.- PharmaMar publica resultados de su anticuerpo conjugado activo en cáncer de mama, ovario y gástrico que expresan HER2 . 16-2-18
*.- PharmaMar está Despertando de Nuevo el Interés de los Grandes Inversores.
*.- MI130004 ( PharmaMar ) Mejora la Supervivencia en Cáncer de Mama, Ovario y Gástrico que Expresan HER2 .
*.- Genomica SAU ( Grupo PharmaMar ) . Reunión de Ventas 2018 . 16-2-18 .
*.- PHARMAMAR AUMENTAN LOS CORTOS HASTA LOS 3,45 % . 19-2-18 .
*.- YONDELIS CASO CLINICO Y COMO SE REDUCE LEIOMYOSARCOMA UTERINO Y METASTASIS PULMONAR .
*.- YONDELIS A FASE I . Janssen Scientific Affairs, LLC ( Sponsor ) y la Universidad de Miami Marilyn Huang ( Collaborator ) llevaran a cabo en breve el Ensayo Clinico con la Triple Combinación de Yondelis + Olaratumab ( Lartruvo de Lilly ) + Doxorubicin para Leiomyosarcoma.


*.- PM01183 ( Zepsyre Lung ) . PharmaMar’s Lurbinectedin ATLANTIS Trial Design and Data in Small-Cell Lung Cancer will be an Oral Presentation at the IASCLC´s Annual Meeting . 20-2-18 .
*.- YONDELIS INICIA UN ENSAYO OBSERVACIONAL EN KAZHAN EN OVARIO .
*.- Zepsyre Small Cell Lung Cáncer (SCLC) By Dra. Anna Farago . Se espera que los Resultados de Fase III SCLC Puedan Ofrecer una Nueva Opción Terapéutica para l@s Pacientes . Algo que en esta Indicación No se Produce en los Últimos 20 Años
*.- PharmaMar . Programa TV-2 del día 22 de Febrero ... Minuto 5,30 . 23-2-18 .
*.- Pharmamar Group . Zelnova Zeltia Renueva su Fórmula ZZ para los Piojos . ( Recomendado por la OMS ) . 26-2-18.
*.- PM184 ( PLOCABULIN ) de PharmaMar en la Publicación de Febrero de " BMC Cáncer " . A Novel TubuHNlin-Binding Agent, Inhibits Angiogenesis by Modulation of Microtubule Dynamics in Endothelial Cells .Resumen de lo que hasta ahora sabíamos sobre este Fármaco ( PM184 ) de Pharmamar .


*.- PHARMAMAR RESULTADOS 2017 : 

El Grupo Registra unos Ingresos Totales de 179,4 millónes de euros . ( Versus los 181 millónes de euros de ingresos que registró en el 2016 ) .
*.- El Segmento de Oncología Registra un EBITDA de +2,9 Millones de euros.
*.- Las Ventas del área de Química de Gran Consumo crecieron un 3,4% con respecto al año anterior.
*.- El EBITDA ajustado del Grupo mejora un 33%.
*.- Los ingresos procedentes de licencias y otros acuerdos han alcanzado los 12,4 Millones de euros .


*.- Chugai ha abonado 2 Millones correspondientes al Primer Hito en el Desarrollo Clinico del Ensayo de Cáncer de Pulmón con Zepsyre .

*.- La Inversión en I+D ha sido de 78,5 Millones .
*.- 31,7 Miillones hay en Tesorería .
*.- Se ha mantenido el Saldo Efectivo .
*.- Los cobros derivados de acuerdos de licencia rondan los 30 Millones .
*.- Aplidin Cumplió el objetivo primario del ensayo para el Tratamiento de Multiple Myeloma y es por ello que la compañia ha pedido la Reexaminación .
*.- Zepsyre en Ovario No ha alcanzado el Objetivo Primario del ensayo ( SLP ) .
*.- Zepsyre Pulmón continua con el ensayo de Fase III tras el Análisis interno de seguridad realizado por el Comité Independiente de Monitorización que llegó a la conclusión de que dicho ensayo podía continuar sin ningún tipo de cambio .
*.- PM060184 iniciara en breve la Fase II en Cáncer Colorectal .
*.- PM14 , el nuevo farmaco de la Compañia que ya ha iniciado ensayo clinico ( Fase I ) .
*.- Genomica SAU llegó a un acuerdo de distribución exclusiva con Bejing clear Medi- Tech Co., LTD .
*.- En el area Oncologica se trabaja en la " Biopsia Liquida " .


*.- Sylentis ha reportado resultados esperanzadores en diferentes enfermedades de la Retina ... y más teniendo en cuenta que lo que hay en el Mercado actualmente se administra con Inyecciones oculares ... y el Tratamiento de Sylentis se realizaría con Gotas .

*.- En 2017 inició la Fase III con el Farmaco SYL1001 pata el Tratamiento de Ojo Seco .
*.- Con Bamosiran se estan buscando posibles combinaciones con otros Farmacos ya Aprobados para el Tratmiento del Glaucoma .





*.- Xylazel aumenta sus ventas un 6% . Un 12,3 de dichas ventas provienen del extranjero .
*.- Zelnova-Zeltia tambien ha aumenmtado sus ventas en un 2 % . Potenciando su linea de Agricultura Ecologica . Las Ventas fuera de España alcanzan ya el 51 % del Total de la Compañia . 28-2-18 .



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MARZO 2018 :

*.- PharmaMar, obligada a bajar un 15 % el precio de su único fármaco en España . 1-3-18 
.
 *.- PharmaMar . The Plan For Growth . Presentation March 2018  : Abandona Ovario y Mama con el Zepsyre con el que continua la Fase III en Pulmón e inmiciara otra Fase III en Endometrio.   APLIDIN QUEDA EN STAND BYE A LA ESPERA CHMP . PM60184 ABANDONA MAMA E INCIARA FII COLORECTAL .

*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Uno de los Farmacos Destacados en el 2017 en el Manejo de los Tumores de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) . Publicado en Science Direct del Mes de Marzo 2018 . 5-3-18 .

*.- PharmaMar es la compañía española que tiene mejor recomendación de los analistas ( + 137 % ) .
*.- Readily Prepared Biodegradable Nanoparticles to Formulate Poorly Water Soluble Drugs Improving their Pharmacological Properties : The Example of Trabectedin .
*.- China . PharmaMar Busca Socios en la Zona para Distribuir sus Productos . Los Resultados de Genómica en China "Afectarán Positivamente" a los de PharmaMar. 12-3-18 .
*.- Zelnova-Zeltia // Obtiene las Mejores Cifras desde el 2011
*.- SUPERBACTERIAS MAS LETALES QUE EL CANCER .
*.- PHARMAMAR , Nuevo Precio Objetivo en los 5,04 euros según EDISON INVESTMENT . 14-3-18 .



*.- Zepsyre , solo para el posible Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ya vale 3,20 euros , según los analistas de Edison Investment . Le ha subido el Precio Objetivo de dicha Indicación desde los 3,11 € a los 3,20 € .

*.- Genomica SAU ( Filial de Pharmamar) Inaugura su Filial en China . 19-3-18 .
*.- Al Yondelis le podría salir un Aliado Inesperado que le ayudaría a Proteger el Hígado ... con ello los Pacientes podrían Tolerar las Dosis más Altas y por tanto más Efectivas en el Tratamiento de Sarcomas .


Resultado de imagen de roche chugai*.- Chugai ( Filial de ROCHE ) Pago por Zepsyre 30 Mill. ... Y en el contrato figuran otros 100 mill. Por hitos a conseguir ... ""Solo por Japón"" . Dra FARAGO Y LAS TERAPIAS INSUFICIENTES ACTUALES EN SCLC .

*.- Sylentis ( Covadonga Paneda ) en el Ocular Diseases Drug Discovery . San Diego CA. 20 y 21 de Marzo 2018 .

*.- Aplidin . Se confirma la Opinión Negativa del CHMP . Según el Departamento de análisis Bankinter : La cotización ya lo descontó negativamente en su día . 21-3-18 .




*.- Zepsyre SCLC podría Beneficiarse de lo siguiente :  Potencial Competidor en la misma linea acaba de publicar que no solicitará a la FDA Aprobación acelerada para Rova-T en Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas (SCLC) de tercera línea recidivante / refractario .

*.- Crambescidin 800, Isolated from the Marine Sponge Monanchora viridis, Induces Cell Cycle Arrest and Apoptosis in Triple-Negative Breast Cancer Cells .
*.- PharmaMar . Pascal Besman, Dirpector de Operaciones de PharmaMar USA, y José Luis Moreno, Director de Relación con Inversores y Mercado de Capitales, han explicado los Próximos Planes de la Compañía en la 17th Needham Healthcare Conference que se Celebrará el 27 y 28 de Marzo en New York, NY United States . 26-3-18 .
*.- Seattle Genétics Participará en la Antibodies & Antibody Drug Conjugates . 9 - 10 April 2018 . London,UK .


ABRIL 2018 :


PharmaMar espera superar los 1.000 millones de facturación con sus nuevos fármacos.


Para continuar con los ensayos clínicos y desarrollar nuevos fármacos contra el cáncer, PharmaMar cuenta en la actualidad con la mayor colección dinámica de organismos marinos del mundo. 
La Batalla contra el Cáncer todavía no ha terminado, y la colección de 200.000 organismos marinos de la que dispone PharmaMar parece un buen ejército para afrontarla, y ganar.
*.- DRAGMACIDIN , NUEVA MOLECULA .



.- PharmaMar , a través de Pascal Besman , dará a conocer los planes de la compañía en Montecarlo .




*.- Yondelis Ovario Alemania . Publican los Resultados de Clinica Observational . Conclusión : Yondelis es Efectivo en el Tratamiento de Cáncer de Ovario consiguiendo Respuestas Totales en el 6,5 % de las Pacientes . 9-4-18 .
*.- Covadonga Paneda ( Sylentis ) : A compound named SYL136001v10, for the treatment of angiogenic diseases of the eye will be used as a model compound to show the potential of this new class of compounds. 10-4-18 .
*.- Zepsyre . Fases III en Pulmón y Endometrio Actualizadas en la Presentación Realizada en Monaco por Pascal Besman ( Director de Operaciones de PharmaMar en EEUU ) .
*.- PharmaMar según Edison y contando tan solo YONDELIS ... ya debería cotizar en los 3,37 euros . 
*.- Yondelis and its Novel Derivatives as Anti-Lymphoma Agents is Worthy of Further Investigation .
*.- Yondelis . Nuevas Expectativas , Nuevos Ensayos Clinicos , Nuevos Sponsors . 13-4-18 .
*.- NUEVOS RETOS EN GENETICA FORENSE . Dra . AMAYA GOROSTIZA DE GENOMIVA SAU .
*.- Cáncer de Ovario . Foro en Córdoba en él se ha hablado sobre las opciones que continúa teniendo el Yondelis. 16-4-18 .
*.- Aplidin EN EL AACR. PharmaMar descubre nuevos datos sobre el mecanismo de acción de plitidepsina en células tumorales .



*.- PHARMAMAR ONCOLOGIA INSPIRADA EN EL MAR . PROYECTOS CO-FINANCIADOS POR FEDER /CDTI CON 1183 FASE II BASQUET Y PM14 .




*.- Xylazel ( Pharmamar Group ) participa en BigMatDay 2018 donde presenta sus dos últimas novedades: Xylazel Apaga Fuego y Xylazel Soluciones Spray Repara Gotelé.
*.- AACR , ABSTRACS DE PHARMAMAR CON APLIDIN Y PM060184 ( PLOCABULIN ) .
*.- Sylentis ( Grupo Pharmamar ) estará en el Congreso ARVO , del 29 Abril al 3 de Mayo , Presentando sus Terapias .20-4-18 .
*.- Plocabulin ( PM60184 ) Muestra Actividad el Líneas Celulares de Cáncer de Ovario . Post by Andrés Redondo. 23-4-18.
*.- PM01183 ( Zepsyre ) y PM14 . Proyectos Cofinanciados con la Colaboración de Fondos FEDER . Pharmamar ha Presentado hoy sus Estudios . 24-4-18 .
*.- PharmaMar analiza la figura del gerente del hospital en el acceso a fármacos innovadores .
*.- Trabectedin Versus Adriamycin Plus Dacarbazine, in Patients With Advanced Solitary Fibrous Tumor (STRADA). INICIO FII .
*.- YONDELIS VALDRIA PARA TRATAMIENTO CONTRA EL PANCREAS DUCTAL AL ACTUAR CONTRA LOS MACROFAGOS Y FAVORECER AL RESTO DE FARMACOS .

*.- PHARMAMAR , REPORTAJE EN "EL MUNDO " SOBRE SU I+D ACTUAL . 25-4-18.
*.- SYLENTIS COMUNICA SUS PRESENTACIONES EN EL ARVO 18 . 26-4-18 .
*.- Pharmamar . La Agencia de Calificación AXESOR ha Revisado el Rating de Pharma Mar, S.A., situando el Rating Corporativo en “B+” desde “BB-”, con Perspectiva Estable. 27-4-18 .
*.- Seattle Genetics Reports First Quarter 2018 Financial Results .
*.- PharmaMar // Hitos y Fundamentales del Primer Trimestre 2018 y Expectativas Futuras .
*.- Pharmamar y Chugai dan por terminado el acuerdo para Japón con fecha "" ABRIL 2019 "" . Chugai quiere priorizar su propia línea de I+D . Pharmamar no tiene que devolver nada y se buscará un nuevo socio para Japón. El ensayo de Fase 1 en Japón lo continuará pharmamar .  27-4-18 . 



*.- Carmen Eibe, Directora de Coordinación de Proyectos de PharmaMar . Entrevista . 30-4-18 .




 MAYO  2018 .

*.- Retina . En Sylentis Desarrollan Fármaco ( SYL136001v10 ) para Tratar Enfermedades de la Retina, como la Degeneración Macular Asociada a la Edad y la Retinopatía Diabética, que se Administrará Mediante Gotas Oftálmicas en lugar de Inyecciones Intraoculares. 2-5-18 .
*.- Sylentis ha Presentado , en ARVO , Resultados Clínicos de Tres Fármacos : Tivanisiran ( Syl1001) ya en Fase III ( Dolor Ocular asociado al Ojo Seco. ) . Syl116011 ( Conjuntivitis Alérgica ) por iniciar Fase I y SYL136001v10 ( Retina ) por iniciar Fase I .
*.- TUBULINS . Polypeptides as Anticancer Agents.
*.- SYL116011 . Se ha Demostrado en Preclinica que este tratamiento redujo los síntomas relacionados con la alergia entre un 50% y un 80% . 5-5-18.

*.- Día Mundial del Cáncer de Ovario, que se celebra Hoy 8 de mayo y en el que, en el marco de su celebración, la Asociación de Afectados por Cáncer de Ovario (ASACO) organiza una jornada que contará con la colaboración de PharmaMar .
*.- Pharmamar , Seattle , Glaxo y Jazz Pharmaceuticals .... los 4 protagonistas del Informe ( de pago ) a nivel Mundial sobre la I+D Marina . 8-5-18 .


*.- Gemonica SAU ( Grupo Pharmamar ) Recibe la visita de una delegación de Médicos de China . Desde la reciente apertura de su oficina en China, Gemonica está abriendo negociaciones con diversas compañías del sector IVD . 8-5-18 .
*.- Spanish RNAi Drug Could Work Better Than Antihistamines for Eye Allergies .
*.- Yondelis tiene el Potencial de Inhibir Múltiples Efectos Perjudiciales de la senescencia inducida por la terapia ... Demostrado !!! .
*.- Experto aboga por desarrollar regímenes de terapias sin platino para evitar el fracaso terapéutico en cáncer de ovario . La Combinación de Trabectedina y Doxorubicina Liposomal Pegilada puede tener un Papel Muy Importante. 10-5-18 .
*.- Yondelis ha sido uno de los protagonistas durante Congreso Ginecología Oncológica MD-Anderson. 11-5-18 .


*.- Zepsyre . Desde Suiza e Italia Apuestan por el Fármaco en Monoterapia y han iniciado ya la Fase II para el Tratamiento Progresivo de Mesotelioma Pleural Maligno . 11-5-18 .

*.- Genómica SAU ( Grupo Pharmamar ) . El Kit CLART® HPV Supera el Proficiency Test de la OMS para el Genotipado Completo de VPH.
*.- SYLENTIS. Aplicación tópica de una nueva molécula puede facilitar el tratamiento de la degeneración macular. 15-5-18 .
*.- Zepsyre Pulmón . Lurbinectedin Focus - Small Cell Lung Cancer Virtual Roundtable - Oncology Tube. VIDEO 16-5-18.
*.- Zelnova Zeltia ( Grupo Pharmamar ) ha Incorporado a Manuel Vilela Pérez como Director Comercial de cara a los "Retos que Afrontará en los próximos meses, como el Lanzamiento de Nuevos Productos . 17-5-18.

Resultado de imagen de pharmamar*.- Yondelis Combinado con Doxo Proporciona Claros Beneficios a las Pacientes con Cáncer de Ovario ( ROC ) . El 6.5% de las Pacientes tuvieron una Respuesta Completa y el 24.7% de los Participantes tuvieron una Respuesta Parcial .

*.- Pharma Mar ( PHMMF ) Presentará en ASCO18 los Datos Obtenidos en 11 Estudios Clínicos con las Moléculas Lurbinectedin y Plitidepsin , así como los últimos Avances con Trabectedin . 17-5-18 .
*.- PHARMA MAR ANUNCIA SU JUNTA GENERAL ORDINARIA DE ACCIONISTAS . Se celebrará el próximo 28 de Junio en Vigo . 21-5-18 .
*.- Yondelis . Surgery is Recommended for Uterine Leiomyosarcoma, with Trabectedin being the Preferred Option for Advanced Disease when the Treatment Goal is Long-Term Tumor Stabilization. OPCION IDEAL PARA EL MANTENIMIENTO DE LOS PACIENTES .
*.- YONDELIS MEJOR EN 2ª LINEA STS YA QUE ESTABILIZA LA ENFERMEDAD A LARGO PLAZO Y CON MENOS EFECTOS SECUNADRIOS QUE GEMCITABINE O DOCETAXEL . 22-5-18
*.- PM01183 Y LA NEUTROPENIA . POSTER.
*.- Yondelis Plus PLD Shows Benefit in Real-Life Ovarian Cancer Setting . OS : 16,4 Meses de Media . 24-5-18 .
*.- Zelnova Zeltia, Tres Décadas Pulverizando el Mercado . Las Ventas Vuelven a Acompañar a la Firma Gallega, que Cerró el 2017 con un Incremento de la Facturación de un 2 % y más de 54 Millones de Euros de Ventas Consolidadas . 27-5-18.
*.- PharmaMar trabaja contrarreloj en su Plan Estratégico para aplacar la ira de sus accionistas. 29-5-18 .

*.- Zepsyre Recibe la Recomendación Positiva de IDMC para Continuar la Fase III en Cáncer de Pulmón Microcítico. 30-5-18.


JUNIO 2018 :


*.- Yondelis más RadioTerapia . Resultados de Fase I-II en el que han Colaborado el GEIS de España , el ISG de Italia y el FSG de Francia . Sabado día 2 en el Congreso ASCO de Chicago .
*.- Pharmamar . Mediación Bursátil deja de ser el cuidador . ADG .La Sociedad tiene previsto suscribir en los próximos días un Contrato de Liquidez con la entidad JB Capital Markets, Sociedad de Valores, S.A.U .
*.- Zepsyre ( PM1183 ) . Development and validation of a liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay for the quantification of lurbinectedin in human plasma and urine . 2-6-18.

*.- Yondelis ASCO18 - 2 de Junio . Impact of pathological stratification of advanced well differentiated/dedifferentiated (WD/DD) liposarcoma (LPS) on the response to trabectedin (T). 2-6-18.
*.- Yondelis ASCO18 - 2 de Junio . Whole Exome Sequencing (WES) of Metastatic Leiomyosarcoma (LMS) and Liposarcoma (LPS) and Correlation of Genomic Aberrations with Clinical Outcomes in the Phase III Randomized Trial of Trabectedin (T) vs. Dacarbazine (D).
*.- Yondelis ASCO18 - 2 de Junio . Ensayo en Combinación Triple de Fase I-II con Inmunoterapia para el Tratamiento de Sarcomas en Pacientes de Primera Linea.
*.- Yondelis ASCO18 - 2 de Junio . Trabectedin más RadioTerapia . Resultados de Fase I-II en el que han Colaborado el GEIS de España , el ISG de Italia y el FSG de Francia .
*.- Zepsyre ASCO18 - 2 de Junio . Resultados Finales de la Fase II para el Tratamiento de Sarcoma de EWING .
*.- Zepsyre ASCO18 - 2 de Junio . PM01183 ( Lurbinectedin ) Combinado con el Fármaco de ROCHE Xeloda ( Capecitabine ) . Resultados de Fase I en Pacientes con Cáncer De Mama Metastásico .

*.- Genomica SAU . ASCO18 . Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC ) .
*.- Zepsyre ( Atlantis ) ASCO18 - 3 de Junio . Lurbinectedin combinado con Doxorubicin . Fase III para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SMCLC ) .
*.- Zepsyre . I ‘piccoli eroi’ correranno contro il sarcoma di Ewing . 3-6-18.
*.- Zepsyre ASCO18 - 3 de Junio . Resultados de la Fase II con " Lurbinectedin como Agente Único " para el Tratamiento de Pacientes con Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas ( SCLC ) . " Compelling Activity ".
*.- Zepsyre . Una nuova molecola aumenta la sopravvivenza dei pazienti con il raro sarcoma di Ewing .
*.- Zepsyre . Tumori: la ricerca vien dal mare, caccia a nuove armi contro il cancro dei bimbi .
*.- Yondelis ASCO18 - 4 de Junio . A French Sarcoma Group (FSG) Trial.
*.- Zepsyre ASCO18 - 4 de Junio . Fase 1 en Pacientes Japóneses .
*.- Aplidin ( Plitidepsin ) ASCO18 - 4 de Junio . Aplidin en Combinación con DXM Demostró un Beneficio Clínicamente Significativo en Términos de Supervivencia Global en RRMM Altamente Pretratados . Una Enfermedad donde todavía se Necesitan Nuevas Alternativas Terapéuticas.

Resultado de imagen de pharmamar*.- Pharmamar con fecha 4 de junio de 2018 ha suscrito un contrato de liquidez con la entidad JB Capital Markets, Sociedad de Valores, S.A.U. con el objeto de favorecer la liquidez de las transacciones y la regularidad de la cotización de sus acciones.

*.- Lurbinectedina (PharmaMar) es Eficaz en el Tratamiento del Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente .


*.- JB Capital Markets dotará de más liquidez a las acciones de PharmaMar .
*.- Njaoamine I . A Cytotoxic Polycyclic Alkaloid from the Haplosclerida Sponge Haliclona (Reniera) sp. .
*.- PharmaMar presenta en ASCO en sesión oral . la supervivencia global ajustada del estudio ADMYRE con plitidepsina .
*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) . Resultados de un Estudio Internacional sobre el Sarcoma de Ewing .
*.- Cáncer de Pulmón, Lurbinectedin Efectivo !!! . El Estudio de Fase II Muestra Resultados Prometedores .
*.- Aplidin ( Plitidepsin ) Mejora la SG en Mieloma Múltiple .
*.- Aplidin . PharmaMar Firma un Acuerdo de Licencia con Pint Pharma International para la Comercialización y Distribución en Argentina, Bolivia, Brazil, Chile, Colombia, Ecuador, Méjico, Paraguay, Perú, Uruguay y Venezuela. 11-6-18.
*.- Aplidin . Acuerdos de Licencia y Comercialización alcanzados hasta la fecha con 38 Países .
*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) Focus - Small Cell Lung Cancer Virtual Roundtable .

*.- Pharmamar . El Acuerdo llegado con Pint Pharma para distribuir Aplidin en Latinoamerica sera mas que beneficioso para la empresa ya que solo las economías de México, Colombia, Perú y Chile son capaces de competir con la de EEUU, osea que estamos hablando de un mercado inmenso del cual sacar beneficios.

*.- Zepsyre Pulmón . Opinión de Juan Pedro Serrate ( Analista de Edison Investment Research ) sobre la decisión presentada ante la FDA . 14-6-18 .
*.- Pascal Besman . Randomized Trial of Topotecan & CAV | Monotherapy Will Have Up to 100 Patients .VARIOS VIDEOS DE PASCAL ASCO
*.- Zepsyre . Sarcoma di Ewing, conferme in fase II per lurbinectedina. Allo studio partecipa anche il Rizzoli . ASCO2018.

Resultado de imagen de pharmamar*.- Sylentis con Tivanisiran ( SYL1001 ) ya en Fase III para el Tratamiento de Ojo Seco ... Una de las Protagonista en el Congreso Internacional de Oftalmología ( WOC ) celebrado en Barcelona . Una Terapia Innovadora . 19-6-18 .

*.- Zepsyre Pulmón SCLC en Monoterapia obtiene Respuestas Positivas tras alcanzar 11,8 Meses de Supervivencia . Pascal Besman : Update on Relapsed SCLC Monotherapy Trial | Overall Survival Data of 11.8 Months. w Lurbinectedin Fix .21-6-18.
*.- Se está Probando un Nuevo Fármaco Prometedor de Pharmamar Basado en la Tecnología de Interferencia de ARN que podría "" Cambiar la Calidad de Vida de Millones de Personas "".
*.- Ojo Seco, 10 Millones de Víctimas . SYL1001 ( Sylentis) . El Alivio que viene . 24-6-18 .
*.- PharmaMar and Chugai Agree to Terms for Early Termination of the License Agreement for Zepsyre® in Japan . 26-6-18
*.- PharmaMar Presentará a sus Accionistas un Plan Recalibrado para Atacar el Mercado Oncológico ... Y Oftalmológico.

*.- PharmaMar . Planes Etratégicos, Previsiones y Presentaciones ... Zepsyre iniciará Ensayos Clínicos en Combinación con Inmunoterapia .

*.- PharmaMar Recupera Todos los Derechos sobre Zepsyre® en Japón con Efecto Inmediato, Recibiendo Un Pago de 3.000.000 € por parte de Chugai . 27-6-18 .




*.- PharmaMar espera Multiplicar por Seis las Ventas con Nuevos Fármacos .





J.MªF. SOUSA EN LA JUNTA : 

PharmaMar Group . Sylentis ya en el Radar de varias Farmacéuticas asi como de Bancos US expertos en Colocaciones . Zepsyre a punto de Concluir el Reclutamiento de la Fase III SCLC en Combinación con Doxorrubicina y en Fase II SCLC en Monoterapia , Endometrio ,Sarcoma de Ewing y Pancreas e Iniciará Ensayos Clinicos Combinatorios con IOS .Zepsyre en Ovario .
Funciona igual que el Tratamiento Standar Existente .
Es más Seguro y menos toxico .
Se Podría Vender para Ovario en EEUU en caso de que Zepsyre consiguiera una aprobación en alguna indicación ... se trata de ventas Off Labbel . J&J Ya lo hace con Yondelis que lo vende en Ovario con la aprobación obtenida en Sarcoma .

SMCLC , La FDA compara esta indicación con la de Pancreas dada la Mortalidad existente y los poquisimos tratamientos existentes . En los últimos 20 años 60 son los Farmacos que han intentado salir al mercado SCLC y no lo han conseguido .

La previsión de ventas para esta indicación rondaria los 850 - 1000 millones ... o sea Zepsyre podría ser un Farmaco BLOOKBUSTER .


Zepsyre Pulmón : PharmaMar dado lo ocurrido con Aplidin ha creido oportuno cambiar el objetivo de PFS a OS ya que con Supervivencia Global no hay duda .

*.- Queda aún el veredicto  de Suiza , Australia para Aplidin ...
SYLENTIS .
Fase III Ojo Seco con Tivanisiran ( SYL1001 ) :
Fin de Reclutamiento para este verano y Los Datos Para Octubre 2018 .
Lo único inexplicable es que pueda estar cotizando a 1,50 euros .
Lo cual significa valorar a Todo el Grupo Pharmamar en tan solo 300 millones .

*.- Pharmamar lanzará sus dos mayores fármacos antes en EE. UU. que en Europa .
«Tenemos más cerca la meta», dice a sus accionistas en la junta que se celebra en Vigo .
*.- PharmaMar estudiará incorporar socios a Sylentis .
*.- Pharmamar espera alcanzar los1.000 millones de facturación con sus nuevos fármacos.
*.- Pharmamar Baraja Diluirse en Sylentis en Función éxito del Tratamiento contra el Ojo Seco .

*.- ZELNOVA QUIERE DOBLAR SU FACTURACION PARA EL 2022 Y PASAR A TENER UNAS VENTAS DE 100 MILLONES .
*.- Pharma Mar admite el interés de inversores por Sylentis .


JULIO 2018 :


*.- Pharmamar . El SMS adjudica en 864.800 euros un concurso de compra de medicamentos . 8-7-18 .
*.- PharmaMar y el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia harán frente a la lucha contra el cáncer .PharmaMar ha firmado un acuerdo de colaboración con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia, perteneciente al Instituto Indonesio de Ciencias, con el objetivo de desarrollar un programa de investigación que permita el estudio de la biodiversidad marina de Indonesia como fuente de nuevos compuestos antitumorales . 9-7-18.
*.- Pharmamar . Valentín de Torres Solanot Del Pino fue nombrado Consejero de Pharmamar en la última Junta y Declara tener el 0,52 % de la empresa . Mientras las posiciones cortas continúan descendiendo . 9-7-18 .
*.- Yondelis . HMGA1/E2F1 axis and NFkB pathways regulate LPS progression and trabectedin resistance . 10-7-18.
*.- Inmunoterapia . Luis Paz-Ares : En cáncer de pulmón sólo están respondiendo entre el 15 y el 20 por ciento de los enfermos y ha avisado de que los resultados que se están obteniendo con los nuevos fármacos inmunológicos para este tumor están siendo "poco prometedores". 11-7-18 .
*.- Fármaco . Solo 1 de cada 10.000 que inicia ensayos ... Llegará al Mercado .

*.- PM01183 ( Zepsyre ) Pulmón . La Revista The Lancet Oncology elige un Póster de PharmaMar como uno de los más Relevantes del Congreso ASCO 2018 .13-7-18 
*.- Zepsyre Pulmón . Lurbinectedin Muestra una Actividad Convincente para Pacientes con Small Cell Lung Cáncer en segunda línea . La PFS está Resultando muy Prometedora . 17-7-18 .
*.- YONDELIS SUPERA LA 23ª REVISION DE LA EMA SIN NINGUN PROBLEMA . 18-7-18.
*.- PANCREAS Y SARCOMA DE EWING SIGUIENTES EN LA I+D DE ZEPSYRE ... TRAS PULMON .
*.- Prueba de VPH Supera a la Prueba de Papanicolau en Detección de Lesiones Precancerosas . 19-7-18.
*.- Pharmamar tiene un Potencial de Subida a un Plazo de Tres Meses del 21,09 % y un Precio Objetivo de 1,94 euros ... Según Consenso de Analistas . Post by Snel . 20-7-18 .
*.- PHARMAMAR , MANTENER COMPRA . POR MAXGLO . 20-7-18.
*.- PharmaMar . Cytotoxic Anomoian B and Aplyzanzine B, New Bromotyrosine Alkaloids from Indonesian Sponges.
*.- PharmaMar . On the Mechanism of Action of Dragmacidins I and J, Two New Representatives of a New Class of Protein Phosphatase 1 and 2A Inhibitors. 23-7-18 .

*.- INMUNOTERAPIA . Yondelis ( Pharmamar ) Combinado con Opdivo ( Nivolumab de Bristol Myers ) Inician la Fase II STS ... Indicación con una Fuerte Necesidad Médica de Nuevas Terapias Eficaces .
*.- Pharma Mar Registra un Beneficio Neto de 3 Millones de euros durante el Primer Semestre de 2018 . 26-7-18.
*.- PharmaMar recibirá un pago inicial de 2 millones de euros tras llegar a un acuerdo con Impilo Pharma, del Grupo Immedica, para la promoción y distribución de Yondelis® en los Países Nórdicos y Europa del Este . 27-7-18.
*.- Pharmamar . El Grupo Confía en Mantener un Nivel de Ingresos Próximo al del Ejercicio Anterior . Fase III del Zepsyre Pulmón está Previsto que Termine durante este Tercer Trimestre el Reclutamiento de Pacientes .
*.- El Programa PROFARMA califica de “Excelente” a PharmaMar .
*.- Zepsyre Pulmón . La Fase III Atlantis ya ha Cerrado el Reclutamiento de Pacientes lo cual es un Hito Muy Importante según la Dra Anna Farago y el Dr. Luis Paz Ares . 30-7-18 .
*.- Dr. Luis Paz-Ares : "Será difícil que los oncólogos hablemos del final de la quimioterapia" . 31-7-18 .
*.- PM01183 . El Ensayo de Fase III 'Atlantis' para el Cáncer de Pulmón Microcítico Recurrente ya ha Reclutado a todos los Pacientes Necesarios . 31-7-18 .



AGOSTO :
*.- Zepsyre . FDA ha concedido a lurbinectedina, molécula de PharmaMar, la designación de medicamento huérfano . 1-8-18 .
*.- Pharmamar Marine Drugs . Characterization of the Jomthonic Acids Biosynthesis Pathway and Isolation of Novel Analogues in Streptomyces caniferus GUA-06-05-006A .
*.- Zepsyre Pulmón . En Septiembre se Presentaran Datos de Supervivencia Global Obtenidos en la Fase II en el Congreso sobre Cáncer de Pulmón de la IASCL en Toronto . 3-8-18 .
*.- FDA Grants Lurbinectedin ( Zepsyre) Orphan Drug Status for SCLC . ( Onclive.com ) . El Cáncer de Pulmón Microcítico ( SCLC o de Celulas Pequeñas ) es uno de los más Agresivos . El 18% de los Cancers de Pulmón son de este tipo y Sólo en los EE.UU. se Registran Más de 34.000 Casos Nuevos cada Año . 7-8-18.
*.- Zepsyre ( PM01183 ) . En el Congreso ESMO serán presentados los resultados en cáncer de ovario . 10-8-18.
*.- Trabectedin bests supportive care in advanced soft-tissue sarcomas .
*.- Zepsyre . Population-Pharmacokinetic and Covariate Analysis of Lurbinectedin (PM01183), a New RNA Polymerase II Inhibitor, in Pooled Phase I/II Trials in Patients with Cancer .

*.- Yondelis para el Tratamiento de LipoSarcomas y LeiomyoSarcomas . Demuestra tener Igual Eficacia en la Población Joven como en la Anciana .
*.- FDA Aprueba el Primer Tratamiento de RNA de la Historia . Lo cual Válida y Potencia esa Línea Novedosa de I +D y Abre las Puertas a Futuras Posibles Aprobaciones ... Y en esa Línea de I+D RNAi está Sylentis . 15-8-18 .

*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) shows activity against relapsed Ewing’s . IMAGE . 17-8-18 .
*.- PharmaMar acusa a una empresa catalana de hundir sus acciones .
*.- SCLC .This approval for Opdivo in patients with SCLC whose cancer has progressed after two or more prior lines of therapy was granted priority review from the FDA. 20-8-18 .
*.- FDA Aprueba Opdivo como """ Tercera Línea de Rx para SCLC """ .
*.- Nivolumab ( Opdivo ) . Zepsyre ( Lurbinectedin ) . SCLC . 21-8-18 .
*.- Trabectedin arrests a doxorubicin-resistant PDGFRA-activated liposarcoma patient-derived orthotopic xenograft (PDOX) nude mouse model . 23-8-18 .
*.- Syl1001 ( Tivanisiran / Sylentis ) Ha Demostrado Ser Eficaz Hasta el Momento ... Ojo Seco: ¿ Pronto Habra un Nuevo Tratamiento ?. 24-8-18 .
*.- Yondelis más Radioterapia en Primera Línea . Historial del Caso : The Patient is Locoregionally and Distant Metastatically Disease-Free.
*.- SYL136001v10 ( Sylentis ) Un Compuesto para tratar Enfermedades de la Retina, como la Degeneración Macular relacionada con la edad y la Retinopatía Diabética, que se administrará mediante " Gotas Oftálmicas en lugar de Inyecciones Intraoculares ". Podría iniciar ya el Ensayo con Humanos este mismo año . 27-8-18.
*.- INMUNOTERAPIA . Yondelis ( Pharmamar ) Combinado con Opdivo ( Nivolumab de Bristol Myers ) Inician la Fase II STS ... Indicación con una Fuerte Necesidad Médica de Nuevas Terapias Eficaces . 28-8-18 .
*.- Sin Confirmar . Sandra Ortega pide autorización a la CNMV para comprar un 5% más de PharmaMar y alcanzar el 10% . 30-8-18 .
*.- Zepsyre ( Lurbinectedin / PM01183 ) Leucemia . Resultados en pacientes con Leucemia obtenidos por : The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Department of Leukemia, Houston, TX, USA. 31-8-18 .

 SEPTIEMBRE : 



*.- POSTER DEL PM01183 CON LOS RESULTADOS DE OS DE FASE II EN COMBINACION CON DOXO QUE PRESENTARA EN EL CONGRESO IASCLC .
*.- YONDELIS , FARMACO DE LA SEMANA ,
*.- Aplidin ( Plitidepsin ) : A Potential New Treatment for Relapsed/Refractory Multiple Mieloma . 2-9-18.
*.- Zepsyre ( PM01183 ) . A las Expectativas en Tumores Sólidos ... Hay que añadir la Expectativa en Tumores Hematológicos . Leucemia Mieloide Aguda, Síndrome Mielodisplásico .
*.- PharmaMar presentará resultados del ensayo I/II de lurbinectedina en combinación con doxorubicina en cáncer de pulmón microcítico recidivante durante el congreso mundial del IASLC . 6-9-18 .
*.- Pharma Mar materializará por fin sus planes de cotizar también en Estados Unidos . 7-9-18.
*.- Luis MORA en el ABC :  PharmaMar está en Negociaciones con Dos Compañias del Sector con el Objetivo de Comenzar Nuevos Estudios en Combinación con Inmunoterapia.
Zepsyre® (lurbinectedina) también se encuentra en desarrollo clínico para el tratamiento de otros dos tipos de Tumores : Cáncer de Páncreas y el Sarcoma de Ewing, dos tipos de Cáncer que actualmente cuentan con pocas alternativas terapéuticas.
Además del Cáncer de Pulmón como área prioritaria, en PharmaMar estamos investigando para combatir el Cáncer Colorrectal. En septiembre tendremos datos COLON de los primeros 30 pacientes tratados con PM184.
En PharmaMar, adicionalmente, disponemos de una nueva área dedicada a la identificación y síntesis de moléculas de origen marino para su uso como agentes activos en Anticuerpos Conjugados.
*.- Zepsyre en el WCLC 2018 . 19TH WORLD CONFERENCE ON LUNG CANCER. 23rd - 26th September, 2018. Metro Toronto Convention Centre . World Lung Preview – Small-Cell Showdown . 10-9-18.
*.- Farmacéutica Española consigue unos Resultados Clínicos en Pulmón Microcítico no vistos en los últimos 20 años.11-9-18
*.- The Lancet publica los resultados obtenidos en Italia con la Combinación de Yondelis y Olaparib . Se planea el inicio de Dos Fases II ( Ovario y Sarcoma ) . 12-9-18 .

*.- PharmaMar Inicia los Tramites para cotizar en EEUU ... El Mayor Mercado Oncológico Mundial con una Cuota del 43 % .
*.- RecNurrent ovarian cancer 8 months after induction and bevacizumab consolidation: rationale for using trabectedin + pegylated liposomal doxorubicin in second line.
*.- Management of relapsed ovarian cancer in routine clinical practice: a case study.
*.- Trabectedin + pegylated liposomal doxorubicin in third-line treatment of platinum-sensitive relapsed ovarian cancer: a case study.

*.- NADIE ENTIENDE LO DE SALIR A COTIZAR EN EEUU .
*.- PM01183 LEUCEMIA . Chromosomal Abnormality May Hold Promise in Treating AML
*.- Zepsyre ( Pharmamar ) Combinado con Lynparza ( AstraZeneca ) . Resultados Ginecológicos Presentados en Kyoto este Fin de Semana : Beneficio Clínico en Pacientes con Cáncer de Ovario ... Del 71.05 % . ( A ver si los Analistas vuelven a incluir en sus Previsiones las Indicaciones Ginecológicas con Zepsyre ) . 17-9-18 .
*.- Farmacéutica Española consigue unos Resultados Clínicos en Pulmón Microcítico no vistos en los últimos 20 años .
*.- PharmaMar colabora en en III Curso de Enfermería en Sarcomas Óseos y de Partes Blandas .
*.- Yondelis : Preservar la Calidad de Vida como un Objetivo Clave del Tratamiento en el Sarcoma Avanzado de Tejidos Blandos. 19-9-18 .
*.- PharmaMar ( Carlos Galmarini Head Cell Biology and Pharmacogenomics ) en el 2nd Annual Artificial Intelligence in Drug Development Congress . 20-9-18 .
*.- AkzoNobel compra a Pharmamar la Empresa del Area Química ... Xylazel por 21,8 Millones de euros . La Situación Financiera de Pharmamar sale Reforzada . 20-9-18.
*.- Zepsyre en Cáncer de Mama . Showed Noteworthy Activity in Patients with BRCA1/2 Mutations. Response and Survival Was Notable in Those with BRCA2 Mutations. Additional Clinical Development in this Subset of Patients with Metastatic Breast Cancer is Warranted.
*.- PharmaMar Presentará , el 24 de Septiembre , los Resultados del ensayo I/II de Zepsyre en Combinación con Doxorubicina en Cáncer de Pulmón Microcítico Recidivante durante el Congreso Mundial del IASLC . 21-9-18 .
*.- Zepsyre se probó en muchas indicaciones , una de ella Leucemia ... Pero en un Nuevo Estudio han descubierto que podría ser un Prometedor Tratamiento si la Anomalía Cromosómica 11q21-23 está Presente . 24-9-18 .
*.- Sarcomas Avanzados . Nueva Expectativa . Early Evidence of Activity of Yondelis and Olaparib in Sarcoma .

*.- Zepsyre SCLC . PharmaMar Presents the Overall Survival Data From the Phase I/II Study of lurbinectedin in Combination With Doxorubicin for Relapsed Small Cell Lung Cancer . 25-9-18 .
*.- Carlos Galmarini, Responsable de Biología Celular y Farmacogenómica en PharmaMar, ha afirmado que “necesitamos traducir los datos en un lenguaje que las máquinas puedan entender” . La Inteligencia Artificial, decisiva para la Biotecnología del futuro . 26-9-18 .
*.- BOE 27-9-18 . Se publica formalización del contrato de suministro de medicamentos exclusivos de la empresa Pharma Mar, S.A. para los centros sanitarios vinculados a la Plataforma de Logística Sanitaria de Granada.Valor estimado del contrato: 2.203.977,20 euros. 27-9-18 .
*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) Combo Induces Clinical Activity in Chemo-Sensitive SCLC .
*.- Zepsyre ( Lurbinectedin ) for BRCA-Mutated Advanced Breast Cáncer . ( The Lancet Oncology ) . 28-9-18 .
*.- Picando en este titular puedes votar la opción que crees que ha podido desencadenar la petición por parte de la CIA para salir a cotizar en EEUU . 29-9-18 .
*.- PharmaMar anuncia la incorporación de Ali Zeaiter como nuevo director de Desarrollo Clínico .

OCTUBRE :


*.- Pharmamar Encara la Recta Final de Año y un 2019 ... De Infarto . 2,35 euros Precio Objetivo según Analistas Consultados por Bloomberg y una Recomendación de Compra . 1-10-18 .
*.- Yondelis ( Trabectedin ) in combination with pegylated liposomal doxorubicin in patients with ovarian tumors . Nuevo Estudio avala que de 11 Pacientes tratados con esta combinación ... 4 Obtuvieron una " Respuesta Completa " .
*.- Aplidin . Pharma Mar, S.A. ha presentado una demanda ante el Tribunal General de la Unión Europea contra la Comisión Europea solicitando la anulación de la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2018)4831 final, mediante la cual se denegó la autorización de comercialización del medicamento para uso humano “Aplidin - plitidepsin” (Decisión CE). 2-10-18.
*.- JB Capital MarKets by Pharmamar .

*.- APLIDIN® . Cronología de un Fármaco al que CHUGAI ( Filial del Gigante Suizo ROCHE ) Puso en Valor . 3-10-18.
*.- Aplidin Myeloma . Se Cumple un Año desde que fue Presentado el Dossier a la Agencia Médica Suiza ( SWISMEDIC ) para su posible Aprobación . 4-10-18 .
*.- Zepsyre SCLC . Eficacia en pacientes con enfermedad recidivante después de la terapia de primera línea que tienen enfermedad tanto sensible al platino como resistente. ( Dr. Martín Foster ) . 9-10-18 .
*.- Pharmamar sigue buceando sin ser capaz en todo el año de salir a respirar ni una sola vez . 10-10-18.
*.- PharmaMar se mantiene fiel a la oncología y llama a la puerta de la SEC para cotizar en EEUU

*.- Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas. (SCLC). Atentos porque las novedades podrían surgir tanto para el Tratamiento de Primera Línea ( Tecentriq ) como para el Tratamiento de Segunda Línea ( Zepsyre ) . 17-10-18.
*.- TODO POR DELANTE . NADA QUE JUSTIFIQUE ESTA CAIDA Y ESTOS PRECIOS ( BY JONPI ).
*.- PhamaMar tiene un valor en Bolsa actualmente de 249 Millones ... Hasta el 30 de Junio ha obtenido YA solo en Ingresos : 107 Millones

*.- PharmaMar , en el Congreso ESMO, Presentará los Resultados de Zepsyre en Cáncer de Ovario Resistente a Platino .18-10-18 .
*.- Yondelis Ovario ESMO . Yondelis Más PLD "" Es Eficaz en la Recaída del Cáncer de Ovario "" , Independientemente del Uso Previo de Fármacos Antiangiogénicos.
*.- SCLC . Lo Pesentado en ESMO para Pacientes Pretratados ... ¡¡¡ Desesperante !!! . Por lo que la Vista puesta ya en los Resultados de Fase III que Pueda Aportar Zepsyre . 21-10-18 .
*.- LA SEMANA MAS NEGRA DE PHARMAMAR EN BOLSA .
*.- ESMO Congress Munich . Del 19 al 23 Octubre . Todas las grandes Farmacéuticas tienen un Stand y a Pharmamar le ha tocado buenas vecinas para ir charlando tranquilamente .
*.- SYL1001 ( Tivanisiran ) ya ha Concluido el Reclutamiento de la Fase III . SYL040012 ( Bamosiran ) . Nuevas Perspectivas para el Tratamento Clínico del Glaucoma . 23-10-18.
*.- Zepsyre . SAKK Presenta en ESMO Poster de Fase II para el Tratamiento en Monoterapia en Pacientes con Mesothelioma Pleural Maligno Progresivo .
*.- Pharmamar Major ShareHolders . ¿ Y puede ser que un 2,57 % de Cortos nos estén dando lado y lado y hagan lo que les venga en gana ... ?.
*.- Novartis ha llegado a un Acuerdo para la Adquisición por 2.100 millones de dólares (1.823 millones de euros) en Efectivo la Biotecnológica Estadounidense Especializada en Tratamientos contra el Cáncer Endocyte .
*.- PHARMAMAR CAE POR DEBAJO DEL EURO ... - 25% EN LA SEMANA .
*.- PHARMAMAR . ¡ NO ENCUENTRO NADA NI MALO NI NEGATIVO ! .
*.- YONDELIS OVARIO . RESULTADOS QUE SORPRENDEN EN EL CONGRESO ESMO . 24-10-18.
*.- PharmaMar . “Hay mucho volumen negociado intradía, la gente está vendiendo por la mañana y comprando por la tarde. Esta dinámica ha provocado la rotura de stops”, en referencia a la pérdida de soportes.
*.- Zepsyre Pulmón EEUU . El IDMC Recomienda Positivamente que siga tal cual el ensayo de Fase III . El ensayo está optimizado al 90%, con un Hazard Ratio del 0,75. //// Pharmamar Presentará los resultados del tercer trimestre el próximo martes día 30 . 26-10-18 .

*.- Yondelis como Tratamiento para el Sarcoma de Tejido Blando Avanzado : Perspectiva en la Vida Real de Diez Años de Tratamientos.

*.- Pharma Mar Solo por Ingresos Anuales Vale 0,81 euros ... Esa es la Línea Roja . La Línea Azul será saber lo que valen Zepsyre , Yondelis , Pm60184 , PM14 , Sylentis , Anticuerpos Conjugados , Patentes , Moleculas , Genómica SAU , Zelnova , Acuerdos Vigentes y por Alcanzar ... ¡¡¡ Cotizar por debajo del Euro ... Es un Esperpento Total !!! .



RESULTADOS TERCER TRIMESTRE .
Los ingresos totales de PharmaMar han crecido un 7% respecto al mismo de 2017 y el grupo ha registrado un beneficio neto atribuible de 5 millones de euros. 29-10-28.



NOVIEMBRE :



*.- Yondelis . Según Oncólogos Italianos lo Proponen para Tratar las Recurrencias del Cáncer de Ovario Epitelial Humano ( COE ) .
*.- Zepsyre para el Tratamiento de Cáncer de Pulmón Microcítico en Monoterapia . ¡ Resultados Fase II antes de 8 MESES !!! . Mientras que los Resultados de Fase III en Combinación con Doxorubicina se esperan para finales del 2019  .
*.- Pharmamar continua con toda su I+D Adelante .
*.- Zepsyre en Lung Cáncer Alliance . Como no podía ser de otra manera ... Zepsyre cada vez más Presente como Posible Alternativa en los Tratamientos de Segunda Línea para Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas . 5-11-18.
*.- Zepsyre ... Otras Dos Expectativa Más . "" Es Altamente Efectivo en el Cáncer Cervical Uterino porque Elimina las CSC "" ... "" Y Además También es un Agente Prometedor para Superar la Resistencia del Platino en el Cáncer Cervical "".


*.- Zepsyre vuelve a Resurgir y empieza a recuperar el Prestigio perdido Tras conseguir un empate en Ovario ... Ahora comunican Resultados Excepcionales en un Subtipo de Cáncer de Mama ... Sin olvidar Pulmón en donde puede dar la Gran Campanada y poner por fin a Pharmamar en donde se Merece . 8-11-18 .
*.- Zepsyre Termina en Plazo la Fase II para el Tratamiento de Cáncer de Mama BRCA 1/2 Metastásico.
The Lancet Oncology y Journal of Clinical : Zepsyre Muestra Actividad Clínica Notable en Cáncer de Mama Metastásico .


*.- PharmaMar Solicita la Patente para un Segundo Grupo de Anticuerpos Conjugados( MI180021 ) es el resultado de conjugar Trastuzumab con la molécula de origen marino PM160057 . El Primer Grupo de ellos fue Licenciado a Seattle Genetics a cambio de un Primer Pago de CINCO MILLONES .
*.- PharmaMar Presenta un Nuevo Anticuerpo Conjugado para Tratar Diferentes Cánceres ( Páncreas , Estómago , Mamá ... ) 12-11-18.
*.- Small-Cell Lung Cáncer . En los Tratamientos de Segunda línea "" La Inmunoterapia No Consigue Superar al Topotecan "" por lo que Zepsyre continua Aumentando sus Expectativas de poder ser el Tratamiento Standar de Segunda Linea en SCLC .Oncologos que opinan positivamente sobre Zepsyre Lung . 13-11-18 .



*.- Zepsyre concluye el reclutamiento de Fase II en Solitario para Tratamiento de Segunda línea SCLC . Se inicia la cuenta atrás para la obtención de los resultados . Este comunicado es el mejor en toda la historia de Pharmamar .
*.- Zepsyre // Small Cell Lung Cancer . Los Tratamientos de Segunda Línea Solo en US y EU Facturan unos 2.000 Millones año . De Aprobarse Zepsyre para dicha Indicación ¿ De esos 2.000 Millones cuántos podrían ser para Pharmamar ? . También podemos ver las Expectativas Comparando los Resultados Clínicos Actuales a la espera de los Definitivos . 15-11-18 .
*.- PharmaMar atraviesa su particular calvario con una caja de momento insuficiente : ( Capital-Madrid ) . RESPUESTA DESDE Pharma Jonpi : A la espera de varios hitos ... El mayor de ellos : un posible Mercado de 2000 millones anuales con sólo una indicación ... Pulmón / SCLC .


*.-PHARMAMAR Y EL INDICE BIOTECHNOLOGY AMERICANO, AUNQUE NO LO CREAN VAN PINTANDO MOVIMIENTOS SIMILARES 16/11/2018 .
*.- Zepsyre es el Principal Candidato Potencial en Segunda Línea para el Tratamiento de Cáncer Microcítico ( SCLC ) según el Dr. Jack West . Luis Paz Ares , Jefe del 12 Octubre de Madrid , apunta en la misma dirección .
*.- ZEPSYRE Fármaco Español abre una Vía contra el Cáncer de Mama Metastásico con Mutaciones en los Genes BRCA1 y/o BRCA2 . 19-11-18 .
*.- Zepsyre está Obteniendo una Supervivencia de Un Año de Vida de Media en Pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico que Progresan tras ser Tratados en Primera línea . 22-11-18 .
*.- Zelnova Zeltia , I+D . 25-11-18 .
*.- Yondelis continúa siendo el Fármaco más Usado en los Tratamientos de Segunda y Tercera línea en Sarcomas . The CTOS 2018 Annual Meeting will be held November 14-17 at the Rome . 26-11-18 .
*.- Yondelis Puede Revertir la Resistencia del Platino y la Resensibilización al Platino en Pacientes con Cáncer de Ovario Recurrente. 27-11-18 .
*.- Zepsyre // Leucemia ... En un Nuevo Estudio han descubierto que podría ser un Prometedor Tratamiento si la Anomalía Cromosómica 11q21-23 está Presente . 28-11-18 .

*.- Sylentis y las Terapias Generadas por Inteligencia Artificial . Fármacos 2.0 . 29-11-18 .


*.- PharmaMar ha entrado a formar parte del Índice MSCI Global Micro Cap Spain, elaborado por Morgan Stanley. 30-11-18 .


DICIEMBRE :

*.- Yondelis Consigue Beneficio 
Clínico en los Tratamientos de Sarcomas Relaciónados con Translocaciones . 3-12-18 .
*.- Sylentis y Alnylam Persistieron en una I+D en la que Grandes Farmaceuticas como Roche, Pfizer , Abbott y Merck tiraron la Toalla ... Las Terapias de Interferencia ( ARN ) .
*.- Yondelis , Éxito de la I+D Española . CDTI organiza una exposición en el museo MUNCYT de Coruña sobre Ciencia y Tecnología en los últimos 40 años.
*.- FDA está por la labor de intentar dar Aprobaciónes Aceleradas ... Roche Comunica que su Fármaco Tecentriq ( Atezolizumab ) podría obtener el Fast Track para SCLC Primera Línea Combinado con Carboplatin y Etoposide . 5-12-18 .
*.- PharmaMar sigue Creciendo ... No hay otra ... Con todo lo que tiene y Tendrá entre manos . 5-12-18 .
*.- PharmaMar inicia la Remontada en el Continuo ... sin olvidarse de ir recojiendo Stops por el Camino . 5-12-18 .
*.- Zepsyre . Reviewing the Small Cell Lung Cancer Landscape in Light of Recent Data, with a Focus on Lurbinectedin's Phase 3 Program . Nueve Preguntas Claves al Dr. Jack West . 6-12-18 .
*.- Dolor Ocular . Un Mercado que para el 2023 Liderarían con sus Novedosos Tratamientos las Siguientes Farmacéuticas : SYLENTIS, Bristol-Myers Squibb, SUN PHARMA, Reata Pharmaceuticals, Inc., Ocular Therapeutix, Inc. ( Según un Dossier Publicado por OpenPR ) .
*.- Japón . Tecentriq ( Atezolizumab ) de Chugai/Roche Recibe el Orphan drug para Small-Cell Lung. Tecentriq de Roche/Chugai sería para Primera Línea . Opdivo ( Nivolumab ) de Bristol-Myers es para Tercera línea . ... ¿ Y Para Segunda Línea ? ... Hay es donde Nuestro Zepsyre debería ocupar la Plaza que se está Ganando día a día !!! . 7-12-18 .
*.- ZEPSYRE ES EL PRINCIPAL CANDIDATO PARA EL CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO ( SCLC ) para los Tratamientos de Segunda Línea . By Dr. West . ¡¡¡¡ Esto son palabras mayores Señores !!!!! . 7-12-18 .
*.- Pharmamar Group Trabaja en el Desarrollo de Tratamientos de Vanguardia . Tanto Oftalmológicos ( ARN ), como Oncológicos , Anticuerpos Conjugados y el Diagnóstico Molecular.
*.- Yondelis Obtiene un Novedoso Resultado que podría ser útil en los Futuros Tratamientos del Sarcoma de Ewing . 10-12-18 .

*.- APLIDIN CONSIGUE LA APROBACION PARA EL TRATAMIENTO DE MIELOMA EN AUSTRALIA . 

 Una Arprobación que Abre la Puerta a Nuevos Mercados en Sudamérica, Méjico, Canadá, Asia Pacífico, Oriente Medio y el Norte de África, ( Por Encima de 30.Paises ) ... Y que Además Refuerza y Da Valor a la Denuncia Interpuesta a la Comisión Europea por el NO de la EMA //CHMP . 11-12-18 .

*.- Aplidin Consigue Matar las Células Tumorales a Través de la Apoptosis . Pharmamar vuelve a Recuperar el Potencial , la Credibilidad y el Prestigio Internacional .
*.- Korea podría ser otro de los próximos países en Aprobar Aplidin .
*.- APLIDIN DE NUEVO EN EL PIPELINE DE PHARMAMAR ... YA COMO APROBADO . 13-12-18 .


*.- Zepsyre ha sido valorado por varios analistas en unos 1.000 millones de euros ... Más o menos multiplicar por 3 el actual valor de la CÍA .

*.- Yondelis aún le quedan Expectativas y Patentes para años .Trabectedin Market Research and Global Briefing 2018 to 2025.

*.- Small Cell Lung Cancer Virtual Roundtable . Lurbinectedin Focus .17 ONCOLOGOS YA A FAVOR DEL ZEPSYRE .

*.- Zepsyre // Yondelis . The antitumor drugs trabectedin and lurbinectedin induce transcription-dependent replication stress and genome instability.

*.- Zepsyre para el Tratamiento de Mesothelioma . El ensayo de fase II de lurbinectedina en mesotelioma progresivo finaliza el reclutamiento pacientes .

*.- Zepsyre // Yondelis . The antitumor drugs trabectedin and lurbinectedin induce transcription-dependent replication stress and genome instability.

*.- Melanoma / Yondelis . Antimetastatic and Antiangiogenic Activity of Trabectedin in Cutaneous Melanoma . 18-12-18 .





*.- Lynparza® de AstraZeneca ( conocido como inhibidor de PARP Olaparib ) Combinado con Yondelis . TOP-ART-Studie: Den Krebszellen gezielt das Reparaturwerkzeug wegnehmen 19-12-18 . 

*.- Pharmamar Actionnaires .
 En esta web se olvidan de Caixa Bank que ronda el 2% ... Y Vanguard hay webs que ya lo sitúan por encima del 2% con un reciente último apunte ( compra ) de 427.000 acciones.




Resultado de imagen de sylentis ana isabel jimenez*.- Fármacos 2.0 . Inteligencia Artificial . Sylentis ( PharmaMar Group ) . Algoritmos para Acelerar y Reducir a la Mitad la Investigación de Fármacos. 27-12-18 .

*.- PharmaMar Nació en Tres Cantos ( Madrid ) y allí vivió una auténtica Locura tanto en I+D como en Bolsa .Un Garaje en Tres Cantos vio nacer a PharmaMar ... su primera Platilla ... 40 Chalados . 28-12-18 .
*.- INMUNOTERAPIA . Yondelis ( Pharmamar ) Combinado con Opdivo ( Nivolumab de Bristol Myers ) En Fase II STS ... Indicación con una Fuerte Necesidad Médica de Nuevas Terapias Eficaces .
*.- P.J. : Que grande que Yondelis vaya en I+D combinado con Opdivo de Bristol-Myers . Un Fármaco que genera más de 4000 Millones al año y líder en Tratamientos con Inmunoterapia . Y es que Yondelis podría ayudar a Opdivo a conseguir aún mayores cotas de éxito .
*.- Aparte de este ensayo de Yondelis con Nivolumab ( Opdivo ) ... En breve vamos a tener noticias de otra Combinación de Yondelis con xxxx ( este nuevo ensayo aún por comunicar sería mi sueño hecho realidad por fin ... ) . 29-12-18 
*.- Yondelis consiguie Reducir el Tamaño del Tumor del Cáncer de Próstata . Trabectedin Reduces Skeletal Prostate Cancer Tumor Size in Association with Effects on M2 Macrophages and Efferocytosis . 31-12-18 .

Resultado de imagen de pharmamar futuro

NEDxA, Commercialized by Genomica SAU ( Pharmamar Group ) .







Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC)

The Nano Electronic Diagnostic Array (NEDxA)
The Nano Electronic Diagnostic Array (NEDxA) is the result of the Joint Research Unit between IBEC’s Nanobioengineering group, led by Josep Samitier, and Genomica S.A.U. (Grupo PharmaMar), the leading Spanish company in molecular diagnostics.
NEDxAHPV  is a new in vitro diagnostics device for Human Papillomavirus (HPV) testing, a new product that carries out analysis to detect HPV in a cheap, quick and convenient desktop device .

07 enero 2019

Yondelis . Longer Survival in Patients with Metastatic Uterine Leiomyosarcoma Treated with Trabectedin : A case report .

Authors: Théophraste Henry Elizabeth Fabre Laurent S. Baccar Michele Lamuraglia .

Published online on: January 7, 2019 .

Abstract

Trabectedin (ET‑743) is a marine alkaloid isolated from the Caribbean tunicate Ecteinascidia turbinata, with a chemical structure characterized by three fused tetrahydroisoquinoline rings.

In the present case report, two patients with advanced and metastatic uterine leiomyosarcomas (ULMS) with significant progression‑free survival (PFS) and overall survival (OS) administered Trabectedin as second and third line treatment are reported.

The first case received third line Trabectedin with a PFS of 24 months and an OS of 35 months.

The second case received second line Trabectedin with a PFS of 24 months and an OS of 30 months.

In addition, a good safety record was obtained in the long‑term administration of Trabectedin (more so in case 1 than case 2), with a good quality of life.

Biotecnológicas junto a Renovables. El sector donde se Refugia el Inversor .

... Este lunes se les une a los avances otros sectores, como el de la Biotecnología y las Farmacéuticas.

Compañías como Biosearch, Reig Jofre, PharmaMar u Oryzon Genomics se sitúan entre las que más subidas registran en el Mercado Continuo.

Biosearch es la que más avanza de todas ellas. La antigua Puleva Biotech se sitúa solo por detras de Audax Renovables y escala alrededor de un 5%, hasta los 1,3 euros por título. Por tanto, la compañía continúa con el rally experimentado durante el pasado curso, que le llegó de cotizar en los 0,6 euros hasta superar la cota de un euro.

Junto a Biosearch se sitúan otras compañías del sector o relacionadas como Reig Jofre, PharmaMar u Oryzon Genomics. La primera avanza más de un 5% y alcanza máximos del mes de octubre mientras que la segunda rebota cerca de un 3% y da un alivio a sus accionistas tras las caídas sufridas el pasado curso.

Oryzon Genomics sube más de un 3% y le permite alejarse de los mínimos de finales de 2017 marcados en el mes de diciembre. Además, la biotecnológica catalana ha anunciado la incorporación de Michael T. Ropacki como vicepresidente de Desarrollo Clínico para su programa en sistema nervioso y se convierte en el primer directivo permanentemente en Estados Unidos desde que la compañía cotiza en el Mercado Español, por lo que se convierte en "pieza clave para la nueva etapa de crecimiento Oryzon", según ha señalado la empresa. ...

Very low intensity ultrasounds as a new strategy to improve selective delivery of nanoparticles-complexes in cancer cells .

Background
The possibility to combine Low Intensity UltraSound (LIUS) and Nanoparticles (NP) could represent a promising strategy for drugs delivery in tumors difficult to treat overcoming resistance to therapies. On one side the NP can carry drugs that specifically target the tumors on the other the LIUS can facilitate and direct the delivery to the tumor cells. In this study, we investigated whether Very Low Intensity UltraSound (VLIUS), at intensities lower than 120 mW/cm2, might constitute a novel strategy to improve delivery to tumor cells. Thus, in order to verify the efficacy of this novel modality in terms of increase selective uptake in tumoral cells and translate speedily in clinical practice, we investigated VLIUS in three different in vitro experimental tumor models and normal cells adopting three different therapeutic strategies.

Methods
VLIUS at different intensities and exposure time were applied to tumor and normal cells to evaluate the efficiency in uptake of labeled human ferritin (HFt)-based NP, the delivery of NP complexed Firefly luciferase reported gene (lipoplex-LUC), and the tumor-killing of chemotherapeutic agent.

Results
Specifically, we found that specific VLIUS intensity (120 mW/cm2) increases tumor cell uptake of HFt-based NPs at specific concentration (0.5 mg/ml). Similarly, VLIUS treatments increase significantly tumor cells delivery of lipoplex-LUC cargos. Furthermore, of interest, VLIUS increases tumor killing of chemotherapy drug trabectedin in a time dependent fashion. Noteworthy, VLIUS treatments are well tolerated in normal cells with not significant effects on cell survival, NPs delivery and drug-induced toxicity, suggesting a tumor specific fashion.

Conclusions
Our data shed novel lights on the potential application of VLIUS for the design and development of novel therapeutic strategies aiming to efficiently deliver NP loaded cargos or anticancer drugs into more aggressive and unresponsive tumors niche.

05 enero 2019

La Primera Inmunoterapia 'Made in Spain' confirma , en la Fase I , su Seguridad en Pacientes con Cáncer Resistente . Post by Celtia .

*.- Datos preliminares indican que ha conseguido controlar la enfermedad en el 58% de los casos y reducir el tumor en el 17% .

*.- Se empieza a probar la primera inmunoterapia española .

LAURA TARDÓN // Madrid // 4 ENE. 2019 .

Desde su descubrimiento en 2008 hasta los ensayos clínicos que se están realizando actualmente en hospitales como el Gregorio Marañón de Madrid y la Clínica Universidad de Navarra. Todos y cada uno de los pasos en la vida de la molécula anticancerígena BO-112 tiene sello íntegramente español. Un orgullo científico que aunque aún está en fase de experimentación, no sólo acaba de demostrar su seguridad, también arroja los primeros datos de su potencial terapéutico en pacientes con cáncer resistente.

Desde octubre de 2016 se han tratado a 28 pacientes con tumores sólidos, tales como cáncer de pulmón, melanoma y tumores renales. En 16 de ellos, la terapia ha consistido únicamente en aplicar BO-112 y, dados los buenos resultados de seguridad, este año el equipo de investigadores decidió introducir una novedad que "creíamos que podía funcionar", expone Iván Márquez Rodas, oncólogo médico del Hospital Gregorio Marañón y codirector del proyecto. "Hemos probado la combinación de esta molécula experimental con otra inmunoterapia con anticuerpos anti PD1 (nivolumab o pembrolizumab) que por sí sola no había funcionado previamente en 12 de las personas reclutadas". ...

“Ojo seco” y la farmacia .

Almirall, más ‘techie’: ficha una nueva responsable para su área digital .

La UE invertirá cerca de 20 millones de euros en IA hasta el 2020 .

Las vacunas contra el cáncer ganan una nueva vida al introducir la personalización .

04 enero 2019

2019 ha empezado con una Sorprendente Noticia para el Sector Farmacéutico . Bristol-Myers más Celgene: Nace un Gigante para combatir el Cáncer ... Y más allá . La Nueva entidad que surja supone más de 2.000 Millones de Sinergias.

Bristol Myers Squibb (BMS) ha anunciado la compra de Celgene por unos 74.000 millones de dólares.

Se trata de la segunda mayor adquisición de la historia del ámbito del medicamento, tras la de Warner-Lambert por Pfizer en los 90, y con ella el sector recupera una vieja constumbre: que un laboratorio adquiera una compañía biotecnológica para ampliar su arsenal terapéutico y de terapias en desarrollo. Aunque, en este caso, se trata de una fusión que tendrá como consecuencia una multinacional que, de inicio, tendrá 1.000 millones de dólares de facturación por solo nueve productos en el mercado y un gran potencial de crecimiento.

BMS ejecuta esta operación en un momento delicado, pero muy adecuado. La compañía americana, a pesar de que posee uno de los medicamentos contra el cáncer más vendidos del momento, la inmunoterapia nivolumab (Opdivo), ha perdido en los últimos años la patente de varios de sus superventas, como Plavix – más conocido como clopidogrel-y Reyataz y Sustiva, contra el VIH. Esto y un pipeline –terapias en desarrollo pero no comercializadas- que no termina de dar con sustitutos que permitan suplir la facturación de estos productos han provocado que la compañía haya tenido un año particularmente duro en Wall Street, con una caída del valor de sus acciones del 18%.

...

La operación busca entrar en nichos de negocio, donde la competencia es más baja y el rendimiento económico puede ser superior.

... todo parece indicar que unos meses nacerá un nuevo gigante farmacéutico, con especial dominio en el campo del cáncer. ¿Qué nombre acogerá? ¿Mantendrá BMS sus clásicas siglas o habrá que añadir alguna para Celgene? En unos meses se conocerá la respuesta.

03 enero 2019

Cáncer . Empieza el año con un Movimiento de Gran Calado con la Unión de Dos Gigantes . Bristol-Myers comprara Celgene por 74.000 millones de dólares .

Francisco S. Jiménez . 3/01/2019 .

La Farmacéutica Bristol-Myers Squibb comprará Celgene Corp por 74.000 millones de dólares.

Los accionistas de Celgene recibirán una acción de Bristol-Myers Squibb y 50 dólares en efectivo por cada título o 102,43 dólares por acción.

El precio de la oferta tiene una prima del 53%.

Se trata de la segunda mayor operación de la historia tras los más de 90.000 millones de dólares que pagó Pfizer por los laboratorios Warner-Lambert en 1999. ...

EE.UU: Las compañías farmacéuticas saludan 2019 con alzas de precios .


Pediatras piden vacunar también a los chicos frente al virus del papiloma .

CE aprueba pembrolizumab como tratamiento adyuvante para adultos con melanoma en estadio III resecado .

Hospital Clínico San Carlos aborda el manejo de los sarcomas como enfermedad localizada .

Bavenzio . Avelumab fails to extend PFS in ovarian cancer .

Ensayo aleatorizado de fase 3 diseñado para evaluar Avelumab en mujeres con Cáncer de Ovario avanzado no tratado previamente no logró su punto final primario de SLP. ...

02 enero 2019

Roche ace joins Avacta .

Dr. Saro conoce muy bien a PharmaMar ya que estuvo unos años  como Vicepresidente de Desarrollo Clínico de Oncología  ...


2 January, 2019 - By Kate Sweeney

Roche ace joins Avacta

Avacta in Cambridge, which develops Affimer® biotherapeutics and reagents, has appointed Dr Jose Saro as chief medical officer to lead the group’s therapeutic development strategy and drive the in-house programmes into the clinic.
Dr Saro brings over 20 years’ experience in the pre-clinical, translational and early clinical development of oncology assets, spanning small molecules, biologics and drug conjugates. 
He joins from Roche where he was senior translational medicine leader at the Roche Innovation Center Zurich where he focused on immuno-oncology and the development of combination products. 
Prior to Roche, Dr Saro was executive director Oncology Global Development and Medical Affairs at Bristol Myers Squibb, based in Paris, where he led and contributed to many oncology clinical development programmes, including Sprycel, Ipilimumab (Yervoy anti-CTLA4), Nivolumab (anti-PD1), anti-PDL1, anti KIR, anti LAG3, Brivanib, MEK inhibitor and Elotuzumab.
Previously, he was executive director of Translational Medicine and Early Clinical Development (Oncology) at Novartis. And prior to that, he held senior roles at Eisai, and Wyeth.
Dr Saro also has experience of the small biotech environment, having spent several years as VP Oncology Clinical Development at PharmaMar, an oncology-focused biotech. There, he was head of clinical research & development teams, comprising approximately 45 people, located in both Madrid and Boston, MA.
Alastair Smith, Avacta’s chief executive, said:  “Dr Saro’s extensive experience in developing pre-clinical assets and translating those into clinical development will be an invaluable asset to Avacta.
“Jose joins Avacta at a hugely exciting time as we progress towards the first Affimer® clinical studies, which is a significant value inflection point for both the technology and group.”
Dr Saro added: “Due to their simple structure, Affimer® proteins can be formatted to deliver the right characteristics required for the next generation of immuno-oncology therapeutics.
“There are many opportunities for such a platform technology and the recent collaboration with Tufts University Medical School is one example of a potentially game-changing approach that is possible with Affimers. 
“I believe the technology will be a huge benefit to many oncology patients who currently have limited therapeutic options.”

Small-Cell Lung Cáncer . Incidencia en EEUU y EU .

El Cáncer de Pulmón es el Cáncer que se presenta con más frecuencia en los hombres y el tercer Cáncer que se presenta con mayor frecuencia en las mujeres. 

En 2018 se prevén 2 millones de casos nuevos.

 Los dos tipos principales son el Carcinoma de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) y el Carcinoma de Pulmón de Células NO Pequeñas ( NSCLC ).

Las cifras de casos en SCLC tanto en  EEUU como en Europa son más bien conservadoras ... 

Tanto en EEUU como en Europa para el Tratamiento de Segunda Línea solo está Aprobado el uso de Topotecan y esa Aprobación tiene ya una antigüedad de unos 20 años ... 

Nada nuevo para tratar a los Pacientes que recaen al Tratamiento de Primera línea desde hace 20 años .

 Lo peor del caso es que Topotecan es Bastante - Muy Tóxico por lo que en EEUU decidieron administrar sin estar Aprobado el uso de CAV ( Cyclophosphamide / Doxorubicin / Vincristine ) .

En Definitiva que nuestro Zepsyre podría tener un papel fundamental en el tratamiento de Segunda línea del Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas si los resultados se mantienen en la tendencia actual ...
Que son ganadores con respecto al Topotecan .


Zepsyre Lung ( SCLC ) Cifras que " Podría " Obtener en EEUU y EU . 






Claves actuales en el Tratamiento de Cáncer de Pulmón de Celulas Pequeñas o tambien conocido como Microcitico :


Impacto Económico en USA y EU :


*.- El total de Cáncer de Pulmón es de 312.000 Pacientes en EU28 y de 227.000 en USA. Un total de 540.000 aproximadamente cada año.

*.- El Cáncer de Pulmón de Célula Pequeña representa entre un 13% y un 15% según diferentes fuentes.

*.- Si tomamos un el 13%, de Célula Pequeña seria, 540.000 por 13 % = 70.000 Pacientes nuevos cada año en esta tipología de Cáncer.

*.- De ellos el 95 % se trata en Primera línea y de estos el 75% pasan a Segunda línea de Tratamiento. ( unos 50.000 entre USA y EU ) .

*.- Esto hace 21.000 ( 42% ) Pacientes en USA y 29.000 ( 58% ) pacientes en EU28. 

*.- Solo en estos dos Continentes saldrían 50.000 pacientes.

*.- Los costos de tratamiento están en una media de 60 / 70.000$ en USA y de 30 / 35.000 € en EU28.

*.- Esto hace que el coste de tratamiento, solo en 2ª línea sea de 2.000 millones aproximadamente.

( 21.000 pacientes x 60.000 $ = 1.260 millones $ en USA y 30.000 € x 29.000 pacientes = 870 millones € en EU28. ). 

*.- Todo esto sin contar China ni Japón, Australia etc. .

*.- La Combinación de Inmuno con Quimio es lo que está dando Mejores Resultados en general ...  pero la Inmuno tal cual " No " está dando Respuestas en Cáncer de Célula Pequeña.

*.- Los Investigadores esperaban que la Inmunoterapia se hiciera cargo de ese entorno, pero los datos recientes sugieren lo contrario. Dos comunicados de prensa recientemente señalaron que ni Nivolumab (Opdivo) ni Atezolizumab (Tecentriq) mejoraron la Supervivencia General.

*.- Lo más importante es que desde hace ya 15 años no hay nada nuevo en esta patología para segunda línea .

*.- Algunos tratamientos de Primera línea, como la inmuno, no los pueden dar luego cuando recaen y pasan a segunda línea.

*.- Por lo que Europa podría aportar un nuevo producto al arsenal terapéutico ( ZEPSYRE ) si nos aprueban el ensayo que ya termino el Reclutamiento y estamos esperando los Resultados .




Para los Pacientes con Cáncer de Pulmón de Células Pequeñas ( SCLC ) Recurrente , el Topotecán sigue siendo el único Tratamiento de Segunda Línea Aprobado por la FDA o por la EMA , "" y los Resultados son Deficientes "".

Para Los Tratamientos de Tercera línea la FDA tuvo que Aprobar , el pasado mes de Agosto , "" de Manera Acelerada " el Nivolumab cuando aún estaba realizando el ensayo de Fase Ib-II .

Por lo tanto el Tratamiento de Segunda línea se puede considerar como " Una Necesidad Médica NO Cubierta " ... Y es Zepsyre uno de los Fármacos con Mejores Expectativas para Ocupar esa Plaza.


Zepsyre esta Obteniendo Mejores Resultados que Topotecan que es el Tratamiento actual en Segunda linea ... Por lo que con cojer una calculadora y repasar las cifras aportadas en este articulo ... es muy facil establecer un Precio Objetivo .

Tambien contamos con el Status de Orphan Drug ... El OK del IDMC US para continuar con el ensayo tal cual ... contamos con un Ensayo Estratificado ... y cada vez más contamos con el Beneplacito de Oncologos - Cientificos y Pacientes .

¡ Y es que 2019 está ya a la vista ... !!



* Cáncer de Pulmón Microcitico ( Celulas Pequeñas ( SCLC ) ) junto al Cáncer de Pancreas son los Cancers más Mortiferos y con menos Tratamientos en el Mercado .

* Concretamente en SCLC son ya más de 60 los Fármacos que han intentado salir al mercado ... y no lo han conseguido.

* Es por ello que las Grandes Farmaceuticas se centran más en la I+D del otro tipo de Cáncer de Pulmón ( Cáncer de Pulmón de Celulas NO Pequeñas ( NSCLC ) ) .

* Tras 20 años de no salir ni un solo Tratamiento en Segunda Linea para SCLC ... nos encontramos conque Zepsyre va a tener DOS oportunidades para conseguir la Aprobación en dicha Indicación ... Una en Monoterapia y otra en Combinación . 

Junto con Doxorubicina logra Supervivencias por encima de los 10 Meses . 



Los Medicamentos Huérfanos son tan Rentables para las Compañías como los Convencionales .


毕经旺教授:小细胞肺癌免疫和靶向治疗最新进展


靶向治疗在SCLC中的研究现状和未来研究方向

2018-12-31

靶向药物在SCLC的治疗中进展缓慢,目前治疗SCLC取得疗效的靶向药物有三个。第一个药物是DLL3抑制剂,2016年ASCO上报导了靶向DLL3的抗体偶联药物Rova-T(rovalpituzumab tesirine)治疗复发难治性小细胞肺癌。结果显示,患者的有效率为20~30%,疾病控制率达到73%。对于DLL3高表达的病人(表达超过50%)有效率能到55%,疾病控制率达到98%,mOS可以达到8个月,应该说在难治性复发性小细胞肺癌中取得了不错的效果。第二个药物是针对RNA聚合酶II的抑制剂Lurbinectedin,这个药物在II期临床研究中取得了不错的疗效,有效率达40%,mPFS达4个月,临床获益率达到50.8%,mOS达到11.8个月,FDA授予其孤儿药称号,用于治疗SCLC患者;第三个药物就是抗血管靶向药物安罗替尼,在II期研究取得亮眼的成果后,其临床疗效还需要在更多的临床研究和探索中进一步证实,从而真正指导临床实践。 ...

29 diciembre 2018

INMUNOTERAPIA . Yondelis ( Pharmamar ) Combinado con Opdivo ( Nivolumab de Bristol Myers ) En Fase II STS ... Indicación con una Fuerte Necesidad Médica de Nuevas Terapias Eficaces .

P.J. : Que grande que Yondelis vaya en I+D combinado con Opdivo de Bristol-Myers . Un Fármaco que genera más de 4000 Millones al año y líder en Tratamientos con Inmunoterapia . Y es que Yondelis podría ayudar a Opdivo a conseguir aún mayores cotas de éxito 

Aparte de este ensayo de Yondelis con Nivolumab ( Opdivo ) ... En  breve vamos a tener noticias de otra Combinación de Yondelis con xxxx ( este nuevo ensayo aún por comunicar sería mi sueño hecho realidad por fin ... ) .

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Tratamiento Combinado con Nivolumab ( Opdivo de Bristol Myers ) y Trabectedin ( Yondelis de PharmaMar ) en Pacientes con Sarcomas de Tejido Blando Metastásicos o Inoperables . (NiTraSarc) .


Undoubtedly, there is a strong medical need for new efficacious therapies for patients with advanced soft tissue sarcomas. While immune oncology treatment approaches like inhibition of immune checkpoints by administration of anti PD-1 / PD-L1 antibodies displayed very promising clinical activity in several types of tumors, current data points out to only limited activity of mono-agent immunotherapy in soft tissue sarcomas (especially in leiomyosarcomas) - although this type of tumor demonstrably displays a certain grade of immunogenicity. That means, STS patients are currently not able to benefit from the advancements in cancer immunotherapy which led to remarkable improvements in outcome in some other tumor entities in the last few years.


Interestingly, most recent data indicates that trabectedin could enhance the activity of immune-modulating agents via its influence on the tumor micro-environment and the reduction of tumor associated macrophages. Furthermore, first clinical data obtained from a feasibility study on combined nivolumab/trabectedin therapy in STS patients did not report on significant toxicities when combining the two agents, thereby justifying combination of nivolumab and trabectedin utilizing standard dosages.

Therefore, this phase II study will examine if combination of nivolumab with trabectedin is feasible (safe and well tolerated) and efficacious by utilizing potential synergistic effects of both agents. In the long run, the results of this phase II trial could build the basis for further evaluation of the efficacy of the trabectedin / nivolumab combination in a randomized clinical trial involving larger patient numbers. Finally, this could render patients with STS accessible to immunotherapeutics - a promising new class of drugs for anti-cancer treatment.

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Imagen relacionada
Sponsors and Collaborators:

* University Medicine Greifswald

* IKF Klinische Krebsforschung GmbH at Krankenhaus Nordwest
* PharmaMar
* Bristol-Myers Squibb .

Investigators :


Principal Investigator: Daniel Pink, MD Klinik und Poliklinik für Innere Medizin C, Hämatologie und Onkologie, Transplantationszentrum, Universitätsmedizin Greifswald .


Responsible Party :


University Medicine Greifswald

28 diciembre 2018

Mercado Mundial de Biotecnología Marina Reportó $ 3,93 Billones en 2017 y se espera que Aporte $ 8,74 Billones en 2026 .

Biotecnología Marina .

iCrowdNewswire - Dec 27, 2018 .

Wiseguyreports.Com agrega “biotecnología marina-mercado de demanda, crecimiento, oportunidades y análisis de jugador clave pronóstico a 2023” a su base de datos de investigación

Mercado mundial de biotecnología marina es responsable de $ 3,93 billones en 2017 y se espera que alcance $ 8,74 billones por 2026 crece a un CAGR de 9,3% durante el período de pronóstico. Algunos de los factores importantes que impulsa el crecimiento del mercado son las aplicaciones actuales de Marina enzimas derivadas en los cosméticos, el uso de micro algas y algas marinas en productos bio-campo. Sin embargo, inversión inferior R & D en el campo obstaculiza el crecimiento del mercado. Algunas de las oportunidades claves es la marina los avances biotecnológicos ha resultado exitosa en diversos campos con el aumento de las inversiones de los capitalistas de riesgo. ...

Gilead y Agenus han firmado un acuerdo en inmuno-oncología .

EL GLOBAL Madrid | 27 dic 2018 .

Gilead continúa su apuesta por el área de la inmunoterapia contra el cáncer y, por ello, ha creado una sociedad con Agenus para desarrollar y comercializar hasta cinco tratamientos novedosos de inmuno-oncología (I-O) a través de una colaboración que podría generar más de 1.850 millones de dólares.

Las compañías han revelado tres de los cinco candidatos a tratamiento que se desarrollarán. Uno es AGEN1423, un anticuerpo biespecífico que, según Agenus, tiene el potencial de mejorar la actividad antitumoral de las células mieloides, las células NK, las células T y los fibroblastos asociados con el cáncer. Gilead recibirá los derechos exclusivos mundiales de este tratamiento, que se estima pueda presentarse en poco tiempo.

Gilead también recibirá opciones exclusivas para los otros dos candidatos desvelados por ahora. Por un lado, AGEN1223, un anticuerpo biespecífico diseñado para agotar selectivamente las células reguladoras T inmunosupresoras del microentorno tumoral aprovechando la coexpresión de los antígenos diana específicamente en las células reguladoras T infiltrantes de tumores. Por otro, AGEN2373, un agonista de CD137 diseñado para estimular la respuesta inmune a las células cancerosas al mejorar la señalización coestimuladora de CD137 en las células inmunes activadas. ...

Crean un sistema de administración de medicamentos que podría ampliar las opciones de tratamiento del cáncer .

MADRID, 27 Dic. (EUROPA PRESS) -

Un equipo interdisciplinario de investigadores de la Facultad de Virginia Tech, afiliados al Instituto de Innovación de Macromoléculas de Estados Unidos, ha creado un sistema de administración de medicamentos que podría ampliar radicalmente las opciones de tratamiento del cáncer.

El método convencional de tratamiento del cáncer para inyectar medicamentos de nanopartículas en el torrente sanguíneo suele tener una escasa eficacia, ya que muy pocas de esas nanopartículas alcanzan realmente al cáncer y, cuando llegan, hay un suministro limitado a través del tejido canceroso. ...

Llega a España el bombardeo de protones que cura los tumores más escondidos . Post by Celtia .

La nueva terapia de radiación con protones para combatir el cáncer ya se ha comenzado a instalar en dos hospitales españoles. Es más eficaz, menos tóxica y estará disponible para los tumores más complicados en unos meses. Arranca la era de la protonterapia.

LAURA TARDÓN Madrid // 27 DIC. 2018 .

Un tumor cerebral obligó a Arantza a hacer las maletas y recorrer más de 2.000 kilómetros hasta Alemania para que su pequeño Diego pudiera recibir la generación más avanzada de radioterapia. El niño sólo tenía dos años y los médicos lo vieron claro. Debían descartar la radiación convencional y apostar por una modalidad muy prometedora que en España aterrizará a finales de 2019: la protonterapia.

La misma prescripción le hicieron a Fermín, un hombre de 49 años con un tumor en la base del cráneo. No le quedó más remedio que viajar a Pavía (Italia) para acceder a la que era ya la única vía posible de tratamiento. ...

27 diciembre 2018

Fármacos 2.0 . Inteligencia Artificial . Sylentis ( PharmaMar Group ) .

Farmacia . Algoritmos para Acelerar y Reducir a la Mitad la Investigación de Fármacos (Link).

Por M. Victoria S. Nadal . El País 26-12-18 .

El Software SirFinder permite desarrollar Fármacos que Silencian Genes asociados a ciertas enfermedades.

La Medicina es uno de los sectores que demuestra de forma más obvia cómo la inteligencia artificial puede mejorar la vida de las personas. Ayuda a recopilar información y analizarla, a encontrar patrones y personalizar los tratamientos y contribuye a que esté aumentando el número de pacientes que superan ciertas enfermedades. La tasa de curación del cáncer es más elevada. El índice de supervivencia de un traumatismo craneal es mayor. Hay multitud de proyectos que demuestran cómo la IA está cambiando la forma de diseñar y administrar tratamientos. Con la cofinanciación del CDTI, el Grupo AIA y Sylentis han desarrollado SirFinder, un software basado en machine learning que tiene como objetivo ayudar a reducir la producción de proteínas anómalas o proteínas normales producidas en exceso, lo que puede derivar en problemas de salud.



Así es como funciona: el ADN que vive en todas nuestras células manda mensajes constantes con nuestra información genética. Otra cadena de moléculas, el ARN, se encarga de transmitir esa información más allá del núcleo de las células y cumple una función fundamental para sintetizar proteínas. Pero a veces esos mensajes son erróneos o están mal copiados: ahí es donde entra en juego el ARN de interferencia, un mecanismo que se encarga de regular la expresión de los genes, y cuyo descubrimiento recibió el premio Nobel en 2006. “La forma de trabajar de nuestro equipo de data scientists es profundizar en el conocimiento de la disciplina a la que van a aplicar sus algoritmos, trabajando conjuntamente con los expertos, en este caso los bioquímicos de Sylentis, para así poder extraer las máximas capacidades de la Inteligencia Artificial en su uso en los casos específicos del cliente”, asegura Carlos López Ullod, CEO de Grupo AIA.

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La herramienta SirFinder utiliza la inteligencia artificial para buscar códigos de ARN de interferencia y ya ha sido implantada con éxito en Sylentis, del grupo PharmaMar. Su objetivo es potenciar el desarrollo de fármacos que interactúan con este ARN. Esta herramienta, a través de diferentes algoritmos, permite generar miles de compuestos específicos para tratar una enfermedad. Su objetivo es silenciar genes que son responsables de producir proteínas asociadas a determinadas enfermedades.

En una primera fase del proyecto, los algoritmos se ejecutan para seleccionar las moléculas más adecuadas teniendo en cuenta las propiedades termodinámicas, las posibles respuestas inmunes del organismo, la afectación que pudieran tener sobre los genes y posibles variaciones o mutaciones del gen diana. “De esta manera podremos saber, de todas las moléculas del ARN de interferencia, cuáles son las más eficaces para actuar contra una patología determinada”, explican desde Sylentis.

Resultado de imagen de ana isabel jimenez sylentisAsí, la inteligencia artificial permite reducir y seleccionar el número de moléculas para su posterior investigación y desarrollo. Esto permite una reducción de hasta la mitad del tiempo, lo que posibilita generar fármacos innovadores más rápidamente (y con menos coste para la farmacéutica). Entre los principales beneficios que aporta SirFinder se encuentran que mantiene la confidencialidad de las dianas y el flujo de información durante todo el procedimiento, gracias a que sus algoritmos recogen, limpian y reinterpretan los datos generados por Sylentis. La siguiente fase del proyecto, que desarrollarán Grupo AIA y Sylentis, consiste en dotar al software de un sistema de autoaprendizaje que permita adaptarlo al tipo de tejido que va dirigido.

“Las patologías que podemos abordar son muy amplias, pero una condición imprescindible que deben cumplir es que sean consecuencia de un gen afectado por una mutación que da lugar a una proteína no funcional o de un gen que se expresa más de lo normal”, explica Tamara Martínez, responsable del departamento de biología molecular de Sylentis. Actuando sobre el ARN de interferencia reducimos los niveles del ARN que está originando el problema hasta niveles en los que conseguimos corregirlo”.

Por ahora, esta tecnología está siendo útil para el tratamiento del síndrome del ojo seco, que se produce por un exceso o alteración de algunas proteínas y está causado por una falta crónica de lubricación y humectación sobre la superficie del ojo. Este síndrome produce irritación leve pero constante y puede llevar a una inflamación significativa e incluso la aparición de cicatrices en la superficie del ojo. En este caso, la tecnología de Sylentis interviene reduciendo y regulando los niveles de proteínas alteradas que provocan estos síntomas. La forma de administración es sencilla: bastan unas gotas.

Una relación de décadas .

En realidad, la inteligencia artificial y la medicina están conectadas desde los años 50. En ese momento, la IA ya se estaba desarrollando en los sistemas informáticos pero la medicina no estaba digitalizada. Ahora, en este mundo cada vez más digital —también en los hospitales y centros médicos—, estas dos disciplinas se han encontrado. Y parece haber llegado en el momento más oportuno. Cada vez hay se generan más datos médicos que necesitan ser gestionados a más velocidad. “Para extraer conocimiento útil de toda esa información, que sirva de ayuda a los facultativos, a la industria y, finalmente, a los pacientes, la IA es el elemento clave” afirma Carlos López.

Aún así, los expertos están de acuerdo en que esta tecnología no sustituye el trabajo humano, sino que ayuda y apoya en su labor, reduciendo los tiempos y ayudando a encontrar nuevos patrones. Básicamente, la inteligencia artificial aplicada a la medicina ayuda a acceder a la información y a manejar de forma más eficiente la gran cantidad de datos que manejan los profesionales de la medicina. También sirve como soporte a las decisiones médicas pero no sustituye a los doctores. Su capacidad para detectar patrones puede ayudar a saber qué diagnóstico es el más acertado teniendo en cuenta los síntomas del paciente y qué recomendaciones serían las más adecuadas.


Inmunoterapia . Unos Tratamientos que ya aportan más de 12.000 Millónes anuales a las Farmacéuticas ... Unos Tratamientos que acostumbran a ir combinados con Fármacos Quimio .

... Las grandes farmacéuticas tienen ya en el mercado una docena de este tipo de medicamentos, que en los primeros tres trimestres del año han ingresado más de 12.000 millones de euros a nivel global, según se recoge en las cuentas públicas de las empresas, todas ellas cotizadas.

Dos laboratorios en concreto han encontrado lo que en la jerga del sector se llama blockbuster (un superventas) gracias a su éxito médico. Se trata en concreto de Opdivo, de Bristol-Myers Squibb (BMS), y de Keytruda, de MSD. “La inmunooncología ha cambiado de manera radical el abordaje del cáncer en los últimos 10 años, marcando un antes y un después para los pacientes y los profesionales sanitarios que les atienden, consiguiendo elevar las tasas de supervivencia en tumores que hasta hace poco tiempo tenían un pronóstico fatal”, explican desde la compañía estadounidense MSD. ...

... El fármaco con más ingresos actualmente es Keytruda, de MSD, que aporta 4.395 millones de euros hasta septiembre. Actualmente se utiliza frente al melanoma avanzado y el cáncer de pulmón no microcítico y está pendiente de recibir la aprobación de la financiación pública para otras dos indicaciones. La empresa explica que actualmente tiene abiertos 750 ensayos con este fármaco para distintos tumores. ...

24 diciembre 2018

La resistencia a los antibióticos genera más de 700.000 muertes al año en el mundo . Post by Celtia .

Alrededor de 700.000 personas mueren cada año por infecciones resistentes a los antibióticos.

El número de animales que ha desarrollado esta inmunidad a los fármacos antimicrobianos es incalculable y sigue aumentando la resistencia en humanos al ingerir su carne.

La amenaza es real y global, los antibióticos son necesarios para combatir las infecciones pero el abuso generalizado de décadas se ha convertido en un problema de salud pública. ...

22 diciembre 2018

Farmacéuticas Incrementarán Precios en Estados Unidos en Enero .

Más de una veintena de Grupos Farmacéuticos, entre ellos Novartis, GlaxoSmithKline (GSK) o Bayer, han presentado una petición para incrementar las tarifas tras la congelación pactada en verano. ...


FDA Aprueba Asparlas ( Servier ) ... indicado para tratar la leucemia linfoblástica aguda en bebés y jóvenes de hasta 21 años.

Cáncer de mama . El riesgo entre las monjas es un 20% mayor en comparación con las mujeres que practican el sexo con regularidad.


El Niño frente al dragón del cáncer .

ADRIANA TERRÁDEZ LAVERGNER — MADRID 21 DIC, 2018.

El 21 de diciembre es el Día Nacional del Niño con Cáncer, una fecha con la que se quiere dar visibilidad a la dura realidad que sufren en España un número considerable de pacientes y cuidadores, y en el que muchos investigadores y clínicos estamos volcados.

El objetivo general no es sólo el de conseguir que la tasa de supervivencia de estos pequeños enfermos llegue al 100% de los casos (en estos momentos se sobrepasa el 75% a cinco años, según la Sociedad Española de Hemato-Oncología Pediátrica), sino también el de hacerles la vida más fácil.

En España se diagnostican cada año, aproximadamente, unos 900 casos nuevos de cáncer en menores de 15 años, la mayoría por leucemia. El segundo lugar, por frecuencia dentro de todas las neoplasias infantiles, lo ocupan los tumores del sistema nervioso central (SNC). Son los tumores sólidos más frecuentes en esta franja de edad.

Dentro de este grupo, los gliomas son los que aparecen con mayor asiduidad. La Organización Mundial de la Salud (OMS) los clasifica de I a IV según su agresividad, siendo el glioblastoma el de mayor grado. Sin embargo, su comportamiento biológico, el pronóstico y la respuesta al tratamiento varían en función del paciente y de su edad.

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FDA otorgó una aprobación acelerada de pembrolizumab (Keytruda) para pacientes adultos y pediátricos con carcinoma de células de Merkel (MCC) recurrente localmente avanzado o metastásico.

FDA retrasa la decisión sobre Frontline Pembrolizumab sBLA en NSCLC .

La FDA ha extendido el período de revisión para una solicitud de licencia complementaria de productos biológicos (sBLA) para pembrolizumab (Keytruda) de agente único para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico localmente avanzado o metastásico o no escamoso localmente con CP -L1 expresión (puntuación de proporción de tumor [TPS]) nivel de ≥1% y sin aberraciones de tumores genómicos EGFR o ALK .

Merck (MSD), el fabricante de pembrolizumab, informó en un comunicado de prensa que la extensión le dará a la FDA tiempo suficiente para revisar la información adicional que la compañía presentó para la solicitud. La nueva fecha de acción para el sBLA es el 11 de abril de 2019. ...

Dos proteínas comienzan a desvelar el ‘caos’ del melanoma .

Ciencia / Agencia SINC / 21/12/2018 .

Un nuevo estudio muestra como numerosos procesos implicados en la metástasis del melanoma, que hasta ahora se creían independientes entre sí, tienen un coordinador global, la proteína p62. Además, la implicación en metástasis de otra proteína, FERMT2, sugiere que ambas podrían constituir marcadores pronóstico de la evolución de la enfermedad. ...