17 julio 2018
16 julio 2018
China Triplica su Inversión en España, Quinto País favorito del Asiático .
Por EFE // 16 jul 2018 .
China ha aumentado sus inversiones en España que han crecido el 311 % en el primer semestre del año y han ascendido a 1.002 millones de euros (1.171 millones de dólares) hasta junio, con lo que se sitúa en el quinto destino europeo favorito del gigante asiático. ...
China ha aumentado sus inversiones en España que han crecido el 311 % en el primer semestre del año y han ascendido a 1.002 millones de euros (1.171 millones de dólares) hasta junio, con lo que se sitúa en el quinto destino europeo favorito del gigante asiático. ...
Inmunoterapia . Tras el Boom Inicial en 2015 ... Ahora aspira a ser un Pilar más en el Tratamiento del Cáncer .
... En 2015 se presentó en el Congreso Americano del Cáncer (ASCO) la inmunoterapia como la solución para el cáncer. Pero este año no ha habido grandes resultados. ¿Hemos pasado a que la inmunoterapia lo cura todo a que no es la solución esperada?
—En 2015 se presentó que la combinación de ipilinumab y nivolumab se lograba una supervivencia en melanoma superior al 60%. Fue, desde luego, un gran cambio. Pero la inmunoterapia no lo cura todo. Funciona bien en melanoma, y también en otros tumores como cáncer de vejiga, riñón, linfoma de Hodgkin, aunque con tasas de respuesta promedio de 15%, no muy altas, pero duraderas. Pero en melanoma nos ha mostrado lo que es posible. Y tenemos que aspirar a ello.
¿Cuáles son los pilares en la lucha del cáncer?
—Hasta ahora había tres: quimioterapia, radioterapia y cirugía. La inmunoterapia se suma y constituye el cuarto pilar. En el futuro, la inmunoterapia será parte de todos los regímenes de tratamiento, junto a la radio y la quimio. Y habrá que hacerlo precozmente. Ese es lo que estamos haciendo ahora.
—En 2015 se presentó que la combinación de ipilinumab y nivolumab se lograba una supervivencia en melanoma superior al 60%. Fue, desde luego, un gran cambio. Pero la inmunoterapia no lo cura todo. Funciona bien en melanoma, y también en otros tumores como cáncer de vejiga, riñón, linfoma de Hodgkin, aunque con tasas de respuesta promedio de 15%, no muy altas, pero duraderas. Pero en melanoma nos ha mostrado lo que es posible. Y tenemos que aspirar a ello.
¿Cuáles son los pilares en la lucha del cáncer?
—Hasta ahora había tres: quimioterapia, radioterapia y cirugía. La inmunoterapia se suma y constituye el cuarto pilar. En el futuro, la inmunoterapia será parte de todos los regímenes de tratamiento, junto a la radio y la quimio. Y habrá que hacerlo precozmente. Ese es lo que estamos haciendo ahora.
El bioquímico catalán que combate el cáncer fabricando robots mil veces más finos que un cabello .
Samuel Sánchez desarrolla biodispositivos nanotecnológicos capaces de transportar el fármaco hasta el corazón del tumor.
El innovador tratamiento español que evita mastectomías para el cáncer de mama.
El español que creó un pasaporte infalsificable y Canadá se lo compró . ...
El innovador tratamiento español que evita mastectomías para el cáncer de mama.
El español que creó un pasaporte infalsificable y Canadá se lo compró . ...
14 julio 2018
Johnson & Johnson, condenada a pagar 4.050 millones por 22 casos de cáncer asociado a su polvo de talco . Post by Celtia .
La empresa ha anunciado que recurrirá el histórico fallo y que sus productos no llevan asbesto .
SANDRO POZZI // Nueva York 13 JUL 2018
Veredicto masivo contra Johnson & Johnson (J&J) en el marco la batalla legal que se libra en Estados Unidos por los casos de cáncer de ovario en mujeres que usaron polvos de talco, uno de los productos más icónicos del conglomerado de salud.
Un jurado en Saint Louis (Missouri) ordenó a la multinacional a pagar 4.690 millones de dólares a 22 mujeres y sus familias, que culpan de la enfermedad al asbestos que contamina el producto para bebés. La compañía apelará el fallo. ...
SANDRO POZZI // Nueva York 13 JUL 2018
Veredicto masivo contra Johnson & Johnson (J&J) en el marco la batalla legal que se libra en Estados Unidos por los casos de cáncer de ovario en mujeres que usaron polvos de talco, uno de los productos más icónicos del conglomerado de salud.
Un jurado en Saint Louis (Missouri) ordenó a la multinacional a pagar 4.690 millones de dólares a 22 mujeres y sus familias, que culpan de la enfermedad al asbestos que contamina el producto para bebés. La compañía apelará el fallo. ...
EMA recomienda restringir el uso de Xofigo, un fármaco contra el cáncer de próstata .
El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha acordado, en su última reunión celebrada del 9 al 12 de julio, restringir el uso de un medicamento contra el cáncer de próstata, Xofigo, tras revisar unos datos que demuestran un posible riesgo de muerte prematura.
La recomendación va dirigida a pacientes que se sometieron a tratamientos previos contra el cáncer de próstata metastásico o que no pueden recibir otro tipo de terapia. Según la EMA, un estudio revela que los pacientes tratados con Xofigo tuvieron un mayor riesgo de muerte que los que recibieron placebo.Además, el 29 por ciento de los pacientes a los que se les administró este fármaco sufrieron daños, frente al 11 por ciento de los que recibieron placebo.
Cambio de presidenta
La reunión del PRAC del mes de julio fue la última sesión plenaria presidida por June Raine, quien se retira después de haber cumplido un segundo mandato de tres años, el máximo permitido por la legislación. La agencia agradeció a June Raine “su liderazgo y visión, ya que fueron fundamentales para establecer el PRAC como principal organismo de seguridad”.El Comité eligió a la doctora Sabine Straus, de Holanda, como nueva presidenta. Ella es miembro de la autoridad competente nacional de Holanda, Medicines Evaluation Board (MEB) y del Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia desde el año 2012.
Descubren cómo se inicia el Alzheimer en el cerebro .
Los científicos han identificado el momento preciso en el que se inicia en el cerebro la enfermedad de Alzheimer. Le llaman el Big Bang de esta forma de demencia y ocurre cuando una proteína del sistema nervioso se vuelve tóxica, se adhiere a otras proteínas, se extiende como un virus y comienza a destruir neuronas. Ahora tal vez sea posible impedirlo. ...
13 julio 2018
12 julio 2018
Zepsyre . La Revista Lancet Oncology Destaca los Ensayos de PharmaMar para el Cáncer de Pulmón .
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La revista, hace un repaso sobre los avances más destacados en oncología que se presentan en el congreso.
El póster de PharmaMar ha sido destacado por su potencial como nuevo tratamiento para el cáncer de pulmón microcítico.
El ensayo multicéntrico de fase II estudia la seguridad y eficacia de lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente, tras haber recibido un tratamiento previo de quimioterapia.
La revista destaca los resultados de los 61 pacientes analizados en el estudio
La tasa global de respuesta fue del 39,3%.
También se registró una mediana de duración de respuesta de 6,2 meses, y de una mediana de supervivencia global de 11,8 meses.
En cuanto al perfil de seguridad, el efecto adverso más común fue la mielosupresión: el 39% de los pacientes registraron neutropenia en grados 3/4, y solo el 9% neutropenia febril.
El objetivo primario del estudio es medir la tasa global de respuesta, evaluándose otros objetivos secundarios como la duración de respuesta, la supervivencia libre de progresión, la supervivencia global y el perfil de seguridad.
Fármaco . Solo 1 de cada 10.000 que inicia ensayos ... Llegará al Mercado .
PharmaMar cuenta con una colección de más de 200.000 organismos marinos con posibles Beneficios Terapéuticos, una "Librería" que almacena datos y conocimientos para futuras investigaciones ... 1600 Patentes ... Y Cuenta con una cartera de Fármacos muy prometedores, que pueden llegar a ser muy importantes, como es el caso de Zepsyre o Tivanisiran .
11 julio 2018
Inmunoterapia . Luis Paz-Ares : En cáncer de pulmón sólo están respondiendo entre el 15 y el 20 por ciento de los enfermos y ha avisado de que los resultados que se están obteniendo con los nuevos fármacos inmunológicos para este tumor están siendo "poco prometedores".
MADRID 10 Julio 2018 - (EUROPA PRESS) -
La inmunoterapia se ha convertido desde hace unos años en el tratamiento más esperanzador del abordaje de algunos tipos de cáncer, como por ejemplo el melanoma o el tumor de pulmón, si bien actualmente sólo logra curar a entre el 15 y el 20 por ciento de los pacientes y su coste es todavía "muy elevado".
"Hay combinaciones de medicamentos que hay explorar más, por lo que debemos hacer más ciencia antes a llevar a 10.000 pacientes a ensayos de fase III. Es importante que seamos capaces de discriminar desde el principio qué enfermos se pueden beneficiar más, por lo que es necesario aumentar el conocimiento de los biomarcadores", ha apostillado el doctor Paz-Ares. ...
10 julio 2018
Yondelis . HMGA1/E2F1 axis and NFkB pathways regulate LPS progression and trabectedin resistance .
Rossella Loria, Valentina Laquintana, […]Rita Falcioni .
Abstract
Although the medical treatments of sarcoma have evolved in the last years, a significant portion of patients develops recurrence after therapies suggesting the need to identify novel targets to improve the treatments. By the use of patient-derived and established cell lines from liposarcoma, as well as specimens from patient biopsies, we found that HMGA1 is involved in the progression of dedifferentiated and myxoid liposarcoma. The immunohistochemical and RT-PCR analyses of 68 liposarcoma specimens revealed a significant high expression of HMGA1, at the protein and RNA levels, both in myxoid and dedifferentiated liposarcoma subtypes compared with differentiated ones. Loss- and gain-of-function experiments by HMGA1-specific depletion and overexpression in dedifferentiated and myxoid liposarcoma cells showed the contribution of this oncogenic factor in cell proliferation, motility, invasion, and drug resistance. The in vitro and in vivo treatment of myxoid liposarcoma with trabectedin, a drug with a potent anti-tumor activity, revealed downregulation of HMGA1, E2F1, and its-downstream targets, vimentin and ZEB1, indicating a critical role of trabectedin in inhibiting the mesenchymal markers of these tumors through the HMGA1/E2F1 axis. These data were also confirmed in patients’ tumor biopsies being HMGA1, E2F1, and vimentin expression significantly reduced upon trabectedin therapy, administered as neo-adjuvant chemotherapy. Furthermore, trabectedin treatment inhibits in vitro NFkB pathway in mixoyd liposarcoma sensitive but not in resistant counterparts, and the inhibition of NFkB pathway re-sensitizes the resistant cells to trabectedin treatment. These data support the rational for combining NFkB inhibitors with trabectedin in liposarcoma patients, who have become resistant to the drug. ...
09 julio 2018
PharmaMar announces the signature of a Memorandum of Understanding with the Indonesian Oceanographic Research Center to address the fight against cancer .
PharmaMar ha firmado un acuerdo de colaboración con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia, perteneciente al Instituto Indonesio de Ciencias, con el objetivo de desarrollar un programa de investigación que permita el estudio de la biodiversidad marina de Indonesia como fuente de nuevos compuestos antitumorales.
"Para nosotros, invertir en I+D es clave para el avance de la ciencia y este acuerdo con el Centro de Investigación Oceanográfica de Indonesia es un claro ejemplo ello. Estamos seguros que esta alianza fortalecerá aún más nuestra misión y compromiso en la investigación contra el cáncer para poder dar respuesta a necesidades médicas no cubiertas", ha señalado el presidente de PharmaMar, José María Fernández.
En los términos de este acuerdo se establecen las bases mediante las cuales PharmaMar y el RCO-LIPI trabajarán conjuntamente en la recolección de invertebrados marinos, en el aislamiento de nuevas bacterias marinas y en la identificación de nuevos compuestos con actividad antitumoral. Esta colaboración además permitirá el intercambio de conocimiento entre las dos instituciones.
"Estamos orgullosos de poder firmar un acuerdo con PharmaMar porque nos permite trabajar juntos en el desarrollo de tratamientos de vanguardia", ha asegurado el director de Investigación del RCO-LIPI, el doctor Dirhamsyah.
Pharmamar . El SMS adjudica en 864.800 euros un concurso de compra de medicamentos .
El Servicio Murciano de Salud ha adjudicado en 864.800 euros el concurso público que convocó para la compra de Medicamentos exclusivos del Laboratorio Farmacéutico Pharma Mar.
La adjudicación ha sido hecha por la misma cantidad con la que el concurso fue convocado.
La licitación se hizo de forma negociada y sin publicidad.
Yondelis in Ovarian Cancer: is it now a Standard of Care? .
J. Ventriglia, I. Paciolla, S.C. Cecere, C. Pisano, M. Di Napoli, L. Arenare, S.V. Setola, N.S. Losito, D. Califano, M. Orditura, S. Pignata .
Published Online: February 08, 2018.
“¿Antibióticos? Tendremos un gran, gran problema”.
Texto de Marta Ricart . 08/07/2018 .
De casi 900 personas premiadas con un Nobel desde 1901, sólo 48 son mujeres. Una de ellas es esta investigadora israelí de aire rebelde, Ada Yonath, Nobel de Química en el 2009 y empeñada en conocer el origen de la vida. Gracias a su trabajo, también se podría avanzar en el descubrimiento de una nueva generación de antibióticos. ...
De casi 900 personas premiadas con un Nobel desde 1901, sólo 48 son mujeres. Una de ellas es esta investigadora israelí de aire rebelde, Ada Yonath, Nobel de Química en el 2009 y empeñada en conocer el origen de la vida. Gracias a su trabajo, también se podría avanzar en el descubrimiento de una nueva generación de antibióticos. ...
El peaje del cáncer .
El tratamiento de esta enfermedad, en sus distintas variantes, supone entre 100 y 300 euros al mes . ...
06 julio 2018
Roche ha anunciado que el estudio Fase III IMpower133 ha cumplido con sus objetivos primarios de Supervivencia Global y Supervivencia Libre de Progresión en su primer análisis de datos . Atezolizumab combinado con Quimioterapia incrementa la Supervivencia en Cáncer de Pulmón Microcítico en Primera Línea .
Por recordar que Zepsyre va dirigido a Pacientes de Segunda Línea .
El Médico Interactivo | 28 - junio - 2018
En los últimos 20 años ha habido un progreso limitado en el tratamiento cáncer de pulmón microcítico en fases avanzadas, pese a que este subtipo representa el 15 por ciento de todos los casos de cáncer de pulmón. Actualmente las tasas de supervivencia para las personas con CPM varían según la fase (extensión) del tumor en el momento del diagnóstico, siéndola cifra más aproximada una supervivencia relativa a cinco años del 31 por ciento, aunque en una fase avanzada, estas tasa puede reducirse en torno al 2 por ciento.
Es por ello que los datos del nuevo estudio el estudio fase III IMpower133 presentados recientemente por Roche resultan especialmente relevantes.
En concreto, el estudio ha demostrado que el tratamiento en primera línea con la combinación de atezolizumab más quimioterapia (carboplatino y etopósido) aumentó significativamente la supervivencia en pacientes con Cáncer de Pulmón Microcítico en fase avanzada en comparación con quimioterapia sola.
Esta combinación también disminuyó el riesgo de empeoramiento de la enfermedad o muerte en comparación con quimioterapia sola.
En palabras de Sandra Horning, Chief Medical Officer y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, “se trata de los primeros resultados positivos de supervivencia de un fase III para cualquier combinación basada en inmunoterapia como tratamiento inicial del cáncer de pulmón microcítico en fase avanzada, que es un tipo de enfermedad particularmente difícil de tratar. Los datos clínicamente significativos del estudio IMpower133 se suman a la amplia evidencia que demuestra que las combinaciones basadas en atezolizumab pueden ser un tratamiento efectivo para diferentes tipos de cáncer de pulmón en estadios avanzados. Esperamos colaborar con las autoridades sanitarias de todo el mundo para que esta opción terapéutica esté disponible lo antes posible para los pacientes que conviven con esta enfermedad”.
Estos datos serán enviados a las autoridades sanitarias de todo el mundo, incluyendo la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). ...
05 julio 2018
Aspirina ¿La nueva medicina contra el Alzheimer? .
Un nuevo estudio sugiere que la aspirina podría utilizarse para tratar la enfermedad de Alzheimer.
La causa de la enfermedad de Alzheimer aún no se ha identificado, a ciencia cierta, y numerosos investigadores hacen todo lo posible para encontrar la manera de prevenir y tratar la forma de demencia más frecuente.
Las investigaciones actuales se han centrado en la forma como el cuerpo procesa el péptido beta-amiloide. Los científicos opinan que la acumulación de esta placa en una región cerebral conocida como hipocampo podría conducir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Por consiguiente, intentan determinar si ayudando al cerebro a eliminar el beta-amiloide podrían retrasar el desarrollo del trastorno. ...
La causa de la enfermedad de Alzheimer aún no se ha identificado, a ciencia cierta, y numerosos investigadores hacen todo lo posible para encontrar la manera de prevenir y tratar la forma de demencia más frecuente.
Las investigaciones actuales se han centrado en la forma como el cuerpo procesa el péptido beta-amiloide. Los científicos opinan que la acumulación de esta placa en una región cerebral conocida como hipocampo podría conducir al desarrollo de la enfermedad de Alzheimer. Por consiguiente, intentan determinar si ayudando al cerebro a eliminar el beta-amiloide podrían retrasar el desarrollo del trastorno. ...
04 julio 2018
ASEBIO . El sector de la biotecnología se dará cita en Sevilla en BioSpain 2018 .
La Asociación Española de Bioempresas (Asebio) y la Junta de Andalucía anuncian este martes la firma de un acuerdo de colaboración en virtud que supondrá la elección de Sevilla como sede de BioSpain 2018. Así, del 25 al 27 de septiembre de 2018, FIBES Exhibition & Congress Centre será escenario de la novena edición de este evento, un foro para el intercambio de conocimiento, ideas y experiencias entre todos los actores del sector biotecnológico, que se ha convertido en la gran plataforma de proyección internacional de la biotecnología española. ...
Un medicamento hace que las células «coman y destruyan» el cáncer .
Investigadores del Hospital Brigham and Women's (EE.UU.) han diseñado un tipo especial de medicamento que ayuda al cuerpo a comer y destruir las células cancerosas. El tratamiento aumenta la acción de los glóbulos blancos, llamados macrófagos, que el sistema inmune usa para engullir invasores no deseados. Los primeros ensayos en ratones, publicados en Nature Biomedical Engineering, mostraron que la terapia funcionó para tumores agresivos de mama y piel, informa la revista. ...
03 julio 2018
Nivolumab . Una molécula para activar las defensas contra el cáncer .
En Oncología uno de los objetivos primarios, si la curación no es posible, es la cronificación del tumor. Esto es, encontrar la herramienta terapéutica más adecuada que facilite la supervivencia del paciente cuanto más tiempo mejor con una buena calidad de vida. En este sentido, una de las opciones de tratamiento que ha venido a revolucionar el botiquín existente hasta ahora ha sido la inmunoterapia. Y aquí cabe destacar las cualidades de versatilidad de un fármaco, nivolumab, para combatir el cáncer en distintas partes del cuerpo. Dado que, como ya han establecido varias publicaciones científicas y reuniones internacionales de expertos, el cáncer ya no debe clasificarse por su localización, sino por sus características genéticas.
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Josep Tabernero: Mejor médico del año .
El Doctor que plantó cara al cáncer .
02 de julio de 2018.
Lleva desde 1997 desarrollando su labor como médico oncólogo en el Hospital Universitario Vall d’Hebrón. Cuando comenzó apenas sí se sabía que existía un tipo de cáncer de pulmón, uno de colón y había dos tipos de cáncer de mama catalogados. En estos largos años de actividad las terapias han evolucionado mucho, el 60% de los tumores ya no son mortales y eso es gracias también a su trabajo; hoy se reconoce su aportación y la de su equipo a la Oncología desde el punto de vista de la práctica clínica y la investigación. Y por si fuera poco, el doctor Tabernero ha conseguido poner a España al frente del I+D a nivel mundial; no en vano es desde este año presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica. «Me hace mucha ilusión recoger este premio y lo considero un reconocimiento a todo el equipo que trabaja por intentar conocer el cáncer cada día mejor.
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02 de julio de 2018.
Lleva desde 1997 desarrollando su labor como médico oncólogo en el Hospital Universitario Vall d’Hebrón. Cuando comenzó apenas sí se sabía que existía un tipo de cáncer de pulmón, uno de colón y había dos tipos de cáncer de mama catalogados. En estos largos años de actividad las terapias han evolucionado mucho, el 60% de los tumores ya no son mortales y eso es gracias también a su trabajo; hoy se reconoce su aportación y la de su equipo a la Oncología desde el punto de vista de la práctica clínica y la investigación. Y por si fuera poco, el doctor Tabernero ha conseguido poner a España al frente del I+D a nivel mundial; no en vano es desde este año presidente de la Sociedad Europea de Oncología Médica. «Me hace mucha ilusión recoger este premio y lo considero un reconocimiento a todo el equipo que trabaja por intentar conocer el cáncer cada día mejor.
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Expert Provides Insight on Shifting SCLC Treatment Landscape .
Angelica Welch // Published Mon July 2, 2018
Anne Chiang, MD, PhD.
Immunotherapy may provide an opportunity to change the treatment paradigm of small cell lung cancer (SCLC) as new clinical trials report out in the next year, says Anne Chiang, MD, PhD. Recent results with immunotherapy agents in the second-line setting have already influenced guidelines.
The FDA granted a priority review designation to a supplemental biologics license application for nivolumab (Opdivo) in April 2018, based on findings from the phase I/II CheckMate-032 trial in patients with SCLC with disease progression following 2 or more lines of therapy.
The combination of nivolumab and ipilimumab (Yervoy) has shown impressive results in SCLC with a high tumor mutational burden (TMB), said Chiang. In an exploratory analysis from CheckMate-032, this combination induced an objective response rate (ORR) of 46% in patients with recurrent SCLC with high TMB. This was compared with an ORR of 21% with nivolumab monotherapy.
Additionally, data with pembrolizumab (Keytruda), atezolizumab (Tecentriq), and durvalumab (Imfinzi) are expected to read out within the next few years.
Aside from immunotherapy, Chiang says that PARP inhibitors and lurbinectedin all may have a place in this landscape in the future, either as monotherapy or in combination.
In an interview with Targeted Oncology, Chiang, a professor and thoracic oncologist at Yale Cancer Center, discussed recent developments with immunotherapy and the overall outlook for the treatment landscape of SCLC.
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Anne Chiang, MD, PhD.
Immunotherapy may provide an opportunity to change the treatment paradigm of small cell lung cancer (SCLC) as new clinical trials report out in the next year, says Anne Chiang, MD, PhD. Recent results with immunotherapy agents in the second-line setting have already influenced guidelines.
The FDA granted a priority review designation to a supplemental biologics license application for nivolumab (Opdivo) in April 2018, based on findings from the phase I/II CheckMate-032 trial in patients with SCLC with disease progression following 2 or more lines of therapy.
The combination of nivolumab and ipilimumab (Yervoy) has shown impressive results in SCLC with a high tumor mutational burden (TMB), said Chiang. In an exploratory analysis from CheckMate-032, this combination induced an objective response rate (ORR) of 46% in patients with recurrent SCLC with high TMB. This was compared with an ORR of 21% with nivolumab monotherapy.
Additionally, data with pembrolizumab (Keytruda), atezolizumab (Tecentriq), and durvalumab (Imfinzi) are expected to read out within the next few years.
Aside from immunotherapy, Chiang says that PARP inhibitors and lurbinectedin all may have a place in this landscape in the future, either as monotherapy or in combination.
In an interview with Targeted Oncology, Chiang, a professor and thoracic oncologist at Yale Cancer Center, discussed recent developments with immunotherapy and the overall outlook for the treatment landscape of SCLC.
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02 julio 2018
Zepsyre ( PM01183 - Lurbinectedin ) y Tivanisiran ( SYL1001 ) .
Picando en el Titular podréis Ver y Escuchar todo lo que se dijo en la Junta ... Hay que introducir el Mail .
Única Manera en la que tod@s podremos tener las ideas más claras y opinar ... sin llevarse a engaño y confusión por lo publicado por algunos Becarios , Periodistas ...
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SYLENTIS
La Fase III del Tivanisiran ( SYL1001 ) para el Tratamiento de Ojo Seco asociado a Dolor Ocular está pactada con FDA y Agencias Europeas . Este verano terminará el reclutamiento y en el cuarto trimestre de este año se sabrán los resultados . Hay Bancos US y varias Farmacéuticas interesadas en dichos resultados .
Sylentis es líder Mundial en la tecnología RNA . Por poner un Ejemplo Alnylam que también tiene la I+D en el RNA ... Supera los 9.000 millones de Capitalización en Bolsa .
El Mercado de Ojo Seco Factura unos 2,2 Billones y se espera que doble esa cifra en el 2024 .
El Presidente en la Junta no dio ninguna cifra sobre las posibles ventas .
Pero tenemos una referencia dónde mirar . Desde Sylentis su Directora cree posible poder arañar un cuota de mercado del 15 % ... lo que vendría a rondar los 300 millones .
*.- Tivanisiran may be New Drug for Dry Eye Syndrome (Link ).
*.- Ojo Seco, 10 Millones de Víctimas . SYL1001 ( Sylentis) . El Alivio que viene (Link ).
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ZEPSYRE
El Cáncer de Pulmón puede tener una Nueva Opción Terapéutica ( Link ) .
El Reclutamiento con Zepsyre Pulmón ( SCLC ) de Fase III terminará este mes de Julio .
Zepsyre tenía previsto tener los resultados de PFS para mediados del 2019 y con ellos elaborar Dossier para la FDA .
Pero dado que la Supervivencia Global ( OS ) obtenida en la Fase II supera los Dos Dígitos ( 12 Meses ) y dado que con Datos De Supervivencia Global ... " Si los Pacientes Viven más eso va a Misa " ... Pues se decidió ir a la FDA hace un par semanas y pedir el cambio de Objetivo Primario de PFS a OS eso significa que los Datos se obtendrán para finales del 2019 porque hay que esperar a tener 500 eventos ( muertes ) para poder tener el dato de Supervivencia Global ( OS ) ... ( Link ) .
En definitiva perdemos seis meses en el cambio pero nos aseguramos prácticamente la Aprobación en caso de obtener una OS Satisfactoria .
Las Ventas en caso de Aprobarse para SCLC rondarían entre los 850 y los 1000 millones y además con esa Aprobación los Oncologos de EEUU podrían usarlo también para el Tratamiento de Ovario en la Modalidad Off Label .
Única Manera en la que tod@s podremos tener las ideas más claras y opinar ... sin llevarse a engaño y confusión por lo publicado por algunos Becarios , Periodistas ...
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La Fase III del Tivanisiran ( SYL1001 ) para el Tratamiento de Ojo Seco asociado a Dolor Ocular está pactada con FDA y Agencias Europeas . Este verano terminará el reclutamiento y en el cuarto trimestre de este año se sabrán los resultados . Hay Bancos US y varias Farmacéuticas interesadas en dichos resultados .
Sylentis es líder Mundial en la tecnología RNA . Por poner un Ejemplo Alnylam que también tiene la I+D en el RNA ... Supera los 9.000 millones de Capitalización en Bolsa .
El Mercado de Ojo Seco Factura unos 2,2 Billones y se espera que doble esa cifra en el 2024 .
El Presidente en la Junta no dio ninguna cifra sobre las posibles ventas .
Pero tenemos una referencia dónde mirar . Desde Sylentis su Directora cree posible poder arañar un cuota de mercado del 15 % ... lo que vendría a rondar los 300 millones .*.- Tivanisiran may be New Drug for Dry Eye Syndrome (Link ).
*.- Ojo Seco, 10 Millones de Víctimas . SYL1001 ( Sylentis) . El Alivio que viene (Link ).
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ZEPSYRE
El Cáncer de Pulmón puede tener una Nueva Opción Terapéutica ( Link ) .
El Reclutamiento con Zepsyre Pulmón ( SCLC ) de Fase III terminará este mes de Julio .
Zepsyre tenía previsto tener los resultados de PFS para mediados del 2019 y con ellos elaborar Dossier para la FDA .
En definitiva perdemos seis meses en el cambio pero nos aseguramos prácticamente la Aprobación en caso de obtener una OS Satisfactoria .
Las Ventas en caso de Aprobarse para SCLC rondarían entre los 850 y los 1000 millones y además con esa Aprobación los Oncologos de EEUU podrían usarlo también para el Tratamiento de Ovario en la Modalidad Off Label .
Grifols paga 11,7 millones de euros a médicos que recomiendan sus productos .
La Farmacéutica catalana otorga subvenciones, financia eventos y paga gastos de viaje y alojamiento a los profesionales sanitarios de varios países .
Carles Huguet / Economía Digital.
Barcelona, 28 de junio de 2018 .
Hasta 11,7 millones de euros en donaciones, subvenciones, inscripciones a congresos, servicios de consultoría y gastos de viaje y alojamiento pagó la farmacéutica Grifols a médicos vinculados con su negocio en Europa. De la cantidad total, 5,9 millones fueron a parar a los bolsillos de profesionales sanitarios y organizaciones españolas del sector. ...
Carles Huguet / Economía Digital.
Barcelona, 28 de junio de 2018 .
Hasta 11,7 millones de euros en donaciones, subvenciones, inscripciones a congresos, servicios de consultoría y gastos de viaje y alojamiento pagó la farmacéutica Grifols a médicos vinculados con su negocio en Europa. De la cantidad total, 5,9 millones fueron a parar a los bolsillos de profesionales sanitarios y organizaciones españolas del sector. ...
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